降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法

专利名称：降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法
技术领域：
本发明涉及一种借助于使用新的生物降解方法降解聚羟基链烷酸酯的方法。
背景技术：
近年来，塑料废物处理已经变成问题。塑料废物处理主要通过焚化或填埋来进行。焚化是有问题的，因为它促进了全球变热，并且填埋由于诸如可用于此的地面面积减少的原因而也是有问题的。因此，生物降解方法引起了人们的注意。聚羟基链烷酸酯树脂具有生物降解性，使得已经开发出这种树脂作为下一代塑料的各种应用。在不久的将来，类似于当前使用的塑料的情形，必将出现涉及到此类聚羟基链烷酸酯树脂的废物问题。
聚羟基链烷酸酯是一种在土壤中或者在水系中水解的聚合物。聚羟基链烷酸酯作为难以环境降解的通用目的的塑料的替代性可生物降解塑料材料而闻名。取决于它的构成单体类型，此类聚羟基链烷酸酯树脂的实例包括聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚羟基己酸酯、聚羟基庚酸酯、聚羟基辛酸酯、聚羟基壬酸酯、聚羟基癸酸酯和其共聚物。
聚羟基丁酸酯是被公知为在细胞内合成并且存储的作为各种微生物的能源的聚羟基链烷酸酯的一种(参见非专利文献1和2)。此外，还公知聚羟基丁酸酯通过需氧微生物(非专利文献3至5)或厌氧微生物(专利文献1以及非专利文献6和7)而降解。
专利文献1日本专利No.2889953非专利文献1“Journal of Bacteriology，”(U.S.A.)1965，90卷，1455-1466页非专利文献2“Macromolecule Bioscience，”2001，1卷，1-24页非专利文献3“Journal of Environmental Polymer Degradation，”(U.S.A.)1993，1卷，53-63页非专利文献4″Journal of Environmental Polymer Degradation，″(U.S.A.)1993，1卷，227-233页非专利文献5“Archives of Microbiology，”(Germany)1996，154卷，253-259页非专利文献6“Polymer Symposium”1993，50卷，745-746页发明内容本发明要实现的目的大多数迄今已报道的聚羟基链烷酸酯的降解反应限于在25℃至30℃的温度下进行。据信还没有充分地研究用于在高温条件下此类聚羟基链烷酸酯树脂的主动降解的技术，诸如属于肥料的那些。因此，本发明的目的是提供一种能够在大约40℃至60℃下降解此类聚羟基链烷酸酯树脂和包含该树脂的塑料的新的微生物，并且提供一种用于此的方法。
解决问题的方式由于广泛的筛选和透彻的研究以实现上述目的，因此本发明人已经发现了具有良好的降解聚羟基链烷酸酯活性的链霉菌属(Streptomyces)的放线菌(actinomycete)和通过微生物方法借助于放线菌制备的酶(具有相同活性)。因而，本发明人完成了本发明。
具体地说，本发明提供了以下(1)至(9)(1)一种衍生自链霉菌属的放线菌的酶，其能够降解聚羟基链烷酸酯树脂，具有在大约47,000至56,000之间的分子量、在4至10之间的最佳pH和在40℃至55℃之间的最佳温度；(2)根据上面(1)的酶，其通过聚羟基链烷酸酯、羟丁酸、聚羟基丁酸酯和/或羟丁酸酯诱导制备；(3)根据上面(1)或(2)的酶，其中链霉菌属的放线菌是热普通链霉菌(Streptomyces thermovulgaris)、热橄榄链霉菌(Streptomycesthermoolivaceus)、热吸水链霉菌(Streptomyces thermohygroscopicus)或Streptomyces thermocarboxydovorans；(4)根据上面(1)或(2)的酶，其中链霉菌属的放线菌是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物。
