专利名称：分离方法
技术领域：
本发明涉及一种处理聚合物纳滤(nanofiltration)膜、尤其是选自聚酰胺膜的膜的方法。本发明的方法基于的是在将所述膜用于纳滤之前用有机液体如有机酸和醇在较高的浓度下和高温下长时间处理所述膜。已惊奇地发现，本发明的处理方法能提供改进的处理量能力，其在连续的纳滤循环中长期保持高水平而基本上不影响纳滤的分离效率。
背景技术：
本领域中公知，纳滤膜制造商使用各种后处理方法来提高不对称复合材料膜的性能和使所述膜更长期地稳定，参见A.1.Schafer、a.G.Fane和T.D.Waite编辑的
Nanofiltration-Principles and Applications (纳滤-原理和应用)，2005，第 41-42
页(3.2.7后处理)。所述后处可包括在水中或在干燥条件下退火、暴露于浓无机酸、用溶剂交换技术干燥和用调理剂处理。作为溶剂交换技术中不对称聚酰亚胺膜的可用溶剂体系，特别提及异丙醇或甲基酮与己烷的组合以及润滑油、甲基酮和甲苯的混合物。还述及在调理剂如润滑油中保存可增强不对称聚酰亚胺膜的性能。根据所引用的参考文献进行聚酰亚胺膜的后处理是为了改善膜的亲水性质。此外，上述同一教科书还在第219页等上描述了纳滤膜的防污和清洁。在第220-221页上描述了化学清洁剂和方法，包括碱洗和酸洗。提及了硝酸 <、柠檬酸、膦酸和磷酸作为酸性清洁剂的例子。在通过纳滤回收木糖中纳滤膜(Desal_5DK、Desal_5DL和NF270膜)的各种调理和清洁方法已在 E.SjdlTltlI 等人的 “Xylose recovery bynanofiltration fromdifferent hemicellulose hydrolyzate feeds (通过纳滤从不同的半纤维素水解产物进料中回收木糖)”,Journal of Membrane Science (《膜科学杂志》)310 (2008),第 268-277页中有公开。根据该文献，新膜用碱性清洁剂(0.5%的P3-Ultrasil-110)在2巴和45°C下调理30分钟并用无离子水冲洗，然后进行第一批次和第二批次半纤维素水解产物的纳滤，从水解产物中分离出木糖。每一批次后，用酸性和碱性清洁剂清洁膜。酸洗用5%的乙酸于50°C和2巴下进行30分钟。碱洗用1%的P3-Ultrasil-110于50°C和2巴下进行10分钟，然后在停止30分钟后再进行2分钟。此外，清洁包括用无离子水冲洗。述及到进行清洁是为了使膜稳定而能进行长期的过滤-清洁循环。此文献中描述的调理和清洁方法已在相对温和的条件下进行过例如相对较短的时间，其目的主要是移除木糖溶液的纳滤过程中聚集在膜上的污垢层。WO 02/053781A1和WO 02/053783A1提及在通过纳滤从生物质水解产物回收不同的化合物(例如单糖如木糖)中用碱性洗涤剂和/或乙醇处理纳滤膜。此外，WO2007/048879A1提及在通过纳滤从基于植物的生物质水解产物回收木糖中通过用酸性洗涤剂洗涤来处理纳滤膜。Weng等人在“Separation of acetic acid from xylose by nanofiltration(通过纳滤分离乙酸与木糖)”，Separation and Purification Technology (《分离和纯化技术》)67 (2009) 95-102中讨论了在不同的初始乙酸浓度下木糖和乙酸的截留率。在存在木糖的情况下观察到乙酸的负截留率。美国专利5279739公开了一种可用于膜技术(如纳滤)中的聚合物组合物。适合于该组合物的聚合物包括聚醚砜、聚砜和聚芳醚砜。根据其实施例，可在膜的浇注和硬化之前向聚合物组合物中添加合适的成孔剂。作为合适的成孔剂，提及了低分子量有机化合物、无机盐和有机聚合物。此外，述及到其他合适的成孔剂包括例如低分子量有机酸如乙酸和丙酸。包括如上所述在相对温和条件下的后处理、调理和清洁方法的已知的纳滤过程的一个问题在于，膜的处理量能力不够和/或不能长时间保持稳定而是在连续的纳滤操作中过快地降低。因此，需要更有效的处理方法来获得提高的膜处理量能力而不对膜结构和分离效率具有不利影响。
