专利名称：物质定量分析方法
物质定量分析方法技术领域：
本发明涉及一种物质定量分析方法，尤其是一种利用质谱分析装置的物质定量 分牙斤方法。背景技术：
色谱分析装置是利用色谱柱把被测物质中的各种成分进行分离，同时测量 所述每一成分的浓度，分析精度高、分析速度慢。色谱分析装置主要包括气相色谱分析装置(GC)和液相色谱分析装置(LC),主要被用于对物质进行定量 分析，即对被测物质中各成分的浓度进行分析。质谱分析装置(Mass Spectrograph,简称MS )主要被用于对被测物质进行 定性分析，即对被测物质中各成分的性质进行分析。色谱/质谱综合分析系统在分析化学领域具有广泛的应用。它首先利用色谱 分析装置把被测物质样本进行分离，同时对分离得到的每一种物质成分进行定 量分析；再利用质谱分析装置对分离得到的每一种物质成分进行定性分析。类 似的应用可参考美国专利第4213326号。然而，色谱分析装置中的关键部件色谱柱并非对所有物质成分都有效，有 时需要两种色谱柱并行或串行使用才能完全分析被测物质，而且有时要找到对 某一物质成分有效的色谱柱非常困难。另外，对于一些腐蚀性物质(比如有机酸)，很难利用色谱分析装置直接对 其进行定量分析，因为腐蚀会导致色谱分析装置不稳定。对于有机酸，目前已 知的分析方法为先将其酯化，再利用色谦分析装置对酯化后的产物进行定量分
析。这种分析方法的过程较为复杂，并且很难实现在线分析，因此具有较大的 局限性。以合成气合成碳二含氧化合物的反应的主要产物为乙醇、乙醛以及乙酸， 因为乙酸具有腐蚀性，因此利用现有的方法无法对该反应的产物进行在线分析。 鉴于以上原因，需要设计一种对腐蚀性物质有效的在线物质定量分析方法。
发明内容若质谱分析装置的操作条件保持不变，被测样本中两种物质成分的浓度比 的波动保持在一定范围内，那么，质谱分析过程中由所述两种物质成分产生的 离子被质谱分析装置离子搜集器探测到的几率大致与所述两种物质成分的浓度 成线性关系。因此，若所述两种物质成分为第一物质成分和第二物质成分，只 要找出第二物质成分的浓度与质谱分析装置的对应测值以及第一物质成分的浓度之间的线性关系，并且获得被测样本中第一物质成分的浓度，就可以利用质 谱分析装置对该样本中的第二物质成分进行定量分析。本发明的 一 实施例提供了 一种物质定量分析方法，具有适用范围广以及分 析速度快的优点。本发明的一方面提供了一种在线定量分析包含第一物质成分和第二物质成 分的气态物质流的方法，其中，第二物质成分为腐蚀性物质，所述方法包括以 下步骤配制N份包含第一物质成分和第二物质成分的标定样本，其中N为大 于1的自然数，所述N份标定样本的第一物质成分对第二物质成分的浓度比不 同；以一质谱分析装置分析所述N份标定样本，获得与所述N份标定样本对应 的N组相关第一物质成分和第二物质成分的测值；从所述气态物质流中采集一 第一被测样本；以质谱分析装置分析所述第一被测样本，获得对应于该第一被 测样本的相关其所包含的第一物质成分和第二物质成分的测值；获得所述第一
被测样本中第 一物质成分的浓度；利用所述第一被测样本中第 一物质成分的浓度，所述n组相关第一物质成分和第二物质成分的测值，以及对应于该第一被测样本的相关其所包含的第 一物质成分和第二物质成分的测值计算出该第 一被 测样本中第二物质成分的浓度。进一步的，所述方法还包括利用所述n份标定样本中第 一物质成分及第二 物质成分的浓度和所述n组相关第一物质成分和第二物质成分的测值，建立第 二物质成分浓度与第一物质成分浓度、相关第一物质成分和第二物质成分的测 值的线性关系，其中，所述被测样本中的第二物质成分的浓度是根据该线性关 系以及所述被测物质中的第 一物质成分的浓度计算而得。进一步的，所述被测样本中第一物质成分的浓度为已知并且保持大致恒定。 进一步的，第一物质成分和第二物质成分在质谱分析装置中会产生第一离 子和第二离子，n组相关第一物质成分和第二物质成分的测值包含第一离子测 值和第二离子测值。进一步的，质谱分析装置分析被测物质所得第一离子测值是特征峰。 进一步的，质谱分析装置分析被测物质所得第二离子测值是特征峰。
