一种植物体液pH值器外测定的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种植物不同器官体液pH值器外测定的方法。
【背景技术】
[0002] 近年来，随着分析技术的改进和创新，测定pH值的方法不断推陈出新，其中包括 基于琼脂或玻璃粉的酸碱指示剂法、弱酸通量法、复合pH电极法、荧光光谱法、共聚焦激光 扫描显微术、微电极pH传感器等方法。这些方法的建立都为植物体液pH值的测定提供了良 好的技术基础。目前，植物体液pH值的测定普遍采用复合pH微电极进行原位测定，但对一 些比较薄或细小的器官样品如叶、茎等，难以实现原位测定，而且一些木质坚硬的植物易导 致测试仪器折损(如pH微电极的尖端折损)，因此建立一种简易、能够实现植物体液pH值器 外测定的方法迫在眉睫，可以使植物器官体液pH值作为一种有效的指示方法或代用参数， 应用于植物生理学、植物营养学或生物地球化学领域的应用研究。
【发明内容】
[0003] 为了克服上述现有方法的不足，本发明针对现有植物体液pH值只能原位测定的 缺点，提出一种非常简易、能够实现的植物体液pH值器外测定的方法。
[0004] 本发明中一种植物体液pH值器外测定的方法，按照以下步骤进行： (1) 依次用自来水和去离子水反复洗涤风干或烘干的植物器官样品各5次，干燥箱中 40°C下烘干，然后用植物粉碎机粉碎，过60目分析筛； (2) 准确称量0. 4-0.6 g步骤（1)所得粉末，置于聚四氟乙烯坩埚中，然后加入2-5 mL 去离子水，使去离子水完全浸没粉末，静置浸泡30 -60min ; (3) 将步骤（2)的浸出液滤出，用pH电极测定浸出液的pH值，即得到植物体液的pH值。
[0005] 进一步，步骤（2)中，所用粉末的量为0. 5g，加入去离子水的体积为2mL，浸泡时间 为 30min。
[0006] 进一步，步骤（3)中，所用pH电极为复合pH微电极。
[0007] 本发明与现有技术相比，具有如下优点： 1.实现了植物体液pH值的器外测定，且操作方便 用去离子水浸泡植物不同器官的粉末样品，使得植物体液完全浸出，实现了植物器官 体液pH值的器外测定，相比于原位测定，操作方便。
[0008] 2.电极易清洗，更耐用 在各器官外对浸出液进行测定，相比于原位测定，pH电极易清洗、更耐用。
[0009] 3.准确度高，检测结果可靠 通过对浸泡液体积和浸泡时间的优化，发现这些因素对植物体液pH值测定的影响基 本可以忽略，pH值的变化在测定允许的误差范围内，因此本发明的测定方法准确度高，结果 可靠。
[0010] 本发明的测定方法操作方便、仪器耐用、测定结果准确，适于陆生植物、水生植物 和海洋植物的不同器官体液pH值的测定，应用范围较广，实用性较强，具有较高的可操作 性。
【附图说明】
[0011] 图1为浸泡液(去离子水）体积对pH值测定的影响； 图2为浸泡时间对pH值测定的影响。
【具体实施方式】
[0012] 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0013] 若未特别指明，实施例中所用的原料及仪器为本领域技术人员所熟知的常规原料 及仪器。
[0014] 本实施例所使用的水果样品为市售的苹果、柚子、梨和桔子。本实施例使用的其他 植物样品为自行采集的红王子锦带的根、茎和叶，川西獐芽菜的根、茎和叶，锁阳的花和茎， 花锚的茎。
[0015] 本实施例采用HI9075型pH计（意大利HANNA公司），配套的pH电极采用复合pH 微电极（MI-411型，美国Bedford公司）。
[0016] 实施例1 (1)依次用自来水和去离子水反复洗涤风干或烘干的植物器官样品各5次，在鼓风干 燥箱中40°C下烘干，然后用植物粉碎机粉碎，过60目分析筛。
[0017] (2)浸泡液体积的考察：准确称量0. 5 g步骤（1)的植物样品粉末，置于聚四氟乙 烯坩埚中，分别向其加入2、3、4、5 mL去离子水，使去离子水完全浸没样品粉末，静置浸泡30 min，将浸泡后的浸出液滤出，采用复合pH微电极对浸出液进行测定，pH值的变化曲线如图 1所示。结果表明，去离子水体积对pH值的测定没有显著影响。
[0018] (3)浸泡时间的考察：准确称量0. 5 g步骤（1)的植物样品粉末，置于聚四氟乙烯 坩埚中，向其加入2 mL去离子水，使去离子水完全浸没样品粉末，静置浸泡10-360 min，将 浸泡后的浸出液滤出，采用复合pH微电极对浸出液进行测定，pH值的变化曲线如图2所示。 结果表明，浸泡30分钟后，pH值趋于稳定。
[0019] (4)准确称量0. 5 g步骤（1)的植物样品粉末，置于聚四氟乙烯坩埚中，向其加入 2 mL去离子水，使去离子水完全浸没样品粉末，静置浸泡30 min。
[0020] (5)将浸泡后的浸出液滤出，用复合pH微电极对浸出液进行测定，测定结果和标 准偏差如表1所示。
[0021] 对比实验：直接将复合pH微电极插入苹果、柚子、梨和桔子等器官样品进行原位 测定，测定结果和标准偏差列于表2。
[0022] 表1本发明方法测定的不同植物器官的体液pH值（n=6)
表2原位测定的4种植物器官样品的体液pH值（n=5)
由以上实验结果可以看出，本发明方法测定结果稳定可靠、实用性较强，具有广泛的应 用前景。
[0023] 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对 于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行 若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
【主权项】
1. 一种植物体液pH值器外测定的方法，按照以下步骤进行： (1) 依次用自来水和去离子水反复洗涤风干或烘干的植物器官样品各5次，干燥箱中 40°C下烘干，然后用植物粉碎机粉碎，过60目分析筛； (2) 准确称量0. 4-0.6g步骤（1)所得粉末，置于聚四氟乙烯坩埚中，然后加入2-5mL 去离子水，使去离子水完全浸没粉末，静置浸泡30 -60min; (3) 将步骤（2)的浸出液滤出，用pH电极测定浸出液的pH值，即得到植物体液的pH值。2. 如权利要求1所述植物体液pH值器外测定的方法，其特征为：步骤（2)中，所用粉末 的量为〇. 5g，加入去离子水的体积为2mL，浸泡时间为30min。3. 如权利要求1所述植物体液pH值器外测定的方法，其特征为：步骤（3)中，所用pH 电极为复合pH微电极。
【专利摘要】本发明公开了一种植物体液pH值器外测定的方法，步骤如下：依次用自来水和去离子水洗涤风干或烘干的植物器官样品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎机粉碎，过60目分析筛；准确称量0.4-0.6g所得粉末，置于聚四氟乙烯坩埚中，然后加入2-5mL去离子水，使去离子水完全浸没粉末，静置浸泡30-60min；将浸出液滤出，用pH电极测定浸出液的pH值，即得到植物体液的pH值。本发明解决了现有植物体液pH值只能器官内原位测定的技术难题，为利用pH值进行植物生理学、植物营养学或生物地球化学领域的应用研究提供技术保障。
【IPC分类】G01N27/00
【公开号】CN105352999
【申请号】CN201510656582
【发明人】孙爱德
【申请人】临沂大学
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年10月12日