使用具有可调节的持久性和降解性的杀虫剂组合物保护植物免受有害生物侵害的方法与流程

传统上，大范围的化学化合物已用于保护植物、特别是栽培植物免受各种病原体的侵害。这些化合物一方面应显示出对一种或多种植物有害生物的最高可能效力，另一方面对人类和动物具有最低可能的毒性。在许多情况下，很难协调这些要求。此外，特别是在过去几年中，由于环境问题日益严重，全球范围内已经降低了土壤中农药残留的允许限度，预期可能会进一步的限制。传统杀虫剂难以应对这一趋势。农民将被迫大幅减少施用量和/或施用频率，从而接受效力下降和抗性风险增加或转移到更易降解的植物保护产品。然而，后者对所有病原体并不具有相当的效力和/或它们的使用增加了成本。在此背景下，本发明的目的是提供防止植物有害生物的改良方法，其中杀虫剂组合物的持久性和降解性可以相对容易和灵活地适应具体要求而不会显著损害杀虫剂组合物的效力。根据本发明，权利要求1的方法实现了这一目的，其中使用基于聚(烷基)胍的杀虫剂组合物，并且根据已知的或确定的特征性土壤性质，以靶向方式改变聚合物的具体单体的烷基链长度和/或聚合度，以实现杀虫剂在该土壤中的指定或所需的持久性和降解性。本发明的其他方面和更具体的实施方案是其他权利要求的主题。技术实现要素：在发明人进行广泛研究的框架内，发现聚(烷基)胍(在文献中也称为聚(亚烷基)胍)在栽培植物的土壤或营养培养基中的有效性(持久性)和降解性，一方面取决于具体聚(烷基)胍的结构参数，特别是聚合物的具体基础单体的烷基(烯)链长度和聚合度(分子中的单体单位的数量)，另一方面取决于土壤或营养培养基的各种特征性参数，并且通过靶向设定或选择烷基单体链长和/或聚合度，可以获得基于聚(烷基)胍的杀虫剂组合物在指定的土壤或营养培养基中的所需的有效性和降解性。因此，本发明的一个方面涉及保护植物免受植物有害生物侵害的方法，该有害生物特别是细菌、真菌和病毒，其中所述方法包括提供杀虫剂组合物，所述杀虫剂组合物包含至少一种具体单体的烷基链长度为c2至c20且聚合度n为2-600的聚(烷基)胍，和向植物培养物施用杀虫剂组合物，其中所述施用包括在植物上直接足量施用指定时间，和/或在土壤或营养培养基上或在土壤或营养培养基中足量施用指定时间，以防止或抑制有害生物对植物的不利影响，其中根据栽培植物的土壤或营养培养基的至少一个特征性参数设定单体烷基链的长度和/或聚合度，从而获得杀虫剂组合物对培养物(对植物或在土壤或营养培养基中)的指定的或所需的持久性和降解性。该方法的更具体实施方案至少包括以下步骤：a)确定栽培植物的土壤或营养培养基的至少一个特征性参数，b)提供包含至少一种具体单体烷基(烯)链长度为c2至c20且聚合度n为2至600的聚(烷基)胍的杀虫剂组合物，以及向植物培养物施用杀虫剂组合物，其中所述施用包括在植物上直接足量施用指定时间，和/或在土壤或营养培养基上或在土壤或营养培养基中足量施用指定时间，以防止或抑制有害生物对植物的不利影响，其中根据步骤a)中确定的土壤或营养培养基的至少一个特征性参数来设定单体烷基链的长度和/或聚合度，从而获得杀虫剂组合物对培养物/栽培的植物或在土壤或营养培养基中的指定的或所需的持久性和降解性。如本文所用，术语“持久性”或“有效性”涉及一段时期，其中在培养物上(即在栽培的植物上和/或在土壤或营养培养基上/中)存在足够大量的杀虫剂，从而显示所需的活性，即消除或抑制具体植物病原体的生长。土壤中杀虫剂的所需的或指定的持久性/有效性取决于各种因素，特别是要受保护植物的种类、植物病原体的种类、一年中的时间、施用等。通常，目标持久性为例如3天至30天，例如小于5天、10天、15天、20天、25天。本文所用的术语“降解性”和“降解时间”涉及杀虫剂基本上完全降解，即在聚(烷基)胍的情况下，单体也会降解。通常，杀虫剂应在10天至60天、特别是在20天或21天、30天或50天的时间内降解。土壤或营养培养基的至少一个特征性参数影响或决定聚(烷基)胍在该土壤或营养培养基中的持久性和降解性，并且可以是例如ph值、腐殖质含量、腐殖物质(humicsubstance)含量、土壤微生物含量、土壤细菌含量和/或土壤真菌含量。优选使用土壤或营养培养基的至少2、3或4个特征性参数来设定杀虫剂组合物。