专利名称：一种杂色竹荪子实体的栽培生产方法
技术领域：
本发明涉及一种杂色竹荪的生产方法，具体来说涉及一种杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)子实体的栽培生产方法。
背景技术：
杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)又称黄裙竹荪，在分类上隶属于真菌界(Fungi)、担子菌门(Basidiomycota)、伞菌纲(Agaricomycetes)、鬼笔亚纲 (Phallomycetidae)、鬼笔目(Phallales)、鬼笔科(Phallaceae)，是一种夏季多在竹林、阔叶林地上散生的腐生菌，在江苏、安徽、福建、台湾、湖南、广东、广西、海南、贵州、云南等热带亚热带省份均有分布。杂色竹荪有微毒，不宜采食，但可供药用。据研究，将其子实体浸泡于浓度为70%的酒精中，作为外涂药用，可治疗脚癣、脚气，增强免疫力，抑菌，抗衰老。但野生杂色竹荪子实体的资源极其有限，且受季节气候的制约，因此，杂色竹荪子实体的人工栽培研究是十分必要的。
发明内容
本发明的目的在于开发出一种杂色竹荪子实体的人工栽培生产方法。我们通过将野生的杂色竹荪新鲜子实体经过母种制作，原种制作，栽培种制作，培菌，出菇，采收等步骤，得到了人工栽培的杂色竹荪子实体，从而实现了本发明的目的。本发明的杂色竹荪子实体的栽培生产方法，其特征包括以下的步骤(1)将野生的杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)新鲜子实体进行组织分离，接入综合PDA斜面培养基或松针浸汁培养基，10 32°C，湿度50% 90%，培养20 50天，菌丝长满斜面即得到斜面母种，所述的综合PDA斜面培养基pH 5. O 7. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入马铃薯150 250g，葡萄糖15 25g，磷酸二氢钾1 2g， 硫酸镁0. 3 0. Sg5VB1S 15mg和琼脂17 20g，其制备方法是原料按所述组成分别称重后，先将马铃薯洗净去皮切碎，按上述量加水煮沸25 30min，纱布过滤，取滤汁再加入葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、VB1和琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管灭菌后取出试管摆斜面，冷却贮存备用，所述的松针浸汁培养基pH 5. O 7. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入松针50 150g，马铃薯150 250g，蔗糖15 25g，琼脂15 25g，其制备方法是原料按所述组成分别称重后，将马铃薯洗净去皮切碎，和松针一起按上述量加水煮沸25 30min,纱布过滤，取滤汁再加入蔗糖和琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，取滤汁分装试管灭菌后取出试管摆斜面，冷却贮存备用；(2)将步骤(1)得到的斜面母种按培养基质量2% 3%的接种量接入麦粒培养基，置10 32°C培养，湿度60% 70%，培养25 70d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种，所述的麦粒培养基pH 5. 0 7. 0，其原料组成按质量分数 100%计，由小麦75% 85%，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉10 % 20%，蔗糖 3 %，过磷酸钙1 % 2 %，石膏粉0. 5 % 1. 5 %和石灰0. 3 % 0. 8 %组成，所述的麦粒培养基的制备方法是先把小麦用水浸泡20 30h，再用自来水冲洗干净，用锅煮熟20 38min，过滤滴干备用，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉用热水浸泡2 池后堆怄发酵 4 5d备用，将所有组份混合拌勻，此时含水量为50% 60%，用手握培养料放开后料不散，将培养料装入培养瓶里灭菌冷却后即可作接种用；(3)将步骤( 得到的原种按培养基质量3% 6%的接种量分层播种到生产用培养基里并覆土，于温度10 32 °C，空气相对湿度50% 90%，培养25 70d菌丝长出覆土表面，所述的生产用培养基pH 5. 0 7. 0，其干料组成按质量份数计为竹片8 12份，木片 20 30份，过磷酸钙0. 2 0. 3份，石膏0. 2 0. 3份和竹叶0. 2 0. 3份，所述的生产用培养基的制备方法是将上述干料中的竹片、木片和竹叶切成碎片，再与过磷酸钙和石膏混合堆积成堆，不断用清水或0. 2%尿素液浇淋，使其充分吸水，每平方米的堆用干料15 20kg，以经过2% 3%的石灰水浸泡23 2 或煮沸15 25min后用流水冲洗的木屑或玉米秆粉作填充料，然后堆怄发酵4 5d至料面呈白色，得到生产用培养基；(4)将步骤(3)得到的菌丝于温度10 32°C，空气相对湿度70% 95%，光照强度在100 3001X，每天通气1次，每次0. 