专利名称：一种具有降糖功能的菊花胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种保健食品及其制备方法，具体是涉及一种具有降血糖功能的保健食品及制备方法。
背景技术：
糖尿病是一种体内胰岛素相对或绝对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低，或胰岛素本身存在结构上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的一种慢性疾病。其主要特点是高血糖、糖尿。随着现在生活节奏的不断加快，工作繁忙紧张，糖尿病的发病率在不断上升，现在不单是老人，甚至儿童的发病率也在日益增长。糖尿病病程长，又会易诱发多种急、慢性并发症，因此研发降血糖的药物及保健品是社会的需要和糖尿病人的渴望。普通的降血糖药物通常包括口服降糖西药、中药和注射胰岛素。西药短期内降糖明显，但毒副作用大，容易导致低血糖。而天然中药降血糖作用温和持久，毒副作用小，并且具有综合治疗作用，但过量食用也会威胁身体健康。长期注射胰岛素可抑制胰腺β细胞分泌胰岛素，产生抗药性等一系列问题；过量注射，还易造成低血糖昏迷。因此从天然资源中寻找降血糖有效成分的研究日益受到重视。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种具有降糖功能的菊花胶囊。同时本发明的另一目的在于提供上述保健食品的制备方法。技术方案本发明公开的一种具有降糖功能的菊花胶囊，它包括以下重量百分比的组分:15-40%的富铬菊花粉，15-35%黄芪提取物，15-25%的绿茶提取物，10-21%的西洋参提取物，10-15%的知母提取物，5-10%的甘草粉。其中，所述富铬菊花粉，其有机铬的含量为45ug Cr3+/g，为低温粉碎后过筛得到，为本实验室提供。其中，所述的黄芪提取物是由黄芪经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。其中，所述的绿茶提取物是由绿茶经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。其中，所述的西洋参提取物是由西洋参原料经粉碎，70% 7醇回流提取，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。其中，所述的知母提取物是由绿茶经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。其中，所述甘草菊花粉为低温粉碎后过筛得到。制备所述的一种具有降糖功能的菊花胶囊的方法，它包括以下步骤:(I)按配方量称取原料富铬菊花粉、黄芪提取物、绿茶提取物、西洋参提取物、知母提取物以及甘草粉；(2)将过筛后的上述原料混合20-30分钟；(3)取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或糊精作为辅料，其中硬脂酸镁与淀粉或糊精的质量比为1: 110-140,并分别过筛；(4)将过筛后的原辅料混合30-40分钟，制粒；(5)将制粒的原辅料装入胶囊。药理分析:菊花具有抗氧化、抗衰老、扩冠强心、抗病原微生物、消炎、解热和降血压的功效。铬对人体的健康有着特殊的功效，铬是人体必需的微量元素，在肌体的糖代谢和脂代谢中发挥特殊作用，Cr3+是葡萄糖耐量因子的组成部分，对调节体内糖代谢、维持体内正常的葡萄糖耐量起重要作用。Cr3+影响机体的脂质代谢，降低血中胆固醇和甘油三酯的含量，预防心血管疾病。菊花有很好的富集微量元素铬的能力，故把菊花为转化铬元素载体。黄芪性温、味甘，归肺、脾经，具有补气固表，利尿托毒等作用。多用于气虚乏力，中气下陷，表虚自汗，气虚水肿，血虚矮黄，内热消渴，慢性肾炎蛋白尿，糖尿病等。黄芪多糖能改善糖尿病的一般症状，增加体重，效果显著。此外，黄芪多糖对糖尿病肾脏病变有改善作用，能够缓解“糖毒”效应对机体的损害。绿茶的化学成分主要有茶多酚、生物碱、复合多糖、多种维生素、蛋白质、芳香族化合物、碳水化合物和多种人体必需的微量元素等。茶多酚不仅对糖尿病动物的血糖水平有一定的影响，同时还具有防治糖尿病并发症的作用。茶多酚防治糖尿病的作用主要是通过提高胰岛素敏感性，抑制小肠内葡萄糖运转载体以及相关酶类的活性，抗氧化等作用机理来实现的。西洋参性凉，味甘、微苦，归心、肺、肾经。具有补气养阴、清热生津作用。用于气虚阴亏，内热，虚热烦倦，消渴等。西洋参中含有人参皂昔等功效成分，人参皂昔Rb2、人参皂昔Re、人参皂昔Rh2是抗糖尿病的活性成分。知母，性味:味苦；性寒。归经:肺经；胃经；肾经。主治:温热病；高热烦渴；咳嗽气喘；燥咳；便秘；骨蒸潮热；虚烦不眠；消渴淋浊。知母根茎中的知母聚糖A、B、C、D有降血糖作用，其中B的活性最强甘草是一种补益中草药，性味:甘，平。归经:归心经、肺经、脾经、胃经。功能:益气补中，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和药性。主治:主治脾气虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，热毒疮疡，咽喉肿痛，药物、食物中毒；缓和药物烈性、毒性。有益效果:本发明是由富铬菊花、西洋参提取物、黄芪提取物、绿茶提取物、知母提取物和甘草粉为主要原料制成的保健食品，组方合理，保健功能确切，作用温和，安全，无毒副作用，各味原料合用，达到降血糖的保健功能。
