作为植物药学佐剂的基于植物油的水包油或油包水乳液的制作方法
【专利摘要】本发明涉及由包含粗制或精制植物来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂的油相以及包含至少一种页硅酸盐的水相构成的油包水（w/o）或水包油（o/w）乳液作为旨在与至少一种植物药学活性剂混合的植物药学佐剂或作为具有机械作用的植物药学产品的用途。本发明还涉及包含活性剂和如上所定义的植物药学佐剂的植物药学组合物，以及所述组合物的用途。
【专利说明】作为植物药学佐剂的基于植物油的水包油或油包水乳液
[0001]本发明涉及油包水或水包油乳液作为具有机械作用的植物药学产品或作为植物药学佐剂的用途。
[0002]本发明还涉及包含上述佐剂的植物药学组合物。
[0003]本发明还涉及所述植物药学组合物用于保护植物或植物产品对抗所有有害生物体(昆虫、真菌等)或阻止它们的作用的用途。
[0004]植物持续不断地受到有害生物体的攻击，它们具有针对这些有害生物体的自我防御手段:表皮屏障，对病原性攻击做出响应产生杀细菌、杀真菌、杀病毒分子。
[0005]然而，大宗作物的开发、集约灌溉、合成肥料的过量且不平衡的引入以及在塑料温室下生长，强烈地促进病原体和害虫的增殖。
[0006]为了保护植物，农民通过使用通常也被称为杀虫剂的植物药学产品来直接干预病原体或害虫。
[0007]根据指令91/414/EEC，植物药学产品被定义为这样的制备物，该制备物含有一种或多种活性物质，且旨在保护植物及其果实以抗所有有害生物体或阻止这样的生物体的作用。
[0008]在实践中，这些药学产品的制备和通过喷洒进行施用的方式产生大量损失，并因此引起土壤和水污染。据认为，平均来说，20%的损失是由不良的制备和施用条件造成的，25%由风引起的蒸发或挥发和雨水冲刷造成，25至30%由于它们喷洒在目标靶点(叶、茎、果实等)之外而损失。总的来说，只有25%至最多40%的活性物质到达它们的靶点。
`[0009]为了部分地补救这些大量损失，已经提出了用于植物药学配方的矫正添加剂，其被称为:植物保护佐剂。
[0010]植物保护佐剂是没有植物药学活性的物质，但是它们能够提高植物保护活性材料的技术品质，特别是当它们作为临时混合物向处理产品的乳液或水溶液添加时(在罐中)，它们提高这些乳液或水溶液的相容性和稳定性。
[0011]市场上销售的主要植物保护佐剂一般由下列基本材料配制:矿物油或萜烯醇类，脂肪醇硫酸酯，磺化脂肪酸酯，松香酸二乙二醇酯或烷氧基化甘油三酯。特别是将矿物油用作佐剂。萜烯醇类是肺过敏原，因此使用得越来越少。油性佐剂通常由添加有乳化表面活性剂的石蜡族矿物油配制。这些矿物油作为植物保护佐剂的有效性已被证实，但是在其操作方面具有缺点，并且与皮肤的反复接触引起刺激和炎症；此外，它们是有毒且不可生物降解的(不利的碳平衡)。
[0012]文献W01995031898描述了可用于农业并打算在即将使用之前用水乳化的浓缩杀虫组合物。为了使最终配方增粘，添加硅质衍生物例如沉淀或煅制胶体二氧化硅。作为辅助增稠剂，可以提到本领域技术人员已知的产品，例如矿物衍生物如硅酸盐类(坡缕石、膨润土)、铝硅酸镁，有机衍生物例如纤维素醚类型的纤维素基产品(羧甲基纤维素、羟丙基纤维素)，或聚合物例如阿拉伯树胶或黄原胶。
[0013]从现有技术还已了解到文献EP2181820，其描述了一种油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液，所述乳液由包含植物和/或矿物和/或合成来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂的油相以及包含水的水相构成。所述水相尤其包含式为NauKShMguLiu)O2tl(OH)4Fa7的至少一种页硅酸盐，以便获得随时间稳定的流体乳液。这种乳液旨在用作脱模和/或剥离模板的试剂。