可以根据原理上已知的方法通过缩聚胍盐例如盐酸胍与指定链长度(分子中的碳和亚甲基单位的数目)的脂族二胺产生本发明所用的聚(烷基)胍。所得聚合物可以是均聚物或共聚物，这取决于单个或各种二胺单体是否参与反应。本文所用的术语“单体”可以指均聚物的单个单体或指共聚物的所有单体。本发明所用的杀虫剂组合物的至少一种聚(烷基)胍(或聚(亚烷基)胍)的一个单体或多个单体(或聚合物分子中相应重复单元)的烷基链长度为c2至c20，例如c4至c14、c4至c12、c4至c16、c6至c10、c6至c12、c8至c12、c8–c20、c12至c20或c14至c20，并且聚合度n为2至600，优选5至300或5至200。在优选的实施方案中，具体单体的偶数编号的烷基链长度为c2至c12,优选c6或c8至c10或c12，并且聚合度为2至600，优选5至300或5至200。在另一个优选的实施方案中，单体的偶数编号的烷基链长度为c12至c20，优选c14至c20或c12至c18，并且聚合度为2至400，优选5至260。本发明所用的杀虫剂组合物的至少一种聚(烷基)胍的分子量通常为200至100,000道尔顿，优选1,000至40,000道尔顿，特别是1,000至10,000道尔顿。如上所述，一个特征性土壤参数是土壤或营养培养基的ph值。ph值通常在3.0至8.5的范围变化。下表1显示了各种土壤类型的典型ph值，并显示了各种示例性聚(烷基)胍(聚(六亚甲基)胍(phmg)、聚(四亚甲基)胍(ptmg)、聚(八亚甲基)胍(pomg))在这些ph值的降解时间。表1ph值天数c6phmg天数c4ptmg天数c8pomg土壤类型4.5161421针叶林，健康土壤5151119具有腐殖质的砂质土壤6.5141017具有腐殖质的砂质壤土7151218具有腐殖质的粘性壤土7.5161420具有腐殖质的黄土8181623石灰性土壤，落叶林在图1中，以图表形式表示了ptmg、phmg和pomg在各种ph值的降解时间，并且在视觉上突出显示差异。本发明的植物保护方法的具体实施方案涉及方法，其中根据ph值选择具体单体的烷基链长度和聚合度n，使得满足以下条件：对于ph值为3.0至4.2，具体单体的烷基链长度为c2至c14，且n为5至100；对于ph值为4.21至5.8，具体单体的烷基链长度为c2至c18，且n为5至220；对于ph值为5.81至7.8，具体单体的烷基链长度为c2至c20，且n为5至255；对于ph值为7.81至8.2，具体单体的烷基链长度为c2至c18，且n为5至180；对于ph值为8.21至8.5，具体单体的烷基链长度为c2至c14，且n为5至100。土壤的另一个特征性参数是腐殖质含量。术语“腐殖质”基本上是指有机物质的总含量(即营养腐殖质含量+稳定腐殖质含量)，并且可以如实施例1中所描述的确定。土壤中腐殖质的比例通常在0.2％至50％的范围变化。图2显示了各种土壤类型腐殖质的典型比例，下文的表2显示了示例性聚(烷基)胍(聚(六亚甲基)胍(phmg)、聚(四亚甲基)胍(ptmg)、聚(八亚甲基)胍(pomg))在不同比例的腐殖质的降解时间。表2腐殖质的比例，以％表示天数c6phmg天数c4ptmg天数c8pomg0.530204012516361.520132821510224148188126171510515307414在图3中，以图表形式表示了在各种腐殖质含量，ptmg、phmg和pomg的降解时间，并且在视觉上突出显示差异。本发明的植物保护方法的具体实施方案涉及方法，其中根据腐殖质含量选择具体单体的烷基链长度和聚合度n，使得满足以下条件：对于腐殖质含量为0.2％至2％，具体单体的烷基链长度为c2至c14，且n为5至140；对于腐殖质含量为2.01％至5％，具体单体的烷基链长度为c2至c14，且n为5至160；对于腐殖质含量为5.01％至10％，具体单体的烷基链长度为c2至c14，且n为5至180；对于腐殖质含量为15.01％至25％，具体单体的烷基链长度为c2至c18，且n为5至220；对于腐殖质含量围为25.01％至50％，具体单体的烷基链长度为c2至c20，且n为5至255。另一个特征性土壤参数是腐殖物质的含量。腐殖物质含量通常在0.2％至25％的范围变化。