专利名称：带有可缩回针头的遮护件的医用装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于流体输入、输液以及把一个引导线插入病人的医用装置。具体地说，本发明涉及有尖锐针头的医用装置，用来把一个引导线引入病人身体中。该针头刺入病人体中，进入血管中，随后把引导线通过针头插入病人体中。在使用之后，保护尖锐的针头，使得不会无意中接触到它。更具体地说，在使用后，使针头缩回，从而把针头的尖锐的顶端包封在该装置内。
背景技术：
多种类型的医用装置采用针头刺穿病人的皮肤，用于诊断或者治疗的目的。一种这样的装置是Epidural针头，用来在Epidural过程中把药物引入病人体中。另一种这样的装置是用来把血或血浆输入病人体中，或由病人体中抽出。再一种这样的装置是用来把一个引导线引入病人体中。随后使用该引导线把一个另外的件比如孔被扩张的引导鞘套和扩张器引入病人体中。一旦把引导线适当地定位之后，把插入装置抽出，把引导线留在血管中就位。在把针头由病人体中抽出之后对这样的医用装置的处理由于无意中接触到医务人员可能造成各种病原体的传播，最值得注意的是人体免疫病毒(HIV)的传播。
发明内容
鉴于以上所述，本发明提供了一种方法和装置，用来把一个针头插入病人体中，并且在使用之后使得该装置安全，防止无意中与被污染的针头接触。本发明也提供了一种方法和装置，用来把一个引导线插入病人体中，并且在使用之后使得该装置安全，防止无意中与被污染的针头接触。
按照本发明的一个方面，提供一种医用装置，它有一个针头，此针头有一个由壳体向前伸出的尖锐的顶端。在使用之前，一个遮护件套装该针头的一部分，使得尖锐的顶端由遮护件向前伸出。在使用之后，使尖锐的顶端缩进遮护件内。一个偏置件使针头朝向缩回的位置偏置。
按照本发明的另一方面，提供一种医用装置，它有一个针头，此针头有一个由壳体向前伸出的尖锐的顶端。在使用之前，一个遮护件套装头的一部分，使得尖锐的顶端由遮护件向前伸出。在使用之后，使尖锐的顶端缩进遮护件内。一个偏置件使针头朝向缩回的位置偏置，并且，一个与针头相连接的套筒包括一个用来把一个引导线通过针头引导进病人体中的引导件和一个用来把一个流体储存装置安装到装置上的连接器。
本发明也提供了一种医用装置，它有一个针头，此针头有一个由壳体向前伸出的尖锐的顶端。在使用之后，把针头的尖锐的顶端遮护起来，防止无意中接触它。一个偏置件是可操作的使针头的尖锐的顶端位移到被遮护的位置。该装置包括一个用来把一个流体收集装置安装到壳体上的连接器。该连接器也包括第一出口，且装置包括与针头处于流体连通状态的第二出口。把一个与第二出口相连的适配器构形成用来容纳一个引导线，并引导该引导线通过第二口进入针头中本发明也提供用于使用装有针头的医用装置把一个引导线插入病人体中的方法，该医用装置有第一口和第二口。按照该方法，把一个针头插入病人体中，并通过第一口抽吸血液。使针头缩回，从而把针头的尖锐的顶端遮护起来，防止无意中接触到它。随后通过第二口把一个引导线插入病人体中。
本发明也提供用于使用装有针头的有一个出口的医用装置把一个引导线插入病人体中的方法。把针头插入病人体中，并在出口上安装一个流体收集装置，用来收集来自病人的血液。由该出口把流体收集装置拆下，并通过装置把引导线插入病人体中。把针头缩回，保护针头，防止在无意中接触到被污染的针头。
因此，当如上面所描述的那样进行构形和使用时，本发明提供一种安全并有效的方法，用来输入药物、输血液或血浆，或者把一个引导线插入病人体中。此外，把装置设计成改进制造效率，从而降低装置的整体成本。
与图联系起来阅读本文件将会更好地理解上面的概述和下面的描述，在这些图中图1为用于输液的医用装置的平面图，该装置有一个可缩回的针头；图2为图1中所示的医用装置沿着线2-2所取的剖面图；图3为图2中所示的医用装置的剖面图，表示处于缩回位置的装置；图4为用于输液的医用装置的平面图，该装置有一个可缩回的针头；图5为图4中所示的医用装置的侧视图；图6为图4中所示的医用装置沿着线6-6所取的剖面图；图7为图6中所示的医用装置的剖面图，示出处于缩回位置的装置；图8为图4中所示的医用装置的部件分解透视图；图9为图4中所示的医用装置的筒体的放大的局部分解透视图；图10为用于输液的医用装置的另一实施例的剖面图，该装置有一个可缩回的针头；图11为图10中所示的医用装置的剖面图，表示处于缩回位置的装置；图12为用于插入一个引导线的医用装置的剖面图，该装置有一个可缩回的针头；图13为图12中所示的医用装置的剖面图，表示处于缩回位置的针头；图14为图13中所示的医用装置用A标示的部分的放大的局部剖面图；图15为用于插入一个引导线的医用装置的另一实施例的剖面图，该装置有一个可缩回的针头；图16为图15中所示的医用装置的剖面图，表示处于缩回位置的针头；图17为与一个引导线送入装置结合起来的图16中所示的医用装置的部分剖面视图，表示插入病人体中的装置；以及图18为与一个引导线夹取装置结合起来的图16中所示的医用装置的部分剖面视图，表示插入病人体中的装置。
具体实施方案现在总体上参考图并具体地参见图1，用于输液的医用装置整体地用附图标记10表示。该装置10包括一个尖锐的针头65，用来把该装置插入病人体中。在把该装置插入病人体中之后，可以通过针头把液体输入病人体中。在使用之后，使针头65缩回到装置10中，使得针头的尖锐的顶端被包封起来，从而防止无意中与被污染的针头接触。
