本申请是专利cn105638707a的分案申请。
专利名称：：一种含有吲唑磺菌胺的杀菌组合物。专利申请号：201610092487.x。专利申请日：2016年2月19日。本发明涉及一种含有吲唑磺菌胺的农用杀菌组合物，包括含有吲唑磺菌胺作为第一活性成分，防治卵菌纲真菌病害的杀菌剂氰霜唑、霜脲氰等中的一种作为第二活性成分的杀菌组合物及其应用，属于复配农药
技术领域：
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背景技术：
：卵菌纲属于真菌类，为鞭毛菌亚门的一纲，卵菌纲主要有腐霉菌、疫霉菌、霜霉菌等，常造成作物的霜霉病、疫病、猝倒病等。防治这类病害常用的药剂有霜脲氰、氰霜唑、代森锌等农药及其混剂。吲唑磺菌胺，英文通用名amisulbrom，化学名称：3-（3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-黄酰基）-n，n-二甲基-1，2，4-三唑-1-磺酰胺。吲唑磺菌胺是日本日产化学公司创制的三唑磺酰胺类杀菌剂。作用方式和结构新颖独特，主要用于防控由卵菌亚纲和变形菌引起的真菌疾病。对疫病和霜霉病菌的游离孢子活性较高，通过间接抑制游离孢子发芽对疫病和霜霉病菌进行控防，具有很强的预防、治疗和渗透活性。对黄瓜、葡萄霜霉病，马铃薯、番茄晚疫病以及辣椒疫病等均有较好的防效。吲唑磺菌胺具有持效性强，耐雨水冲淋，在低用量下即可保持高防效，对病害有稳定效果等特点。现已在日本、英国、德国、韩国、美国等国家登记。本发明涉及的防治作物卵菌纲类病害的主要农药品种：氰霜唑，英文通用名cyazofamid，化学名称：4-氯-2-氰基-n，n-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺。氰霜唑为磺胺咪唑类杀菌剂。超级保护性杀菌剂，也具有一定的内吸和治疗活性。对卵菌纲真菌如霜霉菌、假霜霉菌、疫霉菌、腐霉菌以及根肿菌纲的芸苔根肿菌具有很高的生物活性。防治对象霜霉病、疫病如黄瓜霜霉病、葡萄霜霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病等。霜脲氰，英文通用名cymoxanil，化学名称：1-（2-氰基-2-甲氧基亚胺基）-3-乙基脲。霜脲氰是一种高效、低毒杀菌剂，对霜霉目真菌如疫霜属、霜霉属、单轴霜属有效。霜脲氰多与其他保护性杀菌剂混用，适用于黄瓜、葡萄、蕃茄、荔枝等蔬菜、果树及烟草等。噁唑菌酮，英文通用名famoxadone，化学名称：3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-唑啉-2，4-二酮。噁唑啉酮类广谱性杀菌剂，通过抑制病原菌的线粒体的电子传递而致效。主要阻断细胞色素b和细胞色素c之间的电子传递通道中adp-atp的氧化磷酸化作用，使病原菌无法产生所必须的能量而发挥其作用。其对病原菌生长过程中所释出的孢子影响最大，它对释出的孢子具有很强的作用。药剂一旦与孢子接触，孢子即停止活动，出现崩死。另外，此药剂对孢子的萌发和菌丝的伸长也有一定的阻碍作用。与苯基酰胺类杀菌剂无交抗性。丙森锌，英文通用名propineb，化学名称：丙烯基双二硫代氨基甲酸锌。拜耳公司开发的氨基甲酸酯类有机硫类杀菌剂，是广谱、速效的保护性杀菌剂。作用机制是作用于真菌细胞壁和蛋白质的合成，抑制包子的侵染和萌发，同时抑制菌丝体的生长，导致其变形、死亡。对蔬菜、葡萄和烟草等作物的霜霉病以及番茄和马铃薯的早、晚疫病均有优良的防效，并对白粉病、锈病和葡萄孢属的病害也有一定的抑制作用。代森联，英文通用名metiram，化学名称：乙烯二硫代氨基甲酸盐，巴斯夫公司开发的乙烯基双二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂。为病菌复合酶抑制剂，其抑制真菌孢子萌发，干扰芽管的发育伸长。喷施后在植物表面可形成致密保护药膜，保护植物免受病菌侵染，且在病菌侵染后24小时内有根除作用。速效性好，持效期长。代森联是一种优良的保护性杀菌剂，对梨黑星病，柑橘疮痂病、溃疡病，苹果斑点落叶病，葡萄霜霉病，荔枝霜霉病、疫霉病，辣椒疫病，黄瓜、香瓜、西瓜霜霉病，番茄疫病，烟草黑胫病等防效优异。尽管吲唑磺菌胺对卵菌纲真菌病害有较好的防效，但它作用机理单一，上市后存在着抗性风险，导致防效降低。上述氰霜唑、霜脲氰、噁唑菌酮、丙森锌、代森联等防治植物卵菌纲病害专用农药，病原菌对其产生抗性的速度也很快，单独施用用药量越来越大，和常规药剂复配，多年使用抗性逐年加大，目前还没有这类农药和吲唑磺菌胺混配的文献报道。发明人通过试验发现，将作用机理不同的吲唑磺菌胺和防治卵菌纲类病害的杀菌剂复配，具有显著的增效作用，能显著提高治疗、保护的防治效果、降低防治成本，对作物安全性高。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种组分合理，增效作用显著，杀菌效果好，用药成本低，不易产生抗药性、对作物安全的农用杀菌组合物。本发明的另一目的在于提供含有吲唑磺菌胺的杀菌组合物制剂剂型。本发明的再一目的在于提供上述组合物在防治农作物病害上的应用。为了克服现有单一制剂的缺陷，本发明的技术方案是这样解决的：含有吲唑磺菌胺的杀菌组合物，包括：a）第一活性成分吲唑磺菌胺；b）第二活性成分防治卵菌纲病害的杀菌剂选自霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森锌、代森联中的一种；吲唑磺菌胺与霜脲氰的重量比为2：1～1：20。吲唑磺菌胺与氰霜唑的重量比为2：1～1：20。吲唑磺菌胺与噁唑菌酮的重量比为1：2～1：20。吲唑磺菌胺与丙森锌的重量比为1：5～1：50。吲唑磺菌胺与代森联的重量比为1：5～1：50。本发明一种含有吲唑磺菌胺的杀菌组合物，按照本
技术领域：
技术人员所公知的方法可以配制的制剂剂型是悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。对悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、拉开粉、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯中一种或多种；润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物一种或多种；增稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素中一种或多种；防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、异噻唑啉酮中一种或多种；消泡剂如硅油、硅酮类化合物、c10-20饱和脂肪酸类化合物、c8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇中的一种或多种；防冻剂如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、无机盐类中一种或多种；水为去离子水。对悬乳剂，可使用的助剂有：乳化剂如十二烷基苯磺酸钙（农乳500#）、农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、乳化剂t-60（通用名：失水山梨醇单硬酯酸酯聚氧乙烯醚）、tx-10（通用名：辛基酚聚氧乙烯（10）醚）、农乳1601#、农乳600#、农乳400#等中的一种或多种；分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种；溶剂如邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等中的一种或多种；消泡剂如硅油、硅酮类化合物、c10-20饱和脂肪酸类化合物、c8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇等中的一种或多种；增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝等中的一种或多种；防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠等中的一种或多种；水为去离子水。