具有某些杀虫效用的分子、以及与其相关的中间体、组合物、和方法与流程

本申请要求2014年7月28日提交的美国临时专利申请序列号62/029,763的权益和优先权，其全部公开内容明确通过引用的方式并入本文作为参考。
技术领域：
：本申请涉及具有对抗线虫门、节肢动物门、和软体动物门害虫的杀虫效用的化合物、制备这样的分子的方法以及用于这样的方法的中间体、包含这样的分子的组合物、以及使用这样的分子对抗这样的害虫的方法的领域。这些分子可以用作，例如，杀线虫剂，杀螨剂，杀昆虫剂，杀螨剂，和杀软体动物剂。
背景技术：
：：“很多最危险的人类疾病是由昆虫媒介传播的”(Rivero，A.etal.，InsectControlofVector-BorneDiseases:WhenisInsectResistanceaProblem？PublicLibraryofSciencePathogens，6(8)(2010))。历史上，虫媒病尤其例如疟疾、登革热、黄热病、瘟疫、和虱传播的斑疹伤寒是主要的人类疾病，从十七世纪至二十世纪早期比所有其它原因的总和导致的死亡率还要高(GublerD.，ResurgentVector-BorneDiseasesasaGlobalHealthProblem，EmergingInfectiousDiseases，Vol.4，No.3，July-September(1998))。目前，虫媒病是造成全球约17％的寄生性和传染性疾病的原因。已经估算，全世界约2亿5千万人患有疟疾，每年约有800,000人死于此病-85％为低于五岁的。此外，每年发生250,000至500,000例登革热出血热(Matthews，G.，IntegratedVectorManagement:controllingvectorsofmalariaandotherinsectvectorbornediseases(2011))。媒介控制在传染病的预防和控制上起着关键作用。但是，在为人类疾病主要媒介的所有昆虫种类中已经出现了杀虫剂抗性，包括对多种杀虫剂的抗性(Rivero，A.etal.)。每年，昆虫、植物病原体、和杂草破坏超过40％的全部潜在的食物产量。尽管施用杀虫剂以及使用一系列广泛的非化学控制例如轮作和生物控制，但是仍会出现这一损失。即使仅能解救一些这样的食物，其也可用于养活超过三十亿饥民(Pimental，D.，PestControlinWorldAgriculture，AgriculturalSciences-Vol.II(2009))。植物寄生线虫是分布最广泛的害虫之一，也常常是最狡猾和消灭代价最高的害虫之一。已经估算，可归于线虫的损失为约9％(在发达国家)至约15％(在不发达国家)。但是，在美国，35个州对各种作物的调查表明源自线虫的损失多达25％(Nicol，J.etal.，CurrentNematodeThreatstoWorldAgriculture，GenomicandMolecularGeneticsofPlant–NematodeInteractions(Eds.Jones，J.etal.)，Chapter2，(2011))。注意到，腹足类(蛞蝓和蜗牛)是经济重要性小于昆虫或线虫的害虫，但是在某些地区，腹足类可导致产量大幅下降，严重影响收获产品的质量，以及传播人类、动物、和植物疾病。尽管只有几十种腹足类是严重的区域性害虫，但是少数种类在世界范围是重要的害虫。特别是，腹足类影响多种农业和园艺作物，例如耕种作物、田园作物、和纤维作物；蔬菜；灌木和乔木果实；草本植物；和观赏植物(Speiser，B.，Molluscicides，EncyclopediaofPestManagement(2002))。白蚁对于所有类型的私有和公共建筑、以及对农业和森林资源造成损害。在2003年，估算白蚁每年在全世界造成的损失超过2百亿美元(Su，N.Y.，OverviewoftheglobaldistributionandcontroloftheFormosansubterraneantermite，Sociobiology2003，41，177-192)。因此，出于多种原因，包括上述原因，需要新的杀虫剂。定义在定义中给出的实例通常是非穷举性的且不能被解释为对本申请公开的分子进行限制。应该理解的是，取代基应该符合化学键合规则及就与其连接的特定分子而言符合立体化学相容性限制。“烯基”表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的(至少一个碳-碳双键)支链或非支链的取代基，例如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基和己烯基。“烯基氧基”表示还包含碳-氧单键的烯基，例如烯丙基氧基、丁烯基氧基、戊烯基氧基、己烯基氧基。“烷氧基”表示还包含碳-氧单键的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基，和叔丁氧基。“烷基”表示由碳和氢组成的非环状的饱和的支链或非支链的取代基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、和叔丁基。“炔基”表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的(至少一个碳-碳叁键)支链或非支链的取代基，例如乙炔基、炔丙基、丁炔基和戊炔基。“炔基氧基”表示还包含碳-氧单键的炔基，例如戊炔基氧基、己炔基氧基、庚炔基氧基和辛炔基氧基。“芳基”表示由碳和氢组成的环状的芳族的取代基，例如苯基、萘基，和联苯基。“环烯基”表示由碳和氢组成的单环或多环的不饱和的(至少一个碳-碳双键)取代基，例如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、降冰片烯基、二环[2.2.2]辛烯基、四氢萘基、六氢萘基和八氢萘基。“环烯基氧基”表示还包含碳-氧单键的环烯基，例如环丁烯基氧基、环戊烯基氧基、降冰片烯基氧基和二环[2.2.2]辛烯基氧基。“环烷基”表示由碳和氢组成的单环或多环的饱和的取代基，例如环丙基、环丁基、环戊基、降冰片基、二环[2.2.2]辛基和十氢萘基。“环烷氧基”表示还包含碳-氧单键的环烷基，例如环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、降冰片基氧基和二环[2.2.2]辛基氧基。“卤素”表示氟、氯、溴和碘。“卤代烷氧基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷氧基，例如氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2-二氟丙氧基、氯甲氧基、三氯甲氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基，和五氟乙氧基。“卤代烷基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷基，例如氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟丙基、氯甲基、三氯甲基和1,1,2,2-四氟乙基。“杂环基”表示环状取代基，其可为完全饱和、部分不饱和或完全不饱和的，其中所述环状结构含有至少一个碳和至少一个杂原子，其中所述杂原子为氮、硫或氧。芳族杂环基的实例包括但不限于苯并呋喃基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、噌啉基、呋喃基、吲唑基、吲哚基、咪唑基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噁唑啉基、噁唑基、酞嗪基、吡嗪基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四唑基、噻唑啉基、噻唑基、噻吩基、三嗪基，和三唑基。完全饱和杂环基的实例包括但不限于哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、四氢呋喃基、和四氢吡喃基。部分不饱和杂环基的实例包括但不限于1,2,3,4-四氢喹啉基、4,5-二氢-噁唑基、4,5-二氢-1H-吡唑基、4,5-二氢-异噁唑基，和2,3-二氢-[1,3,4]-噁二唑基。具体实施方式本申请披露具有下式(“式I”)的分子：其中：(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R14、R15、和R16各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4烯基氧基，C2-C4炔基，C2-C4炔基氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，C3-C6环烯基，或C3-C6环烯基氧基，其中烷基、烯基、烯基氧基、炔基、炔基氧基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烷氧基、环烯基、或环烯基氧基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4烯基氧基，C2-C4炔基，C2-C4炔基氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，C3-C6环烯基，或C3-C6环烯基氧基；(B)R8是H；(C)L是连接基，所述连接基是将氮连接于环中碳原子的键；或者L是任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基的C1-C4亚烷基：F，Cl，CN，OH，或氧代；(D)R11选自H，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)烯基氧基，(C2-C4)炔基，(C2-C4)炔基氧基，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，(C1-C4)烷基(C1-C4)烷氧基，(C3-C6)环烷基，(C3-C6)环烷氧基，(C3-C6)环烯基，(C3-C6)环烯基氧基，((C1-C4)烷基))(C3-C6)环烷基)，C(O)(C1-C4)烷基，C(O)苯基，((C1-C4)烷基)C(O)(C1-C4)烷基，和((C1-C4)烷基)C(O)O((C1-C4)烷基)，其中烷基、烯基、烯基氧基、炔基、炔基氧基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烷氧基、环烯基、环烯基氧基、和苯基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，氧代，和OC(O)(C1-C4)烷基；(E)X选自N或CR12，其中R12选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4烯基氧基、C2-C4炔基、C2-C4炔基氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯基、或C3-C6环烯基氧基；(F)R13选自H，苯基，或取代的苯基，其中所述取代的苯基取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4烯基氧基，C2-C4炔基，C2-C4炔基氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷氧基，C3-C6环烯基，C3-C6环烯基氧基，OC1-C4烷基苯基，C(O)C1-C4烷基，或N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)；(G)Q选自O或S。在另一种实施方式中，R5是C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，或C1-C4卤代烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R5是CF3，OCH(CH3)2，OCF3，或OCF2CF3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，L是C1-C4亚烷基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、和Q的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，L是键，-CH2-，或-CH2CH2-。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、和Q的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R11是H，C1-C4烷基，C1-C4烷基C3-C6环烷基，或C(O)C1-C4烷基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R13、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R11是CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，CH2(环丙基)，或C(O)CH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R13、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，Q是O。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，Q是S。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、X、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，X是N。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，X是CR12，其中R12是H或C1-C4烷基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，X是CR12，其中R12是CH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、R16、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R13是H或苯基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R13是取代有一个或多个选自以下的取代基的取代的苯基：H，F，Cl，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，OC1-C4烷基苯基，C(O)C1-C4烷基，或N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R13是取代有一个或多个选自以下的取代基的取代的苯基：CH3，CH2CH3，OCH3，OCH2CH3，OCF3，OCH2C6H5，C(O)CH3，或N(CH3)2。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R14是H，F，Cl，或C1-C4烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R14是OCH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R15、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R15是H，F，或Cl。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R16、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中，R16是H，F，或Cl。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13、R14、R15、X、Q、和L的其它实施方式组合使用。在另一种实施方式中(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R14、R15、和R16各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，或C1-C4卤代烷氧基；(B)R8是H；(C)L是键或C1-C4亚烷基；(D)R11独立地选自H，C1-C4烷基，C1-C4烷基C3-C6环烷基，或C(O)C1-C4烷基；(E)X选自N或CR12，其中R12选自H或C1-C4烷基；(F)R13选自H，苯基，或取代的苯基，其中所述取代的苯基取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，OC1-C4烷基苯基，C(O)C1-C4烷基，或N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)；(G)Q选自O或S。在另一种实施方式中(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R14、R15、和R16各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，或C1-C4卤代烷氧基；(B)R8是H；(C)L是键或C1-C4亚烷基；(D)R11独立地选自H，C1-C4烷基，C1-C4烷基C3-C6环烷基，或C(O)C1-C4烷基；(E)X是CR12，其中R12选自H或C1-C4烷基；(F)R13是苯基或取代的苯基，其中所述取代的苯基取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C(O)C1-C4烷基，或N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)；(G)Q选自O或S。在另一种实施方式中(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R14、R15、和R16各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，或C1-C4卤代烷氧基；(B)R8是H；(C)L是键或C1-C4亚烷基；(D)R11独立地选自H，C1-C4烷基，或C(O)C1-C4烷基；(E)X是CR12，其中R12是H；(F)R13是苯基或取代的苯基，其中所述取代的苯基取代有一个或多个独立选自以下的取代基：H，F，Cl，Br，I，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C(O)C1-C4烷基，或N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)；(G)Q选自O或S。制备酰胺式I的酰胺产物可以由相应的胺(1-3)(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、和R10如之前限定)和酰氯(1-2)(其中X、R13、R14、R15、和R16如之前限定)制备。通常，这些酰氯可以由适当的前体生成，并与所述前体分离，其无需纯化即可直接用于制备酰胺。一种这样的适当前体是羧酸(1-1)，其可以如下转化为酰氯：使用试剂例如草酰氯在极性非质子溶剂例如二氯甲烷或四氢呋喃在催化量的二甲基甲酰胺存在下在约-78℃至约30℃的温度(方案1，步骤a)进行处理，然后通过浓缩除去溶剂。方案1或者，羧酸也可以如下转化为酰氯：在非极性非质子溶剂例如甲苯中在约-10℃至约110℃的温度用亚硫酰氯进行处理，然后通过诸如浓缩或蒸馏的方法除去溶剂。因此，应该知道，酰氯可能不是总能完全表征，但是可以在未表征的情况下直接使用来生成酰胺。酰氯(1-2)可以在胺碱例如二异丙基乙胺存在下直接用苯胺或胺(1-4)处理，从而形成酰胺(1-4，方案1，步骤b)。该反应可以在约-10℃至约30℃、优选约15℃至约25℃的温度在选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯的非质子溶剂中(但是优选使用四氢呋喃)进行。或者，在胺碱例如二异丙基乙胺或三乙胺存在下在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺、四氢呋喃、或二氯甲烷中在约-10℃至约30℃的温度，使用活化基团例如二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺、或1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和三唑例如1-羟基-苯并三唑或1-羟基-7-氮杂苯并三唑，胺(1-3)可以直接偶联于羧酸(1-1)(方案2)。该反应也可以在胺碱例如二异丙基乙胺或三乙胺存在下在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺、四氢呋喃、或二氯甲烷中在约-10℃至约30℃的温度使用或活化基团促成，从而形成酰胺(1-4)，所述活化基团例如为O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基六氟磷酸盐或苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基六氟磷酸盐。方案2制备N-烷基酰胺或N-酰基酰胺式I的N-烷基酰胺或N-酰基酰胺产物(3-2，方案3)(其中R11如之前限定)可以由相应的酰胺(1-4)制备。可以在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺或四氢呋喃中在约-10℃至约30℃的温度直接用无机碱例如氢化钠处理酰胺，然后用烷基源例如烷基卤化物、三氟甲磺酸烷基酯、或磺酸烷基酯进行处理，从而形成烷基化的酰胺(3-2)；或者然后用酰基源例如乙酰氯或乙酸酐进行处理，从而形成酰化的酰胺(3-2)。方案3制备硫代酰胺式I的硫代酰胺产物(4-1，方案4)可以由相应酰胺(1-4)制备。酰胺可以在选自四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯、或吡啶的非质子溶剂中在约60℃至约120℃的温度直接用硫源例如五硫化二磷或2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫杂二膦杂环丁烷-2,4-二硫化物(劳氏试剂(Lawesson’sreagent))处理，从而形成硫代酰胺(4-1)。制备三芳基中间体三芳基-苯胺中间体可以用于制备式I的分子。这些三芳基中间体可以通过化学文献中的之前描述过的方法制备，包括Crouse等人的WO2009102736(其全部公开内容通过引用的方式并入本文作为参考)。方案4上述过程中的一些需要使用三芳基-苯胺中间体，这是新颖的中间体。它们可以按照方案5中所述制备。在碳酸铯或磷酸钾存在下在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺中，芳基卤化物(5-1)例如4-三氟甲基苯基碘苯或1-碘-4-异丙氧基苯可以偶联于溴三唑(5-2，步骤a)。该反应由都以约0.05至约0.25当量存在的铜盐例如碘化亚铜(I)和螯合剂例如8-羟基喹啉在约80℃至约140℃的温度催化，从而形成相应的三唑(5-3)。溴-杂环(5-3)与硼酸酯(5-4，步骤b)的偶联可以使用钯催化剂例如四(三苯基膦)钯(0)在碱例如碳酸氢钠存在下在适当的溶剂体系例如二氧杂环己烷/水中在约50℃至约120℃的温度完成，从而形成所需的苯胺(5-5)。