专利名称：去除金黄色葡萄球菌的方法,短状杆菌属的新微生物和其微生物固定的护理衣服或床上用品的制作方法
技术领域：
本发明涉及去除金黄色葡萄球菌的方法，一种短状杆菌属的新微生物，和涉及一种护理衣服，护理的被单或床上用品，各个产品用短状杆菌属的微生物固定。
下面的短状杆菌属的细菌是目前已知。
凝聚短状杆菌粪短状杆菌涅氏短状杆菌副凝聚短状杆菌鼠李糖短状杆菌但是，对这些短状杆菌属的细菌的工业应用绝对还没有进行调查。
因此，本发明的发明人对短状杆菌属进行了调查。结果是，已经发现短状杆菌种类具有抗金黄色葡萄球菌的抗微生物活性。
基于该发现，本发明的第一个目的是提供利用短状杆菌种类去除金黄色葡萄球菌的方法。
再者，发明人进行了其它的调查发现了属于短状杆菌属的新的有用的细菌菌株。发明人已经成功地分离了具有抗金黄色葡萄球菌的抗细菌功能的细菌菌株如短状杆菌属的细菌。
因此，本发明的第二个目的是提供短状杆菌属的新的微生物。
本发明的第三个目的是提供一种护理衣服，护理被单或床上用品，各个产品用短状杆菌属的微生物进行固定。
附
图1是表示本发明新的微生物在培养4小时之后形态的显微镜照片；附图2是表示本发明新的微生物在培养24小时之后形态的显微镜照片；和附图3是在本发明优选的实施方案中一类床上用品的横断面。
由下面的构成(1)和(3)可以获得上述目的。
(1)去除金黄色葡萄球菌的方法，包括将短状杆菌属的微生物接种到金黄色葡萄球菌上以去除金黄色葡萄球菌。
(2)具有下面生物学特性的新的微生物，该微生物属于短状杆菌属1．形态 多形的芽孢杆菌(参见附
图1和2)2．革兰氏染色 +3．芽孢-4．移动性 -5．氧行为 好氧6．氧化酶 -7．过氧化氢酶 +8．菌落的颜色 浅黄色9．酸固定性-10．杆状细胞-球状细胞的循环+(参见附
图1和2)11．菌落周围外周细胞的延伸 -12．细胞壁的二氨基酸内消旋二氨基庚二酸(从所有细胞的酸水解的评估)13．甘醇基测试 -(乙酰类型)14．细胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合体-(从所有细胞的酸水解的评估)15．分枝菌酸-16．醌系列 MK-7，MK-817．细菌DNA中的GC含量(由HPLC测定)72摩尔％18．硝酸盐的还原+19．脱氮反应+20．甲基红测试 -21．V-P反应 -22．吲哚的产生 -23．硫化氢的产生
在TSI琼脂上 -在醋酸铅琼脂上-(将醋酸铅测试纸悬浮用于测试，没有加入醋酸铅)24．淀粉水解 +25．柠檬酸盐的利用Koser’s培养基上 -Christensen’s培养基上-26．无机氮源的利用对于硝酸盐 -对于铵盐稍微27．染色的形成+(浅黄色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生长范围(将肉汤琼脂用于测试)pH(从6．0到10．0以0．5的间隔)温度(从9到42℃以1℃的间隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麦芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -
D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．气体的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麦芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-(3)一种护理的衣服，护理的被单或床上用品，各用短状杆菌属的微生物进行固定。
根据下面参考文献的描述对新的短状杆菌种类的细菌学特性进行测试和分类。
(1)国际系统细菌学杂志，第38期，第45-48页(1988)。
(2)国际系统细菌学杂志，第42期，第74-78页(1992)。
(3)国际系统细菌学杂志，第46期，第81-87页(1996)。
