专利名称：一种三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法
技术领域：
本发明涉及一种中药复方制剂的质量控制方法，特别涉及一种三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，属于医药技术领域。
背景技术：
三味檀香颗粒源于公元八世纪医圣宇妥 元丹贡布所著的《四部医典》，《藏医金方集锦》、《藏医配方集》(藏方版)中也均有记载，原藏方名为“赞丹森汤”，意为“三味檀香汤散”。经过历代藏医的临床应用和改进，成为现用方剂，具有行气活血、行心温中、养心安神的功效，对冠心病引起的心绞痛等疗效显著，收载于中成药地方标准上升国家标准部分，标准编号WS-11384(ZD-1384)-2002。经多年临床验证，三味檀香颗粒疗效显著，在临床上备受患者青睐。但目前突出的问题是质量标准简单、质量可控性差。目前生产上对三味檀香颗粒的质量控制手段仍然沿用已经落后的标准，控制标准简单，手段单一。如原质量标准项下只有广枣中没食子酸的含量测定项及没食子酸的薄层鉴别项，不能有效的控制其他主要成分的质量。因此，造成三味檀香颗粒产品质量控制不精准，质量标准有待提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法。发明概述本发明对现有的三味檀香颗粒质量标准进行了相应提高，在原标准的基础上增加了三味檀香颗粒中檀香、肉豆蔻的鉴别，改进了广枣的鉴别，并增加了肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量测定项，进一步确保了产品质量安全、均一、稳定、质量可控。三味檀香颗粒是国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升国家标准部分)记载的药品名称。三味檀香制剂包括三味檀香颗粒剂及用三味檀香颗粒原料药配方制备的其他制剂。本发明的技术方案如下一种原料药组成为檀香371重量份、肉豆蔻371重量份、广枣370重量份、蔗糖930 重量份的三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，该方法包括如下鉴别和/或含量测定方法中的一种或几种鉴别a.檀香的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂3 8g，研细，加沸程30 60°C石油醚20 50ml，超声处理15 25min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为供试品溶液；另取檀香对照药材2g，加沸程30 60°C石油醚20 50ml，超声处理15 25min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各2 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的正己烷-醋酸乙酯为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为2% 5%香草醛硫酸乙醇溶液，100°C 115°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。b.肉豆蔻的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂2 6g，研细，加二氯甲烷20 50mL，超声处理20 50min,滤过，滤液40°C 60°C浓缩至2mL，作为供试品溶液；另取肉豆蔻对照药材2 6g， 加二氯甲烷20 50mL，超声处理20 50min，滤过，滤液40°C 60°C浓缩至2mL，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的石油醚-丙酮为展开剂，石油醚沸程60 90°C，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为 8% 12%磷钼酸乙醇溶液，100°C 115°C加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。c.广枣的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂2 8g，研细，加无水乙醇15 50ml，超声处理20 30min,滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液；另取广枣对照药材2 8g，加无水乙醇20 30ml，超声处理20 30min，滤过，滤液浓缩至^iil,作为对照药材溶液；另取没食子酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 8 2 5 0.5 1.5的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰； 供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。含量测定照高效液相法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定；去氢二异丁香酚的含量测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比 60-80 40-20甲醇-体积份数比0. 磷酸水溶液为流动相；检测波长为274nm ；理论板数按去氢二异丁香酚峰计算应不低于3000 ；对照品溶液的制备称取去氢二异丁香酚对照品适量，加甲醇制成每Iml含去氢二异丁香酚对照品30-40 μ g的溶液，即得；供试品溶液的制备三味檀香颗粒研细后，取粉末2_8g，置具塞的锥形瓶中，加入甲醇35-55ml，密塞，称定重量，超声20-40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇勻，滤过，取续滤液，即得；测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各5-15 μ 1，注入液相色谱仪，测定， 即得。上述三味檀香颗粒及其制剂由如下重量份的原料药组成檀香371重量份、肉豆蔻371重量份、广枣370重量份、蔗糖930重量份。所述的制剂是指取上述原料药，按常规工艺，加入常规辅料制备成临床可接受的任何一种剂型。