下表3显示了各种土壤类型的腐殖物质的典型比例，并显示了示例性聚(烷基)胍(聚(六亚甲基)胍(phmg)、聚(四亚甲基)胍(ptmg)、聚(八亚甲基)胍(pomg))在这些腐殖物质比例的降解时间。表3表4显示了在选定的腐殖物质比例的不同降解时间。表4土壤参数c4ptmgc6phmgc8pomg天数差异c4至c8腐殖物质16％610159腐殖物质2％15202510腐殖物质0.5％22253513在图4中，以图表形式表示了在各种腐殖物质含量，ptmg、phmg和pomg的降解时间，并且在视觉上突出显示差异。本发明的植物保护方法的具体实施方案涉及方法，其中根据土壤腐殖物质含量选择至少一种聚(烷基)胍的分子量和聚合度n，使得满足以下条件：对于腐殖物质含量为0.2％至2％，分子量为600至37,500道尔顿，且n为5至100；对于腐殖物质含量为2.01％至5％，分子量为600至60,000道尔顿，且n为5至180；对于腐殖物质含量为5.01％至10％，分子量为600至37,500道尔顿，且n为5至200；对于腐殖物质含量为10.01％至15％，分子量为600至82,500道尔顿，且n为5至220；对于腐殖物质含量为15.01％至25％的，分子量为600至96,000道尔顿，且n为5至255。土壤的另一个特征性参数是微生物的含量，特别是细菌、真菌和微动物群(microfauna)的含量。下文的表5和6显示了示例性聚(烷基)胍的降解时间，这取决于土壤中微生物的各种含量。表5c6phmg分类极低低正常丰富非常高细菌(g/m2)220160300500真菌(g/m2)0.1468180350微动物群(g/m2)0.7103260120天数4535252015c4ptmg分类极低低正常丰富非常高细菌(g/m2)220160300500真菌(g/m2)0.1468180350微动物群(g/m2)0.7103260120天数3227201710c8pomg分类极低低正常丰富非常高细菌(g/m2)220160300500真菌(g/m2)0.1468180350微动物群(g/m2)0.7103260120天数4541302721表6分类c4ptmgc6phmgc8pomg天数差异c4至c8b20/f4/m10g/m2低32455725b160/f68/m32g/m2中等20253010b500/f350/m120g/m2高10152111b700/f1500/150g/m2非常高<10<15<21未测试(细菌＝b/真菌＝f/微动物群＝m)用于保护植物免受植物有害生物侵害的本发明方法的具体实施方案包括提供包含至少一种单体烷基链长度为c2至c20且聚合度n为2至600的聚(烷基)胍的杀虫剂组合物，和向植物培养物施用杀虫剂组合物，其中所述施用包括在植物上足量施用指定时间，和/或在土壤或营养培养基上或在土壤或营养培养基中足量施用指定时间，以防止或抑制有害生物对植物的不利影响，其中根据栽培植物的土壤或营养培养基的至少一个特征性参数来选择或设定单体烷基链的长度和/或聚合度，从而获得杀虫剂组合物对植物或在土壤或营养培养基中的指定的或所需的持久性和降解性，并且其中至少一个特征性土壤参数选自由以下组成的组：3.0至8.5的ph值、0.2％至25％的腐殖物质含量、0.2％至50％的腐殖质含量、2g/m2至2,500g/m2的微生物含量、1g/m2至2,500g/m2的土壤细菌含量、1g/m2至2,500g/m2的土壤真菌含量。下表7显示了示例性c4-c8-聚(烷基)胍ptmg、phmg、pomg在各自浓度为20mg/l时的降解，其已经施用到底面积为0.25m2的测试基质上(terrasubps018)。表7下表8和图6a显示了不同的降解时间，作为示例性c4-c8-聚(烷基)胍的最小降解时间和最大降解时间之间的天数差异，这取决于各种土壤性质。表8下表9和图6b总结前述土壤性质/参数对示例性c4-c8-聚(烷基)胍降解的影响。表9在本发明的方法中，所用杀虫剂组合物中所含的至少一种聚(烷基)胍的量通常为总组合物(通常为水性组合物)的10ppm至200,000ppm，优选20ppm至40,000ppm。通常以每公顷土壤或营养培养基100-5,000l，优选500-1,500l的量施用至少一次杀虫剂组合物。