]吸光度Ab使用光反射率η，根据下面的(2)式计算。
[0091]Ab = 1024/q ""(2)
[0092]在此，光反射率η取OS η < I的范围内的值，因此能够理解吸光度Ab为以1024为最小的正值。
[0093]血糖值BG (单位:mg/dl)使用吸光度Ab以及任意的函数F (.)，根据下面的(3)式来计算。
[0094]BG = F (Ab)....(3)
[0095]图9是表示定量曲线的一个例子的图表。图表的横轴是吸光度Ab (无单位)，图表的横轴是血糖值BG(单位:mg/dl)。在该图表中，血糖值BG由吸光度Ab的3阶方程表现。在该情况下，定量系数62包含用于唯一决定该函数的形状的4个系数。
[0096]此外，血糖值的计算方法不限于(I)?(3)式，能够应用基于光反射率η的各种运算是自不必说的。另外，在(I)式所示的修正模型中，将修正光量(ΔΙ)与发色前的检测光量Iw以及发色后的检测光量Ic分别相加或者相减，但在对检测光量Iw、Ic中的任意一方相加或者相减的情况下，也得到该校正方法的效果是自不必说的。特别是通过应用(I)式，能够抑制在表面反射光110、116的参与度相对大的情况下、即检测光量之比小的情况下的测定精度的降低所以更为优选。
[0097]另外，在上述的实施方式中，将修正光量Δ I决定为校正系数64，但不限于该方式。例如，也可以在n = Gl (Ic/Iw) >Ab = G2 (1024.Iw/Ic)的关系近似成立的情况下，校正系数64也可以是确定函数Gl、G2的任意一个的系数。
[0098][该校正方法的效果]
[0099]这样，校正系统70对具有向包含与体液中的成分发生反应的发色试剂的试纸26的测定面54投光来检测反射光的测定光学系统40，并基于通过测定光学系统40而得的反射光的检测光量来测定体液中的成分血糖仪10进行校正。
[0100]而且，该校正系统70具备:偏移量计测单元98，其对表示组装到校正对象的血糖仪10亦即校正对象装置1c的测定光学系统40的实际光路Lr相对于测定光学系统40的基准光路Ls的偏差量的、测定面54上的反射点R的偏移量(ΛΧ，ΔΥ)进行计测；校正曲线决定单元(校正曲线决定部96)，其计算基于所计测的偏移量与检测光量一致地相加或者相减的修正光量(Λ I)，基于该修正光量来决定校正对象装置1c的校正曲线(校正系数64) ο
[0101]通过测定光学系统40检测的反射光中不仅包含经由在试纸26内部的散射向外部放出的散射光，还包含被试纸26的测定面54直接反射的表面反射光110、116。该表面反射光110、116具有在正反射角中成为最大的角度分布，不论体液中的成分量如何存在光强度大体恒定的趋势。即，通过测定光学系统40的光路(换而言之，反射角度)发生变化，从而起因于表面反射光110、116的检测光量不同。
[0102]于是，通过采用上述的构成，能够执行抵消了起因于表面反射光110、116的检测光量的变化的校正。由此，不用严格地管理测定光学系统40的组装精度，就能够保证体液中的成分的测定精度。
[0103]此外，本发明并不限定于上述的实施方式，当然在不脱离本发明的主旨的范围内能够自由变更。
[0104]在上述的实施方式中，作为体液列举血液为例进行说明，但并不限定于此。例如，也可以是淋巴液、脊髓液、唾液等。
[0105]另外，作为体液中的成分，除了葡萄糖(血糖值)之外，也可以是胆固醇、尿酸、肌酸酐、乳酸、血红蛋白(潜血)、各种醇类、各种糖类、各种蛋白质、各种维生素类、包含钠的各种无机离子、包含PCB (多氯联苯)或二恶英的环境激素。另外，作为测定结果不仅成分的量，还可以得到与其分别或者与其一并地得到成分的性质。
【主权项】
