骨髓浓缩器的制造方法
【专利说明】骨髓浓缩器
[0001]相关申请的交叉引用
本专利申请要求2013年3月14日提交的美国专利申请13/826,332的优先权，其公开内容据此全文引入以供参考。
技术领域
[0002]本公开涉及一种多组分样品浓缩器/分离器。更具体地，本公开涉及一种被配置成分离和浓缩各种生物组分的多凸起离心机。
【背景技术】
[0003]骨髓抽吸涉及插入针到骨中，以及从骨中抽出材料。抽出的材料，例如抽出的骨髓吸出物或“BMA”，可以包含多种组分，包括血浆、红血细胞和血沉棕黄层(它包括干细胞)。在抽出多组分样品之后，多种组分常常混合在一起，使得任何单个组分的浓缩样品的收集可能是困难的。多组分样品可以分成各种组分，包括例如所需组分(诸如血沉棕黄层)和剩余组分(诸如血浆和红血细胞)。
[0004]一种能够用于从多组分样品的剩余组分分离所需组分的方法是离心。在多组分样品的离心过程中，例如在离心装置内，样品中的多种组分中的每种将基于每种组分的相应密度在装置内呈现特定的径向位置。因此当离心装置以适当的角速度旋转适当的时间段时，多种组分将分尚。
[0005]参见图1A，可收集抽出的样品BMA 1，且通过添加适当的抗凝剂来阻止其凝聚。然后可通过离心机8将抽出的BMA I分离成它的多组分部分。对抽出的BMA I的离心(或绕旋转轴10旋转)将导致作为抽出的BMA I中最稠密部分的红血细胞3相对于抽出的BMA I中的其它部分，被浓缩在相距离心机8的旋转轴10的最远位置处。离心后，血浆7(抽出的BMA I中密度最小的部分)将处于相距旋转轴10的最近位置处。血沉棕黄层5位于血楽7和红血细胞3之间。
[0006]由于血沉棕黄层5在红血细胞3和血浆7之间的中间位置，以及还由于血沉棕黄层5的尺寸相对于红血细胞层3和血浆层7相对较小，在离心之后提取一定浓缩体积的血沉棕黄层5可能是困难的。除去红血细胞层3的一种方法是通过裂解红血细胞。对于某些过程来说，能够以高浓度回收高百分比的所需组分的离心装置可以节省时间和成本。
【发明内容】
[0007]根据一个实施例，本公开提供一种收集托盘，该收集托盘被配置成绕旋转轴旋转，以将多组分样品分离成所需组分和剩余组分。收集托盘可以包括从旋转轴垂直延伸的射线。收集托盘可以包括被配置成接收多组分样品的收集主体、以及由收集主体支撑的多个凸起。每个凸起可以具有两个凸起基体部分、顶点和两个凸起侧壁，两个凸起侧壁各自在凸起基体部分中的一个和顶点之间延伸。至少一个凸起可以限定直的凸起线，该凸起线在径向位于相应凸起基体部分和顶点之间的一点处与凸起侧壁中的一个垂直相交，使得射线与该点相交，以便限定在射线和凸起线之间测量的凸起角。收集托盘的凸起角大于特定角度，使得特定角度的反正切等于所需组分和凸起侧壁的有效摩擦系数。
[0008]根据另一个实施例，本公开提供一种被配置成将多组分样品分离成所需组分和剩余组分的装置。装置包括限定被配置成接收多组分样品的内部的碗状部分，并且该碗状部分被配置成绕旋转轴旋转。装置还包括收集托盘，该收集托盘被配置成由碗状部分支撑，以便绕旋转轴旋转。收集托盘限定从旋转轴垂直延伸的射线，并且收集托盘包括至少一个凸起，该凸起具有两个凸起基体部分、顶点和两个凸起侧壁，两个凸起侧壁各自从凸起基体部分中的一个延伸到顶点。至少一个凸起至少部分地限定承盘，该承盘与碗状部分的内部流体连通，使得在碗状部分绕旋转轴旋转的过程中，多组分样品能够从内部转移到承盘。至少一个凸起还限定不同于射线的凸起线，并且射线在沿凸起侧壁的一点处与凸起侧壁中的一个相交。凸起线与该点垂直相交，以便限定射线和凸起线之间的凸起角。
[0009]根据另一个实施例，本公开提供一种处理抽出的BMA样品的方法。该方法包括如下步骤:混合抽出的BMA样品和红血细胞裂解剂以便形成多组分样品；绕旋转轴旋转装置，该装置包含多组分样品，以便将多组分样品分离成所需组分和剩余组分；以及收集所需组分的至少一部分。
【附图说明】
[0010]上述
【发明内容】
以及以下对本申请的【具体实施方式】将通过结合附图阅读而被更好地理解。为示出本申请的外科器械和方法，附图中示出了优选的实施例。然而，应当理解，本申请并非仅限于本发明所公开的具体实施例和方法，为此参考权利要求书。在附图中:
图1A是包含多组分样品的离心机的侧视图；
图1B是图1A中示出的包含BMA样品的离心机的侧视图，样品中的红血细胞已裂解； 图2是根据一个实施例的装置的剖视图，该装置包括分离器、收集器和外壳；
图3A是图2中示出的分离器的一部分的示意性剖视图，分离器的该部分包括碗状部分、收集托盘和旋转轴；
图3B是图3A中示出的分离器的部分的示意性顶部平面图；
图3C是根据一个实施例的图3A中示出的分离器的部分的示意性顶部平面图；
图3D是根据另一个实施例的图3A中示出的分离器的部分的示意性顶部平面图；
图3E是根据另一个实施例的图3A中示出的分离器的部分的示意性顶部平面图；
图4A是图3A中示出的碗状部分、收集托盘和旋转轴的示意性剖视图，这是在碗状部分已加载多组分样品之后且在碗状部分和收集托盘绕旋转轴旋转之前；