现在参见图1和2，该装置包括一个细长的中空筒体20。针头65由该筒体向前伸出，它带有一个围绕针头的长度的鞘套30。把针头65装接到设在筒体20内的一个针头套筒40上。一个设置在筒体内的弹簧60把针头套筒40和所安装的针头65向后朝向缩回的位置偏置。一个针头保持装置42可松开地克服弹簧60的偏置作用保持该将针头套筒。在装置10的后端的一个连接器套筒50使得可以把一个流体源安装到该装置上，用来通过针头把液体比如药物液体输入病人体中。
使用装置10的医务人员可以通过按在一个按钮43使针头缩回，该按钮使针头保持装置42脱开。随后弹簧60向后推动针头65，从而使得针头的尖锐的顶端被包在遮护件30内。这样，将保护被污染的针头65防止在无意中与它接触。
现在将更详细地解释装置的细节。如在图2中所示，筒体为一个大致圆柱形的筒，其有一个中空的圆孔。把在该筒体20的侧壁中的一个锁定孔22构形成与针头保持装置42合作，如下面将进一步描述的那样。筒体的后端通常是敞开的，用来容纳针头套筒40。筒体20的前端通常是关闭的，它有一个直径减小的开孔，针头65穿过该开孔延伸。可选地，可以设置一个密封件35比如一个O形环，以在直径减小的开孔与针头65之间形成流体密封，并防止在缩回之后流体从遮护件30泄漏到筒体20内。
虽然可以把筒体20做成一单体的件，但是，在这里的情况下，把筒体做成两部分，使它们卡合配装在一起。另外，可以通过超声焊接或者粘接把这两部分连接起来。此外，筒体可以包括在筒体的内表面中形成的一对相对的轴向狭缝，邻近筒体的后端。这些狭缝形成一个与针头套筒40合作的引导轨道，，以缩回的过程中引导针头60。此外，当把流体收集装置安装到装置10上时，这些狭缝防止按钮43相对锁定孔22发生扭转。
筒体20还包括一个凸缘27，此凸缘邻近筒体的后端由筒体的内表面在径向上向内伸出，。该凸缘27形成一个止动件，它与针头套筒40合作限制针头套筒的向后位移，进而限制针头的缩回。
最好，把一个推动杆或推动翼90装接到壳体20上。此推动杆90为一个基本上与壳体的轴线垂直地设置的大致平面的表面。这样，可以把插入作用力施加到推动杆90上，以帮助把装置10插入病人体中。
再次参见图1和2，这些图示出了针头套筒40的细节。针头套筒40大致为圆柱形，其有一个内孔，用来容纳针头65。最好，针头保持装置42与针头套筒40一体地形成。针头保持装置包括一个在轴向上细长的在径向上变形的臂，它带有一个插销或按钮43。按钮43构形成与在筒体中的锁定孔22合作，以使针头套筒40可松开地与筒体20接合。针头套筒40的前端向外扩张开，形成一个周向凸缘45，其外径与筒体的中心孔相对应。这样，当在缩回的过程中使针头套筒40向后位移时，凸缘45沿着内孔滑动，引导针头套筒。
可以在图2中所示的伸出位置与在图3中所示的缩回位置之间操作针头65。在伸出位置，针头由筒体向前伸出，从而暴露出针头的尖锐的顶端，以刺入病人体中，并引导遮护件30进入病人体中。在缩回的位置，针头的尖锐的顶端设于遮护件30内，以防止无意中与被污染的针头接触。弹簧60将针头65向后朝向缩回的位置偏置。针头保持装置42可松开地把针头65保持在伸出的位置，克服弹簧60的偏置作用。
针头65穿过针头套筒40的中心孔并穿过筒体顶端25的开孔伸展，使得针头的尖锐的顶端由筒体向前伸出。把遮护件30固定地装接到筒体顶端25上，使得遮护件也由筒体20向前伸出。更具体地说，把遮护件连接器32构形成与筒体顶端25合作，把遮护件固定地安装到筒体上。遮护件连接器32包括一个内部腔室，该腔室构形成与筒体顶端25形成卡合配合。比如通过粘接或焊接把遮护件30固定地安装到遮护件连接器32上。这样，当把遮护件连接器32卡合到筒体顶端25上时，遮护件30被固定地装接到筒体20上。
遮护件30的形式为壁相当薄的套管，以可伸缩的关系与针头65重叠。具体地说，遮护件的内径基本上与针头65的外径相同。最好，遮护件30的内径与针头的外径相同，或者比该外径大几千分之一英寸，从而，使得针头65可以容易地在遮护件内滑动。
如在图3中所示，遮护件30的前端向内倾斜，以形成带有倾斜薄边的薄壁，这使得在遮护件30的前端与针头65之间有一个平滑的过渡。这样，当把针头65插入病人体中时，也可以容易地把重叠的遮护件30插入病人体中。
一个止动件限制针头套筒40的向后行程，从而限制针头65缩回的距离。具体地说，针头套筒的前端向外扩张，形成一个扩大的头部45。当针头缩回时，此扩大的头部45与在筒体20的内部的凸缘27接合。这样，凸缘27与扩大的头部45之间的接合限制了针头65的向后位移。
最好，在缩回之前，凸缘27与扩大的头部45之间的轴向距离比遮护件30由筒体20向前伸出的长度短。更具体地说，该轴向距离最好比遮护件30由筒体20向前伸出的长度的一半短。更可取的是该轴向距离比遮护件由筒体向前伸出的长度的四分之一明显地短。这样，在缩回之后，针头的尖锐的顶端被包在遮护件30内，而不会缩进筒体20中。
