用作为饲料添加剂的苯酚衍生物的制作方法

专利名称：：用作为饲料添加剂的苯酚衍生物的制作方法用作为饲料添加剂的苯酚衍生物本发明涉及选定的苯酚衍生物组作为动物饲料或饲料添加剂组分的用途，并且涉及含有它们的组合物、饲料添加剂和饲料。术语饲料或饲料组合物表示适用于或旨在被动物摄入的任何化合物、制备物、混合物或组合物。更具体地，本发明涉及用于动物的营养药物组合物，其包含作为活性成分的二氢丁香酚(2-甲氧基-4-丙基苯酚)和/或松柏醇和/或methylguiacol和/或异丁香酚及其衍生物或代谢产物。如在本文中使用的，术语"营养药物性"表示在营养和药物两个应用领域中的有用性。因此，营养药物性组合物可用作完全的动物饲料(膳食)、用作为动物饲料的补剂和用作为用于肠应用或肠胃外应用的药物配制物，其可以是固体配制物或液体配制物。术语动物包括所有动物，包括人。动物的例子是非反刍动物和反刍动物。反刍动物包括下述动物，例如绵羊、山羊和牛，例如肉牛和奶牛。在一个具体的实施方案中，动物是非反刍动物。非反刍动物包括宠物动物，例如马、猫和犬；单胃动物，例如猪或豕(swine)(包括但不仅限于猪仔、生长猪(growingpig)和母猪)；家禽例如火鸡、鸭和鸡(包括但不仅限于肉鸡(broilerchick)、蛋鸡(layer));鱼(包括但不仅限于三文鱼、鳟鱼、罗非鱼、鲶鱼和鲤鱼)；和甲壳动物(包括但不仅限于虾和蟹)。例如，已知二氢丁香酚是衍生自植物的天然存在的化合物，其显示抗微生物活性。EP1238650Al公开了含有例如二氢丁香酚的抗微生物香料和口腔护理组合物。据称新颖的组合物特别适于在牙膏、漱口水或食物中使用，用于在人中抑制口腔致病微生物和预防龋齿、牙周病或口臭。抗微生物香料和香料组合物对肠道细菌几乎没有影响，这作为优点被指出。本发明的发明人目前惊讶地发现，本文指出的化合物具有在动物饲料中使用的巨大潜力，例如用于改进词料转换比(FCR)和/或用于调控肠菌群4(gutflora)。因此，本发明提供了选定的苯酚衍生物组作为动物饲料或饲料添加剂组分的用途，其中这些化合物由式(I)定义且其中Rl是氢或羟基或OR3，其中残基R3是低级烷基或低级链烯基残基；R2是氢或低级垸基或低级烷氧基或低级链烯基残基。本发明还提供了这些衍生物用于制备下述组合物的用途，所述组合物用于改进动物的表现，特别是具有作为胃肠微生物区系调控剂的活性，并且可通过动物饲料应用。优选的式(I)的化合物是2二氢丁香酚(2-甲氧基-4-丙基苯酚)、松柏醇、methylguiacol和异丁香酚；最优选的是根据式(II)的化合物二氢丁香酚(2-甲氧基-4-丙基苯酚)最后，本发明提供了基于上述化合物、其衍生物或代谢产物的动物饲料添加剂，和含有作为添加剂的这类化合物、其衍生物或代谢产物的动物饲料。式(I)的化合物可商业获得，或可由技术人员使用本领域公知的过程和方法容易地制备。具体地，可通过本身已知的方法分离和纯化二氢丁香酚，例如通过添加溶剂(例如甲醇)诱导粗产物从植物提取物中分离、对收集的粗产物进行色谱和/或结晶来实现。二氢丁香酚也可以例如如下由丁香酚合成可将100mg丁香酚溶于EtOH中，并于室温下在10%Pd-C上氢化5小时。过滤后可将反应混合物蒸发至干燥。最后通过蒸汽蒸馏来蒸馏残余物，得到作为黄色油的二氢丁香酚。根据本发明的化合物和含有它们的组合物能改进动物的表现，即它们的一般健康状态和在饲养时它们的体重增加。本发明的衍生物可特别地作为动物胃肠微生物区系的调控剂，所述动物胃肠微生物区系对动物的健康状态包括体重增加是重要的。所述化合物这一方面的积极作用可能至少部分地基于它们对潜在致病微生物的抑制作用，例如基于抗微生物活性。因此，它们可用作为词料添加剂或用于饲料添加剂制备和词料制备，这通过将它们以能提供需要的或期望的每日摄取的量与用于所有动物种类的常规动物饲料或其组分混合或加工来实现。可能需要这类添加剂的优选的动物包括哺乳动物，例如反刍动物，猪，牛犊，马，宠物，鸟例如家禽(小鸡、母鸡、鹅、鸭、火鸡)、鱼和动物园动物。本文酰基衍生物优选地适用于其饲养的一组动物是家畜动物(stockanimal)。根据本发明的苯酚衍生物可以作为常规被喂养给动物的营养组合物的组分被施用给动物。因此，化合物可作为动物饲料的组分或在动物的饮用水中被合适地施用给动物。化合物也可以作为药物组合物的组分被施用给动物。通过饲料摄入提供给动物的式I化合物的正常每日剂量取决于动物的种类及其状况。通常，该剂量应当在每kg词料约50到约1000mg化合物的范围内，优选地从约100到约500mg化合物的范围内。在本发明的一个优选的实施方案中，二氢丁香酚或二氢丁香酚的衍生物以下述用量使用，所述用量足够对将施用二氢丁香酚或其衍生物的受试者提供每kg体重2.5mg到每kg体重约50mg的每日剂量。二氢丁香酚或其衍生物可与存在于动物词料组合物(膳食)中的常规成分组合使用，所述常规成分例如碳酸钙，电解质例如氯化铵，蛋白质例如大豆粉、小麦、淀粉、向日葵粉、苞谷、肉和骨粉，氨基酸，动物脂肪，维生素和微量矿物质。在一个具体的实施方案中，本发明涉及在动物饲料中使用二氢丁香酚来改进饲料转换比(FCR)和/或调控肠微生物区系的方法。在可选的实施方案中，二氢丁香酚通过帮助适当的消化和/或支持免疫系统功能来改进动物饲料可消化性，和/或维持动物健康。可基于肉鸡生长试验测定FCR，所述试验包含第一处理和第二处理，所述第一处理中以合适的每kg词料浓度向动物饲料中添加二氢丁香酚，所述第二处理(对照)中不对动物伺料添加二氢丁香酚。如通常所已知的，改进的FCR低于对照FCR。在一些具体的实施方案中，与对照相比，FCR被改进(即降低)至少1.0%，优选地至少1.5%、1.6%、1.7%、1.8%、1.9%、2.0%、2.1%、2.2%、2.3%、2.4%或至少2.5%。如本文所使用的，术语"肠"是指胃肠道或消化道(也表示消化管)，其表示多细胞动物内摄入食物、消化食物提取能量和养分并排出剩余废物的器官系统。如本文所使用的，术语肠"微生物区系"是指下述天然微生物培养物，其居住在肠中，并通过帮助适当的消化和/或支持免疫系统功能来维持健康。如本文与肠微生物区系结合使用的，术语"调控"通常表示在健康和正常发挥功能的动物中改变、操作、变更或调节其功能或状态，即非治疗性用途。以下是通过二氢丁香酚及其衍生物获得的肠微生物区系调控作用的非限制性具体例子(i)体内(例如猪仔禾口/或肉鸡中)￡^/^/^/^//数量的减少，优选地在Coli-ID生色培养基上于37'C下将回肠直肠和/或直肠内容物需氧培养24小时后测定；(ii)体内(例如猪仔中)其它Enterobacteriaceae(除E.coli以外)数量的减少，优选地在Coli-ID生色培养基上于37'C下将回肠直肠内容物需氧培养24小时后测定；(iii)体内(例如猪仔中)Enterococcusspp.