刻t2，曲线301收敛为作为该曲线的第一稳定值的强度比An。此外，曲线303也收敛为作为该曲线的第一稳定值的强度比A21。此外，曲线304也收敛为作为该曲线的第一稳定值的强度比A31o此时，强度比A的值为，An< A21< A31o也就是说，随着反应空间102中的抗原14的浓度变高，与第一稳定值对应的强度比A的值变小。这意味着抗原14的浓度越高则稳定状态下感测区103中存在的固体分散体的量越多。在此，所谓稳定状态是指，不再会有固体分散体9进入到感测区103的状态。
[0262]在时刻t2，可以认为，在感测区103内沿着磁力线b排列的固体分散体9的量在各曲线中几乎是相同的。也就是说，第一稳定值的差对应于在感测区103的沿着磁力线b的部分以外存在的固体分散体9的量。该固体分散体9包括经由抗原14与感测面101结合的固体分散体。在此，固体分散体9由于受到下磁场束缚而向上方堆起。因此，可以认为，自然降落到感测区103的固体分散体9很少。也就是说，可以认为，该差对应于与感测面101结合的固体分散体9的量。因此，能够视为沿着磁力线b的部分以外的固体分散体9的量对应于抗原14的浓度。由此，可以认为，随着抗原14的浓度变高而与第一稳定值对应的强度比A的值变小是因为与感测面101结合的固体分散体9增加。
[0263]此外，也可以是，将时刻&的强度比A的值视为第一稳定值，根据该值求出反应空间102中的抗原14的浓度。在根据该第一稳定值基于对应信息求出抗原14的浓度的情况下，也可以将预先实验地取得的与时刻^的强度比A的值对应的抗原14的浓度的信息并存储于存储部90中。
[0264]〔自然降落工序〕
[0265]转移定时确定部80作为第四功能的其他一个例子，对自然降落工序T。的减少过程中强度比A的平均减少率进行比较。减少过程例如为期间t = t3?t4。此外，初始过程能够设定在期间t = t3?14内。该期间例如为所述的期间t = 13?t Q。
[0266]自然降落工序T。中的各曲线的平均减少率的关系与下磁场施加工序S。的情况同样。也就是说，随着反应空间102中的抗原14的浓度变高，期间t = t3?t4中的强度比A的平均减少率变大。这表示抗原14的浓度越高则每单位时间内进入到感测区103的固体分散体的量越增加。由此，在该情况下也是表示抗原14的浓度越高则抗原抗体反应越快速地进展。
[0267]转移定时确定部80作为第五功能的其他一个例子，对自然降落工序T。中的第二稳定值的值进行比较。各曲线经过减少过程以及收敛过程而收敛为第二稳定值。此时，强度比A的值为，强度比A13<强度比A 23<强度比A 33o也就是说，该情况下也是，随着反应空间102中的抗原14的浓度变高，与第二稳定值对应的强度比A的值变小。这意味着抗原14的浓度越高则稳定状态中感测区103中存在的固体分散体的量越多。
[0268]作为其理由的1个能够列举出:若反应空间102中的抗原14的浓度很高，则在稳定状态中，感测区103中的固体分散体9的填充率变高。如图6C所示，若反应空间102中抗原14的浓度较高，则固体分散体9不断地与感测面101特异性地结合。于是，固体分散体9在感测面101上均匀地分布。此外，固体分散体9彼此经由抗原14而凝集的概率也变高。因此，该情况下，在感测区103中生成的固体分散体9的堆积体的间隙变少。另一方面，在反应空间102中未收容有抗原14的情况下，固体分散体9不会与感测面101特异性地结合。因此，固体分散体9很难在感测面101上均匀地分布。此外，有时会由于固体分散体9彼此凝集而形成2次粒子。因此，该情况下，感测区103中生成的固体分散体9的堆积体的间隙变多。由此，由可以说，在反应空间102中抗原14的浓度越高则感测区103中的固体分散体9的填充率越高。
[0269]此外，同样，也可以是，将时刻〖3的强度比A的值视为第二稳定值，根据该值求出收容于反应空间102的抗原14的浓度。在根据该第二稳定值基于对应信息求出的抗原14的浓度的情况下，预先实验地取得与时刻13的强度比A的值对应的抗原14的浓度的信息并存储于存储部90中。
[0270]此外，转移定时确定部80能够进行各种修正动作。作为其一个例子，在对抗原14的浓度以外的参数不同的测定结果进行比较情况下，转移定时确定部80进行规定的修正动作，由此使得能够对这些测定结果进行比较。作为一个例子，在测定中温度变动的情况下，转移定时确定部80根据其温度变动和表示温度带来的影响的信息，对所得到的测定结果实施温度修正。