装置10还包括用来阻止针头65在缩回之后再次伸出的件，使得针头的被污染的尖锐的顶端不会暴露出。具体地说，在筒体20的侧面整体地形成一对在径向上相对的可变形的止动销。在针头套筒40中形成一对相互合作的凹口。当针头套筒40向后缩回时，针头套筒使止动销在径向上向外变形，使得针头套筒在止动销之间位移。当针头套筒向后位移使得在针头套筒上的凹口与止动销对准时，在径向上向内偏置的止动销向内位移，与凹口接合，保持住针头套筒和针头，防止向前位移。这样，止动销和凹口防止针头在缩回之后由遮护件重新伸展。装接在针头套筒40上的一个连接器套筒50提供一个进入口，用来把一个流体贮存装置装接到该装置上，用于把流体注入病人体中。连接器套筒50包括一个中心孔，其与针头65处于流体连通状态。在目前情况下，针头65的后端与连接器套筒50连接。
连接器套筒50有一个敞开的后端，并且最好形成一个形式为Luer配件的连接器，用来安装一个医用装置，比如一个流体储存装置，如下面将讨论的那样。此外，在连接器套筒的后端上最好形成一个锁定件56，用来把单独的装置锁定在连接器套筒上。更具体地说，最好，锁定件56是在连接器套筒的外部形成的一个带螺纹的Luer锁定件。
在目前情况下，已经描述的针头套筒40和连接器套筒50是连接在一起的两个分开的部件。然而，可以替代地把两个部件做成单一的件。
把针头缩进遮护件而不是缩进筒体中有几个好处。例如，因为筒体不需要足够长以便容纳缩回的针头，所以可以缩短筒体的整个长度。
在使用之后，遮护件30保护针头65的尖锐的顶端，防止无意中接触它。最好，遮护件30有一定的柔性。此外，最好把遮护件做成有足够的柱强度，以防止遮护件30在缩回之后由于轴向的作用力而在轴向上塌缩。这样的柱强度使得遮护件在缩回之后不容易在轴向上皱褶，这种皱褶可能会暴露出被污染的针头。换句话说，遮护件30最好在横向上是柔性的，但是在轴向上基本上是不可压缩的。此外，遮护件最好基本上是防刺穿的，使得如果遮护件皱褶或压缩，针头不会刺穿遮护件。这样，遮护件在针头缩回之后保护被污染的针头。在目前情况下，由特氟隆制作遮护件。然而，可以使用多种其它已知的塑料形成遮护件。
用这样方式的构形，最好如下地使用装置10把流体注入病人体中。用针头65和遮护件刺穿病人的皮肤，并使针头在病人体中向前达到适当的位置。在某些情况下，可以通过在推动杆90上向前压来施加附加的插入作用力。在针头的前端不需要是尖锐的和/或必须把针头插入穿过粗糙的材料的情况下，比如在用于钝器解剖的针头的情况下，这是特别有用的。例如，当插入一个Epidural针头时，针头相对较钝，并且邻近脊髓把针头插入，而不能刺破脊髓。在这样的情况下，必须施加附加的作用力，以便把针头插入适当的位置，实行麻醉。一旦针头在病人体内处于其位置，使针头缩回进遮护件中，将针头覆盖，同时遮护件在病人体中。如果需要，可以通过针头和遮护件把一个导管插入病人体中。随后可以把流体源装接到导管上，以把药物流体输送到病人体中。另外，可以把流体源安装到连接器套筒50上，可以通过针头和遮护件把药物流体送到病人体中。在使用之后，由病人体中抽出装置10。因为针头被遮护，所以，可以把用过的装置丢弃，而没有无意中与被污染的针头接触的危险。
现在特别地参见图4，用于输液的医用装置整体用附图标记100表示。如下面将进一步讨论的那样，该装置最好具体地适宜于用来与血液透析仪相连接，血液透析仪采用一对装置。具体地说，把一个装置插入病人体中抽出血液，把这些血液送到血液透析机器中。把第二装置100插入病人体中，使血液由透析机器返回。换句话说，血液由病人体中通过装置之一流进透析机器，随后在病人连接到透析机器上的同时通过第二装置返回。
装置100包括尖锐的针头65，用来把装置插入血管内。针头165与管道172处于流体连通状态，该管道进而与透析机器或者流体储存装置连接。在把针头插入病人体中之后，或者可以把流体由病人体中通过针头抽出，并收集在连接到管道172上的储存装置或容器中，或者可以把流体通过针头注入进病人体中。在使用之后，使针头165缩进装置100中，使得针头的尖锐的顶端被包封起来，从而防止无意中与被污染的针头接触。
现在参见图6和7，装置包括一个细长的中空壳体120。针头165由该壳体向前伸出，它带有围绕针头的长度的一个鞘套130。把针头165装接到设在壳体120内的一个针头套筒140上。在壳体内设置的一个弹簧160把针头套筒140和所装接的针头165向后朝向缩回的位置偏置。一个针头保持装置142可松开地克服弹簧160的偏置作用将针头套筒保持在其位置。把管道172装接到针头套筒140的后端上，使得针头165与管道处于流体连通状态。在管道172的后端的一个Luer配件174使得可以容易地把管道与透析机器或一个流体储存装置连接起来。此外，装接到管道172上的一个夹子170使得医务人员可以通过用夹子174选择性地夹紧管道来控制流体的输注。
在插入之后，使用装置100的医务人员按压一个按钮43，该按钮与针头保持装置142脱开接合，且弹簧160向后推针头165，从而把针头的尖锐的顶端包封在遮护件130内。这样，保护住针头165，防止针头在使用过程中无意中伤害病人，并且防止在使用之后在无意中与被污染的针头接触。
