本发明涉及一种用于血液分析仪的稀释液及其制备方法。
背景技术：
：：血细胞分析是临床检验最常用项目，一般通过抽取人体的血样然后对血样中血细胞分析检查，包括血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血细胞比积(HCT)、红细胞平均容量(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等参数。而对抽取的血样进行上述参数测量时，由于血样本身在抽取之后放置过程中容易凝固、细胞蛋白或者物质成分容易发生化学反应分解，或者离体之后死亡导等等问题，导致血样检测无法准确进行。因此，为维持血样在抽取之后的稳定性，一般向血样中添加稀释液，以防止血液凝固、物质分解、细胞死亡等等。国外医疗机构的血液分析大多采用静脉抗凝血作为标本，稀释液的特点重点关注了全血模式下的结果稳定性和可靠性。而我国国内面临采用末梢血作为标本进行预稀释，并且长时间放置的情况下，还能保证血细胞的稳定，从而保证分析结果的问题的要求。用该类稀释液预稀释的样本，随着放置时间的延长，白细胞结果的直方图分布就会出现明显异常。如经常出现白细胞的分类错误，或者不分类的情况，为临床诊断带来困难，甚至提供错误信息。同时随着放置时间的延长，温度的改变，MCV也会出现变化，使MCV的测定出现误差。给临床诊断造成错误。现有的血液稀释液，一般通过在稀释液配方中加入稳定剂的方法，可以使预稀释血液标本在放置一段时间后，进一步提升白细胞三分群分类特性和MCV稳定性不发生改变，但放置一定时间后效果欠佳，同时现有的血液分析仪用稀释液无法同时保证MCV、白细胞分类和稳定性的问题。技术实现要素：：本发明为了弥补现有技术的不足，提供了一种用于血液分析仪的稀释液及其制备方法，该稀释液为等渗溶液，具有特定的电导值，是电阻抗法血细胞分析仪的专用稀释液，用该稀释液稀释过的血液，有效阻断了细菌蛋白质的合成，防止血液细胞聚集和粘连，为血细胞计数、体积测量以及白细胞分类提供了稳定的检测环境，解决了现有技术中存在的问题。本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种用于血液分析仪的稀释液，每升所述血液分析仪用稀释液包括：硼酸0.8-1.2g,硼砂0.25-0.35g,EDTA-2NA为0.3-0.4g，迭氮钠0.02-0.03g,无水硫酸钠0.8-1.2g,氯化钠7.0-7.5g，去离子水0.8-1.2L,庆大霉素0.08-0.12mL。所述稀释液的pH值为7.60-7.85。一种用于血液分析仪的稀释液的制备方法，包括如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水、庆大霉素在室温条件下依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液。本发明采用上述方案所述的稀释液为等渗溶液，具有特定的电导值，是电阻抗法血细胞分析仪的专用稀释液，用该稀释液稀释过的血液，有效阻断了细菌蛋白质的合成，防止血液细胞聚集和粘连，为血细胞计数、体积测量以及白细胞分类提供了稳定的检测环境。其中，硼酸作为杀菌剂、消毒剂和防腐剂，对多种细菌、霉菌均有抑制作用，它能与细菌蛋白质中的氨基结合而发挥作用。EDTA-2NA可使血液抗凝，去纤维蛋白原。庆大霉素可通过干扰细菌蛋白质的合成而发挥其抗菌作用。庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16SrRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA与30SrRNA的连接，从而有效阻断细菌蛋白质的合成。本发明所述含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗性质稳定，除强酸与氢氟酸外，一般不受药液影响，不改变药液的pH；过滤时不掉渣，吸附性低；滤器可热压灭菌和用于加压过滤。具体实施方式：下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于此，实施例中的制备方法均为常规制备方法，不再详述。实施例1一种用于血液分析仪的稀释液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸0.8g,硼砂0.25g,EDTA-2NA为0.3g，迭氮钠0.02g,无水硫酸钠0.8g,氯化钠7.0g,去离子水0.95L，庆大霉素0.08mL。一种制备上述用于血液分析仪的稀释液的方法，采用如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水，庆大霉素在室温条件下依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液；所述稀释液的pH值为7.8。将上述得到的稀释液进行分装。实施例2一种用于血液分析仪的稀释液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸0.9g,硼砂0.28g,EDTA-2NA为0.32g，迭氮钠0.022g,无水硫酸钠0.9g,氯化钠7.2g,去离子水0.90L，庆大霉素0.09mL。一种制备上述用于血液分析仪的稀释液的方法，采用如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水，庆大霉素在室温条件下依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液；所述稀释液的pH值为7.7。将上述得到的稀释液进行分装。实施例3一种用于血液分析仪的稀释液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.0g,硼砂0.30g,EDTA-2NA为0.35g，迭氮钠0.025g,无水硫酸钠1.0g,氯化钠7.3g,去离子水0.90L，庆大霉素0.10mL。一种制备上述用于血液分析仪的稀释液的方法，采用如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水、庆大霉素在室温条件下依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液；所述稀释液的pH值为7.82。将上述得到的稀释液进行分装。实施例4一种用于血液分析仪的稀释液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.1g,硼砂0.32g,EDTA-2NA为0.38g，迭氮钠0.028g,无水硫酸钠1.1g,氯化钠7.4g,去离子水0.85L，庆大霉素0.11mL。一种制备上述用于血液分析仪的稀释液的方法，采用如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水、庆大霉素依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液；所述稀释液的pH值为7.6。将上述得到的稀释液进行分装。实施例5一种用于血液分析仪的稀释液，其成分是由以下重量的原料制成：硼酸1.2g,硼砂0.35g,EDTA-2NA为0.4g，迭氮钠0.03g,无水硫酸钠1.2g,氯化钠7.5g,去离子水0.80L，庆大霉素0.12mL。一种制备上述用于血液分析仪的稀释液的方法，采用如下操作步骤：a、取上述重量份数的硼酸、硼砂、EDTA-2NA、迭氮钠、无水硫酸钠、氯化钠、去离子水、庆大霉素在室温条件下依次加入反应器中进行充分溶解得混合溶液；b、将步骤a中得到的混合溶液注入到含有10层G6滤膜的垂熔玻璃漏斗中进行过滤除菌即制得稀释液；所述稀释液的pH值为7.85。将上述得到的稀释液进行分装。将上述制得的稀释液分别用电导率仪测其电导率，其所测得的数据如下所示：实施例实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5电导率(S/m)16.815.118.219.020.1将上述制得的稀释液分别用渗透压仪测其渗透压，其所测得的数据如下所示：实施例实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5渗透压(mOsm)245268333310285从上述表格可以得出，本发明所述的用于血液分析仪的稀释液清洗出来的仪器，该稀释液为等渗溶液，具有特定的电导值，是电阻抗法血细胞分析仪的专用稀释液，因为加入了庆大霉素，有效阻断了细菌蛋白质的合成，防止血液细胞聚集和粘连，为血细胞计数、体积测量以及白细胞分类提供了稳定的检测环境。以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。本发明未详述之处，均为本
技术领域：
技术人员的公知技术。当前第1页1 2 3