对于微乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙（农乳500#）、农乳700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温60-#、tx-10、农乳1601（通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、农乳600#、农乳400#；助乳化剂选自甲醇、异丙醇、正丁醇、乙醇；溶剂选自环己酮、n-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶剂油（牌号：s-150、s-180、s-200）；稳定剂选自亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷；水为去离子水。对水乳剂，可使用的助剂有：乳化剂如壬基酚聚氧乙烯（eo=10）醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、农乳700#（通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚）、农乳2201#、斯盘-60#（通用名：失水山梨醇硬脂酸酯）、吐温-60#（通用名：聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯）、tx-10（通用名：辛基酚聚氧乙烯（10）醚）、农乳1601（通用名：三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物）、农乳600#、农乳400#中一种或多种；溶剂如二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂油（牌号：s-150、s-180、s-200）一种或多种；稳定剂如亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、环氧大豆油中一种或多种；防冻剂：乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中一种或多种；增稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中一种或多种；防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠中一种或多种，水为去离子水。可分散油悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐（扩散剂nno）、tersperse2020（美国亨斯迈公司huntsman出品，烷基萘磺酸盐类）中一种或多种；乳化剂如by（蓖麻油聚氧乙烯醚）系列乳化剂（by-110、by-125、by-140）、农乳700#（通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚）、农乳2201、斯盘-60#（通用名：山梨醇酐单硬脂酸酯）、吐温-60#（通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚）、农乳1601#（通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、tersperse4894（美国亨斯迈公司出品）中的一种或多种；润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、tersperse2500（美国亨斯迈公司出品）中一种或多种；增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中一种或多种；防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中一种或多种；分散介质如大豆油、菜籽油、小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油中一种或多种。可湿性粉剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物，烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯，烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐中一种或多种；润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐中一种或多种；填料如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土一种或多种。对水分散粒剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐（tersperse2700、t36、gy-d06等）、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐中一种或多种；润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐中一种或多种；崩解剂如硫酸铵、硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、膨润土中一种或多种；粘结剂如淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、蔗糖中的一种或多种；填料如硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土一种或多种。本发明组分合理，治疗加保护作用，杀菌效果好，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。本发明对农作物霜霉病、疫病、黑胫病具有很好的防治效果。具体实施方式下面通过室内联合作用测定试验对本
发明内容作进一步说明。联合作用测定1：对黄瓜霜霉病室内联合作用测定发明人以吲唑磺菌胺与防治卵菌纲病害的杀菌剂霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森锌、代森联进行了相互复配的增效研究，具体方法如下。试验采用黄瓜霜霉病菌（pseudoperonosporacubensis）为测试对象。原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准ny/t1156.3—2006》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度（在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度梯度设置亦有所不同，抑菌率在5%～90%的范围内按等比级数设定）。试验靶标菌为采自田间自上向下4叶～6叶位的黄瓜霜霉病菌叶片，用4℃蒸馏水洗下叶片背面的霜霉病菌孢子囊，配成悬浮液（浓度控制在每毫升1×105个～1×107个孢子囊），4℃下存放备用；将药液均匀喷施于健康叶片背面，待药液自然风干后，将各处理叶片叶背向上，按处理标记后排放在保湿盒中。试验设不含药剂的处理作空白对照。用准备好的新鲜孢子囊悬浮液点滴10μl接种于叶片背面。每叶片接种4滴，每处理不少于5片叶。在处理前24h接种。接种后盖上皿盖，置于人工气候箱或有光照的保湿箱，在每天连续光照/黑暗12h交替，温度为17℃～22℃，相对湿度90%以上的条件下培养。视处理及空白对照发病情况测量并记录病斑直径，单位为毫米（mm），计算防治效果。通过防治效果的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ec50值，用孙云沛法计算混剂的共毒系数（ctc），以此来评价供试药剂对病菌的活性。复配制剂的共毒系数（ctc）≥120表现为增效作用；ctc≤80表现为拮抗作用；80＜ctc＜120表现为相加作用。