优选的，一种三味檀香颗粒的质量控制方法，该方法包括如下鉴别和/或含量测定方法中的一种或几种鉴别a.檀香的鉴别取三味檀香颗粒5g，研细，加沸程30 60°C石油醚30ml，超声处理15min，滤过， 滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为供试品溶液；另取檀香对照药材 2g，加沸程30 60°C石油醚30ml，超声处理15min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C 石油醚2ml使溶解，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各4 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比 8 2的正己烷-醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为2%香草醛硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。b.肉豆蔻的鉴别取三味檀香颗粒4g，研细，加二氯甲烷30mL，超声处理30min，滤过，滤液50°C浓缩至2mL，作为供试品溶液；另取肉豆蔻对照药材2g，加二氯甲烷30mL，超声处理30min，滤过， 滤液50°C浓缩至2mL，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8 2的石油醚-丙酮为展开剂，石油醚沸程60 90°C，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为10%磷钼酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。c.广枣的鉴别取三味檀香颗粒5g，研细，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至 2ml作为供试品溶液；另取广枣对照药材5g，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至anl，作为对照药材溶液；另取没食子酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液， 作为对照品溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验， 吸取上述溶液各5 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比6 4 1的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为1 %三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。含量测定照高效液相法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定；去氢二异丁香酚的含量测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-体积浓度0. 1 %磷酸水溶液为流动相，体积份数比70 30 ；检测波长为274nm ；理论板数按去氢二异丁香酚峰计算应不低于3000 ；对照品溶液的制备称取去氢二异丁香酚对照品适量，加甲醇制成每Iml含去氢二异丁香酚对照品30 μ g的溶液，即得；供试品溶液的制备三味檀香颗粒研细后，取粉末6g，置具塞的锥形瓶中，加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过，取续滤液，即得；测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。其中，上述三味檀香颗粒的原料药组成为檀香371重量份、肉豆蔻371重量份、广枣370重量份、蔗糖930重量份。上述三味檀香颗粒由如下方法制备而成将檀香、肉豆蔻、广枣三味药材，粉碎成粗粉，加水浸泡，用水蒸气蒸馏提取挥发油，另器收集，药渣加水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次各2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1. 25 1. 30 (500C )的清膏，加入乙醇使含醇量达60%，静置M小时， 滤过，滤液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1. 30 1. 35 (500C )的稠膏，加入蔗糖，制成颗粒，干燥，喷入上述挥发油，混勻，即得。本发明重量份和体积份的关系为g/ml或kg/Ι的关系。三味檀香颗粒原质量标准项下只有广枣中没食子酸的含量测定项及没食子酸的薄层鉴别项，不能有效的控制其他主要成分的质量。在原标准的基础上增加了三味檀香颗粒中檀香、肉豆蔻的鉴别，改进了广枣的鉴别，并增加了肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量测定项，进一步确保了产品质量安全、均一、稳定、质量可控。从而确保了其临床疗效和广大患者的身体健康。下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。实验例1鉴别实验1、檀香的鉴别取三味檀香颗粒3 8g，研细，加沸程30 60°C石油醚20 50ml，超声处理 15min,滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为供试品溶液；另取檀香对照药材2g，加沸程30 60°C石油醚30ml，超声处理15min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为对照药材溶液；另取按处方比例配制的缺檀香的阴性对照药材5g，同法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各2 15yL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的正己烷-醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为2%香草醛硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结果分析檀香TLC结果显示，在体积份数比4 12 1 3的正己烷-醋酸乙酯条件下有较好的展开效果，体积份数比8 2的正己烷-醋酸乙酯条件下展开效果最好。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。此方法可作为三味檀香中檀香的鉴别方法。2、肉豆蔻的鉴别取三味檀香颗粒2 6g，研细，加二氯甲烷20 50mL，超声处理30min，滤过，滤液50°C浓缩至2mL，作为供试品溶液；另取肉豆蔻对照药材2g，加二氯甲烷30mL，超声处理 30min，滤过，滤液50°C浓缩至2mL，作为对照药材溶液；另取按处方比例配制的缺肉豆蔻的阴性对照药材4g，同法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述3种溶液各5 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的石油醚-丙酮为展开剂，石油醚沸程60 90°C，展开，取出， 晾干，喷以重量体积份数比为10%磷钼酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结果分析肉豆蔻TLC结果显示，在体积份数比4 12 1 3的60-90°C石油醚-丙酮条件下有较好的展开效果，在体积份数比8 2的60-90°C石油醚-丙酮条件下， 展开效果最好。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。