数量的减少，优选地在Enterococci琼脂上于44'C下将回肠直肠内容物需氧培养48小时后测定；和/或再进一步，仍然与肠微生物区系调控作用相关，并涉及不含本发明二氢丁香酚的对照，本发明的二氢丁香酚优选地(iv)不显著地影响(例如降低)例如从猪仔和/或肉鸡肠内容物中分离的有害微生物(例如细菌)的体外生长。本发明的组合物的具体例子如下_动物饲料添加剂，其包含(a)二氢丁香酚或其衍生物，(b)至少一种脂溶性维生素，(C)至少一种水溶性维生素，(d)至少一种微量矿物质，和/或(e)至少一种大量矿物质；一动物饲料组合物，其包含二氢丁香酚或其衍生物和50到800/kg饲料的粗蛋白质含量。所谓的预混物是本发明动物词料添加剂的例子。预混物优选地是指一种或多种微量成分与稀释剂和/或运载体的均匀混合物。预混物被用于促进更大混合物中微量成分的均匀分布。然而，对动物词料中的用途而言，二氢丁香酚不需要如此纯净；其可例如包含其它化合物和衍生物。在本文上下文中，术语饲料转换比或FCR与术语饲料转化率(feedconversion)作为同义词使用。FCR被计算为相对于体重增加(以g/动物表示)的饲料摄入(以g/动物表示)。另外，任选的词料添加剂成分是着色剂，例如类胡萝卜素如/3-胡萝卜素、虾青素和叶黄素；芳香化合物；稳定剂；抗微生物肽；多不饱和脂肪酸；产生活性氧的物类；和/或至少一种选自以下的酶植酸酶(EC3丄3.8或3丄3.26);木聚糖酶(EC3.2丄8);半乳聚糖酶(EC3.2丄89);ce-半乳糖苷酶(EC3.2丄22);蛋白酶(EC3.4.)、磷月旨酶Al(EC3丄1.32);磷脂酶A2(EC3丄1.4);溶血磷脂酶(EC3丄1.5);磷脂酶C(EC3丄4.3);磷脂酶D(EC3丄4.4);淀粉酶，例如ce-淀粉酶(EC3.2丄1);和/或iS-葡聚糖酶(EC3.2.1.4或EC3.2.1.6)。多不饱和脂肪酸的例子是C18、C20和C22多不饱和脂肪酸，例如花生四烯酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和，亚麻酸。产生活性氧的物类的例子是化学品例如过硼酸盐、过硫酸盐或过碳酸盐；和酶例如氧化酶、加氧酶或合成酶。通常，脂溶性和水溶性维生素以及微量矿物质形成旨在被添加进饲料的所谓预混物，而大量矿物质通常被单独地添加至饲料。当富含二氢丁香酚时，这些组合物类型中的任一一种都是本发明的动物词料添加剂。以下是这些组分的例子的非排它性列表脂溶性维生素的例子是维生素A、维生素D3、维生素E和维生素K，例如维生素K3。水溶性维生素的例子是维生素B12、生物素和胆碱、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、叶酸和泛酸盐，例如D-泛酸钙。微量矿物质的例子是镁、锌、铁、铜、碘、硒和钴。大量矿物质的例子是钙、磷和钠。这些组分(以家禽和猪仔/猪为例)的营养需求列于WO01/58275的表A中。营养需求表示这些组分应当以指出的浓度在膳食中提供。或者，本发明的动物饲料添加剂包含至少一种WO01/58275的表A中所列的个体组分。至少一种表示任一种，一种或多种，一种、或两种、或三种、或四种依此类推直至所有十三种，或直至所有十五种个体组分。更特别地，该至少一种个体组分以下述用量包含在本发明的添加剂中，所述用量提供表A的第4列或第5列或第6列中所指范围内的词料内浓度(in-feed-concentration)。动物词料组合物或膳食具有相对高的蛋白质含量。家禽和猪膳食的特征可如WO01/58275的表B第2-3列中所示。鱼膳食的特征可如该表B的第4列中所示。另外，这类鱼膳食通常具有200-310g/kg的粗脂肪含量。WO01/58275对应于US09/779334，其通过引用并入本文。根据本发明的动物饲料组合物具有50-800g/kg的粗蛋白质含量，并另外至少包含如本文所述和/或要求保护的二氢丁香酚和/或至少一种其衍生物。另外，或(针对上文指出的粗蛋白质含量)可选地，本发明的动物饲料组合物具有10-30MJ/kg的可代谢能量含量；和/或0.1-200g/kg的钙含量；和/或0.1-200g/kg的可用磷含量；和/或0.1-100g/kg的甲硫氨酸含量；和/或0.1-150g/kg的甲硫氨酸加半胱氨酸含量；和/或0.5-50g/kg的赖氨酸含量。在一些具体的实施方案中，可代谢能量、粗蛋白质、钙、磷、甲硫氨酸、甲硫氨酸加半胱氨酸和/或赖氨酸的含量在WO01/58275的表B中范围2、3、4或5任一中(R,2-5)。粗蛋白质被计算为氮(N)乘以因数6.25，即粗蛋白质(g/kghN(g/kg)x6.25。氮含量通过Kjeldahl方法测定(A.O.A.C.，1984,OfficialMethodsofAnalysisl她ed.,AssociationofOfficialAnalyticalChemists,WashingtonDC)。可代谢的能量可基于以下计算NRCpublicationNutrientrequirementsinswine,ninthrevisededition1988,subcommitteeonswinenutrition,committeeonanimalnutrition,boardofagriculture,nationalresearchcouncil.NationalAcademyPress,Washington,D.C.，pp.2-6禾卩EuropeanTableofEnergyValuesforPoultryFeed-stuffs，Spelderholtcentreforpoultryresearchandextension,7361DABeekbergen,TheNetherlands.GrafischbedrijfPonsen&looijenbv,Wageningen.ISBN90-71463-12-5。基于饲料表(feedtable)来计算完全动物膳食中钙、可利用磷和氨基酸的膳食含量，所述饲料表例如Veevoedertabel1997,gegevensoverchemischesamenstelling,verteerbaarheidenvoederwaardevanvoedermiddelen,CentralVeevoederbureau,Runderweg6,8219pkLelystad.ISBN90-72839-13-7。