0) : 100。所述提取的时间优选为24h~30h;在本发明的 一个实施例中，渗漉提取24h。
[0042] 完成提取后，本发明优选还包括：过滤，取滤液；将所述滤液依次进行浓缩、定容 和陈化，得到抗菌中药组合物。
[0043] 本发明对所述过滤没有特殊限制，采用本领域常用的过滤方式即可。本发明实施 例将过滤得到的滤液进行浓缩如低温减压浓缩，以除去溶剂；然后置换成二丙二醇或辛酸 癸酸甘油酯或其它油脂、多元醇，定容。其中，所述低温减压浓缩为本领域技术人员熟知的 技术手段，其温度优选在100°c以下，更优选小于等于50°C;减压是指抽真空，在负压的环境 下浓缩，负压通常小于〇Pa，例如-0. 02MPa。在本发明的实施例中，可定容至上述药材（原 料）质量的1~5倍。
[0044] 定容至一定质量后，本发明实施例进行陈化，分层后过滤，取上清液，即得天 然防腐剂提取物，也就是本发明所述抗菌中药组合物。其中，所述陈化的温度优选 为-5°C~-10°C;所述陈化的时间优选为10h~20h，更优选为12h~15h。本发明用渗漉 的方法使得挥发性物质的损失降低，通过陈化除去部分杂质，从而更好地保留小分子物质， 获得抗菌中药组合物。
[0045] 得到抗菌中药组合物后，本发明进行抑菌试验。结果表明，本发明提供的工艺方案 保证了抗菌中药组合物的广谱抑菌功效，并大幅减弱了组合物产品的颜色，产品稳定，适合 添加到化妆品等产品中作为防腐剂使用。
[0046] 本发明还提供上述技术方案所述的抗菌中药组合物作为药物、化妆品或食品中防 腐剂的用途。
[0047] 在药物、化妆品或食品中，上述抗菌中药组合物作为天然的防腐剂，具有防腐、抗 菌的作用。其中，所述菌的种类为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和黑曲 霉中的一种或多种。本发明应用的药物通常为外用皮肤药物，应用的化妆品如日用化妆品， 但是，本发明所制备的抗菌中药组合物的应用并不局限于此。
[0048] 本发明实施例提供了一种化妆品，包括上述抗菌中药组合物。本发明在化妆品中 添加上述抗菌中药组合物，可以有效抑制化妆品中微生物的生长，延长化妆品的货架寿命， 同时有利于保障产品的安全性，防止消费者因使用受微生物污染的产品而引起可能的感 染。
[0049] 在本发明的实施例中，所述化妆品包括：水性组分、油性组分、上述抗菌中药组合 物和功能组分。其中，所述水性组分优选包括水、甘油、络合剂和水溶性乳化剂；所述油性组 分优选包括植物油、C16~18醇和水包油型乳化剂。在本发明中，所述功能组分包括但不 限于抗皱组分、保湿组分和美白组分。在本发明的一个实施例中，所述功能组分包括胶原蛋 白和燕麦葡聚糖。
[0050] 在本发明的优选实施例中，所述化妆品包括：水、甘油、络合剂、水溶性乳化剂、植 物油、C16~18醇、水包油型乳化剂、上述抗菌中药组合物和功能组分。
[0051] 其中，以质量分数计，所述化妆品优选包括4%~10%的甘油，更优选包括5%的 甘油。所述化妆品优选包括〇. 01%~〇. 05%的络合剂；所述络合剂如乙二胺四乙酸二钠。 所述化妆品优选包括〇. 1%~〇. 5%的水溶性乳化剂；所述水溶性乳化剂如丙烯酰二甲基 牛磺酸胺/乙烯基吡咯烷酮（VP)共聚物，可简称为AVC。
[0052] 以质量分数计，所述化妆品优选包括5%~10%的植物油，更优选包括8%的植物 油。在本发明的一个实施例中，所述植物油为山茶籽油。所述化妆品优选包括1%~5%的 C16~18醇，更优选包括2%~4%的C16~18醇。所述化妆品优选包括1 %~2%的水包 油型乳化剂；所述水包油型乳化剂可为A-165乳化剂。
[0053] 在本发明中，以质量分数计，所述化妆品优选包括0. 5%~1%的上述抗菌中药组 合物。所述化妆品优选包括5%~10%的功能组分；在本发明的一个实施例中，所述化妆品 包括2%的胶原蛋白和5%的燕麦葡聚糖，可起到抗皱等作用。在本发明实施例中，所述水 的用量使化妆品的质量分数为100%即可。
[0054] 本发明对所述化妆品的制备方法没有特殊限制，优选按照以下方法进行：
[0055] 将水、甘油和络合剂混合，加热，然后加入水溶性乳化剂，得到水相；
[0056] 将水包油型乳化剂、C16~18醇和植物油混合，加热，得到油相；
[0057] 将所述油相加入水相，均质，然后加入上述抗菌中药组合物、胶原蛋白和燕麦葡聚 糖，即得。
[0058] 在上述方法中，制备水相时，所述加热优选至温度为80°C~90°C;制备水相优选 在搅拌的条件下进行，搅拌的速度可为300rpm/min。制备油相时，所述加热优选至温度为 80°C~90°C;制备油相优选在搅拌的条件下进行，搅拌的速度可为300rpm/min。
[0059] 在本发明中，所述均质为本领域技术人员熟知的技术手段；所述均质的速度优选 为500rpm/min，时间优选为5min。本发明实施例完成均质后，优选搅拌并降温至40°C~ 50°C。本发明实施例加入上述抗菌中药组合物和功能组分，优选在搅拌的条件下进行；所述 搅拌的速度可为500rpm/min，然后降至室温，制备得到化妆品。
[0060] 得到化妆品后，本发明将其进行防腐挑战实验。结果表明，所述化妆品对于金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠球菌及黑曲霉菌的防腐挑战优秀。
