一种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法
【专利摘要】本发明涉及一种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法，通过激光拉曼的自动样品台(X、Y和Z轴三个方向)实现三维空间的组分测试分析。首先分别通过对X-Y轴、X-Z轴的Mapping测试分析获取流体包裹体气相和液相组分光谱在多个二维平面上的展布；在此基础上，通过以上构建的三维立体空间气相、液相组分展布，得到包裹体长、宽、高三维度量参数；进一步利用椭球体体积计算公式，获得单个流体包裹体在某一温度(通常为室温)时气体部分和液体部分的精确体积比，即气液比。该方法既可用于烃类包裹体，也可用于盐水包裹体，为古流体温度、压力计算等研究提供了新的技术手段。
【专利说明】—种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及石油地质勘探开发【技术领域】,具体涉及利用激光拉曼Mapping技术测定流体包裹体气液比的方法。
【背景技术】:
[0002]流体包裹体是矿物在结晶生长过程中被捕获并保存在矿物晶体缺陷中的原始地质流体，是记录成岩、成矿(藏)作用及其条件的显微古流体样品，通过对保存在矿物中流体包裹体分析研究，可以揭示不同时期成岩成矿(藏)物化条件、流体成分、物质来源和地质作用过程等。按组成性质的不同，流体包裹体划分为烃包裹体、含烃盐水包裹体和无荧光的盐水包裹体。气液比是指一个流体包裹体在某一温度(通常为室温)时气体部分和液体部分的体积比，是由特定流体体系PVT性质决定的。重构含油气盆地古压力历史的一项关键技术参数就是流体包裹体的气液比，所以流体包裹体气液比的准确性对包裹体捕获温度和捕获压力的计算有很大的影响。
[0003]激光拉曼光谱是一种非破坏性测定物质分子成分的微观分析技术，是基于激光光子与物质分子发生非弹性碰撞后，改变原有入射频率的一种分子散射光谱。Mapping是激光拉曼仪一种新的成像技术，其利用软件控制自动样品平台(X、Y和Z轴三个方向)移动，样品被逐点记录，每个点会在检测器上成像，从而可以实现空间上更精细的成像测试分析。
[0004]目前获取流体包裹体气液比的方法都存在不足:①目估法，此方法误差大；②共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)，其原理是根据包裹体液相部分和气相部分荧光特征的不同刻画出气相、液相的展布，由于液相部分发出的荧光会照亮气泡边缘部分，使气泡看起来变小，这会使包裹体的气液比减小，且此方法只适用于烃类包裹体，而对于在地质样品中大量存在的盐水包裹体由于不发荧光，无法应用此方法计算；③透光+荧光联合分析，需人工勾画，操作难度大，且不精确。
【发明内容】
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[0005]本发明的目的是提供一种有效的、具有可操作性的基于激光拉曼Mapping技术获得流体包裹体精确气液比的方法，提高了储层古温压模拟分析的有效性，同时也解决了不发荧光的流体包裹体(如盐水包裹体)的气液比无法精确求取的问题。
[0006]为了实现上述目的，本发明提供了以下技术方案:
[0007]步骤1:对岩石样品进行制片，磨制两面抛光薄片，获取常规流体包裹体薄片；
[0008]步骤2:进行显微镜下流体包裹体观察分析；
[0009]步骤3:对激光拉曼光谱仪进行标样校正；
[0010]步骤4:对流体包裹体在拉曼仪器上进行气相、液相成分的测试分析；
[0011]步骤5:选定Mapping范围，设置步长,进行X-Y轴方向的Mapping分析,获得流体包裹体气相和液相的光谱分布，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维平面上的展布；[0012]步骤6:选定Mapping范围，设置步长,进行X-Z轴的Mapping分析,获得流体包裹体气相和液相的光谱分布，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在此二维平面上的展布；
[0013]步骤7:在上述步骤5、步骤6分析的基础上构建了流体包裹体三维立体空间上气相、液相组分展布，通过拉曼光谱仪读取流体包裹体气相和液相的分布情况，得到流体包裹体气相和液相三维空间的体积，求得流体包裹体的气液比。
[0014]与以往获得流体包裹体气液比的目估法或者共聚焦激光扫描显微镜方法等相比，本发明具有两个显著特点:1)立足于激光拉曼Mapping分析技术，易于操作，分析精度高，为流体包裹体气液比的精确获取提供了一种新的技术手段；2)提出的方法不仅限于烃类包裹体气液比的测定，而且也可以应用到盐水包裹体，解决了不发荧光的流体包裹体气液比无法精确获取的科学难题。
【专利附图】
【附图说明】
[0015]图1是基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的流程图。
