本发明属于口腔医疗辅助设备领域，尤其是涉及一种用于prf、cgf等组织再生材料制备使用的工具盒。
背景技术：
prf(plateletrichfibrin)富血小板纤维蛋白，组份包括：(1)细胞组分：不但含有丰富的血小板，还有少量的白细胞和红细胞；(2)临时细胞外基质：一种由血液中自体纤维蛋白，包括纤维蛋白(fibrin)和玻连蛋白(vitronectin)组成的三维支架；(3)生物活性分子：多达100余种的生物活性蛋白因子。尤其是它在促进软组织愈合上的显著效果，很快得到医学界广泛的认可。
prf特点：制备时间短，操作简单。prf不使用抗凝剂，不再阻碍自然级联凝血反应；prf不掺杂非天然的制剂；prf自带丰富的纤维基质，可以直接用在患者身上；prf成本低廉，疗效显著。
cgf(concentratedgrowthfactors)与prf非常相似，也有固相和液相两种制备形态，同样不需要使用抗凝剂或非天然制剂。但在全血的离心程序上做了重大改进，能够使纤维蛋白凝块比传统的prf更大更稠密。
但现行的组织再生材料制备中，存在以下问题：
1.制备生物膜时，采用纱布涂抹的方式，纱布的面纱吸附特性会造成组织再生材料在成膜过程中有效成分的丢失；纱布的棉絮状组织会参杂入组织再生材料成膜的过程里，制备的生物膜的有效成分低，质量不够高。
2.进行prf与骨粉混合时，采用玻璃器皿，玻璃主要成分为二氧化硅会参与反应，产生其他物质，降低纯度。
3.使用生长因子时没有进行过滤提纯，而是直接使用，造成单位体积中填充的浓度减低。
技术实现要素：
本发明要解决的问题是提供一种组织再生材料制备使用工具盒，能够快速方便的制作高纯度的组织再生材料，
包括盒体，分别设置于所述盒体的压膜腔以及过滤腔；
可拆卸的设置于所述压膜腔的压膜下板以及与所述压膜下板相匹配的压膜上板；
通过压膜下板与压膜上板，能够快速方便的将cgf柱压制呈cgf薄膜，相比传统的纱布涂抹的方法，成膜均匀，操作方便快捷，避免了纱布的吸附效应以及棉絮对所制备薄膜的污染，有效成分高，有效提高所制备薄膜的质量。以往对cgf膜的获取，是通过纱布涂抹的方式，对于膜的厚度的一致性很难控制，且纱布有吸水性，会造成cgf膜的单位体积浓度的变化，同时纱布的棉纱组织特性，也会造成异物参与到cgf的成膜过程中。压膜板的材质采用耐高温医用尼龙pa66，其特性避免了浓度的变化与杂质的参杂，同时上下板的设计很好的保证了膜厚度的一致性，保证了手术的顺畅性，以及制备的精准性，为手术的成功率做了近一步的提升。
可拆卸的设置于所述过滤腔的滤网；
通过设置滤网与过滤腔，可以保证单位容积内生长因子的浓度，更有利于骨细胞的生长。
还包括可拆卸的设置于所述压膜下板的混合皿。
工具盒各部分的主体材质选用pa66医用尼龙材料，具有强度高，刚性好、抗冲击、耐油及化学品、耐磨和自润滑等优点，尤其是硬度、刚性、耐热性和蠕变性能更佳。尤其是避免了采用主要成分为sio2的玻璃材料时，sio2参与反应造成的组织再生材料纯度降低。
还包括可拆卸的设置于所述压膜下板的cgf柱制备器，或称cgf制作柱。
所述cgf柱制备器包括压条器和压杆；
所述压条器为一端开口，另一端开有若干小孔的中空柱体；
所述压杆与所述压条器相匹配。
通过以上设置，可以快速方便的进行cgf柱的制备。以往手术中采用术者直接用手指揉搓的方式来获得适度的圆柱体，其直径无法做到精确控制，需要反复的调整，增加了cgf在空气中的暴露时间，由于术者的手套反复接触多种物品，很难保证cgf在制作中的洁净程度。该制作柱的应用避免了这些问题。更快速、更精确、更洁净。
所述压膜腔内壁向内倾斜，所述压膜腔腔口的截面积大于所述压膜腔腔底的截面积。压膜下板的截面积大于压膜腔腔底的截面积而小于压膜腔腔口的截面积。
通过以上设置，能够利用特殊的结构方便稳定的将压膜下板置于压膜腔内，不用额外增设支架，防止污染组织再生因子薄膜。
作为优选地，所述混合皿具有圆弧形内壁。