在一个具体的实施方案中，本发明的动物饲料组合物含有至少一种植物蛋白或蛋白来源。其也可含有动物蛋白，例如肉粉和骨粉，和/或鱼粉，通常含量为0-25%。如在本文使用的，术语植物蛋白是指下述任何化合物、组合物、制备物或混合物，其包含至少一种衍生自或来源于植物的蛋白质，包括经修饰的蛋白质和蛋白质衍生物。在具体的实施方案中，植物蛋白的蛋白质含量至少为10%、20%、30%、40%、50%或60%(\￥/\￥)。植物蛋白可衍生自植物蛋白来源，例如豆类和谷物，例如来自Fabaceae(Leguminosae)、Cruciferaceae、Chenopodiaceae禾口Poaceae禾斗植物的材料，例如大豆粉、羽扇豆粉和油菜籽粉。在一个具体的实施方案中，植物蛋白来源是来自一种或多种Fabaceae科植物例如大豆(soybean)、羽扇豆、豌豆或黄豆(bean)的材料。在另一个具体的实施方案中，植物蛋白来源是来自一种或多种Chenopodiaceae科植物例如甜菜(beet)、糖萝卜(sugarbeet)、菠菜或奎奴亚藜(quinoa)的材料。植物蛋白来源的其它例子是油菜籽、向日葵籽、棉籽和巻心菜。植物蛋白来源的其它例子是谷物，例如大麦、小麦、黑麦、燕麦、玉米(苞谷)、水稻、黑小麦和高粱。还在其它一些具体的实施方案中，本发明的动物词料组合物含有0-80%玉米；和/或0-80%高粱；和/或0-70%小麦；和0-70%大麦；禾口/或0-30%燕麦;和/或0-30%黑麦;禾口/或0-40%大豆粉;禾口/或0-25%鱼粉;禾口/或0-25%肉粉和骨粉；和/或0-20%乳清。动物膳食可例如被制作为醪液饲料(mashfeed)(非丸状)或丸状的饲料。通常，将经研磨的饲料混合，并根据所述物种的规范添加足量的必需维生素和矿物质。二氢丁香酚或其衍生物可作为固体或液体配制物被添加。膳食中的二氢丁香酚终浓度在每kg膳食50-10000mg的范围内，例如在每kg动物膳食200-1000mg的范围内。二氢丁香酚或其衍生物当然应当以有效量应用，即以足够改进饲料转化率的量应用。目前考虑以一种或多种以下用量(剂量范围)施用二氢丁香酚0.01-500;0.01-200;0.01-100;0.5-100;1-50;5-100;10-100;0.05-50;1-10或0.10-10，所有这些范围按照mg二氢丁香酚每kg饲料(ppm)表示。可用作饲料添加剂并显示与二氢丁香酚相似效果的其它化合物为4-肉桂酰苯酚、2-肉桂酰苯酚、2-肉桂酰-4-甲基-苯酚、2-肉桂酰-4-甲氧基-苯酚、2，6-二甲酚、2,5-二甲酚、4-甲酚(对-甲酚)、2-甲酚、金鱼草素，其衍生物、代谢物或类似物。以下实施例进一步阐述了本发明，但是它们不应被理解为限制本发明。实施例1动物伺料添加剂通过向以下预混物(每kg预混物)中添加20g二氢丁香酚，制备动物饲料添加剂1100000IE维生素A300000IE维生素D34000IE维生素E250mg维生素Bl800mg维生素B21200mgD-泛酸钙500mg维生素B62.5mg维生素B125000mg烟酸10000mg维生素C300mg维生素K315mg生物素150mg叶酸50004mg胆碱氯化物6000mgFe3000mgCu5400mgZn8000mgMn124mgI60mgCo29.7mgSe9000mg拉沙洛西钠(LasalocidSodium)(Avatec)17.3%Ca0.8%Mg11.7%Na实施例2动物伺料通过混合成分制备具有以下组成(％,w/w)的生长肉鸡(broilergrower)膳食。小麦、黑麦和SBM48可得自MoulinModemeHirsinque,Hirsingue,法国。混合后，在期望的温度例如约7(TC下将饲料制成丸(3x25mm)。小麦46.00黑麦15.00大豆粉(SBM48)30.73大豆油4.90DL-甲硫氨酸0.04DCP(磷酸二钙)1.65石灰石0.430.15Ti020.10动物饲料添加剂(上文)1.00得到的动物饲料每kg含有200mg二氢丁香酚(200ppm)。实施例3可使用常规混合设备，通过在室温下将以下成分混合制备含有二氢丁香酚的猪仔食物。成分含量(kg)小麦32.6玉米18.7水稻5.0小麦麸9.0大豆粉23.0大豆油2.0小麦淀粉4.5矿物质*2.9合成的氨基酸预混物**0.8维生素和微量元素预混物***1.0二氢丁香酚预混物(小麦淀粉中10%)0.5通常，二氢丁香酚预混物可含有1-20%二氢丁香酚。*海盐、磷酸二l^和碳酸f丐；**赖氨酸、甲硫氨酸和苏氨酸；***维生素A、E、D3、K3、Bl、B2、B6、B12、C、生物素、叶酸、烟酸、泛酸、胆碱氯化物、硫酸铜、硫酸铁、氧化锰、氧化锌、碳酸钴、碘化,丐和亚硒酸钠。实施例4可使用常规混合设备，通过在室温下将以下成分混合制备含有二氢丁香酚的生长中的猪(growingpig)的食物。成分含量(kg)大豆粉18.0玉米52.3大麦14.0燕麦粉6.0小麦麸5.2大豆油2.0矿物质*1.5合成的氨基酸预混物**0.5维生素和微量元素预混物***1.0二氢丁香酚预混物(小麦淀粉中10%)0.5通常，二氢丁香酚预混物可含有1-20%的二氢丁香酚衍生物。实施例5可使用常规混合设备，通过在室温下将以下成分混合制备含有二氢丁香酚的肉鸡("初始鸡"("starter"))食物。成分含量(kg)大豆粉34.50玉米20.00小麦37.80大豆油3.13矿物质*2.90合成的氨基酸预混物**0.17维生素和微量元素预混物***1.00二氢丁香酚预混物(小麦淀粉中10%)0.50通常，二氢丁香酚预混物可含有1-20%的二氢丁香酚衍生物。实施例6可使用常规混合设备，通过在室温下将以下成分混合制备含有二氢丁香酚的肉鸡("生长鸡"("grower"))食物。魁含量〖kg)大豆粉31.2玉米20.0小麦41.3大豆油3.4矿物质*2.5合成的氨基酸预混物**0.1维生素和微量元素预混物***1.0二氢丁香酚预混物(小麦淀粉中10%)0.5通常，二氢丁香酚预混物可含有1-20%的二氢丁香酚衍生物。实施例7评价二氢丁香酚的抗微生物活性从甘油菌种开始，在37°C、250rpm摇动下在10ml胰蛋白酶大豆培养基(TSB，Merck)中过夜进行Eco"0.96的预培养。将该预培养物在TSB中稀释，得到约4xl04cfU/ml的细菌悬浮液。将2-甲氧基-4-丙基苯酚溶于DMSO中。将5^每种稀释液一式三份分布进96孔板中，并用45piTSB进一步稀释。