此方法可作为三味檀香中肉豆蔻的鉴别方法。3、广枣的鉴别取三味檀香颗粒2 8g，研细，加无水乙醇15 50ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液；另取广枣对照药材5g，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至anl，作为对照药材溶液；另取没食子酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；另取按处方比例配制的缺广枣的阴性对照药材5g，同法制成阴性对照溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 15yL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 8 2 5 0. 5 1. 5的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为1 % 三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结果分析广枣TLC结果显示，在体积份数比4 8 2 5 0. 5 1. 5的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸条件下有较好的展开效果，在体积份数比6 4 1的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸条件下展开效果最好。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。此方法可作为三味檀香中广枣的鉴别方法。实验例2 含量测定实验1.仪器、试药和供试样品仪器高效液相色谱仪日立L-2100泵，日立L-MOO检测器；岛津AUW220D电子
天平对照品去氢二异丁香酚对照品，批号12045-20110641样品三味檀香颗粒(青海金诃藏药药业股份有限公司)，批号090501、090502、 0905032.流动相选择研究发现以甲醇-水为流动相体系，能准确简便的对三味檀香颗粒中肉豆蔻中去氢二异丁香酚进行检查，且该流动相体系毒性较小，且以体积份数比0.磷酸水溶液为流动性时，流动性体系更加稳定，对色谱柱伤害最小。其中，甲醇-体积份数比0. 磷酸水溶液以体积份数比60-80 40-20为优，体积份数比70 30为最优。3.对照品制备取去氢二异丁香酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含30μ g的溶液，即得。4.供试品制备本品研细后，取粉末6g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞， 称定重量，超声30min，放冷，用甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过，取续滤液，即得。
5.系统适用性试验及阴性干扰的考察在上述色谱条件下，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照溶液各 10μ 1，注入液相色谱仪，记录色谱图。结果表明，供试品色谱中去氢二异丁香酚与其相邻色谱峰的分离度大于1. 5，且阴性对照无干扰。见
图1，图2，图3。6.线性试验精密量取去氢二异丁香酚对照品贮备液溶液(58. 0 μ g/ml) lml、:3ml、5ml、8ml、 10ml，分别置IOml容量瓶中，甲醇稀释至刻度，摇勻，各精密进样10μ 1，以峰面积(A)对对照品浓度(C)进行线性回归。结果表明在5. 8体积份数比70 30g/ml 58. 0 μ g/ml范围内，去氢二异丁香酚的峰面积(A)与浓度(C)线性关系良好。表1去氢二异丁香酚标准曲线结果
序号浓度(μ g/ml)峰面积(A)15.8114422217.4349253329.0579728440.6800954558.01004241线性方程=A= 19236C+11885，相关系数=R = 0. 9996。结果表明在5. 8 μ g/ml 58. 0 μ g/ml范围内，去氢二异丁香酚的峰面积(A)与浓度(C)线性关系良好。见图4。7.精密度试验分别精密吸取去氢二异丁香酚对照品溶液10 μ 1，注入液相色谱仪，各连续测定6 次，记录峰面积并计算相对标准偏差，RSD = 0. 690%。结果表明，仪器精密度良好。表2去氢二异丁香酚精密度试验结果
No.AXRSD(%)1579728257475235812565770210.6904570248557873565774078.稳定性试验供试品溶液制备完成后，精密吸取10μ 1，注入液相色谱仪，记录峰面积，以后每隔2小时测定一次，考察8小时，计算峰面积的相对标准偏差，RSD = 0. 440%。结果表明供试品中去氢二异丁香酚在8小时内测定结果稳定。
表3去氢二异丁香酚的稳定性试验结果
权利要求
1. 一种原料药组成为檀香371重量份、肉豆蔻371重量份、广枣370重量份、蔗糖930 重量份的三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，其特征在于，该方法包括如下鉴别和/ 或含量测定方法中的一种或几种鉴别a.檀香的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂3 8g，研细，加沸程30 60°C石油醚20 50ml，超声处理 15 25min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为供试品溶液； 另取檀香对照药材2g，加沸程30 60°C石油醚20 50ml，超声处理15 25min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各2 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的正己烷-醋酸乙酯为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以重量体积份数比为2% 5%香草醛硫酸乙醇溶液，100°C 115°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；b.肉豆蔻的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂2 6g，研细，加二氯甲烷20 50mL，超声处理20 50min， 滤过，滤液40°C 60°C浓缩至2mL，作为供试品溶液；另取肉豆蔻对照药材2 6g，加二氯甲烷20 50mL，超声处理20 50min，滤过，滤液40°C 60°C浓缩至2mL，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 12 1 3的石油醚-丙酮为展开剂，石油醚沸程60 90°C，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为8% 12%磷钼酸乙醇溶液，100°C 115°C加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；c.