表1-1吲唑磺菌胺与霜脲氰对黄瓜霜霉病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————霜脲氰（b）0.89710.11————a:b=2:11.54410.39303.37135.28a:b=1:10.96658.33405.06162.53a:b=1:20.67943.28506.74186.15a:b=1:50.581089.66608.43179.09a:b=1:100.511239.22654.65189.30a:b=1:150.581089.66671.98162.16a:b=1:200.631003.17681.06147.30表1-2吲唑磺菌胺与氰霜唑对黄瓜霜霉病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————氰霜唑（b）2.57245.91————a:b=2:12.61242.15148.64162.91a:b=1:12.32272.41172.96157.50a:b=1:21.86339.78197.28172.24a:b=1:51.57402.55221.60181.66a:b=1:101.65383.03232.65164.64a:b=1:151.39454.68236.79192.01a:b=1:201.68376.19238.97157.42表1-3吲唑磺菌胺与噁唑菌酮对黄瓜霜霉病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————噁唑菌酮（b）7.8580.51————a:b=1:24.96127.4287.01146.45a:b=1:44.51140.1384.41166.02a:b=1:64.38144.2983.29173.23a:b=1:84.02157.2182.68190.16a:b=1:104.15152.2982.28185.08a:b=1:123.96159.6082.01194.61a:b=1:144.27148.0181.81180.92a:b=1:164.09154.5281.66189.24a:b=1:184.62136.8081.54167.78a:b=1:205.58113.2681.44139.08表1-4吲唑磺菌胺与丙森锌对黄瓜霜霉病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————丙森锌（b）18.6333.92————a:b=1:510.2661.6044.94137.08a:b=1:109.6765.3639.93163.68a:b=1:158.5274.1838.05194.93a:b=1:209.3467.6737.07182.53a:b=1:258.3575.6936.47207.56a:b=1:309.1469.1536.06191.78a:b=1:359.6365.6335.76183.53a:b=1:4010.2761.5435.54173.18a:b=1:4511.6254.3935.36153.81a:b=1:5012.3751.0935.22145.07表1-5吲唑磺菌胺与代森联对黄瓜霜霉病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）6.32100.00————代森联（b）3.61175.07————a:b=1:52.68235.82162.56145.07a:b=1:102.35268.94168.24159.85a:b=1:152.67236.70170.38138.93a:b=1:202.36267.80171.49156.15a:b=1:251.92329.17172.18191.17a:b=1:301.88336.17172.65194.71a:b=1:351.99317.59172.98183.59a:b=1:402.13296.71173.24171.27a:b=1:452.36267.80173.44154.41a:b=1:502.51251.79173.60145.04室内联合作用测定结果表明：吲唑磺菌胺与霜脲氰的重量比为2：1～1：20，与氰霜唑的重量比为2：1～1：20，与噁唑菌酮的重量比为1：2～1：20，与丙森锌的重量比为1：5～1：50，与代森联的重量比为1：5～1：50，混用对黄瓜霜霉病菌有较好的毒力，均有显著的增效作用。联合作用测定2：对马铃薯晚疫病室内联合作用测定发明人以吲唑磺菌胺与防治卵菌纲病害的杀菌剂霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森锌、代森联进行了相互复配的增效研究，具体方法如下。试验对象为马铃薯晚疫病（phytophthorainfestans）。将原药配制成需要的试验药剂，将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度（在预备试验结果的基础上，抑菌率在5%～90%的范围内按等比级数设定）。设清水对照，重复3次。试验采用菌丝生长速率法，将培养好的病原菌，在无菌条件下用直径为5mm打孔器，自菌落边缘切取菌饼，用接种针将菌饼接于不同药剂浓度的培养基平板上，置28℃、饱和湿度温箱中培养；待对照组菌落长满时，测量菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ec50值，用孙云沛法计算混剂的共毒系数（ctc），以此来评价供试药剂对病菌的活性。复配制剂的共毒系数（ctc）≥120表现为增效作用；ctc≤80表现为拮抗作用；80＜ctc＜120表现为相加作用。表2-1吲唑磺菌胺与霜脲氰对马铃薯晚疫病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————霜脲氰（b）1.36716.18————a:b=2:12.39407.53305.39133.45a:b=1:11.45671.72408.09164.60a:b=1:21.03945.63510.78185.13a:b=1:50.921058.70613.48172.57a:b=1:100.891094.38660.16165.78a:b=1:150.931047.31677.67154.55a:b=1:201.02954.90686.83139.03表2-2吲唑磺菌胺与氰霜唑对马铃薯晚疫病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————氰霜唑（b）4.98195.58————a:b=2:14.72206.36131.86156.50a:b=1:14.01242.89147.79164.35a:b=1:23.38288.17163.72176.01a:b=1:52.96329.05179.65183.16a:b=1:103.02322.52186.89172.57a:b=1:153.34291.62189.61153.80a:b=1:203.58272.07191.03142.42表2-3吲唑磺菌胺与噁唑菌酮对马铃薯晚疫病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————噁唑菌酮（b）12.5377.73————a:b=1:27.63127.6585.16149.91a:b=1:47.54129.1882.19157.18a:b=1:66.98139.5480.91172.46a:b=1:86.74144.5180.21180.17a:b=1:106.51149.6279.76187.59a:b=1:127.04138.3579.45174.15a:b=1:147.36132.3479.22167.05a:b=1:167.85124.0879.04156.97a:b=1:188.23118.3578.91149.99a:b=1:209.07107.3978.79136.29表2-4吲唑磺菌胺与丙森锌对马铃薯晚疫病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————