(5)一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与根据上面(1)至(4)的任一项的酶接触以使该树脂与酶反应；(6)一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与链霉菌属的放线菌接触以使该树脂与放线菌在40℃至55℃反应；(7)根据上面(6)的方法，其中链霉菌属的放线菌是热普通链霉菌、热橄榄链霉菌、热吸水链霉菌或Streptomyces thermocarboxy-dovorans；(8)根据上面(6)的方法，其中链霉菌属的放线菌是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物；和(9)一种链霉菌属的放线菌，其能够降解聚羟基链烷酸酯树脂并且是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物。
发明效果本发明的降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法是一种用于处理此类聚羟基链烷酸酯树脂和包含其的废料的方法。该方法基于这样的技术其可以在不生成任何诸如在传统焚化处理方法情形中所生成的废气的条件下进行。此外，与填埋处理相比，该方法极其节省时间。因而，该方法对于废物处理而言非常有价值。具体地说，一种更环境有益的用于降解作为可生物降解塑料的聚羟基链烷酸酯树脂的方法并非简单地涉及到等待树脂在土壤中自然降解，而是借助于使用能够降解此类树脂的微生物或酶而主动地降解树脂。在制造肥料的设备中使用本发明的降解方法还能够使聚羟基链烷酸酯树脂转化成有用的物质，诸如有机酸或肥料。此外，使用本发明的方法有助于聚羟基链烷酸酯树脂的再生。
本说明书包括了在日本专利申请No.2003-376263的说明书和/或附图中披露的部分或全部内容，该申请是本申请的优先权文件。
附图简述

图1表示与通过MG2菌株降解聚羟基丁酸酯树脂粉末相关的时间的变化。“●”和“○”表示残留的PHB含量(mg)，“■”和“□”表示水溶性的总的有机碳含量(TOC，mg)，“◆”表示干细胞重量(mg)，“○”和“□”表示控制试样的结果。
图2表示本发明的酶的pH稳定性。
图3表示本发明的酶的温度稳定性。每种符号表示在每一温度下的预培养时间(■15分钟，●30分钟，◆45分钟和▲60分钟)。
实施本发明的最佳方式本发明提供一种新的衍生自链霉菌属的放线菌的酶，该酶能够降解聚羟基链烷酸酯树脂。本发明的酶具有在大约47,000至56,000之间的分子量、在4至10之间并且优选在7至8之间的最佳pH，和在40℃至55℃之间的最佳温度。此外，已经发现在聚羟基链烷酸酯、羟丁酸、聚羟基丁酸酯和/或羟丁酸酯的存在下诱导制备出本发明的酶。
本发明中的术语″聚羟基链烷酸酯树脂″是指聚羟基丁酸、聚羟基戊酸、聚羟基己酸、聚羟基庚酸、聚羟基辛酸、聚羟基壬酸、聚羟基癸酸的聚合物或其共聚物。此外，此类聚羟基链烷酸酯树脂的实例包括使用化学催化剂通过γ-丁内酯与另一组分(例如，β-丙内酯、β-丁内酯、β-丁内酯、ε-己内酯或ω-十五酸内酯)的共聚获得的多羟基酸共聚物、通过以上聚合物的共混获得的产品，和通过以上聚合物与另一组分聚合物的共混获得的产品，其中每一聚合物中羟基链烷酸酯组分的重量百分数为10％或更大。此外，可用于本发明的降解方法的聚羟基链烷酸酯的数均分子量大约在10,000至106之间，并且优选大约在50,000至300,000之间。本发明并不特别局限于上述实例。已知的可商购获得形式的此类聚羟基链烷酸酯的实例包括聚羟基丁酸酯和聚羟基丁酸酯与聚羟基戊酸酯的共聚物(由Sigma-Aldrich，Inc.生产)。然而，本发明的方法并不局限于它们的使用。
本发明的酶可以由链霉菌属的放线菌获得，这些放线菌例如为热普通链霉菌、热橄榄链霉菌、热吸水链霉菌或Streptomyces thermocarboxydovorans。
在用于微生物培养收集的机构例如物理和化学研究所(The Institute ofPhysics and Chemical Research，2-1 Hirosawa，Wako-shi，Saitama，Japan)中，以上链霉菌属的放线菌被保存并且可以获得。在本发明中，使用优选选自热普通链霉菌(JCM4338)[Streptomyces thermovulgaris(JCM4338)]、热橄榄链霉菌(JCM4921)[Streptomyces thermoolivaceus(JCM4921)]、热吸水链霉菌(JCM4917)[Streptomyces thermohygroscopicus(JCM4917)]和Streptomycesthermocarboxydovorans(JCM10367)的一种菌株或多种菌株。然而，用于本发明的菌株并不特别地局限于这些菌株。