5 lh，培养20 55d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度70% 95%，IOC 32°C，光照强度在100 3001x,每天通气1 2次，每次0. 5 lh，20 35d至菌裙达到最大开张度，即可采收杂色竹荪子实体。步骤(1)所述的野生的杂色竹荪新鲜子实体进行组织分离，接至综合PDA斜面培养基或松针浸汁培养基最好是温度23 ^°C，湿度60% 65%，培养25 35d ；最好的综合PDA斜面培养基其原料组成为每IOOOmL水中加入马铃薯200g，葡萄糖20g，磷酸二氢钾1. 5g，硫酸镁0. 5g，VB1IOmg和琼脂17g 20g，最好的松针浸汁培养基其原料组成为每 IOOOmL水中加入松针100g，马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂20g ；步骤( 所述的斜面母种接种至麦粒培养基最好的培养温度是23 ^TC,最好的培养时间是23 40d ；最好的麦粒培养基其原料组成按质量分数100%计，由小麦80%，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉15%，蔗糖2%，过磷酸钙1. 5%，石膏粉和石灰0. 5% 组成；步骤C3)所述的生产用培养基的培养温度最好是23 ^°C，湿度60% 80%， 培养时间30 45d ；所述最好的生产用培养基其干料组成按质量份数计为竹片10份，木片 25份，过磷酸钙0. 25份，石膏0. 25份和竹叶0. 25份；所述的分层播种是先将三分之二的菌种均勻撒在料面上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻地分布在三分之二的料层中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的料层里，不要让菌种外露，然后覆土并用薄膜覆盖调温；步骤(4)所述的菌丝的培养温度最好是22 27°C，培养时间35 55d，所述的形成幼原基和菌蕾后的培养温度最好是20 ^TC,湿度75% 90%，杂色竹荪子实体采收后立即去掉菌帽和菌托，以免污染洁白的菌裙，将菌裙在日光下晒干或炭火烤干或于40 60°C烘箱烘干，放置20min，使菌裙回潮变软，方可包装或于室温保藏或用于研究等用途。本发明的栽培生产方法可以使杂色竹荪子实体生物效率达到1. 5 2. 5kg/m2,即每平方米生产用培养料可得1. 5 2. 5kg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。
具体实施例方式以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。实施例1 综合PDA斜面培养基原料组成为马铃薯200g，葡萄糖20g，磷酸二氢钾1.5g，硫酸镁0. 5g，VB1IOmg,琼脂17g与IOOOmL水，pH 6. 0，制备方法是称取马铃薯200g，洗净去皮切碎，加水IOOOmL煮沸30min，纱布过滤，取滤汁再加葡萄糖20g、磷酸二氢钾1. 5g、硫酸镁 0. 5、VBJOmg、琼脂17g，充分溶解后趁热纱布过滤，取滤汁分装试管，视试管大小而定每试管约8mL，15磅蒸气121°C灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却贮存备用；将野生的杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)新鲜子实体进行组织分离，按约0. 5cmX0. 5cm大小的量接至综合PDA斜面培养基J4°C，湿度50%，培养 30d，菌丝长满斜面即得到斜面母种。称取小麦80kg (用水浸泡20h，再用自来水冲洗干净，用锅煮熟20min，过滤滴干)， 棉子壳15kg (用热水浸泡池后堆怄发酵4天)，蔗糖^g，过磷酸钙1. 5kg,石膏粉Ikg和石灰0. 5kg混合拌勻，调整pH至6. 0，此时含水量为50% 60%，用手握培养料放开后料不散，将培养料装入培养瓶里，塞上棉塞，包上油纸，于温度126°C，蒸汽压20磅，保持池灭菌冷却后，得到麦粒培养基。将斜面母种按培养基质量的2%接种至麦粒培养基，置培养，湿度60%，培养 25d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种。取竹片10kg，木片25kg，过磷酸钙0.25kg，石膏0.25kg和竹叶0.25kg堆积成堆， 其中竹片、木片和竹叶切成约20mmX300mm的碎片，不断用清水浇淋堆，使其充分吸水，每平方米的堆用干料Mkg，用经过2%的石灰水浸泡24h后流水冲洗的木屑作填充料，然堆怄发酵4d，料面呈白色，就得到生产用培养基。原种按培养基质量3%的接种量并先将三分之二的均勻撒在生产用培养基上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻的分布在三分之二的生产用培养基中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的生产用培养基里，不要让菌种外露，然后覆土并用薄膜覆盖调温。在温度26°C，空气相对湿度60%的条件下，培养70d后菌丝长出覆土表面。