抗菌肽蛋白泡腾片及其制备方法与流程

文档序号:16048309发布日期:2018-11-24 11:03阅读:253来源:国知局

本发明涉及保健品技术领域,特别涉及一种蛋白泡腾片及其制备方法。

背景技术

随着经济社会发展,人民对医疗保健和新型食物来源的保健品需求越来越高。资源昆虫不仅种类繁多,而且具有种群数量大、繁殖力强、适应性广等特点,可以作为一种重要的生物资源为人类服务,从现阶段开发昆虫资源的用途来看,昆虫资源的利用研究大致有食用昆虫(黑水虻、黄粉虫、蝗虫、蚕蛹等)、饲用昆虫、药用昆虫(蚂蚁、蝉)、工业原料昆虫(蚕、白蜡虫、紫胶虫、五倍子蚜等)、天敌昆虫、观赏娱乐昆虫、传粉昆虫、环保昆虫、昆虫生物反应器和昆虫仿生等10个研究方面。

昆虫体内含有丰富的蛋白质,是重要的动物蛋白来源。随着人类对食品安全重要性认识的不断深入,食用昆虫的研究逐渐增多,少数食用昆虫人工养殖技术已较成熟,如东亚飞蝗、黄粉虫等。对一些传统不直接食用的昆虫,如蝇蛆、水虻等,由于其可转化牲畜粪便和垃圾,在环保和循环农业上具有重要作用,也开展了人工养殖技术、蛋白质提取、产品加工等方面的研究和应用,但产品主要作为动物饲料利用。

黑水虻是一种新兴的资源昆虫,生态适应能力强,分布地域广,且具有相当高的营养价值,蛋白质、油脂和硒、铁等元素含量丰富多样,其制成品具有抗氧化、抗疲劳的功效,对高血压也有一定的预防和治疗作用。黑水虻作为一种高蛋白昆虫目前在饲料、饲养方面的应用较多,在食品加工领域还处于初始阶段,由于黑水虻易于人工繁殖,且营养价值高,使其成为一种极具开发潜力的蛋白质资源。

开发新型的黑水虻抗菌肽蛋白泡腾片,不仅有利于资源昆虫养殖产业的发展,扩大食源范围,以满足人民对新型食品和保健品的需求,而且具有携带方便、冲饮方便的显著优势。泡腾片利用酸碱接触后发生反应,具有遇水快速崩解、释放迅速、在体内吸收速度快、生物利用度高的特点。泡腾片在食品领域也有着较为广泛的应用,如茶泡腾片、果蔬泡腾片、维生素泡腾片等。目前国内对于抗菌肽蛋白类泡腾片研究较少。



技术实现要素:

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种抗菌肽蛋白泡腾片。

为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:

抗菌肽蛋白泡腾片,包括如下重量百分比的组分:抗菌肽蛋白粉10-20%,食用酸10-20%,食用碱10-15%,乳糖20-30%,食用香精1-4%,甜味剂0.5-2%,聚乙烯吡咯烷酮2-4%,聚乙二醇1.5-4%。

本发明还提供上述抗菌肽蛋白泡腾片制备方法,包括如下步骤:

1)将抗菌肽蛋白粉及辅料干燥后分别过100目筛备用;

2)将抗菌肽蛋白粉与乳糖粉碎过筛后以等量递加法均匀混合;

3)将步骤2)获得的混合物均分为两份,一份加入食用酸和食用香精,另一份加入甜味剂和食用碱;

4)将步骤3)获得的两份混合物分别加入粘合剂,制粒后干燥;

5)将步骤4)获得的颗粒混匀,通过16目筛整粒,然后加入润滑剂后压片成型。

进一步,所述步骤1)中的抗菌肽蛋白粉通过如下方法制备:

11)取黑水虻五龄鲜虫,粉粹为鲜虫粉;

12)将鲜虫粉酶解,获得蛋白溶液;

13)将步骤12)获得的蛋白溶液干燥,获得蛋白粉。

进一步,所述步骤11)中,取黑水虻五龄鲜虫,粉碎后过20目筛。

进一步,所述12)中,取鲜虫粉,加入抗坏血酸、胰蛋白酶和双蒸水,调节ph值至7.0,35℃水浴避光搅拌3h,抽滤,得酶解上清液;将酶解上清液用截留分子量为7000dalton的半透膜透析2h,收集透析液,得到富含抗菌肽的蛋白溶液。

进一步,所述鲜虫粉抗坏血酸、胰蛋白酶和双蒸水的用料比例为20g:0.2g:0.2g:300ml。

进一步,所述步骤3)中,食用酸为柠檬酸与苹果酸的混合物,食用碱为碳酸氢钠和碳酸钠的混合物;步骤4)中,粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液;步骤5)中,润滑剂为聚乙二醇。