_9] 与本发明相关的定义“膜的处理量能力”以待分离的化合物的通量表示，例如在其中木糖为待通过纳滤过程分离的目标化合物的情况下以木糖通量表示。“通量”或“渗过通量”指按每平方米膜表面计算在一小时期间渗透通过纳滤膜的溶液的量(升或千克)，I/ (m2h)或kg/ (m2h)。“木糖通量”指按每平方米膜表面计算在一小时期间渗透通过纳滤膜的木糖的量(g)，g/(m2h)。木糖通量可通过测量液体通量及透过液中干物质和木糖的含量来测定。同样的定义适用于待分离的其他目标化合物。因此，例如，“葡萄糖通量”和“甜菜碱通量”以相同的方式定义。“分离效率”指膜在纳滤过程中分离纳滤进料中的目标化合物与其他化合物的能力，以纳滤透过液中该化合物的纯度(％，基于DS)与进料中该化合物的纯度相比较来表示。分离效率还可以按待彼此分离的两种化合物的关系(其在透过液中的关系相比于其在进料中的关系)来表不。“DS”指通过卡尔费休(Karl Fischer)滴定或通过折射法(RI)测得的干物质含
量，以重量％表示。"MgSO4截留率”指观察到的MgSO4截留率，其为膜对MgSO4的选择性的量度，如下所示:Rltlgso4 = l-cp (MgSO4) / cf (MgSO4)其中，Rmsso4为观察到的MgSO4截留率cp (MgSO4)为透过液中MgSO4的浓度(g/100g溶液)Cf(MgSO4)为进料中 MgSO4 的浓度(g/100g 溶液)。“膜处理”指用化学品对纳滤膜进行改性以提高膜的处理量能力。根据本发明的膜处理可由膜制造商作为膜制造的修整阶段中的后处理来进行。根据本发明的膜处理也可作为纳滤操作中的预处理来进行。“膜清洁”和“膜洗涤”指从新膜移除用于保存膜的化合物或移除纳滤操作过程中或纳滤膜的贮存过程中积聚在纳滤膜(表面及其孔隙)上的污垢/污染物/杂质。
具体实施方式
因此，本发明的一个目的是提供一种处理纳滤膜的方法以减轻已知纳滤方法中的上述关于膜处理量能力不足或降低的缺点。本发明涉及一种在通过纳滤从含低分子量化合物的溶液分离所述低分子量化合物之前处理聚合物纳滤膜的方法，其特征在于，所述纳滤膜的处理是用有机液体在提高所述低分子量化合物至纳滤透过液的通量而基本上保持所述低分子量化合物的分离效率的条件下进行。用作处理液体的有机液体可为包含一种或多种选自有机酸和醇的化合物的溶液。处理液体还可为含一种或多种所述化合物的工业过程流(processstream)。有机酸可选自甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、草酸、柠檬酸、乙醇酸和醛糖酸。醛糖酸可选自例如木糖酸和葡糖酸。醇可选自例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和甘油。在本发明的一个典型的实施方案中，处理液体为含一种或多种上述化合物的水溶液。所述化合物在处理液体中的浓度可为2重量％至98重量％、优选10重量％至60重量％、更优选10重量％至40重量％。处理液体还可为例如工业过程流，其以上述浓度含有一种或多种所述化合物。工业过程流可选自例如来自工业工厂的各种侧流(side stream)。可用的工业过程流的例子有例如来自木材加工工业和生物炼制厂的侧流，其可通常以适宜的范围含有所述酸或醇。如果适宜，可将工业过程流稀释或浓缩至所需的浓度。根据本发明的处理在20°C至100°C、优选20 V至90°C、更优选40 V至80 V的温度
下进行。处理时间可为1-150小时、优选2-100小时、更优选20_50小时。处理条件(温度和时间)可在宽范围内变化，取决于例如所选的处理液体及其浓度以及所选的膜。在本发明的一个具体实施方案中，处理是用甲酸的溶液在如下条件下进行:-酸浓度5重量％至80重量％、优选10重量％至45重量％-处理温度40V至80°C、优选65°C至75°C，-处理时间20-90小时。在本发明的另一个具体实施方案中，处理是用乳酸的溶液在如下条件下进行:-酸浓度10重量％至95重量％、优选30重量％至85重量％，-处理温度40V至80°C、优选65°C至75°C，-处理时间20-90小时。在本发明的又一个具体实施方案中，处理是用异丙醇的溶液在如下条件下进行:-醇浓度5重量％至80重量％、优选15重量％至45重量％-处理温度40V至80°C、优选65°C至75°C，-处理时间20-90小时。在本发明的又一个具体实施方案中，处理是用乙酸的溶液在如下条件下进行:-酸浓度10重量％至100重量％、优选10重量％至60重量％，-处理温度40V至80°C、优选65°C至75°C，-处理时间20-70小时、优选40-60小时。
