除草组合的制作方法

专利名称：：除草组合的制作方法除草组合本发明涉及通过使用包含丙炔氟草胺的化合物的增效组合在有用植物作物中防治不希望的植物的方法，所述有用植物作物是例如单子叶植物作物植物，比如谷物作物、稻、玉米、马铃薯和甘蔗。在作物保护产品中，希望增加活性成分的特定活性和作用的可靠性。令人惊讶地，现已发现可变化量的至少两种化合物(有时指活性成分)的组合显示增效作用，即能够在出苗前或出苗后或者出苗之前及之后防治特别是有用植物作物中存在的大部分不希望的植物，而不引起对有用植物的任何可察觉的损害。因此，本发明的益处可以通过使得化合物的组合作用于不希望的植物上，或者通过使得单个化合物通过同时或顺序施用作用于不希望的植物上来实现。已发现丙炔氟草胺的某些组合在防治不希望的植物中特别有效。因此，在第一方面，本发明提供在有用植物作物中防治不希望的植物的方法，其包含将一种組合同时地或以任意次序顺序地施用至希望防治的场所，例如不希望的植物上或其场所，所述组合包含包含(A)丙炔氟草胺和(B)千草丹、唑啉草酯(pinoxaden)、二甲戊乐灵、吡氟草胺、氟啶嘧磺隆、甲磺胺磺隆、醚苯磺隆、氟噻草胺和嘧吡草胺(pyroxsulam)中的一种或多种。在第二方面，本发明提供如第一方面所定义的组合。在第三方面，本发明提供组合物，包含(A)丙炔氟草胺和(B)苄草丹、唑啉草酯(pinoxaden)、二甲戊乐灵、吡氟草胺、氟啶嘧磺隆、甲磺胺磺隆、醚苯磺隆、氟噻草胺和嘧吡草胺(pyroxsulam)中的一种或多种，以及可选地一种或多种惯用的制剂辅剂。在一个实施方式中，所述组合包含(U丙炔氟草胺和千草丹；(ii)丙炔氟草胺、千草丹和二甲戊乐灵；(iii)丙炔氟草胺和吡氟草胺；(iv)丙炔氟草胺和二甲戊乐灵、(v)丙炔氟草胺、节草丹和吡氟草胺；(vi)丙炔氟草胺和氟啶嘧磺隆；(vii)丙炔氟草胺和甲磺胺磺隆；(viii)丙炔氟草胺和醚苯磺隆；(ix)丙炔氟草胺和氟噻草胺；(x)丙炔氟草胺和嘧吡草胺(pyroxsulam);或者(xi)丙炔氟草胺和哇啉草酯(pinoxaden)，其中(i)到(x)中的任一种可选地还包含哇啉草酯(pinoxaden)。在一个优选实施方式，所述组合包含丙炔氟草胺和千草丹以及可选的唑啉草酯(pinoxaden)。在进一步的实施方式中，各组合包含一种或多种其它农药，比如除草剂。在本发明各方面的实施方式中，一种或多种下述式S-I到S-X的化合物在各组合中与本发明的活性成分一起使用。式S-I到s-x的化合物适用于保护有用植物对抗某些除草剂(例如，唑啉草酯(pinoxaden)、醚苯磺隆)的植物毒性作用。式S-1化合物其中XS:是氢或面素和RSi是氢、C广C8链烯基、C广C8炔基、C「C8环烷基、C广Cs烷基或d-C烷氧基-或者C3-G链烯氧基-取代的d-Cs烷基，或!^是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和磷総，这些阳离子描述于例如WO02/034048中；式S-II化合物其中E,是氮或次曱基，取代基Xs各自独立地是氢或卣素，Rs:是氢、CfC8链烯基、C广C8炔基、CfC8环烷基、C「Cs烷基或C广Cs烷氧基-或者CfC8链烯氧基-取代的d-Cs烷基，或者Rs:是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和磷総式S-III化合物其中取代基XSl各自独立地是氢或囟素，取代基Rs:各自独立地是氢、CfCs链烯基、C3-Cs炔基、CfCs环烷基、C广Cs烷基或C广Cs烷氧基-或者CfCs链烯氧基-取代的d-Cs烷基，或者取代基Rs,是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和磷総；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(s-iv)其中RSi是氢、C广Cs链烯基、C广C8炔基、C厂Cs环烷基、d-Cs烷基或d-Cs烷氧基-或者C3-Cs链烯氧基-取代的C广Cs烷基，或Rs,是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和磷鑰；式S-V化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中Rs2和RS3各自独立地是d-Cs烷基、C2-Cs链烯基或C3-G环烷基，或者RS2和RS3