大的高倍放大倍数，计算所述高倍放大倍数与所述低倍放大倍数的比值，作为第二比值；
[0060]判断所述第一比值是否大于所述第二比值的平方与预设阈值的和，如果大于，继续采集高倍放大后的第二组样本图像，直到所述第二组样本图像的图像数量达到第二预设数量，并识别所述第二组样本图像中的待检测目标。
[0061]由以上本申请提供的一种镜检识别方法，采用所述低倍物镜对待检测样本进行低倍放大，采集低倍放大后的第一组样本图像；所述待检测样本中包括至少一个待检测目标；根据预设条件从所述第一组样本图像中查找所述至少一个待检测目标，并确定查找到的待检测目标所在的目标位置；采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，采集高倍放大后的第二组样本图像，并识别所述第二组样本图像中的待检测目标。这样，通过低倍物镜对待检测样本进行低倍放大，从低倍放大后的第一组样本图像中查找待检测目标，并确定查找到的待检测目标所在的目标位置，然后采用高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，即可准确定位并识别从第一组样本图像中查找到的待检测目标，使得高倍物镜可以直接准确定位并采集目标图像，能够提高镜检效率，同时能够减少造成目标漏检，提高目标检出率。
【附图说明】
[0062]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0063]图1为本申请提供的镜检识别方法的一种实施例的流程示意图；
[0064]图2为本申请提供的镜检识别方法的另一种实施例的流程示意图；
[0065]图3为本申请提供的镜检识别方法的又一种实施例的流程示意图；
[0066]图4为本申请提供的镜检识别方法的又一种实施例的流程示意图；
[0067]图5为本申请提供的镜检识别方法的再一种实施例的流程示意图；
[0068]图6为本申请提供的镜检识别装置的一种实施例的结构示意图。
【具体实施方式】
[0069]为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合附图，对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。
[0070]下面结合附图，对本申请的实施方案进行详细描述。
[0071]图1为本申请提供的镜检识别方法的一种实施例的流程示意图。
[0072]参照图1所示，本申请实施例提供的镜检识别方法，应用于具有低倍物镜和高倍物镜的镜检识别装置中，包括:
[0073]步骤SlOO:采用所述低倍物镜对待检测样本进行低倍放大，采集低倍放大后的第一组样本图像；所述待检测样本中包括至少一个待检测目标；
[0074]在本申请实施例中，第一组样本图像为低倍放大图像，低倍放大物镜对待检测样本进行低倍放大，采集低倍放大后的第一组样本图像，即低倍放大图像，可以从低倍放大图像中比较容易地查找待检测目标。
[0075]其中，第一组样本图像可以为固定图像数量的多幅图像，也可以为根据待检测目标的数量多少而图像数量可变的多幅图像，还可以为一幅图像，本申请实施例中并不对此做任何限定。
[0076]步骤S200:根据预设条件从所述第一组样本图像中查找所述至少一个待检测目标，并确定查找到的待检测目标所在的目标位置；
[0077]在本申请实施例中，预设条件可以为预设的定位标准或者预设的参照图像等等，预设的参照图像可以为待检测目标的图像，例如，当待检测目标为红细胞或白细胞时，预设的参照图像可以为红细胞图像或白细胞图像。根据预设条件，就可以从第一组样本图像中准确地查找到待检测目标。
[0078]其中，查找到的待检测目标可以是待检测样本中包含的所有待检测目标，也有可能比待检测样本中包含的待检测目标少(存在一定的漏检率)，还可能比待检测样本中包含的待检测目标多(存在一定的误检率，比如把不属于待检测目标的杂质识别成了待检测目标)。
[0079]从第一组样本图像中查找到待检测目标后，本申请实施例需要准确定位查找到的待检测目标所在的目标位置，以供高倍物镜作为高倍放大的依据，
[0080]步骤S300:采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，采集高倍放大后的第二组样本图像，并识别所述第二组样本图像中的待检测目标。
[0081]在本申请实施例中，第二组样本图像为高倍放大图像，采用高倍物镜对从第一组样本图像中查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，即可准确定位从第一组样本图像中查找到的待检测目标，然后采集高倍放大后的第二组样本图像，并识别第二组样本图像中的待检测目标，即可根据从第二组样本图像中识别的待检测目标生成样本检测结果。样本检测结果中可以包括从第二组样本图像中识别的待检测目标的名称、种类、大小、数量、形态等信息。