[0061] 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的抗菌中药组合物及其制 备方法、应用进行具体地描述。
[0062] 以下实施例中，所用的脂肪酶为食品级、购自郑州瑞佳食品添加剂有限公司；山茶 籽油的供应商为韩国BI0SPECTRUM，原料名称为：Dongbaek(Tsubaki)Oil;C16~18醇为科 宁化工（中国）有限公司提供的型号为LanetteMY的产品；胶原蛋白购自武汉贝尔卡生物 医药有限公司；燕麦葡聚糖为Oat-0-Glucan(北京华夏众芳生物科技有限公司）。
[0063] 实施例1
[0064] 将60g紫苏子、20g广藿香和20g松萝分别粉碎并混合均匀，加100g的水碾磨至 60~200目，调节pH值为5 ;
[0065] 加入脂肪酶，至酶活性为10U/g，在40°C的温度下，酶解2h;
[0066] 加入2000g 80wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0067] 渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0068] 低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油酯，定容至200g;
[0069]在-10°C下陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得天然防腐剂提取物（抗菌中药组 合物）。
[0070] 实施例2
[0071] 将80g紫苏子，10g广藿香，10g松萝分别粉碎并混合均勾，加100g的水碾磨至 60~200目，调节pH值为5 ;
[0072] 加入脂肪酶，至酶活性为5U/g，在60°C的温度下，酶解lh;
[0073] 加入3000g 95wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0074] 渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0075] 低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油，定容至200g;
[0076] 在-10°C下陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得天然防腐剂提取物。
[0077] 实施例3
[0078] 将70g紫苏子，15g广藿香，15g松萝分别粉碎并混合均勾，加100g的水碾磨至 60~200目，调节pH值为5;
[0079] 加入脂肪酶，至酶活性为5U/g，在60°C的温度下，酶解lh;
[0080] 加入3000g 95wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0081] 渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0082] 低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油，定容至200g;
[0083] 在-10°C下陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得天然防腐剂提取物。
[0084] 对比例1
[0085] (1)将100g紫苏子粉碎，加入3000g95wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0086] (2)渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0087] (3)低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油酯，定容至200g;
[0088] (4)在-10°C陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得紫苏子提取物。
[0089] 对比例2
[0090] (1)将100g广藿香粉碎，加入3000g95wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0091] (2)渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0092] (3)低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油酯，定容至200g;
[0093] (4)-10°C陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得广藿香提取物。
[0094] 对比例3
[0095] (1)将100g松萝粉碎，加入3000g95wt%的乙醇溶液，进行渗漉法提取；
[0096] (2)渗漉提取24h，过滤，取滤液；
[0097] (3)低温减压浓缩除去溶剂，置换成辛酸癸酸甘油酯，定容至200g;
[0098] (4)在-10°C陈化12h，分层后过滤，取上清液，即得松萝提取物。
[0099] 实施例4
[0100] (1)将80g紫苏子、10g广藿香和10g松萝分别粉碎并混合均匀，