如在图4-6中所示，壳体为一个大致圆柱形的筒，其有一个中空的中心孔124。把在壳体120的侧壁中的一个锁定孔122构形成与针头保持装置142合作，如下面将进一步描述的那样。壳体的后端向外扩张开，其直径比壳体的前部要大。壳体的后端通常是敞开的，用来容纳针头套筒140和管道172。壳体120的前端是敞开的。固定地装接到壳体的前端上的一个分开的顶端125在壳体的前端形成一个直径减小的开孔，针头165穿过该开孔伸展。如在图9中所示，筒体包括一对在相对的周向狭缝，用来容纳一个锁定夹子150，如下面将进一步讨论的那样。
把一对翼155装接到壳体120上。把这些翼155装接到围绕着壳体120的一个中心套筒上。位于每个翼与中心套筒之间的凸痕形成一个活动的铰链，使得在插入的过程中可以把翼向上折叠。在插入之后，把翼155折叠变成平的，抵靠在病人的皮肤上，并把它们用胶带粘到病人皮肤上，以在输液过程中使装置固定在病人身体上。
再一次参见图6和7，这些图示出了针头套筒140的细节。针头套筒140大致为圆柱形，其有一个内孔，用来容纳针头165。最好，与针头套筒140整体地形成针头保持装置142。针头保持装置包括一个在轴向上细长的在径向可变形的臂，它带有一个插销或按钮143。把按钮143构形成与在壳体中的锁定孔122合作。以可松开地使针头套筒40与壳体120接合。针头套筒140的前端向外扩张开，形成一个周向凸缘145，其外径与壳体的中心孔124相对应。这样，当在缩回的过程中使针头套筒140向后位移时，凸缘145沿着内孔124滑动，以引导针头套筒。
可以在图6中所示的伸出位置与在图7中所示的缩回位置之间操作针头165。在伸出位置，针头由筒体向前伸出，使得暴露出针头的尖锐的顶端，刺入病人体中，并引导遮护件130进入病人体中。在缩回的位置，针头的尖锐的顶端设于遮护件130内，以防止无意中与被污染的针头接触。弹簧160把针头165向后朝向缩回的位置偏置。针头保持装置142，克服弹簧160的偏置作用的可松开地把针头165保持在伸出的位置。
针头165穿过针头套筒140的中心孔并穿过壳体顶端125的开孔伸展，使得针头的尖锐的顶端由壳体向前伸出。把遮护件130固定地装接到壳体顶端125上，使得该遮护件也由壳体120向前伸出。遮护件130的形式为壁相当薄的套管，以可伸缩的关系与针头165重叠。遮护件130的前端向内倾斜，形成一个刀片边缘，这使得在遮护件130的前端与针头165之间有一个平滑的过渡。这样，当把针头165插入病人体中时，也可以容易地把重叠的遮护件130插入病人体中。
一个止动件限制针头套筒140的向后行程，从而限制针头165缩回的距离。具体地说，如在图9中所示，一个马蹄形的锁定夹子150围绕着壳体120。该锁定夹子150包括在径向上向内伸出的一对锁定突起152。当把锁定夹子150装接到壳体上时，锁定突起152在径向上穿过在壳体的侧面上的狭缝129向内伸出。当针头缩回时，锁定突起152与在针头套筒140上的凸缘145接合。这样，锁定突起152与凸缘145之间的接合限制了针头165的向后位移。
最好，在缩回之前，锁定突起152与凸缘145之间的轴向距离比遮护件由壳体120向前伸出的长度短。更具体地说，该轴向距离最好比遮护件由壳体120向前伸出的长度的一半短。这样，在缩回之后，针头的尖锐的顶端被包封在遮护件130内，而不会缩进壳体120中。
把针头缩进遮护件而不是缩进壳体中有几个好处。因为壳体不需要足够长以便容纳缩回的针头，所以可以减小壳体的整个长度。此外，针头165提供了对于遮护件130的支承，防止遮护件由于外部的作用力而在径向上向内塌缩或皱褶。例如，在一种应用中，与有可刺穿的壁的弹性血管分流道结合起来使用装置100。该血管分流道把病人的其中一个静脉与病人的其中一个动脉连接起来。用一种弹性材料制作血管分流道，通过刺穿血管分流道的侧壁并把装置推进血管分流道中，把装置100插入血管分流道中，使得针头和遮护件与病人的静脉和/或动脉处于流体连通状态。当把装置100插入血管分流道中时，医务人员通过按压按钮143致动缩回。从而，针头保持装置142在径向上向内位移，脱开与壳体的接合，弹簧160使针头165向后位移到缩回的位置。如在图7中所示，在缩回之后，针头保持在遮护件130内。因为在缩回之后遮护件130仍保留在血管分流道内，所以，弹性的血管分流道的侧壁将会在径向上向内压靠遮护件的壁。针头的刚性将会防止血管分流道的侧壁使遮护件塌缩，这种塌缩将会阻断通过装置的输液。
在使用之后，遮护件130保护针头165的尖锐的顶端防止无意中接触它。最好，遮护件130有一定的柔性，使得当把装置100插入病人体中时，对于病人128来说装置100更舒服。此外，把遮护件做成有足够的柱强度，以防止遮护件130在缩回之后由于轴向的作用力而在轴向上塌缩。这样的柱强度使得遮护件在缩回之后不容易在轴向上皱褶，这样的皱褶可能会暴露出被污染的针头。
参见图6和8，装置按如下方式组装。把翼155装接到壳体120上，并穿过壳体向后的敞开端部把密封件157和弹簧160插入壳体中。把针头套筒140插入壳体的中心孔124中，使得针头套筒压靠弹簧，并且按钮143与锁定孔122接合。密封件提供对流体的密封，防止流体在遮护件与针头之间泄漏进入壳体中。在把针头套筒插入壳体中之后，把锁定夹子150卡合到壳体上。随后穿过壳体的前端把针头插入，直到针头的后端位于针头套筒140内为止。在针头位于针头套筒内之后，把针头粘接到针头套筒上。随后把顶端125和装接上的遮护件130安装到壳体的前端上，以把弹簧夹在顶端与针头套筒之间。
