一种早脆王枣的组培快繁方法
【专利摘要】本发明属于植物组培技术领域，具体涉及一种早脆王枣的组培快繁方法，包括外植体的建立、启动培养、继代培养、生根培养、炼苗和移栽等步骤，本发明针对早脆王枣这一品种进行研究，于不同阶段采用了最适合的培养基组成，繁殖系数高，生根率高，该方法操作简便，成本低，能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣组培苗，而且所获得的组培苗成活率高，采用本发明的早脆王枣的组培快繁方法可以获得大量整齐一致，遗传性状稳定的再生植株，试验结果稳定，重复性良好，适合广西北部山区大面积区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植。
【专利说明】
一种早脆王枣的组培快繁方法
技术领域
[0001] 本发明属于植物组培技术领域，具体涉及一种早脆王枣的组培快繁方法。
【背景技术】
[0002] 早脆王枣是河北省沧县金丝小枣良种繁育场1988年在全国红枣资源普查中发现 的优良单株，并经多年试验培育出的枣树优系。2001年经河北省林木品种委员会审定，定名 为"早脆王"。早脆王枣树体中等，树势中强，结果后树势变缓;进入结果期早，幼树定植后 当年可见果，栽后第2年株产可达2.5 kg，栽后第4年株产10 kg左右。早脆王枣具有以下 特点：1、易管理，枝条角度开张，树体通风透光好，冒条少，修剪量小;2、成形快，二次枝及枣 吊特长，易塑形，空间利用好;3、产量高，5年生树亩产可达1500千克以上;4、产量稳，枣股经 济寿命长，栽培受益年限长;5、抗性好，抗裂果，抗红蜘蛛等;6、上市早，该品种8月上旬开始 着色，白熟期就能表现其特有风味，即可上市，深受市场欢迎;7、货架期长，该品种在室温条 件下存放15天，仍有良好的商品性能；8、营养丰富，富含糖、Vc、矿质营养、环磷酸腺苷等， 具有养颜、抗癌、软化血管等多项功能;9、商品性好，鲜枣脆甜爽口，个大而整齐，平均单果 重30.9克。
[0003] 早脆王枣果实卵圆形，平均单果重30.9g，可溶性固形物含量39.6%，果面鲜红，肉 质酥脆，汁多味甜，鲜食品质极上。早脆王枣凭借着早实、丰产、早熟、个大、品质好，明显的 抗寒、抗旱、抗盐碱、耐瘠薄、耐水湿、耐高温、抗枣锈病、抗红蜘蛛危害等特性深受广大枣农 和市场欢迎，因此市场上对早脆王枣的需求量也越来越大。目前，在实际栽培中，早脆王枣 大多采用根蘖苗分株、扦插和嫁接等方法进行繁育，利用根孽分苗繁殖，需与嫁接繁殖相结 合，不仅费工费时，成苗率较低，且易侵染各种植物病毒，采取嫁接苗的方式会受到受砧木 资源的限制和受季节限制，且部分存在后期不亲和现象，其砧木还会发生大量萌蘖，难以控 制。而且采用根蘖苗分株、扦插和嫁接等方法进行繁育繁殖率很低，生长速度慢，弱病苗比 例高，不能进行周年生产，远远不能满足市场的大量需求。因而影响了其大面积的推广。在 此形势下，采用枣树组织培养技术则成了快速培育良种苗木的有效途径。组织培养(Tissue Culture)是在无菌条件下，分离并在培养基中培养离体植物组织的技术，用组织培养方法 快速繁殖，具有整株的遗传一致性，生长健壮，根系发达、移栽成活率高，果品品质好，产量 尚等优点。
[0004] 枣树的组织培养研究始于20世纪70年代末，迄今为止，已有20多个品种以不 同类型外植体建立了无菌离体繁殖体系。对于枣树的组培方法也有相关文献报道，如：1、 【题名】毛叶枣组培快繁技术研究【作者】续九如，李春立，孙建设【出处】北京林业大学学 报，2003,25(3)【摘要】利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究。证明3、4月 是1年内采集外植体的最佳时期，在此阶段对外植体进行培养时，有效萌芽率最高。以MS为 基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比，分别为：启动培养基 MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+ 6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养 基1/2MS+IBA 3.0mg/L并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系，提出毛叶枣继代次 数以8代左右为宜，8代之后应进行生根培养。2、【题名】酸枣组培快繁研究【作者】代丽，刘 孟军，王玖瑞，周俊义【出处】河北农业大学学报，2005,28(2)【摘要】：以休眠芽为试材，建 立了酸枣的组培快繁体系。最适启动培养基为MS+ BALO+ IBAo.iS MS+BAu+NAAo.i，增殖培 养基为MS+BA2.0-3.〇，萌芽率和壮芽率均超过70 %。增殖培养时，下部茎段的出芽率高于上部 茎段，但萌发壮芽的比率则以上部茎段相对较高。1/2 MS+IBAon.o是酸枣快繁生根培养的 适宜培养基，生根率最高可达92 %。迄今为止，人们在枣树的组培研究方面已取得了一些成 就，运用组培繁殖枣树优良品种的技术已逐步应用到生产中，但是，枣的组织培养较困难， 成本较高，不同品种间的繁殖条件差异较大，不同品种的枣树的组培方法也不一样。
[0005] 目前，在早脆王枣的繁育上，由于采用传统的扦插和嫁接等方法进行繁育，存在着 繁育繁殖率很低，生长速度慢，远远不能满足市场的大量需求等问题；因此，开发一种针对 早脆王枣的组培快繁方法进行培养繁殖，能够促进优良遗传材料的快速繁殖，实现早脆王 枣苗的大量繁殖和快速，是解决市场需求以及保持优树特性等问题的有效方法。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种操作简便，生产成本低，生根率高、繁殖率高的早脆王枣 的组培快繁方法，采用该方法能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣组培苗，而且所 获得的组培苗成活率高，从而实现早脆王枣苗的大量繁殖和快速推广，适合广西北部山区 大面积区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植，促进早脆王枣产业发展。