丙森锌（b）15.2363.95————a:b=1:511.1887.1269.96124.53a:b=1:1010.3594.1167.23139.98a:b=1:159.58101.6766.21153.57a:b=1:209.21105.7565.67161.04a:b=1:258.97108.5865.34166.19a:b=1:308.59113.3965.12174.13a:b=1:359.24105.4164.95162.29a:b=1:409.67100.7264.83155.36a:b=1:4510.3594.1164.74145.37a:b=1:5011.5684.2664.66130.31表2-5吲唑磺菌胺与代森联对马铃薯晚疫病的联合作用测定药剂处理ec50（mg/l）atittictc吲唑磺菌胺（a）9.74100.00————代森联（b）5.36181.72————a:b=1:54.38222.37168.10132.29a:b=1:103.76259.04174.29148.63a:b=1:153.56273.60176.61154.92a:b=1:203.26298.77177.83168.02a:b=1:253.02322.52178.57180.61a:b=1:303.26298.77179.08166.84a:b=1:353.16308.23179.45171.77a:b=1:403.34291.62179.72162.26a:b=1:453.52276.70179.94153.78a:b=1:504.26228.64180.11126.94室内联合作用测定结果表明：吲唑磺菌胺与霜脲氰的重量比为2：1～1：20，与氰霜唑的重量比为2：1～1：20，与噁唑菌酮的重量比为1：2～1：20，与丙森锌的重量比为1：5～1：50，与代森联的重量比为1：5～1：50，混用对马铃薯晚疫病有较好的毒力，均有显著的增效作用。下面结合实施例对本
发明内容作进一步说明，制剂实施例中的有效成分为折百后重量。制剂实施例1称取10克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、22克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、7克羧甲基纤维素、4克黄原胶、26克山梨醇、3克山梨酸钾、8克硅油，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得11％吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂。制剂实施例2称取10克吲唑磺菌胺、200克氰霜唑、40克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、6克羧乙基纤维素、35克丙三醇、2克甲醛、12克辛醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得21%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂。制剂实施例3称取30克吲唑磺菌胺、150克氰霜唑、60克农乳600#、45克烷基萘磺酸钠、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、12克丁醇、8克聚乙烯醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得18%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂。制剂实施例4称取30克吲唑磺菌胺、240克氰霜唑、55克农乳2201、60克聚羧酸钠、35克邻苯二甲酸二甲酯、25克甘油、12克硅油、15克膨润土，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得27%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂。制剂实施例5称取20克吲唑磺菌胺、200克氰霜唑、60克农乳600#、35克斯盘-60#、40克农乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得22%吲唑磺菌胺·氰霜唑微乳剂。制剂实施例6称取40克吲唑磺菌胺、240克氰霜唑、70克农乳1601、40克农乳700#、40克农乳400#、40克二甲苯、13克环己酮、50克正丁醇、7克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得28%吲唑磺菌胺·氰霜唑微乳剂。制剂实施例7称取100克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、40克农乳2201#、25克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐温-60#、25克农乳700#、40克尿素、60克溶剂油s-150、60克二甲苯、3克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得20%吲唑磺菌胺·氰霜唑水乳剂。制剂实施例8称取200克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、65克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克农乳600#、50克农乳2201#、28克吐温-60#、14克环氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸镁铝、5克甲醛，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得30%吲唑磺菌胺·氰霜唑水乳剂。制剂实施例9称取50克吲唑磺菌胺、100克氰霜唑、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、23克农乳2201、30克十二烷基苯磺酸钙、14克硅酸镁铝、20克聚乙烯醇、22克二丁基羟基甲苯，蓖麻油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得15%吲唑磺菌胺·氰霜唑可分散油悬浮剂。制剂实施例10称取40克吲唑磺菌胺、160克氰霜唑、45克by-110、40克烷基萘磺酸钠、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、35克农乳1601#、33克聚乙烯醇、20克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得20%吲唑磺菌胺·氰霜唑可分散油悬浮剂。制剂实施例11称取40克吲唑磺菌胺、480克氰霜唑、50克聚羧酸盐gy-d06、45克木质素磺酸钠、20克十二烷基硫酸钠，凹凸棒土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得52％吲唑磺菌胺·氰霜唑可湿性粉剂。制剂实施例12称取30克吲唑磺菌胺、420克多菌灵、40克木质素磺酸钙、25克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克十二烷基硫酸钠，尿素加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得45％吲唑磺菌胺·氰霜唑可湿性粉剂。制剂实施例13称取20克吲唑磺菌胺、320克氰霜唑、45克烷基萘磺酸钠、30克木质素磺酸钠、30克十二烷基硫酸钠、20克烷基磺酸钠，高岭土加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取34%吲唑磺菌胺·氰霜唑水分散粒剂。制剂实施例14称取20克吲唑磺菌胺、360克氰霜唑、20克gy-d06、30克木质素磺酸钠、45克拉开粉bx（二丁基萘磺酸钠）、25克十二烷基硫酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取380%吲唑磺菌胺·氰霜唑水分散粒剂。