一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶的制作方法

本实用新型涉及一种植物生理学实验装置，具体地说是一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶。

背景技术：

植物作为固着生物，一旦生根就会暴露在复杂多变的环境因子中，凡是对植物生长发育不利的环境条件统称为逆境或胁迫，一般来说，逆境包括生物胁迫（细菌、真菌、病毒、虫害及杂草）和非生物胁迫（高盐、干旱、低温、重金属污染等）。其中，高盐、干旱、重金属污染等非生物胁迫严重影响农作物的生长，是全球农作物减产的重要因素。研究表明干旱和盐胁迫影响全球10％的耕地，导致全球重要农作物产量损失超过50%。

植物遭遇高盐、干旱和重金属等非生物胁迫时，其生长发育以及生理生化方面均会发生相应的变化。这一系列的生理的和生化方面的变化包括：叶片萎蔫、叶面积减少、叶片脱落、根系生长刺激、相对含水量改变（RWC）、电解质渗漏（EL）、活性氧（ROS）和自由基的积累，从而打破细胞的自动调节能力，进而产生脂质过氧化作用，扰乱细胞稳态，损伤细胞膜和使酶活性丧失，从而影响细胞的活性。高盐、干旱和重金属等非生物胁迫对植物造成的生理生化变化和其胁迫耐受机制的研究是当今作物遗传育种的研究热点。

实验环境下模拟各种非生物胁迫是胁迫耐受机制研究的常用技术手段。模拟非生物胁迫环境，往往需要将植物生长在无菌的MS培养基上，达到一定生长状态后，再更换胁迫培养基进行非生物胁迫。模拟高盐环境的一般方法是在MS培养基中加入高浓度的氯化钠形成高盐环境，而模拟干旱和重金属胁迫则分别在MS培养基中加入聚乙二醇和重金属盐。

现有技术存在的问题：现有更换胁迫培养基的方法是将原MS培养基从锥形瓶中倒出，再加入胁迫培养基。此过程容易影响植物根的形态，特别是需要观察根的生长时造成较大误差；此外，还容易将培养基粘附在叶片上，对植物叶片造成损伤，从而不能模拟真实情况。

技术实现要素：

鉴于现有技术的不足，本实用新型提供了一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶，采用在培养瓶下方开一阀门，实现培养基从下方流出和加入；同时采用在培养瓶内放置浮片和设置凸圈，实现培养基流出时植物根的形态不发生变化，从而提高实验结果的精确度。

为了达到上述目的，本实用新型采用了如下的技术方案：

一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶，其包括：培养瓶主体，所述培养瓶主体中开设有多个培养管，所述培养管的顶端设置有开口部；所述培养管内放有浮片；培养管内壁上设置有凸圈；所述培养管下方设有阀门；所述培养瓶主体后设有背景板；所述背景板放置在底座上。

优选地，培养瓶主体中开设有一个或者多个培养管，若是多个培养管则按直线排列。

优选地，所述培养管外壁上有毫米刻度，能够直接测量植物株高和根长。

优选地，所述培养管的顶端设置的开口部能用棉塞堵住。

优选地，所述浮片采用轻质塑料或中空玻璃制成，能够漂浮在水面上；浮片为圆环状，形如救生圈；浮片内有卡槽，能够将滤纸卡在浮片内。

优选地，所述凸圈是培养管内壁的玻璃凸起，凸圈小于浮片，从而阻止浮片往下运动。

优选地，所述阀门设置在培养管侧下方或者底部，阀门连接橡皮管和漏斗，实现流出培养液和向培养管加入培养液。

优选地，所述背景板和培养瓶主体分离设置，背景板的颜色可以是黑色或者红色，方便从前方拍摄植物。

本实用新型的有益效果是：本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶通过在培养瓶下方开一阀门，实现培养基从下方流出和加入；同时采用在培养瓶内放置浮片和设置凸圈，实现培养基流出时植物根的形态不发生变化，以及在培养管外壁设置刻度直接测量株高和根长，从而提高实验效率和结果的精确度。

附图说明

图1是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶的结构示意图；

图2是如图1所示的一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶的俯视结构示意图；

图3是如图1所示的一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶的右视结构示意图；

图4是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶培养过程的示例性图示；

图5是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶流出培养液的示例性图示；

图6是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶浮片俯视图；

图7是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶浮片截面图；

图8是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶单管示意图一；

图9是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶单管示意图二；

图10是本实用新型一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶单管支架示意图。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式进行详细说明。这些优选实施方式的示例在附图中进行了例示。附图中所示和根据附图描述的本实用新型的实施方式仅仅是示例性的，并且本实用新型并不限于这些实施方式。

在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本发明，在附图中仅仅示出了与根据本实用新型的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了关系不大的其他细节。

实施例1

本实施例提供了一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶，如图1、图2、图3和图4所示，该培养瓶包括培养瓶主体1，所述培养瓶主体1中开设有多个培养管2，所述培养管2的顶端设置有开口部，开口部采用棉塞3堵塞。所述培养瓶主体1的下方设有阀门5，阀门5通过橡皮管与漏斗4相连，实现培养液8流出和向培养管2中加入新培养液8。所述培养管侧壁上还设置有凸圈7，凸圈7的大小小于浮片6，以阻止浮片6掉下。培养瓶后方放置有背景板9，背景板9放置在由金属制成的底座10上，背景板为黑色，作为拍摄植物的背景。

具体地，如图4所示，当向培养管内加入培养液时浮片6连同植株一起漂浮在培养液上。

具体地，如图5所示，当将培养液流出时，浮片6连同植株被凸圈7支撑。

具体地，如图6和图7所示，浮片6为中空玻璃制成，形如救生圈，内侧设有卡槽，能将滤纸11卡在卡槽内，植物组织接种在滤纸上，使植物生长茎变粗时，不至于影响植物生长。

实施例2

本实施例提供了另一种一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶，与实施例1不同的是，本实施例中培养瓶只有一个培养管。

如图8和图9所示，该培养瓶的一种简易设计是培养瓶只有一个培养管，阀门设置在培养管下方侧壁或者底部。

如图10所示，单管的培养瓶放在特制的培养管支架上，支架分两层，上层开有大孔12，下层开有小孔13，支架由透明塑料制成，不影响植物光合作用。

综上所述，本实用新型实施例提供的一种马铃薯试管苗非生物胁迫培养瓶，采用在培养瓶下方开一阀门，实现培养基从下方流出和加入；同时采用在培养瓶内放置浮片和设置凸圈，实现培养基流出时植物根的形态不发生变化，从而提高实验结果的精确度，同时方便拍摄。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。