一种猪用复合预混料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种猪用复合预混料，每1千克预混料中含有：维生素A50～200IU、维生素E300～500IU、维生素D310～100IU、维生素B6100～300IU、维生素B125～10mg、紫锥菊提取物300～400g、黄芪提取物500～600g。本发明的猪用复合预混料能够增强猪体内免疫系统的功能，促进猪体内抗体的生成，促进抗原抗体反应，从而提高疫苗效价。通过以上功能的实现，本发明能够有效地减低畜牧业对抗生素的大量应用所造成的动物体内的药物残留，提高了畜牧产品的食品安全性。
【专利说明】一种猪用复合预混料
【技术领域】
[0001]本发明属于动物饲料【技术领域】，具体涉及一种猪用复合预混料。
【背景技术】
[0002]随着我国养猪业的快速发展，猪的疾病也越来越多，疾病越来越复杂，抗生素的应用越来越泛滥，猪的健康对抗生素的依赖性越来越大，反而造成了猪自身的抵抗力越来越脆弱，病原体容易侵入及损害猪体免疫系统，使现在的猪容易发病，猪病越来越难治疗，如蓝耳病(PRRS)、圆环、猪瘟、猪肺炎、猪附红细胞体等疾病依然找不到很好的治疗方法，严重影响了畜牧业的正常生产，而抗生素的反复应用，病原菌容易产生了抗药性，造成抗生素的剂量用得越来越高，动物体内就会产生大量的药物残留，这对食品安全也造成了很大的隐患。因此，免疫接种已经成为预防和控制猪传染病的重要措施，但受疫苗质量，群体发生免疫抑制性疾病等多方面的影响，猪体内抗体效价一直不尽人意，因此，提高动物的免疫机能、疫苗的防疫效果，减少畜牧生产中抗生素的应用，从而提高食品的安全性一直是畜牧业生产中亟待解决的问题。这就需要我们希望能够找到不仅可以提高猪体本身的免疫能力，还能够提升疫苗的免疫效果的方法，现有的产品基本上是一些中草药简单的组合或者简单的免疫因子、复合维生素、微生态制剂、化学类、激素类等，成分单一或者复合配比不合理，提高免疫效果不太明显或者不持久，并不能有效全面地提高猪体内免疫力，对疫苗的效价提高也不明显，某些对疫苗还具有拮抗作用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种可提高猪体免疫系统功能和疫苗的抗体水平的猪用复合预混料。
[0004]本发明所采取的技术方案是:
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含有:维生素A 50?200 IU、维生素E 300?500 IU、维生素D3 10?100 IU、维生素B6 100?300 IU、维生素B12 5?10 mg、紫锥菊提取物300?400 g、黄芪提取物500?600 g。
[0005]作为优选的，所述的猪用复合预混料每I千克中含有:维生素A 80?150 IU、维生素E 300?450 IU、维生素D3 20?50 IU、维生素B6 150?300 IU、维生素B12 5?7mg、紫锥菊提取物350?400 g、黄芪提取物550?600 g。
[0006]进一步作为优选的，所述的猪用复合预混料每I千克中含有:维生素A 150 IU、维生素E 450 IU、维生素D3 50 IU、维生素B6 300 IU、维生素B12 7 mg、紫锥菊提取物400g、黄芪提取物590 g。
[0007]本发明的有益效果是:本发明的猪用复合预混料能够有效地提高猪群的免疫机能，通过刺激骨髓中干细胞的生长和储备，激活其在外周组织的免疫活性，达到抗病毒和抗菌作用。通过活化机体免疫系统和免疫器官，提高淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞的功能，促进抗体的生成，促进抗原抗体反应，从而提高疫苗效价。通过以上功能的实现，本发明能够有效地减低畜牧业对抗生素的大量应用所造成的动物体内的药物残留，提高了畜牧产品的食品安全性。
【具体实施方式】
[0008]下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但并不局限于此。
[0009]实施例1