本发明人还发现了一种新的链霉菌属的放线菌，其从土壤中生成上述的酶。这种新的链霉菌属的放线菌如下获得。将聚羟基丁酸酯(数均分子量(Mn)为2.1×105)分散在每种琼脂培养基上。将土壤(在Tsukuba-shi收集)放置在含有此类琼脂培养基的底片上，然后在50℃进行培养。从已经形成清亮区的细菌中获得新的放线菌。从被证明具有降解活性的菌株中，在培养的24小时内形成明显的清亮区并且具有特别高的活性的菌株被命名为MG2菌株。在国际上，在2003年11月4日将MG2菌株按照布达佩斯条约的规则以保藏登记号FERM P-19578(FERM ABP-10158)保藏于独立行政法人产业技术综合研究所的国际专利组织保藏中心[International Patent Organism Depositary ofNational Institute of Advanced Industrial Science and Technology(TsukubaCentral 6，1-1-1 Higashi，Tsukuba，Ibaraki，Japan)]。上述放线菌菌株(MG2)可以在25℃至60℃之间的温度下培养，并且特别在50℃表现出良好的增殖。作为种系分析的结果，我们发现MG2菌株是一种新的细菌物种，其表现出分别与Streptomyces thermocarboxydovorans和热淀粉酶链霉菌(Streptomycesthermodiastaticus)的97.0％和96.5％的序列相似性。
上述链霉菌属的放线菌显示出能够在培养基中(在细菌体的外部)分泌出本发明的上述酶。本发明的酶具有如通过SDS-PAGE电泳分析的在大约47,000至56,000之间的分子量。
本发明还提供了一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与本发明的上述酶接触以使该树脂与酶反应。
本发明还提供了一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与链霉菌属的放线菌接触以使该树脂与放线菌在40℃至55℃反应。
本发明的方法使得能够降解聚羟基链烷酸酯树脂，由此使用链霉菌属的放线菌或衍生自该放线菌的酶进行降解。
优选的用于本发明方法的链霉菌属的放线菌的实例包括热普通链霉菌、热橄榄链霉菌、热吸水链霉菌和Streptomyces thermocarboxydovorans。
进一步优选的用于本发明方法的链霉菌属的放线菌是属于在国际上存放于保藏登记号FERM P-19578下的菌株的放线菌。
特别优选的放线菌的实例是本发明人已经以保藏登记号FERM P-19578保藏的MG2菌株。
本发明的方法包括在含有无机盐的培养基中将聚羟基链烷酸酯与放线菌一上述链霉菌属的MG2菌株、热普通链霉菌菌株、热橄榄链霉菌菌株、热吸水链霉菌菌株或Streptomyces thermocarboxydovorans菌株，或者衍生自此类放线菌的酶培养，由此降解聚羟基链烷酸酯。
上述菌株可以液体的形式使用而用于聚羟基链烷酸酯树脂的降解。具体地说，通过在适合于它们的培养的碱性培养基例如补充有50ppm至500ppm酵母抽提物的含氮源的无机盐培养基中将上述菌株培养并且生长而制备此类培养液。如果必要，上述菌株的菌体可以冷冻干燥的粉末(通过标准方法冷冻干燥)的形式或者以固体制剂的形式用于聚羟基链烷酸酯树脂的降解，该固体制剂例如为通过将由此获得的粉末与各种维生素或矿物质和必要的营养源(例如酵母抽提物、酪蛋白氨基酸或胨)共混接着将所得物压片而制得的片剂。
在本发明中用于培养的碱性培养基包含无机盐。通常用于此类培养基的培养源的实例包括氮源，例如硫酸铵、磷酸铵或碳酸铵和另一种无机盐例如磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钠、硫酸亚铁、钼酸钠、钨酸钠或硫酸锰。与用于微生物的常规培养基不同，可以有效地添加少量的酵母抽提物、酪蛋白氨基酸、胨、麦芽膏等。此外，也可以使用作为表面活性剂的Plysurf(DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO.，LTD.)，或者辛基糖苷来分散粉末状的聚羟基链烷酸酯。此外，为了诱导能够降解聚羟基链烷酸酯树脂的酶的制备，将聚羟基链烷酸酯、羟丁酸、聚羟基丁酸酯或羟丁酸酯加入培养基是有效的。用于培养基的pH在4.0至10.0之间，优选在5.0至8.0之间。用于培养的温度在25℃至70℃之间，优选在40℃至55℃之间。
