本发明涉及保健品领域，尤其涉及一种含有亚麻酸的复合微粉及其制备方法。
背景技术：
目前，随着我国社会经济的快速发展，人民生活水平和饮食营养等发生了实质性变化，加上人口城市化、老龄化和生活方式变化等诸多因素，促使人们的行为发生巨大变化。高热量、高脂肪、高糖和高盐饮食明显增加，体力活动水平显著下降，久坐不动的生活方式异常普遍。这些都促使高血压慢性非传染病在中国成为流行病。高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，严重时会发生神志不清、抽搐，多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变，如中风、心梗、肾衰等。但各种降压药物均存在一些副作用。因此需要继续开发一些副作用小、可以长期服用的降压降脂药物。技术实现要素：为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种含有亚麻酸的复合微粉，具有显著的降血压降血脂的功效。本发明的目的之二在于提供上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法。本发明的目的之一采用如下技术方案实现：一种含有亚麻酸的复合微粉，包括以下重量份的原料：α-亚麻酸45-50份、γ-亚麻酸15-20份、茶氨酸10-15份、玉米肽15-20份、抗氧化剂10-20份、包埋剂55-60份。进一步地，所述抗氧化剂为维生素e和茶多酚中的至少一种。进一步地，所述包埋剂为淀粉。进一步地，包括以下重量份的原料：α-亚麻酸48份、γ-亚麻酸17份、茶氨酸13份、玉米肽18份、抗氧化剂15份、包埋剂55份。本发明的目的之二采用如下技术方案实现：上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法，包括以下步骤：(1)将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽、混匀后加入抗氧化剂、包埋剂继续搅拌一段时间至混合均匀；(2)将上述步骤(1)中混合均匀的物料进行喷雾干燥得到原料粉末；(3)将经上述步骤(2)制得的粉末冷却至室温后进行灌装即得成品。进一步地，上述步骤(1)中搅拌时间为30-40min。进一步地，上述步骤(2)中喷雾干燥的进风温度为200-210℃，排风温度为85-90℃。进一步地，上述步骤(2)中干燥至其含水量≤6％。进一步地，上述步骤(1)和步骤(2)均是在外部环境温度为18-26℃，湿度45-65％的条件下完成。相比现有技术，本发明的有益效果在于：本申请提供的含有亚麻酸的复合微份采用α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽复配后使用，协同作用，相互增益，使用后可以显著降低高血压、高血脂，对人体无副作用，加入包埋剂，制成微胶囊，较好的保留有效成分，并且加入抗氧化剂防止变质延长，保存期限，易于储存运输，本发明还提供了上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法，操作简便，工艺简单，进一步提高生产效率，节约成本。具体实施方式下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。实施例1一种含有亚麻酸的复合微粉，由以下重量份的原料制成：α-亚麻酸48份、γ-亚麻酸17份、茶氨酸13份、玉米肽18份、维生素e5份、茶多酚10份、淀粉55份。上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法，包括以下步骤：(1)将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽、混匀后加入维生素e、茶多酚、淀粉于槽型混合机中继续搅拌30min；(2)将上述步骤(1)中混合均匀的物料经高速离心式喷雾干燥机进行喷雾干燥，喷雾干燥的进风温度为200℃，排风温度为85℃，干燥至其含水量≤6％，得到原料粉末；(3)将经上述步骤(2)制得的粉末冷却至室温后进行灌装即得成品。上述步骤(1)和步骤(2)均是在外部环境温度为18℃，湿度45％的条件下完成。实施例2一种含有亚麻酸的复合微粉，由以下重量份的原料制成：α-亚麻酸45份、γ-亚麻酸15份、茶氨酸10份、玉米肽15份、维生素e5份、茶多酚5份、淀粉58份。上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法，包括以下步骤：(1)将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽、混匀后加入维生素e、茶多酚、淀粉继续搅拌35min；(2)将上述步骤(1)中混合均匀的物料经高速离心式喷雾干燥机进行喷雾干燥，喷雾干燥的进风温度为205℃，排风温度为88℃，干燥至其含水量≤6％，得到原料粉末；(3)将经上述步骤(2)制得的粉末冷却至室温后进行灌装即得成品。上述步骤(1)和步骤(2)均是在外部环境温度为20℃，湿度50％的条件下完成。实施例3一种含有亚麻酸的复合微粉，由以下重量份的原料制成：α-亚麻酸50份、γ-亚麻酸20份、茶氨酸15份、玉米肽20份、维生素e10份、茶多酚10份、淀粉60份。上述含有亚麻酸的复合微粉的制备方法，包括以下步骤：(1)将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽、混匀后加入维生素e、茶多酚、淀粉继续搅拌40min；(2)将上述步骤(1)中混合均匀的物料经高速离心式喷雾干燥机进行喷雾干燥，喷雾干燥的进风温度为210℃，排风温度为90℃，干燥至其含水量≤6％，得到原料粉末；(3)将经上述步骤(2)制得的粉末冷却至室温后进行灌装即得成品。上述步骤(1)和步骤(2)均是在外部环境温度为26℃，湿度65％的条件下完成。对比例1对比例1提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去α-亚麻酸，将γ-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例2对比例2提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去γ-亚麻酸，将α-亚麻酸、茶氨酸、玉米肽的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例3对比例3提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去茶氨酸，将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、玉米肽的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例4对比例4提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去玉米肽，将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例5对比例5提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去α-亚麻酸、γ-亚麻酸，将玉米肽、茶氨酸的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例6对比例6提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去玉米肽、茶氨酸，将α-亚麻酸、γ-亚麻酸的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例7对比例7提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去α-亚麻酸、γ-亚麻酸、玉米肽，将茶氨酸的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。