[0014]文献W02005/020685描述了采取浆液(粘稠悬液)形式的基于滑石的杀虫组合物。该发明的目的是提供避免所有或一些上述缺点的新的植物药学组合物。
[0015]为此目的，本发明涉及一种油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液作为具有机械作用的植物药学产品或作为旨在与植物药学活性剂合并的植物药学佐剂的用途，所述乳液由油相和水相构成，所述油相包含粗制或精制植物来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂，所述水相包含水和至少一种页硅酸盐。
[0016]本发明的主题还涉及一种植物药学组合物，其包含至少一种植物药学活性剂和至少一种植物药学佐剂，其特征在于所述至少一种植物药学佐剂由油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液构成，所述乳液由油相和水相构成，所述油相包含粗制或精制植物来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂，以及水相包含水，所述水相以包含至少一种页硅酸盐为特征。
[0017]事实上已经令人吃惊地发现，上述乳液能够凭借其机械作用，在纯净或稀释状态下单独地(作为植物药学产品)阻止有害生物体的出现，例如通过使幼虫窒息。事实上，3升乳液/公顷，作为水稀释物时，能够在冬季处理果树上的螨。因此，出人意料的是，本发明的乳液通过机械作用起到植物保护产品的作用。术语“机械作用”意在表示乳液在有害生物体与外部环境之间产生阻挡层以阻止与空气以及因此与大气中的氧的任何接触，或者意在表示乳液能够包覆有害生物体并因此使它们窒息或例如阻断它们的呼吸通路。
[0018]与常规植物药学 活性剂合并，即当将该乳液用作植物药学佐剂时，本发明的乳液不仅能够合并它们的效应，而且能够高效、无毒且可生物降解地乳化植物药学活性剂。本发明的乳液也便于植物药学组合物随时间的储存。
[0019]对于其余的描述来说，下面将描述的化合物适合用于本发明的作为具有机械作用的植物药学产品或作为旨在与植物药学活性剂合并的植物药学佐剂的用途，以及用于本发明的植物药学组合物的用途两者。
[0020]本发明的乳液是水包油(o/w)或油包水(w/o)类型的，并且优选是非离子的。
[0021]根据定义，乳液是可以按照各种配方和各种生产技术乳化的两种不混溶物质的混合物。每种物质被称为相。在乳液中，采取微滴形式的相是不连续相，而包围微滴的相被称为连续相。因此，油包水(w/o)乳液由分散在油性连续相中的水性不连续相构成，相反，水包油(o/w)乳液由分散在水性连续相中的油性不连续相构成。
[0022]此外,本发明的o/w或w/o乳液在周围温度(20_25°C)下是流体。当使用带有MSDIN53019 测量系统(NF EN IS03219)的 Lamy TVe-05 装置，在 23°C温度下和 3 (200rpm)至2 (IOOrpm)之间的速度下测量时，宾汉塑性粘度可以在例如5mPa.s至50mPa.S、优选在8mPa.s至30mPa.s的范围内。事实上，宾汉模型建立能够通过宾汉粘度来表征产品，所述宾汉粘度是在所分析的剪切范围内(在这种情况下在速度3和2之间)运动的积集。事实上，这种模型建立的优点在于确定在所分析的梯度范围内恒定的粘度值而不是具有大量表观粘度的粘度值，以及确定施加在产品上以便在该梯度范围内传送的压力。
[0023]正如上面指出的，本发明的乳液在其水相中除了水之外，还包含至少一种页硅酸盐。