在本发明的方法中，至少一种聚(烷基)胍通常是杀虫剂组合物中具有杀虫活性的唯一组分。然而，在本发明方法的具体实施方案中，所用的杀虫剂组合物还可以包含至少一种显示出针对植物有害生物的作用的其他组分。在这种情况下，优选选择第二组分的类型和数量，使得所需或由至少一种聚(烷基)胍指定的持久性特征和/或降解特征不受损害或不受显著损害。该组分优选选自包括以下的化合物的组：唑，特别是二唑、三唑、苯并咪唑和吡唑；氨基甲酸酯，特别是苯并咪唑氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯；羧胺；二羧酰亚胺(dicarboximide)；苯胺；烟酰胺；胺类和铵类化合物，包括螺环酮胺；和杂环化合物，例如嘧啶、吡啶、哌啶、吗啉、吡咯，特别是苯基吡咯、二嗪，strobuline和腈。由于所用的聚(烷基)胍的广谱作用，本发明的方法可用于多种植物有害生物，特别是微生物，例如细菌、真菌和病毒。更具体而言，植物有害生物是来自以下的代表：植物病原真菌，包括链格孢属(alternaria)的种、曲霉属(aspergillus)的种、布氏白粉菌属(blumeria)的种、葡萄孢属(botrytis)的种、长喙壳属(ceratocystis)的种、毛皮伞属(crinipellis)的种、头孢藻属(cephaleuros)的种、刺盘孢属(colletotrichum)的种、弯孢属(curvularia)的种、白粉菌科(erysiphaceae)的种、镰刀菌属(fusaria)的种、盘长孢属(gloeosporium)的种、小丛壳菌属(glomerella)的种、栅锈菌属(melampsora)的种、球腔菌属(mycosphaerella)的种、链疫孢属(moniliophthora)的种、稻瘟病菌属(magnaporthe)的种、odium的种、青霉属(penicillium)的种、轴霜霉属(plasmopara)的种、柄锈菌属(puccinia)的种、层锈菌属(phakopsora)的种、叉丝单囊壳属(podosphaera)的种、腐霉属(pythium)的种、疫霉属(phytophora)的种、毛球腔菌属(setosphaeria)的种、sclerophtora的种、黑粉菌属(ustilago)的种、黑星菌属(venturia)种、轮枝菌属(verticillium)的种；植物病原细菌，包括醋杆菌属(acetobacter)的种、土壤杆菌属(agrobacterium)的种、棒形杆菌属(clavibacter)的种、柑橘黄龙病菌(candidatusliberibacter)的种、短小杆菌属(curtobacterium)的种、迪基氏菌属(dickeya)的种、欧文氏菌属(erwinia)的种、泛生菌属(pantoea)的种、果胶杆菌属(pectobacterium)的种、假单胞菌属(pseudomonas)的种、雷尔氏菌属(ralstonia)的种、黄单胞菌属(xanthomonas)的种；和植物病原病毒，包括烟草花叶病毒(tmv)、番茄斑萎病毒(tswv)、tylcv(番茄黄叶卷曲病毒)、黄瓜花叶病毒(cmv)、马铃薯y病毒(pvy)、花椰菜花叶病毒(camv)、非洲木薯花叶病毒(acmv)、李痘病毒(ppv)、雀麦草花叶病毒(bmv)、bbtv(香蕉束状顶病毒)、bsv(香蕉条纹badna病毒)、大麦黄矮病病毒复合体、msv(玉米条纹线条病毒(maizestreakmastrevirus))、玉米矮花叶potivirus(maizedwarfmosaicpotivirus)、水稻东格鲁病病毒复合体(ricetungrodiseaseviruscomplex)、rymv(水稻黄斑南方豆花叶病毒(riceyellowmottlesobemovirus))、甘蔗花叶potivirus(sugarcanemosaicpotivirus)、spfmv(红薯羽状斑驳病毒(sweetpotatofeatherymottlepotyvirus))。甚至更具体而言，植物有害生物是以下的代表：植物病原真菌，包括链格孢菌属的种(alternariasp.)