本发明属于昆虫标本保色剂技术领域，具体涉及一种作用于绿色昆虫化学色的昆虫标本保色剂、制备方法及保色方法。
背景技术：
昆虫标本是进行昆虫分类、研究了解昆虫一系列学科的重要工具，其记录的信息越准确、越接近原活体性状，就越有利于相关研究的开展。然而昆虫在制作成为标本之后，昆虫体细胞相继死亡，多种原因导致真皮层细胞内色素被分解，化学色褪色致使出现昆虫体色失真的现象。为解决这个难题，从抑制分解色素的氧化酶类和保护色素分子结构两方面入手，提出开发出一种新型的昆虫体色保护剂。功能旨在保留昆虫生前完整体色，完善昆虫标本的记录功能，满足教学研究及科研实践需要。
在现有的昆虫保色方法中最常用的是福尔马林固色液，针对不同体色昆虫幼虫使用冰醋酸、甘油等不同添加剂，针对各色昆虫幼虫进行保色。如按①白糖5g，冰醋酸5ml，福尔马林4ml，蒸馏水100ml配制的固色液就是针对黄色、绿色的幼虫；②甘油20ml，冰醋酸4ml，福尔马林4ml，蒸馏水100ml则是针对红色、棕色等深色幼虫。此外还有用苯酚、石碳酸配置浸渍标本的记录。以上方法的优点是：能记录昆虫幼虫时期体色信息；缺点是：适用面窄，无法推广到完整的昆虫生活史。
现有常见的第二种固色方法就是应用于干制标本的浸蜡固色技术，使用树脂类透明或半透明黏合剂制作出人工琥珀昆虫标本，主要是对结构色的充分保护，其次通过隔绝外源性的氧气氧化、病虫侵袭来保护色素。随着材料化学的发展包埋材料也逐步从松香向环氧树脂(水晶胶)、聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)转变。此方法会使昆虫标本体表直接被树脂全覆盖，缺点是无法观察细微结构，对于昆虫的体型也有要求。在制作过程中耗时过长实际也损失大部分昆虫体内色素。展翅的昆虫标本对树脂温度的要求比静息态昆虫标本的更高，浇筑的树脂温度过高会使翅膀变性而变形，很大影响昆虫的观赏性和物种分类。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种昆虫标本保色剂、制备方法及保色方法，在提出昆虫标本保色方法的一个新途径过程中，也尽量避免了现有保色方法的缺点。
本发明的技术方案：
一种昆虫标本保色剂，包括a液和b液；
所述的a液由以下摩尔浓度的组分制成：0.015mol/l山梨酸钾、0.01mol/ldl-酒石酸、0.005mol/l受阻胺光稳定剂-770、0.03mol/l苯甲酸钠、0.01mol/l苯基硫脲，所用的溶剂为体积比1:1:3的福尔马林、水和无水乙醇，用0.01mol/l氢氧化钠溶液调ph至8.0～9.0；其中，福尔马林为35～40wt％的甲醛饱和水溶液；
所述的b液为0.02mol/l光稳定剂uv-531的苯溶液。
一种昆虫标本保色剂的制备方法，步骤如下：
s1，将体积比为1:1的福尔马林和水混合，再添加山梨酸钾和dl-酒石酸，控制山梨酸钾、dl-酒石酸在保色剂a液中的摩尔浓度分别为0.015mol/l、0.01mol/l，摇匀；
s2，取与福尔马林体积比为3:1的无水乙醇，再添加受阻胺光稳定剂-770、苯甲酸钠和苯基硫脲，摇匀；控制受阻胺光稳定剂-770、苯甲酸钠、苯基硫脲在保色剂a液中的摩尔浓度分别为0.005mol/l、0.03mol/l、0.01mol/l；
s3，将步骤s1和步骤s2混合，再次摇匀，用0.01mol/l氢氧化钠溶液调ph至8.0～9.0，余量用体积比为1:1:3福尔马林、水与乙醇的混合液定容，得到昆虫标本保色剂a液；
s4，在苯中加入uv-531，摇匀，uv-531在保色剂b液中的摩尔浓度为0.02mol/l，再用苯定容，得到保色剂b液。