图4B是图3A中示出的和收集托盘的示意性剖视图，这是在反射罩部分碗状部分已加载多组分样品之后且在碗状部分和收集托盘绕旋转轴旋转过程中；
图5A是图2中示出的分离器的另一部分的顶部平面图，该部分包括封盖；
图5B是根据另一个实施例的图2中所示的封盖的顶部平面图；
图5C是图2中所示的分离器的剖视图，该分离器包括在组装构型中的碗状部分、收集托盘和封盖；
图f5D是根据一个实施例的图5C中所示的收集托盘和封盖的放大剖视图，该收集托盘包括第二定位特征部并且该封盖包括第一定位特征部； 图5E是根据另一个实施例的图5C中所示的收集托盘和封盖的放大剖视图，该收集托盘包括第二定位特征部并且该封盖包括第一定位特征部；
图5F是根据另一个实施例的图5C中所示的收集托盘和封盖的放大剖视图，该收集托盘包括第二定位特征部并且该封盖包括第一定位特征部；
图6A是图2中示出的分离器的示意性剖视图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器绕旋转轴旋转之前；
图6B是图6A中示出的分离器的顶部平面图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器绕旋转轴旋转之前；
图6C是图6B中示出的分离器的示意性剖视图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器已开始绕旋转轴旋转之后；
图6D是图6C中示出的分离器的示意性剖视图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器另外绕旋转轴旋转过程中；
图6E是图6D中示出的分离器的示意性剖视图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器已完成绕旋转轴旋转之后；
图6F是图6A中示出的分离器的顶部平面图，这是在分离器已加载多组分样品之后且在分离器已完成绕旋转轴旋转之后；
图7A是根据另一个实施例的图2中所示的收集器在第一回缩构型中的顶部平面图； 图7B是图7A中所示的收集器在第二膨胀构型中的顶部平面图；
图7C是图7A中所示的收集器在第一回缩构型中的透视图；
图7D是根据另一个实施例的图2中所示的收集器在第二膨胀构型中的顶部平面图；图8A是根据一个实施例的图2中所示的装置在分离器已完成绕旋转轴旋转之后的示意性剖视图，其中收集器相对于分离器固定，并且收集器处于第一回缩构型中；
图SB是图8A中所示的装置的示意性剖视图，其中收集器处于第二膨胀构型中；
图SC是根据另一个实施例的图8A中所示的装置的一部分的放大示意性剖视图，其中收集器相对于分离器固定；
图8D是图SC所示的固定到分离器的收集器的顶部平面图；
图9是根据另一个实施例的收集器的顶部平面图；
图10是根据一个实施例的图7A中所示的收集器的顶部平面图，其中收集器处于第一回缩构型中；
图11A是根据另一个实施例的图7A中所示的收集器的顶部平面图，其中收集器处于第一回缩构型中；
图1lB是图1lA中所示的收集器的顶部平面图，该收集器从第一回缩构型转变到第二膨胀构型；
图1lC是图1lA中所示的收集器的顶部平面图，该收集器从第一回缩构型转变到第二膨胀构型；
图1lD是图1lA中所示的收集器的顶部平面图，该收集器处于第二膨胀构型中；
图12是图2中所示的外壳的剖视图，该外壳包括外壳体和顶盖。
【具体实施方式】
[0011]下列描述中所使用的某些术语仅为了方便起见且并非限制性的。词汇“上部”、“下部”、“之上”和“之下”指定附图中的方向，以此作为参见。所述术语包括以上列举的词汇、它们的派生词以及具有类似含义的词汇。另外，本文提供并描述了径向或极坐标系。极坐标系包括二维径向平面，其对中在轴线上并与轴线正交，例如旋转轴。极坐标系限定径向分量，径向分量被测量为沿平面与轴线的距离。字词“里面”和“外面”分别指定更靠近或更远离轴线的位置。极坐标系还限定角分量，角分量被测量为绕轴线的角位置。径向坐标系能够转化成三维坐标系，例如右手坐标系，该右手坐标系包括第一方向或纵向方向L、垂直于纵向方向L的第二方向或侧向方向A，以及垂直于纵向方向L和侧向方向A 二者的第三方向或横向方向T。纵向方向L和侧向方向A可以限定对应于径向平面的平面，并且沿径向轴线的位置对应于沿横向方向T的位置。
[0012]如本文所用，用语“多个”是指多于一个。当表示值的范围时，另一个实施例包括从一个具体的值和/或到其他具体的值。相似地，当前面用“约”将值表示为近似值时，应当理解，该值的具体值构成了另一个实施例。此外，在提到以范围形式表述的值时，包括该范围内的每一值。所有范围都是指闭区间并且可以组合。本文在单独实施例的上下文中描述的本发明的某些特征也可以组合的形式提供在单个实施例中。反之，在单个实施例的上下文中描述的本发明的各种特征也可单独地或以任何子组合形式进行提供。
[0013]参见图1A和1B，向抽出的BMA样品I中添加低渗溶液，例如