试剂层3下面为浓度梯度层4,浓度梯度层4采用多 孔聚乙烯醇材料，采取预先将聚乙烯醇材料均匀涂布成多孔膜，将抗氧化剂（BHT)以线性 递减的浓度梯度的方式或者阶梯状递减的浓度梯度的方式涂布于聚乙烯醇多孔膜，另外聚 乙烯醇多孔膜上再均匀涂布反应液--20IU/L辣根过氧化物酶、0.037mol/L柠檬酸、 0.126mol/L磷酸氢二钠、10g/L海藻糖、5g/L甘氨酸、3g/LBSA和 10g/LPEG4000 盐酸 盐混合液制备浓度梯度层4 ;浓度梯度层4下面指示剂层2,指示剂层2采用多孔聚乙烯醇 材料，指示剂层2所用显色剂如下一一l.Og/LTMB;指示剂层2下面为为基片1，基片采 用0. 15-0. 2mm厚度的无色透明PET片材或者据聚酸酯片材。检测血糖时，取样过程是在扩 散层5上加一定量的血液；取样完成后静置3分钟后观察结果，血糖检测试条（纸）呈现由 无色-蓝色的过渡，能够看到颜色分界线A，用标尺读取A值，如图3 (a)，或者经颜色扫描得 到类似与如图3(b)的扫描曲线，读取拐点A值。
[0046] 实施例4 :
[0047] 如图1，图3和图8示，基于浓度梯度法制备谷丙转氨酶检测试条（纸），用在临床 快速检测血液中谷丙转氨酶的含量。试条（纸）由基片1、指示剂层2、试剂层3、浓度梯度 层4及扩散层5五个基本功能层组成，多层结构采用涂层方式制备，所述检测试条最上面一 层为扩散层5采用亲水的多孔纤维素膜，采用涂布的形式制备；扩散层5下面则为浓度梯度 层4,浓度梯度层4采用多孔聚乙烯醇膜，浓度梯度层4将谷丙转氨酶抑制剂（GBH)以线性 递减的浓度梯度的方式或者呈连续指数型变化的浓度梯度的方式涂布于聚乙烯醇多孔膜， 另外再均匀涂布反应液--Good's缓冲液：200mM、MgC12*6H20 :2. 0g/L、KH2P04 :20mM 和海藻糖：〇. 5%混合液制备浓度梯度层4 ;浓度梯度层4下面为试剂层3,试剂层3采用多 孔聚乙烯醇材料，采取预先将聚乙烯醇材料均匀涂布成多孔膜，在聚乙烯醇多孔膜上再均 匀涂布反应液--丙氨酸 ：l〇〇〇a-酮戊二酸钠：20mM、过氧化物酶：100U/ml、丙酮酸氧 化酶：100U/ml、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD) :0. 2mg/ml、硫胺素焦磷酸（TPP) :0. 8mg/ ml和TMB:0. 1 %混合液制备试剂层3 ;试剂层3下面指示剂层2,指示剂层2采用多孔聚乙 烯醇材料，指示剂层2所用显色剂如下一一l.Og/LTMB;指示剂层2下面为为基片1，基 片采用0. 15-0. 2mm厚度的无色透明PET片材或者聚碳酸酯片材。检测血液中谷丙转氨酶 的含量时，取样过程是在扩散层5上加一定量的测试液，取样完成后静置30分钟后观察结 果，谷丙转氨酶检测试条（纸）呈现由无色-蓝色的过渡，能够看到颜色分界线A，用标尺读 取A值，如图3 (a)，或者经颜色扫描得到类似与如图3 (b)的扫描曲线，读取拐点A值。
[0048] 实施例5 :
[0049] 如图1，图3和图8所示，基于浓度梯度法制备骨碱性磷酸酶检测试条（纸），用 在临床快速检测血液中骨碱性磷酸酶的含量。试条（纸）由基片1、指示剂层2、试剂层3、 浓度梯度层4及扩散层5五个基本功能层组成，多层结构采用涂层方式制备，所述检测试 条最上面一层为扩散层5采用亲水的多孔纤维素膜，采用涂布的形式制备；扩散层5下面 则为浓度梯度层4,浓度梯度层4采用多孔聚乙烯醇膜，浓度梯度层4将骨碱性磷酸酶抑 制剂（BALH)以线性递减的浓度梯度的方式或者呈连续指数型变化的浓度梯度的方式涂布 于聚乙烯醇多孔膜，制备浓度梯度层4 ;浓度梯度层4下面为试剂层3,试剂层3采用多孔 聚乙烯醇材料，采取预先将聚乙烯醇材料均匀涂布成多孔膜，在聚乙烯醇多孔膜上再均匀 涂布反应液--三羟甲基氨基甲烷（Tris) :5-10 /L、凝集素：UA-3 :0. 