本发明属于食品领域，具体地说涉及一种具有缓解视疲劳作用的米糊。
背景技术：
视疲劳在日常生活中较常见，是以眼睛自觉症状为主要表现，眼与器质性、精神因素相互夹杂的综合征，又称眼疲劳综合征。一般认为长期用眼不恰当，屈光不正或调节不恰当是其主要病因，夹杂光、声、精神、忧郁、外界刺激、其他疾患等内外环境因素常诱发或加重该症状。
视疲劳的主要表现为：眼球、眼眶周围不适或疼胀感，鼻根或颞部的酸胀感，畏光、流泪、视物不清、视物重影等，严重可出现恶心、呕吐及眩晕等全身症状，伴有精神不振、精神不集中、记忆力减退和失眠等症状，影响学习、工作和生活。目前现代医学治疗以对症处理为主，药物多采用神经营养剂、镇静剂或局部滴用β受体阻滞剂；应用手术治疗、棱镜矫正，疗效较为肯定，但应用受到局限。
中国专利公开号cn101450098a公开“一种具有缓解视疲劳功能的组合物及其制备方法”，由越橘红、叶黄素、维生素e等组成；中国专利公开号cn101095514a公开“一种具有缓解视疲劳功能的保健食品”，由决明子、熟地、当归、菊花、白芍、白芷、川芎组成；中国专利公开号cn1544075a公开“一种治疗眼疾近视、消除视疲劳症状的中药及其制备方法”，以枸杞子、菟丝子、女贞子、何首乌等组成；中国专利公开号cn1583097a公开“一种具有改善微循环和缓解视疲劳的保健品”，以女贞子、菟丝子、菊花、车前子为原料。从目前的很多报道和发明，涉及到中药领域围绕该功效的组成多以“肝肾”立论选药组方，或者以中药材结合维生素等组合物。
本发明采用薏米、紫米、小米、玉米、绿豆、青豆、赤豆等为米糊基质，添加苦瓜多肽、豌豆多肽和藤黄果提取物，制备成新型方便易行的米糊，适合各类人群方便服用；目前既可以提供能量，且能体现缓解视力疲劳作用的米糊未见。
技术实现要素：
本发明目的是提供一种缓解视疲劳的米糊，通过功能性多肽和植物提取物的合理配比，以豆类和米类原料为载体，制备成保健型米糊，起到缓解视疲劳的作用。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种具有缓解视疲劳忆作用的米糊是由下列重量份的原料制成的：薏米10-30份、绿豆10-30份、青豆10-30份、赤豆10-30份、紫米10-30份、小米10-30份、玉米10-30份、苦瓜多肽10-30份、豌豆多肽10-30份、藤黄果提取物10-30份组成。
优选的具有缓解视疲劳米糊的原料重量份组成为：薏米20份、绿豆20份、青豆20份、赤豆20份、紫米20份、小米20份、玉米20份、苦瓜多肽15份、豌豆多肽15份、藤黄果提取物15份组成。
上述原料恰当组合配伍，起到缓解视力疲劳作用，适合于长期用眼的各类人群服用。本发明缓解视疲劳的制备方法，其特征在于：
1)定量称取薏米、绿豆、青豆、赤豆、紫米、小米、玉米分别常温清洗后，浸泡24小时，浸泡后混合，按1∶5-1∶8比例加水，用胶体磨研磨，制得浆液备用；
2)定量称取苦瓜多肽、豌豆多肽和藤黄果提取物，充分混合，备用；
3)上述步骤1)浆液和步骤2)混合物混合，送入蒸煮机蒸制15分钟，冷却后于40-50℃下热风干燥，至含水量20-25％，分装，制成。
具体实施和实验例
以下结合实施例和实验例对本发明作进一步阐述，所描述实施例和实验例仅为本发明一部分实施例和实验例，而不局限于以下实施例和实验例。
实施例1本发明具有缓解视疲劳米糊
(一)原料药重量份配比：