在本发明的一个实施方案中，可以使用有机酸和醇的混合物作为处理液体。可用的混合物的一个例子为异丙醇与甲酸的混合物。在本发明的又一个实施方案中，处理可包括两个或更多个相继的步骤，例如用醇如异丙醇进行的第一处理和用有机酸如乙酸进行的第二处理。在实践中，处理可通过在处理液体中浸没、浸泡或温育膜元件来进行。如果需要，可以施以混合。处理也可通过在提供有待处理的膜元件的纳滤装置中循环利用预处理液体来进行。在本发明的处理过程后接着进行实际的纳滤以从各种纳滤进料分离目标化合物。因此，在本发明的又一个实施方案中，所述方法还包括对包含低分子量化合物的纳滤进料进行纳滤以获得纳滤截留液和纳滤透过液，由此，所述低分子量化合物以改进的化合物通量被分离到纳滤透过液中而基本上保持分离效率。纳滤是用经如上所述处理的纳滤膜进行。与未经处理的膜的通量相比，化合物的通量改进超过20%、优选超过50%、更优选超过100%。本发明的处理可应用于例如WO 02/05378IAl和02/053783A1以及WO2007/048879A1 (以引用方式并入本文)中所公开的纳滤过程。待通过纳滤分离的化合物通常为摩尔质量至多为360g/mol的低分子量化合物。待分离的低分子量化合物可选自糖、糖醇、肌醇、甜菜碱、甘油、氨基酸、糖醛酸、羧酸、醛糖酸及无机盐和有机盐。在本发明的一个实施方案中，糖为单糖。单糖可选自戊糖和己糖。戊糖可选自木糖和阿拉伯糖。在本发明的一个实施方案中，戊糖为木糖。己糖可选自葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、甘露糖、果糖和塔格糖。在本发明的一个实施方案中，己糖为葡萄糖。糖醇可选自例如木糖醇、山梨糖醇和赤藓醇。羧酸可选自柠檬酸、乳酸、葡糖酸、木糖酸和葡糖醛酸。待分离的无机盐可选自例如一价阴离子如Cl'在本发明的一个优选的实施方案中，待分离到纳滤透过液中的化合物可为产品化合物，例如木糖、葡萄糖和甜菜碱。在本发明的又一个实施方案中，待分离到纳滤透过液中的化合物可为杂质，例如无机盐，尤其是一价盐如NaCl、NaHSO4和NaH2P04。用作根据本发明的纳滤进料的起始材料可选自基于植物的生物质水解产物和生物质提取物及它们的发酵产物。在本发明的一个实施方案中，基于植物的生物质水解产物可源自来自各种木材种类(如硬木)的木材材料、谷物的各个部分、蔗渣、椰子壳、棉籽皮等。在本发明的一个实施方案中，起始材料可为获自制浆过程的废液，例如获自硬木亚硫酸盐法制浆的亚硫酸盐法制浆废液。在本发明的又一个实施方案中，起始材料为基于糖用甜菜的溶液或基于糖用甘蔗的溶液，例如糖蜜或酒槽。在本发明的又一个实施方案中，纳滤进料选自淀粉水解产物、含低聚糖的糖浆、葡萄糖糖浆、果糖糖浆、麦芽糖糖浆和玉米糖浆。
在本发明的再一个实施方案中，纳滤进料可为含乳糖的乳制品，例如乳清。在本发明的一个实施方案中，纳滤包括从获自制浆过程的废液分离木糖，所述废液例如获自硬木亚硫酸盐法制浆的亚硫酸盐法制浆废液。木糖作为产品从纳滤透过液回收。在本发明的又一个实施方案中，纳滤包括从基于糖用甜菜的溶液如糖蜜或酒槽分离甜菜碱。甜菜碱可作为产品从纳滤透过液回收。在本发明的再一个实施方案中，纳滤包括从葡萄糖糖浆如右旋糖玉米糖浆分离葡萄糖。葡萄糖作为产品从纳滤透过液回收。在本发明的再一个实施方案中，纳滤包括从含乳糖的乳制品如乳清分离无机盐，尤其是一价盐。所述盐作为杂质被分离到纳滤透过液中。可用于本发明中的聚合物纳滤膜包括例如芳族聚酰胺膜如聚哌嗪酰胺膜、芳族聚胺膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、聚酯膜、聚砜膜、聚乙烯醇膜以及它们的组合。由一种或多种上述聚合物材料和/或其他材料的层构成的复合膜也可用于本发明中。优选的纳滤膜选自聚酰胺膜，尤其是聚哌嗪酰胺膜。作为可用的膜的例子，可提及:General Electrics Osmonics Inc.公司的 Desal-5 DL、Desal_5DK 和 Desal HL ;陶氏化学公司(Dow Chemicals C0.)