当通过由链霉菌属的放线菌例如MG2菌株、热普通链霉菌菌株、热橄榄链霉菌菌株、热吸水链霉菌菌株或Streptomyces thermocarboxydovorans菌株制备的酶而根据本发明的方法降解聚羟基链烷酸酯树脂时，此类酶可以与适当添加的pH调节剂、稳定剂、赋形剂、表面活性剂等一起使用。
优选借助于将上述碱性培养基的其中一种、待处理的聚羟基链烷酸酯树脂，和上述菌株的其中一种或者包含其中共混有此类菌株的粉末、片剂或培养液加入培养容器而进行用于本发明的聚羟基链烷酸酯树脂的生物降解方法。可以将上述菌株掺入活化的污泥或肥料。就降解效率而言，最优选的是预先将聚羟基链烷酸酯树脂粉末化。聚羟基链烷酸酯树脂可以是膜的形式。此外，将要被加入碱性培养基中的聚羟基链烷酸酯的量优选在0.01wt.％至10wt.％之间。微生物可以最小量加入。将要被加入聚羟基链烷酸酯树脂中的微生物的量优选为0.01wt.％或更多，这使得将要加入的量对降解时间没有影响。
降解所需的时间取决于以下因素而有所不同例如聚羟基链烷酸酯树脂的组成、形态和数量，使用的微生物的类型、此类微生物相对于酶或树脂的量以及其它的多种培养条件。因此，不能完全规定降解所需的时间。通过将这些条件保持几分钟、几星期或几个月，可以成功地降解聚羟基链烷酸酯树脂。
实施例将通过参照实施例而进一步具体地描述本发明。然而，本发明的范围不受这些实施例的限制。
(实施例1)新的链霉菌属放线菌的获得将聚羟基丁酸酯(数均分子量(Mn)为2.1×105，由MITSUBISHI GASCHEMICAL COMPANY.INC.生产的“BIOGREEN”)以1％分散于底片上的琼脂培养基(补充有琼脂的具有如表2中所示组成的培养基)上面。将Tsukuba-shi收集的土壤放置在底片上，然后在50℃进行培养。从形成清亮区的细菌当中获得新的放线菌。
由此获得的新的链霉菌属放线菌的生物特征列在表1中。
表1 MG2菌株的生物特征


OFa氧化发酵溶液根据标准方法从由此获得的菌株中获得16S-rRNA，然后指定序列。序列示于SEQ ID NO1中。
作为将该序列与各种常规已知的细菌的序列比较的结果，发现该细菌具有分别与Streptomyces thermocarboxydovrans和热淀粉酶链霉菌(Streptomyces thermodiastaticus)的97.0％序列一致性和96.5％序列一致性。因此表明该菌株是不常规已知的新的放线菌。本发明人将该新的放线菌命名为MG2菌株。
(实施例2)降解聚羟基丁酸酯树脂粉末的活性检验通过实施例1中获得的MG2菌株对PHB粉末的降解。
将100ml具有下表2中所示组成的碱性培养基和200mg PHB粉末(数均分子量(Mn)为2.1×105；由MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY.INC.生产的“BIOGREEN″；由于颗粒通过250μm的属丝线筛网而均匀粒径)加入到500ml的Erlenmeyer烧瓶中。将5ml的MG2菌株培养液加入烧瓶，并且随后在旋转振荡器(180rpm)中在50℃培养。
表2

每12小时使用氯仿将培养基进行萃取。因此收集未降解的聚合物并且然后使用旋转蒸发器干燥。此外，还将细胞收集、离心分离并且然后干燥。使用TOC-5000分析器(Shimadzu Corporation)测量水溶性的有机碳(TOC)。此外，使用4mM高氯酸作为流动相(0.6毫升/分钟)进行使用磺酸盐聚苯乙烯凝胶柱的HPLC，并且在40℃分析降解产物。同时，使用酶的生物分析工具(Boehringer Mannheim/R-Biopharm)检测D-3羟丁酸。
结果通过24小时的培养，除了细胞内水溶性的总的有机碳(TOC)聚集(图1)之外还观察到50％的PHB粉末降解。在培养液中检测到D-3羟丁酸、己二酸和琥珀酸聚集。通过3天的培养，PHB粉末完全降解。
(实施例3)聚羟基丁酸酯膜的降解使用扫描电子显微镜检验通过实施例1中获得的MG2菌株的PHB膜(使用由MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY.INC.生产的“BIOGREEN”制备的流延薄膜)的降解。
在类似于实施例2中的那些的条件下进行培养。由于粘附在膜上的细胞的作用，因此在膜上形成圆顶状的孔。在6天的培养后膜完全降解。
(实施例4)链霉菌属的各种放线菌的降解活性将聚羟基丁酸酯(数均分子量(Mn)为2.1×105)分散于底片上的琼脂培养基上。在底片上将各种Streptomycin属的放线菌菌株各自接种并且然后在50℃培养。清亮区形成的程度为+++(在1至2天内形成)、++(在5至7天内形成)、+(在8至14天内形成)和-(没有形成)。