方案5上述过程中的一些需要使用三芳基溴化物中间体，这是新颖的中间体。它们可以按照方案6中所述制备。溴三唑(6-2，步骤a)可以在两步中由4-溴苯甲酰胺(6-1)在之前描述的条件下(Crouse等人，WO2009102736)制备。然后在碳酸铯或磷酸钾存在下在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺中，该三唑可以偶联于芳基卤化物(5-1)例如4-三氟甲氧基苯基溴苯。该反应由都以约0.05至约0.25当量存在的铜盐例如碘化亚铜(I)和螯合剂例如8-羟基喹啉在约80℃至约140℃的温度催化，从而形成三芳基溴化物中间体(6-3，步骤b)。方案6制备1-原子连接的中间体式I的分子(其中L是C1亚烷基)可以按照方案7中所述制备。卤代苄基胺(7-1)可以在碱例如三乙胺存在下在非质子溶剂例如二氯甲烷中在约-10℃至约10℃用氯甲酸苄基酯保护，得到N-羧基苄基保护的苄基胺(7-2，步骤a)。应该知道，使用类似于以上针对羧基苄基所述的条件，其它N-保护基团例如叔丁氧基羰基或9-芴基甲基羰基也可以用于步骤a。N-羧基苄基保护的硼酸酯7-3可以使用Miyaura条件制备(步骤b)。硼酸酯与溴-杂环(5-3)的偶联可以使用钯催化剂例如四(三苯基膦)钯(0)在碱例如碳酸氢钠、磷酸钾、或氟化铯存在下在适当的溶剂体系例如二氧杂环己烷/水中在约50℃至约120℃的温度完成，从而形成N-保护的氨基烷基苯基中间体(7-4，步骤c)。羧基苄基的脱保护可以如下完成：在酸性条件下用强酸例如溴化氢进行处理，然后用碱例如碳酸氢钠或氢氧化钠进行游离碱化，从而得到游离胺(7-5，步骤d)。或者，羧基苄基的脱保护可以如下完成：在过渡金属催化剂例如钯碳存在下用氢进行处理。应该知道，类似的方法也可以应用于其中L是C1-C4亚烷基的化合物。方案7或者，式I的分子(其中L是C1亚烷基)可以按照方案8中所述制备。由氰化物源例如氰化锌将氰基引入到溴杂环(5-3)上可以使用钯催化剂例如四(三苯基膦)钯(0)在适当的溶剂体系例如二甲基甲酰胺中在约50℃至约120℃的温度完成，从而形成三芳基氰基中间体(8-1，步骤a)。氰基的还原可以如下完成：用金属还原剂例如钯碳在强酸例如氯化氢存在下进行处理，然后用碱例如碳酸氢钠或氢氧化钠进行游离碱化，从而得到游离的苄基胺(7-5，步骤b)。方案8制备乙基连接的中间体其中L是C2亚烷基的化合物的制备如方案9所述。使用由Molander等人在Org.Lett.，2007，9(2)，pp203–206中首次描述的条件，三芳基溴化物(6-3，步骤a)与(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)三氟硼酸钾在钯催化剂例如醋酸钯(II)和碱例如碳酸铯存在下在约80℃至约120℃的温度的偶联可使形成相应的2-(叔丁氧基羰基)氨基)乙基衍生物9-1。在非质子溶剂例如二氯甲烷或二氧杂环己烷中在约0℃至约50℃的温度用约1至约5当量的酸例如三氟乙酸进一步处理该物质可以导致叔丁氧基羰基断裂并形成相应的胺的酸式盐(9-3，步骤b)。应该知道，所得胺盐可以用碱例如碳酸氢钠或三乙胺处理，从而得到游离碱。方案9实施例这些实施例出于示例说明的目的而不应该被解释为将公开内容限制为仅是在这些实施例中公开的实施方案。商购的起始物质、试剂和溶剂无需进一步纯化即使用。无水溶剂由Aldrich以Sure/SealTM购得且按原样使用。熔点在ThomasHooverUnimelt毛细管熔点设备或StanfordResearchSystems中的OptiMeltAutomatedMeltingPointSystem上得到且为未校正的。使用“室温”的实施例在温度为约20℃至约24℃的气候控制实验室中进行。分子以它们的已知名称来给出，所述名称根据ISISDraw、ChemDraw或ACDNamePro中的命名程序来命名。若所述程序不能命名分子，则所述分子使用常规命名规则来命名。除非另有说明，1HNMR波谱数据以ppm(δ)给出并在300MHz、400MHz或600MHz记录，13CNMR波谱数据以ppm(δ)给出并在75MHz、100MHz或150MHz记录。实施例1：制备3-溴-1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑(C1)将3-溴-1H-1,2,4-三唑(1.75g，11.8mmol)、碘化亚铜(I)(0.370g，1.94mmol)、碳酸铯(4.98g，15.3mmol)、和1-碘-4-异丙氧基苯(2.04g，7.78mmol)(Katsumatu，T.，etal.MacromolecularChemistryandPhysics，2009，210(22)，1891-1902)放进二甲基亚砜(50mL)中并用氮气脱气10分钟。将溶液在100℃加热20小时。冷却至室温后，将反应混合物用乙酸乙酯稀释，使其过滤通过将所得滤饼用另外的乙酸乙酯(100mL)冲洗。将滤液用水(2x50mL)洗涤。将合并的水洗涤物用盐酸(2N)通过pH试纸测量来中和。将水溶液用乙酸乙酯(2x30mL)萃取，将有机萃取物合并，然后用无水硫酸镁干燥。将有机溶液浓缩到上并通过硅胶色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液纯化。将有关级分浓缩，得到作为黄色油状物的标题化合物(0.540g，23％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.31(s，1H)，7.51(d，J＝9.1Hz，2H)，6.98(d，J＝9.0Hz，2H)，4.59(p，J＝6.1Hz，1H)，1.36(d，J＝6.1Hz，6H)；ESIMSm/z283([M+H]+)。实施例2：制备4-(1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(C2)将3-溴-1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑(C1)(0.540g，1.91mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯胺(0.510g，2.32mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.240g，0.210mmol)、和碳酸钾(2.65g，19.2mmol)放进1,2-二甲氧基乙烷(8mL)和水(2mL)中，并将混合物脱气10分钟。将溶液在120℃加热15小时。将溶液冷却至室温，将混合物用乙酸乙酯(5mL)稀释。将所得盐过滤，将各层分离。将水层用乙酸乙酯(2x5mL)萃取。将合并的有机层用无水硫酸镁干燥并浓缩到上。通过硅胶色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化，得到作为褐色固体的标题化合物(0.430g，73％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.40(s，1H)，7.99(d，J＝8.7Hz，2H)，7.60(d，J＝9.1Hz，2H)，6.99(d，J＝9.0Hz，2H)，6.76(d，J＝8.7Hz，2H)，4.59(p，J＝6.1Hz，1H)，3.83(s，2H)，1.37(d，J＝6.1Hz，6H)；ESIMSm/z295([M+H]+)。实施例3：制备N-(4-(1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F5)向2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.140g，0.610mmol)在二氯甲烷(5mL)的混合物中添加草酰氯(0.150mL，1.75mmol)和二甲基甲酰胺(2滴)。在室温搅拌3小时之后，将反应浓缩至干燥。将所得黄色油状物溶解于无水四氢呋喃(2mL)，将其添加到4-(1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(C2)(0.134g，0.460mmol)溶解于四氢呋喃(3mL)和二异丙基乙胺(0.190mL，1.09mmol)的溶液中，并在室温搅拌18小时。将溶液用乙酸乙酯(10mL)稀释并用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤。将水洗涤物用乙酸乙酯(2x5mL)萃取，将合并的有机层用无水硫酸镁干燥。将溶液浓缩到上通过硅胶色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)作为洗脱液纯化。将有关级分浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.151g，62％)。以下实施例根据实施例3中公开的过程制备：6-氟-N-(4-(1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F16)分离为白色固体(0.118g，52％)。6-氟-N-(4-(1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F4)分离为白色固体(0.106g，42％)。实施例4：制备N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F24)向[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.172g，0.870mmol)在二氯甲烷(4mL)的混合物中添加草酰氯(0.150mL，1.75mmol)和二甲基甲酰胺(2滴)。在室温搅拌3小时之后，将反应浓缩至干燥。将所得黄色油状物溶解于无水四氢呋喃(1mL)，并添加至4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(0.102g，0.320mmol)(WO2009102736)溶解于四氢呋喃(3mL)的溶液和二异丙基乙胺(0.150mL，0.860mmol)中，在室温搅拌18小时。将溶液用乙酸乙酯(10mL)稀释，并用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤。将水层用乙酸乙酯(2x5mL)萃取，将合并的有机层用无水硫酸镁干燥。将溶液浓缩到上并通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)作为洗脱液纯化。将有关级分浓缩，得到作为白色固体的标题化合物(0.0440g，28％)。以下实施例根据实施例4中公开的过程制备：5-氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F25)分离为灰白色固体(0.062g，27％)。5-氟-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F39)分离为橙色油状固体(0.136g，57％)。5-氯-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F43)分离为灰白色固体(0.148g，65％)。2'-氯-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F30)分离为灰白色固体(0.061g，25％)。4-氯-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F15)分离为灰白色固体(0.066g，29％)。2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F17)分离为灰白色固体(0.130g，53％)。2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F22)分离为灰白色固体(0.142g，73％)。2',6'-二甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F12)分离为灰白色固体(0.206g，54％)。6-氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F11)分离为灰白色固体(0.052g，25％)。4'-甲氧基-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F49)分离为灰白色固体(0.120g，52％)。6-苯基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)吡啶甲酰胺(F27)分离为灰白色固体(0.078g，35％)。4-氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F48)分离为白色固体(0.107g，49％)。6-氯-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F32)分离为白色固体(0.149g，66％)。6-(2,4-二氯苯基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)吡啶甲酰胺(F18)分离为灰白色固体(0.041g，16％)。6-(2,4-二甲基苯基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)吡啶甲酰胺(F2)分离为褐色固体(0.107g，45％)。6-(邻甲苯基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)吡啶甲酰胺(F33)分离为白色固体(0.161g，68％)。6-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F37)分离为白色固体(0.206g，70％)。2'-(三氟甲氧基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F1)分离为灰白色固体(0.087g，34％)。2'-乙酰基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F41)分离为灰白色固体(0.074g，30％)。6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F44)分离为白色固体(0.160g，46％)。2',6-二氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F28)分离为灰白色固体(0.121g，49％)。2'-(苄氧基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F3)分离为白色固体(0.101g，35％)。2'-乙基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F8)分离为白色固体(0.089g，30％)。2'-乙氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F38)分离为白色固体(0.209g，73％)。2'-(二甲基氨基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F10)分离为黄色油状物(0.084g，29％)。6-氯-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F34)分离为褐色固体(0.141g，59％)。2-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F14)分离为灰白色固体(0.090g，40％)。实施例5：制备2'-甲氧基-N-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F19)向2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F22)(0.080g，0.15mmol)溶解于四氢呋喃(2mL)的溶液中添加氢化钠(60重量％，0.0096g，0.24mmol)。在室温搅拌20分钟之后，添加碘甲烷(0.025mL，0.40mmol)并将混合物搅拌18小时。将碳酸氢钠饱和水溶液添加到溶液中，然后用乙酸乙酯(3x5mL)萃取。将合并的有机萃取物用无水硫酸镁干燥并浓缩。通过快速柱色谱使用0-40％乙酸乙酯/1:1己烷/二氯甲烷作为洗脱液进行纯化得到作为无色油状物的标题化合物(0.039g，45％)。以下实施例根据实施例5中公开的过程制备：N-乙基-6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F64)分离为无色油状物(0.163g，86％)。6-氟-2'-甲氧基-N-丙基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F65)分离为无色油状物(0.160g，89％)。N-(环丙基甲基)-6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F66)分离为无色油状物(0.040g，22％)。N-乙酰基-6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F67)乙酸酐用作亲电试剂。分离为无色油状物(0.214g，83％)。实施例6：制备2',6'-二甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-硫代甲酰胺(F46)向2',6'-二甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F12)(0.132g，0.250mmol)溶解于四氢呋喃(3mL)的溶液中添加2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫杂二膦杂环丁烷-2,4-二硫化物(劳氏试剂)(0.129g，0.320mmol)，将混合物在60℃加热18小时。添加另外的2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫杂二膦杂环丁烷-2,4-二硫化物(0.262g，0.65mmol)，将反应在60℃加热，直到确定反应完全。将反应混合物浓缩到上并通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)纯化。得到的标题化合物为黄色油状物(0.043g，30％)。以下实施例根据实施例6中公开的过程制备：2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-硫代甲酰胺(F21)分离为黄色固体(0.087g，48％)。实施例7：制备N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F45)向[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.172g，0.870mmol)在二氯甲烷(4mL)的混合物中添加草酰氯(0.150mL，1.75mmol)和二甲基甲酰胺(2滴)。在室温搅拌3小时之后，将反应浓缩至干燥。将所得黄色油状物溶解于无水四氢呋喃(1mL)并添加到4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(0.102g，0.280mmol)(WO2009102736)溶解于四氢呋喃(3mL)和二异丙基乙胺(0.150mL，0.860mmol)的溶液中，将其在室温搅拌18小时。将反应用乙酸乙酯(10mL)稀释并用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤。将水洗涤物用乙酸乙酯(2x5mL)萃取，将合并的有机层用无水硫酸镁干燥。将溶液浓缩到上并通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)作为洗脱液纯化。将有关级分浓缩，得到作为白色固体的标题化合物(0.109g，68％)。以下实施例根据实施例7中公开的过程制备：2'-甲基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F35)分离为白色固体(0.095g，56％)。N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-6-苯基吡啶甲酰胺(F47)分离为白色固体(0.102g，67％)。6-甲氧基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F13)分离为白色固体(0.094g，42％)。2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F26)分离为白色固体(0.284g，67％)。N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-2'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F36)分离为灰白色固体(0.057g，22％)。2'-乙酰基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F9)分离为灰白色固体(0.110g，52％)。6-氟-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F40)分离为灰白色固体(0.138g，63％)。5-氯-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F6)分离为灰白色固体(0.141g，63％)。5-氟-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F42)分离为灰白色固体(0.160g，70％)。2',6'-二甲基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F31)分离为灰白色固体(0.140g，63％)。6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F7)分离为灰白色固体(0.128g，62％)。实施例8：制备5-氟-N,2'-二甲基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F29)向5-氟-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F42)(0.070g，0.12mmol)溶解于四氢呋喃(2mL)的溶液中添加氢化钠(60重量％，0.0096g，0.24mmol)。在室温搅拌20分钟之后，添加碘甲烷(0.025mL，0.40mmol)，并将混合物搅拌2.5小时。将碳酸氢钠饱和水溶液添加到溶液中，然后用乙酸乙酯(3x5mL)萃取。将合并的有机萃取物用无水硫酸镁干燥并浓缩。通过快速柱色谱使用0-40％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)作为洗脱液进行纯化，得到作为无色油状物的标题化合物(0.044g，58％)。