(4)国际系统细菌学杂志，第45期，第160-168页(1995)。
结果，将该微生物鉴定为短状杆菌种类，因为该微生物是显示没有芽孢的多形态的革兰氏阳性芽孢杆菌，但是对细菌的成分进行分析的结果与该参考文献中描述的任何细菌种类不一致。因此，证实该微生物为属于短状杆菌属的新的细菌。该细菌已经保藏于微生物寄存的国际保藏单位，名称为短状杆菌细菌菌株AAA-a(保藏号FERM BP-6848)。
1．形态多形的芽孢杆菌(参见附
图1和2)2．革兰氏染色 +3．芽孢-4．移动性 -5．氧行为 好氧6．氧化酶 -7．过氧化氢酶 +8．菌落的颜色 浅黄色9．酸固定性-10．杆状细胞-球状细胞的循环+(参见附
图1和2)11．菌落周围外周细胞的延伸 -12．细胞壁的二氨基酸内消旋二氨基庚二酸(从所有细胞的酸水解的评估)13．甘醇基测试 -(乙酰类型)14．细胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合体-(从所有细胞的酸水解的评估)15．分枝菌酸-16．醌系列 MK-7，MK-817．细菌DNA中的GC含量(由HPLC测定)72摩尔％18．硝酸盐的还原+19．脱氮反应+20．甲基红测试 -21．V-P反应 -
22．吲哚的产生-23．硫化氢的产生在TSI琼脂上 -在醋酸铅琼脂上-(将醋酸铅测试纸悬浮用于测试，没有加入醋酸铅)24．淀粉水解 +25．柠檬酸盐的利用Koser’s培养基上 -Christensen’s培养基上-26．无机氮源的利用对于硝酸盐 -对于铵盐 稍微27．染色的形成+(浅黄色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生长范围(将肉汤琼脂用于测试)pH(从6．0到10．0以0．5的间隔)温度(从9到42℃以1℃的间隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麦芽糖+蔗糖 +乳糖 +
海藻糖 +D-山梨醇-D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．气体的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麦芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-下面描述新的短状杆菌属微生物的细菌特性。
本发明的新的微生物在任何常规的营养培养基上生长良好。优选地在约5℃到30℃，最优选地在约18-27℃培养该微生物，以便该微生物生长最好。
本发明新的微生物形态学特性如下。
(1)细胞形态和大小1-1．在肉汤琼脂培养基中培养当将细菌在30℃培养6小时时，大小为1．2到1．4×1．5到1．9微米的短杆菌，多形态；和当将细菌在30℃培养24小时时，球状杆菌的大小为1．2到1．4×1．2到1．5微米。
1-2．在肉汤液体培养基中培养当将细菌在30℃培养24小时时，球状杆菌的大小为1．0到1．2×1．3到1．4微米。
(2)多形态的细胞特性观察到具有杆状-球状循环的多形态特性(参见附
图1和2)。
(3)没有发现移动性。
(4)没有观察到孢子的形成。
在单个培养基中培养的本发明新微生物的特性如下。
(1)在肉汤琼脂平板培养基中培养观察到具有圆柱表面的光滑和光泽的菌落。
观察到产生的淡黄色菌落染色。
(2)在肉汤液培养基中培养观察到在整个培养基生长出带沉淀物的细菌。
观察到没有产生表面膜。
(3)利用肉汤明胶穿刺术进行培养在上部培养基中细菌的生长，但是没有观察到液化。
(4)在石蕊牛奶中培养在整个培养基中观察到生长的细菌，没有观察到固化或液化。
在微小的程度上观察到酸的形成。
分散于水或液体培养基中的本发明新微生物可以分散态应用于各种用途，但是优选的是通过将该一组微生物固定于便于处理的载体上，制备载体固定的微生物组，可以这种形式利用的新微生物。
