二注射器118替换。在另一个实施例中，一旦剩余组分已从凹坑62去除，就可以使收集器100转变成第一回缩构型。然后，收集器100可以对准另一个凸起46，并且以上剩余步骤重复，直到剩余组分已从所有的凸起46去除。可以从附接点125去除废弃物注射器118并由第二注射器118替换。
[0078]然后，收集器100可以完全转变为第二膨胀构型，使得探头102的自由端108设置在所需组分内。然后可以致动收集器100以将所需组分吸入到第二注射器118中进行收集。接下来，收集器可以转变回第一回缩构型，并且可以从附接点125去除第二注射器118。然后按需要，对剩余凸起46重复这个过程。
[0079]在另一个实施例中，如果相对较大体积的裂解BMA 11被离心，那么所得的细胞沉淀物15可以大体填充凹坑62。在这种情况下，可以将注射器118附接到附接点125，可以使收集器100从第一回缩构型转变到第二膨胀构型，可以致动收集器100来在通道122内形成负压，从而将所需组分穿过通道122吸入探头102中并进入注射器118中。接着可以使收集器100从第二膨胀构型转变到第一回缩构型。然后可以将收集器100对准另一个凸起46的顶点50，并且按需要对任何剩余凸起46重复该过程。
[0080]在一个实施例中，收集器可以用于从每个凸起46的承盘57去除至少一部分的上清液13。接着还可以使收集器从第一回缩构型转变到第二膨胀构型，使得收集器100的刮刀120沿每个凸起46的内侧壁53向上骑行，以采集每个凹坑62中的细胞沉淀物15。然后使收集器100从第二膨胀构型转变到第一回缩构型，之后再次绕旋转轴22旋转分离器20，以将凹坑62中的细胞沉淀物15浓缩在凸起46内径向最远的位置。接着，再次使收集器100转变到第二膨胀构型，并且从每个凸起46的凹坑62收集细胞沉淀物15的样品。如果有任何细胞沉淀物15余留在凸起46中，那么可以按需要重复旋转和收集步骤。
[0081]在另一个实施例中，可以在旋转周期之间使用使细胞沉淀物15从凸起的内侧壁53松脱的溶液，以减少在每个收集阶段期间采集的细胞沉淀物15的量。一旦已收集所需量的细胞沉淀物15，就可以将装置18处置掉或销毁，以及灭菌以备再次使用。
[0082]本领域的技术人员将认识到，在不脱离本发明的广义的发明构思的情况下，可对上述实施例作出修改。因此，应当理解，本公开不限于所公开的特定实施例，而是期望覆盖如以下权利要求所限定的本公开的实质和范围内的修改。
【主权项】
1.一种收集托盘，所述收集托盘被配置成绕旋转轴旋转以将多组分样品分离成所需组分和剩余组分，所述收集托盘限定从所述旋转轴垂直延伸的射线，所述收集托盘包括: 收集主体，所述收集主体被配置成接收所述多组分样品； 由所述收集主体支撑的多个凸起，所述凸起中的每个具有两个凸起基体部分、顶点和两个凸起侧壁，所述两个凸起侧壁各自在所述凸起基体部分中的一个和所述顶点之间延伸，其中所述凸起中的每个限定直的凸起线，所述凸起线在径向位于所述相应凸起基体部分和所述顶点之间的一点处与所述凸起侧壁中的一个垂直相交，使得所述射线与所述点相交，以便限定在所述射线和所述凸起线之间测量的凸起角； 其中所述凸起角大于特定角度，使得所述特定角度的反正切等于所述所需组分和所述凸起侧壁的有效摩擦系数。2.根据权利要求1所述的收集托盘，其中所述凸起侧壁限定内表面和相对的外表面，并且所述内表面同时在所述点近侧和在所述点远侧呈现曲率。3.根据权利要求1至2中任一项所述的收集托盘，其中所述凸起侧壁包括内侧壁、相对的外侧壁和中点，所述中点径向位于所述相应凸起基体部分和所述顶点之间一半处，所述凸起侧壁各自包括位于所述凸起基体部分和所述中点之间的近侧部分，并且所述近侧部分是弯曲的，使得所述内侧壁中的任何部分不平行于所述径向射线延伸。4.根据权利要求1至3中任一项所述的收集托盘，其中所述凸起中的每个限定直的凸起线，所述凸起线在径向位于所述相应凸起基体部分和所述顶点之间的任何点上与所述凸起侧壁中的一个垂直相交，使得所述射线与所述点相交，以便限定在所述射线和所述凸起线之间测量的凸起角。5.根据权利要求1至4中任一项所述的收集托盘，其中所述多组分样品为带有裂解的红血细胞和裂解剂的BMA，并且所述所需组分为包含干细胞的细胞沉淀物。6.根据权利要求1至5中任一项所述的收集托盘，其中所述凸起基体部分中的每个比所述相应顶点位于径向上更靠近所述旋转轴的位置。7.根据权利要求1至6中任一项所述的收集托盘，其中所述凸起角在约10度和约40度之间。8.根据权利要求7所述的收集托盘，其中所述凸起角为约20度。9.根据权利要求8所述的收集托盘，其中所述多个凸起包括四个凸起。10.一种被配置成将多组分样品分离成所需组分和剩余组分的装置，所述装置包括: 碗状部分，所述碗状部分限定被配置成接收所述多组分样品的内部，所述碗状部分被配置成绕旋转轴旋转；以及 收集托盘，所述收集托盘被配置成由所述碗状部分支撑以便绕所述旋转轴旋转，所述收集托盘限定从所述旋转轴垂直延伸的射线，所述收集托盘包括至少一个凸起，所述凸起具有两个凸起基体部分、顶点和两个凸起侧壁，所述两个凸起侧壁各自从所述凸起基体部分中的一个延伸到所述顶点，其中所述至少一个凸起至少部分地限定承盘，所述承盘与所述碗状部分的所述内部流体连通，使得在所述碗状部分绕所述旋转轴旋转的过程中，所述多组分样品能够从所述内部转移到所述承盘， 其中所述至少一个凸起还限定不同于所述射线的凸起线，所述射线在沿所述凸起侧壁的一点处与所述凸起侧壁中的一个相交，并且所述凸起线与所述点垂直相交以便限定在所述射线和所述凸起线之间的凸起角。