—起形成下式基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中Rs,和Rss各自独立地是氢或d-Cs烷基，或者RS2和RS3—起Rs6形成式、的基团，其中RS7和Rss各自独立地是CrC6烷基，或Rs/Rs8者Rs和Rss—起形成-(CH》5-，和RS6是氬、C广a烷基、芳基或杂芳基；式S-VI化合物式S-VII化合物:其中Rsn是氢或甲基;式S-VIII化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中sn是O或1，Rsu是氢、d-Cs烷基、C广C8环烷基、C3-Cs链烯基、C3-Cs炔基或-N(-Rs13-Rsh)，其中Rs!3和Rs"各自独立地是氢、C「Cs烷基、Cf"环烷基、C广C8链烯基或C3-Cs炔基，或者Rsn和Rs"—起形成C广C6亚烷基基团，其可以被氧、硫、S0、S02、NH或被N(C广C4烷基)中断；Rs15是氢或选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和磷総的阳离子，RS^是氢、囟素、d-Cs烷基或曱氧基和Rs7是氢、卤素、d-"烷基、三氟曱基或d-Cs烷氧基；式S-IX化合物其中Rsu是苯甲基、氢、C厂Cs链烯基、C广Cs炔基、C广Cs环烷基、式S-X化合物:d-Cs烷基或d-Cs烷氧基-或者C广Cs链烯氧基-取代的d-Cs烷基，或Rs,s是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫総和裤総。式S-1到s-x是安全剂是已知的并且描述于例如US-A-5，041,157、US-A-5，541,148、US-A-5，006，656、EP-A-0094349、EP-A-O551650、EP-A-0268554、EP-A-0375061、EP-A-0174562、EP-A-492366、91/7874、W094/987、DE-A-19612943、W096/29870、W098/13361、W098/39297、W098/27049、EP-A-0716073、EP-A-0613618、US-A-5，597，776、EP-A-0430004、W097/45016、WO99/16744和WO03/02205中。优选的安全剂对应于式S-I.1ci(S-I.1)其中RSi是氢、C3-Cs环烷基、d-G烷基或C广Cs烷氧基-或者C3-C8链烯氧基-取代的d-Cs烷基，或Rs:是阳离子，选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫鎗和磷鑰，式S-II.1(S-II.1)其中RSi是C广Cs烷基或C广C8链烯氧基-取代的C广Cs烷基，式S-III.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中取代基RSi各自独立地是C,-C8烷基或C「C8链烯氧基-取代的C「Cs，式S-IV.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(S-IV.1)其中Rs:是d-Cs烷基或CfCs链烯氧基-取代的CfCs烷基，式S-V.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>2、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中Rs2和Rs3各自独立地是C广C8链烯基，或RS2和RS3—起形成式j5的基团，其中RS5是氢或C「C^烷基，或RS2和RS3—起形成式0的基团，其中RS7和RS8各自独立地是d-"烷基，或Rs7和Rs;Rs60Rs/Rs一起形成-(CH2)5-,和Rss是氢、C,-C4烷基或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>式S-VI.1S-VI.1其中Rs9是氢或氯且RSi。是氰基或三氟甲基，式S-VII.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中Rsu是氢或甲基，式s-vni.i其中Rs!3和Rsn各自独立地是氢、d-。