一种石英金卤灯的金卤丸及其制备方法和无汞石英金卤灯的制作方法_2

文档序号:8341092阅读:来源:国知局
明的金卤丸制备的无汞石英金卤灯具有优良的光电色综合参数,发光效率高达951m/w,显色指数可达82,相对色温为4250K,经过500小时工作后发光效率为921m/w,显色指数依然可达80,是一种真正绿色节能优质的金卤灯。
【附图说明】
[0035]图1是本发明无汞石英金卤灯的结构示意图;
[0036]图2是检测使用的电光源快速光色测试系统的结构示意图。
【具体实施方式】
[0037]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0038]实施例1
[0039]—种石英金齒灯的金齒丸,材质为发光金齒物;所述发光金齒物的材质为碘化钠、碘化钪和碘化钙的组合物;所述金卤丸中碘化钠、碘化钪、碘化钙的质量比为4:0.6:1。
[0040]所述金卤丸的制备方法,包括以下步骤:
[0041](I)将上述发光金卤物按比例称重后混合均匀形成混合物,置于具有喷嘴的石英容器中;所述混合物在110°c下进行预真空处理40分钟,真空度为0.0lMpa ;
[0042](2)在真空度为0.0lMpa的条件下,以1°C /min的加热速率缓慢加热所述混合物至熔融,然后继续搅拌20分钟,将熔融的混合物从喷嘴喷出,熔融液珠在高纯的氩气传质过程中迅速冷却固化成球;
[0043](3)球形产物进行表面真空除气,真空度为IPa,然后在水蒸气与氧气的含量低于Ippm的手套箱内筛选出合格的金齒丸。
[0044]经过测试,金卤丸的直径为0.3mm,粒重为0.3mg,含水量为0.3ppm ;产品经检验后合格,可用于石英金卤灯的生产。
[0045]实施例2
[0046]—种石英金卤灯的金卤丸,材质为发光金卤物和缓冲金卤物形成的络合物;所述发光金卤物的材质为碘化钠、碘化钪和碘化钙的组合物,所述缓冲金卤物的材质为碘化锑和碘化铥的混合物;所述金卤丸中碘化钠、碘化钪、碘化钙、碘化锑和碘化铥的质量比为4:0.6:1:2:10
[0047]所述金卤丸的制备方法,包括以下步骤:
[0048](I)将上述发光金卤物和缓冲金卤物按比例称重后混合均匀形成混合物,置于具有喷嘴的石英容器中;所述混合物在120°C下进行预真空处理50分钟,真空度为0.0lMpa ;
[0049](2)在真空度为0.0lMpa的条件下,以2V /min的加热速率缓慢加热所述混合物至熔融,然后继续搅拌30分钟,将熔融的混合物从喷嘴喷出,熔融液珠在高纯的氩气传质过程中迅速冷却固化成球;
[0050](3)球形产物进行表面真空除气,真空度为3Pa,然后在水蒸气与氧气的含量低于Ippm的手套箱内筛选出合格的金齒丸。
[0051]经过测试,金齒丸的直径为0.5mm,粒重为0.5mg,含水量为0.6ppm ;产品经检验后合格,可用于石英金卤灯的生产。
[0052]实施例3
[0053]一种石英金卤灯的金卤丸,材质为发光金卤物和缓冲金卤物形成的络合物;所述发光金卤物的材质为碘化钠、碘化钪和碘化钙的组合物,所述缓冲金卤物的材质为碘化锑和碘化铥的混合物;所述金卤丸中碘化钠、碘化钪、碘化钙、碘化锑和碘化铥的质量比为8:1.5:1.8:5:2.5。
[0054]所述金卤丸的制备方法,包括以下步骤:
[0055](I)将上述发光金卤物和缓冲金卤物按比例称重后混合均匀形成混合物,置于具有喷嘴的石英容器中;所述混合物在130°C下进行预真空处理50分钟,真空度为0.0lMpa ;
[0056](2)在真空度为0.0lMpa的条件下,以2V /min的加热速率缓慢加热所述混合物至熔融,然后继续搅拌40分钟,将熔融的混合物从喷嘴喷出,熔融液珠在高纯的氩气传质过程中迅速冷却固化成球;
[0057](3)球形产物进行表面真空除气,真空度为4Pa,然后在水蒸气与氧气的含量低于Ippm的手套箱内筛选出合格的金齒丸。
[0058]经过测试,金齒丸的直径为0.5mm,粒重为0.5mg,含水量为0.6ppm ;产品经检验后合格,可用于石英金卤灯的生产。