制剂实施例15称取40克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、8克羧甲基纤维素、4克黄原胶、25克山梨醇、3克山梨酸钾、8克硅油，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得24％吲唑磺菌胺·霜脲氰悬浮剂。制剂实施例16称取20克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、50克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、6克羧乙基纤维素、35克丙三醇、2克甲醛、10克辛醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得22%吲唑磺菌胺·霜脲氰悬浮剂。制剂实施例17称取10克吲唑磺菌胺、200克霜脲氰、50克农乳600#、45克烷基萘磺酸钠、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、10克聚乙烯醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得21%吲唑磺菌胺·霜脲氰悬乳剂。制剂实施例18称取40克吲唑磺菌胺、240克霜脲氰、55克农乳2201、55克聚羧酸钠、35克邻苯二甲酸二甲酯、25克甘油、10克硅油、15克膨润土，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得28%吲唑磺菌胺·霜脲氰悬乳剂。制剂实施例19称取160克吲唑磺菌胺、80克霜脲氰、50克农乳600#、30克斯盘-60#、40克农乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、40克乙醇、15克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得24%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂。制剂实施例20称取10克吲唑磺菌胺、180克霜脲氰、70克农乳1601、45克农乳700#、40克农乳400#、40克二甲苯、13克环己酮、55克正丁醇、10克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂。制剂实施例21称取120克吲唑磺菌胺、120克霜脲氰、40克农乳2201#、30克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐温-60#、25克农乳700#、45克尿素、60克溶剂油s-150、60克二甲苯、4克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得24%吲唑磺菌胺·霜脲氰水乳剂。制剂实施例22称取10克吲唑磺菌胺、160克霜脲氰、65克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克农乳600#、48克农乳2201#、24克吐温-60#、12克环氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸镁铝、5克甲醛，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得17%吲唑磺菌胺·霜脲氰水乳剂。制剂实施例23称取60克吲唑磺菌胺、120克霜脲氰、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克农乳2201、30克十二烷基苯磺酸钙、12克硅酸镁铝、20克聚乙烯醇、20克二丁基羟基甲苯，蓖麻油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得18%吲唑磺菌胺·霜脲氰可分散油悬浮剂。制剂实施例24称取10克吲唑磺菌胺、140克霜脲氰、45克by-110、40克烷基萘磺酸钠、60克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克农乳1601#、30克聚乙烯醇、20克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得15%吲唑磺菌胺·霜脲氰可分散油悬浮剂。制剂实施例25称取80克吲唑磺菌胺、320克霜脲氰、50克聚羧酸盐gy-d06、40克木质素磺酸钠、20克十二烷基硫酸钠，凹凸棒土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得40％吲唑磺菌胺·霜脲氰可湿性粉剂。制剂实施例26称取40克吲唑磺菌胺、320克多菌灵、30克木质素磺酸钙、30克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、30克十二烷基硫酸钠，尿素加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得36％吲唑磺菌胺·霜脲氰可湿性粉剂。制剂实施例27称取60克吲唑磺菌胺、360克霜脲氰、40克烷基萘磺酸钠、40克木质素磺酸钠、25克十二烷基硫酸钠、18克烷基磺酸钠，高岭土加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取42%吲唑磺菌胺·霜脲氰水分散粒剂。制剂实施例28称取30克吲唑磺菌胺、360克霜脲氰、20克gy-d06、25克木质素磺酸钠、30克拉开粉bx（二丁基萘磺酸钠）、20克十二烷基硫酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取39%吲唑磺菌胺·霜脲氰水分散粒剂。制剂实施例29称取50克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、25克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、8克羧甲基纤维素、6克黄原胶、26克山梨醇、3克山梨酸钾、8克硅油，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得25％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。制剂实施例30称取10克吲唑磺菌胺、140克噁唑菌酮、45克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、5克羧乙基纤维素、35克丙三醇、3克甲醛、15克辛醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得15%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。制剂实施例31称取30克吲唑磺菌胺、180克噁唑菌酮、30克农乳600#、40克烷基萘磺酸钠、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、10克聚乙烯醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得21%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。制剂实施例32称取60克吲唑磺菌胺、120克噁唑菌酮、50克农乳2201、60克聚羧酸钠、30克邻苯二甲酸二甲酯、25克甘油、10克硅油、15克膨润土，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得18%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。