具体实施例方式实施例1:取15%的富铬菊花粉、35%黄芪提取物、25%绿茶提取物、10%西洋参提取物、10%知母提取物以及5%的甘草粉；将过筛后的上述原料混合25分钟；取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或糊精作为辅料，其中硬脂酸镁与淀粉或糊精的质量比为1: 110，并分别过筛；将过筛后的原辅料混合30分钟，制粒；将制粒的原辅料装入胶囊。实施例2:
取25%的富铬菊花粉、23%黄芪提取物、16%绿茶提取物、21%西洋参提取物、10%知母提取物以及5%的甘草粉；将过筛后的上述原料混合30分钟；取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或糊精作为辅料，其中硬脂酸镁与淀粉或糊精的质量比为1: 130，并分别过筛；将过筛后的原辅料混合40分钟，制粒；将制粒的原辅料装入胶囊。实施例3:取40 %的富铬菊花粉、15 %黄芪提取物、15 %绿茶提取物、5 %西洋参提取物、15 %知母提取物以及10%的甘草粉；将过筛后的上述原料混合20分钟；取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或糊精作为辅料，其中硬脂酸镁与淀粉或糊精的质量比为1: 140，并分别过筛；将过筛后的原辅料混合35分钟，制粒；将制粒的原辅料装入胶囊。
权利要求
1.一种具有降糖功能的菊花胶囊，其特征在于它包括以下重量百分比的组分:15-40%的富铬菊花粉，15-35%黄芪提取物，15-25%的绿茶提取物，10-21%的西洋参提取物，10-15%的知母提取物，5-10%的甘草粉。
2.根据权利要求1所述的一种具有降糖功能的菊花胶囊，其特征在于:所述富铬菊花粉，其有铬的含量为45ug Cr3+/g，低温粉碎后过筛得到。
3.根据权利要求1所述的一种具有降糖功能的菊花胶囊，其特征在于: (1)所述的黄芪提取物是由黄芪经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。
(2)所述的绿茶提取物是由绿茶经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。
(3)所述的西洋参提取物是由西洋参原料经粉碎，70%7醇回流提取，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。
(4)所述的知母提取物是由知母经水提，将提取液浓缩、干燥、粉碎、过筛得到。
(5)所述甘草菊花粉为低温粉碎后过筛得到。
4.根据权利要求2或3所述的过筛，其特征在于:所述的筛网为120目。
5.制备权利要求1所述的一种具有降糖功能的菊花胶囊的方法，其特征在于: 它包括以下步骤: (1)按配方的重量百分比分别称取原料富铬菊花粉、黄芪提取物、绿茶提取物、西洋参提取物、知母提取物以及甘草粉； (2)将过筛后的上述原料混合20-30分钟； (3)取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或糊精作为辅料，其中硬脂酸镁与淀粉或糊精的质量比为1: 110-140，并分别过筛； (4)将过筛后的原辅料混合30-40分钟，制粒； (5)将制粒的原料装入胶囊。
全文摘要
本发明公开了一种具有降糖功能的菊花胶囊，包括以下重量百分比的组分15-40％的富铬菊花粉，15-35％黄芪提取物，15-25％的绿茶提取物，10-21％的西洋参提取物，10-15％的知母提取物，5-10％的甘草粉。本发明还公开了上述保健食品的制备方法按配方的重量百分比称取各原料，并分别过筛，混合20-30分钟；取与原料总质量相等的硬脂酸镁与淀粉或者糊精作为辅料，并分别过筛取过筛后的原辅料混合30-40分钟后制粒，装入胶囊。本发明组方合理，保健功能确切，作用温和，安全，无毒副作用，各味原料合用，起到降血糖的保健功能。
文档编号A23L1/29GK103190611SQ20131010199
公开日2013年7月10日 申请日期2013年3月17日 优先权日2013年3月17日
发明者王伟 申请人:王伟