[0059]实施例4
[0060]一种石英金卤灯的金卤丸,材质为发光金卤物和缓冲金卤物形成的络合物;所述发光金卤物的材质为碘化钠、碘化钪和碘化钙的组合物,所述缓冲金卤物的材质为碘化锑和碘化铥的混合物;所述金卤丸中碘化钠、碘化钪、碘化钙、碘化锑和碘化铥的质量比为12:2.2:2:5:3ο
[0061]所述金卤丸的制备方法,包括以下步骤:
[0062](I)将上述发光金卤物和缓冲金卤物按比例称重后混合均匀形成混合物,置于具有喷嘴的石英容器中;所述混合物在150°C下进行预真空处理60分钟,真空度为0.0lMpa ;
[0063](2)在真空度为0.0lMpa的条件下,以3°C /min的加热速率缓慢加热所述混合物至熔融,然后继续搅拌50分钟,将熔融的混合物从喷嘴喷出,熔融液珠在高纯的氩气传质过程中迅速冷却固化成球;
[0064](3)球形产物进行表面真空除气,真空度为5Pa,然后在水蒸气与氧气的含量低于Ippm的手套箱内筛选出合格的金齒丸。
[0065]经过测试,金齒丸的直径为0.8mm,粒重为1.1mg,含水量为1.1ppm ;产品经检验后合格,可用于石英金卤灯的生产。
[0066]实施例5
[0067]图1是本发明无汞石英金卤灯的结构示意图。如图1所示,所述无汞石英金卤灯包括电弧管10,电弧管袖管201,202,电极棒301、302,钥箔401、402,铌管501,502以及填充物60。所述电弧管10的材质为石英;对称设置的电弧管袖管201、202分别密封在所述电弧管10的两端,与电弧管10共同形成密闭的透光性电弧管腔;所述填充物60添加在所述电弧管腔内;所述电极棒301、302分别对称设置在电弧管10的两端,分别由电弧管袖套201,202支撑,并延伸到电弧管腔内;所述钥箔401、402分别气密密封在所述电弧管袖管201,202中;所述电极棒301通过钥箔401与铌管501连接,所述电极棒302通过钥箔402与铌管502连接。
[0068]所述无汞石英金卤灯的功率为20W,电弧管体积为0.02cm3,电弧管的填充物包括500Kpa氙气(室温下),以及实施例1制备的金卤丸;所述金卤丸在无汞石英金卤灯电弧管内的含量为0.02mg/cm3。
[0069]采用电光源快速光色测试系统测试上述无汞石英金卤灯的光效(光通量与功率的比值)、显色指数以及色温。图2是检测使用的电光源快速光色测试系统的结构示意图,该测试系统由复旦大学光学实验室提供。如图2所示:该系统由积分球1,多色仪2,自扫描光电二极管阵列3,计算机接口 4,计算机5,电参数测试表6以及输出设备7组成。其中多色仪2为全息光栅多色仪,自扫描光电二极管阵列3为美国EG&G Ret icon?T C512的线性自扫描二极管阵列。测试原理是:将测试的电光源置于积分球I中,多色仪2和自扫描光电二极管阵列3可通过光纤接收到光学信号,然后在线将光学信号转变为电学信号,传送到计算机5。此外计算机5还通过与积分球I相连的电参数测试表6,接收到相应的电学信号。通过计算机系统程序处理,直接得出相应的测试数据,测试数据由输出设备7输出供测试人员读取。
[0070]该系统的具体测试条件:每次测试前,用色温为2856K的标准光源,先对系统进行光通量定标和光谱定标。开始测试光源前,先在球内燃点金卤灯20分钟以上,使光源稳定燃点。在待测金卤灯正常工作后,使用电光源快速光色测试系统进行测试,每一组金卤灯样品量为12个,其中竖直点灯为6个,水平点灯为6个。光源在每个测试点的每个参数取这些有效灯参数的平均值。该系统的光谱分辨率为lnm,波长重复性为0.4nm。所有电参数的测量误差均为1%,光通量测试误差〈0.1%,显色指数误差〈+1,色温误差〈+0.3%。
[0071]测得该无汞石英金卤灯的发光效率是701m/w,显色指数是72,相对色温是4120K ;经过500小时正常工作后,上述金卤灯的发光效率为681m/w,显色指数为71。
[0072]
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