制剂实施例33称取30克吲唑磺菌胺、240克噁唑菌酮、50克农乳600#、35克斯盘-60#、40克农乳1601、50克二甲苯、40克甲苯、45克乙醇、10克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得27%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮微乳剂。制剂实施例34称取10克吲唑磺菌胺、160克噁唑菌酮、50克农乳1601、30克农乳700#、45克农乳400#、30克二甲苯、10克环己酮、45克正丁醇、6克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得17%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮微乳剂。制剂实施例35称取20克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、40克农乳2201#、30克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐温-60#、25克农乳700#、35克尿素、50克溶剂油s-150、60克二甲苯、4克聚乙烯醇、5克苯甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂。制剂实施例36称取10克吲唑磺菌胺、200克噁唑菌酮、50克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克农乳600#、50克农乳2201#、30克吐温-60#、15克环氧氯丙烷、25克丙二醇、50克甲苯、3克硅酸镁铝、5克甲醛，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得21%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂。制剂实施例37称取20克吲唑磺菌胺、240克噁唑菌酮、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克农乳2201、30克十二烷基苯磺酸钙、12克硅酸镁铝、20克聚乙烯醇、20克二丁基羟基甲苯，蓖麻油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得26%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可分散油悬浮剂。制剂实施例38称取10克吲唑磺菌胺、180克噁唑菌酮、45克by-110、40克烷基萘磺酸钠、60克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克农乳1601#、30克聚乙烯醇、20克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得19%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可分散油悬浮剂。制剂实施例39称取100克吲唑磺菌胺、300克噁唑菌酮、450克聚羧酸盐gy-d06、40克木质素磺酸钠、20克十二烷基硫酸钠，凹凸棒土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得40％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。制剂实施例40称取40克吲唑磺菌胺、200克多菌灵、30克木质素磺酸钙、30克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸钠，尿素加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得24％吲唑磺菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。制剂实施例41称取50克吲唑磺菌胺、350克噁唑菌酮、40克烷基萘磺酸钠、30克木质素磺酸钠、25克十二烷基硫酸钠、18克烷基磺酸钠，高岭土加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取40%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。制剂实施例42称取40克吲唑磺菌胺、440克噁唑菌酮、20克gy-d06、26克木质素磺酸钠、30克拉开粉bx（二丁基萘磺酸钠）、20克十二烷基硫酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取48%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。制剂实施例43称取30克吲唑磺菌胺、240克丙森锌、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、6克羧甲基纤维素、3克黄原胶、26克山梨醇、3克山梨酸钾、8克硅油，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得27％吲唑磺菌胺·丙森锌悬浮剂。制剂实施例44称取40克吲唑磺菌胺、200克丙森锌、35克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、15克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、5克羧乙基纤维素、35克丙三醇、3克甲醛、12克辛醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得24%吲唑磺菌胺·丙森锌悬浮剂。制剂实施例45称取20克吲唑磺菌胺、300克丙森锌、60克农乳600#、40克烷基萘磺酸钠、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、10克丁醇、7克聚乙烯醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得32%吲唑磺菌胺·丙森锌悬乳剂。制剂实施例46称取10克吲唑磺菌胺、280克丙森锌、55克农乳2201、50克聚羧酸钠、35克邻苯二甲酸二甲酯、25克甘油、12克硅油、15克膨润土，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得29%吲唑磺菌胺·丙森锌悬乳剂。制剂实施例47称取10克吲唑磺菌胺、200克丙森锌、50克农乳600#、35克斯盘-60#、40克农乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得21%吲唑磺菌胺·丙森锌微乳剂。制剂实施例48称取10克吲唑磺菌胺、160克丙森锌、40克农乳1601、45克农乳700#、40克农乳400#、40克二甲苯、10克环己酮、50克正丁醇、5克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得17%吲唑磺菌胺·丙森锌微乳剂。制剂实施例49称取10克吲唑磺菌胺、250克丙森锌、40克农乳2201#、20克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐温-60#、25克农乳700#、40克尿素、50克溶剂油s-150、60克二甲苯、5克聚乙烯醇、5克苯甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得26%吲唑磺菌胺·丙森锌水乳剂。制剂实施例50称取30克吲唑磺菌胺、250克丙森锌、60克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克农乳600#、30克农乳2201#、25克吐温-60#、16克环氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、2克硅酸镁铝、5克甲醛，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得28%吲唑磺菌胺·丙森锌水乳剂。