实施例9：制备2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-硫代甲酰胺(F23)向2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F26)(0.132g，0.230mmol)溶解于四氢呋喃(2mL)的溶液中添加2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫杂二膦杂环丁烷-2,4-二硫化物(0.129g，0.320mmol)，将混合物在60℃加热18小时。另外的2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫杂二膦杂环丁烷-2,4-二硫化物(0.074g，0.18mmol)，将反应加热回流，直到确定反应完全。将反应混合物浓缩到上并通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)进行纯化。得到的标题化合物为黄色固体(0.071g，49％)。实施例10：制备3-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(C3)将3-溴-1-(4-异丙氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑(7.15g，48.3mmol)、碘化亚铜(I)(1.25g，6.56mmol)、碳酸铯(18.9g，58.0mmol)、和1-碘-4-(三氟甲基)苯(8.29g，28.8mmol)放进二甲基亚砜(50mL)中并用氮气脱气10分钟。将溶液在100℃加热20小时。冷却至室温之后，将反应混合物用乙酸乙酯稀释并将其过滤通过将所得滤饼用另外的乙酸乙酯(100mL)冲洗。将氯化铵饱和水溶液添加到滤液中，然后搅拌30分钟。分离水层，将水层用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机萃取物用无水硫酸镁干燥并浓缩到上。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液纯化得到作为白色固体的标题化合物(5.64g，64％)：mp87-89℃；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.53(s，1H)，7.85-7.77(m，4H)；ESIMSm/z292([M+H]+)。实施例11：制备4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(C4)将3-溴-1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(C3)(8.64g，29.6mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯胺(7.42g，33.9mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(3.30g，2.86mmol)、和碳酸钾(7.82g，56.6mmol)置于1,2-二甲氧基乙烷(75mL)和水(18mL)中，将混合物用氮气脱气10分钟。将反应混合物在120℃加热16小时。将反应冷却至室温并用乙酸乙酯稀释。将所得盐过滤，分离过滤的层。将水层与乙酸乙酯分离(2x)。将合并的有机层用无水硫酸镁干燥并浓缩到上。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液纯化得到作为黄色固体的标题化合物(5.34g，58％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.60(s，1H)，8.03-7.97(m，2H)，7.88(d，J＝8.4Hz，2H)，7.77(d，J＝8.5Hz，2H)，6.79-6.74(m，2H)，3.88(s，2H)；13CNMR(101MHz，CDCl3)δ163.94，148.07，139.68，129.67，129.34，128.04，127.07，127.04，127.00，126.96，125.05，120.50，119.35，114.87；19FNMR(376MHz，CDCl3)δ-62.43；ESIMSm/z305([M+H]+)。实施例12：制备6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F20)向6-氟-2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.086g，0.35mmol)在二氯甲烷(3mL)的混合物中添加草酰氯(0.070mL，0.82mmol)和二甲基甲酰胺(2滴)。在室温搅拌3小时之后，将反应浓缩至干燥。将所得黄色油状物溶解于无水四氢呋喃(2mL)，将其添加到4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺(C4)(0.16mg，0.54mmol)溶解于四氢呋喃(3mL)和二异丙基乙胺(0.20mL，1.15mmol)的溶液中，并在室温搅拌18小时。将反应用乙酸乙酯(10mL)稀释，用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤。将水洗涤物用乙酸乙酯(2x5mL)萃取，将合并的有机层用无水硫酸镁干燥。将溶液浓缩到上，并通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/(1:1己烷/二氯甲烷)作为洗脱液进行纯化。将有关级分浓缩，得到作为白色固体的标题化合物(0.071g，23％)。以下实施例根据实施例12中公开的过程制备：6-氟-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F58)分离为白色固体(0.300g，58％)。2',6-二氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F59)分离为白色固体(0.149g，47％)。2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F60)分离为灰白色固体(0.192g，58％)。6-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F61)分离为白色固体(0.162g，42％)。6-氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F62)分离为白色固体(0.068g，25％)。N-(4-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)吡啶甲酰胺(F68)分离为白色固体(0.097g，40％)。实施例13：制备(E)-4-溴-N-((二甲基氨基)亚甲基)苯甲酰胺(C5)使4-溴苯甲酰胺(21.9g，109mmol)在二甲基甲酰胺二甲基缩醛(40mL)中的混合物回流5小时。将溶液冷却至室温并浓缩。将己烷添加到残余物中并搅拌30分钟。将固体过滤，用己烷冲洗，并干燥过夜，得到作为褐色固体的标题化合物(17.2g，59％)：mp103–106℃；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.63(s，1H)，8.17-8.11(m，2H)，7.57-7.52(m，2H)，3.21(dd，J＝7.2，0.5Hz，6H)；ESIMSm/z257([M+2H]+)。实施例14：制备3-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑(C6)将于乙酸(35mL)中的(E)-4-溴-N-((二甲基氨基)亚甲基)苯甲酰胺(C5)(17.2g，67.3mmol)在冰浴中冷却。在剧烈搅拌下缓慢添加肼·一水合物(6.50mL，104mmol)。开始形成白色固体。将反应在90℃加热3小时。将溶液冷却并倒入冷水(150mL)中。将沉淀物过滤，用冷水洗涤，并在真空下干燥过夜，得到作为白色固体的标题化合物(14.5g，91％)：mp>200℃(分解)；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ14.24(s，1H)，8.52(s，1H)，8.04-7.91(m，2H)，7.75-7.63(m，2H)；ESIMSm/z224([M]+)。实施例15：制备3-(4-溴苯基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(C7)用氮气冲洗圆底烧瓶中的3-(4-溴苯基)-1H-1,2,4-三唑(C6)(10.9g，48.5mmol)、碘化亚铜(I)(2.38g，12.5mmol)、和碳酸铯(30.3g，93.0mmol)。添加二甲基亚砜(85mL)，然后添加1-碘-4-(三氟甲氧基)苯(13.2g，45.8mmol)。将反应脱气5分钟，然后在100℃加热3天。将反应冷却至室温，用乙酸乙酯稀释，并过滤通过层，用乙酸乙酯冲洗。向滤液中添加氯化铵饱和溶液并搅拌1.5小时。将各层分离，将水层用乙酸乙酯萃取(3x)。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩到上。通过快速柱色谱使用0-40％EtOAc/己烷作为洗脱液进行纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(9.65g，52％)：mp109–112℃；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.10-8.03(m，2H)，7.83-7.75(m，2H)，7.64-7.57(m，2H)，7.42-7.35(m，2H)；ESIMSm/z386([M+2H]+)。实施例16：制备4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基氨基甲酸叔丁酯(C8)向3-(4-溴苯基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(C7)(0.13g，0.32mmol)在甲苯(4mL)和水(1mL)的溶液中添加(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)三氟硼酸钾(0.082g，0.33mmol)、醋酸钯(II)(0.027g，0.027mmol)、碳酸铯(0.33g，1.0mmol)、和二环己基(2',6'-二异丙氧基-[1,1'-联苯]-2-基)膦(0.016g，0.034mmol)，将溶液在氮气下搅拌，加热至95℃并保持8小时。然后将溶液冷却，并用乙醚(5mL)稀释，吸附到硅胶前置柱上。通过快速柱色谱使用0-50％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液纯化得到作为淡褐色固体的标题化合物(0.095g，63％)：mp149–153℃；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.18–8.10(m，2H)，7.84–7.77(m，2H)，7.43–7.35(m，2H)，7.31(d，J＝8.2Hz，2H)，4.58(d，J＝8.1Hz，1H)，3.49–3.34(m，1H)，2.87(t，J＝7.0Hz，1H),1.44(s，9H)；ESIMSm/z449([M+H]+)。实施例17：制备2-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)乙基铵三氟乙酸盐(C9)向处于二氯甲烷(60mL)的4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基氨基甲酸叔丁酯(C8)(5.76g，12.8mmol)中添加三氟乙酸(8mL，104mmol)并在室温搅拌过夜。将溶液浓缩，得到黄色油状物。将黄色油状物部分溶解于二氯甲烷，并添加水，之后开始形成沉淀物。添加碳酸氢钠饱和溶液，将沉淀物过滤，并用二氯甲烷冲洗，得到作为白色固体的标题化合物(5.43g，87％)：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.41(s，1H)，8.11-8.05(m，4H)，7.98(s，2H)，7.66-7.59(m，2H)，7.43(d，J＝8.3Hz，2H)，3.12(s，2H)，2.99-2.91(m，2H)；19FNMR(376MHz，DMSO-d6)δ-57.00，-73.64；ESIMSm/z349([M+H]+)。实施例18：制备2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F50)将2'-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.488g，2.10mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)，添加草酰氯(0.250mL，2.90mmol)和二甲基甲酰胺(2滴)。出现剧烈的起泡，将混合物在室温搅拌3小时。将溶液浓缩，得到黄色油状物。将一半的该溶液添加到2-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)乙基铵三氟乙酸盐(C9)(0.288g，0.620mmol)在无水四氢呋喃(5.2mL)和二异丙基乙胺(0.970mL，5.60mmol)的溶液中。将反应混合物在室温搅拌过夜，用碳酸氢钠饱和溶液淬灭，并用乙酸乙酯(3x)萃取。将合并的有机层用硫酸镁干燥，并吸附到上。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/1:1二氯甲烷/己烷作为洗脱液进行纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.181g，49％)。以下实施例根据实施例18中公开的过程制备：6-氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F51)分离为白色固体(0.146g，46％)。2'-(二甲基氨基)-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F52)分离为白色固体(0.237g，41％)。6-氟-2'-甲基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F53)分离为白色固体(0.049g，5％)。6-氟-2'-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F54)分离为无色油状物(0.012g，1％)。2',6-二氟-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F55)分离为白色固体(0.094g，26％)。6-甲氧基-N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯乙基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F56)分离为白色固体(0.172g，52％)。实施例19：制备4-溴苄基氨基甲酸苄基酯(C10)在圆底烧瓶(500mL)中，将(4-溴苯基)甲铵氯化物(10.0g，44.9mmol)和氢氧化钠(4.00g，100mmol)溶解于四氢呋喃(80mL)和水(80mL)。将溶液在冰水浴中冷却，逐滴添加氯甲酸苄基酯(7.06mL，49.4mmol)。将反应搅拌1小时。将反应倒入盐水溶液中并用乙酸乙酯萃取(2x)。将合并的有机物用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩，得到作为白色固体的标题化合物(14.8g，10％)：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.92(t，J＝6.0Hz，1H)，7.64-7.53(m，2H)，7.47-7.33(m，5H)，7.32-7.20(m，2H)，5.10(s，2H)，4.23(d，J＝6.2Hz，2H)；13CNMR(101MHz，DMSO-d6)δ156.33，139.20，137.05，131.10，129.22，128.33，127.72，119.77，65.42，43.19；ESIMSm/z320，322([M+H]+)。实施例19：制备4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苄基氨基甲酸苄基酯(C11)在圆底烧瓶(500mL)中，使4-溴苄基氨基甲酸苄基酯(C10)(14.1g，44.0mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂戊环)(12.3g，48.4mmol)、和醋酸钾(8.64g，88.0mmol)悬浮在二氧杂环己烷(200mL)中。将悬浮液用氮气喷射5分钟，然后添加[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(1.61g，2.20mmol)。将反应抽气并用氮气吹洗(2x)。然后将反应升温至70℃的内部温度，搅拌过夜。将反应冷却至室温，倒入盐水溶液中，并用乙酸乙酯(3x250mL)萃取。将合并的有机物用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩到上。通过快速柱色谱(2x)使用0-22％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化，得到作为白色固体的标题化合物(13.8g，81％)：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.87(t，J＝6.2Hz，1H)，7.70-7.60(m，2H)，7.46-7.22(m，7H)，5.06(s，2H)，4.24(d，J＝6.2Hz，2H)，1.29(s，12H)；13CNMR(101MHz，DMSO-d6)δ156.35，143.18，137.12，134.45，128.31，127.69，126.38，83.51，66.32，65.37，64.89，43.83，24.62；ESIMSm/z368([M+H]+)。实施例20：制备4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苄基氨基甲酸苄基酯(C12)在圆底烧瓶(100mL)中，将3-溴-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(5.19g，16.8mmol)、4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苄基氨基甲酸苄基酯(C11)(6.80g，18.5mmol)和磷酸钾(7.15g，33.7mmol)溶解于二氧杂环己烷(140mL)和水(35.0mL)。将反应混合物用氮气喷射5分钟，然后添加[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.329g，0.505mmol)。将烧瓶密封并放置在氮气气氛下。然后将反应加热至75℃的内部温度并保持9小时。将反应倒入盐水溶液中并用乙酸乙酯(4x100mL)萃取。将合并的有机物用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱使用10–80％乙酸乙酯/己烷纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(9.31g，94％)：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.40(s，1H)，8.16-8.01(m，4H)，7.91(t，J＝6.2Hz，1H)，7.67-7.58(m，2H)，7.48-7.15(m，7H)，5.07(s，2H)，4.28(d，J＝6.2Hz，2H)；19FNMR(376MHz，DMSO-d6)δ-56.96；ESIMSm/z469([M+H]+)。实施例21：制备(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)甲胺–方法A(C13)在圆底烧瓶(200mL)中，将4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苄基氨基甲酸苄基酯(C12)(0.599g，1.28mmol)用溴化氢(8.00mL，45.7mmol)稀释。将悬浮液在室温搅拌1小时。向该悬浮液中添加乙醚(100mL)，将悬浮液搅拌30分钟。经由过滤通过玻璃烧结漏斗，收集沉淀物。然后将收集的固体用氢氧化钠水溶液处理，并用乙酸乙酯(3x75mL)萃取。将合并的有机物用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩，得到标题化合物(0.395g，92％)：1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.45(s，1H)，8.25-8.03(m，4H)，7.74-7.62(m，2H)，7.60-7.48(m，2H)，3.85(s，2H)；19FNMR(376MHz，DMSO-d6)δ-56.97；ESMISm/z318([M-NH2+H]+)。实施例22：制备4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲腈(C14)在氮气下向3-(4-溴苯基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(C7)(4.00g，10.4mmol)在二甲基甲酰胺(30mL)的溶液中添加氰化锌(1.46g，12.4mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.601g，0.0500mmol)，在用氩气脱气后将反应加热至110℃并保持16小时。将反应混合物冷却至室温，并用乙酸乙酯稀释，用水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取，将合并的有机层用水和盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱纯化，得到灰白色固体，将其进一步用己烷磨碎，得到作为白色固体的标题化合物(3.40g，94％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.60(s，1H)，8.31(d，J＝6.6Hz2H)7.81-7.76(m，4H)，7.41(d，J＝8.8Hz，2H)；ESIMSm/z331([M+H]+)。实施例23：制备(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)甲胺–方法B(C13)向4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲腈(C14)(3.00g，9.09mmol)在乙醇(30mL)的溶液中添加浓盐酸(3mL)、钯碳(10重量％，0.500g)，将反应混合物抽气并用氢气吹洗。将反应混合物在氢气(50psi)下搅拌24小时。将反应混合物在上过滤，用乙醇洗涤，并减压浓缩，得到粗制固体，将其用乙醚洗涤，得到作为灰白色固体的标题化合物(2.80g，93％)：1HNMR(300MHz，DMSO-d6)δ9.43(s，1H)，8.37(bs，3H)，8.18(d，J＝8.1Hz，2H)，8.08(d，J＝9.3Hz，2H)，7.63(d，J＝8.1Hz2H)，4.11-4.07(m，2H)；ESIMSm/z335([M+H]+)。