[0007] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种早脆王枣的组培快繁方法，包括以下步骤： (1) 外植体的建立:于3月初，剪取16-18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条，用自来水冲洗 15-20分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10-13分钟后，用毛刷轻轻刷洗，再用自 来水冲洗干净，然后将洗净后的根蘖条置于培养室 中水培培养，培养至长出2~3cm的水培芽后，取出根蘖条，用质量浓度为75%的酒精浸 泡32s，无菌水冲洗3-4次，沥干水分，放到质量浓度为0. l%HgCL2溶液中浸泡消毒9-10分钟， 然后用无菌水冲洗6-7次，用镊子夹取清洗好的茎段，放置在灭菌的接种碟上，用灭菌过的 滤纸吸干表面水分，剪取水培芽作为外植体； (2) 启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养，诱导不定芽的萌发，培养 条件为温度25~27 °C，光照强度为2200-25001X，光照时间17-18h/d，在培养室中无菌培 养，新芽萌发之后，将其转接到分生培养基中培养，在光照强度为2100-23001X，光照时间 14-16h/d，温度为25-27°C的条件下，培养38-42天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，在培养温度为26-28 °C，光强2300~25001x，光照时间为14-15h/d的条件下培养35d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;培养温度26~28°C，光强2100~22001x，光照时间15-17h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-27°C，光照强度为3800-55001x，室内瓶炼7-8天后，敞口炼苗5-7天； (6) 移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用质量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+田园土+细河沙按照1.5-2:1:3-5的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度 为85 % -90%，温度26~27 °C，避免阳光直射，35-38天后，移出温室进行全光照炼苗6-7d， 及时浇水，然后移栽大田。
[0008] 所述的早脆王枣的组培快繁方法，步骤（1)中将根蘖条置于培养室中水培培养时 的培养条件为:培养温度为26-28°C，光照时间17-18h/d，光照强度2500~35001X，每20-24 小时换一次水。
[0009] 所述的早脆王枣的组培快繁方法，步骤(2 )中的启动培养基的成分为:MS+ N6苄基 腺嘌呤1 · 22-1 · 25mg/L +萘乙酸0 · 21 ~0 · 25mg/L+0 · 7%-1% 白砂糖+2 · 8%-3% 糖蜜+琼脂6g/L， 培养基pH值为6.1。
[0010] 所述的早脆王枣的组培快繁方法，步骤(2)中的分生培养基的成分为:MS+ N6苄基 腺嘌呤2 · 0-2 · 3mg/L+萘乙酸0 · 42-0 · 45mg/L +维生素 Η 1 · 7-2 · 0mg/L+0 · 7%-1%白砂糖+ 2.8%-3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.0。
[0011] 所述的早脆王枣的组培快繁方法，步骤(3)中继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺 噪呤 2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素 C 1.0mg/L+维生素 Η 1.2-1.4mg/L+谷氨酸 1.6mg/L +1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L，培养基pH值为6.0-6.1。
[0012] 所述的早脆王枣的组培快繁方法，步骤(4)中生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0.75-0.85 mg/L+1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L, pH= 6.〇-6.2〇
[0013] 本发明的有益效果为： 1、本发明是一种针对早脆王枣的组培快繁方法，针对早脆王枣品种进行的研究，经过 不断试验，得到了最适合该枣树组培快繁所用的各种培养基，本发明培养基中所用的碳源 为白砂糖（含蔗糖9 5 %以上的结晶体）和糖蜜（糖厂蔗糖生产分离出来的不结晶的含糖液 体），不用常用的昂贵的蔗糖，糖蜜富含营养成分，含有各种单糖、粗蛋白质和矿物质，更容 易被植物利用，采用白砂糖和糖蜜作为碳源不仅大大降低了培养基的成本，而且产生的效 果也很好。
[0014] 2、本发明的继代培养基中加入谷氨酸，谷氨酸不仅能提供有机氮源，同时也对植 物体的生长及不定芽，不定胚的分化起促进作用，而且能够被植物细胞很快吸收;在培养基 中加入的维生素 C和维生素 H，能增强培养基的营养，利于外植体的生长发育，而且在培养 基中加入的维生素 C还有防止组织褐变的作用。
