一种降尿酸饮品及其制备方法与流程

本发明涉及非酒精类饮品，具体是一种降低哺乳动物尿酸水平的饮品。

背景技术：

1、高尿酸血症(hua)是一种因嘌呤代谢紊乱而引起的疾病，其与糖尿病、冠心病及原发性高血压等疾病间有着密切的联系，而且高尿酸血症是痛风的重要标志，所以控制高尿酸血症是治疗痛风的重要一环。据调查，中医认为，痛风性关节炎大多为湿热瘀阻型，其主要病因为禀赋不足、饮食不节、酗酒、寒热失调、劳倦体伤等，治疗上应以清热利湿泄浊、健运脾胃、活血化瘀止痛为主要治则。

2、现在治疗方法中，西药的效果虽然见效快，但其往往都伴有较大的副作用，如都还伴随着无法避免的毒副作用，如丙磺舒存在肾结石的风险，苯溴马隆有明显的肝毒性，聚乙二醇重组尿酸酶存在与输注相关的不良事件等等，而在中医治疗中，中药的复方治疗虽然见效时间不如西药，但其具有独特的治疗过程兼修复受损组织的功能，在高尿酸血症证的治疗中具有良好的效果。诸多临床报道渗湿汤为主方治疗痛风性关节炎具有显著疗效，有利于人体机体修复及提高免疫力，远期疗效佳，复发率和医疗成本低，为中医药治疗痛风性关节炎提供了更多的思路。

3、据报导，具有降尿酸作用的药食两用中草药主要有大黄、绞股蓝、白芥子、茯苓、山药、山楂等，但这些中草药单独使用的效果不够理想，药物的随意搭配未能发挥出协同效应从而无法发挥更好的疗效。

4、在这一背景下，本发明选择了车前子、茯苓和白茅根等中药材作为制备降尿酸饮品的主要成分。这些中药材的选择基于其丰富的药理学基础，包括但不限于对嘌呤代谢的调节、清热利湿、健运脾胃、活血化瘀、止痛等作用。这种组合的中药材在降低尿酸水平方面表现出协同效应，为高尿酸血症和痛风的治疗提供了一种更为安全和有效的选择。通过科学合理的提取和配比，本发明的饮品具备良好的药效，为降低尿酸水平、改善痛风症状提供了一种创新的解决方案。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题是提供一种降尿酸饮品，该饮品具有降尿酸效果显著的优点。

2、本发明解决上述问题的技术方案是：

3、一种降尿酸饮品，其特征在于，每350ml饮品由水和以下原料药制成：

4、车前子9～40g，茯苓15～38g，白茅根12～60g。

5、本发明所述的饮品，所述的原料药的优选配比为：车前子20g，茯苓25g，白茅根30g。

6、本发明饮品的制备方法如下：

7、(1)在无菌条件下，取白茅根和茯苓碎成细粉，按质量比加入25倍体积浓度为80％的乙醇，采用索氏提取法在40℃的条件下提取4h，所提取的液体使用真空蒸馏设备除去溶剂，得白茅根和茯苓提取物；

8、(2)在无菌条件下，取车前子用布包裹，按质量比加入8倍的水后采用超声波设备按照60khz频率萃取5小时，过滤，真空蒸馏浓缩成浸膏；

9、(3)在无菌条件下，合并步骤(1)得到的白茅根和茯苓提取物和步骤(2)得到的浸膏，加水定容至350ml，混匀，精滤，冷冻消毒，复温灌封，冷却即得所述的饮品。

10、我们特别注重了无菌条件和采用特定步骤和设备，在药物有效成分提取时保证了热敏药物成分的活性的同时也为饮品的高效性和安全性提供了坚实基础。本发明所述饮品在降低尿酸水平方面表现显著，适用于高尿酸血症和痛风人群。此外，本发明的饮品还具备多个优点。首先，采用药食同源的原料，原料广泛可得，长期饮用不产生副作用，为用户提供安心的健康选择。其次，饮品易于携带，适合现代快节奏的生活方式，使用户能够方便地在任何时候享受益于降尿酸的功效。第三，制备工艺经过科学优化，有效增强了药品的功效。第四，这三种药物成分之间呈现协同效应，更好地发挥了药效总体而言，这项发明通过其方便、安全、科学的特点，为保健饮品市场带来新的可能性。

11、为了更好地理解本发明，下面将通过动物实验对本发明的效果作进一步阐述。

12、一、本发明饮品的降尿酸效果实验

13、1.造模液：腺嘌呤100mg/kg，氧嗪酸钾1500mg/kg的比例，用0.5％羟甲基纤维素钠将两者混合后制成的混悬液。

14、2.实验动物:昆明种小鼠30只，spf级，雌雄各半，18～22g，由南方医科大学实验动物中心提供；30只小鼠进行适应性饲养一周时间，第7天作为起随机分为空白对照组治疗组1，治疗组2，治疗组3，阳性对照组，每组5只；分组后测量各小鼠初始血尿酸值并纪录

15、3.实验药物：

16、空白对照组：浓度为0.5％的羧甲基纤维素钠溶液；

17、治疗组1：下述实施例1的饮品；

18、治疗组2：下述实施例2的饮品；

19、治疗组3：下述实施例4的饮品；

20、阳性对照组：取别嘌呤醇片加入浓度为0.5％羧甲基纤维素钠溶液，并使得别嘌呤醇片溶液中的浓度为0.3mg/ml作为阳性对照液。

21、4.建立动物模型：

22、试验用动物在实验环境下适应3-5天后，每组小鼠灌胃以腺嘌呤100mg/kg，氧嗪酸钾1500mg/kg的比例，用0.5％羟甲基纤维素钠将两者混合后制成的混悬液，每日早上灌胃1次，造模后进行适应性喂养。