[0271]该实施方式的样品测定装置10的上述以外的结构与第一或者第二实施方式同样。
[0272](样品测定装置的动作)
[0273]图16是表示通过该实施方式的样品测定装置10测定试料溶液中包含的抗原14的量的流程的其他一个例子的流程图。在样品测定装置10包含多个工序地进行动作的情况下，根据其工序中的出射光L2的光强度的变化率，来推测反应空间102中的抗原14的浓度。样品测定装置10根据确定出的抗原14的浓度，决定该工序以及/或者其之后的工序的转移定时。该流程图的说明中根据需要而使用图4?图7以及图9。
[0274]在测定开始前，转移定时确定部80取得自此要进行的测定的检查信息。该检查信息中包含有抗原14的浓度以外的信息。作为该信息，例如能够列举出关系到反应的进展程度等的参数。由此，根据检查信息取得浓度以外的参数。
[0275]若检查信息的取得结束(步骤S100)，则系统控制部70开始测定流程(步骤S101)。该测定以恒温条件进行。在未以恒温条件进行的情况下，依次测定并存储测定温度。若测定流程开始，则开始对反应空间102施加下磁场(步骤S102)。
[0276]接下来，转移定时确定部80根据下磁场施加工序Si中取得的出射光的L2的光强度的时序信息，求出光强度的变化率(步骤S103)。进而，根据所取得的光强度的变化率，推测反应空间102中的抗原14的浓度(步骤S104)。转移定时确定部80例如以下所示那样推测抗原14的浓度。首先，转移定时确定部80根据所取得的光强度的变化率，求出抗原抗体反应的进展程度。该处理例如能够通过使用第二或者第三功能等来与图12所示的流程图的步骤S043同样地进行。
[0277]接下来，转移定时确定部80根据所取得的抗原抗体反应的进展程度，例如使用第四功能来求出反应空间102中的抗原14的浓度。此时，转移定时确定部80使用步骤S100中取得的检查信息。转移定时确定部80例如根据检查信息中包含的参数，抽取抗原抗体反应中的结合速度系数以及脱离速度系数来求出浓度。此时，根据抗原抗体反应的进展程度，除去抗原14的浓度以外的参数带来的影响，由此能够确定反应空间102中的抗原14的浓度。该浓度如上述那样，包含浓度比、浓度范围等。
[0278]接下来，转移定时确定部80确定第一转移定时(步骤S105)。转移定时确定部80基于步骤S104中取得的抗原14的浓度，确定时间tGO时间t(；例如能够基于上述的对应信息来确定。转移定时确定部80将从时刻t。起经过时间t 后的时刻，作为第一转移定时来取得。
[0279]若从测定开始起经过时间而第一转移定时到来(步骤S106)，则对反应空间102的下磁场的施加结束(步骤S107)。
[0280]接下来，转移定时确定部80根据自然降落工序?\中取得的出射光的L2的光强度的时序信息，求出光强度的变化率(步骤S108)。转移定时确定部80根据求出的光强度的变化率，推测反应空间102中的抗原14的浓度(步骤S109)。抗原14的浓度的推测能够与上述的步骤S104同样地进行。该浓度如上述那样，包含浓度比、浓度范围等。
[0281]接下来，转移定时确定部80确定第二转移定时(步骤S110)。转移定时确定部80基于步骤S104中取得的抗原14的浓度，求出时间tH。时间tH例如能够基于上述的对应信息来求出。转移定时确定部80将从时刻t2起经过时间tH后的时刻作为第二转移定时来取得。
[0282]若从时刻t2起经过时间而第二转移定时到来(步骤S111)，则系统控制部70使上磁场的施加开始。然后，与如图8所示的步骤S005?S008同样地进行处理。由此，取得收容于反应空间102的抗原14的量(步骤S112?S115)。
[0283]这样，该动作中构成为，根据下磁场施加工序Si中的出射光L2的光强度的变化率，推测反应空间102中的抗原14的浓度，根据该浓度取得第一转移定时。进而，根据自然降落工序!\中的出射光L2的光强度的变化率，推测反应空间102中的抗原14的浓度，根据该浓度来取得第二转移定时。也就是说，在图12所示的流程图中，将用于确定转移定时的参数，代替反应的进展程度而设为抗原14的浓度。反应的进展程度也会由于浓度以外的因素而变化。因此，能够根据反应的进展程度，通过除去该因素而得到抗原14的浓度。由此，转移定时确定部80能够根据所取得的抗原14的浓度，取得第一以及第二转移定时。