将菌丝于温度10 20°C，空气相对湿度50% 70%，光照强度在3001x，每天通气1次，每次0. 5h，培养55d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度70%，10°C，光照强度在3001x，每天通气1次，每次0. 5h，35d至菌裙达到最大开张度， 即可采收杂色竹荪子实体。采收后立即去掉菌帽和菌托，将菌裙在日光下晒干，放置20min， 使菌裙回潮变软，室温保藏。此次栽培的杂色竹荪子实体生物效率达到2. 5kg/m2,即每平方米生产用培养料可得2. 5Kg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。实施例2 将野生的杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)新鲜子实体进行组织分离，按约0. 5cmX0. 5cm大小的量接至综合PDA斜面培养基，10°C，湿度50%，培养 20d，菌丝长满斜面即得到斜面母种，所述的综合PDA斜面培养基pH 7.0,其原料组成为每 IOOOmL水中加入马铃薯150g，葡萄糖25g，磷酸二氢钾2g，硫酸镁0. SgJB1ISmgJl^g 20g，其制备方法同实施例1。把75kg小麦(用水浸泡30h，再用自来水冲洗干净，用锅煮熟38min，过滤滴干)， 竹枝丫粉20kg (用热水浸泡3h后堆怄发酵5d)，蔗糖1kg，过磷酸钙^g，石膏粉1. ^g，石灰0. 5kg混合拌勻，pH为7. 0，此时含水量为50% 60%，用手握培养料放开后料不散，将培养料装入培养瓶里，塞上棉塞，包上油纸，于温度U6°C，蒸汽压20磅，保持池灭菌冷却后，得到麦粒培养基。将斜面母种按培养基质量3%的接种量接种至麦粒培养基，置10°C培养，湿度 60%，培养70d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种。取竹片^g，木片30kg，过磷酸钙0. 2kg,石膏0. 2kg和竹叶0. 2kg堆积成堆，其中竹片、木片和竹叶切成约20mmX300mm的碎片，不断用清水浇淋堆，使其充分吸水，每平方米的堆用干料20kg，用经过3%的石灰水煮沸20min后流水冲洗的玉米秆粉作填充料，然后堆怄发酵5d，料面呈白色，就得到生产用培养基，pH7. 0。原种按培养基质量6%的接种量并先将三分之二的原种均勻撒在生产用培养基上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻的分布在三分之二的生产用培养基中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的生产用培养基里，不要让菌种外露，然后覆土并用薄膜覆盖调温。在温度32°C，空气相对湿度90%的条件下，培养25d后菌丝长出覆土表面。将菌丝于温度32°C，空气相对湿度95%，光照强度在ΙΟΟΙχ，每天通气1次，每次lh，培养20d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度95 %， 320C，光照强度在2001x，每天通气2次，每次lh，20d至菌裙达到最大开张度，即可采收杂色竹荪子实体；采收后立即去掉菌帽和菌托，将菌裙用炭火烤干，放置20min，使菌裙回潮变软，进行包装。此次栽培的杂色竹荪子实体生物效率达到1. 5kg/m2,即每平方米生产用培养料可得1. 5Kg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。实施例3 除综合PDA斜面培养基原料组成为马铃薯250g，葡萄糖15g，磷酸二氢钾lg，硫酸镁0. 3g，VB1Smg,琼脂17g与IOOOmL水，pH 5. 0，以及制备方法中马铃薯洗净去皮切碎，加水煮沸25min外，其它步骤和条件同实施例1。此次栽培的杂色竹荪子实体生物效率达到1. 8kg/m2,即每平方米生产用培养料可得1. SKg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。实施例4 将野生的杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)新鲜子实体进行组织分离，按约0. 5cmX0. 5cm大小的量接至松针浸汁培养基，10°C，湿度50% 60%， 培养50d，菌丝长满斜面即得到斜面母种，所述的松针浸汁培养基pH 5. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入松针50g，马铃薯250g，蔗糖15g，琼脂25g，其制备方法是称取马铃薯 250g，洗净去皮切碎，和松针50g —起加水IOOOmL煮沸半个小时，纱布过滤，再称取蔗糖、 琼脂充分溶解于滤汁后趁热纱布过滤，取滤汁分装试管，视试管大小而定每试管约10mL，15 磅蒸气121°C灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却贮存备用；按照实施例1的方法制备麦粒培养基，其原料组成按质量分数100%计，由小麦85%，杂木屑10%，蔗糖3%，过磷酸钙1%，石膏粉0.7%和石灰0.3%组成，pH 5.0。