[0016]图2是流体包裹体气相、液相部分的拉曼分析图，其中气相组分为CO2,液相组分为H2O。
【具体实施方式】
[0017]下面以一地质样品为例，结合附图，对本发明的具体实施方法作进一步的详细说明。本实验采用的激光拉曼光谱仪型号为LabRAM Aramis (法国HORIBA JobinYvon公司制造)。具体步骤如下:
[0018]第一步:样品准备
[0019]对岩石样品进行制片，磨制两面抛光薄片，厚度为0.1?0.3mm，获取常规流体包裹体薄片。
[0020]第二步:显微镜下观察流体包裹体
[0021]进行显微镜下流体包裹体观察分析，包括大小、类型、产状、荧光特征等。
[0022]第三步:对仪器进行标样校正
[0023]首先需要用硅片(520.7cm-1)标样对拉曼光谱仪进行仪器校正，标样校正时选择633nm激光器，对硅片进行实时采谱，通过去背底、标峰位得到光谱的峰位，然后通过Setup菜单里的Instrument calibration将娃片峰位调到标准的520.7cm-1,以保证以下实验数据的准确性和高精度。
[0024]下述步骤四、五、六的激光拉曼测定条件为:473nm激光器，光栅1800线，共焦针孔大小为400 μ m，狭缝为100 μ m，曝光时间为ls，扫描波数范围为100?4000CHT1，显微镜物镜100X，反射柯勒照明。
[0025]第四步；对流体包裹体在拉曼仪器上进行气相、液相成分的测试分析
[0026]在显微镜下找到分析的流体包裹体，对包裹体的气相和液相部分通过拉曼仪器进行单条谱图采集，确定了气相峰位表现为1280CHT1和1380CHT1双峰分布特征，由此可确定为二氧化碳(CO2)，包裹体液相峰位范围在3000?3780CHT1之间，呈拱状，其成分为水(H2O)(见图2)。[0027]第五步:进行X-Y轴方向的Mapping分析
[0028]首先将样品挪到做Mapping区域，确认激光光斑在样品中心位置，然后关掉激光；利用point mapping模式沿左上、右下、右上和左下依次选择四个点，然后在mappingprosities中将X、Y勾选上,选择single window方式,采谱时间设定为I秒,参数都设置好后点击Mapping acquisition让自动平台依次沿左上、右下、右上和左下四个点跑一圈；用方框选定做Mapping范围,设置X轴和Y轴方向的步长，本次实验步长均设定为I μ m,采谱范围改为多窗口模式，参数设置好后点击Mapping acquisition进行采谱测试分析,测试结束后得到Spim、Point、Map和Video四个窗口，同时保存Spim和Video窗口，来保存我们测得的流体包裹体Mapping原始数据；在Mapping光谱数据获得的基础上,在Spim窗口对所有光谱进行去背底和峰位拟合，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维平面上展布。
[0029]第六步:进行X-Z轴方向的Mapping分析
[0030]将样品挪到做Mapping区域，确认激光光斑在样品中心位直，然后关掉激光；利用point mapping模式沿左上、右下、右上和左下依次选择四个点,然后在mapping prosities中将X、Z勾选上,选择single window方式,采谱时间设定为I秒,参数都设置好后点击Mapping acquisition让自动平台依次沿左上、右下、右上和左下四个点跑一圈；用方框选定做Mapping范围，设定Z轴的范围在-35?35 μ m之间，X轴和Z轴方向的步长均设定为I μ m,采谱范围改为多窗口模式,参数设置好后点击Mapping acquisition进行采谱测试分析，测试结束后得到Spim、Point、Map和Video四个窗口，同时保存Spim和Video窗口，来保存我们测得的流体包裹体Mapping原始数据；在Mapping光谱数据获得的基础上，在Spim窗口对所有光谱进行去背底和峰位拟合，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维平面上的展布。
[0031]第七步:计算流体包裹体气液比
[0032]在上述步骤五、步骤六分析的基础上构建了流体包裹体三维立体空间上气相、液相组分展布，通过拉曼光谱仪读取流体包裹体气相和液相的分布情况，得到流体包裹体气相和液相三维空间的体积，求得流体包裹体的气液比。本实施例中地质样品的流体包裹体的气相和液相形态均近似为椭球体，由Mapping分析得到，气相长(agas)、宽(bgas)、高(Cgas)值分另Ij 为 28.46 μ m、26.71 μ m、22 μ m，液相长(afluid)、宽(bfluid)、高(Cfluid)值分别为 67.09 μ m、41.09 μ m、37 μ m，此样品的流体包裹体的气液比为 Vgas/Vfluid = agas*bgas*cgas/afiuid*bfluid*cfluid = 28.46*26.71*22/67.09*41.09*37 = 16.40%。