图l为结合质谱分析装置和色谱分析装置利用本发明物质定量分析方法分析 被测物质的i殳备连接示意图。图2为本发明配制标定物质的设备连接示意图。 图3为本发明定量分析气态物质的方法的流程图。具体实施例为便于说明，本专利申请中将气体与蒸汽统称为气态物质。
本发明中提及的浓度和含量是指摩尔浓度和摩尔含量，其中，浓度可以是 单位体积的含量，也可以是与单位体积的含量成线性关系的数值，比如色谱分 析装置的测值。请参图3,本发明的一方面提供了一种定量分析包含第一物质成分和第二物质成分的气态物质流的方法100，其包括以下步骤步骤101，配制N份包 含第一物质成分和第二物质成分的标定样本，其中N为大于1的自然数，所述 N份标定样本的第一物质成分对第二物质成分的浓度比不同；步骤103，以一 质谱分析装置分析所述N份标定样本，获得与所述N份标定样本对应的N组相 关第一物质成分和第二物质成分的测值；步骤105,从所述气态物质流中采集 一第一被测样本；步骤107,以质谱分析装置分析所述第一被测样本，获得对 应于该第 一被测样本的相关其所包含的第 一物质成分和第二物质成分的测值； 步骤109，获得所述第一被测样本中第一物质成分的浓度；步骤in，利用所述 第 一被测样本中第一物质成分的浓度，所述N组相关第 一物质成分和第二物质 成分的测值，以及对应于该第一#皮测样本的相关其所包含的第 一物质成分和第 二物质成分的测值计算出该第 一被测样本中第二物质成分的浓度。进一步的，所述方法100还包括利用所述N份标定样本中第一物质成分及 第二物质成分的浓度和所述N组相关第 一物质成分和第二物质成分的测值，建 立第二物质成分浓度与第一物质成分浓度、相关第一物质成分和第二物质成分 的测值的线性关系，其中，所述被测样本中的第二物质成分的浓度是根据该线 性关系以及所述被测物质中的第一物质成分的浓度计算而得。根据所述至少两 份标定物质的第一物质成分和第二物质成分的浓度、对应的第一离子测值和第 二离子测值，以及以下方程式一进行线性回归计算，得出出系数k和入，方程式一<formula>formula see original document page 8</formula>
以上方程式一中，D,表示标定物质中第一物质成分的浓度，02表示标定物质 中第二物质成分的浓度，L表示标定物质的第一离子测值，^表示标定物质的第 二离子测值。进一步的，可以采用各种方法进行线性回归计算，比如最小二乘法，也可以采 用现成的工具进行线性回归计算，比如微软公司的Excel软件工具。进一步的，所述物质定量分析方法可用于分析气态物质；也可用于分析液 态物质，分析液态物质时， 一般先把^f皮测液态物质气化再送入质谱分析装置进 行分析。进一步的，除所述第一物质成分和第二物质成分外，所述标定物质中还可 以包含其他物质成分。比如，标定物质所包含的物质成分与净皮测物质相同，例 如， 一皮测物质中包含第一物质成分、第二物质成份、第三物质成分以及第四物 质成分四种物质成分，标定物质中也包含第一物质成分、第二物质成份、第三 物质成分以及第四物质成分四种物质成分。再比如，除所述第一物质成分和第 二物质成分外，标定物质还包含一第五物质成分以代替第三物质成分和第四物 质成分，当然，也可以第三物质成分代替第三物质成分和第四物质成分。