一种昆虫标本保色剂的保色方法，步骤如下：
步骤1，将昆虫饥饿两昼夜，清理身体表面，再进行“t”字形剪开胸腔，清理内脏，降低细菌对标本损害；
步骤2，迅速将尚未失去意识的昆虫浸没到装有昆虫标本保色剂的a液中2～5min，晾干后，再涂刷一层昆虫标本保色剂的b液；
步骤3，将处理好的昆虫标本，整姿、固定，得到标本成品。
步骤1所述的“t”字形剪刀口长、宽应小于昆虫胸段长和宽的2/3，大于昆虫胸段长和宽的1/3。
在上述昆虫标本保色剂的制备方法、保色方法中，保色剂的成分配置和使用操作需在佩戴护目镜、有机蒸汽防毒面具、乳胶手套的情况下进行。
与现有技术相比，本发明提供的昆虫标本保色剂具有下列特点：
(1)本发明的昆虫标本保色剂包括a液和b液，a液将山梨酸钾、dl-酒石酸、甲醛、苯甲酸钠、受阻胺光稳定剂-770、无水乙醇结合，用于保色剂a液配伍，原料廉价易得，制备过程操作简单，各组分分工明确，相互搭配。
(2)山梨酸钾、苯甲酸钠是广泛用于食品工业的防腐剂；甲醛则是凭借强还原性具有强防腐杀菌性能；dl-酒石酸则是作为抗氧化增效剂；受阻胺光稳定剂-770发挥抗光解、增强抗氧化剂耐热性效用；
(3)b液中的uv-531也能发挥抗光解的作用(主要吸收240-340nm紫外光)。
(4)通过饥饿和除内脏能最大限度的弱化导致腐化褐变的因素。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件操作，未注明的实验材料来源均为市售，由于不涉及发明点，故不对其细节步骤进行详述。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中的所述方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
实施例1
一种昆虫标本保色剂，包括a液和b液，所述a液由以下摩尔浓度的组分制成：山梨酸钾(0.015mol/l)、dl-酒石酸(0.01mol/l)、受阻胺光稳定剂-770(0.005mol/l)、苯甲酸钠(0.03mol/l)、苯基硫脲(0.01mol/l)、1:1:3的福尔马林(35～40％的甲醛饱和水溶液)、水和无水乙醇，用氢氧化钠(0.01mol/l)溶液调ph至8.0～9.0，溶剂差量用福尔马林、水与乙醇(1:1:3)混合液定容。按照以下步骤制备：
s1，按以下标明质量称取各组分：先用25ml移液管移取19.00ml福尔马林和19.00ml水转移至50ml锥形瓶a后塞紧瓶口，再称取山梨酸钾(0.2253g)、dl-酒石酸(0.1501g)，加入到上述锥形瓶中充分溶解摇匀。
s2，先用100ml移液管移取57.00ml无水乙醇转移至100ml锥形瓶b后塞紧瓶口，再称取受阻胺光稳定剂-770(0.2404g)、苯甲酸钠(0.4324g)、苯基硫脲(0.1522g)，加入到上述锥形瓶中充分溶解摇匀。
s3，将锥形瓶a内福尔马林溶液倒入锥形瓶b，并再次充分摇匀，用氢氧化钠(0.01mol/l)溶液调ph至8.5～9.0，余量用福尔马林、水与乙醇(1:1:3)混合液定容至锥形瓶b的100ml刻度线，得到一份特征为悬浊液规格为100ml的绿色昆虫标本保色剂a液。
s4，用烧杯量取约50ml苯，称取uv-531(0.6528g)，将称取的uv-531加入到烧杯中充分溶解摇匀，再将溶液转移至100ml容量瓶，用苯定容至100ml，得到保色剂b液。
实施例2
