1.一种治疗患有心血管疾病的受试者的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；
b)鉴定在所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的风险或功效参照水平降低的可溶性ST2水平的受试者；和
c)选择鉴定出的受试者进行运动疗法。
2.一种治疗患有心血管疾病的受试者的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；
b)鉴定在所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的风险或功效参照水平升高的可溶性ST2水平的受试者；和
c)指示鉴定出的受试者不要开始、要中止、或要避免运动疗法。
3.一种为患有心血管疾病的受试者选择疗法的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；和
b)将所述生物样品中的可溶性ST2水平与可溶性ST2的风险或功效参照水平比较；
其中所述生物样品中相比于所述风险或功效参照水平降低的可溶性ST2水平表明该受试者应当开始或继续运动疗法，而所述生物样品中相比于所述风险或功效参照水平升高的可溶性ST2水平表明该受试者不应当开始或应当中止运动疗法。
4.一种鉴定会受益于运动疗法的患有心血管疾病的受试者的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；和
b)选择所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的功效参照水平降低的可溶性ST2水平的受试者；
其中将选择出的受试者鉴定为会受益于运动疗法的受试者。
5.一种鉴定不会受益于运动疗法的患有心血管疾病的受试者的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；和
b)选择在所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的功效参照水平升高的可溶性ST2水平的受试者；
其中将选择出的受试者鉴定为不会受益于运动疗法的受试者。
6.一种用于确定患有心血管疾病的受试者是否应当开始、继续、不开始、中止、或避免运动疗法的方法，所述方法包括测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平，其中相比于可溶性ST2的风险或功效参照水平降低的可溶性ST2水平表明该受试者应当开始或继续运动疗法，而相比于可溶性ST2的风险或功效参照水平升高的可溶性ST2水平表明该受试者不应开始或应当中止运动疗法。
7.一种确定患有心血管疾病的受试者是应当中止或是应当继续运动疗法的方法，所述方法包括：
a)在运动疗法起始之前或之后的第一时间点测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；和
b)在运动疗法起始之后、且在所述第一时间点之后的第二时间点测定来自正在接受运动疗法的该受试者的生物样品中的可溶性ST2水平，
其中所述第二时间点的生物样品中的可溶性ST2水平相比于所述第一时间点的生物样品中的可溶性ST2水平的升高表明该受试者应当中止该运动疗法，而所述第二时间点的生物样品中的可溶性ST2水平相比于所述第一时间点的生物样品中的可溶性ST2水平的降低表明该受试者应当继续该运动疗法。
8.一种降低患有心血管疾病的受试者中不良后果的风险的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；
b)鉴定在所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的风险参照水平降低的可溶性ST2水平的受试者；和
c)选择该鉴定出的受试者进行运动疗法。
9.一种降低患有心血管疾病的受试者中不良后果的风险的方法，所述方法包括：
a)测定来自所述受试者的生物样品中的可溶性ST2水平；
b)鉴定在所述生物学样品中具有相比于可溶性ST2的风险参照水平升高的可溶性ST2水平的受试者；和
c)指示该鉴定出的受试者不要开始或要中止运动疗法。
10.权利要求8或9的方法，其中所述不良后果的风险是死亡的风险。