对比例8对比例8提供一种含有亚麻酸的复合微粉，和实施例1的区别为：省去α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸，将玉米肽的用量调整为96份，其余均和实施例1相同。降血压功能试验l材料与方法1.1材料与试剂受试品为按照本发明实施例1，以及对比例1至8得到的复合微粉。1.2剂量设计受试品按照人体推荐剂量为每60kg每日给药8g，本试验实施例1的给药剂量设高、中、低三个剂量组，分别为：2.67g/kg·d、1.33g/kg·d、0.67g/kg·d，相当于人体推荐用量的20倍、10倍、5倍，对比例1至8的给药剂量为2.67g/kg·d，溶剂均为蒸馏水。1.3试验动物清洁级自发性高血压(shr)大鼠，雄性，质量180-210g，试验动物饲养温度20～25℃，相对湿度40％～70％。1.4仪器与设备acs-3a电子秤(上海友声公司)，恒温箱(苏州江东精密仪器有限公司)，auw220分析天平(日本岛津)，p-100型尾动脉血压心拍数记录仪(日本理研)。l.5试验方法取shr大鼠90只，以尾脉搏法测定血压。将动物称重后，固定在38℃的恒温箱内，预热10min，。根据基础血压值随机分为9组，每组10只。每日对动物进行灌胃，各组给予相应的样品，各组均连续给药3周，每周测量血压。试验结果以spss15.0软件进行统计。2结果与分析表1组别0周血压(kpa)1周血压(kpa)2周血压(kpa)3周血压(kpa)低剂量组28.3525.2122.5720.89中剂量组28.4725.1022.1220.08高剂量组28.3424.8521.7419.61对比例127.9926.3425.7825.21对比例228.4727.2226.3825.99对比例328.8527.6727.1326.92对比例428.6427.6526.8826.14对比例529.1028.3427.5926.44对比例628.8128.1327.1726.65对比例728.3327.9927.2326.87对比例828.6227.9527.1226.23由表1可以看出，连续给样三周后，实施例1的高、中、低三个剂量组血压明显降低，对比例1至8的组别血压虽然也有一定降低，但明显高于实施例1，由此可以看出，将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸和玉米肽中的任意一种或者多种组分省去后，即使调整剩余组分的用量，其降血压的效果也不及将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸和玉米肽四中成分共同使用，说明上述四种成分复配后使用产生协同增效，相互增益发挥降血压的效果，省去任意一种或者多种组分省去后，协同增益的效果消失，其在降血压的效果上明显不及四种成分共同使用。降血脂功能试验1.主要仪器与试剂1.1主要仪器：动物天平，解剖器械，olympusau400全自动生化分析仪，离心机。1.2试剂：受试品为按照本发明实施例1，以及对比例1至8得到的复合微粉。胆固醇(tc)试剂盒、甘油三酯(tg)试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)试剂盒。2.试验方法2.1试验动物清洁级sd种雄性大鼠90只，体质重为180-210g，分笼放开饲养，室温22～24℃，相对湿度52％～58％；2.2计量分组及受试样品给予时间受试品按照人体推荐剂量为每60kg每日给药8g，本试验实施例1的给药剂量设高、中、低三个剂量组，分别为：2.67g/kg·d、1.33g/kg·d、0.67g/kg·d，相当于人体推荐用量的20倍、10倍、5倍，对比例1至8的给药剂量为2.67g/kg·d，溶剂均为蒸馏水。2.3高脂饲料配方高脂饲料：基础饲料78.9％、猪油10％、蛋黄粉10％、胆固醇1％、胆盐0.1％。2.4试验步骤2.4.1降血脂试验以基础饲料喂饲大鼠观察1周后，禁食16h，取尾血，用olympusau400全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(tc)、甘油三酯(tg)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)，根据tc水平兼顾tg将动物随机分为9组：自正式试验开始，各组动物换用高脂饲料，同时按上述计量设计灌胃给予药量，每天灌胃1次，连续30d。试验结束后禁食16h，拔眼球采血测定血清tc、tg、hdl-c。3试验结果表2组别tchdl-ctg低剂量组1.981.511.23中剂量组1.901.591.21高剂量组1.881.621.18对比例12.551.211.78对比例22.611.331.62对比例32.621.361.60对比例42.781.291.64对比例52.981.301.66对比例62.761.281.64对比例72.821.231.71对比例82.871.251.69由表2可以看出，连续给样30d后，实施例1的高、中、低三个剂量组的tc和tg降低，hdl-c升高，说明实施例1的复合微粉可以显著的降低血脂，对比例1至8的tc和tg高于实施例1，hdl-c低于实施例1，说明其在降血脂效果上不及实施例1，由此可以看出，将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸和玉米肽中的任意一种或者多种组分省去后，即使调整剩余组分的用量，其降血脂的效果也不及将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸和玉米肽四中成分共同使用，说明上述四种成分复配后使用产生协同增效，相互增益发挥降血脂的效果，省去任意一种或者多种组分省去后，协同增益的效果消失，其在降血脂的效果上不及四种成分共同使用。综上，本发明提供的含有亚麻酸的复合微粉通过将α-亚麻酸、γ-亚麻酸、茶氨酸和玉米肽复配使用可以显著的降低血压和血脂，无毒副作用，通过加入抗氧化剂防止变质，采用淀粉作为包埋剂，将其制成微胶囊，易于保存，进一步提高原料的药用价值。上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。当前第1页12