进一步的，可以使所述标定物质中第一物质成分对第二物质成分的浓度比 保持在被测物质中第一物质成分对第二物质成分的浓度比的波动范围之内。所 述的波动范围可以根据具体的情况进行预估。另 一方面，也可以使被测物质中第 一物质成分对第二物质成分的浓度比的 波动保持在标定物质中第一物质成分对第二物质成分的浓度比的落差之内。进一步的，也可以采用多点法标定，比如配制三份标定物质，以提高标定 的精确度。进一步的，为了保证较好的线性，比较优选的，第一物质成分对第二物质 成分的浓度比的波动范围保持在50%之内，即比例的最大值与最小值和它们的 平均值的差小于所述平均值的50%。更优选的，第一物质成分对第二物质成分 的浓度比的波动范围保持在30°/。之内。进一步的，在一个实施方案中，被测物质中第一物质成分的浓度为已知， 利用已知的第一物质成分的浓度和由质谱分析装置分析获得的第一离子以及第 二离子的测值来计算第二物质成分的浓度。比如，被测物质为气态物质流或者 液态物质流，其中，第一物质成分在该气态物质流或液态物质流中的流量保持 不变。又比如，被测物质为一份气态物质或者液态物质样本，在其中加入一定 量的第一物质成分。在又一实施方案中，被测物质中第一物质成分的浓度是未知的，先以色谱 分析装置分析出第 一物质成分的浓度，再利用前述得到的第 一物质成分的浓度 和由质谱分析装置分析获得的第一离子以及第二离子的测值来计算第二物质成分的浓度。请参图1，—皮测物质24经过流体分配器20分成两路，一3各进入质 谱分析装置21进行分析，另一路进入釆样装置22，由采样装置22采样后送入 色谱分析装置23进行分析。进一步的，所述物质定量分析方法尤其适用于分析气态物质流，特别是第 一物质成分对第二物质成分的浓度比波动范围不大的气态物质流。比如，可用 于分析稳态的反应的产物(包括反应产物，还可能包含未反应的反应物，还可 能包含载流体等)，更进一步的，可用于分析稳定后的催化反应的产物，从而评 价催化剂的活性。所述第一离子测值和第二离子测值是指由第一物质成分产生的第一离子和 由第二物质成分产生的第二离子的测值，它们可能是由质谱分析装置直接检测 得到，也可能是由质谱分析装置的测值经过计算所得。
进一步的，在一个实施方案中，所述第一离子测值和第二离子测值为特征 峰，可直接用于计算。在又一实施方案中，所述第一离子测值或(和)第二离子测值也可以是经 过计算得出。比如，由二氧化碳(C02)和一氧化碳(CO)形成的气态物质，若送入质谱分析装置将检测到CO2、 co、 c、 o离子，如果要获得由一氧化碳产生的碳离子对质谱分析装置所检测到的碳离子测值的贡献，即一氧化碳的碳 离子测值，可以通过以下方法计算。假设De。2为二氧化碳浓度，Dc。为 一 氧化碳浓度，ke。2为二氧化碳对碳离子 的贡献系数，kc。为一氧化碳对碳离子的贡献系数，Ic为质谱分析装置的碳离子测值，就有以下方程式二，方程式二 A。2《2+A。A。=4其中，Dc。2和Dc。为已知，Ic由质谱分析装置检测所得，方程式二中有两个 未知数kl和k2,需要两组数据才能解得ke。2和ke。。这时，可以通过改变所述气 态物质中二氧化碳和一氧化碳的浓度比例得到两组数据，解得kc。2和kc。。根据 以下方程式三计算出 一氧化碳的碳离子测值，方程式三A。.、=4，其中，上述方程式三中，Ic。表示一氧化碳的碳离子测值。以上只是举例说明如何计算非特征峰的离子测值，如何在标定的过程中计算出 贡献系数，用于以后的浓度计算。进一步的，所述被测物质还可以包含第三物质成分，所述标定物质也包含第三 物质成分，以所述第一物质成分为参照，对所述第二物质成分和第三物质成分进行 定量分析，只要被定量分析的物质成分对作为参照的第一物质成分的浓度比波动保 持在一定范围之内即可。当然，被测物质中还可以包括更多的物质成分，只要这些