在图4-9中所示的实施例中，所描述的装置采用了一单件的壳体。可能希望提供一个两件的筒体，使得针头和针头套筒在组装之后是暴露的。在图10-11中示出了这样的结构，在该结构中与第一实施例中的部件相同的部件用相同的附图标记加上200表示。
参见图10-11，装置200包括一个前壳体220和后壳体221。在组装过程中，把针头套筒240插入前壳体220中。针头套筒240的后端由前壳体220向后面伸出。因为针头套筒240和针头265是暴露的，可以很容易施加粘接剂，以把针头粘接到针头套筒上。随后把后壳体221装接到前壳体220上，以把针头套筒240包封起来。后壳体221包括一个凸缘223，它与针头保持装置合作，限制针头265的向后缩回。
现在特别地参见图12，在本发明的另一实施例中，用于插入一个引导线的医用装置整体地用附图标记300表示。该装置300包括一个尖锐的针头365，用来把该装置插入血管中。在把针头插入病人体中之后，可以使针头缩回到该装置300中，使得针头的尖锐的顶端被包封起来。随后可以把一个引导线通过针头插入病人体中。在使用之后，把装置300抽出，而针头被安全地遮护起来。
现在参见图12和13，装置包括一个细长的中空筒体320。针头365由该筒体向前伸出，它带有围绕针头的长度的一个鞘套330。把针头365装接到设在筒体320内的一个针头套筒340上。在筒体内设置的一个弹簧360把针头套筒340和所装接的针头365向后朝向缩回的位置偏置。一个针头保持装置342可松开地克服弹簧360的偏置作用将针头套筒保持在其位置。在装置300的后端的一个口为引导线368提供了进入口，使得可以通过针头365把引导线穿进病人体中。
使用装置300的医务人员可以通过按压一个按钮343使针头缩回，该按钮与针头保持装置342脱开接合。随后弹簧360向后推针头365，从而把针头的尖锐的顶端包封在遮护件330内。这样，保护被污染的针头365防止无意中与它接触。
如在图12中所示，筒体为一个大致圆柱形的筒，其有一个中空的中心孔。把在该筒体320的侧壁上的一个锁定孔322构形成与针头保持装置342合作，如下面将进一步描述的那样。筒体的后端通常是敞开的，用来容纳针头套筒340和一个连接器套筒350。筒体320的前端通常是封闭的，它有一个直径减小的开孔，针头365穿过该开孔伸展。最好，一个密封件335比如一个O形环在直径减小的开孔与针头365之间形成流体密封，防止在缩回之后流体由遮护件330泄漏进筒体320内。
在筒体的内表面中形成的一对相对的轴向狭缝328，邻近筒体的后端。这些狭缝328形成一个导轨，其与连接器套筒350合作，在缩回的过程中引导针头360，如下面将进一步讨论的那样。此外，这些狭缝328与连接器套筒350合作，以在把流体收集装置装接到装置300上时防止按钮343关于锁定孔322发生扭转，如下面将进一步讨论的那样。虽然可以把筒体320做成单一的件，但是，在这里的情况下，把筒体做成两部分，使它们卡合配装在一起。另外，可以通过超声焊接或者粘接把这两部分连接起来。
筒体320还包括一个凸缘327，此凸缘由筒体的内表面在径向上向内伸出，在筒体的长度的中间。该凸缘327形成一个止动件，它与针头套筒340合作限制针头套筒的向后位移，进而限制针头的缩回。在凸缘中的一个键槽在缩回过程中通过凸缘327为按钮提供一个间隙。
再一次参见图12和13，这些图示出了针头套筒340的细节。针头套筒340大致为圆柱形，其有一个内孔，用来容纳针头365。最好，与针头套筒340一体地形成针头保持装置342。针头保持装置包括一个在轴向上细长的在径向上可变形的臂，它带有一个插销或按钮343。把按钮343构形成与筒体中的锁定孔322合作，以使针头套筒340可松开地与筒体320接合。针头套筒340的前端向外扩张开，形成一个周向凸缘345，其外径与筒体的中心孔相对应。这样，当在缩回的过程中使针头套筒340向后位移时，凸缘345沿着内孔滑动，以引导针头套筒。
可以在图12中所示的伸出位置与在图13中所示的缩回位置之间操作针头365。在伸出位置，针头由筒体向前伸出，从而暴露出针头的尖锐的顶端，以刺入病人体中，并引导遮护件330进入病人体中。在缩回的位置，针头的尖锐的顶端设于遮护件330内，以防止无意中与被污染的针头接触。弹簧360把针头365向后朝向缩回的位置偏置。针头保持装置342克服弹簧360的偏置作用可松开地把针头365保持在伸出的位置。
针头365穿过针头套筒340的中心孔并穿过筒体顶端325的开孔伸展，使得针头的尖锐的顶端由筒体向前伸出。把遮护件330固定地装接到筒体顶端325上，使得遮护件也由筒体320向前伸出。更具体地说，筒体320的前端形成一个腔室或凹座。把一个遮护件连接器332构形成与该腔室合作，以把遮护件固定地装接到筒体上。遮护件连接器332包括一个内孔，它与遮护件的外径近似相同。遮护件连接器332与在筒体上的腔室形成压配合，这进而在遮护件连接器与遮护件330之间实现压配合，从而把遮护件安装到筒体上。另外，可以把遮护件330粘接到遮护件连接器332上。遮护件连接器332插入腔室的深度可以改变，从而可以改变遮护件330与针头365重叠的长度。这样，在制造过程中可以控制针头365由遮护件向前伸出的长度。