1.一种校正方法，对具有向包含与体液中的成分发生反应的发色试剂的试纸(26)的测定面(54)投光来检测反射光的测定光学系统(40)，并基于通过所述测定光学系统(40)而得的所述反射光的检测光量来测定所述体液中的成分的体液成分测定装置(10)进行校正，该校正方法的特征在于，具备: 计测步骤，计测所述测定面(54)上的反射点(R)的偏移量，该偏移量表示组装于作为校正对象的所述体液成分测定装置(10)的校正对象装置(1c)的所述测定光学系统(40)的实际光路(Lr)相对于所述测定光学系统(40)的基准光路(Ls)的偏差量；以及 决定步骤，计算基于所计测的所述偏移量而与所述检测光量一致地相加或者相减的修正光量，并基于该修正光量来决定所述校正对象装置(1c)的校正曲线。2.根据权利要求1所述的校正方法，其特征在于， 在所述计测步骤中，将沿包含所述基准光路(Ls)的面与所述测定面(54)的交线的所述反射点(R)的偏差作为所述偏移量进行计测。3.根据权利要求1所述的校正方法，其特征在于， 所述体液成分测定装置(10)基于所述试纸(26)的发色前后的所述检测光量之比来测定所述体液中的成分， 在所述决定步骤中，根据将所述修正光量与发色前以及发色后的各所述检测光量分别相加或者相减的修正模型来决定所述校正曲线。4.根据权利要求1所述的校正方法，其特征在于， 在所述决定步骤中，获取表示所述修正光量相对于所述偏移量的关系的建立对应信息(90),通过参照所述建立对应信息(90)来计算所述修正光量。5.—种校正系统(70)，对具有向包含与体液中的成分发生反应的发色试剂的试纸(26)的测定面(54)投光来检测反射光的测定光学系统(40)，并基于通过所述测定光学系统(40)而得的所述反射光的检测光量来测定所述体液中的成分的体液成分测定装置(10)进行校正，该校正系统(70)的特征在于，具备: 偏移量计测单元(98)，其计测所述测定面(54)上的反射点(R)的偏移量，该偏移量表示组装于作为校正对象的所述体液成分测定装置(10)的校正对象装置(1c)的所述测定光学系统(40)的实际光路(Lr)相对于所述测定光学系统(40)的基准光路(Ls)的偏差量； 校正曲线决定单元(96)，其计算基于通过所述偏移量计测单元(98)而计测的所述偏移量与所述检测光量一致地相加或者相减的修正光量，基于该修正光量来决定所述校正对象装置(1c)的校正曲线。6.一种体液成分测定装置(10)，其特征在于， 被使用权利要求1?4中任一项所述的校正方法进行了校正。7.根据权利要求6所述的体液成分测定装置(10)，其特征在于，具备: 储存部(44)，其对确定所决定的所述校正曲线的校正系数(64)进行储存；以及 成分定量部(60)，其使用从所述储存部(44)读出的所述校正系数(64)，将所述修正光量与通过所述测定光学系统(40)而得的所述检测光量一致地相加或者相减，对所述体液中的成分进行定量。
【专利摘要】本发明涉及校正方法及校正系统、以及使用该方法进行了校正的体液成分测定装置。计测表示组装到作为校正对象的体液成分测定装置(10)的校正对象装置(10c)的测定光学系统(40)的实际光路(Lr)相对于测定光学系统(40)的基准光路(Ls)的偏差量的、测定面(54)上的反射点(R)的偏移量。计算基于所计测的偏移量与检测光量一致地相加或者相减的修正光量，并基于该修正光量来决定校正对象装置(10c)的校正曲线。
【IPC分类】G01N21/78
【公开号】CN104937396
【申请号】CN201480005557
【发明人】相川亮桂, 桃木秀幸
【申请人】泰尔茂株式会社
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2014年1月20日
【公告号】EP2950082A1, WO2014115666A1