一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置的制作方法

本实用新型涉及医疗检测装置领域，特别是涉及一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置。

背景技术：

目前，血液检测方法主要依赖免疫浊度技术；固相酶免疫测定技术、免疫荧光标记技术、流式细胞术、胶体金技术；

常见的血液检测分为全血检测、血浆检测、血清检测；血液检测需要先从受检人体内抽取血液，然后，根据检测需要，贮存到不同类型的血液收集管中。收集管分为血清管和抗凝管，血液收集后垂直放置会产生分层，血清、浆层和沉淀层。

不论是哪种血液收集管，目前血液检测都需要打开收集管的盖子，然后用移液器进行转移，这就无形中导致使用的血液直接暴露在空气中，存在污染的可能；其次，移液器转移样本过程中，很有可能会接触收集管内壁，如果，再次使用这个样本时，会导致血样污染，影响检测结果；最后，如果用被污染的移液器转移下一个血样时，同样会污染这个样本，导致检测结果异常，这是非常严重的事故。以上几点意外情况，都有可能导致本次或者以后试验数据异常，甚至使结果被判断出与实际相反的结论，从而影响医生的判断，最终演变成医疗事故；

针对这些问题本实用新型做出了改进。

技术实现要素：

有鉴于此，本实用新型旨在克服上述现有技术中存在的缺陷，提出一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置，其能够从血液收集管中吸取相应的血样，并过滤红细胞后直接使用，适用于肺炎支原体等需要用血液样本检测的项目。

为达到上述目的，本实用新型的技术方案是这样实现的：

一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置，包括依次连接排液管、全血过滤器、空气囊、通道切换器、取样管；

所述空气囊两端分别设有管道A和管道B，所述管道A连通全血过滤器与空气囊，所述管道B连通空气囊与通道切换器，所述全血过滤器内设有若干层过滤膜；

所述管道B靠近通道切换器一端设有螺纹段，所述取样管靠近通道切换器的一端也设有螺纹段，所述通道切换器两端部向内均设有螺纹接口，两个螺纹接口分别为螺纹接口A和螺纹接口B，管道B的螺纹段与所述螺纹接口A相连接，取样管的螺纹段与所述螺纹接口B相连接；

所述通道切换器设有外置旋钮，所述外置旋钮包括旋钮、转轴、十字管，所述转轴连接旋钮和十字管；转动旋钮时，所述十字管跟随着旋转，所述十字管包括交叉的空心管和实心柱。

进一步，所述排液管为细塑料软管，并设有阀门。

进一步，所述管道A上也设有控制空气及血液流通的阀门。

进一步，所述取样管为硬塑料管，顶部为尖型。

进一步，所述螺纹接口和所述通道切换器均为中空结构。

进一步，所述旋钮固设于所述通道切换器外部，所述转轴与所述十字管位于所述通道切换器内部。

相对于现有技术，本实用新型具有下优势：

(1)在现有技术中，从血液收集管中取用样本时，需要打开管盖，这样就会使样本长时间暴露在空气中，有可能对环境造成污染或对检测人员造成不良影响，本实用新型设计的取样管顶部为尖型，直接从收集管上端塑胶头上插入，避免了开盖；

(2)在现有技术中，在用移液器转移样本时，有很大几率刮蹭到收集管内壁，可能对本次实验或以后实验造成污染，导致结果异常，影响检测人员判断，本实用新型利用取样管顶部插入收集管内的设计，正好避免了使用移液器，而且空气囊的设计方便直接一次性吸取血液；

(3)在现有技术中，用血清和血浆层样本时，忌讳收集管摇晃导致血细胞破裂，造成血清和血浆层溶血，最终影响检测结果，本实用新型使用时不需要移动收集管，收集血液时，只需保持收集管直立，取样管根据检测需要，插入到相应的血液分层中即可，避免了收集管的摇晃；

(4)本实用新型增加含有抗人红细胞抗体的全血过滤装置，在全血样本使用时，初步拦截不需要的红细胞，可以更有效的拦截红细胞，提高检测容错率，降低假阳性和假阴性；

(5)所述全血过滤器为可替换单元，在涉及到尿液样本使用时，把全血过滤器更换为大分子蛋白拦截试剂，减少生化检测时样本前的处理时间。

附图说明

构成本实用新型的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：

图1为本实用新型实施例所述一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置平面示意图；

图2为本实用新型实施例所述一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置侧面透视图；

图3为本实用新型实施例所述通道切换器结构示意图。

附图标记说明：

1-排液管；11-阀门；2-全血过滤器；21-过滤膜；22-管道A；3-空气囊；31-管道B；311-管道B的螺纹段；4-通道切换器；41-螺纹接口；42-滑槽；5-外置旋钮；51-旋钮；52-转轴；53-十字管；531-空心管；532-实心柱；6-取样管；61-取样管的螺纹段。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型：

一种辅助肺炎支原体IgM检测的装置，包括依次连接排液管1、全血过滤器2、空气囊3、通道切换器4、取样管6；

所述排液管1为细塑料软管，并设有阀门11，所述排液管1用于排出处理完成的血液，所述阀门11用来控制空气及血液流通；所述空气囊3两端分别设有管道A22和管道B31，所述管道A22与所述全血过滤器2相通，所述管道B31与所述通道切换器4相通；所述管道A22上也设有控制空气及血液流通的阀门11，所述全血过滤器2内设有若干层过滤膜21，所述过滤膜21内含抗人RBC抗体，过滤掉红细胞，降低假阳性及假阴性，同时提高容错率；如果涉及到尿液样本使用，把全血过滤器2更换为大分子蛋白拦截试剂，能够减少生化检测时样本前的处理时间；

另外，所述空气囊3用于提供压力、贮存血液，制作简单、便宜、使用方便；

所述管道B31自由一端设有螺纹段，所述取样管6靠近通道切换器4的一端也设有螺纹段，所述通道切换器4侧壁上向内均设有贯穿的螺纹接口41，两个螺纹接口41分别为螺纹接口A和螺纹接口B，管道B的螺纹段311与所述螺纹接口A相连接，取样管的螺纹段61与所述螺纹接口B相连接；所述通道切换器4内壁固设有滑道42，所述滑槽42经过两个螺纹接口；

所述取样管6为硬塑料管，顶部为尖型，取样管6顶部从收集管顶部区域插入内部，吸取血液；设计所述取样管6避免开盖，避免血液直接暴露在空气中，方便取样，而且无需使用常规的移液器，避免移液器接触收集管内壁，导致二次污染，同时避免污染其他样本；

所述通道切换器4固设有外置旋钮5，

所述外置旋钮5包括旋钮51、转轴52、十字管53，所述转轴52连接旋钮51和十字管53；转动旋钮51时，所述十字管53在所述滑槽42内转动，十字管53可伸入螺纹接口41内，起到控制血液和空气流通情况的目的；具体地，所述十字管53包括交叉的空心管531和实心柱532，所述空心管531与所述螺纹接口41连通时，血液和空气由此流通，所述实心柱532与所述螺纹接口41连接时，封闭血液和空气流通。

本实施例具体操作过程如下：

首先，垂直放置血液收集管，连接螺纹接口A与管道B的螺纹段311、螺纹接口B与取样管的螺纹段61，接着，连通空心管531与所述螺纹接口41，使血液和空气能够由此流通，然后，关闭阀门11，挤压空气囊3使其中的空气排出，并将取样管6的尖部插入血液收集管内，根据样本需要插入血清、浆层或者混匀收集管内血液后插入液面以下，松开空气囊3，此时由于负压作用，血样流至空气囊5中，最后，旋转外置旋钮5，连接实心柱532与所述螺纹接口B，封闭血液和空气流通，血样被贮存于空气囊3中，此时打开阀门11，挤压空气囊3，血样经过全血过滤器2，初步过滤掉其中的红细胞，再由排液管1排出到外部贮存容器或者直接使用。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。