实施例24：制备N-(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苄基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺(F57)在室温向[1,1'-联苯]-3-甲酸(0.213g，1.08mmol)在二甲基甲酰胺(3.5mL)的溶液中添加二异丙基乙胺(0.406g，3.14mmol)、1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶3-氧化物六氟磷酸盐(0.409g，1.08mmol)、和(4-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)甲胺(C13)(0.300g，0.890mmol)。将所得反应混合物搅拌16小时，用盐酸(2N)淬灭，并用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。将所得粗产物通过快速柱色谱纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.0600g，13％)。使用本申请公开的过程，可以制备以下列出的具有根据式I的结构的预言性分子(表1)。表1.预言性化合物的结构和制备方法实施例A：甜菜夜蛾((BEETARMYWORM)(Spodopteraexigua，LAPHEG)(“BAW”))和粉纹夜蛾((CabbageLooper)(粉斑夜蛾(Trichoplusiani)，TRIPNI)(“CL”))的生物测定BAW对于降低其种群有极少有效的寄生物、疾病、或捕食者。BAW侵害众多杂草，树木，草木，豆科植物，和田地作物。在很多地方，出于经济考量植物尤其为芦笋，棉花，玉米，大豆，烟草，苜蓿，甜菜，胡椒，番茄，马铃薯，洋葱，豌豆，向日葵，和柑橘。粉纹夜蛾是夜蛾科蛾子的成员。其遍布全世界。其攻击甘蓝，花椰菜，西兰花，孢子甘蓝，番茄，黄瓜，马铃薯，无头甘蓝，芜菁，芥菜，胡椒，茄子，西瓜，甜瓜，西葫芦，哈密瓜，豌豆，黄豆，羽衣甘蓝，莴苣，菠菜，芹菜，西芹，甜菜，豌豆，苜蓿，大豆，和棉花。该物种对植物的破坏性很强，因为其疯狂蚕食叶子。但是在甘蓝的情况中，它们不仅以外包叶为食，而且还可以钻进生长的顶部。幼虫每天吃掉它们体重三倍的植物材料。蚕食位置的记号是大量积累的湿粘的粪便。因此，由于以上因素，防治这些害虫是重要的。此外，防治这些害虫(BAW和CL)(其称为咀嚼害虫(chewingpests))的分子用于防治在植物上咀嚼的其它害虫。使用以下实施例中描述的过程，针对BAW和CEW测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“BAW&CL评级表”(见表部分)。BAW(甜菜夜蛾)的生物测定BAW的生物测定使用128-孔饮食盘试验(128-welldiettrayassay)进行。将1至5个二龄BAW幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm2的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表ABC：生物学结果”(见表部分)的表中。粉纹夜蛾(CabbageLooper，CL)的生物测定CL的生物测定使用128-孔饮食盘试验进行。将1至5个二龄CL幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm2的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表ABC：生物学结果”(见表部分)的表中。实施例B：桃蚜((GREENPEACHAPHID)(Myzuspersicae，MYZUPE)(“GPA”))的生物测定。GPA是桃树的最重要的蚜虫害虫，导致减少的生长、叶子的干皱和各种组织的死亡。它也是危险的，因为它充当植物病毒运输的传病媒介，例如马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒(对于龙葵/马铃薯家族茄科的成员)，和各种花叶病病毒(对于许多其它粮食作物)。GPA攻击诸如以下的植物：绿花椰菜、牛蒡、白菜、胡萝卜、花椰菜、萝卜(daikon)、茄子、菜豆、莴苣、澳大利亚坚果、番木瓜、胡椒、蕃薯、番茄、水田芥菜和西葫芦等。GPA也攻击许多观赏作物如康乃馨、菊花、开花白菜(floweringwhitecabbage)、猩猩木和玫瑰。GPA已经形成了对许多杀虫剂的耐药性。因此，由于以上因素，防治该害虫是重要的。此外，防治该害虫(GPA)(称为刺吸害虫)的分子用于防治在植物上刺吸的其它害虫。使用以下实施例中描述的操作，针对GPA测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“GPA评级表”(见表部分)。将在3英寸罐(pot)中生长的卷心菜幼苗(具有2-3片小的(3-5cm)真叶(trueleaf))用作试验底物。用20-50个桃蚜(无翅成虫和若虫阶段)对所述幼苗进行侵害1天，然后进行化学施用。每种处理使用具有各株幼苗的四个罐。将试验化合物(2mg)溶于2mL丙酮/甲醇(1:1)溶剂中，形成浓度为1000ppm试验化合物的储备溶液。储备溶液用0.025％吐温20在水中的溶液稀释5倍以得到浓度为200ppm的测试化合物溶液。使用手持抽吸器型喷雾器将溶液喷雾到卷心菜叶子的两面直到形成径流(runoff)。对照植物(溶剂检测)用仅含20体积％丙酮/甲醇(1:1)溶剂的稀释剂喷雾。将经处理的植物在保育室中在约25℃和环境相对湿度(RH)的条件下保持三天，然后评级。评价通过在显微镜下计数每株植物上的活蚜虫数目来进行。百分比防治通过使用Abbott校正公式(W.S.Abbott，“AMethodofComputingtheEffectivenessofanInsecticide”J.Econ.Entomol.18(1925)，pp.265-267)如下测量。经校正的百分比防治＝100*(X-Y)/X，其中X＝溶剂检测植物上的活蚜虫数目，Y＝经处理的植物上的活蚜虫数目。结果显示在题目为“表ABC：生物学结果(F)”(见表部分)的表中。实施例C：黄热病蚊子((YellowFeverMosquito)(埃及伊蚊(Aedesaegypti)，AEDSAE)(“YFM”))的生物测定。YFM喜欢在白天以人为食，最常发现于人类住宅内或附近。YFM是传播几种疾病的带菌者。这是可以传播登革热和黄热病病毒的蚊子。黄热病是继疟疾之后第二大危险的蚊传播的疾病。黄热病是急性病毒出血性疾病，最多50％未受治疗的严重感染的人将死于黄热病。预计全世界每年有200,000例黄热病，导致30,000人死亡。登革热是严重的病毒性疾病；其有时称为"骨痛热"或"心碎热(break-heartfever)"，因为其可以产生剧烈的疼痛。登革热每年致约20,000人死亡。因此，由于以上因素，防治该害虫是重要的。此外，防治该害虫(YFM)(其称为刺吸害虫)的分子用于防治对人和动物致病的其它害虫。使用以下实施例中描述的操作，针对YFM测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“YFM评级表”(见表部分)。使用的母板(Masterplates)包含溶解于100μL二甲基亚砜(DMSO)的400μg分子(相当于4000ppm溶液)。组合分子的母板包含15μL/孔。向该板中，将135μL的90:10水:丙酮混合物添加于各孔。将自动控制装置(NXPLaboratoryAutomationWorkstation)编程以从母板吸引15μL分配进空的96-孔浅板(shallowplate)(“子”板)。每个母体产生6个子体(reps)(“子”板)。然后立即用YFM幼虫侵染产生的子板。在处理板的前一天，将蚊卵放进包含肝粉的微孔水(Milliporewater)中，以开始孵化(4g.放进400ml)。在使用自动控制装置产生子板之后，将它们用220μL的肝粉/蚊幼虫混合物(约1天大的幼虫)侵染。在用蚊幼虫侵染板之后，不会蒸发散热的盖子用于覆盖板以减少干燥。在评级之前，将板在室温保持3天。在3天之后，观察各孔，基于死亡率进行算得分。结果显示在题目为“表ABC：生物学结果”(见表部分)的表中。农用酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素衍生物和放射性核素衍生物式I的分子可配制为农用酸加成盐。通过非限制性实例，胺官能团可与以下酸形成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、乙酸、苯甲酸、枸橼酸、丙二酸、水杨酸、苹果酸、富马酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、葡糖酸、抗坏血酸、马来酸、天冬氨酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、羟基甲磺酸和羟基乙磺酸。另外，通过非限制性实例，酸官能团可形成盐，包括从碱金属或碱土金属得到的那些盐和从氨和胺得到的那些盐。优选的阳离子的实例包括钠阳离子、钾阳离子和镁阳离子。式I的分子可配制为盐衍生物。通过非限制性实例，盐衍生物可通过使游离碱形式与足量所期望的酸接触，从而得到盐来制备。游离碱形式可如下重新得到：所述盐用合适的稀碱水溶液诸如稀氢氧化钠水溶液、稀碳酸钾水溶液、稀氨水溶液和稀碳酸氢钠水溶液处理。作为实例，在许多情况下，杀虫剂诸如2,4-D通过将其转化为其二甲胺盐来变得更具水溶性。式I的分子可配制为与溶剂分子形成稳定的复合物(complex)，所述复合物在非复合的溶剂分子从化合物中除去后保持完整。这些复合物通常称为“溶剂化物”。然而，特别期望的是与作为溶剂分子的水形成稳定的水合物。式I的分子可制备为酯衍生物。然后，这些酯衍生物可按与本文中公开的分子的施用方式相同的方式施用。式I的分子可制备为各种结晶多晶型物。多晶型现象在发展农药中是重要的，这是因为相同分子的不同结晶多晶型物或结构可具有非常不同的物理性质和生物性能。式I的分子可用不同的同位素制备。特别重要的是具有2H(也称为氘)代替1H的分子。式I的分子可用不同的放射性核素制备。特别重要的是具有14C的分子。立体异构体式I的分子可按一种或多种立体异构体的形式存在。因此，某些分子可制备为外消旋混合物。本领域技术人员应该理解的是，一种立体异构体可能比其它立体异构体更具活性。单一立体异构体可如下得到：已知的选择性的合成方法、使用拆分起始原料的常规合成方法或常规的拆分方法。本文中披露的某些分子可作为两种或者更多种异构体存在。各种异构体包括几何异构体、非对映异构体，和对映异构体。因此，本文中披露的分子包括几何异构体、外消旋混合物、单个立体异构体，和光学活性混合物。本领域技术人员应承认的是，一种异构体可比其它异构体更有活性。为清楚起见，本公开中披露的结构仅以一种几何形式描绘，但是意在代表分子的所有几何形式。组合在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种下述化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)，所述化合物各自的作用模式(“MoA”)相比于式I的分子的作用模式是相同、相似或不同的。作用模式包括，例如以下：乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂；GABA门控氯离子通道拮抗剂(GABA-gatedchloridechannelantagonist)；钠通道调节剂；烟碱性乙酰胆碱(nAChR)拮抗剂；烟碱性乙酰(nAChR)变构激活剂；氯离子通道激活剂；保幼激素模拟物；混杂非特异性(多位点)抑制剂；同翅目昆虫的取食选择性阻断剂；螨虫生长抑制剂；昆虫中肠膜的微生物干扰物；线粒体ATP合酶的抑制剂；通过破坏质子梯度而发挥作用的氧化磷酸化的解偶联剂；烟碱性乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂；类型0壳多糖生物合成抑制剂；类型1壳多糖生物合成抑制剂；双翅目昆虫的蜕皮干扰物；蜕皮素受体拮抗剂；章鱼胺受体拮抗剂；线粒体复合体III电子传递抑制剂；线粒体复合体I电子传递抑制剂；电压依赖性钠离子通道阻断剂；乙酰辅酶A羧化酶抑制剂；线粒体复合体IV电子传递抑制剂；线粒体复合体II电子传递抑制剂；和莱恩素受体调节剂。在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟(avicidal)、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物(rodenticidal)、和/或杀病毒性质的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂，和/或协同剂的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。在另一种实施方式中，式I的分子可与“另一种化合物”组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)，所述另一种化合物例如为一种或者多种以下化合物–(3-乙氧基丙基)溴化汞((3-ethoxypropyl)mercurybromide)、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、1-甲基环丙烯、1-萘酚、2-(辛基硫基)乙醇、2,3,5-三-碘苯甲酸、草芽平(2,3,6-TBA)、草芽平-二甲铵(2,3,6-TBA-dimethylammonium)、草芽平-锂(2,3,6-TBA-lithium)、草芽平-钾(2,3,6-TBA-potassium)、草芽平-钠(2,3,6-TBA-sodium)、2,4,5-涕(2,4,5-T)、2,4,5-涕-2-丁氧基丙基(2,4,5-T-2-butoxypropyl)、2,4,5-涕-2-乙基己基(2,4,5-T-2-ethylhexyl)、2,4,5-涕-3-丁氧基丙基(2,4,5-T-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕丁酸(2,4,5-TB)、2,4,5-涕-丁氧基丙酯(2,4,5-T-butometyl)、2,4,5-涕-丁氧乙酯(2,4,5-T-butotyl)、2,4,5-涕-丁基(2,4,5-T-butyl)、2,4,5-涕-异丁基(2,4,5-T-isobutyl)、2,4,5-涕-异辛酯(2,4,5-T-isoctyl)、2,4,5-涕-异丙基(2,4,5-T-isopropyl)、2,4,5-涕-甲基(2,4,5-T-methyl)、2,4,5-涕-戊基(2,4,5-T-pentyl)、2,4,5-涕-钠(2,4,5-T-sodium)、2,4,5-涕-三乙铵(2,4,5-T-triethylammonium)、2,4,5-涕-三乙醇胺(2,4,5-T-trolamine)、2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴-2-丁氧基丙基(2,4-D-2-butoxypropyl)、2,4-滴-2-乙基己基(2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4-滴-3-丁氧基丙基(2,4-D-3-butoxypropyl)、2,4-滴-铵(2,4-D-ammonium)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸-丁基(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸-二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸-异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸-钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸-钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴-丁氧乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴-丁基(2,4-D-butyl)、2,4-滴-二乙铵(2,4-D-diethylammonium)、2,4-滴-二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-滴-二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴-十二烷基铵(2,4-D-dodecylammonium)、赛信(2,4-DEB)、伐草磷(2,4-DEP)、2,4-滴-乙基(2,4-D-ethyl)、2,4-滴-庚基铵(2,4-D-heptylammonium)、2,4-滴-异丁基(2,4-D-isobutyl)、2,4-滴-异辛酯(2,4-D-isoctyl)、2,4-滴-异丙基(2,4-D-isopropyl)、2,4-滴-异丙基铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴-锂(2,4-D-lithium)、2,4-滴-甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-滴-甲基(2,4-D-methyl)、2,4-滴-辛基(2,4-D-octyl)、2,4-滴-戊基(2,4-D-pentyl)、2,4-滴-钾(2,4-D-potassium)、2,4-滴-丙基(2,4-D-propyl)、2,4-滴-钠(2,4-D-sodium)、2,4-滴-糖草酯(2,4-D-tefuryl)、2,4-滴-十四烷基铵(2,4-D-tetradecylammonium)、2,4-滴-三乙铵(2,4-D-triethylammonium)、2,4-滴-三(2-羟基丙基)铵(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、2,4-滴-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)、2iP、2-甲氧基乙基氯化汞(2-甲氧基ethylmercurychloride)、2-苯基苯酚(2-phenylphenol)、3,4-滴胺(3,4-DA)、3,4-滴丁酸(3,4-DB)、3,4-滴丙酸(3,4-DP)、4-氨基吡啶(4-aminopyridine)、对氯苯氧乙酸(4-CPA)、对氯苯氧乙酸-二乙醇胺(4-CPA-diolamine)、对氯苯氧乙酸-钾(4-CPA-potassium)、对氯苯氧乙酸-钠(4-CPA-sodium)、氯苯氧丁酸(4-CPB)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、4-羟基苯乙醇(4-hydroxyphenethylalcohol)、8-羟基硫酸喹啉(8-hydroxyquinolinesulfate)、8-phenylmercurioxyquinoline、阿维菌素(abamectin)、诱抗素(abscisicacid)、ACC、乙酰甲胺磷(acephate)、灭螨醌(acequinocyl)、啶虫脒(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙草胺(acetochlor)、乙酯磷(acetophos)、acetoprole、活化酯(acibenzolar)、活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚-甲基(acifluorfen-methyl)、三氟羧草醚-钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、acrep、氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯醛(acrolein)、丙烯腈(acrylonitrile)、acypetacs、acypetacs-copper、acypetacs-zinc、afidopyropen、afoxolaner、甲草胺(alachlor)、棉铃威(alanycarb)、丙硫多菌灵(albendazole)、涕灭威(aldicarb)、烯丙菊酯(aldimorph)、涕灭砜威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、烯丙菊酯(allethrin)、大蒜素(allicin)、二丙烯草胺(allidochlor)、阿洛氨菌素(allosamidin)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭-钠(alloxydim-sodium)、烯丙醇(allylalcohol)、除害威(allyxycarb)、五氯戊酮酸(alorac)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、特津酮(ametridione)、莠灭净(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、拌种灵(amicarthiazol)、赛硫磷(amidithion)、amidoflumet、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭害威(aminocarb)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸-甲基(aminocyclopyrachlor-methyl)、环丙嘧啶酸-钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、氯氨基吡啶酸-钾(aminopyralid-potassium)、氯氨基吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、胺草磷(amiprophos)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、胺吸磷(amiton)、胺吸磷草酸盐(amitonoxalate)、双甲脒(amitraz)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、α-萘乙酸铵(ammoniumα-naphthaleneacetate)、代森铵(amobam)、1-氨基丙基磷酸(ampropylfos)、新烟碱(anabasine)、硫酸新烟碱(anabasinesulfate)、环丙嘧啶醇(ancymidol)、敌菌灵(anilazine)、莎椑磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、蒽醌(anthraquinone)、安妥(antu)、环磷氮丙啶(apholate)、杀螨特(aramite)、三氧化二砷(arsenousoxide)、福美砷(asomate)、阿司匹林(aspirin)、磺草灵(asulam)、磺草灵-钾(asulam-potassium)、磺草灵-钠(asulam-sodium)、艾噻达松(athidathion)、阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、金色制酶素(aureofungin)、aviglycine、aviglycinehydrochloride、氧环唑(azaconazole)、印楝素(azadirachtin)、唑啶炔草(azafenidin)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保棉磷(azinphos-methyl)、叠氮净(aziprotryne)、塞仑(azithiram)、偶氮苯(azobenzene)、三唑锡(azocyclotin)、偶氮磷(azothoate)、嘧菌酯(azoxystrobin)、bachmedesh、燕麦灵(barban)、六氟硅酸钡(bariumhexafluorosilicate)、多硫化钡(bariumpolysulfide)、熏虫菊(barthrin)、BCPC、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯霜灵(benalaxyl)、苯霜灵-M(benalaxyl-M)、草除灵(benazolin)、草除灵-二甲铵(benazolin-dimethylammonium)、草除灵-乙基(benazolin-ethyl)、草除灵-钾(benazolin-potassium)、bencarbazone、benclothiaz、噁虫威(bendiocarb)、乙丁氟灵(benfluralin)、丙硫克百威(benfuracarb)、呋草黄(benfuresate)、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵(benomyl)、解草嗪(benoxacor)、苯噁磷(benoxafos)、醌肟腙(benquinox)、苄嘧磺隆脱甲基酸(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、杀虫磺(bensultap)、bentaluron、灭草松(bentazone)、灭草松-钠(bentazone-sodium)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺-异丙基(benthiavalicarb-isopropyl)、苯噻硫氰(benthiazole)、苯草灭(bentranil)、胺酸杀(benzadox)、胺酸杀-铵(benzadox-ammonium)、苯扎氯铵(benzalkoniumchloride)、benzamacril、benzamacril-isobutyl、benzamorf、双苯嘧草酮(benzfendizone)、苄草胺(benzipram)、苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、苯基异羟肟酸(benzohydroxamicacid)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、苯螨特(benzoximate)、新燕灵(benzoylprop)、新燕灵-乙基(benzoylprop-ethyl)、苯噻隆(benzthiazuron)、苯甲酸苄酯(benzylbenzoate)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、小檗碱(berberine)、盐酸小檗碱(berberinechloride)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、bethoxazin、二环吡草酮(bicyclopyrone)、联苯肼酯(bifenazate)、甲羧除草醚(bifenox)、联苯菊酯(bifenthrin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦-钠(bilanafos-sodium)、乐杀螨(binapacryl)、病氰硝(bingqingxiao)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、苄呋烯菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、联苯(biphenyl)、bisazir、叶枯唑(bismerthiazol)、双草醚(bispyribac)、双草醚-钠(bispyribac-sodium)、双三氟虫脲(bistrifluron)、联苯三唑醇(bitertanol)、硫氯酚(bithionol)、bixafen、灰瘟素(blasticidin-S)、硼砂(borax)、波尔多液(Bordeauxmixture)、硼酸(boricacid)、啶酰菌胺(boscalid)、芸苔素内酯(brassinolide)、乙基芸苔素内酯(brassinolide-ethyl)、小蠹性信息素(brevicomin)、溴鼠灵(brodifacoum)、溴灭菊酯(brofenvalerate)、溴氟菊酯(brofluthrinate)、除草定(bromacil)、除草定-锂(bromacil-lithium)、除草定-钠(bromacil-sodium)、溴敌隆(bromadiolone)、溴鼠胺(bromethalin)、溴苄呋菊酯(bromethrin)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴乙酰胺(bromoacetamide)、糠草腈(bromobonil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴烯杀(bromocyclen)、溴-滴滴涕(bromo-DDT)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴硫磷(bromophos)、溴硫磷-乙基(bromophos-ethyl)、溴螨酯(bromopropylate)、溴菌腈(bromothalonil)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰溴苯腈(bromoxynilbutyrate)、庚酰溴苯腈(bromoxynilheptanoate)、辛酰溴苯腈(bromoxyniloctanoate)、溴苯腈-钾(bromoxynil-potassium)、溴莠敏(brompyrazon)、糠菌唑(bromuconazole)、溴硝醇(bronopol)、增效特(bucarpolate)、合杀威(bufencarb)、buminafos、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、噻嗪酮(buprofezin)、勃垦第混合液(Burgundymixture)、白消安(busulfan)、畜虫威(butacarb)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁烯草胺(butenachlor)、苄烯菊酯(butethrin)、特咪唑草(buthidazole)、丁硫啶(buthiobate)、丁噻隆(buthiuron)、丁酮威(butocarboxim)、丁酯膦(butonate)、避蚊酮(butopyronoxyl)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、丁胺、丁酸盐、二甲胂酸(cacodylicacid)、硫酰磷(cadusafos)、唑草胺(cafenstrole)、砷酸钙(calciumarsenate)、氯酸钙(calciumchlorate)、氰氨化钙(calciumcyanamide)、石硫合剂(calciumpolysulfide)、敌敌钙(calvinphos)、克草胺酯(cambendichlor)、毒杀芬(camphechlor)、樟脑(camphor)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、吗菌威(carbamorph)、氯灭杀威(carbanolate)、甲萘威(carbaryl)、卡巴草灵(carbasulam)、多菌灵(carbendazim)、多菌灵苯磺酸盐(carbendazimbenzenesulfonate)、多菌灵亚硫酸盐(carbendazimsulfite)、双酰草胺(carbetamide)、克百威(carbofuran)、二硫化碳(carbondisulfide)、四氯化碳、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、特噁唑威(carboxazole)、环氧乙烷二氧化碳混合剂(carboxide)、萎锈灵(carboxin)、唑草酮(carfentrazone)、唑草酮-乙基(carfentrazone-ethyl)、环丙酰菌胺(carpropamid)、杀螟丹(cartap)、杀螟丹盐酸盐(cartaphydrochloride)、香芹酚(carvacrol)、香芹酮(carvone)、CDEA、叶枯炔(cellocidin)、CEPC、ceralure、CHeshunt混合物(Cheshuntmixture)、灭螨猛(chinomethionat)、聚氨基葡糖(chitosan)、灭瘟唑(chlobenthiazone)、甲氧除草醚(chlo甲氧基fen)、氯醛糖(chloralose)、草灭畏(chloramben)、草灭畏-铵(chloramben-ammonium)、草灭畏-二醇胺(chloramben-diolamine)、草灭畏-甲基(chloramben-methyl)、草灭畏-甲基铵(chloramben-methylammonium)、草灭畏-钠(chloramben-sodium)、氯胺磷(chloraminephosphorus)、氯霉素(chloramphenicol)、chloraniformethan、四氯对醌(chloranil)、丁酰草胺(chl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骨内酯(prosuler)、唑啉草酯磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、乙噻唑磷(prothidathion)、硫菌威(prothiocarb)、硫菌威盐酸盐(prothiocarbhydrochloride)、丙硫菌唑(prothioconazole)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、protrifenbute、扑灭生(proxan)、扑灭生-钠(proxan-sodium)、丙炔草胺(prynachlor)、比达农(pydanon)、pyflubumide、吡蚜酮(pymetrozine)、吡喃灵(pyracarbolid)、吡唑硫磷(pyraclofos)、双唑草腈(pyraclonil)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚-乙基(pyraflufen-ethyl)、嘧啶威(pyrafluprole)、嘧啶威(pyramat)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、吡菌磷(pyrazophos)、吡嘧磺隆脱乙基酸(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、吡硫磷(pyrazothion)、苄草唑(pyrazoxyfen)、反灭虫菊(pyresmethrin)、除虫菊酯I(pyrethrinI)、除虫菊酯II(pyrethrinII)、除虫菊酯(pyrethrins)、pyribambenz-isopropyl、pyribambenz-propyl、吡菌苯威(pyribencarb)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、哒螨灵(pyridaben)、pyridafol、啶虫丙醚(pyridalyl)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒草特(pyridate)、啶菌腈(pyridinitril)、啶斑肟(pyrifenox)、pyrifluquinazon、环酯草醚(pyriftalid)、嘧霉胺(pyrimethanil)、嘧螨醚(pyrimidifen)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚-甲基(pyriminobac-methyl)、嘧螨胺(pyriminostrobin)、pyrimisulfan、嘧啶磷(pyrimitate)、灭鼠优(pyrinuron)、甲氧苯啶菌(pyriofenone)、吡啶醇(pyriprole)、吡啶醇(pyripropanol)、吡丙醚(pyriproxyfen)、啶菌噁唑(pyrisoxazole)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚-钠(pyrithiobac-sodium)、吡唑威(pyrolan)、咯喹酮(pyroquilon)、pyroxasulfone、啶磺草胺(pyroxsulam)、氯甲氧吡啶(pyroxychlor)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、苦木(quassia)、喹烯酮(quinacetol)、喹烯酮硫酸盐(quinacetolsulfate)、喹硫磷(quinalphos)、喹硫磷-甲基(quinalphos-methyl)、醌菌腙(quinazamid)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯苯喹唑(quinconazole)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、氯藻胺(quinonamid)、喹塞昂(quinothion)、喹氧灵(quinoxyfen)、喹硫磷(quintiofos)、五氯硝基苯(quintozene)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵-乙基(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵-乙基(quizalofop-P-ethyl)、喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、驱蚊酯(quwenzhi)、驱蝇啶(quyingding)、吡咪唑(rabenzazole)、碘醚柳胺(rafoxanide)、rebemide、rescalure、苄呋菊酯(resmethrin)、硫氰苯乙胺(rhodethanil)、闹羊花素-III(rhodojaponin-III)、利巴韦林(ribavirin)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、鱼藤酮(rotenone)、鱼泥汀(ryania)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、噻菌茂(saijunmao)、赛森酮(saisentong)、水杨酰苯胺(salicylanilide)、血根碱(sanguinarine)、茴蒿素(santonin)、八甲磷(schradan)、红海葱苷(scilliroside)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、环丙吡菌胺(sedaxane)、赛拉菌素(selamectin)、单甲脒(semiamitraz)、氯化单甲脒(semiamitrazchloride)、增效菊(sesamex)、芝麻啉(sesamolin)、烯禾啶(sethoxydim)、双甲胺草磷(shuangjiaancaolin)、环草隆(siduron)、siglure、灭虫硅醚(silafluofen)、毒鼠硅(silatrane)、硅胶、硅噻菌胺(silthiofam)、西玛津(simazine)、硅氟唑(simeconazole)、西玛通(simeton)、西草净(simetryn)、杀雄啉(sintofen)、SMA、精异丙甲草胺(S-metolachlor)、亚砷酸钠、叠氮化钠、氯酸钠、氟化钠、氟乙酸钠、六氟硅酸钠、环烷酸钠(sodiumnaphthenate)、邻苯基苯酚钠(sodiumorthophenylphenoxide)、五氯酚钠(sodiumpentachlorophenoxide)、多硫化钠(sodiumpolysulfide)、硫氰酸钠、α-萘乙酸钠、苏硫磷(sophamide)、乙基多杀菌素(spinetoram)、艾克敌(spinosad)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、螺噁茂胺(spiroxamine)、链霉素(streptomycin)、链霉素倍半硫酸盐(streptomycinsesquisulfate)、马钱子碱(strychnine)、食菌甲诱醇(sulcatol)、磺苯醚隆(sulcofuron)、磺苯醚隆-钠(sulcofuron-sodium)、磺草酮(sulcotrione)、菜草畏(sulfallate)、甲磺草胺(sulfentrazone)、舒非仑(sulfiram)、氟虫胺(sulfluramid)、甲嘧磺隆脱甲基酸(sulfometuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、治螟磷(sulfotep)、sulfoxaflor、亚砜、硫肟醚(sulfoxime)、硫、硫酸、硫酰氟、吖庚磺酯(sulglycapin)、硫丙磷(sulprofos)、戊苯砜(sultropen)、灭草灵(swep)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、稗草烯(tavron)、噻螨威(tazimcarb)、三氯乙酸(TCA)、三氯乙酸-铵(TCA-ammonium)、三氯乙酸-钙(TCA-calcium)、TCA-ethadyl、三氯乙酸-镁(TCA-magnesium)、三氯乙酸-钠(TCA-sodium)、滴滴滴(TDE)、戊唑醇(tebuconazole)、虫酰肼(tebufenozide)、吡螨胺(tebufenpyrad)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、嘧丙磷(tebupirimfos)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、福美双联(tecoram)、氟苯脲(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、tefuryltrione、tembotrione、双硫磷(temephos)、替哌、特普(TEPP)、吡喃草酮(tepraloxydim)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁草胺(terbuchlor)、特丁硫酸(terbufos)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、四环唑(tetcyclacis)、四氯乙烷(tetrachloroethane)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、四氟醚唑(tetraconazole)、三氯杀螨砜(tetradifon)、氟氧隆(tetrafluron)、胺菊酯(tetramethrin)、tetramethylfluthrin、羟化四甲胺(tetramine)、杀螨霉素(tetranactin)、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)、杀螨好(tetrasul)、硫酸亚铊(thalliumsulfate)、噻吩草胺(thenylchlor)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、噻菌灵(thiabendazole)、噻虫啉(thiacloprid)、氟噻亚菌胺(thiadifluor)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻丙腈(thiapronil)、赛唑隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻氯磷(thicrofos)、噻菌腈(thicyofen)、噻二唑胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、thiencarbazone、thiencarbazone-methyl、噻吩磺隆脱甲基酸(thifensulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、噻呋酰胺(thifluzamide)、禾草丹(thiobencarb)、抗虫威(thiocarboxime)、硫氯苯亚胺(thiochlorfenphim)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫环盐酸盐(thiocyclamhydrochloride)、杀虫环草酸盐(thiocyclamoxalate)、噻二唑-铜、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、硫氟肟醚(thiofluoximate)、thiohempa、硫柳汞(thiomersal)、甲基乙拌磷(thiometon)、虫线磷(thionazin)、硫菌灵(thiophanate)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、克杀螨(thioquinox)、灭鼠特(thiosemicarbazide)、杀虫双(thiosultap)、杀虫双-二铵(thiosultap-diammonium)、杀虫双-二钠(thiosultap-disodium)、杀虫单(thiosultap-monosodium)、噻替派(thiotepa)、福美双(thiram)、敌贝特(thuringiensin)、噻酰菌胺(tiadinil)、tiafenacil、调节安(tiaojiean)、仲草丹(tiocarbazil)、嘧草胺(tioclorim)、tioxazafen、tioxymid、环线威(tirpate)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、tolprocarb、tolpyralate、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、甲苯基乙酸汞(tolylmercuryacetate)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、tralopyril、四氟苯菊酯(transfluthrin)、反氯菊酯(transpermethrin)、曲他胺(tretamine)、三十烷醇(triacontanol)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、triafamone、野麦畏(tri-allate)、威菌磷(triamiphos)、抑芽唑(triapenthenol)、苯螨噻(triarathene)、嘧菌醇(triarimol)、醚苯磺隆(triasulfuron)、唑蚜威(triazamate)、丁基三唑(triazbutil)、三嗪氟草胺(triaziflam)、三唑磷(triazophos)、咪唑嗪(triazoxide)、苯磺隆脱甲基酸(tribenuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、脱叶磷(tribufos)、三丁基氧化锡(tributyltinoxide)、杀草畏(tricamba)、水杨菌胺(trichlamide)、敌百虫(trichlorfon)、异皮蝇磷(trichlormetaphos-3)、毒壤膦(trichloronat)、绿草定(triclopyr)、绿草定-丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)、绿草定-乙基(triclopyr-ethyl)、氯啶菌酯(triclopyricarb)、绿草定-三乙铵(triclopyr-triethylammonium)、三环唑(tricyclazole)、石蜡油(tridemorph)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、杀螺吗啉(trifenmorph)、氯苯乙丙磷(trifenofos)、肟菌酯(trifloxystrobin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆-钠(trifloxysulfuron-sodium)、trifludimoxazin、triflumezopyrim、氟菌唑(triflumizole)、杀铃脲(triflumuron)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆脱甲基酸(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟苯氧丙酸(trifop)、三氟苯氧丙酸-甲基(trifop-methyl)、三氟禾草肟(trifopsime)、嗪氨灵(triforine)、三羟基三嗪(trihydroxytriazine)、诱蝇羧酯(trimedlure)、混杀威(trimethacarb)、三甲隆(trimeturon)、挺立(trinexapac)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、烯虫硫酯(triprene)、茚草酮(tripropindan)、雷公藤甲素(triptolide)、草达克(tritac)、灭菌唑(triticonazole)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、trunc-call、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)、福美甲砷(urbacide)、乌瑞替派(uredepa)、氰戊菊酯(valerate)、有效霉素(validamycin)、valifenalate、杀鼠酮(valone)、蚜灭磷(vamidothion)、抑霉胺(vangard)、氟吡唑虫(vaniliprole)、灭草敌(vernolate)、乙烯菌核利(vinclozolin)、杀鼠灵(warfarin)、杀鼠灵-钾(warfarin-potassium)、杀鼠灵-钠(warfarin-sodium)、硝虫硫磷(xiaochongliulin)、辛菌胺(xinjunan)、烯肟菌胺(xiwojunan)、灭除威(XMC)、二甲苯草胺(xylachlor)、二甲苯酚(xylenols)、灭杀威(xylylcarb)、抑食肼(yishijing)、氰菌胺(zarilamid)、玉米素(zeatin)、增效胺(zengxiaoan)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、环烷酸锌、磷化锌(zincphosphide)、噻唑锌(zincthiazole)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、zolaprofos、苯酰菌胺(zoxamide)、唑嘧磺隆(zuomihuanglong)、α-氯乙醇(α-chlorohydrin)、α-蜕皮素(α-ecdysone)、α-multistriatin，和α-萘乙酸。对于更多信息请参见alanwood.net的“COMPENDIUMOFPESTICIDECOMMONNAMES”。也可参见“THEPESTICIDEMANUAL”15thEdition，editedbyCDSTomlin，copyright2009byBritishCropProductionCouncil或其先前或更新的版本。在另一种实施方式中，式I的分子也可与以下化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。在另一种实施方式中，式I的分子也可与一种或多种生物杀虫剂联用(诸如在组合混合物中或同时或先后施用)。术语“生物杀虫剂”用于以与化学杀虫剂类似的方式施用的微生物虫害生物防治药物(microbialbiologicalpestcontrolagent)。通常这些为细菌防治药物，但是也有真菌防治药物的实例，包括木霉菌(Trichodermaspp.)和白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)(用于葡萄霜霉病(grapepowderymildew)的防治药物)。枯草杆菌(Bacillussubtilis)用于防治植物病原体。杂草和啮齿动物也已用微生物药物防治。一种熟知的杀虫剂实例为苏芸金杆菌(Bacillusthuringiensis)，为鳞翅目、鞘翅目和双翅目的细菌性疾病。由于其对其它生物几乎不具有作用，所以认为其相比于合成杀虫剂更为环境友善的。生物杀虫剂包括根据下述的产物：昆虫病原真菌(例如绿僵菌(Metarhiziumanisopliae))；昆虫病原线虫(例如芜菁夜蛾斯氏线虫(Steinernemafeltiae))；和昆虫病原病毒(例如苹果蠢蛾颗粒体病毒(Cydiapomonellagranulovirus))。昆虫病原生物的其它实例包括但不限于杆状病毒、细菌和其它原核生物、真菌、原生动物和Microsproridia。生物学衍生的杀虫剂包括但不限于藤酮、藜芦定及微生物毒素；昆虫耐受或抵抗的植物种类；及经重组体DNA技术修饰的生物，由此产生杀虫剂或向经遗传修饰的生物体传达昆虫耐受性质。式I的分子可与一种或多种生物杀虫剂在种子处理和土壤改良的区域内使用。TheManualofBiocontrolAgents给出了对可用生物杀虫剂(及其它基于生物学的防治)产物的综述。COPPINGL.G.(ED.)(2004).TheManualofBiocontrolAgents(formerlytheBiopesticideManual)3rdEdition.BritishCropProductionCouncil(BCPC)，Farnham，SurreyUK。在另一种实施方式中，以上的可用组合可以按各种重量比使用。例如，对于两组分混合物，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比可以为约100:1至约1:100；在另一个实例中该重量比可以为约50:1至约1:50；在另一个实例中该重量比可以为约20:1至约1:20；在另一个实例中该重量比可以为约10:1至约1:10；在另一个实例中该重量比可以为约5:1至1:5；在另一个实例中该重量比可以为约3:1至约1:3；在另一个实例中该重量比可以为约2:1至约1:2；在最后的实例中该重量比可以为约1:1。但是，优选地，优选小于约10:1至约1:10的重量比。有时也优选使用包含一种或多种式I的分子和一种或多种来自以上可用组合的化合物的三组分或四组分混合物。表A编号式I的分子与另一种化合物的重量比的范围1100:1至1:100250:1至1:50320:1至1:20410:1至1:1055:1至1:563:1至1:372:1至1:281:1可用作协同杀虫组合物的式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比的范围可以为描述为X:Y；其中X是式I的分子或其任何农用盐的重量份，Y是另一种化合物的重量份。X的重量份的数值范围为0<X≤100，Y的重量份的数值范围为0<Y≤100，如表B中图表所示。在非限制性实例中，杀虫剂与另一种化合物的重量比可以为约20:1。表B式I的分子(X)重量份可用作协同杀虫组合物的式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比的范围可以为描述为X1:Y1至X2:Y2，其中X和Y如上定义。在一种特定的实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1>Y1且X2<Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约3:1至约1:3。在一些实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1>Y1且X2>Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约15:1至约3:1。在进一步的实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1<Y1且X2<Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约1:3至约1:20。制剂杀虫剂几乎不适于以其纯形式来施用。通常需要加入其它物质，从而使杀虫剂可按所需要的浓度和合适的形式来使用，由此易于施用、处理、运输、贮存和使杀虫剂活性最大化。因此，将杀虫剂配制成例如诱饵(bait)、浓缩乳液、粉剂(dust)、乳油(emulsifiableconcentrate)、熏蒸剂(fumigant)、凝胶、颗粒、微囊形式(microencapsulation)、种子处理形式(seedtreatment)、混悬浓缩物、混悬乳液(suspoemulsion)、片剂、水溶性液体、水可分散颗粒或干燥可流动物(dryflowable)、可润湿粉末(wettablepowder)和超低体积溶液(ultraLowvolumesolution)。有关制剂类型的进一步信息请参阅“CatalogueofPesticideFormulationTypesandInternationalCodingSystem”TechnicalMonographn°2，5thEditionbyCropLifeInternational(2002)。杀虫剂最通常以由所述杀虫剂的浓缩制剂制备的含水混悬液或乳液的形式来施用。这样的水溶性制剂、水可混悬制剂或可乳化制剂为固体(通常已知为可润湿粉末或水可分散颗粒)或液体(通常已知为乳油或含水混悬液)。可润湿粉末(其可以被压制以形成水可分散颗粒)包含杀虫剂、载体和表面活性剂的充分混合物(intimatemixture)。杀虫剂的浓度通常为约10wt％(重量百分比)至约90wt％。所述载体通常选自硅镁土(attapulgiteclay)、蒙脱土(montmorilloniteclay)、硅藻土(diatomaceousearth)或精制硅酸盐(purifiedsilicate)。有效的表面活性剂(占可润湿粉末的约0.5％至约10％)选自磺酸化的木质素、浓缩的萘磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐和非离子表面活性剂(例如烷基酚的氧化乙烯加成物)。杀虫剂的乳油包含溶于载体(所述载体为水可混合溶剂或水不可混合有机溶剂和乳化剂的混合物)中的合适浓度的杀虫剂(例如每升液体约50至约500克)。有用的有机溶剂包括芳族溶剂(特别是二甲苯)和石油馏分(特别是石油的高沸点萘部分和烯烃部分例如重芳族石脑油)。也可使用其它有机溶剂，例如萜类溶剂(包括松香衍生物)、脂肪族酮(例如环己酮)和复杂的醇(例如2-乙氧基乙醇)。用于乳油的合适乳化剂选自常见的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。含水混悬液包括水不溶性杀虫剂分散在含水载体中的混悬液，其浓度为约5wt％至约50wt％。混悬液如下制备：精细研磨所述杀虫剂且将其剧烈混合到载体中，所述载体包含水和表面活性剂。也可加入像无机盐和合成胶或天然胶那样的成分，以增加含水载体的密度和粘度。通常最有效的是通过在设备例如砂磨机(sandmill)、球磨机(ballmill)或活塞式匀化器(piston-typehomogenizer)中制备含水混合物并对其进行匀化来同时研磨和混合杀虫剂。杀虫剂也可按颗粒组合物的形式来施用，所述颗粒组合物特别可用于施用到土壤中。颗粒组合物通常含有分散在载体中的约0.5wt％至约10wt％的所述杀虫剂，所述载体包含粘土(clay)或相似的物质。上述组合物通常如下制备：将所述杀虫剂溶于合适的溶剂中且将其施用到颗粒载体上，所述颗粒载体已被预先制成合适的粒度(范围为约0.5至3mm)。上述组合物也可如下制备：将所述载体和化合物制成面团状或糊状，然后压碎并干燥，从而得到所需颗粒粒度。含有杀虫剂的粉剂如下制备：对粉末状的杀虫剂与合适的粉尘状农用载体(例如高岭粘土、研碎的火山石等)进行充分混合。粉剂可合适地含有约1％至约10％杀虫剂。它们可用于拌种(seeddressing)或与粉尘鼓风机一起用于叶面施用(foliageapplication)。同样可行的是施用溶液形式的杀虫剂(在广泛用于农业化学的合适有机溶剂(通常为石油(petroleumoil)例如喷雾油)中)。杀虫剂也可按气溶胶组合物的形式来施用。在这样的组合物中，将杀虫剂溶解或分散在载体中，所述载体为可产生压力的推进剂混合物。将所述气溶胶组合物包装在容器中，通过雾化阀使所述混合物从所述容器中分散出来。当将杀虫剂与食物或引诱剂混合或与食物和引诱剂混合时，形成了杀虫剂诱饵。当害虫吃掉诱饵时，它们也消耗了杀虫剂。诱饵可呈颗粒、凝胶、可流动粉末、液体或固体的形式。它们用在害虫藏身处。熏蒸剂是具有相对高蒸汽压的杀虫剂，因此可按气体形式存在，其以足够的浓度杀死土壤或密封空间中的害虫。熏蒸剂的毒性与其浓度和暴露时间成比例。它们的特征在于具有良好的扩散能力并通过渗透到害虫的呼吸系统中或通过害虫的表皮被吸收来发挥作用。施用熏蒸剂以便在气密房间或气密建筑物中或在专门腔室中对防气片(gasproofsheet)下的储藏产品害虫(storedproductpest)进行防治。可通过将杀虫剂粒子或小滴混悬在各种类型的塑料聚合物(plasticpolymer)中来对杀虫剂进行微囊化。通过改变聚合物的化学性质或通过改变处理中的因素，可形成各种大小、各种溶解度、各种壁厚度和各种渗透度的微囊。这些因素控制其中活性成分的释放速度，而释放速度又影响产品的残留性能、作用速度和气味。通过将杀虫剂溶于使杀虫剂保持为溶液形式的溶剂中来制备油溶液浓缩物。杀虫剂的油溶液由于溶剂本身具有杀虫作用和体被(integument)蜡质覆盖物(waxycovering)的溶解增加了杀虫剂的摄取速度而通常提供比其它制剂更快的击倒及杀死害虫作用。油溶液的其它优点包括更好的贮藏稳定性、更好的裂缝渗透性和更好的油腻表面粘附性。另一个实施方案是水包油型乳剂，其中所述乳剂包含油性小球(oilyglobule)，所述油性小球各自提供有层状液晶包衣(lamellarliquidcrystalcoating)并分散在水相中，其中每个油性小球包含至少一种具有农业活性的化合物并各自包衣有单层的层或几层的层，所述层包含(1)至少一种非离子性亲脂性表面活性剂、(2)至少一种非离子性亲水性表面活性剂和(3)至少一种离子性表面活性剂，其中所述小球具有小于800纳米的平均粒径。有关该实施方案的进一步信息公开在美国专利公开文本20070027034(公开日期为2007年2月1日且专利申请号为11/495,228)中。为了易于使用，将该实施方案称作“OIWE”。进一步信息请参阅“InsectPestManagement”2ndEditionbyD.Dent，copyrightCABInternational(2000)。另外，更多详细信息请参阅“HandbookofPestControl-TheBehavior，LifeHistory，andControlofHouseholdPests”byArnoldMallis，9thEdition，copyright2004byGIEMediaInc。其它制剂组分一般地，当本申请公开的发明在制剂中使用时，所述制剂也可含有其它组分。这些组分包括但不限于(这是非穷举性且非相互排斥性的列举)润湿剂、展布剂(spreader)、粘着剂、渗透剂、缓冲剂、隔离剂(sequesteringagent)、防飘移剂(driftreductionagent)、相容剂(compatibilityagent)、消泡剂、清洁剂和乳化剂。接下来描述了几种组分。润湿剂是这样的物质，当将其加到液体中时，所述物质通过降低液体和液体在其上展布的表面之间的界面张力来增加液体的展布或渗透能力。润湿剂在农用化学制剂中发挥两种主要功能：在处理和制造期间增加粉末在水中的润湿速率从而制备在可溶性液体中的浓缩物或混悬浓缩物；和在将产品与水在喷雾罐中混合期间降低可润湿粉末的润湿时间并改善水向水可分散颗粒中的渗透。用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒制剂中的润湿剂的实例有月桂基硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠(sodiumdioctylsulphosuccinate)、烷基酚乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。分散剂是这样的物质，其吸附到粒子的表面上并有助于保持粒子的分散状态及防止粒子重新聚集。将分散剂加到农用化学制剂中以有助于制造期间的分散和混悬且有助于确保粒子在喷雾罐中重新分散到水中。它们广泛用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒中。用作分散剂的表面活性剂具有牢固吸附到粒子表面上的能力并提供对抗粒子重新聚集的荷电屏障或立体屏障。最常用的表面活性剂是阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或这两种类型的混合物。对于可润湿粉末制剂而言，最常见的分散剂为木质素磺酸钠(sodiumlignosulphonate)。对于混悬浓缩物而言，使用聚电解质(polyelectrolyte)如萘磺酸钠甲醛缩合物(sodiumnaphthalenesulphonateformaldehydecondensate)来得到非常好的吸附和稳定作用。也使用三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯(tristyrylphenolethoxylatephosphateester)。非离子型表面活性剂(如烷基芳基氧化乙烯缩合物(alkylarylethyleneoxidecondensate)和EO-PO嵌段共聚物)有时与阴离子型表面活性剂组合起来作为用于混悬浓缩物的分散剂。近年来，已开发了分子量非常高的聚合物表面活性剂的新类型作为分散剂。这些分散剂具有非常长的疏水性“骨架”和形成“梳”状表面活性剂的“齿”的很多个氧化乙烯链。这些高分子量聚合物可为混悬浓缩物提供非常好的长期稳定性，这是因为疏水性骨架具有固定到粒子表面上的多个锚点。用于农用化学制剂中的分散剂的实例有木质素磺酸钠、萘磺酸钠甲醛缩合物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物和接枝共聚物。乳化剂是使一种液相的小滴于另一种液相中的混悬液稳定的物质。在没有乳化剂的情况下，两种液体会分离成两个不可混合的液相。最常用的乳化剂共混物含有具有12个或更多个氧化乙烯单元的烷基酚或脂肪醇及十二烷基苯磺酸的油溶性钙盐。范围为8至18的亲水亲油平衡(“HLB”)值通常将提供良好的稳定乳剂。乳剂稳定性有时可通过加入少量EO-PO嵌段共聚物表面活性剂来改善。增溶剂是在浓度超过临界胶束浓度时在水中形成胶束的表面活性剂。然后，胶束能够在胶束的疏水部分内溶解或增溶水不溶性物质。通常用于增溶的表面活性剂类型是非离子型表面活性剂：去水山梨糖醇单油酸酯(sorbitanmonooleate)、去水山梨糖醇单油酸酯乙氧基化物(sorbitanmonooleateethoxylate)和油酸甲酯(methyloleateester)。表面活性剂有时单独使用，或有时与其它添加剂(如作为喷雾罐混合物辅料的矿物油或植物油)一起使用以改善杀虫剂对靶标的生物性能。用于生物增强(bioenhancement)的表面活性剂类型通常取决于杀虫剂的性质和作用模式。然而，它们通常是非离子型的，如烷基乙氧基化物、线性脂肪醇乙氧基化物、脂肪族胺乙氧基化物。农业制剂中的载体或稀释剂是加到杀虫剂中以得到所需强度产品的物质。载体通常是具有高吸收能力(absorptivecapacity)的物质，而稀释剂通常是具有低吸收能力的物质。载体和稀释剂用在粉剂制剂、可润湿粉末制剂、颗粒制剂和水可分散颗粒制剂中。有机溶剂主要用在乳油制剂、水包油乳剂、混悬乳剂和ULV制剂中及以较小的程度用在颗粒制剂中。有时使用溶剂的混合物。第一主要组的溶剂有脂肪族石蜡基油(paraffinicoil)，如煤油或精炼石蜡。第二主要组及最常见的溶剂包括芳族溶剂，如二甲苯和分子量较高的馏分即C9和C10芳族溶剂。氯代烃可用作共溶剂以当将制剂乳化到水中时防止杀虫剂的结晶。有时醇类用作共溶剂以增加溶剂能力(solventpower)。其它溶剂可包括植物油、种子油及植物油和种子油的酯。增稠剂或胶凝剂主要用在混悬浓缩物制剂、乳剂制剂和混悬乳剂制剂中以改变液体的流变学或流动性并防止经分散的颗粒或小滴发生分离或沉降。增稠剂、胶凝剂和抗沉降剂通常分为两类即水不溶性粒子和水溶性聚合物。使用粘土和硅石来产生混悬浓缩物制剂是可能的。这些类型的物质的实例包括但不限于蒙脱石，如膨润土；硅酸镁铝；和活性白土(attapulgite)。水溶性多糖已用作增稠-胶凝剂多年。最常用的多糖的类型为种子或海藻的天然提取物或为纤维素的合成衍生物。这些类型的物质的实例包括但不限于瓜尔胶、豆角胶(locustbeangum)、角叉菜胶(carrageenam)、藻酸盐、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠(SCMC)、羟乙基纤维素(HEC)。其它类型的抗沉降剂基于变性淀粉、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇和聚氧化乙烯。另一种良好的抗沉降剂为黄原胶。微生物引起所配制产品的酸败(spoilage)。因此防腐剂用于消除或减小微生物的作用。这些试剂的实例包括但不限于丙酸及其钠盐、山梨酸及其钠盐或钾盐、苯甲酸及其钠盐、对羟基苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸甲酯和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)。表面活性剂的存在通常导致水基制剂当生产和通过喷雾罐施用时在混合操作期间起泡。为了减小起泡倾向，通常在生产阶段或在装入瓶中前加入消泡剂。一般而言，有两种类型的消泡剂即硅氧烷和非硅氧烷。硅氧烷通常为聚二甲基硅氧烷的水性乳剂，而非硅氧烷消泡剂为水不溶性油如辛醇和壬醇。在这两种情况下，消泡剂的功能都是从空气-水界面中置换表面活性剂。“绿色”试剂(例如辅料、表面活性剂、溶剂)可降低作物保护制剂的整体环境覆盖面积。绿色试剂为生物可降解的且通常由天然和/或可得来源例如植物和动物来源衍生。