薏米10份、绿豆10份、青豆10份、赤豆10份、紫米10份、小米10份、玉米10份、苦瓜多肽10份、豌豆多肽10份、藤黄果提取物10份组成。
(二)制备方法如下：
1)定量称取薏米、绿豆、青豆、赤豆、紫米、小米、玉米分别常温清洗后，浸泡24小时，浸泡后混合，按1∶5比例加水，用胶体磨研磨，制得浆液备用；
2)定量称取苦瓜多肽、豌豆多肽和藤黄果提取物，充分混合，备用；
3)上述步骤1)浆液和步骤2)混合物混合，送入蒸煮机蒸制15分钟，冷却后于40℃下热风干燥，至含水量20％，分装，制成。
实施例2本发明具有缓解视疲劳米糊
(一)原料药重量份配比：
薏米30份、绿豆30份、青豆30份、赤豆30份、紫米30份、小米30份、玉米30份、苦瓜多肽30份、豌豆多肽30份、藤黄果提取物30份组成。
(二)制备方法如下：
1)定量称取薏米、绿豆、青豆、赤豆、紫米、小米、玉米分别常温清洗后，浸泡24小时，浸泡后混合，按1∶8比例加水，用胶体磨研磨，制得浆液备用；
2)定量称取苦瓜多肽、豌豆多肽和藤黄果提取物，充分混合，备用；
3)上述步骤1)浆液和步骤2)混合物混合，送入蒸煮机蒸制15分钟，冷却后于45℃下热风干燥，至含水量25％，分装，制成。
实验例1本发明功能学临床评价
1.临床资料
参加者70人，随机分观察组和对照组；其中对照组35人，男18人，女17人，年龄20-29岁，平均26.2±3.1岁；观察组35人，男20人，女15人，年龄20-33岁，平均28.1±1.8岁。
2.入选条件
1)单眼或双眼视力经对数视力表检查＜5.0；
2)快速散瞳后电脑验光，屈光度介于-0.5d～-3.0d，
3)排除眼部器质性疾患、弱视患者及遗传性近视。
3.治疗方法
观察组：口服本发明受试物，每日2次。
对照组：口服安慰剂(外观，口味与治疗组制剂类同)，每日2次。
两组受试人群分别治疗28天，疗程结束前受试者及检查医生均为双盲。
4.检测方法
所有受试者在服用前进行视力、裂隙灯、眼底镜、血、尿常规检查，服用一个疗程后，重复上述各项检查。所有受试者服用前后，分别对眼部症状进行登记，以无(0分)、轻(1分)、中(2分)、重(3分)分级，并以积分值进行统计。
5.判断标准
5.1自觉症状
改善：服用前有积分，服用后积分为0者；服用前后均有积分，但服用前积分减去服用后积分≥1者。
无效：服用前后积分相同者；服用后积分大于服用前积分者。
视疲劳症状判定方法(半定量积分法)
注：“偶感”是指1-2次/2天；“时有”是指1-3次/天；“经常”是指＞3次/天
5.2视力
改善：对数视力表检查，服用后视力较服用前提高2行或以上。
无效：服用后视力较服用前视力无提高或提高少于2行。
6.结果分析
症状：服用前后症状改善以积分进行统计，两组样本均数的比较用t检验。
视力：服用前后视力以对数视力表5分制进行统计，两组样本均数的比较用t检验。
7.结果
7.1两组受试者临床症状积分比较
观察组治疗前后比较具有显著性差异(p＜0.05)；对照组治疗前后比较无显著性差异(p＞0.05)；治疗后组间比较无显著性差异(p＜0.05)。结果见表1。
表1临床症状积分比较
7.2两组受试者视力变化比较
对照组服用前后视力提高少于2行，无显著性差异p＞0.05；观察组服用前后视力均数提高2行以上，有显著性差异p＜0.05；治疗后组间比较无显著性差异p＞0.05。结果见表2。
表2视力变化比较