表3

从表3中的结果清楚地看出，通过实施例1中获得的MG2菌株、热普通链霉菌(S.thermovulgaris)、热橄榄链霉菌(S.thermoolivaceus)、热吸水链霉菌(S.thermohygroscopicus)和Streptomyces thermocarboxydovorans形成了明显的清亮区。证实了这些菌株具有降解聚羟基丁酸酯的活性。
(实施例5)链霉菌属的各种放线菌的降解活性将200mg聚羟基丁酸酯(粉末化成180微米或更小的尺寸；数均分子量(Mn)为2.1×105)作为碳源加入100ml具有表4中示出的组成的培养基(pH7.0)中。在每种培养基上接种表5中列出的每种菌株，并且随后在50℃使用180-rpm旋转振荡器培养4天。
在加入的粉末状聚羟基丁酸酯降解后，计算水溶性的总的有机碳(TOC，ppm)含量。结果列于表5中。在加入根据本发明的具有降解能力的细菌的情形下，由此生成的总的有机碳含量为16ppm至937ppm。
表4

表5

如上所述，证实了MG2菌株---链霉菌属的一种放线菌、热普通链霉菌菌株、热橄榄链霉菌菌株、热吸水链霉菌菌株和Streptomycesthermocarboxydovorans菌株可以降解作为聚合物的聚羟基丁酸酯。
(实施例6)酶活性的pH稳定性使用实施例1中获得的MG2菌株检验使聚羟基链烷酸酯降解的酶活性的pH稳定性。
将MG2菌株加入100ml含有100mg PHB粉末并且具有表4中示出的组成的培养基中，然后在50℃伴随着摇动而培养48小时。过滤后，将滤液对0.01M磷酸盐缓冲液(pH 7.0)进行透析。将具有各种pH的缓冲液(例如，3.9ml的pH3.0、3.5、4.0或5.0的柠檬酸盐缓冲液(0.1M)和3.9ml的pH5.5、6.0、6.5、7.0、7.5或8.0的磷酸盐缓冲液(0.1M))加入由此渗析的酶溶液(各自为1ml)中。在5℃培养24小时后，在50℃在含有10mg PHB和0.5％(w/v)辛基吡喃葡萄糖苷的缓冲液中进行反应16小时。以类似于实施例2的方式测量在每一培养基中水溶性的总的有机碳和DL-羟丁酸钠盐的含量。检测DL-羟丁酸钠盐的结果如图2中所示。
如图2中的结果所示，证实了本发明的酶在4至10之间的pH范围内稳定。特别地，在5至8之间的pH范围内酶可以保持它的高活性。
(实施例7)酶活性的温度稳定性检验使聚羟基链烷酸酯降解的MG2菌株的酶活性的温度稳定性。
培养菌株48小时。取样5ml的培养基，然后在50℃、60℃、70℃、80℃或90℃伴随着摇动而培养60分钟。在50℃培养4小时后，测量每种培养基内水溶性的总的有机碳含量。反应混合物由以下物质构成10mg PHB粉末、0.1M磷酸盐缓冲液(pH 7.0)、0.1ml的0.5％(w/v)辛基吡喃葡萄糖苷和1ml借助于将细菌体过滤通过孔径为0.2μm的微孔(Milipore)过滤器而获得的培养基。图3显示了结果。
基于这些结果，证实了本发明的酶在至多60℃的温度范围内稳定。
(实施例8)使用基质的降解活性的诱导检验在各种反应基质的存在下是否观察到酶活性的诱导。
在表6和表7中所列出的各种基质的存在下检测水溶性的总的有机碳(TOC)的生成量和羟丁酸的生成量。反应混合物的组成与实施例6相同。在50℃进行反应16小时。结果，如表6和表7中所示，检测到在聚羟基链烷酸酯、羟丁酸、聚羟基丁酸酯和/或羟丁酸酯的存在下可溶性TOC含量和羟丁酸含量显著增加。
表6

表7

(参考实施例1)使用实施例1中获得的MG2菌株以类似于实施例4的方式检验使各种聚合物降解的活性的存在或不存在。
这里使用的聚合物粉末为聚(琥珀酸乙二醇酯)(PES；数均分子量为5.92×104；由NIPPON SHOKUBAI CO.，LTD.生产)、聚(酯碳酸酯)(PEC；碳酸酯含量为18mol％；数均分子量为2.4×105；由MITSUBISHI GASCHEMICAL COMPANY.INC.生产)、聚己内酯(PCL；商品名Tone P-767；数均分子量为6.73×104；由Union Carbide Corporation生产)、聚(琥珀酸丁二醇酯)(PBS；商品名Bionolle 1020；数均分子量为4.8×104；由SHOWAHIGH POLYMER CO.，LTD.生产)，和聚(L-丙交酯)(PLA；商品名Lacty1012；数均分子量为1.88×105；由Shimadzu Corporation生产)。在50℃在包含每种聚合物的每种琼脂培养基上培养MG2菌株。表8显示了结果。