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含有:维生素A 80 IU、维生素E 400 IU、维生素D3 20 IU、维生素B6 200 U、维生素B12 5 mg、紫锥菊提取物400 g、黄芪提取物550 g。
[0010]实施例2
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含有:维生素A 80 IU、维生素E 300 IU、维生素D3 20 IU、维生素B6 150 IU、维生素B12 5 mg、紫锥菊350 g、黄芪提取物600 g。
[0011]实施例3
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含有:维生素A 100 IU、维生素E 300 IU、维生素D3 40 IU、维生素B6 150 IU、维生素B12 6 mg、紫锥菊提取物390 g、黄芪提取物580
g°
[0012]实施例4
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含有:维生素A 150 IU、维生素E 450 IU、维生素D3 50 IU、维生素B6 300 IU、维生素B12 7 mg、紫锥菊提取物400 g、黄芪提取物590
g°
[0013]实施例5
一种猪用复合预混料，每I千克预混料中含:维生素A 120 IU、维生素E 450 IU、维生素D3 30 IU、维生素B6 300 IU、维生素B12 7mg、紫锥菊提取物380 g、黄芪提取物600 g。
[0014]动物实验:
I材料与方法
1.1药品与试剂
猪瘟活疫苗由山东某生物科技有限公司生产；猪瘟正向间接血凝抗体检测试剂盒,购自北京某生物科技有限公司。
[0015]1.2试验场所:粤西某大型商品猪场。
[0016]1.3试验动物分组及用药
由该商品猪场25日龄断奶三元杂交猪360头，体重(7.8 ±1.03) kg，隔离饲养观察7d，未见异常。随机等分为6组，每组60头仔猪，每组4个重复，每个重复15头仔猪。I组仔猪的饲料中不添加任何药物，作为对照组；其余5组饲料中按每吨全价料添加400g实施例I?5的预混料,作为试验组。连续给药7d。
[0017]1.4免疫接种
给药结束当天，所有仔猪颈部肌肉注射猪瘟疫苗I头份/只。
[0018]1.5免疫效果评价
猪瘟抗体水平的测定分别于免疫接种当天及第1、3、5周采集各组仔猪的前腔静脉血，分离血清,按试剂盒说明书检测血清中的猪瘟抗体水平。
[0019]1.6数据分析用SPSS软件进行统计分析，比较抗体水平变化，结果用均值(X) 土标准差(SD)表示。
[0020]2 结果
猪瘟疫苗的抗体水平:抗体检测结果发现，该受试仔猪的猪瘟母源抗体水平较低，均在2以下，且组间抗体水平差异显著。免疫后从第I周起，饲喂含有本发明实施例1~5预混料的饲料后，抗体水平均显著高于对照组I个滴度以上，见表1。说明本发明的预混料能明显提高猪瘟弱毒疫苗的免疫抗体水平。
[0021]表1免疫接种后不同时间的猪瘟抗体(2n，X + SD)
【权利要求】
1.一种猪用复合预混料，其特征在于，每I千克预混料中含有:维生素A 50?200 IU、维生素E 300?500 IU、维生素D3 10?100 IU、维生素B6 100?300 IU、维生素B12 5?10mg、紫锥菊提取物300?400 g、黄芪提取物500?600 g。
2.根据权利要求1所述的猪用复合预混料，其特征在于，每I千克预混料中含有:维生素A 80?150 IU、维生素E 300?450 IU、维生素D3 20?50 IU、维生素B6 150?300IU、维生素B12 5?7 mg、紫锥菊提取物350?400 g、黄芪提取物550?600 g。
3.根据权利要求1所述的猪用复合预混料，其特征在于，每I千克预混料中含有:维生素A 150 IU、维生素E 450 IU、维生素D3 50 IU、维生素B6 300 IU、维生素B12 7 mg、紫锥菊提取物400 g、黄芪提取物590 g。
【文档编号】A23K1/16GK103844001SQ201410068630
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2014年2月27日 优先权日:2014年2月27日
【发明者】曾清平 申请人:广州柏涵琦农业科技有限公司