物质成分对作为参照的第一物质成分的浓度比波动保持在一定范围之内，就可通过 本发明的方法利用质谱分析装置对其进行定量分析。进一步的，所述被测物质来自反应器，该反应器包括用于输入反应原料和载体 (比如载气)的输入端口和用于输出反应产物的输出端口 ，所述被测物质收集自所 述输出端口 。通过所述物质定量分析方法对收集自所述反应器输出端口的被测物质 进行定量分析，表征配方的优劣、工艺的优劣以及催化剂的性能等。进一步的，所述反应器是高通量反应系统中的反应器，该高通量反应系统包 括一个以上反应器。由于质谱分析速度快，因此，可满足高通量反应的分析。本发明的另一方面提供了一种物质定量分析方法，其中，被测物质包括第 一物质成分和第二物质成分，经过质谱分析装置的离子化腔，第一物质成分将 产生第一离子，第二物质成分将产生第二离子，其包括以下步骤第一步，配制至少两份标定物质，每一份标定物质均包含第一物质成分和第二物质成分，且每一份标定物质中第一物质成分对第二物质成分的浓度比不同，以质谱分析装置分析所述至少两份标定物质，获得至少两组第一离子测值 和第二离子测值；第二步，计算出第二物质成分浓度与第一物质成分浓度、第一离子测值以 及第二离子测值之间的线性关系；第三步，获得被测物质中第一物质成分的浓度；以质谱分析装置分析被测 物质获得第 一 离子测值和第二离子测值；第四步，根据第二步得到的第二物质成分浓度与第一物质成分浓度、第一 离子测值以及第二离子测值之间的关系，以及第三步得到的被测物质中第一物 质成分的浓度、标定物质的第一离子测值和第二离子测值计算出被测物质中第二 物质成分的浓度。 进一步的，本发明中的设备(如质谱分析装置、色谱分析装置以及采样装置等) 可以由计算机系统控制自动进行，数据处理(比如测值的搜集和计算等)也可以由 计算机系统完成。进一步的，所述的计算机系统(如服务器系统)是指设计并配置成用于执行本 发明所描述的部分或全部方法的计算机或计算机可读媒体。这里采用的计算机(如 服务器)可以是任何多种类型普通用途的计算机，如个人电脑、网络服务器、工作 站或现今或日后发展的其它计算机平台。本领域所熟知的，计算机特别地包括有如 处理器、操作系统、计算积i存储器、输入设备以及输出设备这些部件的部分或全部。 计算机可进一步包括如高速緩沖存储器、数据备份单元以及一些其它设备。本领域 一般技术人员可以理解，这些计算机部件可以有许多其它可能的构造。这里所采用的处理器可包括一个或多个微处理器、域可编程逻辑阵列(FPGA )，或一个或多个对应于特种应用的专门的集成电路。举例说，处理器包括但不限于英特尔公司的奔腾系列处理器、AMD公司的处理器、Sun公司的微处理器、Sun公 司的工作站系统处理器、摩托罗拉公司的个人台式机处理器、MIPS科技有限公司 的MIPs处理器、Xilinx公司的最高系列域可编程逻辑阵列以及其它一些处理器。这里所釆用的操作系统包括机器代码，通过处理器的执行，能协调和执行计算 机内其它部分的功能，且帮助处理器执行可能用多种程序语言编写的不同计算才;i4呈 序的功能。除管理计算机中其它部分的数据流之外，操作系统也提供调度安排、输 入输出控制、文件数据管理、内存管理和通讯控制以及相关服务，所有这些都是现 有技术。典型操作系统包括如微软公司的视窗操作系统、由诸多供应商提供的Unix 或Linux操作系统、另外一些或将来发展的操作系统，以及这些操作系统的组合。这里所采用的计算机存储器可是任意不同类型的记忆存储装置。例如包括随处 可见的随机存取存储器、永久性硬盘或磁带等磁介质存储、读写激光唱盘等光学介