、黄曲霉菌(aspergillusflavus)、大麦布氏白粉菌(blumeriagraminis)、灰葡萄孢菌(botrytiscinerea)、可可球二孢菌(botryodiplodiatheobromae)、异长喙壳(ceratocystisparadoxa)、可可丛枝病菌(crinipellisperniciosa)、头孢藻属亚种(cephaleurosspp)、盘长孢状刺盘孢(colletotrichumgloeosporioides)、疣状弯孢霉(curvulariaverucculosa)、白粉菌科的种(erysiphaceaesp)、尖孢镰刀菌(fusariumoxysporum)、禾谷镰刀菌(fusariumgraminearum)、尖孢镰刀菌古巴专化型1-4(fusariumoxysporumf.sp.cubensetype1-4)、盘长孢菌属的种(gloeosporiumsp.)、塔地囊孢壳菌(glomerellatucumanensis)、亚麻栅锈菌(melampsoralini)、禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)、芭蕉生球腔菌(mycosphaerellamusicola)、斐济球腔菌(mycosphaerellafijiensis)、可可链疫孢荚腐病菌(moniliophthoraroreri)、稻瘟病菌(magnaportheoryzae)、odiumlycopersicum、棒形青霉(penicilliumclaviforme)、指状青霉(penicilliumdigitatum)、葡萄单轴霜霉(plasmoparaviticola)、柄锈菌亚门(pucciniomycotina)、高粱柄锈菌(pucciniasorghi)、山马蝗层锈菌(phakopsorameibomiae)、豆薯层锈菌(phakopsorapachyrizi)、白叉丝单囊壳(podosphaeraleucotricha)、羽翼草叉丝单囊壳(podosphaeraaphanis)、斑点单囊壳(podosphaerapannosa)、腐霉属的种(pythiumsp.)、致病疫霉(phytosporainfestans)、荚果腐病疫霉(phytophtorapodrot)、匍枝根霉(rhizopusstolonifera)、米根霉(rhizopusoryzae)、大斑刚毛球腔菌(setosphaeriaturcica)、玉米黑粉菌(ustilagomaydis)、黑白轮枝菌(verticilliumalboatrum)、苹果黑星菌(venturiainaequalis)、嗜果黑星菌(venturiacarpophila)；和植物病原细菌，包括过氧化醋酸杆菌(acetobacterperoxydans)、纹膜醋酸杆菌(acetobacteraceti)、根癌农杆菌(agrobacteriumtumefaciens)、密执安棒形杆菌(clavibactermichiganensis)、环腐棒形杆菌(clavibactersepedonicus)、柑橘黄龙病菌亚洲种(candidatusliberibacterasiaticus)、萎蔫短小杆菌(curtobacteriumflaccumfaciens)、达旦迪基氏菌(dickeyadadantii)、dickeyasolani、菠萝欧文氏菌(erwiniaananas)、解淀粉欧文氏菌(erwiniaamylovora)、成团泛生菌(pantoeaagglomerans)、胡萝卜软腐果胶杆菌(pectobacteriumcarotovorum)、黑腐果胶杆菌(pectobacteriumatrosepticum)、丁香假单胞杆菌致病变种(pseudomonassyringaepathovars)、油橄榄癌肿假单孢菌(pseudomonassavastanoi)、青枯雷尔氏菌(ralstoniasolanacearum)、水稻黄单胞菌(xanthomonasoryzae)、野油菜黄单胞菌致病变种(xanthomonascampestrispathovars)、地毯草黄单胞杆菌致病变种(xanthomonasaxonopodispathovars)、水稻黄单胞菌水稻致病变种(xanthomonasoryzae，pv.oryze)。