烷基、C广C6环烷基、C3-C6链烯基或C3-C6炔基，或者Rs,3和Rsn—起形成CrC6亚烷基基团，Rs15是氢或选自碱金属和碱土金属、铁、铜、铝、铵、季铵、硫鐵和磷総的阳离子，Rs16是氢、d-C6烷基或甲氧基且Rs17是氢、C广Ce烷基或d-C6烷氧基，式S-IX.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>和式S-X.1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>("1)其中Rs^是苯曱基、d-C8烷基或C厂C8链烯氧基-取代的d-Cs烷基。特别优选的式S-1.1安全剂是解毒喹(CASRN99607-70-2)或其硫総和磷鎗盐，比如已知于W002/34048的那些，式S-IL1的解草唑(CASRN103112-35-2，和CASRN103112-36-3的相应酸)，式S-III.1的吡唑解草酯(CASRN135590-91-9，和CASRN135591-00-3的相应二-酸)，式S-IV.1的双苯噁唑酸-乙酯(CASRN163520-33-0，和CASRN209866-92-2的相应酸),式S-V.1的吹喃解草唑(CASRN121776-33-8，和CASRN121776-57-6的相应R异构体)、解草酮(CASRN98730-04-2)和烯丙酰草胺(CASRN37764-25-3)，式S-VI.1的解草腈(CASRN74782-23-3)和解草胺腈(CASRN78370-21-5，和CASRN63278-33-1的相应(Z)异构体)，式S-VII.l的解草啶(CASRN3740-92-9)，式S-VIII.l的N-环丙基-4-(2-甲氧基-苯甲酰碁氨磺酰基)-苯甲酰胺(CASRN221667-31-8)和N-异丙基-4-(2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰基)-苯曱酰胺(CASRN221668-34-4)，式S-IX.1的萘二曱酸酐(CASRN81-84-5)和式S-X.1的解草安(CASRN72850-64-7)。优选的组合包含(oc)丙炔氟草胺和节草丹，可选地进一步包含唑啉草酯(pinoxaden)和/或一种或多种安全剂；(P)丙炔氟草胺、唑啉草酯(pinoxaden)、可选地一种或多种安全剂；以及&)丙炔氟草胺和醚苯磺隆，可选地包含唑啉草酯(pinoxaden)和/或一种或多种安全剂。在各方面的实施方式中，下述组合排除在本发明范围之外，特别是在桶混形式中或者混合物中的活性成分顺序施用的方法中:丙炔氟草胺、吡氟草胺和氟噻草胺；丙炔氟草胺和二甲戊乐灵；丙炔氟草胺、二曱戊乐灵和氟吡草胺；或丙炔氟草胺、二甲戊乐灵和氟噻草胺。令人惊讶地，第一方面中定义的特定化合物的组合超过单个化合物在不希望的植物上单独使用时所预期的加合作用，从而扩大了所述化合物的作用范围，特别是从下述两方面首先，单一化合物的施用率得到降低，同时还保持良好的作用水平，其次，本发明的组合在如下情况下实现对不希望植物的高水平防治低施用率范围内的单一化合物从农业经济角度变得无效时。此外，结果可以显著的拓宽化合物对不希望植物的防治谦。本发明的组合，不仅在有用植物中保持对不希望植物的优异防治，还使得后萑作物具有更大的灵活性。措辞"有用植物作物"应理解为，对栽培者有价值(例如经济价值)的植物，还包括通过常规育种方法或基因工程使得耐受各化合物或各类化合物的那些。文中所用的术语"植物"包括幼苗、灌木和树。不希望的植物是影响有用植物的生长和品质的那些植物，实例包括禾本科草和阔叶杂草。除草有效量的活性成分的组合被施用于合适的区域，用于防治不希望的植物，以使它们作用于不希望的作物或者作物植物栽培区域。栽培区域是土地区域，其上已经生长了作物植物或者其中已经播种那些作物植物的种子材料，以及计划在其上生长那些作物植物的土地。对不希望的植物的防治保证令人满意的作物产量和品质，而作物栽培者常常不得不在有关使用化合物的成本和获得的产量之间权衡，但是通常认为与未处理的作物相比，经化合物处理的作物的如至少5%的产量增长是由化合物控制的。本发明组合可以被用来防治大量农业经济学上重要的不希望的植物，比如禾本科草杂草，例如，看麦娘属(Alopecurusspecies)、早熟禾属(Poa-species)、阿披拉草属(Apera-species)、燕麦属(Avenaspp.)、黑麦草属(Lolium-species)、雀麦属(Bromus-species)、稗属(Echinochloaspp.)