本发明涉及一种植物菌根真菌侵染种植方法。
背景技术：
桑树属桑科桑属，为落叶乔木，高7～8m、最高可达15m，胸径1m。树冠倒卵圆形，叶卵桑树形或宽卵形，先端尖或渐短尖，基部圆或心形，锯齿粗钝，长6～15cm，宽3～6cm，幼树之叶常有浅裂、深裂，上面无毛，下面沿叶脉疏生毛，脉腋簇生毛，托叶披针形，早落，叶柄长5～10mm。花单生，雌雄异株，雄花序穗状，腋生，长10～25mm，雌花序长5～10mm，雄花花被片4，雄蕊4，中央有不育雌蕊，雌花花被片4，无花柱或花柱极短，柱头2裂，向外翻卷，宿存。聚花果(桑椹)紫黑色、淡红或白色，多汁味甜。花期4月；果熟5～7月，果序长1～2.5cm，种子很小，种皮薄。桑树喜光，耐严寒，可在-40℃的低温环境下生存；耐干旱和水湿；对土壤适应性强，能耐轻度盐碱；并可抵御烟尘和有毒气体。
桑树的叶、枝、木材、枝条、皮、根和果实都可以入药，而且桑叶还可喂食桑蚕并作为天然染料，可谓浑身都是宝，具有极高的经济价值。
技术实现要素：
本发明提供了一种应用丛枝菌根真菌侵染栽培桑树的方法，该方法不仅利用丛枝菌根真菌与植物的互惠共生关系来增强桑树的适应力，同时具有比其他菌根真菌侵染栽培更为优异的效果。
应用丛枝菌根真菌侵染栽培桑树的方法包含以下步骤：定植当日在树穴内播撒丛枝菌根真菌菌剂，然后铺填隔离土，再放入桑树苗木栽植。
本发明方法中播散的丛枝菌根真菌菌剂与桑树苗木根系之间有一层有隔离土，避免定植初期菌根真菌与桑树苗木根系不直接接触。本发明方法中定植一段时间后菌根真菌先与根尖接触，然后逐步向上侵染整个桑树苗木根系；随着桑树苗木根系的发育，根须穿透隔离土层依次经过菌根真菌“密集区”。
本发明方法与其他菌根真菌侵染栽培方法相比，具有根系侵染率高，桑树苗木生长更旺盛的优势。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式应用菌根真菌侵染栽培桑树的方法包含以下步骤：定植当日在树穴内播撒菌根真菌菌粉，然后铺填隔离土，再放入桑树苗木栽植。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：树穴丛枝菌根真菌菌剂的播撒量为15g～20g。其它步骤及参数与实施方式一相同。
丛枝菌根真菌菌剂的浓度为25～40个孢子/g，丛枝菌根真菌菌剂中除孢子外，还含有菌丝及菌根片段等混合物。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二的不同点是：隔离土铺填厚度为3cm～5cm。其它步骤及参数与实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一的不同点是：选用一年生桑苗，每年五月中旬移栽，待桑树苗木度过缓苗期追加丛枝菌根真菌菌剂。其它步骤及参数与实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一的不同点是：桑树苗木培桑株行距为1.3m×1.3m。其它步骤及参数与实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一的不同点是：菌根真菌为浅窝无梗囊霉(acaulosporalacunosa)hdsf4。其它步骤及参数与实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式四至六之一的不同点是：追加丛枝菌根真菌菌剂的方法是距离植株基部10cm～20cm处开沟，追放丛枝菌根真菌菌剂，菌根真菌播撒量为15g～20g；开沟深度为20cm～25cm。其它步骤及参数与实施方式四至六之一相同。
实施例1：
选用一年生桑苗，每年五月中旬移栽，定植当日在树穴内播撒丛枝菌根真菌菌剂，然后铺填隔离土，再放入桑树苗木栽植；树穴内菌根真菌为浅窝无梗囊霉hdsf4，每穴丛枝菌根真菌菌剂的播撒量为15g～20g；其中，隔离土铺填厚度为3cm～5cm。
实施例2：
选用一年生桑苗，每年五月中旬移栽，定植当天将丛枝菌根真菌浅窝无梗囊霉hdsf4制成的菌剂和土用水混拌成菌浆——菌根菌剂的用量为与土和水的比例为3:2:5，桑树幼苗根部沾取菌浆后放入树穴定植。
实施例3：
选用一年生桑苗，每年五月中旬移栽，定植当天将浅窝无梗囊霉hdsf4菌剂和土混合，土与菌根真菌的比例为1：1，桑树苗木放入树穴内用菌根真菌混合土填满铺平树穴。
实施例4：
选用一年生桑苗，每年五月中旬移栽，待苗木度过缓苗期，在距离植株基部10cm～20cm处开沟，追放浅窝无梗囊霉hdsf4菌剂，菌剂播撒量为15g～20g；开沟深度为20cm～25cm；追放菌剂后覆土填平。
实施例1～4中所用一年生桑苗：春季将干藏的桑树种子温水浸泡1d后，用高锰酸钾溶液消毒1h，捞出拌入3倍干净湿细沙，混合均匀，装入网袋，置于半透明的塑料储物盒中，盖盖子放在温暖处催芽。期间每天翻动1次～2次，并控制种沙含水量，手握成团，松开即散；种子露白后播种。
实施例1～4每个实施例设3个重复样地，共计12块样地，同时设定3个对照组样地。样地形式均为15株×15株设计，株行距1.3m×1.3m，样地与样地之间间隔不小于2m。各样地的立地条件和抚育管理的措施相同。采集每块样地中间的10个植株的株高、地径数据，用microsoftexcel2003和spss17.0进行方差分析；各实施例随机挖取10个植株根，用酸性品红染色法做侵染率调查。
实验结果如表1所示：
表1不同侵染方式下桑树年周期净生长量
实验结果显示本发明的方法根系侵染率达到100％，比其他方法高出30％；且侵染后的桑树生长更为旺盛。