[0082]在这里，由于从第二组样本图像中识别待检测目标和从第一组样本图像中查找待检测目标一样，均存在一定的误检率和漏检率，所以从第二组样本图像中识别的待检测目标的数量并不一定等于从第一组样本图像中查找到的待检测目标的数量。
[0083]而且，第二组样本图像与第一组样本图像类似，可以为固定图像数量的多幅图像，也可以为根据待检测目标的数量多少而图像数量可变的多幅图像，还可以为一幅图像，但第二组样本图像的图像数量并不一定与第一组样本图像中的图像数量相同，本申请实施例中并不对此做任何限定。
[0084]现有技术的样本识别过程中，低倍物镜采图及高倍物镜采图独立进行，不适于以下各种情况的图像放大及采集:
[0085](I)样本图像中目标较少，也较小的时候，需要对目标进行高倍放大识别，此时高倍物镜需要扫描多处样本，图像采集单元采集多幅图像，才能采集到设定的目标。比较浪费时间。
[0086](2)样本图像中种类较多，大小不一时；直接用高倍物镜对样本进行放大，图像采集单元对图像进行采集，易采集到目标不完整的图像(对大目标进行高倍放大时，会造成高倍放大图中无法完全显示放大后的大目标，只显示局部目标，造成无法识别)。
[0087](3)样本图像中目标种类较多，而其中一种小目标又特别少的情况。直接用高倍物镜对样本进行放大，图像采集单元图像信息进行采集，与第一种图像类似，要采集多幅图像，才能采集到设定的目标，比较浪费时间。
[0088](4)样本图像中目标较少时，采集固定数量的高倍放大图片，很容易造成目标漏检。如果针对每种目标，统一采集较多的高倍放大图片，会造成时间的浪费。
[0089](5)过多杂质干扰小目标计数时，低倍放大图中小目标计数值较大，高倍放大图由于定位不准确，小目标计数值较小或者为零，从而影响该类目标的检出率。
[0090]而本申请实施例提供的技术方案，首先对样本进行低倍放大，设置预设条件如定位标准或定位参照图像等，然后采集低倍放大后的图片，根据预设条件如预设的定位标准对低倍放大图像中的待检测目标进行识别，并确定符合定位标准的待检测目标及记录目标位置信息；然后根据待检测目标的目标位置信息对该处待检测目标进行高倍放大，然后采集高倍放大图像，对高倍放大图片进行自动识别，从而可以得到样本检测结果。
[0091]本申请实施例提供的一种镜检识别方法，采用所述低倍物镜对待检测样本进行低倍放大，采集低倍放大后的第一组样本图像；所述待检测样本中包括至少一个待检测目标；根据预设条件从所述第一组样本图像中查找所述至少一个待检测目标，并确定查找到的待检测目标所在的目标位置；采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，采集高倍放大后的第二组样本图像，并识别所述第二组样本图像中的待检测目标。这样，通过低倍物镜对待检测样本进行低倍放大，从低倍放大后的第一组样本图像中查找待检测目标，并确定查找到的待检测目标所在的目标位置，然后采用高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，即可准确定位并识别从第一组样本图像中查找到的待检测目标，使得高倍物镜可以直接准确定位并采集目标图像，能够提高镜检效率，同时能够减少造成目标漏检，提高目标检出率。
[0092]进一步的，如图2所示，为本申请提供的镜检识别方法的另一种实施例的流程示意图。
[0093]步骤SlOO和步骤S200与上述实施例类似，而在步骤S200之后，还可以包括:
[0094]步骤S201:确定查找到的待检测目标的目标信息，所述目标信息包括待检测目标的形态学特征参数；
[0095]在本申请实施例中，形态学特征参数可以包括表征待检测目标的形状、大小、色度及纹理等的特征参数。
[0096]步骤S202:根据查找到的待检测目标的形态学特征参数确定与查找到的待检测目标相对应的高倍放大倍数；
[0097]此时的“所述采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大”包括根据与查找到的待检测目标相对应的高倍放大倍数，采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大”。
[0098]因此，本申请实施例中还包括:
[0099]步骤S301:根据与查找到的待检测目标相对应的高倍放大倍数，采用所述高倍物镜对查找到的待检测目标所在的目标位置进行高倍放大，采集高倍放大后的第二组样本图像，并识别所述第二组样本图像中的待检测目标。
[0100]这样，可以针对从第一组样本图像中查找到的待检测目标的形态学特征参数，确定在对查找到的待检测目标进行高倍放大时高倍物镜的高倍放大倍数，