得到的斜面母种按培养基质量2%的接种量接种至麦粒培养基，置23°C培养，湿度60%，培养40d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种。按照实施例1的方法制备生产用培养基，其干料组成按质量份数计为竹片12份， 木片20份，过磷酸钙0. 3份，石膏0. 3份和竹叶0. 3份。原种按培养基质量的3%的接种量并先将三分之二的原种均勻撒在生产用培养基上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻的分布在三分之二的生产用培养基中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的生产用培养基里，不要让菌种外露，然后覆土并用薄膜覆盖调温。在温度23°C，空气相对湿度60%的条件下，培养45d后菌丝长出覆土表面。将菌丝于温度22°C，空气相对湿度80%，光照强度在ΙΟΟΙχ，每天通气1次，每次 0.证时，培养55d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度75%， 200C，光照强度在200-3001x，每天通气1次，每次0. 5h，35d至菌裙达到最大开张度，即可采收杂色竹荪子实体。采收后立即去掉菌帽和菌托，将菌裙在40°C烘箱烘干，放置20min，使菌裙回潮变软，室温保藏。此次栽培的杂色竹荪子实体生物效率达到^g/m2，即每平方米生产用培养料可得 2Kg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。实施例5 将野生的杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk. & Broome)新鲜子实体进行组织分离，按约0. 5emX0. 5em大小的量接至松针浸汁培养基，26°C，湿度65%，培养25d，菌丝长满斜面即得到斜面母种，所述的松针浸汁培养基PH 7. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入松针150g，马铃薯150g，蔗糖25g，琼脂15g，其制备方法是同实例4 ；按照实施例2的方法制备麦粒培养基，其原料组成按质量分数100%计，由小麦 84%，草粉10%，蔗糖3%，过磷酸钙1.7%，石膏粉0.5%和石灰0.8%组成。得到的斜面母种按培养基质量2%的接种量接种至麦粒培养基，置^TC培养，湿度70%，培养23d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种。按照实施例2的方法制备生产用培养基。原种按培养基质量5%的接种量并先将三分之二的原种均勻撒在生产用培养基上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻的分布在三分之二的生产用培养基中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的生产用培养基里，不要让菌种外露，然后覆土并用薄膜覆盖调温。在温度^°C，空气相对湿度80%的条件下，培养30d后菌丝长出覆土表面。将菌丝于温度23 °C，空气相对湿度70% 90%，光照强度在ΙΟΟΙχ，每天通气1 次，每次lh，培养35d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度 90%,26°C,光照强度在2001x，每天通气2次，每次lh，20d至菌裙达到最大开张度，即可采收杂色竹荪子实体。采收后立即去掉菌帽和菌托，将菌裙用60°C烘箱烘干，放置20min，使菌裙回潮变软，进行包装。此次栽培的杂色竹荪子实体生物效率达到2. 3kg/m2，即每平方米生产用培养料可得2. 3Kg新鲜的杂色竹荪子实体，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。
权利要求
1.一种杂色竹荪子实体的栽培生产方法，其特征包括以下的步骤(1)将野生的杂色竹荪Dictyophoramulticolor Berk. & Broome新鲜子实体进行组织分离，接至综合PDA斜面培养基或松针浸汁培养基，温度10 32 °C，湿度50 % 90 %，培养 20 50天，菌丝长满斜面即得到斜面母种，所述的综合PDA斜面培养基pH 5. O 7. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入马铃薯150 250g，葡萄糖15 25g，磷酸二氢钾1 2g， 硫酸镁0. 3 0. Sg5VB1S 15mg和琼脂17 20g，其制备方法是原料按所述组成分别称重后，先将马铃薯洗净去皮切碎，按上述量加水煮沸25 30min，纱布过滤，取滤汁再加入葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、VB1和琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管灭菌后取出试管摆斜面，冷却贮存备用，所述的松针浸汁培养基pH 5. 0 7. 