11.根据权利要求10所述的装置，其中所述凸起角大于特定角度，使得所述特定角度的反正切等于所述所需组分和所述凸起侧壁的有效摩擦系数。12.根据权利要求11所述的装置，其中所述收集托盘绕所述旋转轴的旋转致使所述所需组分在与所述至少一个凸起中的每个的所述顶点相邻处积聚。13.根据权利要求10至12中任一项所述的装置，其中所述凸起角在约10度和约40度之间。14.根据权利要求13所述的装置，其中所述凸起角为约20度。15.根据权利要求14所述的装置，其中所述至少一个凸起包括至少两个凸起。16.根据权利要求15所述的装置，其中所述至少两个凸起包括四个凸起。17.根据权利要求16所述的装置，其中所述碗状部分还包括碗状底部和从所述碗状底部延伸出的碗状壁，所述碗状部分包括在垂直于所述旋转轴延伸的相交径向射线和在相交处与所述碗状壁正交的碗状线之间测量的碗状角，所述碗状角大于特定碗状角，使得所述特定碗状角的反正切等于所述所需组分和所述碗状壁的有效摩擦系数。18.根据权利要求17所述的装置，其中所述碗状角为约20度。19.根据权利要求10至18中任一项所述的装置，其中所述碗状部分还包括碗状底部和从所述碗状底部延伸出的碗状壁，所述碗状部分包括在垂直于所述旋转轴延伸的相交径向射线和在相交处与所述碗状壁正交的碗状线之间测量的碗状角，所述碗状角大于特定碗状角，使得所述特定碗状角的反正切等于所述所需组分和所述碗状壁的有效摩擦系数。20.根据权利要求19所述的装置，其中所述碗状角为约20度。21.根据权利要求10至20中任一项所述的装置，其中所述多组分样品为抽出的BMA加上裂解剂，并且所述所需组分为包含干细胞的细胞沉淀物。22.根据权利要求10至21中任一项所述的装置，其中所述射线在沿所述凸起侧壁的任一点处与所述凸起侧壁中的一个相交，并且所述凸起线与所述点垂直相交以便限定在所述射线和所述凸起线之间的所述凸起角。23.一种处理抽出的BMA样品的方法，所述方法包括以下步骤: 混合所述抽出的BMA样品和红血细胞裂解剂以便形成多组分样品； 沿旋转轴旋转装置，所述装置包含所述多组分样品，以便将所述多组分样品分离成所需组分和剩余组分；以及 收集至少一部分的所述所需组分。24.根据权利要求23所述的方法，还包括如下步骤:在收集至少一部分的所述所需组分的步骤之前收集至少一部分的所述剩余组分。25.根据权利要求23至24中任一项所述的方法，其中所述多组分样品为带有裂解的红血细胞和裂解剂的BMA，并且所述所需组分为包含干细胞的细胞沉淀物。26.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，在所述混合步骤之前还包括: 将所述抽出的BMA样品插入所述装置的碗状部分中。27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法，在所述混合步骤之后还包括: 将所述多组分样品插入所述装置的碗状部分中。28.根据权利要求23至27中任一项所述的方法，还包括: 提供收集托盘，所述收集托盘被配置成固定到所述碗状部分，使得所述碗状部分和所述收集托盘相对彼此旋转地固定，所述收集托盘包括至少两个凸起，所述至少两个凸起各自具有两个凸起基体部分、顶点和两个凸起侧壁，所述凸起侧壁中的每个从所述凸起基体部分中的一个延伸到所述顶点； 其中在所述旋转步骤期间，所述所需组分在所述至少两个凸起中的每个的所述顶点附近聚集。29.根据权利要求28所述的方法，其中所述提供步骤还包括径向地从所述旋转轴延伸并垂直于所述旋转轴的射线，所述射线在一点处与所述凸起侧壁中的一个相交；以及凸起线，所述凸起线在所述点处与所述凸起侧壁中的一个垂直相交，使得在所述射线和所述凸起线之间限定凸起角。30.根据权利要求28至29中任一项所述的方法，其中所述凸起角在约10度和约40度之间。
【专利摘要】本发明公开一种器械，该器械用于将多组分样品，诸如包含裂解的红血细胞和裂解剂的BMA分离成所需组分例如包含干细胞的细胞沉淀物、以及剩余组分。本发明公开一种装置，该装置包括分离器，分离器被配置成从所述剩余部分分离所述所需部分；收集器，收集器由分离器支撑，并且被配置成在所需组分已通过分离器从剩余组分分离之后收集多组分样品的所需组分；以及外壳，外壳至少部分包封并支撑分离器和收集器。
【IPC分类】B04B7/08, B01L3/00, C12N5/07, G01N33/49
【公开号】CN105143881
【申请号】CN201480015334
【发明人】S.科尔, J.史密斯, M.H.莫雷
【申请人】德普伊新特斯产品公司
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2014年3月5日
【公告号】CA2905804A1, US20140274649, WO2014158836A2, WO2014158836A3