广枣的鉴别取三味檀香颗粒或其制剂2 8g，研细，加无水乙醇15 50ml，超声处理20 30min， 滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液；另取广枣对照药材2 8g，加无水乙醇20 30ml， 超声处理20 30min，滤过，滤液浓缩至aiil，作为对照药材溶液；另取没食子酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》 2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 15 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比4 8 2 5 0.5 1.5的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；含量测定照高效液相法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定；去氢二异丁香酚的含量测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比 60-80 40-20的甲醇-体积浓度0. 磷酸水溶液为流动相；检测波长为274nm ；理论板数按去氢二异丁香酚峰计算应不低于3000 ；对照品溶液的制备称取去氢二异丁香酚对照品适量，加甲醇制成每Iml含去氢二异丁香酚对照品30-40 μ g的溶液，即得；供试品溶液的制备三味檀香颗粒研细后，取粉末2_8g，置具塞的锥形瓶中，加入甲醇 35-55ml，密塞，称定重量，超声20-40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇勻， 滤过，取续滤液，即得；测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各5-15 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。
2.如权利要求1所述的三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，其中所述的三味檀香制剂是将原料药按常规工艺，加入常规辅料制备成临床可接受的任何一种剂型。
3.如权利要求1或2所述的三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，其特征在于，该方法包括如下鉴别和/或含量测定方法中的一种或几种鉴别a.檀香的鉴别取三味檀香颗粒5g，研细，加沸程30 60°C石油醚30ml，超声处理15min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为供试品溶液；另取檀香对照药材2g，加沸程30 60°C石油醚30ml，超声处理15min，滤过，滤液挥干，残渣加沸程60 90°C石油醚2ml使溶解，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各4yL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8 2 的正己烷-醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为2%香草醛硫酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；b.肉豆蔻的鉴别取三味檀香颗粒4g，研细，加二氯甲烷30mL，超声处理30min，滤过，滤液50°C浓缩至 2mL,作为供试品溶液；另取肉豆蔻对照药材2g，加二氯甲烷30mL，超声处理30min，滤过，滤液50°C浓缩至2mL，作为对照药材溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各Sy L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比 8 2的石油醚-丙酮为展开剂，石油醚沸程60 90°C，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为10%磷钼酸乙醇溶液，105°C加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；c.广枣的鉴别取三味檀香颗粒5g，研细，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至2ml作为供试品溶液；另取广枣对照药材5g，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至 anl，作为对照药材溶液；另取没食子酸对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版一部附录VI B)试验，吸取上述溶液各5 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比6 4 1的二氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量体积份数比为三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；含量测定照高效液相法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定；去氢二异丁香酚的含量测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比·70 30甲醇-体积浓度0. 1 %磷酸水溶液为流动相；检测波长为274nm ；理论板数按去氢二异丁香酚峰计算应不低于3000 ；对照品溶液的制备称取去氢二异丁香酚对照品适量，加甲醇制成每Iml含去氢二异丁香酚对照品30 μ g的溶液，即得；供试品溶液的制备三味檀香颗粒研细后，取粉末6g，置具塞的锥形瓶中，加入甲醇 50ml，密塞，称定重量，超声30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过， 取续滤液，即得；测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。
全文摘要
本发明公开了一种三味檀香颗粒及其制剂的质量控制方法，属于医药技术领域。本发明对现有的三味檀香颗粒质量标准进行了相应提高，在原标准的基础上增加了三味檀香颗粒中檀香、肉豆蔻的鉴别，改进了广枣的鉴别，并增加了肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量测定项，进一步确保了产品质量安全、均一、稳定、质量可控。
文档编号G01N30/88GK102507840SQ20111034894
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月7日 优先权日2011年11月7日
发明者任松鹏, 单玉刚, 孙泰俊, 李怀平, 郑亭亭 申请人:山东阿如拉药物研究开发有限公司