优选的是，用于固定微生物组的载体具有较大的微生物滞留容积的并且易于促进微生物的活化。
作为载体，优选的是可以使用岩石(例如珍珠岩和硅藻土)或地岩，卵石，沙，塑料，陶瓷(例如氧化铝，氧化硅，天然沸石和合成沸石)，或云母；特别是优选地可以使用具有连续气孔的多孔材料制成的，例如多孔的陶瓷和多孔的塑料。例如给出的参考是能够使细菌生长发挥特性的微细粉末(商品名为珍珠岩)，是通过保持地面珍珠岩在高温和高压下以热处理珍珠岩，随后快速降压制备的。优选的是，这种多孔材料的孔大小约为2-10微米。这种载体的形式是任何材质的，颗粒，粉末，精细粉末和板状材料或类似针状的材料，但是优选的形式是平均颗粒大小为2毫米或更低的颗粒粉末，特别是约50微米到1微米的颗粒粉末。如果需要，令人满意的是将这种固定的微生物组的载体置于容器具有良好的透水性或空气渗透性，中包括布或网状物。
作为载体，可以使用由织物纤维或非织物纤维制成的带状或片状形式，最令人满意。
将包括新的微生物的短状杆菌种类固定于用布或纸制备的衣服上。用布制备的衣服是由织物纤维或非织物纤维(下文有时称之为载体)制备的。该材料包括天然纤维如棉花和亚麻，或合成的纤维如尼龙，聚丙烯或聚酯；将用织物纤维或非织物纤维或纸制备的布作为基本材料。如上所述，将短状杆菌固定于布上。将短状杆菌部分固定于其上；另外，将由固定了短状杆菌种类的布制备的带状物缝制或吸附到衣服上。
作为构成衣服的布的部分材料，优选的是使用内部混合有放射远红外光特性的氧化物陶瓷颗粒的纤维。此处所使用的，放射红外光的氧化物陶瓷包括添加M金属氧化物如氧化钛，氧化锆和氧化锡之后烧结的粘土；氧化物陶瓷特别是包括以氧化锆-氧化硅为基质的陶瓷，以氧化铝-氧化硅为基质的陶瓷，以氧化钛-氧化铬为基质的陶瓷，以氧化铝-碳化(硅-钛)为基质的陶瓷，和以氧化(铝，铁，硼，铬)-氧化硅-(碱金属或碱土金属)氧化物为基质的陶瓷。
本文中，当将氧化物陶瓷在基本上等同于人体温度35．5-36．5℃下加热时，氧化物陶瓷具有放射电磁波的远红外放射特性，其波长峰是8-14微米，相当于人的红外线吸收波长。
也可将包括新微生物的短状杆菌种类固定于用布或纸制备的被单上。作为用布制备的被单，可以使用织物纤维或非织物纤维制备的(下文有时称之为载体)。
为了将一组微生物固定于这样的载体上，将本发明的微生物组(有时简写为一组微生物)分散液与载体混合，干燥获得的混合物；另外令人满意的是将该微生物组直接于载体上培养。
固定到载体上的微生物量的不同这取决于固定使用的条件，但是优选的量是从5个细胞到200亿个细胞／立方厘米，更优选的是从10到100亿个细胞／立方厘米。
固定于载体上的本发明微生物组有效地发挥抗金黄色葡萄球菌的细菌活性以去除该细菌。此外，证实了当用于养猪场和公共厕所时本发明的新微生物显示出除臭作用。
不容置疑本发明固定短状杆菌的衣服或被单具有在长期治疗时保护病人防治褥疮的作用。此外，也证实了它的除臭作用。
此外，已经证实新的微生物对小鼠以口腔剂量测试时是安全的。上面的作用说明固定短状杆菌种类的衣服或被单可用作为护理衣服或护理被单。护理被单本身可直接使用或装饰在其它被单上。也可以将该被单用作为床上用品，将其置于被单内。
现在以优选的床上用品作为实施方案详细地描述本发明。在下面的描述中，描述厚的床罩，但是本发明不仅限于此实施例。
附图3描绘了本发明优选的实施方案中厚床罩1的横断面。
厚床罩1包括填充其内的内部棉花2和覆盖其上的纤维被套3；在填充物棉花2中，装嵌固定短状杆菌种类的被单4，最好是与固定了放射远红外线物质的被单5一起排列装嵌；在填充物棉花2中，将被单4和5作为一个整体伸展开。
如内部填充物棉花2，优选的可以使用一般的棉花，羊毛，木棉，驼毛，或化学纤维如聚酯或人造丝制备的一般布料。
纤维被套3最好是用由棉花、羊毛、生丝、或合成纤维如聚脂或人造丝制成的一般布做成。
固定短状杆菌种类的被单4基本上包括由天然纤维如棉花和亚麻和合成纤维如尼龙，聚丙烯和聚酯以织物纤维或非织物纤维制成的布或被单，或包括纸制成的。将短状杆菌种类固定到如上所述的布上。