还包括由大观霉素(lmg/ml终浓度)和DMSO(2.5%终浓度)组成的对照。最后，向每孔中添加150(al细菌悬浮液。0时间时，测量ODs95^以考虑沉淀的化合物造成的任何浊度。然后将平板在潮湿大气中37。C和200rpm摇动下孵育过夜。24小时后，测量OD595^以计算百分比抑制。如下计算百分比抑制((HC-OD)/(HC-LC))*100，其中HC是用2.5%DMSO测量的OD595nm的均值，LC是用lmg/ml大观霉素测量的OD595nm的均值，OD是针对含有测试化合物的单个孔测量的ODs95^。结果显示在图1中。实施例8体内肠微生物区系调控在猪仔中体内评价了2-甲氧基-4-丙基苯酚对肠微生物区系的影响。进行该研究，以评价300ppm2-甲氧基-4-丙基苯酚(每kg饲料300mg纯化的2-甲氧基-4-丙基苯酚)对猪仔肠微生物区系的影响，所述研究根据法国对生活动物实验的法定规程(Frenchlegalregulationsonexperimentswithliveanimals)进行。对初始体重20.1±1.3kg的十只猪仔(Large-White、Landrace和Pi6train的杂种，得自GAECLeclerc，Ostheim，法国)进行回肠-直肠吻合术(将回肠末端与直肠末端连接，绕过盲肠和结肠)。在这类猪中，回肠末端微生物区系可在肛门水平上被收集，并且其代表了肠的所有连续消化部分的细菌种群。手术后、从手术恢复期间和手术周期期间，将动物置于允许容易进行回肠-直肠内容物取样的代谢笼中。在六周的实验周期期间，对每只猪仔可选地(在双拉丁方设计中，从而降低个体差异的作用以及处理顺序的任何潜在影响)饲喂补充或未补充测试化合物的基本膳食。所述膳食组成如下膳食A:KLIBA，可得自Provimi-Kliba,Kaiseraugst,瑞士，含有18%大豆粉、53%玉米、13%大麦、6%燕麦粉、5.4%小麦麸、1%大豆油、3.6%矿物质、维生素和合成氨基酸(w/w)。膳食D:膳食A添加300mg/kg2-甲氧基-4-丙基苯酚膳食B、C和E包含与本发明不相关的其它测试化合物。在Buhler混合机(Buhler,Aschwill，瑞士)中将测试化合物掺入膳食中。以醪液形式制备实验膳食并施用给动物。允许以每天2kg的水平对动物施用实验膳食，分布于8:00和15:30的两次等价膳食中。在每个处理周期的最后两天从每只动物取出回肠-直肠内容物样品，并测定干物质浓度和微生物区系的不同组分。该实验期间动物未显示中度或疾病的任何症状。观察期间它们的每日体重增加为0.3+/-0.05kg。实验结束时，通过镇定后的致死注射对动物实施安乐死。如下进行对微生物区系的分析根据标准公职分析化学工作者协会(AssociationofOfficialAnalyticalChemists(AOAC))步骤(1009)(AssociationofOfficialAnalyticalChemists.1990)，在105。C下将1g样品干燥过夜后测定样品的干物质含量。(Officialmethodsofanalysis.15thedition.AssociationofOfficialAnalyticalChemists-Arlington.)发射(emission)后立即转移10g回肠-直肠内容物并匀化进含100ml还原的生理盐溶液中(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号10582)。发射和取出回肠内容物之间耗时少于5分钟，所述回肠内容物被快速转移至厌氧培养室中(AESCheminex，Combourg,法国)。随后，使用从10-1到10-8(wt/vol)的生理盐溶液在10倍步骤中连续稀释样品。所有的细菌计数用两个重复的平板完成。总兼性厌氧计数代表了在补充了绵羊血(5%vol/vo1)、高铁血红素(hemine)(10mg/ml)和维生素Kl(10mg/ml)的Brucella琼月旨(Merck，Darmstadt，德国，产品目录号1.10490)上生长的平均菌落数。将平板在厌氧箱中于37"C下孵育5天。乳酸菌在MRS琼脂(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号110660)上计数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育48小时。于37'C下需氧孵育24小时后，在V.R.B.D琼脂(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号110275)上对Enterobacteriacae加以计数。于37。C下需氧孵育48小时后，在Enterococci琼脂(Merck,Darmstadt德国，产品目录号65009)上对Enterococcusspp加以计数，在BairdParkeragar(AESCheminex,Combourg,法国，产品目录号AEB150302)上对Staphylococcusspp加以计数。在8(TC水浴中将样品加热10分钟后，使用在46。C下厌氧箱中孵育24小时的TSN琼脂(BioM6rieux,Marcyl，Etoile，法国，产品目录号51048)分离Clostridiumperfringens。在使用合适API系统(BioM6rieux，Marcyl，Etoile，法国)的生物化学测试和革兰氏染色后，另外通过显微镜检查证实代表性菌落的身份。图2中展示了各自的菌落计数(每克回肠内容物干物质(DM)的菌落形成单位(CFU)数)(图2:进行了回肠-直肠吻合术的十只猪仔中的回肠-直肠微生物区系，所述猪仔被饲喂给不含或含有300ppm2-甲氧基-4-丙基苯酚补充物的膳食)，这也显示了相对于对照而言，添加300口1112-甲氧基-4-丙基苯酚引起的各自细菌计数的改变。在该测定中未发现细菌计数的显著差异，只观察到数字效应(numericeffect),但是有时所述数字效应非常强。观察到2-甲氧基-4-丙基苯酚对肠微生物区系有益细菌的代表——总兼性厌氧菌和总乳酸菌平均值的中性影响。两种细菌计数相对于对照分别被提高12%和26%。观察到2-甲氧基-4-丙基苯酚对总Enterobacteriacae均值的正影响，其中计数相对于对照被降低67%。猪仔微生物区系中Enterobacteriaceae种群的主要成分是Escherichiacoli，其中一些可以是可能致病的。观察到2-甲氧基-4-丙基苯酚对Enterococcusspp禾I]Staphylococcusspp种群的中性影响。