专利名称：复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法
技术领域：
本发明属于保健食品领域，具体涉及一种复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法。
目前国内外保健食品市场上，美拉托宁[MELATONIN又名松果体素、褪黑激素][市场上又称美拉通宁、美通宁]以促睡眠为主的单一制剂比较多见；而第二代复方制剂(即美拉托宁胶囊加促微生态平衡液剂)中增加了调理肠胃、润肠通便的功能；但仍因缺少丰富的营养补剂成份而难以起到明显的协同促进保健功能的作用；而中药促微生态平衡口服液制剂制造和包装成本都较贵，不利于普及推广到普通消费者服用，故在国内，其价格往往缺少竞争力。
本发明的目的在于提供一种既能保留第一代美拉托宁单一制剂的保健优点，如(1)控制人体生物钟，抗老化，使人体呈年轻态；(2)促睡眠，增记忆；(3)软化血管和预防冠心病和高血压；(4)增加免疫力，防肿瘤；(5)推迟更年期；(6)防止前列腺肥大；(7)增加性功能；(8)美容养颜提精神；也能保留第二代复合型制剂的优点，如增加中药配方有促微生态平衡及润肠通便、排除毒素的优势。
本配方，因添加了被誉为东方仙草的灵芝含破壁孢子粉，从而大大地增加了它们的协同作用。因为灵芝根据明代《本草纲目》记述能“主耳聋、利关节、保神、益心气、补中、增智慧、益精气、坚筋骨、好颜色、久服轻身不老、延年”及“疗虚劳、治痔”等作用，同时现代科学又证明，灵芝含有丰富的营养成分及生物活性物质，诸如灵芝多糖(含免疫活性多糖、抗衰老多糖等)、灵芝酸、腺苷、甾醇、有机锗等，临床医学研究证明灵芝有提高免疫力的作用，对免疫具有双向调节；灵芝对多种疾病，主要是一些慢性病有一定辅助治疗效果，诸如肝炎、心血管病、白血球减少、萎缩性肌强直、神经衰弱、支气管炎及哮喘等。对一般人员而言，具有抗衰老、滋补强身、养颜、扶正固本的保健作用；尤其是对肿瘤患者效果的研究较多，据研究，灵芝对多种肿瘤(白血病、胃癌、肝癌、卵巢癌、结肠癌等)细胞有明显的抑制作用，其主要机理在于灵芝含有丰富的灵芝多糖、三萜等，能提高巨噬细胞的吞噬能力，促进巨噬细胞生长TNF(肿瘤坏死因子)，提高脾细胞合成抗癌素白介素I和II，据报导，灵芝酸(四环三萜、五环三萜)具有强烈的药理活性，能毒杀肿瘤细胞。
孢子乃灵芝繁殖后代基本单位，它浓缩了灵芝的精华，其有效成分的含量远高过子实体，有报导说高过子实体十几倍乃至几十倍。因采用现代高科技气流破壁技术，使破壁率可高达90％以上，比传统的煎制法要多9.2倍的多糖体容量，故使消化吸收力大幅度提高，从而大大地促进了，其功能效果的最佳发挥。
配方中，又因添加了大豆磷脂营养成份，从而起到如下的协同作用(1)有强化脑细胞，保持脑力的作用。因为老年痴呆症及记忆力减退的原因，是由于脑里的传递物质乙酰胆碱(acetyl choline)缺乏。而大豆磷脂中含有大量的卵磷脂，卵磷脂里的胆碱(choline)是制造乙酰胆碱的材料，老年人从体外补充卵磷脂，就能防止痴呆症及记忆力减退。
(2)有乳化作用预防血栓症的作用。脂肪和水是不相容的物质，卵磷脂对脂肪有乳化作用(emulsification)，把脂肪分裂成细小分子，经过乳化后的脂肪，便能和水合而为一，流托进入代谢过程。胆固醇及三甘油酯(triglyceride)都是脂肪，卵磷脂能消除过剩的胆固醇和三甘油酯。三甘酯是形成血栓的元凶，所以充足的卵磷脂能防止高脂血症、心绞痛、心肌梗塞、脑中风等危险病症。
(3)有减轻压力保护肝肾的作用。专家们用猴子做试验，证明压力(stress)给动物的伤害。他们把猴子的四肢捆绑起来，放进冷水中。四肢被捆绑及冷水的浸泡都是压力。猴子遭受这种压力，经过两小时半就出现胃出血现象，三小时后就发生溃疡，出血和溃疡的发生都是细胞膜破裂的结果。细胞膜的强度全靠卵磷脂，卵磷脂多的细胞膜能抵抗较久，免于破裂发生溃疡。肝硬化及肝癌的早期症状为脂肪肝。正常的肝脏仅含2-5％的脂肪。脂肪达10％就算是脂肪肝。卵磷脂的胆碱(choline)是脂肪的克星。大部分的脂肪肝病症都能用卵磷脂治好。肾脏病及胰脏病患者，长期服用卵磷脂也能得到良好的功效。
(4)有皮肤美容及改善体形的作用。西洋青春妇女的皮肤里水分充分，看来皮肤光滑细嫩，但到40岁以后就皮肤枯萎干瘪出现满脸皱纹。反之东方妇女在40岁以后，仍能保持面部丰满滑润。考其原，因为东方妇女比西方妇女吃大豆类较多。大豆磷脂里的卵磷脂有亲水性，它和水分融合为一体，因而能保留水分停留在体内，不使之很快地脱离身体，使皮肤不呈现干瘪而产生大皱纹。在体形方面西洋妇女在40岁以后，腰部聚集大量脂肪，变得腰部比胸部还粗，反之东方妇女40岁以后常保持体形不变，那也是因为东方妇女吃卵磷脂较多的缘故。卵磷脂有乳化脂肪的作用，把脂肪化解成为能和水合流的物质，消除在腰部集聚的脂肪。
另外再因添加了蜂花粉，起到润肠通便，排除体内毒素的作用，而蜂花粉是有花植物的雄性配子，植物的生命之源，故也是人类青春与健康的源泉。这种植物体的营养精华中，氨基酸的含量是牛肉、鸡蛋的5-7倍，核酸的含量是虾的5-10倍，维生素的含量大大超过任何水果和蔬菜，活性酶类和微量元素达到107种以上，是人类最值得信赖的天然营养保健品。千百年来，无数事例表明食用蜂花粉能使机体获得一定的营养成分和较多的功效成分，从而促进机体的正常生长发育，代谢更新，提高人体的免疫功能，使精力充沛，食欲增强，体力耐力提高，每天服用一定量的蜂花粉能达到延缓衰老和延年益寿的作用。蜂花粉的功效可概括为以下几方面(1)有美容的作用。女性在30岁以后，细嫩的肌肤开始老化，特别是面部和手背易产生雀斑、褐斑等，这是维生素缺乏造成水分代谢不良，皮肤干燥，光泽弹性减退，引起褐色素沉积，而许多维生素是水溶性的，不能在体内贮存，需要天天补充，故把含有维生素的化妆品搽于皮肤上能起到美容效果，但是纯粹依靠外涂的作用是很微小的。而天天服用蜂花粉，以内养外，褐色素沉积就会在不知不觉中消失，可谓“化妆台前千百次，不如常服蜂花粉”。