5%、MgC12*6H20 : 5mmol/L和硝基氯化四氮唑兰（NBT) 1.Ommol混合液制备试剂层3 ;试剂层3下面指示剂 层2,指示剂层2采用多孔聚乙烯醇材料，指示剂层2所用显色剂如下一一溴氯吲哚磷酸盐 (BCIP) 1.Ommol/L;指示剂层2下面为基片1，基片采用0. 15-0. 2mm厚度的无色透明PET 片材或者聚碳酸酯片材。检测血液中骨碱性磷酸酶的含量时，取样过程是在扩散层5上加 一定量的处理过的血液测试液，取样完成后静置30分钟后观察结果，骨碱性磷酸酶酶检测 试条（纸）呈现由无色-紫色的过渡，能够看到颜色分界线A，用标尺读取A值，如图3 (a)， 或者经颜色扫描得到类似与如图3(b)的扫描曲线，读取拐点A值。
[0050] 实施例6 :
[0051] 如图1，图3和图8所示，基于浓度梯度法制备超氧化物歧化酶检测试条（纸），用 于快速检测生物样本中超氧化物歧化酶含量。试条（纸）由基片1、指示剂层2、试剂层3、 浓度梯度层4及扩散层5五个基本功能层组成，多层结构采用涂层方式制备，所述检测试条 最上面一层为扩散层5采用亲水的多孔纤维素膜，采用涂布的形式制备；扩散层5下面则为 试剂层3,试剂层3采用多孔聚乙烯醇膜，试剂层3另外再均匀涂布反应液一一次黄嘌呤： 200mM和盐酸羟胺：2. 0 /L、混合液制备试剂层3 ;试剂层3下面为浓度梯度层4,浓度梯 度层4采用多孔聚乙烯醇材料，采取预先将聚乙烯醇材料均匀涂布成多孔膜，将黄嘌呤氧 化酶（X0)以线性递减的浓度梯度的方式或者呈连续指数型变化的浓度梯度的方式涂布于 聚乙烯醇多孔膜，在聚乙烯醇多孔膜上再均匀涂布反应液一一三羟甲基氨基甲烷（Tris): 5-10 /L、海藻糖：10g/L、甘氨酸：5g/L、BSA:3g/L、PEG4000 :10g/L混合液制备浓 度梯度层4 ;浓度梯度层4下面为指示剂层2,指示剂层2采用多孔聚乙烯醇材料，指示剂 层2所用显色剂如下一一对氨基苯磺酸试剂：2. 0 /L和a-萘胺：1. 0 /L;指示剂层2下 面为基片1，基片采用0. 15-0. 2_厚度的无色透明PET片材或者聚碳酸酯片材。检测生物 样本中超氧化物歧化酶的含量时，取样过程是在扩散层5上加一定量的生物样本处理测试 液，取样完成后静置30分钟后观察结果，超氧化物歧化酶检测试条（纸）呈现由无色-紫 红色的过渡，能够看到颜色分界线A，用标尺读取A值，如图3 (a)，或者经颜色扫描得到类似 与如图3(b)的扫描曲线，读取拐点A值。
[0052] 实施例7 :
[0053] 如图1，图3和图8所示，基于浓度梯度法制备余氯检测试条（纸），用于快速检测 不同水样中余氯的含量。试条（纸）由基片1、指示剂层2、试剂层3、浓度梯度层4及扩散层 5五个基本功能层组成，多层结构采用涂层方式制备，所述检测试条最上面一层为扩散层5 采用亲水的多孔纤维素膜，采用涂布的形式制备；扩散层5下面则为浓度梯度层4,浓度梯 度层4采用多孔聚乙烯醇膜，浓度梯度层4将抗氧化剂（BHT)以线性递减的浓度梯度的方 式或者呈连续指数型变化的浓度梯度的方式涂布于聚乙烯醇多孔膜制备浓度梯度层4 ;浓 度梯度层4下面为试剂层3,试剂层3采用多孔聚乙烯醇材料，采取预先将聚乙烯醇材料均 匀涂布成多孔膜，在聚乙烯醇多孔膜上再均匀涂布反应液一一KH2P04 :20mM制备试剂层3 ; 试剂层3下面为指示剂层2,指示剂层2采用多孔聚乙烯醇材料，指示剂层2所用显色剂如 下--TMB:0. 1% ;指示剂层2下面为基片1，基片采用0. 15-0. 2mm厚度的无色透明PET 片材或者聚碳酸酯片材。检测水样中余氯的含量时，取样过程是在扩散层5上加一定量的 生物样本处理测试液，取样完成后静置10分钟后观察结果，余氯检测试条（纸）呈现由无 色-蓝色的过渡，能够看到颜色分界线A，用标尺读取A值，如图3 (a)，或者经颜色扫描得到 类似与如图3(b)的扫描曲线，读取拐点A值。
[0054] 实施例8 :
[0055] 如图1，图3和图8所示，基于浓度梯度法制备过氧化氢检测试条（纸），用于快速 检测不同来源的水