发现Clostridiumperfringens浓度过小而不能得出任何结论。实施例9评价4-肉桂酰基苯酚的抗微生物活性和肠微生物区系调控从甘油菌种开始，在37°C、250rpm摇动下在10ml胰蛋白酶大豆培养基(TSB，Merck)中过夜进行五.co/f0.96的预培养。将该预培养物在TSB中稀释，得到约4xl04cfU/ml的细菌悬浮液。将4-肉桂酰基苯酚溶于DMSO中。将5^tl每种稀释液一式三份分布进96孔板中，并用45ylTSB进一步稀释。还包括由大观霉素(lmg/ml终浓度)和DMSO(2.5%终浓度)组成的对照。最后，向每孔中添加150pl细菌悬浮液。0时间时，测量ODs95nm以考虑沉淀的化合物造成的任何浊度。然后将平板在潮湿大气中37'C和200rpm摇动下孵育过夜。24小时后，测量ODs95nm以计算百分比抑制。如下计算百分比抑制((HC-OD)/(HC-LC))*100，其中HC是用2.5%DMSO测量的OD595^的均值，LC是用lmg/ml大观霉素测量的OD595nm的均值，OD是针对含有测试化合物的单个孔测量的OD595nm。结果显示在图3中。在猪仔中体内评价4-肉桂酰基苯酚对肠微生物区系的影响。进行该研究评价300ppm4-肉桂酰基苯酚(每kg伺料300mg纯化的4-肉桂酰基苯酚)对猪仔肠微生物区系的影响，所述研究根据法国对生活动物实验的法定规程(Frenchlegalregulationsonexperimentswithliveanimals)进行。对初始体重25.08士1.9kg的十只猪仔(Large-White、Landrace和Pi6tmin的杂种，得自GAECLeclerc,Ostheim,法国)进行回肠-直肠吻合术(将回肠末端与直肠末端连接，绕过盲肠和结肠)。在这类猪中，回肠末端微生物区系可在肛门水平上被收集，并且其代表了肠的所有连续消化部分的细菌种群。手术后、从手术恢复期间和手术周期期间，将动物置于允许容易进行回肠-直肠内容物取样的代谢笼中。在六周的实验周期期间，对每只猪仔可选地(在双拉丁方设计中，从而降低个体差异的影响以及处理顺序的任何潜在影响)饲喂补充或未补充测试化合物的基本膳食。所述膳食组成如下膳食A:KLIBA，可得自Provimi-Kliba，Kaiseraugst，瑞士，含有18%大豆粉、53%玉米、13%大麦、6%燕麦粉、5.4%小麦麸、1%大豆油、3.6%矿物质、维生素和合成氨基酸(w/w)。膳食E:膳食A添加300mg/kg4-肉桂酰基苯酚膳食B、C和D包含与本发明不相关的其它测试化合物。在Buhler混合机(Buhler,Aschwill，瑞士)中将测试化合物掺入膳食中。以醪液形式制备实验膳食并施用给动物。允许以每天2kg的水平对动物施用实验膳食，分布于8:00和15:30的两次等价膳食中。在每个处理周期的最后两天从每只动物取出回肠-直肠内容物样品，并测定干物质浓度和微生物区系的不同组分。该实验期间动物未显示中度或疾病的任何症状。观察期间它们的每日体重增加为0.152+/-0.119kg。实验结束时，通过镇定后的致死注射对动物实施安乐死。如下进行微生物系统的分析根据标准公职分析化学工作者协会(AssociationofOfficialAnalyticalChemists(AOAC))步骤(1009)(AssociationofOfficialAnalyticalChemists.1990)，在105。C下将1g样品干燥过夜后测定样品的干物质含量。(Officialmethodsofanalysis.15thedition.AssociationofOfficialAnalyticalChemists.Arlington.)发射(emission)后立即转移10g回肠-直肠内容物并匀化进含100ml还原的生理盐溶液中(Merck，Darmstadt,德国，产品目录号10582)。发射和取出回肠内容物之间耗时少于5分钟，所述回肠内容物被快速转移至厌氧培养室中(AESCheminex,Combourg,法国)。随后，使用从10-1到10-8(wt/vol)的生理盐溶液在10倍步骤中连续稀释样品。所有的细菌计数用两个重复的平板完成。总兼性厌氧计数代表了在补充了绵羊血(5%vol/vo1)、高铁血红素(hemine)(10mg/ml)和维生素Kl(10mg/ml)的Brucella琼月旨(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号1.10490)上生长的平均菌落数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育5天。乳酸菌在MRS琼脂(Merck，Darmstadt，德国，产品目录号110660)上计数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育48小时。于37"下需氧孵育24小时后，在V.R.B.D琼脂(Merck，Darmstadt,德国，产品目录号110275)上对Enterobacteriacae加以计数。于37匸下需氧孵育48小时后，在Enterococci琼脂(Merck，Darmstadt德国，产品目录号65009)上对Enterococcusspp加以计数，在BairdParkeragar(AESCheminex,Combourg,法国，产品目录号AEB150302)上计数Staphylococcusspp。在8(TC水浴中将样品加热10分钟后，使用在46°C下厌氧箱中孵育24小时的TSN琼脂(BioM6rieux,Marcyl，Etoile,法国，产品目录号51048)分离Clostridiumperfringens。在使用合适API系统(BioM6rieux，Marcyl，Etoile，法国)的生物化学测试和革兰氏染色后，另外通过显微镜检査证实代表性菌落的身份。图4中展示了各自的菌落计数(每克回肠内容物干物质(DM)的菌落形成单位(CFU)数)(进行了回肠-直肠吻合术的十只猪仔中的回肠-直肠微生物区系，所述猪仔被饲喂给不含或含有300ppm4-肉桂酰基苯酚补充物的膳食)，这也显示了相对于对照而言，添加300ppm2-甲氧基-4-丙基苯酚引起的各自细菌计数的改变。在该测定中未发现细菌计数的显著差异，只观察到数字效应(numericeffect),但是有时所述数字效应非常强。观察到4-肉桂酰基苯酚对乳酸细菌平均值的负影响，其中计数相对于对照被降低了22%。