、千金子属(Leptochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、翁草属(Phalarisspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)和鸭嘴草属(Ischea睡spp.);阔叶杂草，比如猪殃殃属(Galliumspp.)、野芝麻属(Lamiumspp.)、老鹳草属(Geraniumspp.)(例如，Geraniumrotundifolium)、葙属(Soia謹spp.)、婆婆納属(Veronicaspp.)、堇菜属(Violaspp.)(例如，三色堇(Violatricolor))、羽衣草属(Alchemi1laspp.)、地肤属(Kochiaspp.)、繁繙属(Stellariaspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、母菊属(Matricariaspp.)、藜属(Che卿odi認spp.)、Aethusacynapum、苋属(A歸ranthusspp.)、牛滕菊属(Galinsogaspp.)、雨久花属(Monochoriaspp.)、母草属(Linderniaspp.)、春黄菊属(Anthemisspp.)、白芥属(Sinapisspp.)、萝卜属(Raphanusspp.)、巽粟属(Papaverspp.)、齐属(Capsellaspp.)、节节菜属(Rotalaspp.)、花蔺属(Butomusspp.)、天鶊绒叶属(Limnocharisspp.)、尖瓣花属(Sphenocleaspp.)、鸭恥草属(Commelinaspp.)、丁香蓼属(Ludwigiaspp.)、三叶针草(Bidenspilosa)、沟繁缕属(Elatinespp.)和Kickxiaspp.;所述组合还防治一年生和多年生的苜草，例^t口，茺草属(Scirpusspp.)(例ft口，萤蔺(Scirpusjuncoides))、慈姑属(Sagittariaspp.)、莎草属(Cyperusspp.)、Eleocharisspp.和飘拂草属(Fimbristylisspp.)。本发明组合尤其提供对看麦娘属(Alopecurusspecies)的良好防治。特别地，所述各组合根据第一方面可以被用来在有用植物作物中如在稻、谷物和玉米作物中防治ALS-抗性杂草和/或ACCase—抗性杂草。ALS抗性杂草的实例，例如在稻中，是西来稗(Echinocloagrussgalli)、三,露沟繁缕(Elatinetriandria)、母草属(Linderniaspp.)、荄蔺(Scirpusjuncoides)、鸭舌草(Monochoriavaginalis)、雨久花(Monochoriakorsakowaii);在谷物中,是大穗看麦娘(Alopecurusmyr.)、藜(Chenopodiumalbum)、苋属(Amaranthusspp.)、野萝卜(Rapha麵raphanistrum)、白芥属(Sinapisspp.)、地肤属(Kochiaspp.)。Accase抗性杂草的实例，例如在稻中，是西来稗(EchinochloaCrus-Galli)和臂形草属(Brachiariaspp.);以及在谷物中，是大穗看麦娘(Alopecurusmyr.)、黑麦草属(Loliumspp.)、燕麦属(Avenaspp.)、阿披拉草属(Aperaspp.)。本发明组合适用于在农业中常规使用的全部施用方法。例如，出苗前施用和出苗后施用。本发明组合特别适于在有用植物作物中防治不希望的植物，所述有用植物作物是比如单子叶植物，例如-谷物作物-，其中不希望的植物的实例包括看麦娘属(Alopecurusspecies)、早熟禾属(Poa-species)、阿披拉草属(Apera-species)、燕麦属(Avenaspp.)、黑麦草属(LoHum-species)、雀麦属(Bromus-Species)、Fumariaspp.、勿忘草属(Myosotisspp.)、菥蓂属(Thlaspispp.)、竊草属(Phalarisspp.)、猪殃殃属(Gal1iumspp.)、老鹳草属(Geraniumspp.)(例如，Geraniumrotundifolium)、婆婆纳属(Veronicaspp,)、堇菜属(Violaspp.)(例如，三色堇(Violatricolor))、野芝麻属(Lamiumspp.)