质，或其它存取存储装置。记忆存储装置可以是任意一种现有或将来发展的装置， 包括激光唱盘驱动器、磁带驱动器、可移动硬盘驱动器或磁盘驱动器。这些类型的 记忆存储装置一般是从计算机程序存储介质中读取或写入到该介质中，如光盘、磁 带、可移动硬盘或软盘。所有这些计算机程序存储介质都可以被认为是计算机程序 的产物。这些计算机程序的产物通常存储计算机软件程序和/或数据。计算机软件 程序一般被存储在系统存储器和/或记忆存储装置中。本领域一般技术人员很容易了解到，本发明中的计算机软件程序可以通过用某 种输入设备来载入系统存储器和/或记忆存储装置中从而执行。另一方面，所有或 部分该软件程序也可存在于只读存储器或类似的记忆存储装置中，这样的装置不需 要该软件程序首先通过输入装置被载入。相关领域的一般技术人员可以理解，该软 件程序或其某些部分可以通过现有方式由处理器来载入至系统存储器或高速緩冲 存储器或二者的结合，以利于执行和进行随机取样。在一实施方案中，软件被存储在计算机服务器中，该计算机服务器通过数据线、 无线线路或网络系统与使用终端、输入设备或输出设备连接，实现数据的共享。本技术领域一般熟知的，网络系统包括在计算机或装置中电性连接在一起的硬 件和软件。例如网络系统可包括互联网、10/1000以太网、电气电子工程协会 802.1 lx、电气电子工程协会1394、xDSL、蓝牙、局域网、无线局域网、GSP、 CDMA、 3G、 PACS或任何其它ANSI认可标准的介质基础上的设备。利用本发明的物质定量分析方法可以适用于所有液态或气态物质的分析，应用 范围广泛。避免了为某些特殊物质寻找合适的色谱分析装置的麻烦，也避免了为两 个色谱柱的联用设计专门的安装方案的麻烦。实施例一.被测物质包含A、 B、 C、 D四种气态物质成分，其中，A为载气，不参与反应，且流量不变；B和C为反应气体;D为反应产物。以质谱分析装置分析被测物 质时，A所产生的离子Aa的测值为特征峰，D所产生的离子Da的测值为特征峰。 假设Doi为被测物质中A的浓度，D02为被测物质中D的浓度，被测物质中A与D的浓度比为_/ = &， R的波动范围为2.5-7.5。第 一步，取气态物质A和D分别以5:1的比例以及3:1的比例混合形成两 份标定物质。第二步，以质谱分析装置分析所述两份标定物质，得到两组离子Aa的测值和离子Da的测值。第三步，根据所述两份标定物质中气态物质A和D的浓度、所述两组离子 Aa的测值和离子Da的测值以及以下方程式一进行线性回归计算得出系数k和入，方牙呈式一<formula>formula see original document page 15</formula>，上述方程式一中，Di表示标定物质中物质成分A的浓度，D2表示标定物质中 物质成分D的浓度，Ii表示标定物质的离子Aa的测值，12表示标定物质的离子Da 的测值。第四步，以质谱分析装置分析被测物质，得到被测物质的离子Aa的测值和离子Da的测值。第五步，把气态物质A的浓度代入所述方程式一中的Di，把由第四步得到的 被测物质的离子Aa的测值代入所述方程式一中的Ii，把由第四步得到的被测物质 的离子Da的测值代入方程式一中的12,计算出气态物质D的浓度。实施例二被测物质包含A、 B、 C、 D四种气态物质成分，其中，A为载气，是氦气， 不参与反应，且流量不变；B和C为反应气体；D为反应产物，是醋酸(CH3C00H )。 以质谱分析装置分析被测物质时，A所产生的He离子的测值为特征峰，D所产生 的CH3 COOH离子的测值为特征峰。假设Doi为被测物质中A的浓度，D02为被测物质中D的浓度，被测物质中A与D的浓度比为^ =^21, R的波动范围为2.5-7.5。