但是也观察到4-肉桂酰基苯酚对Enterobacteriacae和Escherichiacoli均值的正影响，其中计数相对于对照分别被降低36%和42%。发现Clostridiumperfringens浓度过小而不能得出任何结论。实施例10-评价2,6-二甲基苯酚的抗微生物活性和肠微生物区系调控从甘油菌种开始，在37°C、250rpm摇动下在10ml胰蛋白酶大豆培养基(TSB,Merck)中过夜进行五.co/z'0.96的预培养。将该预培养物在TSB中稀释，得到约4xl04cfo/ml的细菌悬浮液。将2，6-二甲基苯酚溶于DMSO中。将5pl每种稀释液一式三份分布进96孔板中，并用45piTSB进一步稀释。还包括由大观霉素(lmg/ml终浓度)和DMSO(2.5%终浓度)组成的对照。最后，向每孔中添加150|^1细菌悬浮液。0时间时，测量OD595^以考虑沉淀的化合物造成的任何浊度。然后将平板在潮湿大气中37"C和200rpm摇动下孵育过夜。24小时后，测量OD595nm以计算百分比抑制。如下文所述来计算百分比抑制((HC-OD)/(HC-LC))*100，其中HC是用2.5%DMSO测量的ODs95nm的均值，LC是用lmg/ml大观霉素测量的ODs95皿的均值，OD是针对含有测试化合物的单个孔测量的OD595nm。结果显示在图5中。在猪仔中体内评价2,6-二甲基苯酚对肠微生物区系的影响。进行该研究评价300ppm2，6-二甲基苯酚(每kg饲料300mg纯化的2,6-二甲基苯酚)对猪仔肠微生物区系的影响，所述研究根据法国对生活动物实验的法定规程(Frenchlegalregulationsonexperimentswithliveanimals)进行。对初始体重20.1±1.3kg的十只猪仔(Large-White、Landrace和Pi&rain的杂种，得自GAECLeclerc,Ostheim，法国)进行回肠-直肠吻合术(将回肠末端与直肠末端连接，绕过盲肠和结肠)。在这类猪中，回肠末端微生物区系可在肛门水平上被收集，并且其代表了肠的所有连续消化部分的细菌种群。手术后、从手术恢复期间和手术周期期间，将动物置于允许容易进行回肠-直肠内容物取样的代谢笼中。在六周的实验周期期间，对每只猪仔可选地(在双拉丁方设计中，从而降低个体差异的影响以及处理顺序的任何潜在影响)饲喂补充或未补充测试化合物的基本膳食。所述膳食组成如下膳食A:KLIBA，可得自Provimi-Kliba,Kaiseraugst，瑞士，含有18%大豆粉、53%玉米、13%大麦、6%燕麦粉、5.4%小麦麸、1%大豆油、3.6%矿物质、维生素和合成氨基酸(w/w)。膳食E:膳食A添加300mg/kg2,6-二甲基苯酚膳食B、C和D包含与本发明不相关的其它测试化合物。在Buhler混合机(Buhler,Aschwill,瑞士)中将测试化合物掺入膳食中。以醪液形式制备实验膳食并施用给动物。允许以每天2kg的水平对动物施用实验膳食，分布于8:00和15:30的两次等价膳食中。在每个处理周期的最后两天从每只动物取出回肠-直肠内容物样品，并测定干物质浓度和微生物区系的不同组分。该实验期间动物未显示中度或疾病的任何症状。观察期间它们的每日体重增加为0.3+/-0.05kg。实验结束时，通过镇定后的致死注射对动物实施安乐死。如下进行微生物系统的分析根据标准公职分析化学工作者协会(AssociationofOfficialAnalyticalChemists(AOAC))步骤(1009)(AssociationofOfficialAnalyticalChemists.1990)，在105。C下将1g样品干燥过夜后测定样品的干物质含量。(Officialmethodsofanalysis.15thedition.AssociationofOfficialAnalyticalChemists.Arlington.)发射(emission)后立即转移10g回肠-直肠内容物并匀化进含100ml还原的生理盐溶液中(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号10582)。发射和取出回肠内容物之间耗时少于5分钟，所述回肠内容物被快速转移至厌氧培养室中(AESCheminex,Combourg,法国)。随后，使用从10-1到10-8(wt/vol)的生理盐溶液在10倍步骤中连续稀释样品。所有的细菌计数用两个重复的平板完成。总兼性厌氧计数代表了在补充了绵羊血(5%vol/vo1)、高铁血红素(hemine)(10mg/ml)和维生素Kl(10mg/ml)的Brucella琼月旨(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号1.10490)上生长的平均菌落数。将平板在厌氧箱中于37"C下孵育5天。乳酸菌在MRS琼脂(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号110660)上计数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育48小时。于37。C下需氧孵育24小时后，在V.R.B.D琼脂(Merck，Darmstadt，德国，产品目录号110275)上对Enterobacteriacae加以计数。于37'C下需氧孵育48小时后，在Enterococci琼脂(Merck，Darmstadt德国，产品目录号65009)上对Enterococcusspp加以计数，在BairdParkeragar(AESCheminex,Combourg,法国，产品目录号AEB150302)上计数Staphylococcusspp。在80"C水浴中将样品加热10分钟后，使用在46°C下厌氧箱中孵育24小时的TSN琼脂(BioM6rieux,Marcyl，Etoile,法国，产品目录号51048)分离Clostridiumperfringens。在使用合适API系统(BioM6rieux,Marcyl，Etoile，法国)的生物化学测试和革兰氏染色后，另外通过显微镜检查证实代表性菌落的身份。图6中展示了各自的菌落计数(每克回肠内容物干物质(DM)的菌落形成单位(CFU)数)(进行了回肠-直肠吻合术的十只猪仔中的回肠-直肠微生物区系，所述猪仔被饲喂给不含或含有300ppm2,6-二甲基苯酚补充物的膳食)，这也显示了相对于对照而言，添加300ppm2,6-二甲基苯酚引起的各自细菌计数的改变。在该测定中未发现细菌计数的显著差异，只观察到数字效应(numericeffect),但是有时所述数字效应非常强。