遮护件330的形式为壁相当薄的套管，以可伸缩的关系与针头365重叠。具体地说，遮护件的内径基本上与针头365的外径相同。最好，遮护件330的内径与针头的外径相同，或者比该外径大千分之几英寸，从而针头365可以很容易在遮护件内滑动。
如在图14中所示，遮护件330的前端向内倾斜，形成带有倾斜薄边的薄壁，这在遮护件330的前端与针头365之间提供一个平滑的过渡。这样，当把针头365插入病人的静脉或动脉中时，也可以容易地把重叠的遮护件330插入病人的静脉或动脉中。
一个止动件限制针头套筒340的向后行程，从而限制针头365缩回的距离。具体地说，针头套筒的前端向外扩张，形成一个扩大的头部345。当针头缩回时，此扩大的头部345与在筒体320内部的凸缘327接合。这样，凸缘327与扩大的头部345之间的接合限制了针头365的向后位移。
最好，在缩回之前，凸缘327与扩大的头部345之间的轴向距离比遮护件330由筒体320向前伸出的长度短。更具体地说，该轴向距离最好比遮护件由筒体320向前伸出的长度的一半短。更可取的是该轴向距离比遮护件由筒体向前伸出的长度的四分之一明显地短。这样，在缩回之后，针头的尖锐的顶端被包封在遮护件330内，而不会缩进筒体320中。
装置300还包括用来阻止针头365在缩回之后再次伸出的件，使得不会暴露出针头的被污染的尖锐的顶端。具体地说，如在图13中所示，致动按钮343的前端形成一个肩部，它与在筒体的内部的凸缘327的后肩部接合。在针头365缩回时，当针头保持装置342位移到筒体的直径较大的后一半时，针头保持装置342在径向上向外变形。筒体的前一半的后边缘形成一个唇部，它作为与按钮接合的一个止动件，以防止针头在轴向上向前位移。
装接到针头套筒340上的一个连接器套筒350提供一个进入口，用来把一个引导线368通过装置300插入病人体中。连接器套筒350包括一个中心孔，其与针头365处于流体连通状态。在目前情况下，针头365的后端与连接器套筒350连接。
连接器套筒350有一个敞开的后端，并且最好形成一个形式为Luer配件的连接器，用来安装一个医用装置，比如一个注射器或者引导线送入装置，如下面将讨论的那样。此外，在连接器套筒的后端上最好形成一个锁定件356，用来把单独的装置锁定在连接器套筒上。更具体地说，最好，锁定件356是在连接器套筒的外部形成的一个带螺纹的Luer锁定件。
此外，在连接器套筒350内部形成一个线引导装置352。在连接器套筒350的敞开端的前面形成该线引导装置352，该装置包括倾斜的壁，形成由连接器套筒的敞开端到邻近针头后端并与该后端共轴线的一个小直径的开口的一个大致截头圆锥形的过渡区域。线引导装置352的作用与一个漏斗类似，当通过在连接器的后端的大开孔把线插入时，将线引导进入针头的小直径开孔中。
连接器套筒350还包括一对相对的引导突起354，它们在径向上向外伸出，与在筒体320内部形成的导轨328接合。引导突起354与导轨328合作，以在缩回的过程中引导针头365向后运动。此外，引导突起354和导轨328用作周向锁定件，防止施加到连接器套筒上的扭力被传递到针头保持装置342上。这样，如果通过用螺纹把注射器旋拧到连接器套筒上使一个流体收集装置比如注射器装接到连接器套筒350上，则施加到连接器套筒上的扭力不会传递到针头保持装置342上，这样的扭力可能会使针头保持装置断裂或者与锁定孔322脱开接合。
在这里的情况下，所描述的针头套筒340和连接器套筒350是连接在一起的两个分开的件。然而，可以替代地把两个件做成一单一的件。
把针头缩进遮护件而不是缩进筒体中有几个好处。因为筒体不需要足够长以便容纳缩回的针头，所以可以缩短筒体的整个长度。此外，针头365提供了对于遮护件330的支承，以防止遮护件由于外部的作用力而在径向上向内塌缩或皱褶。例如，与一个引导线结合起来使用装置300。通过针头365把引导线插入病人的血管中。在插入引导线之前，当把装置300插入病人体中时，医务人员通过按压按钮343实现缩回。从而，针头保持装置342在径向上向内位移，脱开与筒体的接合，而弹簧360使针头365向后位移到缩回的位置。
如在图13中所示，在缩回之后，针头保持在遮护件330内。随后可以进一步把遮护件330插入病人体中，而没有刺穿或堵塞静脉或动脉的危险。根据用于遮护件的材料和遮护件的壁厚，遮护件可能没有足够的柱强度克服在血管内插入遮护件的长度所遇到的阻力。在这样的情况下，针头提供附加的刚硬度，使得可以把遮护件的长度插入病人体中。在把遮护件的长度插入病人体中之后，通过缩回的针头和遮护件把引导线穿进病人体中。
在使用之后，遮护件330保护针头365的尖锐的顶端使得不会无意中接触它。最好，遮护件330有一定的柔性。此外，最好把遮护件做成有足够的柱强度，以防止遮护件330在缩回之后由于轴向的作用力而在轴向上塌缩。这样的柱强度防止遮护件在缩回之后不容易在轴向上皱褶，这样的皱褶可能会暴露出被污染的针头。换句话说，遮护件330最好在横向上是柔性的，但是在轴向上基本上是不可压缩的。在目前情况下，由特氟隆制作遮护件。然而，可以使用多种其它已知的塑料制作遮护件。