固定了放射远红外线的被单5包括合成的纤维例如聚酯或人造丝，其中，优选的是将具有放射远红外线特性的氧化物陶瓷颗粒混合在纤维中。其中，可以使用通过添加M金属氧化物如氧化钛，氧化锆和氧化锡以烧结粘土制备的放射远红外线的氧化物陶瓷；特别是包括以氧化锆-氧化硅为基质的陶瓷，以氧化铝-氧化硅为基质的陶瓷，以氧化钛-氧化铬为基的陶瓷，以氧化铝-碳化(硅-钛)为基质的陶瓷，和以氧化(铝，铁，硼，铬)-氧化硅-(碱金属或碱土金属)氧化物为基质的陶瓷。
这里，当将氧化物陶瓷在基本上等同于人体温度35．5-36．5℃下加热时，氧化物陶瓷具有放射电磁波的远红外放射特性，其波长峰为8-14微米，相应于人的红外线吸收波长。
在上面的实施方案中，短状杆菌种类和放射远红外线物质可单独立地固定于不同的固定用被单上，但也可以是将它们固定于相同的一个固定用被单上。再进一步说，短状杆菌种类和放射远红外线的物质最为满意的是直接沉积于内部填充物棉花2上或沉积于纤维被套3上，没有使用任何固定用被单。根据本发明，固定了短状杆菌种类和放射远红外线物质的纤维被套3是由包括短状杆菌种类和放射远红外线的物质的短纤维被套3代表的。
现在参照下面的实施例详细描述本发明。
培养基胨 5克肉提取物5克水 500毫升培养基的pH 6．8±0．2
将短状杆菌属的细菌菌株AAA-a接种到上面组合物的培养基中，30℃下搅拌该培养物。当细菌达到对数期时，用无菌生理盐水溶液稀释培养基以调节存活的细胞数到约1×108个细胞／毫升；将调节的溶液直接倾倒和接种到金黄色葡萄球菌上。然后，观察加酸显色的结果。在除了上面提到的种类以外的其它短状杆菌上进行相同的试验。在这种情况下，虽然其功能比在新的细菌菌株的情况下观察到的结果差，但是也观察到抗金黄色葡萄球菌的加酸显色。
分别地，将获得的调节溶液进行离心，以分离细菌；然后，充分浸湿并且沉积于制成粉末的载体上。作为载体，可以使用烧结研磨过的硅藻土。
将短状杆菌属的粉末状的细菌菌株AAA-a倾倒到腐烂的完整的沙丁鱼上，然后于25℃下储藏。储藏后2小时，检测臭味。臭味明显降低。当将短状杆菌属的细菌菌株AAA-a倾倒到新鲜的沙丁鱼上，并在25℃下储藏，甚至48小时后没有闻到腐烂的臭味。单独地，将沙丁鱼于25℃下储藏，没有用倾倒短状杆菌属的细菌菌株AAA-a处理，在24小时之后闻到强烈的臭味。
如上所述，短状杆菌属的细菌菌株AAA-a有除臭作用，和保鲜的功能。
当细菌达到对数期时，将培养基用无菌的生理盐水溶液稀释，以调节存活的细胞数到约1×108个细胞／毫升。将获得的调节溶液包涂到载体如布或纸上，使最终浓度约为1×104个细胞／平方厘米。将由此制备的材料干燥处理，并用于制备浴衣。
绝对不能让离床患者穿该浴衣。甚至6个月之后，没有出现褥疮。没有使用该浴衣，其它环境相同的患者，在一个月之后的早期阶段到3个月后的晚期阶段出现褥疮。对于这些患者，没有专门的装置可用于预防褥疮。
对于营养物，例如甜点，6小时之后细菌生长到3×107个细胞／平方厘米。生长细菌的加酸显色可以去除金黄色葡萄球菌。这暗示加酸显色可以阻止肺炎，脓毒症，脊髓炎，葡萄球菌性肠炎，类似于葡萄球菌新的烧伤症，和毒性休克症状，所有由葡萄球菌引起的疾病。
当细菌达到对数期时，将培养基用无菌的生理盐水溶液稀释，以调节存活的细胞数到约1×108个细胞／毫升。将获得的调节溶液包涂到载体如布或纸上，使最终浓度约为1×104个细胞／平方厘米。将由此制备的材料干燥处理，并用于制备90×180厘米的被单。
绝对不能让离床患者使用该被单。甚至6个月之后，没有出现褥疮。对于营养物，例如甜点，6小时之后细菌生长到3×107个细胞／平方厘米。这表明生长短状杆菌的加酸显色可以去除金黄色葡萄球菌或者推测金黄色葡萄球菌生长能预防褥疮。
没有使用本发明的被单，其它环境相同的患者，在早至一个月之后到3个月后的晚期阶段出现褥疮。
这暗示本发明的被单等可以预防肺炎，脓毒症，脊髓炎，葡萄球菌性肠炎，类似于葡萄球菌新的烧伤症，和毒性休克症状，所有由葡萄球菌引起的疾病。