因为醋酸在常温下为液态，利用饱和蒸汽压才能够获得醋酸浓度固定的标 定物质。饱和蒸汽压与温度有关。假设在温度Ti下醋酸的饱和蒸汽压为Pi,要 按照5:1的比例配制氦气与气态醋酸的混合物，需要《.5压力的氦气(在较低压 力范围基本符合理想气体状态方程，浓度比基本等于分压比)，由于醋酸的饱和 蒸汽压很低，为了增加标定物质的压力以利于进样，需要加入其他气体(比如 氢气)，使标定物质的压力达到符合要求的值。例如，A.100的压力为符合要求 的压力值，那么，标定物质中醋酸的压力为S，氦气的压力为《.5,氢气的压力 为尸,-94。第一步，配制标定物质。可以采用冒泡法实现气态醋酸、氦气和氢气的混 合(要求流量较为緩慢，较易达到平衡，否则可能不准)。请参图2，氦气气源 11经过压力流量控制器(PFC) 12提供压力为(5的氦气，氢气气源13经过压 力流量控制器14提供压力为力.94的氬气，密封容器15内盛有液态醋酸，所述 氦气和氢气经过流体分配器16混合后通过输送管道161进入密封容器15的液 面下，密封容器15内空腔中的氦气、氬气以及气态醋酸混合气态物质即为标定 物质，通过输送管道171进入质谱分析装置17进行分析。再利用相同的方法配 制氦气与醋酸比例为3:1的标定物质并进行质谱分析。第二步，以质谱分析装置分析所述两种标定物质，得到氦离子的测值和醋 酸离子的测值。第三步，根据两份标定物质的氦气和醋酸的浓度、质谱分析装置对所述两
份标定物质的氦离子测值以及醋酸离子测值、以及以下方程式 一 进行线性回归计算得出系数k和入，方程式一D2=ZvLa + ;l,以上方程式一中，Di表示标定物质中He的浓度，D2表示标定物质中醋酸的 浓度，Ii表示标定物质He离子的测值，12表示标定物质醋酸离子的测值。第四步，以质谱分析装置分析被测物质，得到被测物质的氦离子的测值和醋酸 离子的测值。第五步，把被测物质中氦气的浓度代入所述方程式一中的Di，把被测物质的 氦离子的测值代入所述方程式一中的Ii， ^^皮测物质的醋酸离子的测值代入方程式 一中的h，计算出被测物质中气态醋酸的浓度。
权利要求
1.一种定量分析包含第一物质成分和第二物质成分的气态物质样本的方法，其中，第二物质成分为腐蚀性物质，所述方法包括以下步骤配制N份包含第一物质成分和第二物质成分的标定样本，其中N为大于1的自然数，所述N份标定样本的第一物质成分对第二物质成分的浓度比不同；以质谱分析装置分析所述N份标定样本，获得与所述N份标定样本对应的N组相关第一物质成分和第二物质成分的测值；以质谱分析装置分析一包含第一物质成分和第二物质成分的被测样本，获得对应于该被测样本的相关其所包含的第一物质成分和第二物质成分的测值；获得被测样本中第一物质成分的浓度；利用所述被测样本中第一物质成分的浓度，所述N组相关第一物质成分和第二物质成分的测值，以及对应于该被测样本的相关其所包含的第一物质成分和第二物质成分的测值计算出被测样本中第二物质成分的浓度。
2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括利用所述N份标定样本 中第一物质成分及第二物质成分的浓度和所述N组相关第一物质成分和第二物质 成分的测值，建立第二物质成分浓度与第一物质成分浓度、相关第一物质成分和第 二物质成分的测值的线性关系，其中，所述被测样本中的第二物质成分的浓度是根 据该线性关系以及所述被测物质中的第 一物质成分的浓度计算而得。
3. 如权利要求l所述的方法，其特征在于，所述被测样本中第一物质成分的浓度为已 知。