(2)有减肥的作用。由于蜂花粉纤维素含量适中，服用后能减少脂肪吸收，达到减肥目的。而靠节食减肥，往往会使体质减弱，使肌肤老化，而服用蜂花粉，能促使肌肉增加，脂肪减少，从而使瘦人变得强壮而不肥胖，这是人类科学减肥的发展趋势，目前已风靡于世。
(3)有长寿的作用。以“长寿之乡”著名的高加索地区百岁老人多数是常服蜂花粉的人。
(4)有治病的作用。蜂花粉对治疗前列腺炎及前列腺肥大有效率在80％以上，有着其它药物难以比拟的效果。实际上，目前治疗前列腺炎的药品前列康的主要成分也是蜂花粉。此外，蜂花粉对降血脂、治疗血管疾病、糖尿病、顽固性便秘、萎缩性胃炎、肝炎都有神奇的作用。
(5)有防病的作用。因为蜂花粉中含有大量的核酸、黄酮类化合物、植物甾醇等生物活性物成分。核酸具有吞噬细胞的作用，使老化和病变细胞消失，更新成健康的新细胞，从而提高机体的免疫功能，黄酮类具有维生素P样作用，能软化血管，植物甾醇是人体内制造激素的原料。
本发明的优点在于(1)因在单一美拉托宁加入了灵芝含破壁孢子粉及大豆磷脂和蜂花粉三种都特别适应为中老年补充所需营养成份的物质基础后，更大大强化了人体内在的营养成份，使美拉托宁的调节人体生物钟的主要功能，更有了物质的保障，从而起到强大的显著的协同作用，故大大的增加了其整体的功效。
(2)又因美拉托宁大剂量服用时，有抑制肿瘤的作用，加上重用灵芝含破壁孢子粉成份后，更提高了免疫力和显著的起到协同增强抑制肿瘤的特殊作用。将对广大因患各种肿瘤造成的失眠和痛苦的病人带来福音。
(3)本发明属于美拉托宁的复方组合型的第三代新产品，它与第二代相比，其工艺流程简单，功效显著，而包装运输成本也相应减低，故更具有技术和价格上的竞争力，就更易在普通消费人群中推广普及。
(4)特别是各种A+B合服剂型，因其组方和结构上的灵活性，故可避免因某些职业的缘故B型美拉托宁剂不易在白天服用的不足，放在晚上或临睡前服用；这样就对调整时差和上夜班者都适宜服用。又因A型每天可加服到3-4次，故可满足人们对延缓衰老、降低血脂、润肠通便等加强协同作用的特殊需要。
(5)蜂花粉的来源非常广泛，是个非常值得利用的巨大的营养宝库，也是最优良的营养食品之一，过去因它含有激素，故少儿不易服用，而不太被世人推重服用。现因本产品对中老年专用，故又可开拓出一个巨大的中老年消费市场来，可最大地保护与利用丰富的营养资源，使其可以重新造福于人类。
本发明的组方主要由美拉托宁[MELATONIN]灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂、蜂花粉及赋形剂等组成。其配方主要有以下几种(1)四合一剂型蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂和美拉托宁及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉，美拉托宁含0.1-3mg，大豆磷脂0.001-0.5g。
(2)A+B合服(一)剂型A型—蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉和大豆磷脂及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g，大豆磷脂0.001-0.5g；B型—美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
(3)A+B合服(二)剂型A型—蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加大豆磷脂制成胶囊；每粒中含美拉托宁0.1-3mg，大豆磷脂0.015-0.5g。
(4)将原四味组合中的大豆磷脂成份减除，而只保留美拉托宁和灵芝含破壁孢子粉及蜂花粉三味主要成份组成。其配方有如下二种(a)三合一剂型蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉和美拉托宁及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g，美拉托宁0.1-3mg。
(b)A+B合服(三)剂型A型—蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
(5)将(4)中原三味组合中的灵芝含破壁孢子粉成份减除，而只保留美拉托宁和蜂花粉二味主要成份组成。其配方有如下二种(a)二合一剂型蜂花粉加入美拉托宁及赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁0.1-3mg。
(b)A+B合服(四)剂型A型—蜂花粉加赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
(6)A+B合服(二)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉加入大豆磷脂和灵芝含破壁孢子粉制成片剂或胶囊；每粒含蜂花粉80-90％，大豆磷脂4-10％，灵芝含破壁孢子粉2-6g；B型—在美拉托宁加入赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-3mg。