表8

从表8中的结果清楚地看出，不仅聚羟基丁酸酯树脂而且聚琥珀酸乙二醇酯和聚酯碳酸酯也通过与MG2菌株接触而降解。此外，其表明虽然活性弱，但聚己内酯和聚琥珀酸丁二醇酯同样降解。在已经使用MG2菌株的培养液和已经测量出水溶性降解产物的聚集的情形下类似地观察到这样的趋势。
在本文中所引用的所有出版物、专利和专利申请以它们的整体在此引入作为参考。
序列表<110>独立行政法人产业技术综合研究所(National Institute of Advanced IndustrialScience and Technology)<120>降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法<130>PH-2286-PCT<150>JP2003/376263<151>2003-11-05<160>1<170>PatentIn Ver.2.1<210>1<211>1343<212>DNA<213>链霉菌(Streptomyces sp.)<400>1agtttgatcc tggctcagga cgaacgctgg cggcgtgctt aacacatgca agtcgaacga 60tgaaccactt tcggtgggga ttagtggcga acgggtgagt aacacgtggg caatctgccc 120tgcactctgg gataaccccg ggaaaccggg gctaataccg gatacgaccc ccgggggcat 180cctcgggggt ggaaagctcc ggcggtgcag gatgagcccg cggcctatca gctggttggt 240gaggtaacgg ctcaccaagg cgacgacggg tagccggcct gagagggcga ccggccacac 300tgggactgag acacggccca gactcctacg ggaggcanca gtggggaata ttgcacaatg 360ggcgcaagcc tgatgcagcg acgccgcgtg agggatgacg gccttcgggt tgtaaacctc 420
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1.一种衍生自链霉菌属的放线菌的酶，其能够降解聚羟基链烷酸酯树脂，具有在大约47,000至56,000之间的分子量、在4至10之间的最佳pH和在40℃至55℃之间的最佳温度。
2.根据权利要求1的酶，其通过聚羟基链烷酸酯、羟丁酸、聚羟基丁酸酯和/或羟丁酸酯诱导制备。
3.根据权利要求1或2的酶，其中该链霉菌属的放线菌是热普通链霉菌、热橄榄链霉菌、热吸水链霉菌或Streptomyces thermocarboxydovorans。
4.根据权利要求1或2的酶，其中该链霉菌属的放线菌是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物。
5.一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与根据权利要求1至4中任一项的酶接触以使该树脂与酶反应。
6.一种降解聚羟基链烷酸酯树脂的方法，其包括使聚羟基链烷酸酯树脂与链霉菌属的放线菌接触以使该树脂与该放线菌在40℃至55℃反应。
7.根据权利要求6的方法，其中该链霉菌属的放线菌是热普通链霉菌、热橄榄链霉菌、热吸水链霉菌或Streptomyces thermocarboxydovorans。
8.根据权利要求6的方法，其中该链霉菌属的放线菌是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物。
9.一种链霉菌属的放线菌，其能够降解聚羟基链烷酸酯树脂并且是以保藏登记号FERM P-19578保藏的微生物。
全文摘要
一种直接将聚羟基链烷酸酯树脂和包含这些树脂的塑料生物降解的新的微生物和一种用于将该树脂或塑料降解的方法。用于降解聚羟基链烷酸酯树脂的该方法特征在于用属于链霉菌属的嗜热生物降解聚羟基链烷酸酯树脂。
文档编号C12N1/20GK1902309SQ200480039878
公开日2007年1月24日 申请日期2004年11月5日 优先权日2003年11月5日
发明者常盘丰 申请人:独立行政法人产业技术总合研究所