[0024]术语“页硅酸盐”意在表示一类由粒子构成的硅酸盐矿物质，所述粒子的基本单元是无数二维薄片，因此被称为层状硅酸盐。这些薄片或层由在中心处包含硅或镁原子的氧的四面体层，以及由氧和氢氧化物构成并且最通常在中心处包含铝或镁原子的八面体层的缔合构成。两种主要的页硅酸盐家族的特征在于这些八面体(O)和四面体(T)层的连续堆叠的类型:
[0025]1.) 1:1或T:O页硅酸盐家族，
[0026]i1.) 1:2:1或Τ:0:Τ页硅酸盐家族，例如蒙皂石或伊利石。
[0027]适用于本发明的页硅酸盐优选地属于蒙皂石家族。形成蒙皂石的二维薄片的基础的结晶半格，由7个重叠的原子层构成。使用术语“半格”是由于为了定义重复单元的方向需要将两个薄片考虑在内。这个半格被两个四面体层之间的八面体层分开。也可以用两个硅层之间的金属氧化物中间层将其分开。半格在X和y方向上的连接形成薄片。被称为叶间距离的薄片之间的距离，随着“补偿性”阳离子的类型、即随着半格中间层的同构取代和提取的土壤的地质学性质而变。这些阳离子最常见的是Li+、Na+、Ca2+、K+和Mg2+类型，并且它们被置于空间位阻最小并且最接近具有缺陷的中心的位点中。
[0028]优选地，本发明的页硅酸盐属于蒙皂石家族的锂皂石类型。
[0029]锂皂石(基本薄片)采取小板或盘的形式，其横向维度小于lOOOnm，优选地在IOnm至800nm范围内，甚至更优选地具有20nm至100nm+/-5nm范围内的横向维度。
[0030]适用于本发明的页硅酸盐可以是例如叶蜡石、蒙脱石、膨润土、Iucentite或由下述通式表示的页硅酸盐:
[0031 ] Na+0.7 [ (Si8Mg5.5Li0.3) O20 (OH) 4] _0.7。
[0032]优选地，页硅酸盐对应于下式:Na+Q7[ (Si8Mg5.5LiQ3) O2tl (OH) 4]-0.7。这种页硅酸盐的理想的理论结构带有中性电荷，其中在八面体层中具有6个二价镁离子，产生12个正电荷。然而，在实践中，一些镁离子被锂离子代替并且一些空间保持为空，以便给出对应于上式的组成。
[0033]在后一种页硅酸盐中，值得注意的是所有四面体位点被硅原子占据。3个八面体位点中的2个被镁原子占据。第三个位点被合成期间取代了镁的锂原子占据。这种取代的结果是正电荷缺乏。为了重建电中性，利用薄片外的可交换阳离子(Na+)进行电荷补偿，所述阳离子位于叶间空间中，并且在粉末在水中分散期间被水化。由于这些可交换阳离子的存在，一方面每个薄片带有负电荷，另一方面粒子具有一定的阳离子交换能力(C.Ε.C.)。C.Ε.C.为每 100g95meq,式为 Na+。.7 [ (Si8Mg5.5Li。.3) O20 (OH) 4]_α 7 的页娃酸盐薄片的直径为250 士 50人,其厚度为10 A (0.92nm),并且其表面电荷密度S=0.014 e'/A2 (即每个面约700个元电荷)。
[0034]事实上，已发现特定页硅酸盐的稳定化效率不仅与它们的特定化学和晶体学组成相关，而且与它们在水中分散后负的总体离子极性相关。具体来说，使用表现出0.7的电荷不足率的页硅酸盐，例如式为[(Si8Mg5.5Li0.3) O20 (OH) 4] _°_7的页硅酸盐，稳定性得以提高。为了控制这种类型的特定页硅酸盐的品质，优选通过从纯且规则的基本组分进行合成来获得它们。优选地对通过合成获得的薄片进行研磨，以便获得易于储存的干燥粉状页硅酸盐产品O[0035]此外，与含有常规有机增稠剂例如黄原胶的乳液相反，本发明的乳液的稳定化不受温度变化的影响。
[0036]本发明乳液的水相有利地包含亲水佐剂。
