/s进行评价。
[0052](实施例、比较例） 除了各种加工助剂5份以外，将规定量的各种增塑剂、氯乙烯树脂(TK-1300,信越化学 工业公司制造，平均聚合度为1300,平均氯含有率为57质量％) 100份、作为稳定剂的Ca-Zn 复合稳定剂(RUP-103，艾迪科(ADEKA)公司制造)4份、作为填料的碳酸钙(外滕(Whi ton) SSB 蓝，白石钙公司制造)40份、作为阻燃剂的氢氧化铝(海吉莱特(Hidilite)H-31，昭和电工公 司制造)30份、作为润滑剂的褐煤酸酯(OP-Wax，海克斯特(Hoechst)公司制造)0.5份供给于 亨舍尔混合机并均匀混合，获得氯乙烯系树脂组合物。
[0053]加工助剂是使用如下所示者。
[制造例1 ]加工助剂(B-1)的制造 在带有搅拌机及回流冷凝器的反应容器中添加离子交换水180份，在其中添加无水碳 酸钠〇. 1份、甲基丙稀酸正丁酯(n-BMA)15份、甲基丙稀酸甲酯(MMA)81份、丙稀酸正丁酯(n-BA)4份以及正辛基硫醇(n-0M)0.15份，以氮气对容器内进行置换。然后，添加月桂基硫酸钠 1.1份，在搅拌条件下使反应容器升温至45 °C为止，添加过硫酸钾0.15而开始聚合反应后， 加热搅拌2小时而结束聚合。将所获得的乳胶冷却后，在入口温度150 °C以及出口温度65 °C 的条件下进行喷雾干燥，获得加工助剂(B-1)。
[0054][制造例2~6]加工助剂(B-2~B-6)的制造 如表1所记载地变更单体成分的组成及正辛基硫醇的添加量，除此以外，与制造例1同 样地进行各加工助剂B-2~B-6的制造。 使用以下的加工助剂作为B-7~B-10。 (B-7)丙烯酸系加工助剂P551(三菱丽阳公司制造，甲基丙烯酸甲酯系高分子量聚合 物/不含(b_l)成分） (B-8)丙烯酸系加工助剂P530(三菱丽阳公司制造，甲基丙烯酸甲酯系高分子量聚合 物/不含(b_l)成分） (B-9)丙烯酸系加工助剂PA40(钟渊(Kaneka)公司制造，甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯 共聚物） (B-10)丙烯酸系加工助剂K125(Dow公司制造，甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯 酸正丁酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物/甲基丙烯酸正丁酯含量小于10质量％)
[0055][表1]
[0056] 表中的简称如下。 n-BMA:甲基丙稀酸正丁酯 MMA:甲基丙烯酸甲酯 n-BA:丙稀酸正丁酯 n-〇M:正辛基硫醇
[0057] 此处，聚合率是通过气相色谱仪(gas chromatography)对聚合后的乳胶溶液的残 存单体量进行定量而算出。
[0058]增塑剂是使用如下所示者。 邻苯二甲酸二异壬酯(DINPJ-Plus公司制造） 偏苯三甲酸三(2-乙基己基）酯（T0TM，莫赛泽(Monocizer)W-705,迪爱生(DIC)公司制 造） 磷酸三甲苯酯(TCP，大八化学工业公司制造） 乙酰基柠檬酸三丁酯(ATBC，莫赛泽(MonocizerMTBC，迪爱生(DIC)公司制造） 环氧化大豆油(ESBO，EMBILIZER NF-3200,东京精化公司制造） 聚酯系增塑剂(W230S，波利赛泽(Polycizer)W-230-S，迪爱生(DIC)公司制造）
[0059][表 2]
[0060](实施例1~实施例5) 由表2的结果可知，均以本发明的范围含有(b-1)成分的实施例1~实施例5的电线包覆 材与无加工助剂（比较例1)及本发明的范围外的加工助剂添加（比较例2~比较例6)相比， 成形外观明显改善。可认为其原因在于:通过使用规定量的本发明的特定加工助剂，混炼、 分散变良好。
[0061 ](比较例2~比较例5) 在使用不含(b-1)成分的加工助剂(B-6)~加工助剂(B-9)的比较例2~比较例5中，未 确认到外观改善效果。可认为在这些加工助剂的情况下未充分进行混炼。 (比较例6) 在使用(b-1)成分含量偏离本发明的范围的加工助剂(B-10)的比较例中，未见外观改 善效果。确认到：外观改善效果较不含(b-1)成分的比较例2~比较例5更低。可认为其原因 在于:无法通过加工助剂(B-10)而充分获得凝胶化促进效果，此外，与氯乙烯系树脂的相溶 性较不含(b-1)成分的加工助剂更低。 由以上的结果可知，通过以适当的比率含有在烷基酯部中具有碳原子数为3~5的直链 或支链烷基的甲基丙烯酸烷基酯，表面外观改善能力有明显差异。