[0015] 3、本发明的早脆王枣的组培快繁方法可以解决采用传统繁育方法存在的繁殖率 很低，生长速度慢等问题，采用本发明的早脆王枣的组培快繁方法能够极大地提高早脆王 枣的繁殖速度，降低弱苗、病苗的发生比例，加速了新品种的快速推广和开发利用;采用该 方法对早脆王枣进行进行培养繁殖，能够促进优良遗传材料的快速繁殖，实现早脆王枣树 的大量繁殖和快速推广，解决市场的需求，促进早脆王枣产业发展。
[0016] 4、本发明的早脆王枣的组培快繁方法操作难度低、生产成本低，生根率达到87.5% 以上，生产的组培苗成活率高，易于在大范围内推广使用，采用本发明的早脆王枣的组培快 繁方法可以获得大量整齐一致，遗传性状稳定的再生植株，试验结果稳定，重复性良好，可 应用于大规模商品化育苗，苗木能够保持优树的优良遗传性状，适合广西北部山区大面积 区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植。
【具体实施方式】 [0017] 实施例！ 一种早脆王枣的组培快繁方法，包括以下步骤： (1) 外植体的建立:于3月初，剪取16cm长、当年生优质粗壮的根蘖条，用自来水冲洗15 分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10分钟后，用毛刷轻轻刷洗，再用自来水冲洗 干净，然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培养， 培养温度为26-28°C，光照时间17h/d，光照强度35001x，每20小时换一次水，培养至长 出2~3cm的水培芽后，取出根蘖条，用质量浓度为75%的酒精浸泡32s，无菌水冲洗3次，沥干 水分，放到质量浓度为0. l%HgCL2溶液中浸泡消毒9分钟，然后用无菌水冲洗6次，用镊子夹 取清洗好的茎段，放置在灭菌的接种碟上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取水培芽作为 外植体； (2) 启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养，启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1 · 22mg/L +萘乙酸0 · 21mg/L+0 · 7%白砂糖+3%糖蜜+琼脂6g/L，培养基pH值为 6.1;诱导不定芽的萌发，培养条件为温度25~27 °C，光照强度为22001x，光照时间18h/ d，在培养室中无菌培养，新芽萌发之后，将其转接到分生培养基中培养，分生培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.0mg/L+萘乙酸0.42mg/L +维生素 H 1.7mg/L+0.7%白砂糖+3%糖蜜+ 琼脂7g/L，培养基pH值为6.0;在光照强度为21001x，光照时间16h/d，温度为25-27°C的条 件下，培养42天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素 C 1.0mg/L+维生素 H 1.2mg/L+谷 氨酸1 · 6mg/L +1%白砂糖+3 · 5%糖蜜+琼脂8g/L，培养基pH值为6 · 0-6 · 1;在培养温度为26-28°C，光强23001x，光照时间为15h/d的条件下培养35d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养；生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0 · 75mg/L+l%白砂糖+3 · 5%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6 · 0-6 · 2;培养温度 26~28°C，光强21001x， 光照时间17h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-27°C，光照强度为38001x，室内瓶炼8天后，敞口炼苗7天； (6) 移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用质量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+田园土+细河沙按照1.5:1:3的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度为 85%-90%，温度26~27°C，避免阳光直射，35天后，移出温室进行全光照炼苗6d，及时浇水， 然后移栽大田。
[0018] 实施例2 一种早脆王枣的组培快繁方法，包括以下步骤： (1)外植体的建立:于3月初，剪取17cm长、当年生优质粗壮的根蘖条，用自来水冲洗18 分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡12分钟后，用毛刷轻轻刷洗，再用自来水冲洗 干净，然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培养， 培养温度为26-28°C，光照时间18h/d，光照强度31001x，每22小时换一次水，培养至长 出2~3cm的水培芽后，取出根蘖条，用质量浓度为75%的酒精浸泡32s，无菌水冲洗4次，沥干 水分，放到质量浓度为0. l%HgCL2溶液中浸泡消毒10分钟，然后用无菌水冲洗7次，用镊子夹 取清洗好的茎段，放置在灭菌的接种碟上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取水培芽作为 外植体； (2) 启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养，启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.23mg/L +萘乙酸0.22mg/L+0.8%白砂糖+2.9%糖蜜+琼脂6g/L，培养基pH值 为6.1;诱导不定芽的萌发，培养条件为温度25~27 °C，光照强度为23001x，光照时间 18h/d，在培养室中无菌培养，新芽萌发之后，将其转接到分生培养基中培养，分生培养基的 成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.44mg/L +维生素 H 1.9mg/L+0.9%白砂糖+ 2.9%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.0;在光照强度为22001x，光照时间15h/d，温度为25-27°C的条件下，培养41天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素 C 1.0mg/L+维生素 H 1.3mg/L+谷 氨酸1 · 6mg/L +1%白砂糖+3 · 8%糖蜜+琼脂8g/L，培养基pH值为6 · 0-6 · 1;在培养温度为26-28°C，光强24001x，光照时间为14h/d的条件下培养35d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养；生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0 · 80mg/L+l%白砂糖+3 · 7%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6 · 0-6 · 2;培养温度 26~28°C，光强22001x， 光照时间16h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-27°C，光照强度为43001x，室内瓶炼7天后，敞口炼苗6天； (6) 移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用质量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+田园土+细河沙按照2:1:5的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度为 85%-90%，温度26~27°C，避免阳光直射，36天后，移出温室进行全光照炼苗6d，及时浇水， 然后移栽大田。
[0019] 实施例3 一种早脆王枣的组培快繁方法，包括以下步骤： (1) 外植体的建立:于3月初，剪取18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条，用自来水冲洗20 分钟后，于质量浓度为〇. 4%洗衣粉溶液中浸泡13分钟后，用毛刷轻轻刷洗，再用自来水冲洗 干净，然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培 养，培养温度为26-28°C，光照时间18h/d，光照强度25001x，每24小时换一次水，培养至 长出2~3cm的水培芽后，取出根蘖条，用质量浓度为75%的酒精浸泡32s，无菌水冲洗3次，沥 干水分，放到质量浓度为0.1%HgCL 2溶液中浸泡消毒10分钟，然后用无菌水冲洗7次，用镊子 夹取清洗好的茎段，放置在灭菌的接种碟上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取水培芽作 为外植体； (2) 启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养，启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.25mg/L +萘乙酸0.25mg/L+l%白砂糖+2.8%糖蜜+琼脂6g/L，培养基pH值为 6.1;诱导不定芽的萌发，培养条件为温度25~27 °C，光照强度为25001x，光照时间17h/ d，在培养室中无菌培养，新芽萌发之后，将其转接到分生培养基中培养，分生培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.3mg/L+萘乙酸0.45mg/L +维生素 H 2.0mg/L+l%白砂糖+2.8%糖蜜+ 琼脂7g/L，培养基pH值为6.0;在光照强度为23001x，光照时间14h/d，温度为25-27°C的条 件下，培养38天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素 C 1.0mg/L+维生素 H 1.4mg/L+谷 氨酸1.61^/1+1%白砂糖+4%糖蜜+琼脂88/1，培养基?!1值为6.0-6.1;在培养温度为26-28 °C，光强25001X，光照时间为14h/d的条件下培养35d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0.85 1^/1+1%白砂糖+4%糖蜜+琼脂88/1，？!1=6.0-6.2;培养温度26~28°(：，光强220011，光照时 间15h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-27°C，光照强度为55001x，室内瓶炼7天后，敞口炼苗5天； (6) 移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用质量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+田园土+细河沙按照1.7:1:4的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度为 85%-90%，温度26~27°C，避免阳光直射，38天后，移出温室进行全光照炼苗6d，及时浇 水，然后移栽大田。
[0020] 以下为采用本发明早脆王枣的组培快繁方法得到的早脆王枣组培苗的繁育结果： 种植地点：广西桂林市兴安县(兴安县位于广西北部，气候冬天最低零下5度，夏天32 度，丘陵山坡较多，适宜枣树生长）。