权利要求
1．用于去除金黄色葡萄球菌的方法，包括将短状杆菌属的微生物接种到金黄色葡萄球菌上以去除金黄色葡萄球菌。
2．一种新的短状杆菌属微生物，该微生物具有下面的细菌学特性1．形态 多形的芽孢杆菌(参见附
图1和2)2．革兰氏染色 +3．芽孢-4．移动性 -5．氧行为 好氧6．氧化酶 -7．过氧化氢酶 +8．菌落的颜色 浅黄色9．酸固定性-10．杆状细胞-球状细胞的循环+(参见附
图1和2)11．菌落周围外周细胞的延伸 -12．细胞壁的二氨基酸内消旋二氨基庚二酸(从所有细胞的酸水解的评估)13．甘醇基测试 -(乙酰类型)14．细胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合体-(从所有细胞的酸水解的评估)15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．细菌DNA中的GC含量(由HPLC测定)72摩尔％18．硝酸盐的还原 +19．脱氮反应 +20．甲基红测试-21．V-P反应 -22．吲哚的产生-23．硫化氢的产生在TSI琼脂上 -在醋酸铅琼脂上-(将醋酸铅测试纸悬浮用于测试，没有加入醋酸铅)24．淀粉水解 +25．柠檬酸盐的利用Koser’s培养基上 -Christensen’s培养基上-26．无机氮源的利用对于硝酸盐 -对于铵盐稍微27．染色的形成+(浅黄色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生长范围(将肉汤琼脂用于测试)pH(从6．0到10．0以0．5的间隔)温度(从9到42℃以1℃的间隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麦芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖 +D-山梨醇-D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．气体的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麦芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-
3．用短状杆菌属的微生物固定的护理衣服。
4．根据权利要求3所述的护理衣服，其中所述的微生物具有下面的细菌学特性1．形态 多形的芽孢杆菌(参见附
图1和2)2．革兰氏染色 +3．芽孢-4．移动性 -5．氧行为 好氧6．氧化酶 -7．过氧化氢酶 +8．菌落的颜色 浅黄色9．酸固定性 -10．杆状细胞-球状细胞的循环 +11．菌落周围外周细胞的延伸 -12．细胞壁的二氨基酸内消旋二氨基庚二酸(从所有细胞的酸水解的评估)13．甘醇基测试 -(乙酰类型)14．细胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合体-(从所有细胞的酸水解的评估)15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．细菌DNA中的GC含量(由HPLC测定)72摩尔％18．硝酸盐的还原 +19．脱氮反应 +20．甲基红测试-21．V-P反应 -22．吲哚的产生-23．硫化氢的产生在TSI琼脂上 -在醋酸铅琼脂上-24．淀粉水解 +25．柠檬酸盐的利用Koser’s培养基上 -Christensen’s培养基上-26．无机氮源的利用对于硝酸盐 -对于铵盐稍微27．染色的形成+(浅黄色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生长范围(将肉汤琼脂用于测试)pH(从6．0到10．0以0．5的间隔)温度(从9到42℃以1℃的间隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麦芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -D-甘露醇 +肌醇 -甘油 +淀粉 +木蜜三糖 -D-核糖-32．气体的形成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麦芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨醇 -D-甘露醇 -肌醇 -甘油 -淀粉 -