、繁繙属(Stellariaspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、Aethusacynapum、羽衣草属(Alchemi1laspp.)、地肤属(Kochiaspp.)、母菊属(Matricariaspp.)、春黄菊属(Anthemisspp.)、巽粟属(Papaverspp.)、勿忘草属(Myosotisspp.)、菥蓂属(Thlaspispp.)、齐属(Capsellaspp.)、藜属(Chenopodiumspp.)和Kickxiaspp.;—稻作物-其中不希望的植物的实例包括稗属(Echinochloaspp.)、千金子属Leptochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)和鸭嘴草属(Ischeamumspp.)、雨久花属(Monochoriaspp.)、母草属(Linderniaspp.)、丁香蓼属(Ludwigiaspp.)、沟繁缕属(Elatinespp.)、薦草属(Scirpusspp.)(例如，萤蔺(Scirpusjuncoides))、莎草属(Cyperusspp.)、Eleocharisspp.、花蔺属(Butomusspp.)、节节菜属(Rotalaspp.)、鸭跖草属(Co腿elinaspp.)、天鹅绒叶属(Limnocharisspp.)、尖瓣花属(Sphenocleaspp.)、慈姑属(Sagittariaspp.)、三叶针草(Bidenspilosa)和飘拂草属(Fimbristylisspp.);-玉米-其中不希望的植物的实例包括稗属(Echinochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、莎草属(Cyperusspp.)、地肤属(Kochiaspp,)、母菊属(Matricariaspp.)、藜属(Chenopodiumppp.)、痴属(Solanumspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、苋属(Amaranthusspp.)和牛滕菊属(Galinsogaspp.);和-甘蔗-其中不希望的植物的实例包括稗属(Echinochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)、地肤属(Kochiaspp.)和苋属(Amarathusspp.)。所述组合特别优选用于在谷物或禾本科作物中防治不希望的植物。用于本发明组合中的化合物(A)和(B)的量是使得显示除草和增效活性并且通常是任意有效的混合比例，但是一般化合物(A)存在的量超过化合物(B)。在一个实施方式中，化合物(A)与化合物(B)的重量比是1:1000到1:10、优选1:700到1:20、特别是1:450到1:50的范围。本发明组合适用于常规用于农业中的全部施用方法，例如，出苗前施用和出苗后施用。施用率可以在宽范围内变化，并且取决于土壤性质、施用方法(出苗前或出苗后等)、作物植物、要防治的不希望的植物、流行的气候条件和受施用方法控制的其它因素、施用时间和靶标作物。本发明的活性成分混合物通常可以以0.01-10kg每公顷、优选0.1-7kg每公项、特别是1-5kg每公项的量施用。在分开施用化合物的情况下，施用总量与基于上述混合施用的个体化合物相同。在所述组合是丙炔氟草胺和千草丹的情况下，施用率各自独立地可以是1-1000g每^^项、优选2-500g每/〉项、更优选5-200g每/^项的丙炔氟草胺和10-10000g每公顷、优选100-8000g每公项、更优选500-5000g每公项的千草丹。在所述组合是丙炔氟草胺和唑啉草酯的情况下，施用率各自独立地可以是l-1000g每/仝项、优选2-500g每/^项、更优选5-200g每/^项的丙炔氟草胺，和l-500g每公项、优选10-300g每公项、更优选50-10Og每公项的唑啉草酯。在所述组合是丙炔氟草胺和醚苯磺隆的情况下，施用率各自独立地可以是1-1000g每公项、优选2-500g每公项、更优选5-200g每公项的丙炔氟草胺，和l-500g每公项、优选2-300g每公项、更优选5-100g每公项的醚苯磺隆。