[0062][表 3]
[0063]由表3的结果可知，实施例6~实施例11中，均以本申请权利要求范围而含有(b-1) 成分，故而无论增塑剂量、增塑剂种类如何，与同配方且无加工助剂的例子（比较例7、比较 例9、比较例11、比较例13、比较例15、比较例17)及同配方且添加有本发明的范围外的加工 助剂的例子(比较例8、比较例10、比较例12、比较例14、比较例16、比较例18)相比，任一使用 增塑剂的配方的情况下，成形外观明显改善。可认为其原因在于:通过使用本发明的加工助 剂，氯乙烯系树脂中的加工助剂的混炼、分散变良好。
【主权项】
1. 一种电线包覆材，其是由氯乙烯系树脂组合物成形而成，所述氯乙烯系树脂组合物 中，相对于100质量份的下述A，还含有0.1质量份~20质量份的B及10质量份~150质量份的 C： A氯乙烯系树脂； B粉体状的加工助剂，含有将甲基丙烯酸烷基酯10质量％~100质量％、甲基丙烯酸甲 酯〇质量％~90质量％、及其它能共聚的单体0质量％~20质量％聚合所得的甲基丙烯酸烷 基酯系共聚物，其中所述甲基丙烯酸烷基酯的烷基酯部的烷基包含碳原子数3~5的直链或 支链烷基； C增塑剂。2. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述碳原子数3~5的直链或支链烷基为碳 原子数4的直链或支链烷基。3. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述碳原子数3~5的直链或支链烷基为直 链烷基。4. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，用于所述加工助剂B的烷基酯部包含碳原 子数3~5的直链或支链烷基的甲基丙烯酸烷基酯为甲基丙烯酸正丁酯。5. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述氯乙烯系树脂组合物还含有1质量份 ~150质量份的填料D。6. 根据权利要求5所述的电线包覆材，其中，所述填料D为选自由碳酸钙、滑石、氧化钛、 粘土、云母、硅灰石、沸石、二氧化硅、炭黑、石墨、玻璃珠、玻璃纤维、碳纤维、金属纤维及有 机纤维所组成的组中的至少1种。7. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述氯乙烯系树脂组合物还含有1质量份 ~150质量份的阻燃剂E。8. 根据权利要求7所述的电线包覆材，其中，所述阻燃剂E为选自由金属氢氧化物、溴系 化合物、含三嗪环的化合物、锌化合物、磷系化合物、卤素系阻燃剂、硅系阻燃剂、膨胀系阻 燃剂及氧化锑所组成的组中的至少1种。9. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述增塑剂C为选自由邻苯二甲酸系化合 物、偏苯三甲酸系化合物、磷酸系化合物、己二酸系化合物、柠檬酸系化合物、醚系化合物、 聚酯系化合物及大豆油系化合物所组成的组中的至少1种。10. 根据权利要求1所述的电线包覆材，其中，所述氯乙烯系树脂A为选自平均氯含量为 56质量％~75质量％的氯乙烯聚合物、将氯乙烯聚合物与弹性体和/或弹性物共聚而成的 氯乙烯系共聚物中的至少1种。11. 一种电线，其是经权利要求1所述的电线包覆材所包覆。
【专利摘要】本发明可提供一种电线包覆材及使用该电线包覆材的包覆电线，所述电线包覆材是由氯乙烯系树脂组合物成形而成，即便在高线速生产条件下进行制造也表面平滑性优异，其中，所述氯乙烯系树脂组合物中，相对于100质量份的下述(A)，还含有0.1质量份～20质量份的(B)及10质量份～150质量份的(C)。(A)氯乙烯系树脂；(B)粉体状的加工助剂，含有将甲基丙烯酸烷基酯10质量％～100质量％、甲基丙烯酸甲酯0质量％～90质量％、及其它可共聚的单体0质量％～20质量％聚合所得的甲基丙烯酸烷基酯系共聚物，其中所述甲基丙烯酸烷基酯的烷基酯部的烷基包含碳原子数3～5的直链或支链烷基；(C)增塑剂。
【IPC分类】H01B7/18, C08L27/06, C08L33/10, H01B3/00, H01B3/44
【公开号】CN105723471
【申请号】CN201480061792
【发明人】桑原惇, 西井博幸, 平井慎也
【申请人】三菱丽阳株式会社
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2014年9月12日
【公告号】WO2015045928A1