特殊实例为：植物油、种子油及植物油和种子油的酯，及烷氧基化烷基多聚葡萄糖苷。进一步信息请参阅“ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations”editedbyD.A.Knowles，copyright1998byKluwerAcademicPublishers。还请参阅“InsecticidesinAgricultureandEnvironment-RetrospectsandProspects”byA.S.Perry，I.Yamamoto，I.Ishaaya，andR.Perry，copyright1998bySpringer-Verlag。害虫一般来说，式I的分子可用于防治害虫，例如蚂蚁(ant)、蚜虫(aphid)、甲虫(beetle)、蠹虫(bristletail)、蟑螂(cockroache)、蟋蟀(cricket)、蠷螋(earwig)、蚤(flea)、蝇(fly)、蚱蜢(grasshopper)、叶蝉(leafhopper)、虱(lice)、蝗虫(locust)、螨(mite)、蛾(moth)、线虫(nematode)、蚧(scale)、综合纲(symphyla)、白蚁(termite)、蓟马(thrip)、蜱(tick)、黄蜂(wasp)、和粉虱(whitefly)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(PhylaNematoda)和/或节肢动物门(Arthropoda)的害虫。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治有螯肢亚门(SubphylaChelicerata)、多足纲(Myriapoda)和/或六足纲(Hexapoda)的害虫。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蛛形纲(Arachnida)、综合纲(Symphyla)和/或昆虫纲(Insecta)的害虫。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治虱目(OrderAnoplura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于吸血虱属种(Haematopinusspp.)、甲胁虱属(Hoplopleuraspp.)、长颚虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)和鳞虱属(Polyplaxspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于驴血虱(Haematopinusasini)、猪血虱(Haematopinussuis)、毛虱(Linognathussetosus)、绵羊颚虱(Linognathusovillus)、头虱(Pediculushumanuscapitis)、体虱(Pediculushumanushumanus)和阴虱(Pthiruspubis)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鞘翅目(Coleoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于豆象属种(Acanthoscelidesspp.)、叩头虫属种(Agriotesspp.)、花象属种(Anthonomusspp.)、梨象属种(Apionspp.)、金龟属种(Apogoniaspp.)、守瓜属种(Aulacophoraspp.)、豆象属种(Bruchusspp.)、天牛属种(Cerosternaspp.)、Cerotomaspp.、龟象属种(Ceutorhynchusspp.)、跳甲属种(Chaetocnemaspp.)、Colaspisspp.、Cteniceraspp.、象虫属种(Curculiospp.)、圆头犀金龟属种(Cyclocephalaspp.)、叶甲属种(Diabroticaspp.)、叶象属种(Hyperaspp.)、齿小蠹属种(Ipsspp.)、粉蠹属种(Lyctusspp.)、Megascelisspp.、Meligethesspp.、鸟喙象属种(Otiorhynchusspp.)、玫瑰短喙象属种(Pantomorusspp.)、食叶鳃金龟属种(Phyllophagaspp.)、黄条跳甲属种(Phyllotretaspp.)、根鳃金龟属种(Rhizotrogusspp.)、Rhynchitesspp.、隐颏象属种(Rhynchophorusspp.)、小蠹属种(Scolytusspp.)、Sphenophorusspp.、米象属种(Sitophilusspp.)和拟谷盗属种(Triboliumspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、白蜡窄吉丁(Agrilusplanipennis)、光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)、棉铃象虫(Anthonomusgrandis)、黑绒金龟(Ataeniusspretulus)、Atomarialinearis、甜菜象(Bothynoderespunctiventris)、豌豆象(Bruchuspisorum)、四纹豆象(Callosobruchusmaculatus)、黄斑露尾甲(Carpophilushemipterus)、甜菜龟甲(Cassidavittata)、Cerotomatrifurcata、白菜籽龟象(Ceutorhynchusassimilis)、芫菁龟象(Ceutorhynchusnapi)、Conoderusscalaris、Conoderusstigmosus、李象(Conotrachelusnenuphar)、Cotinisnitida、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、锈赤扁谷盗(Cryptolestesferrugineus)、长角扁谷盗(Cryptolestespusillus)、土耳其扁谷盗(Cryptolestesturcicus)、Cylindrocopturusadspersus、芒果剪叶象(Deporausmarginatus)、火腿皮蠹(Dermesteslardarius)、白腹皮蠹(Dermestesmaculatus)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、蛀茎象甲(Faustinuscubae)、苍白根颈象(Hylobiuspales)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、咖啡果小蠹(Hypothenemushampei)、烟草甲(Lasiodermaserricorne)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、Liogenysfuscus、Liogenyssuturalis、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Maecolaspisjoliveti、玉米叩甲(Melanotuscommunis)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、五月金龟子(Melolonthamelolontha)、Obereabrevis、线性筒天牛(ObereaLinearis)、椰蛀犀金龟(Oryctesrhinoceros)、贸易锯谷盗(Oryzaephilusmercator)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、黑角负泥虫(Oulemamelanopus)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、Phyllophagacuyabana、日本弧丽金龟(Popilliajaponica)、大谷蠹(Prostephanustruncatus)、谷蠹(Rhyzoperthadominica)、条纹根瘤象甲(Sitonalineatus)、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、药材甲(Stegobiumpaniceum)、赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)、杂拟谷盗(Triboliumconfusum)、花斑皮蠹(Trogodermavariabile)和Zabrustenebrioides。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治革翅目(OrderDermaptera)的害虫。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蜚蠊目(OrderBlattaria)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于德国小蠊(Blattellagermanica)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、宾夕法尼亚木蠊(Parcoblattapennsylvanica)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、褐色大蠊(Periplanetabrunnea)、烟色大蠊(Periplanetafuliginosa)、蔗绿蜚蠊(Pycnoscelussurinamensis)和长须蜚蠊(Supellalongipalpa)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治双翅目(OrderDiptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于伊蚊属种(Aedesspp.)、潜蝇属种(Agromyzaspp.)、按实蝇属种(Anastrephaspp.)、疟蚊属种(Anophelesspp.)、果实蝇属种(Bactroceraspp.)、小条实蝇属种(Ceratitisspp.)、斑虻属种(Chrysopsspp.)、锥蝇属种(Cochliomyiaspp.)、瘿蚊属种(Contariniaspp.)、库蚊属种(Culexspp.)、叶瘿蚊属种(Dasineuraspp.)、地种蝇属种(Deliaspp.)、果蝇属种(Drosophilaspp.)、厕蝇属种(Fanniaspp.)、黑蝇属种(Hylemyiaspp.)、斑潜蝇属种(Liriomyzaspp.)、蝇属种(Muscaspp.)、Phorbiaspp.，牛虻属种(Tabanusspp.)和大蚊属种(Tipulaspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于紫苜蓿潜蝇(Agromyzafrontella)、加勒比按实蝇(Anastrephasuspensa)、墨西哥按实蝇(Anastrephaludens)、西印度按实蝇(Anastrephaobliqa)、瓜实蝇(Bactroceracucurbitae)、桔小实蝇(Bactroceradorsalis)、入侵实蝇(Bactrocerainvadens)、桃实蝇(Bactrocerazonata)、地中海小条实蝇(Ceratitiscapitata)、油菜叶瘿蚊(Dasineurabrassicae)、灰地种蝇(Deliaplatura)、黄腹厕蝇(Fanniacanicularis)、灰腹厕蝇(Fanniascalaris)、肠胃蝇(Gasterophilusintestinalis)、Gracilliaperseae、扰血蝇(Haematobiairritans)、纹皮蝇(Hypodermalineatum)、菜潜蝇(Liriomyzabrassicae)、绵羊虱蝇(Melophagusovinus)、秋家蝇(Muscaautumnalis)、家蝇(Muscadomestica)、羊狂蝇(Oestrusovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinellafrit)、甜菜泉蝇(Pegomyabetae)、胡萝卜茎蝇(Psilarosae)、樱桃果蝇(Rhagoletiscerasi)、苹果实蝇(Rhagoletispomonella)、蓝橘绕实蝇(Rhagoletismendax)、麦红吸浆虫(Sitodiplosismosellana)和厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)、在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治半翅目(OrderHemiptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于球蚜属种(Adelgesspp.)、白轮盾蚧属种(Aulacaspisspp.)、沫蝉属种(Aphrophoraspp.)、蚜虫属种(Aphisspp.)、粉虱属种(Bemisiaspp.)、蜡蚧属种(Ceroplastesspp.)、雪盾蚧属种(Chionaspisspp.)、圆盾蚧属种(Chrysomphalusspp.)、软蜡蚧属种(Coccusspp.)、绿小叶蝉属种(Empoascaspp.)、蛎盾蚧属种(Lepidosaphesspp.)、蝽属种(Lagynotomusspp.)、草盲蝽属种(Lygusspp.)、长管蚜属种(Macrosiphumspp.)、黑尾叶蝉属种(Nephotettixspp.)、稻绿蝽属种(Nezaraspp.)、沫蝉属种(Philaenusspp.)、植盲蝽属种(Phytocorisspp.)、Piezodorusspp.、臀纹粉蚧属种(Planococcusspp.)、粉蚧属种(Pseudococcusspp.)、Rhopalosiphumspp.、珠蜡蚧属种(Saissetiaspp.)、彩斑蚜属种(Therioaphisspp.)、Toumeyellaspp.、声蚜属种(Toxopteraspp.)、Trialeurodesspp.、锥蝽属种(Triatomaspp.)和尖盾蚧属种(Unaspisspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于拟绿蝽(Acrosternumhilare)、苜蓿豌豆蚜(Acyrthosiphonpisum)、Aleyrodesproletella、螺旋粉虱(Aleurodicusdispersus)、丝绒粉虱(Aleurothrixusfloccosus)、Amrascabiguttulabiguttula、红圆蚧(Aonidiellaaurantii)、棉蚜(Aphisgossypii)、大豆蚜(Aphisglycines)、苹果蚜(Aphispomi)、马铃薯长须蚜(Aulacorthumsolani)、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、美洲谷长蝽(Blissusleucopterus)、天门冬小管蚜(Brachycorynellaasparagi)、Brevenniarehi、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、马铃薯俊盲蝽(Calocorisnorvegicus)、红蜡蚧(Ceroplastesrubens)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、Dagbertusfasciatus、Dichelopsfurcatus、麦双尾蚜(Diuraphisnoxia)、柑桔木虱(Diaphorinacitri)、车前圆尾蚜(Dysaphisplantaginea)、美棉红蝽(Dysdercussuturellus)、Edessameditabunda、苹果绵蚜(Eriosomalanigerum)、欧扁盾蝽(Eurygastermaura)、Euschistusheros、褐美洲蝽(Euschistusservus)、安氏角盲蝽(Helopeltisantonii)、茶角盲蝽(Helopeltistheivora)、吹棉蚧(Iceryapurchasi)、芒果黄线叶蝉(Idioscopusnitidulus)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、大稻缘蝽(Leptocorisaoratorius)、异稻缘蝽(Leptocorisavaricornis)、豆荚草盲蝽(Lygushesperus)、木槿曼粉蚧(Maconellicoccushirsutus)、大戟长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、麦长管蚜(Macrosiphumgranarium)、蔷薇长管蚜(Macrosiphumrosae)、Macrostelesquadrilineatus、Mahanarvafrimbiolata、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、Mictislongicornis、桃蚜(Myzuspersicae)、黑尾叶蝉(Nephotettixcinctipes)、Neurocolpuslongirostris、稻绿蝽(Nezaraviridula)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、糠片盾蚧(Parlatoriapergandii)、黑片盾蚧(Parlatoriaziziphi)、玉米花翅飞虱(Peregrinusmaidis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravitifoliae)、去杉球蚧(Physokermespiceae)、Phytocoriscalifornicus、Phytocorisrelativus、Piezodorusguildinii、四线盲蝽(Poecilocapsuslineatus)、Psallusvaccinicola、Pseudacystaperseae、菠萝洁粉蚧(Pseudococcusbrevipes)、梨园盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)、玉米蚜(Rhopalosiphummaidis)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphumpadi)、榄珠蜡蚧(Saissetiaoleae)、Scaptocoriscastanea、蚜麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、麦长管蚜(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、结翅粉虱(Trialeurodesabutiloneus)、矢尖蚧(Unaspisyanonensis)和Zuliaentrerriana。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治膜翅目(OrderHymenoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于切叶蚁属种(Acromyrmexspp.)、叶蚁属种(Attaspp.)、黑蚁属种(Camponotusspp.)、松叶蜂属种(Diprionspp.)、蚁属种(Formicaspp.)、厨蚁属种(Monomoriumspp.)、新松叶蜂属种(Neodiprionspp.)、收获蚁属种(Pogonomyrmexspp.)、马蜂属种(Polistesspp.)、火蚁属种(Solenopsisspp.)、黄胡蜂属种(Vespulaspp.)和木蜂属种(Xylocopaspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、Attatexana，阿根廷蚁(Iridomyrmexhumilis)、小黑蚁(Monomoriumminimum)、厨蚁(Monomoriumpharaonis)、红火蚁(Solenopsisinvicta)、热带火蚁(Solenopsisgeminata)、Solenopsismolesta、黑火蚁(Solenopsisrichtery)、南方火蚁(Solenopsisxyloni)和臭家蚁(Tapinomasessile)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治等翅目(OrderIsoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于乳白蚁属种(Coptotermesspp.)、角白蚁属种(Cornitermesspp.)、砂白蚁属种(Cryptotermesspp.)、异白蚁属种(Heterotermesspp.)、木白蚁属种(Kalotermesspp.)、楹白蚁属种(Incisitermesspp.)、大白蚁属种(Macrotermesspp.)、缘木白蚁属种(Marginitermesspp.)、锯白蚁属种(Microcerotermesspp.)、原角白蚁属种(Procornitermesspp.)、散白蚁属种(Reticulitermesspp.)、长鼻白蚁属种(Schedorhinotermesspp.)和古白蚁属种(Zootermopsisspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于曲颚白蚁(Coptotermescurvignathus)、新西兰乳白蚁(Coptotermesfrenchii)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)、金黄异白蚁(Heterotermesaureus)、稻麦小白蚁(Microtermesobesi)、Reticulitermesbanyulensis、Reticulitermesgrassei、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)、美小黄散白蚁(Reticulitermeshageni)、西方散白蚁(Reticulitermeshesperus)、桑特散白蚁(Reticulitermessantonensis)、栖北散白蚁(Reticulitermessperatus)、美黑胫散白蚁(Reticulitermestibialis)和美小黑散白蚁(Reticulitermesvirginicus)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鳞翅目(OrderLepidoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于褐带卷蛾属种(Adoxophyesspp.)、Agrotisspp.、卷蛾属种(Argyrotaeniaspp.)、Cacoeciaspp.、细蛾属种(Caloptiliaspp.)、禾草螟属种(Chilospp.)、夜蛾属种(Chrysodeixisspp.)、豆粉蝶属种(Coliasspp.)、草螟属种(Crambusspp.)