采用这种方式的构形，装置300最好按如下方式用来插入引导线。针头365和遮护件刺进病人的皮肤以及病人的静脉或动脉。由于把针头刺进血管，通过该装置将流出少量的血液。可以看到血液的闪现，对医务人员显示已经刺穿了静脉或动脉。随后把一个医用装置比如一个注射器装接到连接器套筒350上，且由病人体中抽出一定数量的血液，以便确保已经适当地把针头定位在病人的静脉或动脉中。替代地，可以在把针头插入病人体中之前把注射器装接到连接器套筒350上。如果使用注射器，抽出注射器的柱塞形成一定的真空，把血液抽入注射器筒内。最好，抽出大约1-3毫升的血液，确保针头已经适当地定位。
在把血抽出确认针头365已经适当地定位之后，通过按压按钮343把针头缩回。弹簧将向后推针头365和针头套筒340，从而把尖锐的顶端保护起来。针头套筒的头部345与在筒体320中的凸缘327接合，使针头的向后位移停止。可以将针头缩回，使得尖锐的顶端位于筒体内。然而，如上面所讨论的那样，最好使针头顶端缩进遮护件330内。随后把遮护件和被遮护的针头进一步地插入病人的静脉或动脉中。最好，把遮护件的基本上整个长度插入病人体中。
把遮护件330插入病人体中之后，把引导线368插入病人体中。首先，把注射器由连接器套筒350上卸下。在把注射器卸下之后血液可能继续通过连接器套筒350流动。医务人员可以通过用他的或她的手指密封连接器套筒的后端控制流体的流动，直到他或她准备好送入引导线为止。然后，将引导线368通过连接器套筒350送入。线引导装置352的倾斜的表面把引导线368引导进针头365中，使得通过连接器套筒350把该引导线送入可以通过针头和遮护件330把引导线送进病人体中。一旦把引导线插入针头中，引导线将阻塞住通过装置的大部分血流，这是因为针头的内径最好基本上与线的外径相同。在把引导线插入病人体中之后，把装置由病人体中抽出，把引导线留在病人的静脉或动脉中。因为已经把被污染的针头365遮护起来，所以，可以安全地放置装置300，而不用顾虑无意中与针头接触。
现在参见图15-16，引导线插入装置的第二实施例整体地用附图标记400表示。此实施例与实施例300类似，区别在于第二实施例包括一个Y形的连接套筒450，它有两个口。这两个口使得该装置可以实际上消除血液的泄漏，从而提供“无血”的操作，如下面将更详细地讨论的那样。
装置400包括一个可缩回的针头465，用来插入一个引导线468。连接器套筒450的两个口使得医务人员可以把一个医用装置比如注射器安装到第一口上，进行抽血，以确保针头在静脉中适当地定位，并且随后仍保持注射器装接在第一口上，防止血由第一口泄漏出。随后可以通过第二口插入引导线，并插入病人体中。这样，装置400显著地减少了或者消除了在操作过程中血液的泄漏。
装置400的许多部件与实施例300的部件相同或类似。例如，装置400包括一个筒体420、一个由该筒体向前伸出的针头465、一个保护针头的针头遮护件430、一个把针头向后偏置的弹簧460以及一个针头套筒440，它有一个针头保持装置442，克服弹簧的向后偏置作用把针头保持在伸出的状态。
然而，筒体420有一个切口或狭缝，用来容纳有两个口而不是连接器套筒350的单一口的Y形连接器套筒450。连接器套筒450有一个“直通”部分，或直通腿，它构形成与连接器套筒350的后部类似。直通部分451与筒体420和针头465在轴向上对准。“直通”腿451的后端通常是敞开的，形成一个连接器，比如一个Luer连接器，用来装接一个单独的医用装置比如一个注射器，如与第一实施例联系起来描述的那样。一个锁定件456比如在直通腿451上形成的带螺纹的Luer锁定件用来把注射器锁定到连接器套筒450上，密封直通腿的后端。
Y形连接器套筒450的第二腿被称为Y腿，或者送入腿470。送入腿470横截着直通腿451，并且是中空的。可以把送入腿470构形成与直通腿451类似，使得可以把一个注射器连接到此送入腿上，而不是连接到直通腿上。然而，送入腿470最好包括一个止血阀472，此阀门用作一个单向阀，防止血由送入腿泄漏，同时可以把引导线468通过送入腿插入装置400中。最好把一个连接器474比如有Luer锁定件的一个Luer套筒连接到送入腿470上，在阀门472的后面。连接器474使得可以把一个引导线送入装置480比如一个环箍送入装置安装到该装置上，如下面将进一步讨论的那样。
此外，在Y形连接器套筒450的内部形成一个线引导装置452。可以把该线引导装置做成仅只由其中一个腿把线引导进针头中。然而，最好在直通腿451和送入腿470的扩大的孔的相交部位的前面形成此线引导装置452。把线引导装置452做成有倾斜的壁，形成由直通腿451和送入腿470的大孔到邻近针头的后端并与该后端共轴线的小直径开孔的一个大致截头圆锥形的过渡区域。线引导装置452的作用与一个漏斗类似，当把线插入或者在送入腿470或者在直通腿451的大开孔时，把线引导进入小直径开孔中。
采用这种方式的构形，装置400最好按如下方式用来插入引导线468。针头465和遮护件430刺进病人的皮肤以及病人的静脉或动脉。由于把针头刺进血管，通过该装置将流出少量的血液。随后把一个医用装置比如注射器装接到连接器套筒450上，且由病人体中抽出一定数量的血液，以便确保已经适当地把针头定位在病人的静脉或动脉中。替代地，可以在把针头插入病人体中之前把注射器装接到连接器套筒450上。如果使用注射器，抽出注射器的柱塞形成一定的真空，该真空把血液抽入注射器筒内。最好，抽出大约1-3毫升的血液，以确保针头已经适当地定位。