(7)A+B合服(三)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉加入灵芝含破壁孢子粉和赋形剂制成片剂或胶囊；每粒含蜂花粉10-50％，灵芝含破壁孢子粉50-90％；B型—在美拉托宁中加入赋形剂制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁3-9mg。
其服法美拉托宁常用量每临睡前服1-3mg，年纪60岁以上或严重失眠者及免疫功能低下者，美拉托宁可增加到每临睡前6mg以上；肿瘤病人，可加大到每临睡前9mg，而另包装复方型的蜂花粉、大豆磷脂、灵芝含破壁孢子粉等的各种片剂或胶囊，常用量每日三餐饭前或加临睡前各服0.3-0.5g/粒规格的产品3-6片，便秘严重或极度疲劳者或肿瘤患者可加倍服用剂量，凡含美拉托宁成份的各种复方剂型，其用量，皆以不超过美拉托宁的日/次的总含服量为标准。
现将第一实施倒配方工艺流程作进一步详述四合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂和美拉托宁及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁含0.1-3mg，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g，大豆磷脂0.001-0.5g。
将第二实施例配方工艺流程作进一步详述A+B合服(一)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉，大豆磷脂及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，大豆磷脂0.001-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒中含美拉托宁1-9mg。
将第三实施例配方工艺流程作进一步详述A+B合服(二)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加灵芝含破壁孢子粉和赋形剂)—烘干后制成片剂或胶囊。每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g，B型—美拉托宁加大豆磷脂经搅拌烘干后制成胶囊。每粒中含美拉托宁0.1-3mg，大豆磷脂0.015-0.5g；将第四实施例配方工艺流程作进一步详述三合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入美拉托宁和灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁0.1-3mg，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g。
将第五实施例配方工艺流程作一步详述A+B合服(三)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制料(加灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—烘干后片剂或胶囊。每料中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂经搅拌后制成片剂或胶囊。每粒中含美拉托宁1-9mg。
将第六实施例配方工艺流程作进一步详述(1)二合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入美拉托宁和赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁0.1-3mg；(2)A+B合服(四)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(如制片加赋形剂)—烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
将第七实施例配方工艺流程作进一步详述A+B合服(二)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入大豆磷脂及灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒含蜂花粉80-90％，大豆磷脂4-10％，灵芝含破壁孢子粉2-6％。B型—在美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊，每粒中含美拉托宁1-3m。
将第八实施例配方工艺流程作进一步详述A+B合服(三)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊。每粒含蜂花粉10-50％，灵芝含破壁孢子粉50-90％。B型—在美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊，每粒中含美拉托宁3-9mg。
另外它还可将以上原各配方中的灵芝含破壁孢子粉成份换为纯破壁灵芝孢子粉，而其原剂量和比例不变。最后也可将以上原各配方中的灵芝含破壁孢子粉成份换为纯灵芝精粉，而其原剂量和比例不变。
权利要求