、绢野螟属种(Diaphaniaspp.)、螟属种(Diatraeaspp.)、金刚钻属种(Eariasspp.)、粉斑螟属种(Ephestiaspp.)、Epimecisspp.、Feltiaspp.、角剑夜蛾属种(Gortynaspp.)、青虫属种(Helicoverpaspp.)、实夜蛾属种(Heliothisspp.)、Indarbelaspp.、Lithocolletisspp.、Loxagrotisspp.、天幕毛虫属种(Malacosomaspp.)、Peridromaspp.、细蛾属种(Phyllonorycterspp.)、Pseudaletiaspp.、蛀茎夜蛾属种(Sesamiaspp.)、灰翅夜蛾属种(Spodopteraspp.)、兴透翅蛾属种(Synanthedonspp.)和巢蛾属种(Yponomeutaspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于飞扬阿夜蛾(Achaeajanata)、棉褐带卷蛾(Adoxophyesorana)、小地蚕(Agrotisipsilon)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、Amorbiacuneana、脐橙螟(Amyeloistransitella)、Anacamptodesdefectaria、桃枝麦蛾(Anarsialineatella)、黄麻桥夜蛾(Anomissabulifera)、梨豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、果树卷叶蛾(Archipsargyrospila)、玫瑰卷叶蛾(Archipsrosana)、桔带卷蛾(Argyrotaeniacitrana)、伽马叉纹夜蛾(Autographagamma)、Bonagotacranaodes、籼弄蝶(Borbocinnara)、Bucculatrixthurberiella、Capuareticulana、桃蛀果蛾(Carposinaniponensis)、芒果横线尾夜蛾(Chlumetiatransversa)、玫瑰色卷蛾(Choristoneurarosaceana)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocismedinalis)、荔枝细蛾(Conopomorphacramerella)、芳香木蠹蛾(Cossuscossus)、Cydiacaryana、李小食心虫(Cydiafunebrana)、梨小食心虫(Cydiamolesta)、Cydianigricana、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)、Darnadiducta、小蔗螟(Diatraeasaccharalis)、西南玉米杆草螟(Diatraeagraniosella)、埃及金刚钻(Eariasinsulata)、翠纹金刚钻(Eariasvitella)、Ecdytolophaaurantianum、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、粉斑螟(Ephestiacautella)、烟草粉斑螟(Ephestiaelutella)、地中海粉螟(Ephestiakuehniella)、夜小卷蛾(Epinotiaaporema)、淡棕苹果蛾(Epiphyaspostvittana)、香蕉弄蝶(Erionotathrax)、女贞细卷蛾(Eupoeciliaambiguella)、Euxoaauxiliaris、东方蛀果蛾(Grapholitamolesta)、三纹螟蛾(Hedyleptaindicata)、棉铃虫(Helicoverpaarmigera)、谷实夜蛾(Helicoverpazea)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、菜心野螟(Hellulaundalis)、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、茄白翅野螟(Leucinodesorbonalis)、咖啡潜叶蛾(Perileucopteracoffeella)、旋纹潜蛾(Leucopteramalifoliella)、葡萄小卷叶蛾(Lobesiabotrana)、Loxagrotisalbicosta、舞毒蛾(Lymantriadispar)、桃潜蛾(Lyonetiaclerkella)、Mahasenacorbetti、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、豆荚野螟(Marucatestulalis)、袋蛾(Metisaplana)、Mythimnaunipuncta、Neoleucinodeselegantalis、三点水螟(Nymphuladepunctalis)、秋尺蛾(Operophterabrumata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、Oxydiavesulia、Pandemiscerasana、苹褐卷蛾(Pandemisheparana)、非洲达摩凤蝶(Papiliodemodocus)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、杂色地老虎(Peridromasaucia)、咖啡潜叶蛾(Perileucopteracoffeella)、马铃薯块茎蛾(Phthorimaeaoperculella)、柑桔叶潜蛾(Phyllocnisitiscitrella)、菜粉蝶(Pierisrapae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、印度谷斑蛾(Plodiainterpunctella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、Polychrosisviteana、桔果巢蛾(Praysendocarpa)、油橄榄巢蛾(Praysoleae)、Pseudaletiaunipuncta、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、尺蠖(Rachiplusianu)、三化螟(Scirpophagaincertulas)、稻蛀茎夜蛾(Sesamiainferens)、粉茎螟(Sesamianonagrioides)、铜斑褐刺蛾(Setoranitens)、麦蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄长须卷蛾(Sparganothispilleriana)、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)、草地贪夜蛾(Spodopterafugiperda)、南部灰翅夜蛾(Spodopteraoridania)、Theclabasilides、衣蛾(Tineolabisselliella)、粉斑夜蛾(Trichoplusiani)、番茄斑潜蝇(Tutaabsoluta)、咖啡豹蠹蛾(Zeuzeracoffeae)和梨豹蠹蛾(Zeuzerapyrina)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治食毛目(OrderMallophaga)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Anaticolaspp.、Bovicolaspp.、Chelopistesspp.、Goniodesspp.、Menacanthusspp.和Trichodectesspp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Bovicolabovis、Bovicolacaprae、绵羊虱(Bovicolaovis)、Chelopistesmeleagridis、Goniodesdissimilis、Goniodesgigas、火鸡短角鸟虱(Menacanthusstramineus)、鸡羽虱(Menopongallinea)和犬啮毛虱(Trichodectescanis)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治直翅目(OrderOrthoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于蚱蜢属种(Melanoplusspp.)和Pterophyllaspp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于黑斑阿纳螽(Anabrussimplex)、非洲蝼蛄(Gryllotalpaafricana)、Gryllotalpaaustralis、Gryllotalpabrachyptera、蝼蛄(Gryllotalpahexadactyla)、东亚飞蝗(Locustamigratoria)、纲翅细刺螽(Microcentrumretinerve)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)和叉尾斯奎螽(Scudderiafurcata)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蚤目(OrderSiphonaptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于鸡角叶蚤(Ceratophyllusgallinae)、Ceratophyllusniger、犬栉头蚤(Ctenocephalidescanis)、猫栉头蚤(Ctenocephalidesfelis)和人蚤(Pulexirritans)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨翅目(OrderThysanoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Caliothripsspp.、Frankliniellaspp.、硬蓟马属种(Scirtothripsspp.)和蓟马属种(Thripsspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、西花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)、Frankliniellaschultzei、威廉期花蓟马(Frankliniellawilliamsi)、温室蓟马(Heliothripshaemorrhaidalis)、Rhipiphorothripscruentatus、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)、茶黄蓟马(Scirtothripsdorsalis)和Taeniothripsrhopalantennalis、黄胸蓟马(Thripshawaiiensis)、豆黄蓟马(Thripsnigropilosus)、东方蓟马(Thripsorientalis)和Thripstabaci。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨尾目(OrderThysanura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于衣鱼属种(Lepismaspp.)和小灶衣鱼属种(Thermobiaspp.)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治螨目(OrderAcarina)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于粉螨属种(Acarusspp.)、刺皮瘿螨属种(Aculopsspp.)、牛蜱属种(Boophilusspp.)、脂螨属种(Demodexspp.)、革蜱属种(Dermacentorspp.)、上瘿螨属种(Epitimerusspp.)、瘿螨属种(Eriophyesspp.)、硬蜱属种(Ixodesspp.)、小爪螨属种(Oligonychusspp.)、全爪螨属种(Panonychusspp.)、根螨属种(Rhizoglyphusspp.)和叶螨属种(Tetranychusspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于氏蜂跗腺螨(Acarapiswoodi)、粗脚粉螨(Acarussiro)、Aceriamangiferae、番茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)、Aculuspelekassi、斯氏刺瘿螨(Aculusschlechtendali)、Amblyommaamericanum、卵形短须螨(Brevipalpusobovatus)、紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis)、美洲狗蜱(Dermacentorvariabilis)、屋尘螨(Dermatophagoidespteronyssinus)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychuscarpini)、猫耳螨(Notoedrescati)、咖啡小爪螨(Oligonychuscoffee)、冬青小爪螨(Oligonychusilicus)、柑桔全爪螨(Panonychuscitri)、苹果全爪螨(Panonychusulmi)、桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)、食跗线螨属种(Polyphagotarsonemunlatus)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、疥螨(Sarcoptesscabiei)、鳄梨顶冠瘿螨(Tegolophusperseaflorae)、二点叶螨(Tetranychusurticae)和狄氏瓦螨(Varroadestructor)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治综合纲(OrderSymphyla)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于白松虫(Scutigerellaimmaculata)。在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(PhylumNematoda)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于滑刃线虫属种(Aphelenchoidesspp.)、刺线虫属种(Belonolaimusspp.)、小环线虫属种(Criconemellaspp.)、茎线虫属种(Ditylenchusspp.)、棘皮线虫属种(Heteroderaspp.)、潜根线虫属种(Hirschmanniellaspp.)、纽带线虫属种(Hoplolaimusspp.)、根结线虫属种(Meloidogynespp.)、短体线虫属种(Pratylenchusspp.)和穿孔线虫属种(Radopholusspp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于犬恶丝虫(Dirofilariaimmitis)、玉米胞囊线虫(Heteroderazeae)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、Meloidogynejavanica、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、Radopholussimilis和香蕉肾状线虫(Rotylenchusreniformis)。更详细的信息请参阅“HandbookofPestControl-TheBehavior，LifeHistory，andControlofHouseholdPests”byArnoldMallis，9thEdition，copyright2004byGIEMediaInc。施用防治线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫通常表示害虫群体、害虫活动性或两者在所在地内降低。这可在如下情况时发生：(a)害虫群体由所在地驱除；(b)害虫在所在地内或在所在地周围无能力；或(c)害虫在所在地内或在所在地周围灭绝。当然，可出现这些结果的组合。一般来说，害虫群体、活动性或两者预期地降低了多于50％，优选的多于90％，最优选的多于98％。一般来说，所在地不在人类中或表面；因此，所在地通常为非人类所在地。在另一种实施方式中，式I的分子施用的所在地可为线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫寄居、或可变为其寄居或经过的任何所在地。例如，所述所在地可以是(a)作物、树木、果实、谷类、饲料、藤本植物、草皮和/或观赏植物生长的所在地；(b)家养动物居住的所在地；(c)建筑物的内或外表面(诸如谷物储存的位置)；(d)建筑物中使用的建筑材料(诸如浸渍木材)；及(e)建筑物周围的土壤。使用式I的分子的特定作物所在地包括苹果、玉米、向日葵、棉花、大豆、芸苔、小麦、稻子、高粱、大麦、燕麦、土豆、橙子、苜蓿、莴苣、草莓、番茄、胡椒、十字花科植物、梨、烟草、杏仁、甜菜、豆类和其它有价值的作物生长或其种子即将播种的所在地。同样有利的是在各种植物生长时与式I的分子一起使用硫酸铵。在另一种实施方式中，式I的分子通常以约0.0001克每公顷至约5000克每公顷的量使用以提供防治。在另一种实施方式中，优选的是，式I的分子的用量为约0.001克每公顷至约500克每公顷。在另一种实施方式中，优选的是，式I的分子的用量为约0.01克每公顷至约50克每公顷。式I的分子可以混合物的形式使用，同时或先后施用、单独或与其它增强植物活力(例如长出更好的根系、更好地经受应激生长条件)的化合物一起施用。所述其它化合物为例如调节植物乙烯受体(最新的是1-甲基环丙烯(也称为1-MCP))的化合物。而且，这种分子可在害虫活性低时使用，例如在正在生长的植物开始产生有价值的农产品之前。这种时期包括害虫压力通常很低的早期播种季节。式I的分子可施用至植物的叶子和果实部分以防治害虫。所述分子将直接与害虫接触，或害虫在侵蚀含有杀虫剂的叶子、果实或浸出的树液时消耗所述杀虫剂。所述式I的分子也可施用至土壤且当以该种方式施用时，害虫侵蚀的根和茎可得到防治。所述根可吸收分子，将其吸取至植物的叶子部分以防治在地上咀嚼和侵蚀树液的害虫。一般而言，就诱饵而言，将诱饵置于例如白蚁可与诱饵发生接触和/或依附的场所。也可将诱饵施用到例如蚂蚁、白蚁、蟑螂和苍蝇可与诱饵发生接触和/或依附的建筑物表面(水平表面、垂直表面或倾斜表面)。诱饵可包含式I的分子。式I的分子可包囊在胶囊的内部或置于胶囊的表面。胶囊的大小可在纳米尺寸(直径约100-900纳米)至微米尺寸(直径约10-900微米)的范围内。由于一些害虫的卵具有抗杀虫剂作用的独特能力，因此可能需要重复施用式I的分子以防治新出现的幼虫。杀虫剂在植物中的系统移动可用于通过将所述式I的分子施用(例如在区域内喷雾)到所述植物的不同部位而对所述植物的另一个部位进行害虫防治。例如，防治食叶昆虫可以通过将土壤用例如种植土壤之前或之后灌服(drench)来滴注灌溉施用或沟槽施用，或通过种植前处理种子来防治。种子处理可以施用于所有类型的种子，包括可生长成遗传转化为表达特定属性的植物的那些种子。代表性的实例包括表达对无脊椎害虫(例如苏芸金杆菌(Bacillusthuringiensis))有毒的蛋白质或其它杀虫毒素，表达除草剂抵抗性的那些种子(例如“RoundupReady”种子)或具有“叠加”外源基因的那些种子(所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性)。另外，用式I的分子进行的所述种子处理可进一步增强植物更好经受应激生长条件的能力。这导致更健康更旺盛的植物，由此可在收获时得到更高的产量。一般来说，每100,000个种子施用约1克至约500克的式I的分子可预期地得到好的益处，每100,000个种子约10克至约100克的量可预期地得到更好的益处且每100,000个种子约25克至约75克的量可预期地得到甚至更好的益处。容易理解的是，式I的分子可用于被遗传转化以表达特定属性，例如苏芸金杆菌或其它杀虫毒素，或表达除草剂抵抗性的那些植物，或具有“叠加”外源基因的植物，所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性。式I的分子可用于在兽医学方面或在非人动物饲养领域防治内寄生物(endoparasite)和外寄生物(ectoparasite)。所述式I的分子在以如下方式来施用：以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药，以例如浸蘸、喷雾、倾倒、点样和撒粉的形式来进行皮肤施用，及以例如注射剂的形式来进行肠胃外给药。式I的分子也可有利地用于家畜饲养(例如牛、羊、猪、鸡和鹅)。它们也可在宠物诸如马、狗和猫中有利地采用。待防治的特定害虫可为对所述动物造成麻烦的蚤和蜱。将合适的制剂与饮用水或饲料一起口服给予动物。合适的剂量和制剂取决于物种。式I的分子也可用于防治上面列举的动物中的寄生虫，尤其是肠的寄生虫。式I的分子也可在用于人类保健的治疗方法中采用。所述方法包括但不限于以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药及通过皮肤施用。全世界的害虫正在迁移至新环境(对于这种害虫)，然后在这种新环境中变成新的侵害物种。式I的分子也可在这种新的侵害物种上使用以在这种新环境中防治它们。式I的分子也可在这样的所在地中使用，其中植物如农作物正在生长(例如，种植前、种植期间、收获前)以及其中存在低水平的(甚至没有实际存在)可在商业上损害这种植物的害虫。这种分子在这种所在地中的用途是使在该所在地中生长的植物受益。这种益处可包括但不限于改善植物的健康，改善植物的收率(例如，提高的生物量和/或提高的有价值成分含量)，改善植物活力(例如，改善的植物生长和/或更绿的叶子)，改善的植物质量(例如，改善的某些成分的含量或组成)和改善植物对非生物和/或生物应激的耐受性。在杀虫剂可被使用或商业销售前，所述杀虫剂经历各种政府当局(当地、地区、州、国家、国际)的漫长评价过程。大量数据要求(voluminousdatarequirement)由管理当局来规定且必须通过数据生成(datageneration)来给出(address)，及由产品登记人或由代表产品登记人的其他人来提交，其中通常使用与互联网连接的电脑。这些政府当局然后评价所述数据且若作出安全性的决定，则将产品登记许可(productregistrationapproval)提供给潜在的使用者或销售者。之后，在产品登记被授权和支持的地方，所述使用者或销售者可使用或销售这些杀虫剂。可测试式I的分子以测定它对于害虫的效力。而且，可进行作用模式研究以测定是否所述分子具有与其它杀虫剂不同的作用模式。然后，可将这些采集到的数据例如通过因特网传播至第三方。本申请中的标题仅是为了方便，而决不是用于解释本申请中的任何部分。表部分表2：中间体的结构表3：式I的分子的结构表4：表3中化合物的分析数据。表ABC：生物学结果当前第1页1 2 3 当前第1页1 2 3