一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物，该化合物通式为其中，式I中X-R取代基团选自3-甲基苯胺基、4-甲基苯胺基、2，6-二甲基苯胺基、2-硝基苯胺基、4-硝基苯胺基、2-羟基苯胺基、3-羟基苯胺基、4-羟基苯胺基、3-溴苯胺基、2，4-二氯苯胺基、3，5-二氯苯胺基、2-氟苯胺基、3-氟苯胺基、3，4-二氟苯胺基、2-三氟甲基苯胺基、3-三氟甲基苯胺基、1-萘胺基、2-巯基-4，6-二甲基嘧啶基、3-羟基-5-甲基异噁唑基、7-羟基-4-甲基香豆素基、2-甲基-5-氯苯胺基、2-氨基-5-甲基-3，4-噻二唑基、2-氨基-5-乙基-3，4-噻二唑基或2-氨基苯并噻唑基中的任意一种；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
【专利说明】—组2-氟-3-吡啶甲酰化合物
【技术领域】
[0001]本发明属于农药领域，技术方案涉及一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物，具体涉及一组2-氟-3-吡啶甲酰衍生物及其制备方法和以其为活性成分的杀菌剂应用。
【背景技术】
[0002]酰胺类化合物在农用杀菌剂中占有重要地位，如甲霜灵、高效甲霜灵、烯酰吗啉、氟吗啉、啶酰菌胺等。我们对吡啶酰胺类化合物结构进行了深入的研究分析，将氟原子引入吡啶环，以2-氟-3-吡啶甲酰氯为母体，分别与不同的芳香胺反应，合成了系列2-氟-3-批啶甲酰化合物。新化合物作为杀菌剂生产时比较环保，利于产业化而服务“三农”。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物，结构式如式I所示:
[0004]
【权利要求】
1.一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物，结构式如式I所示:
2.根据权利要求1所述的2-氟-3-吡啶甲酰化合物，其特征在于:具有式I结构，其中所述化合物选自下表中的任意一种。
3.权利要求1或2所述化合物的制备方法，包括以下步骤:在-2°C~2°C温度下，将2-氟-3-吡啶甲酰氯的惰性溶剂(乙腈或氯仿或甲苯)溶液滴加入RXH和K2CO3的惰性溶剂(乙臆或氯仿或甲苯)溶液中，滴加完毕后,升至室温下反应，反应完毕后抽滤、去除反应溶剂，经重结晶纯化后即得所述化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:所述RXH选自3-甲基苯胺、4-甲基苯胺、2,6- 二甲基苯胺、2-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2-羟基苯胺、3-羟基苯胺、4-羟基苯胺、3-溴苯胺、2，4_ 二氯苯胺、3，5- 二氯苯胺、2-氟苯胺、3-氟苯胺、3，4_ 二氟苯胺、2-三氟甲基苯胺、3-三氟甲基苯胺、1-萘胺、2-巯基-4，6- 二甲基嘧啶、3-羟基-5-甲基异噁唑、7-羟基-4-甲基香豆素、2-甲基-5-氯苯胺、2-氨基-5-甲基-3，4-噻二唑、2-氨基-5-乙基-3，4-噻二唑或2-氨基苯并噻唑中的任意一种。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于:所述2-氟-3-吡啶甲酰氯、RXH和K2CO3的摩尔质量比为1:1:1。
6.权利要求1或2所述的2-氟-3-吡啶甲酰化合物在防治农作物农业病害中的应用。
7.权利要求1或2所述的2-氟-3-吡啶甲酰化合物在抑制病原菌生长或杀灭病原菌中的应用。
8.权利要求1或2所述的2-氟-3-吡啶甲酰化合物在制备抑制病原菌生长或杀灭病原菌药物中的应用。
9.一种农用组合物,其包含0.1~99.9重量％的权利要求1和权利要求2中任一项所述的化合物以及农药学上可接受的载体和/或赋形剂。
10.根据权利要求9所述的农用组合物的用途，其特征在于:作为农用杀菌剂中的应 用。
【文档编号】A01N43/80GK103524407SQ201310528459
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】孙家隆 申请人:青岛农业大学