[0021] 由上表可以看出，本发明早脆王枣的组培快繁方法，繁殖系数高，生根率达87.5% 以上，营养杯移栽成活率在89.4%以上，大田移栽成活率在91%以上，组培苗移栽后能迅速适 应露天环境，生长迅速，抗外界不良环境能力强。采用本发明的方法对早脆王枣进行繁育， 能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣的组培苗，满足市场需求。
【主权项】
1. 一种早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 外植体的建立:于3月初，剪取16-18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条，用自来水冲洗 15-20分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10-13分钟后，用毛刷轻轻刷洗，再用自 来水冲洗干净，然后将洗净后的根蘖条置于培养室 中水培培养，培养至长出2~3cm的水培芽后，取出根蘖条，用质量浓度为75%的酒精浸 泡32s，无菌水冲洗3-4次，沥干水分，放到质量浓度为0. l%HgCL2溶液中浸泡消毒9-10分钟， 然后用无菌水冲洗6-7次，用镊子夹取清洗好的茎段，放置在灭菌的接种碟上，用灭菌过的 滤纸吸干表面水分，剪取水培芽作为外植体； (2) 启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养，诱导不定芽的萌发，培养 条件为温度25~27°C，光照强度为2200-25001X，光照时间17-18h/d，在培养室中无菌培养， 新芽萌发之后，将其转接到分生培养基中培养，在光照强度为2100-23001X，光照时间14-16h/d，温度为25-27°C的条件下，培养38-42天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，在培养温度为26-28 °C，光强2300~25001x，光照时间为14-15h/d的条件下培养35d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;培养温度26~28°C，光强2100~22001x，光照时间15-17h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-27°C，光照强度为3800-55001x，室内瓶炼7-8天后，敞口炼苗5-7天； (6 )移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用质量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+田园土+细河沙按照1.5-2:1:3-5的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度 为85 % -90%，温度26~27 °C，避免阳光直射，35-38天后，移出温室进行全光照炼苗6-7d， 及时浇水，然后移栽大田。2. 根据权利要求1所述的早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤（1)中将根 蘖条置于培养室中水培培养时的培养条件为:培养温度为26-28°C，光照时间17-18h/d，光 照强度2500~35001x，每20-24小时换一次水。3. 根据权利要求1所述的早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(2)中的启 动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1 · 22-1 · 25mg/L +萘乙酸0 · 21~0 · 25mg/L+0 · 7%-1% 白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂6g/L，培养基pH值为6.1。4. 根据权利要求1所述的早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(2)中的分 生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.0-2.3mg/L+萘乙酸0.42-0.45mg/L+维生素!11.7-2.0mg/L+0.7%-1%白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.0。5. 根据权利要求1所述的早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(3)中继代 培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素 C 1.0mg/L+维生素 Η 1.2-1.4mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+3·5%-4%糖蜜+琼脂8g/L，培养基pH值为6.0-6.1〇6. 根据权利要求1所述的早脆王枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(4)中生根 培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0.75-0.85 mg/L+1%白砂糖+ 3 · 5%-4%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6 · 0-6 · 2。
【文档编号】A01H4/00GK105993945SQ201610348307
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月24日
【发明人】雷军强, 韦颖婷, 覃稳梅, 李玉秋, 莫晓君, 韦倩梅
【申请人】象州县科学技术局