本发明的相关方面涉及产生或提供基于聚(烷基)胍的杀虫剂组合物的方法，所述杀虫剂组合物在至少一个特征性参数已知的指定的土壤或营养培养基中具有指定的有效性和/或降解性，所述特征性参数影响或决定有效性和/或降解性，并且选自包括以下的组：3.0至8.5的ph值、0.2％至25％的腐殖物质含量、0.2％至50％的腐殖质含量、2g/m2至2,500g/m2的微生物含量、1g/m2至2,500g/m2的土壤细菌含量、1g/m2至2,500g/m2的土壤真菌含量。在该方法中，根据土壤或营养培养基的这至少一个特征性参数，在以下范围内选择或设定至少一个聚(烷基)胍的单体烷基链长度和/或聚合度：具体单体的烷基链长度为c2至c20，优选为c4至c14或c16，并且聚合度n为2至600，优选为5至300，从而获得杀虫剂组合物在具有这至少一种特征性参数的土壤或营养培养基中的指定的或所需的持久性和降解性。在该产生方法的具体实施方案中，选择长度为c2至c12，优选c6或c8至c10或c12的偶数编号的单体烷基链，并且聚合度范围为2至600，优选5至300或5至200。在该方法的另一个优选实施方案中，具体单体的偶数编号的烷基链长度为c12至c20，优选c14至c20或c12至c18，并且聚合度为2至400，优选5至260。本发明的另一方面涉及可通过上述方法获得的基于聚(烷基)胍的杀虫剂组合物，其在至少一个特征性参数是已知的指定的土壤或营养培养基中具有指定的持久性和/或降解性，所述特征性参数影响或决定持久性和/或降解性，所述组合物包含至少一种聚(烷基)胍(均聚物或共聚物)，其单体烷基链长度为c2至c20，聚合度n为2至600和/或分子量为200至100,000道尔顿，优选1,000至40,000道尔顿，特别是1,000至10,000道尔顿。下表10显示了不同分子量(以道尔顿计)的phmg在水和各种醇中的溶解度。表10图7和下面的表11显示了针对各种示例性聚合物在根据标准测试指南oecd107的logpow振荡试验中的分配系数(正辛醇/水)。表11logp值对于亲脂性物质是正的并且对亲水性物质是负的。针对各种聚合物，其具体水平允许基于具体聚合物的组成及其聚合度得出关于不同生物聚集和由于水解引起的不同降解性的结论。实施例1定义的基质的生产和测量方法a.生产至少20千克具有确切比例的腐殖物质的基质：·沙子0-4mm经洗涤，coopdiy超市，25kg数量，3包·颗粒，humintechgmbh，25kg，1包颗粒，基于软褐煤，高比例的风化褐煤，确认腐殖酸复合物含量为60％。该材料代表了非常好的用于生产具有所需浓度的腐殖物质的基质的基础。1浓度0.5％2浓度2％3浓度16％b:腐殖质、细菌、真菌、微动物的测定这些测定基本上根据已建立的方法获得，特别是如“bodenbiologischearbeitsmethoden”,2ndrevisedandexpandededition(第二次修订和扩增版),f.schinner,e.kandeler,r.r.margesin(eds.)(1993)中所述。腐殖质：根据e.kandeler，通过湿氧化测定腐殖质原理通过土壤的有机物质将重铬酸钾还原成cr(iii)。用比色法测定cr(iii)并代表土壤腐殖质含量的量度。细菌：根据g.trolldenier，通过荧光显微镜计数土壤细菌原理为了根据trolldenier(1972)确定总细菌计数，将土壤悬浮液施用到载玻片的限定区域上，并将干燥的土壤膜用吖啶橙染色。在荧光显微镜下在多个计数区域中确定细菌计数，并由此计算土壤样品的总细菌计数。真菌：根据h.通过测定麦角甾醇测定真菌生物量原理将土壤真菌的麦角甾醇用koh皂化，在分液漏斗中用正己烷萃取，在40℃在旋转蒸发器中干燥，然后溶解在甲醇中。通过hplc在282nm实现检测。该程序基于zelles等人(1987)的方法，并在几点上进行了修改。微动物群：微动物生物量的测定为简单起见，使用平皿的尺寸进行计算。每个种类应至少测量10个个体。得到的体积平均值在数值上可以与重量等同，因为微动物群的比质量约为1gcm-3。当前第1页12