观察到2,6-二甲基苯酚对总兼性厌氧菌平均值的正影响，其中计数相对于对照被提高37%。还观察到2,6-二甲基苯酚对肠微生物区系有益细菌的代表——总乳酸细菌的中性影响。观察到2，6-二甲基苯酚对总Enterobacteriacae平均值的正影响，其中计数相对于对照被降低68%。猪仔微生物区系中Enterobacteriaceae种群的主要成分是Escherichiacoli，其可以是可能致病的。观察到2，6-二甲基苯酚对Enterococcusspp种群的负影响。发现Clostridiumperfhngens浓度过小而不能得出任何结论。实施例11-评价金鱼草素的抗微生物活性和肠微生物区系调控从甘油菌种开始，在37°C、250rpm摇动下在10ml胰蛋白酶大豆培养基(TSB,Merck)中过夜进行五.co"0.96的预培养。将该预培养物在TSB中稀释，得到约4xl04cfu/ml的细菌悬浮液。将金鱼草素溶于DMSO中。将5^每种稀释液一式三份分布进96孔板中，并用45plTSB进一步稀释。还包括由大观霉素(lmg/ml终浓度)和DMSO(2.5%终浓度)组成的对照。最后，向每孔中添加150pl细菌悬浮液。0时间时，测量OD595皿以考虑沉淀的化合物造成的任何浊度。然后将平板在潮湿大气中37'C和200rpm摇动下孵育过夜。24小时后，测量OD595^以计算百分比抑制。如下计算百分比抑制((HC-OD)/(HC-LC))*100，其中HC是用2.5%DMSO测量的OD595nm的均值，LC是用lmg/ml大观霉素测量的OD595皿的均值，OD是针对含有测试化合物的单个孔测量的OD595nm。结果显示在图7中。在猪仔中体内评价金鱼草素对肠微生物区系的影响。进行该研究评价金鱼草素对猪仔肠微生物区系的影响，所述研究根据法国对生活动物实验的法定规程(Frenchlegalregulationsonexperimentswithliveanimals)进行。对初始体重25.2土2.1kg的十只猪仔(Large-White、Landrace和Pi6train的杂种，得自GAECLeclerc，Ostheim，法国)进行回肠-直肠吻合术(将回肠末端与直肠末端连接，绕过盲肠和结肠)。在这类猪中，回肠末端微生物区系可在肛门水平上被收集，并且其代表了肠的所有连续消化部分的细菌种群。手术后、从手术恢复期间和手术周期期间，将动物置于允许容易进行回肠-直肠内容物取样的代谢笼中。在六周的实验周期期间，对每只猪仔可选地(在双拉丁方设计中，从而降低个体差异的影响以及处理顺序的任何潜在影响)饲喂补充或未补充测试化合物的基本膳食。所述膳食组成如下膳食A:KLIBA，可得自Provimi-Kliba,Kaiseraugst，瑞士，含有18%大豆粉、53%玉米、13%大麦、6%燕麦粉、5.4%小麦麸、1%大豆油、3.6%矿物质、维生素和合成氨基酸(w/w)。膳食C:膳食A添加150mg/kg金鱼草素膳食B、D和E包含与本发明不相关的其它测试化合物。在Buhler混合机(Buhler,Aschwill,瑞士)中将测试化合物掺入膳食中。以醪液形式制备实验膳食并施用给动物。允许以每天2kg的水平对动物施用实验膳食，分布于8:00和15:30的两次等价膳食中。在每个处理周期的最后两天从每只动物取出回肠-直肠内容物样品，并测定干物质浓度和微生物区系的不同组分。该实验期间动物未显示中度或疾病的任何症状。观察期间它们的每日体重增加为0.3+/-0.05kg。实验结束时，通过镇定后的致死注射对动物实施安乐死。如下进行微生物系统的分析根据标准公职分析化学工作者协会(AssociationofOfficialAnalyticalChemists(AOAC))步骤(1009)(AssociationofOfficialAnalyticalChemists.1990)，在105。C下将1g样品干燥过夜后测定样品的干物质含量。(Officialmethodsofanalysis.15thedition.AssociationofOfficialAnalyticalChemists.Arlington.)发射(emission)后立即转移10g回肠-直肠内容物并匀化进含100ml还原的生理盐溶液中(Merck，Darmstadt，德国，产品目录号10582)。发射和取出回肠内容物之间耗时少于5分钟，所述回肠内容物被快速转移至厌氧培养室中(AESCheminex,Combourg,法国)。随后，使用从10-1到10-8(wt/vol)的生理盐溶液在10倍步骤中连续稀释样品。所有的细菌计数用两个重复的平板完成。总兼性厌氧计数代表在补充了绵羊血(5%vol/vo1)、高铁血红素(hemine)(10mg/ml)和维生素Kl(10mg/ml)的Brucella琼脂(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号1.10490)上生长的平均菌落数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育5天。乳酸菌在MRS琼脂(Merck,Darmstadt，德国，产品目录号110660)上计数。将平板在厌氧箱中于37'C下孵育48小时。在V.R.B.D琼月旨(Merck，Darmstadt，德国，产品目录号110275)上计数Enterobacteriacae。Escherichiacoli禾口其它Enterobacteriacae在Coli-ID生色培养基(BioM6rieux，Marcyl，Etoile，法国，产品目录号42017)上分析。该培养基含有两种生色底物一种用于检测产生粉色菌落的/3-D-葡糖醛酸糖苷酶(Escherichiacoli)，另一种用于检测产生蓝色菌落的半乳糖苷酶(除Escherichiacoli以外的其它Enterobacteriacae)。两种平板均在37°C下需氧孵育24小时。于37。C下需氧孵育48小时后，在Enterococci琼脂(Merck,Darmstadt,德国，产品目录号65009)上对Enterococcusspp加以计数，在BairdParkeragar(AESCheminex,Combourg，法国，产品目录号AEB150302)上对Staphylococcusspp加以计数。在80。C水浴中将样品加热10分钟后，使用在46"C下厌氧箱中孵育24小时的TSN琼脂(BioM6rieux，Marcyl'Etoile,法国，产品目录号51048)分离Clostridiumperfringens。