4. 如权利要求l所述的方法，其特征在于，其中，第一物质成分和第二物质成分在质 谱分析装置中将分别产生第一离子和第二离子，N组相关第 一物质成分和第二物质 成分的测值包括第 一 离子测值和第二离子测值。
5. 如权利要求4所述的方法，其特征在于，质谱分析装置分析被测物质所得第一离子 测值是特征峰。
6. 如权利要求4所述的方法，其特征在于，质谱分析装置分析被测物质所得第二离子 测值是特征峰。
7. 如权利要求l所述的方法，其特征在于，其中，所述第二物质成分为有机酸。
8. —种在线定量分析包含第一物质成分和第二物质成分的气态物质流的方法，其中，第二物质成分为腐蚀性物质，所述方法包括以下步骤配制N份包含第一物质成分和第二物质成分的标定样本，其中N为大于1的 自然数，所述N份标定样本的第一物质成分对第二物质成分的浓度比不同；以质谱分析装置分析所述N份标定样本，获得与所述N份标定样本对应的N 组相关第 一物质成分和第二物质成分的测值；从所述气态物质流中采集一第一被测样本；以所述质谱分析装置分析所述第 一被测样本，获得对应于该第 一被测样本的相 关其所包含的第一物质成分和第二物质成分的测值； 获得所述第 一被测样本中第 一物质成分的浓度；利用所述第一被测样本中第一物质成分的浓度，所述N组相关第一物质成分 和第二物质成分的测值，以及对应于该第一被测样本的相关其所包含的第一物质成 分和第二物质成分的测值计算出该第一被测样本中第二物质成分的浓度。
9. 如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法还包括利用所述N份标定样本 中第一物质成分及第二物质成分的浓度和所述N组相关第一物质成分和第二物质 成分的测值，建立第二物质成分浓度与第一物质成分浓度、相关第一物质成分和第 二物质成分的测值的线性关系，其中，所述被测样本中的第二物质成分的浓度是根 据该线性关系以及所述被测物质中的第 一物质成分的浓度计算而得。
10. 如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述被测样本中第一物质成分的浓度为已 知并且大致保持恒定。
11. 如权利要求8所述的方法，其特征在于，其中，第一物质成分和第二物质成分在质 谱分析装置中会产生第一离子和第二离子，N组相关第一物质成分和第二物质成分 的测值包括第 一 离子测值和第二离子测值。
12. 如权利要求11所述的方法，其特征在于，质谱分析装置分析被测物质所得第一离 子测值是特征峰。
13. 如权利要求11所述的方法，其特征在于，质谱分析装置分析被测物质所得第二离 子测值是特征峰。 '
14. 如权利要求8所述的方法，其特征在于，其中，所述第二物质成分为有机酸。
15. 如权利要求14所述的方法，其特征在于，其中，所述气态物质流为合成气合成碳 二含氧化合物的产物。
16. 如权利要求8所述的方法，其特征在于，其中，所述第一物质成分为惰性气体。
全文摘要
本发明提供了一种物质定量分析方法，包括以下步骤，用质谱分析装置对至少两份标定物质进行分析已得到分析结果，每一标定物质含有第一物质成分和第二物质成分，每一标定物质所含有的第一物质成分和第二物质成分的浓度是已知的，以所述质谱分析装置分析含有第一物质成分和第二物质成分的被测物质，该被测物质中第一物质成分的浓度为已知，然后根据被测物质中第一物质成分的浓度及所述分析结果计算出该被测物质中第二物质成分的浓度。
文档编号G01N30/86GK101210913SQ20071030753
公开日2008年7月2日 申请日期2007年12月29日 优先权日2006年12月30日
发明者玲 刘, 卞国柱, 王尤崎, 肖剑鸣, 谭兴智, 晖 韩 申请人:亚申科技研发中心(上海)有限公司;美国亚申公司