[0037]同样地，事实上可以向水相添加相对于乳液的总重量约0.001重量％至2重量％的低剂量的亲水佐剂，例如杀生物保护剂、分散剂、螯合剂、抗氧化剂、增稠剂、防腐剂(例如异噻唑酮衍生物)等，其对于本领域技术人员来说是公知的。所使用的佐剂优选地是可生物降解的，并且在周围温度(20°C )下是液体。
[0038]如上所指出的，本发明乳液的油相包含粗制或精制植物来源的至少一种油以及至少一种乳化表面活性剂。
[0039]优选地，w/o或o/w乳液的植物油选 自:菜籽油，大豆油，葵花籽油，橄榄油，棕榈油，花生油，霍霍巴油，椰子油和麻疯树油，或其混合物。
[0040]有利情况下，本发明的非离子和/或阴离子乳化表面活性剂选自:可生物降解并且基于植物的在周围温度(20-25°C范围内)为液体，以及生物表面活性剂，或其混合物。
[0041]具体来说，非离子乳化表面活性剂选自乙氧基化脂肪醇、脂肪酸和多元醇的酯、失水山梨糖醇酯、多乙氧基化失水山梨糖醇酯、乙氧基化蓖麻油、烷氧基化脂肪醇、烷基多聚葡萄糖苷和聚合物表面活性剂，或其混合物，并且阴离子乳化表面活性剂选自脂肪酸和基于树脂的酸的喊金属盐、烷基芳基横酸酷、烷基横基玻拍酸酷、烷基硫酸酷、烷基酿硫酸酷、酰胺醚硫酸酯和十二烷基苯磺酸衍生物，或其混合物。
[0042]非离子或阴离子乳化表面活性剂还可以选自生物表面活性剂。具体来说，大豆卵磷脂、卵磷脂、多糖-蛋白质表面活性剂和表多糖(EPS)例如黄原胶或其混合物，适用于本发明。
[0043]优选地，油相包含至少一种亲油佐剂。事实上，可以向油相添加例如相对于乳液的总重量约0.001重量％至2重量％的低剂量的亲油佐剂，例如消泡剂、抗冻剂、抗氧化剂、着色示踪剂等，其对于本领域技术人员来说是公知的。
[0044]优选地,相对于油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的总重量,油占10重量％至80重量％，乳化表面活性剂占0.5重量％至20重量％，水占10重量％至90重量％，页硅酸盐占0.01重量％至20重量％。甚至更有利情况下，相对于水包油(o/w)乳液的总重量，植物油占5重量％至50重量％，乳化表面活性剂占0.5重量％至20重量％。
[0045]当植物药学佐剂旨在与植物药学活性剂合并时，该活性剂优选地选自:杀虫剂(除虫菊酯，氯氟菊酯，联苯菊酯，有机磷酸酯例如毒死蜱)，杀真菌剂(氢氧化铜、硫酸铜、可润湿硫粉、二硫代氨基甲酸锌和锰(代森锰锌)、吗啉、嗜球果伞素)，除草剂(草甘膦、氨基三唑)，杀细菌剂和生长调节剂(抗倒酯、乙烯利、氯化氯胆碱、矮状素、氯化胆碱、调环酸、助壮素、抗倒酯、戊唑醇、叶菌唑、氯苯胺灵、留兰香(Mentha spicata)油、β -吲哚丁酸、α-萘乙酰胺、赤霉酸)，或其混合物。
[0046]当本发明的主题是植物药学组合物时，所述组合物包含水。
[0047]具体来说，相对于植物药学组合物(包括水)的总重量，所述至少一种植物药学佐剂占0.05重量％至70重量％，所述植物药学活性剂占0.05重量％至10重量％，水占20重量％至99.9重量％。上述百分数取决于所需作用，因此取决于除草剂、杀真菌剂或杀虫剂的用途以及待处理的作物和植物的类型(例如甜菜根或香蕉)，并且可以随着所设想的情形极大地变化。
[0048]一般来说，用户(农民)喷洒每公顷0.5升至20升(L)植物药学活性产品，每公顷2升至20升本发明的纯乳液，取决于施用类型(人工喷洒或飞机喷洒)，可以将整体用0%至90%的水稀释。
[0049]为了获得如上所述的均质乳液，适用于本发明的方法可以如下所述并可以包括下列步骤:
[0050](i)通过对作为油相的部分的化合物例如至少植物来源的一种或多种油和非离子和/或阴离子乳化表面活性剂进行混合，来制备油相，
[0051](ii)通过对作为水相的部分的化合物例如至少水(优选为去离子或软化水)和页硅酸盐进行混合，来制备水相，