[0284]此外，在第二实施方式的图13、图14所示的流程图中，也可以是，通过代替反应的进展程度而使用抗原14的浓度作为用于确定转移定时的参数，来进行处理。这样，该实施方式的样品测定装置10的动作也能够与第二实施方式的样品测定装置10的动作适当组合。此外，在这些流程图所示的处理中，也可以在工序的转移定时的确定中使用第五功能。也就是说，也可以是，通过代替反应的进展程度而使用稳定值作为用于确定转移定时的参数，来进行处理。此外，第一实施方式中，通过使用抗原14的浓度也能够推测第二时间。
[0285]此外，根据该实施方式的样品测定装置10，能够根据出射光L2的光强度的变化率来推测反应空间102中的抗原14的浓度。因此，要测定的检查项目为上述的特定检查项目的情况下，也可以是，如果所确定出的抗原14的浓度超过规定的浓度，则在该时刻将工序转移为测定工序。此外，也可以将确定出的抗原14的浓度用于该测定的判断中。
[0286](样品测定装置的作用、效果)
[0287]该实施方式的样品测定装置10中，转移定时的决定以外的部分与第一实施方式同样地构成，因此，该部分起到与第一以及第二实施方式同样的作用效果。进而，该实施方式的样品测定装置10构成为，着眼于反应空间102中的抗原14的浓度，根据出射光L2的光强度的变化率，推测该抗原14的浓度。进而，构成为，根据该抗原14的浓度，确定抗原抗体反应的结束时刻，将该时刻作为工序的转移定时来取得。因此，根据该实施方式的样品测定装置10，能够不等待固体分散体9的降落的结束就使工序转移。此外，在至少为了进行测定而使反应充分地进展了的时刻进行测定，因此，即使提早转移定时也能够确保测定准确性。
[0288]上述的实施方式中的测定流程中包括下磁场施加工序、自然降落工序、上磁场施加工序以及测定工序。然而，不限于此，测定流程也可以不包括下磁场施加工序。该情况下，工序从测定开始起、按照自然降落工序、上磁场施加工序以及测定工序的顺序转移。该测定流程中也能够进行上述的工序的转移定时的变更。
[0289][所述的各实施方式中共同的作用、效果]
[0290]上述实施方式的样品测定装置10基于根据出射光L2的光强度的时序变化得到的参数，确定了工序的转移定时。因此，能够与检查项目的种类、环境等相应地使工序的所需时间可变。根据该实施方式的样品测定装置10，能够与根据出射光L2的光强度的时序变化得到的参数相应地实现测定时间的最优化。
[0291][其他实施方式]
[0292]所述的各实施方式中，示例了通过磁场使反应部20内的状态变化的例子，但是不限于此。例如，也能够通过热或超声波等来使反应部20内的状态变化。该情况下，例如使用电热器(heater)等加热器或超声波振动器。加热器对反应部20内的试料溶液以及试剂供给热，使该反应部20内的试料溶液以及试剂的温度上升。此外，超声波振动器对反应部20内的试料溶液以及试剂赋予超声波振动，使该反应部20内的试料溶液以及试剂通过超声波振动而流动。这样，通过向反应部20内的试料溶液以及试剂供给热或者超声波，能够使反应部20内的状态变化。
[0293]以上说明了本发明的几个实施方式，但这些实施方式只是作为例子提示，不意图限定发明的范围。这些新的实施方式能够以其他各种方式来实施，在不脱离发明的主旨的范围内，能够进行各种省略、置换、变更。这些实施方式及其变形包含在发明的范围及主旨中，也包含在权利要求所记载的范围及其等同范围内。
【主权项】
1.一种样品测定装置，通过执行多个工序来测定收容在反应容器内的被检物质的特性，其中，具备: 检测部，朝向所述反应容器输出电磁波，检测根据所述反应容器内的状态而变化的电磁波；以及 控制部，基于所述检测部对所述电磁波的检测结果，控制所述多个工序中包含的工序间的转移定时。2.如权利要求1所述的样品测定装置，其中， 所述电磁波为光。3.如权利要求1所述的样品测定装置，其中， 所述检测部持续地输出并检测所述电磁波， 所述控制部基于作为所述检测结果的所述电磁波的时序变化，控制所述转移定时。4.如权利要求3所述的样品测定装置，其中， 所述控制部基于所述电磁波的时序变化，确定所述转移定时，基于确定出的所述转移定时，使所述多个工序转移。5.如权利要求1所述的样品测定装置，其中， 所述多个工序包含用于使所述反应容器内的状态变化的2个以上状态变化工序，所述控制部控制所述2个以上状态变化工序当中的一个状态变化工序向另一个状态变化工序的转移定时。6.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述2个以上状态变化工序包含通过磁场使所述反应容器内的状态变化的磁场施加工序。7.