1.一种SFME-PS-MS技术，其特征在于，包含以下步骤：
S1)采用段塞流微萃取对样品进行萃取；
S2)采用纸基电喷雾质谱对步骤S1)萃取后的萃取液进行分析。
2.如权利要求1所述的SFME-PS-MS技术，其特征在于，
所述的段塞流微萃取包含以下步骤：依次将样品和萃取溶剂加入毛细管，然后振摇毛细管进行萃取；
所述的纸基电喷雾质谱包含以下步骤：将步骤S1)萃取后的萃取液滴加在纸上，待萃取溶剂挥干后，将纸靠近质谱入口，对纸施加直流高压电场，然后滴加喷雾溶剂到纸，目标化合物在电场和喷雾溶剂的作用下解吸电离并进入质谱分析。
3.如权利要求2所述的SFME-PS-MS技术，其特征在于，
所述的毛细管的内径为0.5-0.9mm；毛细管的材质为玻璃或石英，优选地，毛细管的材质为玻璃；
所述的纸至少带有一尖端；优选地，所述的尖端为30°-60°锐角；
进一步的，纸的尖端靠近质谱入口，尖端与质谱入口的距离为5-10mm。
4.如权利要求1-3任一所述的SFME-PS-MS技术，其特征在于，用于液体基质中有机物的分析；优选地，用于复杂液体基质中痕量有机物的分析。
5.一种苯丙胺类毒品的快速分析方法，其特征在于，所述的方法采用权利要求1-3任一所述的SFME-PS-MS技术。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的苯丙胺类毒品选自苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲二氧基甲基苯丙胺、替苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺、N-甲基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2-丁胺、副甲氧基甲基苯丙胺、麻黄碱、甲基麻黄碱、卡西酮、甲卡西酮、氯胺酮中的一种或多种；优选地，选自苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲二氧基甲基苯丙胺中的一种或几种。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的SFME-PS-MS技术包含以下步骤：
1)依次将样品和萃取溶剂加入毛细管，然后振摇毛细管对样品进行萃取；
2)萃取完成后，将萃取液滴加在纸上，待萃取溶剂挥干后，将纸的尖端对准质谱入口，然后对纸施加直流高压电场，再滴加喷雾溶剂到纸上，目标化合物在电场和喷雾溶剂的作用下解吸电离并进入质谱仪进行分析。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：
步骤1)中，
样品的基质为液体样品；优选地，为全血、体液或尿液中的一种；
优选地，所述萃取溶剂选自乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、甲苯或己烷中的一种或几种；更优选地，为氯仿；
优选地，毛细管的内径为0.5-0.9mm；
优选地，毛细管的材质为玻璃或石英，优选地，毛细管的材质为玻璃；
优选地，萃取的次数为2-20次，优选8-15次，更优选10次；
优选地，步骤2)中，
所述的纸至少带有一尖端；优选地，所述的尖端为30°-60°锐角；
优选地，纸的尖端靠近质谱入口，尖端与质谱入口的距离为1-20mm，优选5-10mm；
优选地，直流高压电场的电压为2000-5000V，更优选直流高压电场的电压为3500V；
优选地，所述的喷雾溶剂为乙腈、甲醇、正丁醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿中的一种或几种，或者是它们与水的组合；优选地，为乙腈。
9.一种SFME-PS-MS分析系统，所述系统包括：
毛细管，所述的毛细管用于萃取样品；
纸，所述的纸用于作为分析样品的载体；
导电端，所述的导电端可操作地与纸上经喷雾溶剂解吸的目标化合物作用，使目标化合物带电荷，并移向纸的尖端形成泰勒锥，生成带电荷的喷雾，并进一步去溶剂形成带电的目标化合物气相离子；
质谱仪，所述的质谱仪可操作地藕接到所述的纸的尖端上以接收带电荷的目标化合物离子。
10.如权利要求9所述的系统，其特征在于：
所述的毛细管的内径为0.5-0.9mm；所述的毛细管的材质为玻璃或石英，优选地，为玻璃；
所述的纸至少带有一尖端；优选地，所述的尖端为30°-60°锐角；
所述的纸的尖端与质谱仪的入口藕接；优选地，纸尖端与质谱入口的距离为5-10mm；
所述的导电端为不锈钢金属夹、不锈钢镊子；所述导电端作用于纸，通电后对纸施加直流高压电场。