化合物，同时地或顺序地施用，所述化合物可以以未修饰的形式使用，即如合成所得，但是通常用在制剂中，与制剂技术中常规使用的助剂(也称为制剂辅剂)一起制剂为例如乳油、可直接喷雾或可稀释的溶液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂或微胶囊，所述助剂是比如溶剂、固体栽体或表面活性剂，如WO97/34483，第9到13页中的描述。对于制剂性质、施用方法如喷雾、雾化、喷粉、湿润、撒播或浇注，是根据计划目的和流行环境来选择的。制剂可以以已知方法制备，例如通过将活性成分与制剂助剂如溶剂或固体载体一起密切混合和/或研磨。此外，表面活性化合物(表面活性剂)也可以用于对所述制剂的制备。溶剂和固体载体的实例见于例如W097/34485，第6页中。根据要制剂的活性成分的性质，适宜的表面-活性化合物是具有良好的乳化、分散和湿润性质的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混合物。适宜的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂的实例列举于例如W097/34485，第7和8页中。还适宜用于制备本发明的除草组合物是制剂技术中通常使用的表面活性剂，其特别描述于"McCutcheon'sDetergentsandEmulsifiersAnnual"MCPublishingCorp.，RidgewoodNewJersey,1981，Stache，H.,"Tensid-Taschenbuch"，CarlHanserVerlag，Munich/Vienna,1981以及M.和J.Ash，"EncyclopediaofSurfactants",巻I-III，ChemicalPublishingCo.,NewYork,1980-81。除草制剂通常包含0.1-99重量％、特别是0.1-95%重量的活性成分，0-25%重量、特别是0.1-25%重量的表面活性剂，余量是固体或液体制剂助剂。尽管商业产品通常制剂为浓缩物(也称为预混物)，但终端用户通常使用稀释制剂。组合物还可以包含其它成分，比如稳定剂，例如植物油或环氧化植物油(环氧化椰子油、油菜籽油或大豆油)，消泡剂，例如硅酮油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂，增粘剂以及肥料或者其它活性成分。优选的制剂特别地具有下述组成(%==重量百分比)乳油活性成分混合物1到90%，优选5到20%表面活性剂1到30%，优选10到20%液体载体余量粉剂活性成分混合物0.1到10%，优选0.1到5%固体载体99.9到90%,优选99.9到95%浓悬浮剂活性成分混合物5到75%，优选10到50%水94到24%，优选88到30%表面活性剂余量可湿性粉剂活性成分混合物0.5到90%，优选1到80%表面活性剂0.5到20%，优选1到15%固体载体余量颗粒剂活性成分混合物0.1到30%，优选0.5到15%固体载体99.9到70%，优选99.5到85%具体制剂实例，包括:Fl.乳油b)c)d)活性成分混合物5%10%25%50十二烷基苯磺酸钙6%8°/。6%8蓖麻油聚乙二醇醚4%一4%4(36mol环氧乙烷)辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8raol环氧乙烷)环已酮芳香烃混合物C「Cl24%85%78%10%55%2%20%16%可用水稀释由该浓缩物获得任意希望浓度的乳液。F2.溶液a)活性成分混合物5%1-甲氧基-3-(3-曱氧基-丙氧基)-丙烷_聚乙二醇MW40020%N-甲基-2-吡咯烷酮-芳香烃混合物75%C「Cl2b)c)d)10%50%90%20%10%60%20%30%10%该溶液适合以微滴剂形式使用F3.可湿性粉剂a)活性成分混合物木质素磺酸钠4%月桂基硫酸钠2%二异丁基萘磺酸钠-辛基苯酚聚乙二醇醚-(7-8raol环氧乙烷)高分散硅酸1%高岭土88%b)25%3%6%1%c)50%3%5%2%3%5%62%35%d)80%4%6%10%活性成分与助剂充分地混合，所述混合物在合适的磨机中充分研磨，得到可湿性粉剂，其可用水稀释给出任意要求浓度的悬浮剂。F4.包覆颗粒剂b)c)活性成分混合物0.1%5%15高分散硅酸0.9%2%2无机栽体99.0%93%83(直径0.1-1mm)例如，CaC。3或Si02将活性成分溶于二氯甲烷中并通过喷雾施用至载体，然后在真空下蒸发溶剂。F5.