5．根据权利要求3所述的护理衣服，它是用于睡觉的衣服。
6．根据权利要求3所述的护理衣服，它是一副手套。
7．根据权利要求3所述的护理衣服，它是一双袜子或传统的日本型的袜子。
8．根据权利要求3所述的护理衣服，它是内衣。
9．固定了短状杆菌属的微生物护理被单。
10．根据权利要求9所述的护理被单，其中短状杆菌属的微生物具有下面的细菌学特性1．形态多形的芽孢杆菌2．革兰氏染色+3．芽孢 -4．移动性-5．氧行为 好氧6．氧化酶-7．过氧化氢酶 +8．菌落的颜色 浅黄色9．酸固定性-10．杆状细胞-球状细胞的循环+11．菌落周围外周细胞的延伸 -12．细胞壁的二氨基酸内消旋二氨基庚二酸13．甘醇基测试 -(乙酰类型)14．细胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合体-15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．细菌DNA中的GC含量(由HPLC测定)72摩尔％18．硝酸盐的还原 +19．脱氮反应 +20．甲基红测试 -21．V-P反应-22．吲哚的产生 -23．硫化氢的产生在TSI琼脂上-在醋酸铅琼脂上 -24．淀粉水解 +25．柠檬酸盐的利用Koser’s培养基上 -Christensen’s培养基上 -26．无机氮源的利用对于硝酸盐 -对于铵盐 稍微27．染色的形成 +(浅黄色)28．脲酶 -29．氧化酶 -30．生长范围(将肉汤琼脂用于测试)pH(从6．0到10．0以0．5的间隔)温度(从9到42℃以1℃的间隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麦芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -D-甘露醇 +肌醇 -甘油 +淀粉 +木蜜三糖 -D-核糖-32．气体的形成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麦芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨醇 -D-甘露醇 -肌醇 -甘油 -淀粉 -
11．根据权利要求9的被单的床上用品，它是床单。
12．根据权利要求9所述的被单的床上用品，它是毯子。
13．根据权利要求12所述的床上用品，其中该毯子是棉花毯子。
14．根据权利要求9所述的被单的床上用品，它是床上的被子。
15．根据权利要求14所述的床上用品，其中所述的被子是厚的盖被，床或厚的床罩。
16．根据权利要求9的被单的床上用品，它是床垫。
17．根据权利要求9所述的被单的床上用品，它是枕头。
全文摘要
公开了去除金黄色葡萄球菌的方法,一种短状杆菌属的新微生物,和涉及一种护理衣服,护理被单或床上用品,各个产品用短状杆菌属的微生物固定。用于本发明的短状杆菌属的微生物之一是新的,并且作为短状杆菌属的细菌菌株AAA－a(保藏号FERM BP－6848)寄存于工业科学和技术部,生命工程和工业技术研究院,微生物保藏中心。
文档编号C12N11/00GK1280858SQ00109739
公开日2001年1月24日 申请日期2000年6月28日 优先权日1999年7月14日
发明者伊东荣三, 伊东直树 申请人:株式会社伸荣发酵技术