一种昆虫标本保色剂，包括a液和b液，所述a液由以下摩尔浓度的组分制成：山梨酸钾(0.015mol/l)、dl-酒石酸(0.01mol/l)、受阻胺光稳定剂-770(0.005mol/l)、苯甲酸钠(0.03mol/l)、苯基硫脲(0.01mol/l)、1:1:3的福尔马林(35～40％的甲醛饱和水溶液)、水和无水乙醇，用氢氧化钠(0.01mol/l)溶液调ph至8.0～9.0，溶剂差量用福尔马林、水与乙醇(1:1:3)混合液定容。制备方法同
实施例1。
不准备保色剂b液，采用涂刷苯作为空白对照。
实施例3
一种昆虫标本保色剂，包括a液和b液，所述a液由以下摩尔浓度的组分制成：山梨酸钾(0.015mol/l)、dl-酒石酸(0.01mol/l)、受阻胺光稳定剂-770(0.005mol/l)、苯甲酸钠(0.03mol/l)、苯基硫脲(0.01mol/l)、1:1:3的福尔马林(35～40％的甲醛饱和水溶液)、水和无水乙醇，用氢氧化钠(0.01mol/l)溶液调ph至8.0～9.0，溶剂差量用乙醇定容。制备方法同实施例1。
使用液体石蜡作为保色剂b液。
步骤1，将活体新鲜昆虫饥饿两昼夜，擦洗净身体表面的泥垢，再用手术剪“t”字形剪开胸腔，用尖头镊子尽快尽量的清理出胸腔和腹腔上部的内脏，主要是消化系统器官如嗉囊、前胃、肠盲囊、中肠等，降低里面生活的细菌会对标本造成损害的可能。
步骤2，迅速将尚未失去意识的昆虫浸没到装有绿色昆虫标本保色剂a液的试管中2～4min，夹起晾干后再涂刷一层保色剂b液。
步骤3，经保色剂处理好的昆虫标本，整姿、固定，得到标本成品。
需要补充的说明，在上述昆虫标本保色剂的制备方法、保色方法中，保色剂的成分配置和使用操作需在佩戴护目镜、有机蒸汽防毒面具、乳胶手套的情况下进行。步骤1所述的“t”字形剪刀口长、宽应小于昆虫胸段长和宽的2/3，大于昆虫胸段长和宽的1/3。
需要说明的是，根据使用的绿色昆虫化学色的昆虫标本保色剂的配方不同，实验组依次分为实施例1组、实施例2组、实施例3组。
以用乙酸乙酯毒瓶毒杀后无处理的昆虫视为普通昆虫标本作为对照组一
以按照步骤1处理的昆虫晾干后不作处理的昆虫视为除内脏昆虫标本作为对照组二
将不同方法处理的昆虫标本放置在装有樟脑、硅胶干燥剂的透明标本盒中封紧，再将透明标本盒放入玻璃柜，室内通风环境下避免阳光直射正常保存。首月每日观察记录，观察保色进行的是否正常，而后改为每周进行拍摄留证记录，观察并比较昆虫标本的绿色化学色褪色时间，设定实验观察期为一年半。结果如表1、表2所示，结果表明，利用本发明的保色剂制备而成的昆虫标本褪色时间得到延长，去除内脏对于标本呈现姿态并无实质影响，且清除内脏确实能使其褐变速度减缓。
另外，比较实施例1组、实施例2组和实施例3组，将保色剂a液与b液同时使用确实有一定程度的延长褪色时间，加强保色效果。且比起使用液体石蜡进行浸蜡固色，保色剂b液对标本破坏度更小。液体石蜡的浸蜡固色还会引起昆虫表面颜色的一些变化，与原色相比产生较大出入。
表1东亚飞蝗(locustamigratoriamanilensis(meyen,1835))(绿)标本观察记录
对照组一褪色褐变时间为3天，对照组二褪色褐变时间为8天
表2中华蚱蜢(acridacinerea)标本观察记录
对照组一褪色褐变时间为2天，对照组二褪色褐变时间为4天
室内保存温度25±2℃湿度74～78％
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围内的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。