的 NF 270 和 NF 90 ;及 Woongjin 化学公司(WoongjinChemicals Co)的 NE40 和 NE70。可用于本发明的处理的纳滤膜的截留尺寸通常为150-1000g/mol、优选150_250g/mol。可用于本发明中的纳滤膜可具有负电荷或正电荷。所述膜可以是离子膜，即其可含阳离子或阴离子基团，但即使中性膜也可用。纳滤膜可选自疏水膜和亲水膜。膜的典型形式为组装在板和框架模块中的螺旋缠绕膜和平片膜。膜的构造还可例如自管和中空纤维中选择。在本发明的一个实施方案中，处理是在未用过的新膜上于该膜被投入使用之前进行。在本发明的另一个实施方案中，处理可在用过的膜上于新的纳滤之前进行。处理可在纳滤使用过程中定期重复，例如在3-6个月的时间间隔内重复。纳滤条件(例如温度和压力、纳滤进料的干物质含量和纳滤进料中低分子量化合物的含量)可随所选的起始材料(纳滤进料)、待分离的化合物和所选的膜而异。纳滤条件可选自例如WO 02/053781A1和02/053783A1以及WO 2007/048879A1 (以引用方式并入本文)中描述的那些条件。纳滤温度可在5_95°C、优选30_80°C范围内。纳滤压力可在10-50巴、通常15-35巴范围内。纳滤进料的干物质含量可在5重量％至60重量％、优选10重量％至40重量％、更优选20重量％至35重量％范围内。在选自基于植物的生物质水解产物和提取物的纳滤进料中，低分子量化合物如木糖或甜菜碱的含量可在10-65% (基于DS)、优选30-65% (基于DS)范围内。在选自淀粉水解产物、含低聚糖的糖浆、葡萄糖糖浆、果糖糖浆、麦芽糖糖浆和玉米糖浆的纳滤进料中，低分子量化合物如葡萄糖的含量可在90-99%、优选94-99%范围内。已发现，本发明的预处理方法能使被分离到纳滤透过液中的低分子量化合物的膜处理量能力得到相当大的提高。例如在木糖的分离中，针对木糖分离按通过膜的木糖通量的增加进行测量，所述能力的提高可甚至高达300%或更高，同时保持分离效率。还发现，所实现的能力提高在重复的纳滤循环过程中是稳定的。同时，随同更高的能力一起，例如以木糖的纯度或以木糖与葡萄糖的分离测量的分离效率保持相同或甚至改进。在本发明的一个实施方案中，低分子量化合物至纳滤透过液的通量在10_20000g/m2h范围内。在糖的分离中，糖至纳滤透过液的通量可在20_15000g/m2h、优选100_8000g/m2h、最优选100-4000g/m2h范围内。在木糖的分离中，木糖至纳滤透过液的通量可在100_10000g/m2h、优选100-8000g/m2h、最优选 100_4000g/m2h 范围内。在葡萄糖的分离中，葡萄糖至纳滤透过液的通量可在200_15000g/m2h、优选200-10000g/m2h、最优选 200_8000g/m2h 范围内。在本发明的一个具体实施方案中，本发明涉及一种通过用聚合物纳滤膜进行纳滤来从含木糖的纳滤进料分离和回收木糖的方法，所述方法包括:用包含一种或多种选自甲酸、乳酸、乙酸、异丙醇、乙醇和甲醇的化合物的有机液体在如下条件下处理所述膜:-化合物浓度10重量％至80重量％，-处理温度40-90O，-处理时间2-100小时，以获得经处理的纳滤膜，然后用所述经处理的纳滤膜对所述含木糖的纳滤进料进行纳滤，木糖至纳滤透过液的通量为200-10000g木糖/m2h，和从所述纳滤透过液回收木糖。实施例现在结合如下实施例更详细地描述本发明，这些实施例不应理解为限制本发明的范围。实施例中用到如下膜:-Desal-5DL(由聚酯层、聚砜层和两个专有层组成的四层膜，截留尺寸为150-300g/mol，渗透率(25°C )为 7.61/(m2hbar) ,MgSO4-截留率为 96% (2g/l)，制造商:GEOsmonics 公司(GE OsmonicsInc.)),-Desal-5DK(由聚酯层、聚砜层和两个专有层组成的四层膜，截留尺寸为150-300g/mol，渗透率(25°C )为 5.41/(m2hbar) ,MgSO4-截留率为 98% (2g/l)，制造商:GEOsmonics 公司(GE OsmonicsInc.)),-NE70 (薄膜复合聚酰胺膜,制造商:Woongjin化学公司(WoongjinChemical C0.,Ltd))。HPLC(用于糖和甜菜碱的测定)指液相色谱。使用RI检测。实施例1 (用乙酸或甲酸处理后的木糖通暈试验)用从螺旋缠绕元件切取的平片进行膜处理试验。受试的膜为GEOsmonics Desal 5DL 和 GE Osmonics Desal 5DK。试验中使用的过滤单兀为 Alfa Laval LabStak M20。