包覆颗粒剂a)b)c)活性成分混合物0.1%5%15聚乙二醇MW2001.0%2%3高分散硅酸0.9%1%2无机载体98.0%92%80(直径0.1-1mm)例如，CaC03或Si02在搅拌机中，将充分研磨的活性成分均匀地涂布至用聚乙二醇湿润的载体。通过这种方式获得无尘的包覆颗粒剂。F6.挤出颗粒剂a)b)c)d)活性成分混合物G.1%3%5%15%木质素磺酸钠1.5°/。2%3%4%羧甲基纤维素1.4°/。2%2%2%高岭土97.0%93%90%79%用助剂与活性成分混合并研磨，用水润湿混合物。混合物挤出后在空气流中干燥。F7.粉剂b)c)活性成分混合物0.1%1%5滑石39.9%49%35高岭土60.0%50%60通过混合活性成分和栽体并在合适的磨机中研磨所述混合物获得即用粉剂。F8.浓悬浮剂b)c)d)活性成分混合物3%10%25%50乙二醇5%5%5%5壬基苯酚聚乙二醇醚—1%2%(15mol环氧乙烷)木质素磺酸钠3%3%4%5羧甲基纤维素1%1%1%137%甲醛水溶液0.2%0.2%0.2%0.珪油乳液0.8%0.8%0.8%0.水87%79%62%38用助剂与充分研磨的活性成分密切混合，得到浓悬浮剂，用水稀释后者可获得任意要求浓度的悬浮剂。实用中通常将本发明组合的活性成分分别制剂并在施用前不久在施用器中以希望的混合比将其以水中的"桶混"形式混合在一起。替代地，包含化合物(A)和(B)的预混组合物被制剂在一起。因此，第三方面的组合物包括任意特性(例如，乳油、浓悬液剂、小生粉齐'J)的制剂并且可以#皮制成4匕合物1制备自容器中的单独制剂的化合物，如桶混，在需要防治的区域或其场所上的施用化合物，可以通过施用第一方面定义的化合物(A)和(B)来实现，通常在稀释后，例如通过喷雾或散播方法来施用。在向需要防治的区域施用各化合物的时间间隔是这样的，即使得两种化合物都能够增效地作用于不希望的植物上。在顺序施用化合物的情况下，化合物的次序不是关键，尽管优选化合物(A)之后再施用化合物(B)。第二种化合物在第一种化合物施用后优选2天、更优选1天、特别是O.5天内施用。在本发明的各个方面和实施方式中，"基本上包含"及其变化是"包含，，及其变化的优选表现形式，而"由……组成"及其变化是"基本由......组成"及其变化的优选表现形式。具有通用名的农药描述于e-PesticideManual,版本3.0，第13th版，编者CDCTomlin，BritishCropProtectionCouncil,2003-04。生物实施例将各种测试物种的种子播种于标准土壤中。在温室中于受控条件下(24/16。C,白天/夜晚；14小时光照；65%湿度)栽培六天后(近出苗(peri-emergence))，用包含工业活性成分的含水喷雾溶液来喷雾植物。然后将测试植物生长在温室中，在温室中于受控条件下(24/16°C，白天/黑夜；14小时光照；65%湿度)，每天浇水两次。14天后评价测试(IOO=对植物造成完全损害，0-对植物没有损害)。<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>权利要求1.在有用植物作物中防治不希望的植物的方法，其包含将一种组合同时地或以任意次序顺序地施用至希望防治的场所，例如不希望的植物上或其场所上，所述组合包含包含(A)丙炔氟草胺和(B)苄草丹、唑啉草酯、二甲戊乐灵、吡氟草胺、氟啶嘧磺隆、醚苯磺隆、甲磺胺磺隆、氟噻草胺和嘧吡草胺中的一种或多种。2.权利要求l的方法，所述组合选自(i)丙炔氟草胺和节草丹；(ii)丙炔氟草胺、苄草丹和二甲戊乐灵；(iii)丙炔氟草胺和吡氟草胺；(iv)丙炔氟草胺和二甲戊乐灵、(v)丙炔氟草胺、节草丹和吡氟草胺；(vi)丙炔氟草胺和氟啶嘧磺隆；(vii)丙炔氟草胺和甲磺胺磺隆；(viii)丙炔氟草胺和醚苯磺隆；(ix)丙炔氟草胺和氟噻草胺；(x)丙炔氟草胺和嘧吡草胺；和(xi)丙炔氟草胺和唑啉草酯，其中(i)到(x)中的任一种可选地还包含唑啉草酯。3.权利要求2的方法，其中所述组合是丙炔氟草胺和爷草丹以及可选的唑啉草酯。4.权利要求l-3中任一项的方法，其中所述组合进一步包含一种或多种其它除草剂和/或一种或多种安全剂。5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述组合(i)在不希望的植物出苗之前(苗前)施用，(ii)在不希望的植物出苗之后(苗后)施用，或者(iii)(i)和(ii)兼有地来施用。6.权利要求1-5中任一项的方法，其中所述组合同时施用。