专利名称：血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法
技术领域：
本发明涉及血清总蛋白测定方法，属检验医学技术领域。
背景技术：
目前，血清总蛋白测定常规方法是釆用全自动生化仪单试剂双缩脲法。该方 法不能有效地消除脂血、黄疸、溶血的干扰，测定值常常超过参考范围，虽可 用手工"标本空白管"来消除干扰，但不适于自动分析。
发明内容
本发明的目的就是提供一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法，该方法能消 除脂血、黄疸、溶血的标本对测定总蛋白的干扰，能在自动生化仪上自动分析， 为临床提供准确检验结果。
本发明在不改变单试剂反应原理的基础上，配制双试剂，同时修改测定参 数。所述现在用的单试剂为上海科华生物工程股份有限公司生产，试剂成份同 《全国临床检验操作规程》第二版。 本发明的具体搡作步骤如下
1、 双试剂配置第一液(R1)为双缩脲空白试剂，不含硫酸铜，第二液(R2) 将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第 一 液中而得；
2、 测定方法利用自动生化仪先加第一液，再加标本，最后加第二液，所 述第一液用量为第二液的用量的三倍。所述第二液与第一液按重量l: 3比例混 合后，就还原成现在用的单试剂；
3、.参数修改在东京医疗1024i全自动生化仪上分别设置单、双试剂参 数(见表)，分别定标、分别测定总蛋白，同时做RANDOX 1557、 1558质控。
表 血清总蛋白测定主要参数改变
参数原法本法
分析方法一点终点法二点钟点法
分析点53/5453/54、 30/31
波长546nm546(主波长)/600(次
波长)
样品量3ul3ul
试剂量300ulRl 240ul
R2 80ul
本发明能测出不同时期的光密度，完全消除脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血 的影响。在不改变现有反应原理，保证现有测定方法优点的基础上，较好地消
除脂血、黄疸、溶血对总蛋白测定的干扰，并设定R1与R2的用量比为3: 1， 有利于全自动生化仪试剂添加的分步进行，也有利于提高结果的准确性。
权利要求
1、一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法，其方法如下(1)双试剂配置第一液为双缩脲空白试剂，不含硫酸铜，第二液将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得；(2)测定方法利用自动生化仪先加第一液，再加标本，最后加第二液，所述第一液用量为第二液的用量的三倍；(3)参数修改在东京医疗1024i全自动生化仪上分别设置单、双试剂参数，分别定标、分别测定总蛋白，同时做RANDOX 1557、1558质控。
全文摘要
本发明提供一种血清总蛋白双试剂双缩脲测定方法，本发明在不改变单试剂反应原理的基础上，配制双试剂，同时修改测定参数，所述双试剂包括第一液和第二液，所述第一液为双缩脲空白试剂，不含硫酸铜，所述第二液是将现在用的单试剂中硫酸铜量增加到四倍后再溶于第一液中而得；利用自动生化仪先加第一液，再加标本，最后加第二液；本发明能测出不同时期的光密度，完全消除脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血的影响。
文档编号G01N33/68GK101363869SQ200710077888
公开日2009年2月11日 申请日期2007年8月7日 优先权日2007年8月7日
发明者俞启明, 徐爱妹, 李发爵, 鄢榕青 申请人:江西铜业集团公司