[0052](iii)将油相和水相在分散/乳化装置中连续或分批混合。
[0053]术语“分散或乳化装置”意在是指能够高效混合、剪切和乳化乳液，以便获得具有细小球滴的乳液的装置。
[0054]如上所述的方法能够连续地获得均质和均匀乳液；然而，它也可以以分批方式(分批方法)制备本发明的乳液。
[0055]用于制备本发明乳液的方法还具有简单和经济的优点。这是因为例如不需要进行相反转，所述相反转要求在高温下(在90°C区域内)加热油相和水相、从而增加制造成本。
[0056]因此，相的混合在周围温度下进行。不存在相反转。
[0057]甚至更具体地，相的混`合在20至25°C附近进行。
[0058]正如上面提到的，页硅酸盐可以事先调制成流体溶胶或凝胶的形式。
[0059]还可以浓缩本发明的乳液。为此，下述步骤是足够的:
[0060](i)将页硅酸盐溶解在极少量水(优选为去离子或软化水)中，以便获得流体溶胶或凝胶，
[0061](ii)对油相的至少一种或多种植物来源的油和非离子和/或阴离子乳化表面活性剂进行混合，
[0062](iii)将在步骤(i )中获得混合物与在步骤(i i )中获得的混合物混合。
[0063]适用于本发明的植物油具体来说是:菜籽油，大豆油，葵花籽油,橄榄油,棕榈油，花生油，霍霍巴油，椰子油和麻疯树油，或其混合物。
[0064]具体来说，棕榈油与菜籽油是优选的。
[0065]有利情况下，这些油是粗制的，但是纯化的。术语“纯化”意在是指这些油至少已被事先过滤。
[0066]棕榈油是从棕榈树、最常见为油棕(Elaeis guineensis)的果实的果肉和果核获得的脂肪油。提取在热条件下通过各种机械方法或通过用己烷类型的溶剂萃取来进行。由于棕榈油在周围温度下凝结，因此储存和包装在热条件(45 °C至60 V )下进行。然后通过倾析和过滤使获得的粗棕榈油澄清。在这一阶段，它在名称CPO (粗棕榈油)下销售。CPO具有橙黄颜色，其组成富含脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸)和甘油三酯，并且它还含有类胡萝卜素、维生素和微量元素。
[0067]因此，取决于棕榈树的来源或选择、生长地点和方式以及生产中的提取方式，这些CPO棕榈油具有复杂且非常可变的组成。无论棕榈油的来源和提取方式如何，这些CPO油总是以其浅橙黄色及其高熔点(35°C至40°C)为特征；因此它们在常温(20°C)下凝结，并且因此在它们没有事先和持续加热时不能使用。
[0068]对于食品领域来说，这些CPO棕榈油一般被精制、漂白并在名称RBD (精制、漂白、除味)下销售。RBD棕榈油具有中性颜色或者无色，没有气味，但是它们的熔点仍然与CPO一样高(35°C至38°C)。当在食品中使用时，RBD棕榈油以固体形式(用于煎炸)或用于制备例如人造奶油的油包水乳液的形式使用。
[0069]用于制备水包油类型的RBD棕榈油的流体乳液的试验由Chow和Ho于1996年在马来西亚吉隆坡的Porim研究所进行(参考JAOCS，Vol.73N0.1 - 1996)。这些研究人员证实了使这种类型的水包油乳液稳定的困难，并强调了由RBD棕榈油的复杂组成造成的变量的
重要性。
[0070]本发明乳液的其他组分已在概述步骤中提出，因此将不再进一步描述。
[0071]本发明的目的还涉及上述植物药学组合物在处理植物对抗有害生物体中的用途。
[0072]为了提供对本发明主题的更好的理解，一方面将描述能够获得本发明乳液的装置，另一方面将描述制备所述乳液的实例(实施例1至3)。最后将陈述用于所述乳液的有效性的试验(实施例4至8)。提供下面的描述仅作为说明性和非限制性实例；乳化装置的图是示意图，仅仅旨在说明用于制备本发明乳液的实例的装置的原理。
[0073]在所述图中:
[0074]-图1以轴向截面示出了能够获得本发明的组合物的乳化装置；
[0075]-图2是转子和定子的叶片 的部分示意图，所述叶片的相互作用能够获得高剪切率，并因此能够获得进入本发明范围之内的足够细小的乳液；并且
[0076]-图3对应于平面图，其再现了在实施例7中使用的比利时梅勒尔贝克的ILVO研究站的实验排列方式。
[0077]尽管图1和2中示出的乳化装置不形成本发明的一部分，但在下面将给出它的快速描述。名称I被提供给作为整体的乳化器的定子。定子I基本上由两个部分h和Ih构成，其利用螺栓2组装在一起。定子I接纳作为整体的用3表示的转子，转子3通过轴4相对于定子旋转驱动。凭借防漏轴承5的系统，能够使转子3和轴4相对于定子I旋转。
[0078]定子的部分Ih包含用于旨在形成乳液的产品的入口管线:例如，水相沿着箭头Fl输送，乳液的油相沿着箭头F2输送(或与之相反)。合并的混合物进入定子，其包含通过螺丝附连到定子的部分Ih的圆形叶片架6，叶片架6的叶片6这是径向的并朝向转子3，即在与待乳化产品到达处相反的侧面上。转子3的与叶片架6相反的末端具有板的形式，其带有径向叶片3化叶片和沿着同心圆放置，叶片位于叶片的两个连续的圆之间存在的圆环空间中。
[0079]待乳化产品通过叶片架6的中央圆孔进入叶片架6与转子3之间的区域，离心地越过叶片架6与转子3之间的空间，并在所述空间的周边处喷出，以便能够沿着箭头F3从装置排出。显然，输入产品的液流经受静止叶片与轴4旋转驱动的叶片之间的连续剪切。已知获得的乳液的细度部分取决于叶片3这和6这的边缘之间的径向空间中所述叶片的同心圆的数量以及轴4的旋转速度。换句话说，对于给定装置和给定通量来说，获得的乳液的特征取决于转子的旋转速度。
[0080]优选地，约6500转/分钟的旋转速度适合于获得本发明的流体乳液。[0081]现在将描述本发明范围内的纯粹说明和非限制性的本发明乳液的实例。
[0082]实施例-1:基于CPO棕榈油的乳液
【权利要求】
1.油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液作为具有机械作用的植物药学产品或作为旨在与至少一种植物药学活性剂合并的植物药学佐剂的用途，所述乳液由油相和水相构成，所述油相包含粗制或精制植物来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂，以及所述水相包含水和至少一种页硅酸盐。
2.权利要求1中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/V)乳液的用途，在所述乳液被用作植物药学佐剂的情况下，其中所述被合并的植物药学活性剂选自:杀虫剂，杀真菌剂，除草剂，杀细菌剂和生长调节剂，或其混合物。
3.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中所述页硅酸盐对应于下述分子式:
Na+0.7[ (Si8Mg5.5Li0.3) O20(OH)4]'
4.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中所述植物油选自:菜籽油，大豆油，葵花籽油，橄榄油，棕榈油，花生油，霍霍巴油，椰子油和麻疯树油，或其混合物。
5.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途,其中所述非离子和/或阴离子乳化表面活性剂选自:可生物降解并且基于植物的在周围温度下为液体，以及生物表面活性剂，或其混合物。