7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述组合以单一组合物的形式施用。8.权利要求1-7中任一项的方法，其中所述作物是谷物。9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述不希望的植物选自看麦娘属(Alopecurusspecies)、早熟禾属(Poa-species)、阿披拉草属(Apera-species)、燕麦属(Avenaspp.)、黑麦草属(Lolium-species)、雀麦属(Bromus-species)、稗属(Echinochloaspp.)、千金子属(Leptochloaspp.)、马唐属(Digitariaspp.)、翁草属(Phalarisspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、臂形草属(Brachiariaspp.)、鸭嘴草属(Ischaemumspp.)、猪殃殃属(Galliumspp.)、野芝麻属(Lamiumspp.)、老鹳草属(Geraniumspp.)、痴属(Solan認spp.)、婆婆纳属(Veronicaspp.)、堇菜属(Violaspp.)、羽衣草属(Alchemi1laspp.)、地肤属(Kochiaspp.)、繁繞属(Stellariaspp.)、蓼属(Polygonumspp.)、母菊属(Matricariaspp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、Aethusacynapum、苋属(Amaranthusspp.)、牛滕菊属(Galinsogaspp.)、雨久花属(Monochoriaspp.)、母草属(Linderniaspp.)、白芥属(Sinapisspp.)、萝卜属(Raphanusspp.)、罌粟属(Papaverspp.)、齐属(Capsellaspp.)、春黄菊属(Anthemisspp.)、节节菜属(Rotalaspp.)、花蔺属(Butomusspp.)、天鹅绒叶属(Limnocharisspp.)、尖瓣花属(Sphenocleaspp.)、鸭驅草属(Commelinaspp.)、丁香蓼属(Ludwigiaspp.)、三叶针草(Bidenspilosa)、沟繁缕属(Elatinespp.)、Kickxiaspp.、荛草属(Scirpusspp.)、慈姑属(Sagittariaspp,)、莎草属(Cyperusspp.)、Eleocharisspp.和飘拂草属(Fimbristylisspp.)。10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述不希望的植物是ACCase-抗性杂草或ALS-抗性杂草。11.如权利要求1-4中任一项所定义的组合。12.组合物，包含(A)丙炔氟草胺和(B)苄草丹、唑啉草酯、二甲戊乐灵、吡氟草胺、氟啶嘧磺隆、曱磺胺磺隆、醚苯磺隆、氟噻草胺和嘧吡草胺中的一种或多种，以及可选地一种或多种惯用的制剂辅剂。13.权利要求12的组合物，包含(i)丙炔氟草胺和节草丹；(ii)丙炔氟草胺、节草丹和二甲戊乐灵；(iii)丙炔氟草胺和吡氟草胺；(iv)丙炔氟草胺和二甲戊乐灵、(v)丙炔氟草胺、千草丹和吡氟草胺；(vi)丙炔氟草胺和氟啶嗜磺隆；(vii)丙炔氟草胺和甲磺胺磺隆；(viii)丙炔氟草胺和醚苯磺隆；(ix)丙炔氟草胺和氟噻草胺；(x)丙炔氟草胺和嘧吡草胺；或者(xi)丙炔氟草胺和唑啉草酯，其中(i)到(x)中的任一种可选地还包含唑啉草酯。14.权利要求13的组合物，包含(i)丙炔氟草胺和千草丹以及可选的唑啉草酯。15.权利要求12-14中任一项的组合物，进一步包含一种或多种其它除草剂和/或一种或多种安全剂。16.权利要求12-15中任一项的组合物，是预混组合物形式。全文摘要在有用植物作物中防治不希望的植物的方法，其包含将一种组合同时地或以任意次序顺序地施用至希望防治的场所，例如不希望的植物上或其场所，所述组合包含包含(A)丙炔氟草胺和(B)苄草丹、唑啉草酯、二甲戊乐灵、吡氟草胺、氟啶嘧磺隆、甲磺胺磺隆、醚苯磺隆、氟噻草胺和嘧吡草胺中的一种或多种。文档编号A01N43/84GK101528041SQ200780039986公开日2009年9月9日申请日期2007年10月18日优先权日2006年10月27日发明者G·R·科齐安,W·T·吕格申请人:先正达参股股份有限公司