23、造模结束后采小鼠尾部末梢血1-2滴，使用一次性芯片和仪器迅速测定，并且记录实验结果。然后将所测小鼠尿酸水平数据和灌胃后小鼠血尿酸水平数据进行统计，结果如图1所示。

24、由图1可见，各组造模后较造模前血尿酸平均水平显著升高(p<0.01)，且整体水平由造模前的158±3μmol/l升高至327±21μmol/l，该结果说明造模成功。

25、5.给药方法及血尿酸水平检验：空白对照组按5ml/kg给予0.5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃，治疗组1-3按20ml/kg剂量给予相应的饮品，阳性对照组按5ml/kg给予所述的阳性对照液，每天2次，连续给药7d，测定小鼠血尿酸水平并记录数据，对比初始水平，建模水平和药效检验水平，结果如下表1。

26、表1小鼠各个时期血尿酸水平对比

27、

28、注：与空白对照组比较★p＜0.01，与阳性对照组比较p＞0.05

29、由上表可知，治疗组1-3降尿酸的效果显著优于空白对照组，而与阳性对照组比较无差异。

30、二、本发明协同增效实验

31、1、受试药物：a、车前子b、茯苓c、白茅根，

32、2、药物剂量：

33、(1)三因素三水平析因设计实验药物剂量：

34、车前子3个剂量：9g、24g、40g。

35、茯苓3个剂量：15g、28g、38g。

36、白茅根3个剂量：12g、31g、60g。

37、表1药物与剂量

38、 药物剂量 a车前子 b茯苓 c白茅根 1 9 15 12 2 24 28 31 3 40 38 60

39、3、实验步骤

40、(1)实验与给药：

41、小鼠采用造模液灌胃，每天灌胃两次，连续灌胃8天制备成高尿酸血症模型；小鼠灌胃以腺嘌呤100mg/kg，氧嗪酸钾1500mg/kg的比例，用0.5％羟甲基纤维素钠将两者混合后制成的混悬液，每日早上灌胃1次。

42、造模结束后采小鼠尾部末梢血1-2滴，使用一次性芯片和仪器迅速测定，并且记录实验结果。然后将所测小鼠尿酸水平数据和灌胃后小鼠血尿酸水平数据进行统计。

43、实验组按20ml/kg剂量给予相应的饮品，每天1次，连续给药8d，测定小鼠血尿酸水平并记录数据，对比初始水平，建模水平和药效检验水平。

44、(2)指标检测

45、采小鼠尾部末梢血1-2滴，使用一次性芯片和仪器迅速测定，并且记录实验结果

46、(3)统计学处理

47、全部数据采用spss13.0统计学软件进行统计分析，具体分析的步骤如下：

48、输入数据建立数据库——分析——一般线性模型——单变量——因变量和固定因子转入——模型——构建项——主效应、交互——将各因子转入模型——继续——确定——主体间效应检验

49、4.实验结果

50、(1)按l9(34)三因素三水平实验表，实验共分9个实验组，利用统计软件spss进行实验分组(见表2)。

51、表2l9(34)表

52、

53、(2)实验结果及分析如下：

54、三因素三水平析因设计实验药物剂量对小鼠血尿酸值的影响

55、各组药物对小鼠血尿酸值降低情况结果如下(见表3-4)。

56、表3 3种药物联合运用小鼠高尿酸的影响(

57、

58、表4药物联合运用对血尿酸值指标降低情况的主体间效应检验结果三因素方差分析结果

59、

60、三因素方差分析结果

61、

62、r 2:0.920

63、*p<0.05**p<0.01

64、从上表可知，利用三因素方差分析去研究白茅根,茯苓和车前子对于血尿酸值的影响关系，从上表可以看出：白茅根呈现出显著性(f＝544.481，p＝0.000<0.05)，说明主效应存在，白茅根会对血尿酸值产生差异关系。茯苓呈现出显著性(f＝717.526，p＝0.000<0.05)，说明主效应存在，茯苓会对血尿酸值产生差异关系。车前子呈现出显著性(f＝1491.722，p＝0.000<0.05)，说明主效应存在，车前子会对血尿酸值产生差异关系。白茅根呈现出显著性，并且白茅根和茯苓的交互项呈现出显著性(f＝747.123，p＝0.000<0.05)，茯苓呈现出显著性，并且白茅根和茯苓的交互项呈现出显著性(f＝747.123，p＝0.000<0.05)，白茅根呈现出显著性，并且白茅根和车前子的交互项呈现出显著性(f＝360.981，p＝0.000<0.05)，车前子呈现出显著性，并且白茅根和车前子的交互项呈现出显著性(f＝360.981，p＝0.000<0.05)，茯苓呈现出显著性，并且茯苓和车前子的交互项呈现出显著性(f＝275.335，p＝0.000<0.05)，车前子呈现出显著性，并且茯苓和车前子的交互项呈现出显著性(f＝275.335，p＝0.000<0.05)。由于白茅根和茯苓二阶效应存在，并且三阶效应呈现出显著性，由于白茅根和车前子二阶效应存在，并且三阶效应呈现出显著性，由于茯苓和车前子二阶效应存在，并且三阶效应呈现出显著性，说明白茅根和车前子和茯苓存在交互作用，能够协同增进降尿酸的效果。

65、上述实验结果显示，白茅根和车前子和茯苓合用在降尿酸方面具有协同增效作用。