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述2个以上状态变化工序包含通过热使所述反应容器内的状态变化的热供给工序。8.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述一个状态变化工序包含由所述检测部检测所述电磁波的检测工序， 所述控制部基于所述检测工序中的所述检测部对所述电磁波的检测结果，控制从所述一个状态变化工序向所述另一个状态变化工序的转移定时。9.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述一个状态变化工序为向所述反应容器的内部空间施加下磁场的下磁场施加工序， 所述另一个状态变化工序为至少使所述被检物质自然降落的自然降落工序。10.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述一个状态变化工序为至少使所述被检物质自然降落的自然降落工序， 所述另一个状态变化工序为向所述内部空间施加上磁场的上磁场施加工序。11.如权利要求5所述的样品测定装置，其中， 所述多个工序中，作为所述2个以上状态变化工序，包含第一状态变化工序、第二状态变化工序以及第三状态变化工序， 所述控制部控制从所述第一状态变化工序向所述第二状态变化工序的转移定时、以及从所述第二状态变化工序向所述第三状态变化工序的转移定时。12.如权利要求11所述的样品测定装置，其中， 所述第一状态变化工序为向所述反应容器的内部空间施加下磁场的下磁场施加工序， 所述第二状态变化工序为至少使所述被检物质自然降落的自然降落工序， 所述第三状态变化工序为向所述内部空间施加上磁场的上磁场施加工序。13.如权利要求1所述的样品测定装置，其中， 所述反应容器的一面由平面光波导的主面构成， 在所述反应容器内收容有:固定于所述主面且与被检物质特异性地结合的第一物质、以及担载有与所述被检物质特异性地结合的第二物质的固体分散体， 所述检测部输出所述电磁波，并检测在所述平面光波导内传播且强度在所述平面光波导内变化的电磁波， 所述控制部基于所述检测部对所述电磁波的检测结果，进行使下述中的至少一个变更的控制:作用于所述固体分散体的力的大小；作用于所述固体分散体的力的作用时间；以及作用于所述固体分散体的力的方向。14.一种样品测定方法，通过执行多个工序来测定收容在反应容器内的被检物质的特性，其中，包括: 朝向所述反应容器输出电磁波，检测根据所述反应容器内的状态而变化的电磁波的检测工序；以及 基于检测到的电磁波的检测结果，控制所述多个工序中包含的工序间的转移定时的控制工序。15.如权利要求14所述的样品测定方法，其中， 所述电磁波为光。16.如权利要求14所述的样品测定方法，其中， 在所述检测工序中，持续地输出并检测所述电磁波， 在所述控制工序中，基于作为所述检测结果的所述电磁波的时序变化，控制所述转移定时。17.如权利要求16所述的样品测定方法，其中， 在所述控制工序中，基于所述电磁波的时序变化，确定所述转移定时，基于确定出的所述转移定时，使所述多个工序转移。18.如权利要求14所述的样品测定方法，其中， 所述多个工序包含使所述反应容器内的状态变化的2个以上状态变化工序， 在所述控制工序中，控制从所述2个以上状态变化工序当中的一个状态变化工序向另一个状态变化工序的转移定时。19.如权利要求18所述的样品测定方法，其中， 所述2个以上状态变化工序包含通过磁场使所述反应容器内的状态变化的磁场施加工序。20.如权利要求18所述的样品测定方法，其中， 所述2个以上状态变化工序包含通过热使所述反应容器内的状态变化的热供给工序。
【专利摘要】本发明的实施方式涉及样品测定装置以及样品测定方法，能够在适当的定时使工序。实施方式的样品测定装置具备检测部和控制部。该样品测定装置通过执行多个工序，测定收容在反应容器内的被检物质的特性。检测部朝向反应容器输出电磁波，并检测根据反应容器内的状态而变化的电磁波。控制部基于检测部对电磁波的检测结果，控制多个工序中包含的工序间的转移定时。
【IPC分类】G01N21/17
【公开号】CN105319163
【申请号】CN201510471155
【发明人】金山省一, 绳田功, 东野一郎
【申请人】株式会社东芝, 东芝医疗系统株式会社
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2015年8月4日
【公告号】US20160041160