在使用合适API系统(BioM&ieux,Marcyl，Etoile，法国)的生物化学测试和革兰氏染色后，另外通过显微镜检查证实代表性菌落的身份。图8中展示了各自的菌落计数(每克回肠内容物干物质(DM)的菌落形成单位(CFU)数)(图8:进行了回肠-直肠吻合术的十只猪仔中的回肠-直肠微生物区系，所述猪仔被饲喂给不含或含有150ppm金鱼草素补充物的膳食)，这也显示了相对于对照而言，添加150ppm金鱼草素引起的各自细菌计数的改变。在该测定中未发现细菌计数的显著差异，只观察到数字效应(numericeffect),但是有时所述数字效应非常强。观察到了金鱼草素对乳酸细菌平均值的负影响，其中计数相对于对照被降低了17%。但是也观察到金鱼草素对Enterobacteriacae和Escherichiacoli均值的正影响，其中计数相对于对照分别被降低30%和66%。实施例12-在断奶猪仔中评价化合物实验设计概述动物114只断奶猪仔(7.7±0.76kg-28天龄)，分为六个等价组<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>计算的含量可消化的能量-13.9MJ/kg，粗蛋白质-17.7%，粗脂肪-4.9%;氨基酸(％)-赖氨酸-0.95,甲硫氨酸+半胱氨酸-0.75，苏氨酸-0.82，精氨酸-1.04，色氨酸-0.21;矿物质(％)-磷-0.60，钙-0.75，钠-0.23，钾-0.70，镁-0.12，氯化物-0.45。实验条件在受控制的消耗测定下以醪液形式无限制地给予词料，并计算表现(每日体重增加、饲料摄入和饲料转化比)。观察周期29天。测量在第14天和实验周期结束时计算的每日体重增加、饲料摄入和饲料转化比。实验结果向膳食中添加植物化合物对断奶猪仔的每日体重增加(DWG)、饲料摄入、饲料转化比(FCR)和死亡率的影响。A-基础膳食，B-A+150ppm混合物l，C-A+400ppm4-肉桂酰基苯酚，D-A+400ppm二氢丁香酚，E隱A+400ppm2，6-二甲基苯酚和F-A+400ppm金鱼草素。变量日期ABcDEF0-14181±48(1)202±56193±4120肚39186±45189±61DWG(g)(ioo)(112)(107)(115)(103)(104)0-29260±58(1)279±64262±53285±33272±53275±48(ioo)(107)(ioi)(110)(105)(106)饲料摄入0-14339±48(2)35肚27345±42364±46350±5332±52(g/天)(100)(阔(102)(107)(103)(98)0-29657±70(2)688±42670±7270肚85694±27686±72(ioo)(105)(102)(108)(106)(104)0-141.9(2)1.8761.821.7761.8861.965±±±±±±FCR0.0510.1040.0580.0340.060.21(kg/kg)(ioo)(99)(96)(93)(99)(103)0-291.913(2)1.921.9531.881.9141.968±±±±±±O扁0.0860.0480.080.0530.018(100)(100)(102)(98)(100)(103)死亡率0-29------膳食基于小麦、玉米、大麦和大豆粉；动物初始体重7.7士0.76kg的猪仔；(1)-19个测定均值的均值士标准差；(2)-3个测定的均值±标准差。结论对整个观察周期而言，与未添加的对照相比，混合物1和二氢丁香酚分别将猪仔的每日体重增加促进7%和10%。另外，消化二氢丁香酚的动物具有比对照更好的词料转化比。实验最初14天的改善为7%，整个观察周期的改善为2%。权利要求1.式(I)定义的化合物作为动物饲料或饲料添加剂用于改进动物表现的用途，所述式(I)为其中-R1是氢或羟基或OR3，其中残基R3是低级烷基或低级链烯基残基；-R2是氢或低级烷基或低级烷氧基或低级链烯基残基。2.式(I)的化合物的用途，其中所述化合物是二氢丁香酚(2-甲氧基-4-丙基苯酚)。3.根据权利要求1或2的化合物用于制备下述组合物的用途，所述组合物用于改进动物的表现，特别是具有作为动物胃肠微生物区系调控剂的活性，并且能够通过动物词料应用。4.包含作为活性成分的下述化合物的饲料或食物添加剂，所述化合物如式①所定义，-Rl是氢或羟基或OR3，其中残基R3是低级垸基或低级链垸基残基；-R2是氢或低级烷基或低级垸氧基或低级链垸基残基。5.根据权利要求1的饲料或食物添加剂，其包含作为活性成分的二氢丁香酚(2-甲氧基-4-丙基苯酚)。6.根据权利要求4或5的动物饲料添加剂，其包含(a)至少一种脂溶性维生素，(b)至少一种水溶性维生素，(c)至少一种微量矿物质，和/或(d)至少一种大量矿物质。7.包含式(I)定义的化合物作为活性成分的营养组合物，所述式(I)为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中-Rl是氢或羟基或OR3，其中残基R3是低级烷基或低级链烷基残基；-R2是氢或低级烷基或低级烷氧基或低级链垸基残基。8.根据权利要求9的组合物，其是动物饲料。8.动物饲料，其含有根据权利要求7的营养组合物，其通过改进词料转换比(FCR)和减调控肠微生物区系来改进对动物词料的利用。9.根据权利要求8的动物饲料组合物，其具有50到800g/kg饲料的粗蛋白质含量。10.用饲料饲养动物的方法，其中向所述饲料中添加式(I)定义的化合物，所述式(I)为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>且其中-Rl是氢或羟基或OR3，其中残基R3是低级垸基或低级链垸基残基；-R2是氢或低级烷基或低级垸氧基或低级链烷基残基。11.根据权利要求10的方法，用于改进动物饲料转换比(FCR)和/或调控动物的肠微生物区系。全文摘要本发明涉及选定的苯酚衍生物组作为动物饲料或饲料添加剂的组分用于改进动物表现的用途，并且涉及含有它们的相应动物饲料或饲料添加剂。文档编号A23K1/18GK101646355SQ200880003850公开日2010年2月10日申请日期2008年1月31日优先权日2007年2月2日发明者丹尼尔·德'欧拉兹,卡洛斯·斯莫思-奴恩斯,奥雷利娅·塞奥恩,安托万·赛兹尤-德,戈德·斯库勒申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司