首先用无离子水于25°C下洗涤膜片48小时以除去所有用于保存膜的化合物。然后用碱性洗涤剂将膜洗涤30分钟，做法是将膜浸泡在301:、0.1%的碱性溶液(EcolabUltrasil 112)中。然后用无离子水冲洗膜。下一步是通过将膜在30°C、0.1 %的乙酸中浸泡2分钟来洗涤，然后用IEX(离子交换)水冲洗。在预洗涤步骤后，通过在各种试验液体中于70°C温育48小时来处理膜片。温育后，用无离子水充分冲洗膜片，然后将其组装到过滤单元。用40 %的木糖溶液进行木糖通量试验，该木糖溶液通过将纯木糖溶解到无离子水中制得。木糖通过膜的通量试验在30巴、60°C下进行，并调节错流速度为3m/s。用回流模式进行过滤，即所有透过液均被引回到料槽中。测量和取样前的过滤时间为30分钟。记录透过液通量值并分析透过液样品以计算木糖通量。处理溶液及用相应的膜测得的木糖通量在表I中示出。
权利要求
1.在通过纳滤从含低分子量化合物的溶液分离所述低分子量化合物之前处理聚合物纳滤膜的方法，其特征在于，所述纳滤膜的处理是用有机液体在提高所述低分子量化合物至纳滤透过液的通量的条件下进行的。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机液体为包含一种或多种选自有机酸和醇的化合物的溶液。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述有机酸选自甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、草酸、柠檬酸、乙醇酸和醛糖酸。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述醇选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和甘油。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述有机液体中所述化合物的浓度为2重量％至98重量％、优选10重量％至60重量％。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理是在20-100°C、优选20-90°C、更优选40-80 V的温度下进行的。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理的时间为1-150小时、优选2-100小时。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理是用甲酸的溶液在如下条件下进行的: -酸浓度5重量％至80重 量％、优选10重量％至45重量％ -处理温度40°C至80°C、优选65°C至75°C， -处理时间20-90小时。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理是用乳酸的溶液在如下条件下进行的: -酸浓度10重量％至95重量％、优选30重量％至85重量％， -处理温度40°C至80°C、优选65°C至75°C， -处理时间20-90小时。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理是用异丙醇的溶液在如下条件下进行的: -醇浓度5重量％至80重量％、优选15重量％至45重量％， -处理温度40°C至80°C、优选65°C至75°C， -处理时间20-90小时。
11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处理是用乙酸的溶液在如下条件下进行的: -酸浓度10重量％至100重量％、优选10重量％至60重量％， -处理温度40°C至80°C、优选65°C至75°C， -处理时间30-70小时、优选40-60小时。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述低分子量化合物的摩尔质量至多为360g/molο