便于进行生长因子与骨粉的混合，混合更均匀，方便取用。
作为优选地，所述压膜上板上设置有把手。
方便对压膜上板进行操作。
作为优选地，还包括可拆卸的设置于所述压膜腔的盒盖，能够将压膜腔密封，防止杂菌污染。
由于采用pa66材料，热固性好，工具盒使用口腔专用消毒锅进行消毒后可以重复使用。
本发明具有的优点和积极效果是：由于采用上述技术方案，能够快速方便的制作高纯度的组织再生材料，具有以下优点：
1.有效成分比例高
2.避免杂质污染
3.保证单位容积内生长因子浓度
附图说明
图1是本发明一实施例的结构剖视示意图
图2是本发明一实施例的混合皿剖视示意图
图3是本发明一实施例的压膜腔剖视示意图
图4是本发明一实施例的压膜上板示意图
图5是本发明一实施例的压膜下板示意图
图6是本发明一实施例的cgf柱制备器示意图
图中：
1、盒体2、压膜腔3、过滤腔
4、压膜上板5、压膜下板6、混合皿
7、把手8、盒盖9、滤网
10、压条器11、压杆
具体实施方式
如图1、本发明一实施例的结构剖视示意图所示，
本发明的一实施例包括盒体1，
盒体内设置有压膜腔2与过滤腔3；
压膜腔包括压膜上板4与压膜下板5
压膜下板上设置有混合皿6，以及cgf制备器；
cgf制备器包括压条器10及压杆11，如图6所示；
过滤腔3内设置滤网9；
优选地，本实施例中，压膜上板4上设置有把手7，便于对压膜上板4进行操作；
优选地，本实施例中，压膜腔2内壁向内倾斜，压膜腔2腔口的截面积大于压膜腔2腔底的截面积。压膜下板5的截面积大于压膜腔2腔底的截面积而小于压膜腔2腔口的截面积。
通过以上设置，能够利用结构方便稳定的将压膜下板置于压膜腔内，不用额外增设支架，防止污染组织再生因子薄膜。
优选地，本实施例中，还包括可拆卸的设置于压膜腔2的盒盖8，能够将压膜腔2密封，防止杂菌污染。
优选地，本实施例中，混合皿6具有圆弧形内壁。
便于进行生长因子与骨粉的混合，混合更均匀，方便取用。
优选地，本实施例中，工具盒各部分的主体材质选用pa66医用尼龙材料，具有强度高，刚性好、抗冲击、耐油及化学品、耐磨和自润滑等优点，尤其是硬度、刚性、耐热性和蠕变性能更佳。尤其是避免了采用主要成分为sio2的玻璃材料时，sio2参与反应造成的组织再生材料纯度降低。
本发明一实施例的工作过程：
需要进行过滤时，使用滤网9在过滤腔3中进行过滤，使用红血球过滤网，可以保证单位容积内生长因子浓度，更有利于骨细胞的生长。
需要进行cgf柱制备时，将cgf原料置于压条器10中，使用压杆11将cgf呈柱状从压条器上的孔中挤出，方便快捷。
需要进行生物膜制备时，将cgf置于压膜下板5上，使用压膜上板4按压，方便快捷，同时不会引入杂质污染。
需要进行prf与骨粉混合时，使用混合皿6进行混合，混合皿6采用医用尼龙pa66，性质稳定，不参与混合反应。使制的的成品更纯化。
下面以利用本发明的实施例能进行的具体操作及效果说明本发明的作用：
用prf与骨粉在混合皿里进行混合。该混合物，用于当种植体所要求的牙槽骨壁厚不够时，做骨劈开后进行骨增量的填充使用。
将用压膜板处理的cgf膜填充在上颌窦可作为上颌窦提升，用于当牙槽骨高度不够无法进行种植埋入时，人为的将基础加高以利种植手术的顺利完成。可将原先只是单纯填入骨粉需要3-6个月的时间缩短为1个月时间。
cgf制作柱的直径设计符合种植体位点的要求，将cgf用制作柱按压后，可直接用于位点的保存，可促进该位点骨组织的快速生长由原理的3个月以上时间缩短为1个月的时间。
用压膜板处理的cgf膜在应用位点定位后，将其直接覆盖在位点外，起到促进组织增生的作用。
将用压膜板处理的cgf膜填充在上颌窦可作为上颌窦提升，用于当牙槽骨高度不够无法进行种植埋入时，人为的将基础加高以利种植手术的顺利完成。可将原先只是单纯填入骨粉需要3-6个月的时间缩短为1个月时间。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。