进一步,步骤2)之后还包括步骤3):将步骤2)制备的金属硫化物取出,冲洗、干燥。

进一步,所述抗菌肽蛋白泡腾片包括如下重量百分比的组分:抗菌肽蛋白粉10-20%,食用酸10-20%,食用碱10-15%,乳糖20-30%,食用香精1-4%,甜味剂0.5-2%,聚乙烯吡咯烷酮2-4%,聚乙二醇1.5-4%。

本发明的有益效果在于:本发明的抗菌肽蛋白泡腾片及其制备方法,在提高抗菌肽泡腾片活性蛋白含量的前提下,显著性克服在崩解期间出现的黏冲、崩解时间长、易产生泡沫等性状不稳定的缺陷。创新性的用改变泡腾片的性状,同时增大比表面积以实现产品的崩解后的稳定性,有效缩短了泡腾片的崩解时间,避免了崩解过程中泡沫及劲冲现象的产生。利用本发明所述制备方法所得抗菌肽泡腾片溶解时间短,能充分发挥抗菌活性及蛋白营养价值,具有使用简便,稳定性好等特点,适合各种快速消费人群,完全可以满足工业化生产的需求。

具体实施方式

下面对本发明的优选实施例进行详细的描述,但所举实施例不作为对本发明的限定。优选实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照试剂制造厂商所建议的条件进行。

抗菌肽蛋白泡腾片,包括如下重量百分比的组分:抗菌肽蛋白粉10-20%,食用酸10-20%,食用碱10-15%,乳糖20-30%,食用香精1-4%,甜味剂0.5-2%,聚乙烯吡咯烷酮2-4%,聚乙二醇1.5-4%。

所述抗菌肽蛋白粉通过如下方法制备:

11)取黑水虻五龄鲜虫,粉碎后过20目筛;

12)取鲜虫粉,加入抗坏血酸、胰蛋白酶和双蒸水,调节ph值至7.0,35℃水浴避光搅拌3h,抽滤,得酶解上清液;将酶解上清液用截留分子量为7000dalton的半透膜透析2h,收集透析液,得到富含抗菌肽的蛋白溶液。所述鲜虫粉抗坏血酸、胰蛋白酶和双蒸水的用料比例为20g:0.2g:0.2g:300ml;

13)将步骤12)获得的蛋白溶液干燥,获得蛋白粉。

本发明还提供上述抗菌肽蛋白泡腾片制备方法,包括如下步骤:

1)将抗菌肽蛋白粉及辅料干燥后分别过100目筛备用;

2)将抗菌肽蛋白粉与乳糖粉碎过筛后以等量递加法均匀混合;

3)将步骤2)获得的混合物均分为两份,一份加入食用酸和食用香精,另一份加入甜味剂和食用碱;食用酸为柠檬酸与苹果酸的混合物(柠檬酸与苹果酸的比例为3:2),食用碱为碳酸氢钠和碳酸钠的混合物(碳酸氢钠和碳酸钠的重量百分比为7:1);

4)将步骤3)获得的两份混合物分别加入粘合剂10%的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液,制粒后干燥;

5)将步骤4)获得的颗粒混匀,通过16目筛整粒,然后加入润滑剂聚乙二醇peg6000后压片成型。

实施例1:抗菌肽蛋白泡腾片(片重4g),含有如下重量百分比的组分:抗菌肽蛋白粉10%,混合酸10%,混合碱10%,乳糖20%,食用香精1%,甜蜜素0.5%,聚乙烯吡咯烷酮2%,peg60002%。得到的蛋白泡腾片的蛋白质含量为10%,色泽均匀,完整光洁,硬度在2.07-2.27kgf之间,崩解时间小于130s,溶液ph值8-9之间,溶解30min后,蛋白质累计溶出超过85%。

实施例2:所述一种抗菌肽蛋白泡腾片(片重4g),含有如下重量百分比的组分:所述泡腾片所含有的成分和重量如下:抗菌肽蛋白粉15%,混合酸15%,混合碱13%,乳糖25%,食用香精3%,甜蜜素1%,聚乙烯吡咯烷酮3%,peg60003%。得到的蛋白泡腾片的蛋白质含量为15%,色泽均匀,完整光洁,硬度在2.21-2.47kgf之间,崩解时间小于130s,溶液ph值7.5-8.5之间,溶解30min后,蛋白质累计溶出超过82%。

实施例3:所述一种抗菌肽蛋白泡腾片(片重4g),含有如下重量百分比的组分:所述泡腾片所含有的成分和重量如下:抗菌肽蛋白粉20%,混合酸20%,混合碱15%,乳糖30%,食用香精4%,甜蜜素2%,聚乙烯吡咯烷酮4%,peg60004%。得到的蛋白泡腾片的蛋白质含量为20%,色泽均匀,完整光洁,硬度在2.12-2.35kgf之间,崩解时间小于130s,溶液ph值7-8之间,溶解30min后,蛋白质累计溶出超过82%。

最后说明的是,以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

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