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述低分子量化合物选自糖、糖醇、肌醇、甜菜碱、甘油、氨基酸、糖醛酸、羧酸、醛糖酸及无机盐和有机盐。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述糖为单糖。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述单糖选自戊糖和己糖。
16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述戊糖选自木糖和阿拉伯糖。
17.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述己糖选自葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、甘露糖、果糖、异麦芽糖和塔格糖。
18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含低分子量化合物的溶液选自基于植物的生物质水解产物和生物质提取物、淀粉水解产物、含低聚糖的糖浆、葡萄糖糖浆、果糖糖浆、麦芽糖糖浆、玉米糖浆和含乳糖的乳制品。
19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚合物纳滤膜为聚酰胺膜。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述聚酰胺膜为聚哌嗪酰胺膜。
21.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述低分子量化合物至所述纳滤透过液的通量在10-20000g/m2h的范围内。
22.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述糖至所述纳滤透过液的通量在20-15000g/m2h、优选 100_8000g/m2h、更优选 100_4000g/m2h 的范围内。
23.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，木糖至所述纳滤透过液的通量在100-10000g/m2h、优选 100_8000g/m2h、更优选 100_4000g/m2h 的范围内。
24.根据权利要求17所述的方法，其特征在于，葡萄糖至所述纳滤透过液的通量在200-15000g/m2h、优选 200_10000g/m2h、更优选 200_8000g/m2h 的范围内。
25.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括对所述包含低分子量化合物的溶液进行纳滤以获得纳滤截留液和纳滤透过液，由此，所述低分子量化合物被分离到所述纳滤透过液中。
26.通过用聚合物纳滤膜进行纳滤来由含有木糖的溶液分离和回收木糖的方法，所述方法包括: 用包含选自甲酸、乳酸、乙酸、异丙醇、乙醇和甲醇的化合物的有机液体在如下条件下处理所述膜: -化合物浓度10重量％至80重量％， -处理温度40-90°C，和 -处理时间2-100小时， 以获得经处理的纳滤膜，然后 用所述经处理的纳滤膜对所述含有木糖的溶液进行纳滤，木糖至所述纳滤透过液的通量为IOO-1OOOOg木糖/m2h，和 从所述纳滤透过液回收木糖。
全文摘要
本发明公开了一种在通过纳滤从包含低分子量化合物的溶液分离所述低分子量化合物之前处理聚合物纳滤膜的方法，其特征在于，所述纳滤膜的处理是用有机液体在提高所述低分子量化合物至纳滤透过液的通量的条件下进行。
文档编号C13K13/00GK103118767SQ201180028229
公开日2013年5月22日 申请日期2011年6月7日 优先权日2010年6月7日
发明者J.马蒂拉, H.科伊维科 申请人:杜邦营养生物科学有限公司