6.权利要求5中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中所述非离子乳化表面活性剂选自乙氧基化脂肪醇、脂肪酸和多元醇的酯、失水山梨糖醇酯、多乙氧基化失水山梨糖醇酯、乙氧基化蓖麻油、烷氧基化脂肪醇、烷基多聚葡萄糖苷、聚合物表面活性齐L1、脂肪酸和基于树脂的酸的喊金属盐、烷基芳基横酸酷、烷基横基玻拍酸酷、烷基硫酸酷、烷基醚硫酸酯、酰胺醚硫酸酯 和十二烷基苯磺酸衍生物、大豆卵磷脂、卵磷脂、多糖-蛋白质表面活性剂和表多糖(EPS)，或其混合物。
7.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中相对于所述油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的总重量,所述油占10重量％至80重量％,所述乳化表面活性剂占0.5重量％至20重量％,所述水占10重量％至90重量％,以及所述页硅酸盐占0.01重量％至20重量％。
8.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中所述油相包含至少一种亲油佐剂。
9.前述权利要求任一项中所要求的油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液的用途，其中所述水相包含亲水佐剂。
10.植物药学组合物，其包含植物药学活性剂和至少一种植物药学佐剂，其特征在于所述至少一种植物药学佐剂是油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液，所述乳液由油相和的水相构成，所述油相包含粗制或精制植物来源的一种或多种油和至少一种非离子和/或阴离子乳化表面活性剂，以及所述水相以包含至少一种页硅酸盐为特征。
11.权利要求10中所要求的植物药学组合物，其中所述植物药学活性剂选自:杀虫剂，杀真菌剂，除草剂，杀细菌剂和生长调节剂，或其混合物。
12.权利要求10和11任一项中所要求的植物药学组合物，其中所述页硅酸盐对应于下式:
Na+0.7[ (Si8Mg5.5Li0.3) O20(OH)4]'
13.权利要求10至12任一项中所要求的植物药学组合物，其中所述植物油选自:菜籽油,大豆油,葵花籽油,橄榄油,棕榈油,花生油,霍霍巴油,椰子油和麻疯树油,或其混合物。
14.权利要求10至13任一项中所要求的植物药学组合物，其中所述非离子和/或阴离子乳化表面活性剂选自:可生物降解并且基于植物的在周围温度下为液体，以及生物表面活性剂，或其混合物。
15.权利要求14中所要求的植物药学组合物，其中所述非离子乳化表面活性剂选自乙氧基化脂肪醇、脂肪酸和多元醇的酯、失水山梨糖醇酯、多乙氧基化失水山梨糖醇酯、乙氧基化蓖麻油、烷氧基化脂肪醇、烷基多聚葡萄糖苷、聚合物表面活性剂、脂肪酸和基于树脂的酸的喊金属盐、烷基芳基横酸酷、烷基横基玻拍酸酷、烷基硫酸酷、烷基酿硫酸酷、酸胺酿硫酸酯和十二烷基苯磺酸衍生物、大豆卵磷脂、卵磷脂、多糖-蛋白质表面活性剂和表多糖(EPS)，或其混合物。
16.权利要求10至15任一项中所要求的植物药学组合物，其还包含水。
17.权 利要求16中所要求的植物药学组合物，其中相对于所述植物药学组合物的总重量，所述至少一种植物药学佐剂占0.05重量％至70重量％，所述植物药学活性剂占0.05重量％至10重量％，以及所述水占20重量％至99.9重量％。
18.权利要求10至17任一项中所要求的植物药学组合物的用途，用于处理植物以对抗有害生物体。
【文档编号】A01N59/16GK103458682SQ201280008432
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2012年2月9日 优先权日:2011年2月10日
【发明者】罗曼·盖鲁斯, 安东尼·范拉尔 申请人:梅克塞尔工业