1.一种复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它主要选用美拉托宁[MELATONIN]、灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂、蜂花粉等组成；其制备方法有如下四种(1)四合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂和美拉托宁及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁含0.1-3mg，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g，大豆磷脂0.001-0.5g；(2)A+B合服(一)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，大豆磷脂0.001-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg；(3)A+B合服(二)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加灵芝含破壁孢子粉和赋形剂)—烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加大豆磷脂经搅拌烘干后制成胶囊；每粒中含美拉托宁0.1-3mg，大豆磷脂0.015-0.5g；
2.根据权利要求1所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于，它将原四味组合中的大豆磷脂成份减除，而只保留美拉托宁和灵芝含破壁孢子粉及蜂花粉三味主要成份组成；其制备方法有如下二种(1)三合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入美拉托宁和灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁0.1-3mg，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；(2)A+B合服(三)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，灵芝含破壁孢子粉0.001-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
3.根据权利要求2所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它将原三味组合中的灵芝含破壁孢子粉成份减除，而只保留美拉托宁及蜂花粉二味主要成份组成其制备方法有如下二种(1)二合一剂型蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入美拉托宁和赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g，美拉托宁0.1-3mg；(2)A+B合服(四)剂型A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(如制片加赋形剂)—烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含蜂花粉0.05-0.5g；B型—美拉托宁加赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-9mg。
4.根据权利要求1所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它A+B合服(二)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入大豆磷脂和灵芝含破壁孢子粉及赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒含蜂花粉80-90％，大豆磷脂4-10％灵芝含破壁孢子粉2-6％；B型—在美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁1-3mg。
5.根据权利要求1、2所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它A+B合服(三)剂型，其最佳含量百分比为A型—蜂花粉经精选—烘干—粉碎—过筛—制粒(加入灵芝含破壁孢子粉和赋形剂)—经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒含蜂花粉10-50％，灵芝含破壁孢子粉50-90％；B型—在美拉托宁加入赋形剂经搅拌烘干后制成片剂或胶囊；每粒中含美拉托宁3-9mg。
6.根据权利要求1、2所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它还可将原各配方中的灵芝含破壁孢子粉成份换为纯破壁灵芝孢子粉，其原剂量和比例不变。
7.根据权利要求1、2所述的复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法，其特征在于它还可将原各配方中的灵芝含破壁孢子粉成份，换为纯灵芝精粉，其原剂量和比例不变。
全文摘要
本发明涉及一种复方组合型美灵脂花保健食品的系列制备方法。它由美拉托宁、灵芝含破壁孢子粉、大豆磷脂和蜂花粉等组成。其蜂花粉经选筛烘干后加大豆磷脂和美拉托宁及灵芝含破壁孢子粉进行搅拌后制成片剂或胶囊。其中大豆磷脂、蜂花粉和灵芝及孢子不光具有协同和强化抗衰老、抗肿瘤、调节免疫、降血脂、养容颜、抗疲劳,预防更年期及前列腺疾病、增强记忆及性功能等功效外,使人体在增加上百种营养成份、活性酶类和微量元素的同时,又具有改善睡眠、排毒通便的奇特功效。
文档编号A23L1/29GK1277028SQ0010215
公开日2000年12月20日 申请日期2000年3月3日 优先权日2000年3月3日
发明者余内逊 申请人:余内逊