制剂实施例51称取10克吲唑磺菌胺、300克丙森锌、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、25克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克农乳2201、25克十二烷基苯磺酸钙、12克硅酸镁铝、20克聚乙烯醇、20克二丁基羟基甲苯，蓖麻油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得31%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂。制剂实施例52称取40克吲唑磺菌胺、250克丙森锌、40克by-110、30克烷基萘磺酸钠、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克农乳1601#、25克聚乙烯醇、15克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得29%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂。制剂实施例53称取10克吲唑磺菌胺、350克丙森锌、40克聚羧酸盐gy-d06、40克木质素磺酸钠、20克十二烷基硫酸钠，凹凸棒土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得36％吲唑磺菌胺·丙森锌可湿性粉剂。制剂实施例54称取40克吲唑磺菌胺、500克多菌灵、30克木质素磺酸钙、25克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸钠，尿素加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得54％吲唑磺菌胺·丙森锌可湿性粉剂。制剂实施例55称取30克吲唑磺菌胺、300克丙森锌、40克烷基萘磺酸钠、30克木质素磺酸钠、25克十二烷基硫酸钠、20克烷基磺酸钠，高岭土加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取33%吲唑磺菌胺·丙森锌水分散粒剂。制剂实施例56称取10克吲唑磺菌胺、500克丙森锌、20克gy-d06、25克木质素磺酸钠、35克拉开粉bx（二丁基萘磺酸钠）、20克十二烷基硫酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取51%吲唑磺菌胺·丙森锌水分散粒剂。制剂实施例57称取50克吲唑磺菌胺、250克代森联、25克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、23克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、6克羧甲基纤维素、3克黄原胶、26克山梨醇、3克山梨酸钾、8克硅油，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得30％吲唑磺菌胺·代森联悬浮剂。制剂实施例58称取20克吲唑磺菌胺、200克代森联、40克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、20克十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、8克羧乙基纤维素、30克丙三醇、3克甲醛、12克辛醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径d90小于10μm后制得22%吲唑磺菌胺·代森联悬浮剂。制剂实施例59称取10克吲唑磺菌胺、150克代森联、60克农乳600#、40克烷基萘磺酸钠、35克乙酸乙酯、15克丙二醇、12克丁醇、8克聚乙烯醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得16%吲唑磺菌胺·代森联悬乳剂。制剂实施例60称取10克吲唑磺菌胺、180克代森联、45克农乳2201、50克聚羧酸钠、35克邻苯二甲酸二甲酯、20克甘油、12克硅油、10克膨润土，去离子水加至1000克重量份。上述原料经过高速剪切混合均匀，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得19%吲唑磺菌胺·代森联悬乳剂。制剂实施例61称取10克吲唑磺菌胺、200克代森联、60克农乳600#、35克斯盘-60#、40克农乳1601、55克二甲苯、45克甲苯、45克乙醇、15克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得21%吲唑磺菌胺·代森联微乳剂。制剂实施例62称取10克吲唑磺菌胺、350克代森联、70克农乳1601、40克农乳700#、40克农乳400#、40克二甲苯、13克环己酮、60克正丁醇、8克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅拌后制得36%吲唑磺菌胺·代森联微乳剂。制剂实施例63称取10克吲唑磺菌胺、250克代森联、40克农乳2201#、25克失水山梨醇硬脂酸酯、30克吐温-60#、25克农乳700#、30克尿素、60克溶剂油s-150、60克二甲苯、5克聚乙烯醇、6克苯甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得26%吲唑磺菌胺·代森联水乳剂。制剂实施例64称取30克吲唑磺菌胺、240克代森联、50克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、30克农乳600#、40克农乳2201#、30克吐温-60#、15克环氧氯丙烷、25克丙二醇、60克甲苯、3克硅酸镁铝、5克甲醛，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得27%吲唑磺菌胺·代森联水乳剂。制剂实施例65称取10克吲唑磺菌胺、300克代森联、40克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、20克农乳2201、32克十二烷基苯磺酸钙、12克硅酸镁铝、20克聚乙烯醇、20克二丁基羟基甲苯，蓖麻油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得31%吲唑磺菌胺·代森联可分散油悬浮剂。制剂实施例66称取20克吲唑磺菌胺、240克代森联、45克by-110、30克烷基萘磺酸钠、50克脂肪醇聚氧乙烯醚、30克农乳1601#、28克聚乙烯醇、20克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得26%吲唑磺菌胺·代森联可分散油悬浮剂。制剂实施例67称取10克吲唑磺菌胺、350克代森联、45克聚羧酸盐gy-d06、40克木质素磺酸钠、18克十二烷基硫酸钠，凹凸棒土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得36％吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂。制剂实施例68称取10克吲唑磺菌胺、500克多菌灵、30克木质素磺酸钙、20克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、20克十二烷基硫酸钠，尿素加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混合工艺步骤制备得56％吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂。制剂实施例69称取10克吲唑磺菌胺、400克代森联、28克烷基萘磺酸钠、32克木质素磺酸钠、25克十二烷基硫酸钠、20克烷基磺酸钠，高岭土加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取41%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂。制剂实施例70称取10克吲唑磺菌胺、450克代森联、20克gy-d06、25克木质素磺酸钠、30克拉开粉bx（二丁基萘磺酸钠）、25克十二烷基硫酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取46%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂。生物实施例1：防治马铃薯晚疫病田间试验2015年7月在陕西省府谷县进行了制剂实施例1（11%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂）、制剂实施例3（18%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂）、制剂实施例20（19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂）、制剂实施例35（22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂）、制剂实施例51（31%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂）、制剂实施例67（36%吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂）、制剂实施例69（41%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂）防治马铃薯晚疫病田间试验。试验方法参照《农药田间药效试验准则（一）杀菌剂防治马铃薯晚疫病gb/t17980.34－2000》。试验安排在历年发病重的地块，试验药剂及稀释倍数见表3，另设空白对照，每处理4次重复，每小区面积25㎡，共32个小区，随机区组排列。采用常规喷雾法，叶片正、反面均匀喷湿，药液用量50升/亩。第一次施药在叶片始见时，14天第2次施药，共施药两次。调查与统计方法：在第2次施药后14天进行病情指数调查，每小区对角线5点取样，每点调查2～3株，调查全部叶片，记录总叶数、各级病叶数和病级数，计算病情指数。分级标准为:0级，无病斑;1级，病斑面积占整个叶面积的5%以下;3级，病斑面积占整个叶面积的6%-10%;5级，病斑面积占整个叶面积的11%-20%;7级，病斑面积占整个叶面积的21%-50%;9级，病斑面积占整个叶面积的50%以上。病情指数及防治效果计算方法：病情指数＝σ（各级病叶数×相对级数值）/（调查总叶数×9）×100防治效果（%）＝[（空白对照区施药后病情指数-药剂处理区施药后病情指数）/空白对照区施药后病情指数]×100表3防治马铃薯晚疫病田间试验结果田间试验结果表明：11%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂、18%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂50mmg/kg，19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂800mmg/kg，22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂500mmg/kg，31%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂1500mmg/kg，36%吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂、41%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂1000mmg/kg，在第二次施药后14天对马铃薯晚疫病的防效均高于90%，明显优于各对照单剂对马铃薯晚疫病的防效，防效差异达到极显著水平（详见表3）。对马铃薯的安全性调查，每次喷药后第1天及药后若干天观察，各药剂处理对马铃薯无药害现象发生。生物实施例2：防治烟草黑胫病田间试验2015年6月在云南省砚山县江那镇竜白村进行了制剂实施例1（11%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂）、制剂实施例3（18%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂）、制剂实施例20（19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂）、制剂实施例35（22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂）、制剂实施例51（31%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂）、制剂实施例67（36%吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂）、制剂实施例69（41%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂）防治烟草黑胫病田间试验。试验方法参照《农药田间药效试验准则（二）第90部分杀菌剂防治烟草黑胫病gbt17980.90-2004》。试验安排在历年发病重的地块，试验药剂及稀释倍数见表4，另设空白对照，每处理4次重复，每小区面积25㎡，共32个小区，随机区组排列。采用常规喷雾法，叶片正、反面均匀喷湿，药液用量50升/亩。第一次施药在叶片始见时，14天第2次施药，共施药两次。调查与统计方法：在第2次施药后14天进行病情指数调查，每小区5点取样，每点调查8株，记录总株数、各级病株数，计算病情指数。分级标准为:0级，全株无病;1级，茎部病斑不超过茎围的三分之一，个别叶片蔫萎;3级，茎部病斑不超过茎围的二分之一，或半数以下叶片轻度凋萎，或下部少数叶片出现病斑;5级，茎部病斑超过茎围的二分之一，或半数以上叶片轻度凋萎;7级，茎部病斑环绕茎围，或三分之二以上叶片枯萎;9级，病株全部叶片凋萎或枯死。病情指数及防治效果计算方法：病情指数＝σ（各级病株数×相对级数值）/（调查总株数×9）×100防治效果（%）＝[（空白对照区施药后病情指数-药剂处理区施药后病情指数）/空白对照区施药后病情指数]×100表4防治烟草黑胫病田间试验结果田间试验结果表明：11%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬浮剂、18%吲唑磺菌胺·氰霜唑悬乳剂50mmg/kg，19%吲唑磺菌胺·霜脲氰微乳剂800mmg/kg，22%吲唑磺菌胺·噁唑菌酮水乳剂500mmg/kg，31%吲唑磺菌胺·丙森锌可分散油悬浮剂1500mmg/kg，36%吲唑磺菌胺·代森联可湿性粉剂、41%吲唑磺菌胺·代森联水分散粒剂1000mmg/kg，在第二次施药后14天对烟草黑胫病的防效均高于90%，明显优于各对照单剂对烟草黑胫病的防效，防效差异达到极显著水平（详见表4）。对烟草的安全性调查，每次喷药后第1天及药后若干天观察，各药剂处理对烟草无药害现象发生。以上制剂实施例对葡萄霜霉病、辣椒疫病、西瓜疫病防效也达到90%以上。试验结果表明吲唑磺菌胺与霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森锌、代森联混配后，明显提高了对马铃薯晚疫病的防治效果，降低了用药量及用药成本，对马铃薯生长安全，是防治马铃薯晚疫病的理想药剂。综上所述，本发明的组合物是采用吲唑磺菌胺和防治卵菌纲病害的杀菌剂霜脲氰、氰霜唑、噁唑菌酮、丙森锌、代森联中的一种复配，其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，与现有的单一制剂相比，除具有显著的杀菌效果外，而且有显著的增效作用，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。当前第1页12