0，其原料组成为每IOOOmL水中加入松针50 150g，马铃薯150 250g，蔗糖15 25g，琼脂15 25g，其制备方法是原料按所述组成分别称重后，将马铃薯洗净去皮切碎，和松针一起按上述量加水煮沸25 30min,纱布过滤，取滤汁再加入蔗糖和琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，取滤汁分装试管灭菌后取出试管摆斜面，冷却贮存备用；(2)将步骤(1)得到的斜面母种按培养基质量2% 3%的接种量接入麦粒培养基，置温度10 32°C，湿度60% 70%，培养25 70d后，菌丝长满麦粒培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种，所述的麦粒培养基PH 5. 0 7. 0，其原料组成按质量分数100% 计，由小麦75% 85%，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉10 % 20%，蔗糖 3%， 过磷酸钙 2%，石膏粉0. 5% 1. 5%和石灰0. 3% 0. 8%组成，所述的麦粒培养基的制备方法是先把小麦用水浸泡20 30h，再用自来水冲洗干净，用锅煮熟20 38min，过滤滴干备用，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉用热水浸泡2 池后堆怄发酵4 5d备用，将所有组份混合拌勻，此时含水量为50% 60 %，用手握培养料放开后料不散，将培养料装入培养瓶里灭菌冷却后即可作接种用；(3)将步骤( 得到的原种按培养基质量3% 6%的接种量分层播种到生产用培养基里并覆土，于温度10 32 °C，空气相对湿度50% 90%，培养25 70d菌丝长出覆土表面，所述的生产用培养基PH 5. 0 7. 0，其干料组成按质量份数计为竹片8 12份，木片 20 30份，过磷酸钙0. 2 0. 3份，石膏0. 2 0. 3份和竹叶0. 2 0. 3份，所述的生产用培养基的制备方法是将上述干料中的竹片、木片和竹叶切成碎片，再与过磷酸钙和石膏混合堆积成堆，不断用清水或0. 2%尿素液浇淋，使其充分吸水，每平方米的堆用干料15 20kg，以经过2% 3%的石灰水浸泡23 2 或煮沸15 25min后用流水冲洗的木屑或玉米秆粉作填充料，然后堆怄发酵4 5d至料面呈白色，得到生产用培养基；(4)将步骤(3)得到的菌丝于温度10 32°C，空气相对湿度70% 95%，光照强度在 100 3001x，每天通气1次，每次0. 5 lh，培养20 55d则形成大量菌索，至菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾后以相对湿度70% 95%，IOC 32°C，光照强度在100 3001x，每天通气1 2次，每次0. 5 lh，培养20 35d至菌裙达到最大开张度，即可采收杂色竹荪子实体。
2.根据权利要求1所述的一种杂色竹荪子实体的栽培生产方法，其特征是步骤(1)所述的野生的杂色竹荪新鲜子实体进行组织分离，接至综合PDA斜面培养基或松针浸汁培养基，温度23 ^°C，湿度60% 65%，培养25 35d，所述的综合PDA斜面培养基的原料组成为每1OOOmL水中加入马铃薯200g，葡萄糖20g，磷酸二氢钾1. 5g，硫酸镁0. SgjVB11Omg和琼脂17g 20g，所述的松针浸汁培养基的原料组成为每IOOOmL水中加入松针100g，马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂20g ；步骤( 所述温度23 ^°C，培养23 40d，所述的麦粒培养基其原料组成按质量分数100 %计，由小麦80 %，棉子壳或竹枝丫粉或杂木屑或草粉 15 %，蔗糖2 %，过磷酸钙1. 5 %，石膏粉1 %和石灰0. 5 %组成，步骤(3)所述的生产用培养基其干料组成按质量份数计为竹片10份，木片25份，过磷酸钙0. 25份，石膏0. 25份和竹叶0. 25份，所述的温度23 ，所述的湿度60 % 80 %，培养30 45d，所述的分层播种是先将三分之二的菌种均勻撒在料面上，抓料抖动，把撒上的菌种均勻的分布在三分之二的料层中，稍为平整料面，再把三分之一的菌种均勻混播在上面三分之一的料层里，不要让菌种外露，步骤(4)所述的菌丝的培养温度22 27°C，培养35 55d，所述的形成幼原基和菌蕾后的培养温度20 ^°C，湿度75% 90%。
全文摘要
本发明涉及一种杂色竹荪(Dictyophora multicolor Berk.& Broome(1882))子实体的栽培生产方法，其特征是先将野生的杂色竹荪新鲜子实体进行组织分离，接至综合PDA斜面培养基或松针浸汁培养基培养至菌丝长满斜面得到斜面母种，把斜面母种接种至麦粒培养基培养至菌丝长满培养基，选取菌丝呈白色、粗壮的菌种作为原种，将原种分层播种到生产用培养基里并覆土，培养至菌丝长出覆土表面，然后使菌丝形成大量菌索，菌索末端膨大形成幼原基和菌蕾，继续培养至菌裙达到最大开张度，便可采收杂色竹荪新鲜子实体。本发明的栽培生产方法可以使杂色竹荪子实体生物效率达到1.5～2.5kg/m2，这些杂色竹荪子实体可用作药物原料或研究材料使用。
文档编号A01G1/04GK102172173SQ20111005184
公开日2011年9月7日 申请日期2011年3月4日 优先权日2011年3月4日
发明者吴兴亮, 宋斌, 李泰辉, 邹方伦 申请人:广东省微生物研究所