专利名称：治疗糖尿病神经末稍炎药物的制作方法
技术领域：
本发明为一种治疗糖尿病及神经末稍炎的药物。
糖尿病神经末稍炎是糖尿病晚期并发症，轻者持续疼痛、麻木，重者导致肢体溃滥、组织坏死，严重危害人类健康。目前尚无有效药物防治该类疾病。
本发明的目的是提供一种对糖尿病神经末稍炎有治疗作用的药物。
本发明的内容是这样的一种用于治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在由于由眼镜蛇毒加蝰科蛇毒或海蛇科蛇毒，组份组成为，眼镜蛇毒2-20份，蝰科蛇毒20-40份。或眼镜蛇毒2-20份，海蛇科蛇毒20-40份。蝰科蛇毒可以是蝮蛇蛇毒。可加入适量的制药业常用添加剂(如甘露醇)40-60份。所述的蛇毒为蛇毒经离子交换柱层析及高压液相，Actat柱层析分离纯化所得的神经生长因子，蛇毒神经毒与纤溶，抗凝血酶样酶和蛋白水解酶组成的物质。
本发明的效果是这样的，通过利用蛇毒中神经毒、磷脂酶A等神经肌肉传导阻断剂对外周神经接头乙酰胆碱释放阻断，达到镇痛目的。利用蛇毒神经生长因子使受损神经得到修复，利用蛇毒中纤溶酶、凝血酶样酶、抗凝组份等改善肢体血液循环，特别是微循环，促使受损肢体恢复，并利用蛇毒经肾等排除时蛇毒中蛋白水解酶等溶解肾中蛋白沉积。使患者疼痛显著降低，神经功能恢复，损伤神经元得到恢复，同时局部血循环显著改善。临床初步试验表明，自觉症状改变；总有效率为96％以上，其中显效率超过63％，开始见效时间最短2天，最长半月，多在12日内见效。神经电生理改善四肢神经源性操作减轻及或神经传导速度加快总计85％以上。明显好转、有好转及无好转分别为10/14,8/14,2/14。尿蛋白排除量多数尿蛋白治疗后下降。
实施例1，治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在由下列组份组成，眼镜蛇毒10份，蝮蛇毒30份。
实施例2，治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在由下列组份组成，眼镜蛇毒15份，蝰科蛇毒25份，甘露醇添加剂60份。
实施例3，治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在由下列组份组成，眼镜蛇毒7％，海蛇科蛇毒35％，甘露醇50％。
权利要求
1.一种用于治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在于由眼镜蛇毒，蝰科蛇毒组成。
2.如权利要求1所述的治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在于组份为，眼镜蛇毒2-20份，蝰科蛇毒20-40份。
3.一种用于治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在于由眼镜蛇毒，海蛇科蛇毒组成。
4.如权利要求3所述的治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在于组份为，眼镜蛇毒2-20份，海蛇科蛇毒20-40份。
5.如权利要求1，3所述的治疗糖尿病神经末稍炎药物，其特征在于所述的蛇毒为蛇毒经离子交换柱层析及高压液相，Actat柱层析分离纯化所得的神经生长因子，蛇毒神经毒与纤溶，抗凝血酶样酶和蛋白水解酶组成的物质。
全文摘要
本发明为一种治疗糖尿病神经末稍炎药物,由眼镜蛇毒2—20份,蝰科蛇毒20—40份。或由下列组份组成,眼镜蛇毒2—20份、海蛇科蛇毒20—40份组成。主要用于治疗糖尿病神经末稍炎,其疗效显著,使患者疼痛降低,神经功能恢复,损伤神经元得到恢复,肌电明显改善80%以上,同时局部血循环显著改善。
文档编号A61P3/10GK1304736SQ0011619
公开日2001年7月25日 申请日期2000年10月17日 优先权日2000年10月17日
发明者熊郁良, 王婉瑜 申请人:中国科学院昆明动物研究所