[0033]通过上述实施例，充分表明应用激光拉曼Mapping技术可以高精度地实现在三维立体空间构建流体包裹体气相、液相组分展布，为流体包裹体气液比的获取提供了一种全新的、可靠的、精确的技术手段。
【权利要求】
1.一种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤1:对岩石样品进行制片，磨制两面抛光薄片，获取常规流体包裹体薄片； 步骤2:进行显微镜下包裹体观察分析； 步骤3:对激光拉曼光谱仪进行标样校正，首先需要用520.7cm-1硅片标样对拉曼光谱仪进行仪器校正，标样校正时选择633nm激光器，对硅片进行实时采谱，通过去背底、标峰位得到光谱的峰位，然后通过Setup菜单里的Instrument calibration将娃片峰位调到标准的 520.Tcm1 ； 步骤4:对流体包裹体在拉曼仪器上进行气相、液相成分的测试分析。 步骤5:选定Mapping范围，设置步长,进行X-Y轴方向的Mapping分析,获得流体包裹体气相和液相的光谱分布，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维平面上的展布； 步骤6:选定Mapping范围，设置步长,进行X-Z轴的Mapping分析,获得流体包裹体气相和液相的光谱分布，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维空间上的展布。 步骤7:在上述步骤5、步骤6分析的基础上构建了流体包裹体三维立体空间上气相、液相组分展布，通过拉曼光谱仪读取流体包裹体气相和液相的分布情况，得到流体包裹体气相和液相三维空间的体积，求得流体包裹体的气液比。
2.根据权利要求1所述的一种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法，其特征在于，步骤I中薄片的厚度为0.1~0.3mm。
3.根据权利要求1所述的一种基于激光拉曼Mapping测定流体包裹体气液比的方法，其特征在于，步骤4、步骤5和步骤6的激光拉曼测定条件为:473nm激光器，光栅1800线，共焦针孔大小为400 μ m,狭缝为100 μ m,曝光时间为ls，显微镜选择100X物镜，反射柯勒照明。
4.根据权利要求1至3任一项所述的一种基于激光拉曼Mapping测定包裹体气液比的方法，其特征在于，步骤5具体包括以下步骤:首先将样品挪到做Mapping区域，确认激光光斑在样品中心位置，然后关掉激光；利用point mapping模式沿左上、右下、右上和左下依次选择四个点，然后在mapping prosities中将X、Y勾选上,选择single window方式，采谱时间设定为I秒，参数都设置好后点击Mapping acquisition让自动平台依次沿左上、右下、右上和左下四个点跑一圈；用方框选定做Mapping范围，设置X轴和Y轴方向的步长，本次实验步长均设定为I μ m,采谱范围改为多窗口模式,参数设置好后点击Mappingacquisition进行采谱测试分析,测试结束后得到Spim、Point、Map和Video四个窗口，同时保存Spim和Video窗口，来保存我们测得的包裹体Mapping原始数据；在Mapping光谱数据获得的基础上，在Spim窗口对所有光谱进行去背底和峰位拟合，然后通过Model功能定义气相和液相这两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在该二维平面上展布。
5.根据权利要求1至4任一项所述的一种基于激光拉曼Mapping测定包裹体气液比的方法，其特征在于，步骤6具体包括以下步骤:将样品挪到做Mapping区域，确认激光光斑在样品中心位置，然后关掉激光；利用point mapping模式沿左上、右下、右上和左下依次选择四个点，然后在mapping prosities中将X、Z勾选上,选择single window方式,采谱时间设定为I秒，参数都设置好后点击Mapping acqui sition让自动平台依次沿左上、右下、右上和左下四个点跑一圈；用方框选定做Mapping范围，设定Z轴的范围在-35~35 μ m之间，X轴和Z轴方向的步长均设定为Ιμπι，采谱范围改为多窗口模式，参数设置好后点击Mapping acquisition进行采谱测试分析,测试结束后得到Spim、Point、Map和Video四个窗口，同时保存Spim和Video窗口，来保存我们测得的包裹体Mapping原始数据；在Mapping光谱数据获得的基础上，在Spim窗口对所有光谱进行去背底和峰位拟合，然后通过Model功能定义气相和液相这 两种组分光谱，从而得到气相和液相组分在此二维平面上的展布。
【文档编号】G01N21/65GK103940804SQ201410189449
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年5月7日 优先权日:2013年10月28日
【发明者】刘嘉庆, 李忠 申请人:中国科学院地质与地球物理研究所