在把血抽出确认针头465已经适当地定位之后，通过按压按钮443把针头缩回。弹簧将向后推针头465和针头套筒440，从而把尖锐的顶端遮护起来。针头套筒的头部445与在筒体420中的凸缘427接合，使针头的向后位移停止。可以将针头缩回，使得尖锐的顶端位于筒体内。然而，如上面所讨论的那样，最好使针头顶端缩进遮护件430内。随后把遮护件和被遮护的针头进一步地插入病人的静脉或动脉中。最好，把遮护件的基本上整个长度插入病人体中。
把遮护件430插入病人体中之后，把引导线468插入病人体中。通过送入腿470送入引导线468。线引导装置452的倾斜的表面把引导线468引导进针头465中，从而通过送入腿470把线送入可以通过针头和遮护件430把引导线送进病人体中。
因为不通过直通腿451送入引导线468，所以不需要由Y形连接器套筒上移开注射器，从而注射器把直通腿密封，防止血由直通腿泄漏出。此外，装接到送入腿470上的阀门472阻止当把引导线插入病人体中时血由送入腿泄漏出。这样，装置400可以实现把引导线插入病人体中的“无血”方法，其中在使用过程中极少量的血或者完全没有血由该装置泄漏出。此外，在使用之后，把针头的尖锐的顶端被遮护起来，防止无意中与被污染的针头接触。
在图17-18中示出了使用中在病人体中的装置4000。在图17中，示出的装置400与一个环箍送入装置480相连接。示出了插入血管之后的装置，其中，针头465和遮护件430已经刺穿病人的皮肤405和静脉或动脉407。在图18中示出的遮护件430与缩进遮护件中的针头465部分地剖开。在图17-18中示出的引导线468已经被插入病人体中，遮护件430仅只部分地插入病人体中。然而，最好在插入引导线之前基本上把遮护件430的整个长度插入病人体中。
再次参见图17，此图示出了一个环箍送入装置480。该环箍送入装置包括一个连接器482，比如一个凸的Luer连接器，此连接器与送入腿470上的Luer连接器474配合，把环箍送入装置装接到装置400上。环箍送入装置480也包括一定长度的被一圈或多圈外壳比如塑料外壳485套装起来的引导线468。外壳485中的一个切口或窗口487提供对引导线468的接近。医务人员在窗口487中与引导线468接合，以把引导线通过装置向前推入病人体中。
在图17中，示出的装置400也与装接到直通腿451的后端上的一个堵头的连接器490相连接。也可以把这样的堵头的连接器装接到前一个实施例的连接器套筒350上。堵头的连接器490把直通腿451密封，以防止血由直通腿泄漏出。可以在把血抽入注射器中之后把堵头的连接器装接到直通腿上。对于这样的应用，在抽血之后可以把注射器拆下，并把堵头的连接器装接在注射器的位置。
另外并且最好，堵头的连接器490包括一个中空的内部，形成一个容纳血液的腔室。一个形式为疏水过滤器的出口塞492防止血由堵头的连接器的后端泄漏出，同时容许空气通过，防止连接器被堵塞，使得血可以流进连接器。连接器490最好是透明的或者是半透明的，使得医务人员可以看见血流进连接器。可以以几种方式中的一种方式使用此堵头的连接器490。首先，连接器490可以用作一个闪现腔室。在这种方式中，在用针头465刺穿病人之前把堵头的连接器490装接到直通腿451上。在医务人员用针头刺穿病人并在连接器中看见血的闪现之后，移去该连接器，并把一个注射器或类似的装置装接到直通腿451上，进行抽血，以便确保针头465已经适当地定位。
另外，堵头的连接器490可以用作一个显示装置，显示出针头已经在病人的静脉或动脉中适当地定位。这样，如果血液适当地流进堵头的连接器490，医务人员使针头缩回，且随后把遮护件进一步地插入病人体中。因为连接器490用作血流显示装置，所以不需要装接注射器，并且保持使堵头的连接器490继续装接到直通腿451上，把它密封，使血不会泄漏。
再次参见图18，所示出的装置400没有送入装置，比如在图17中所示的环箍送入装置480。在这样的应用中，医务人员通过夹住引导线并把线送进送入腿中插入引导线468。医务人员最好使用一个工具夹住引导线。在一种方式中，医务人员用镊子夹住引导线，用镊子把线向前送，随后松开线并在后面重新夹住线，把更多的线向前送。
图18也示出了一个替代的并且是优选的工具495，用来夹住引导线，以把引导线送入。该夹紧工具495由一种塑料制成，并且最好由一种弹性材料制成，使得它有弹性。该夹紧工具包括用来把线夹住的一对夹爪497和用来容纳引导线468的一个通孔。把通孔的尺寸确定成比线的直径稍大，使得线可以容易地穿过该夹紧工具495。
通过夹紧该夹紧工具495的侧面，夹紧工具夹住引导线468，使得医务人员可以把线向前推进病人体中。在向前推引导线468之后，医务人员松开他或她对夹紧工具的夹紧，这将松开夹紧工具的夹爪497在该线上的夹持。随后医务人员沿着线向后滑动夹紧工具，再把夹紧工具夹紧，夹住线，进一步把线送进病人体中。此外，夹紧工具的前部最好形成一个鼻部，把该鼻部构形成与送入口470的敞开端配合。
已经采用的术语和表达用来进行描述，而不用作限制。在使用这些术语和表达时，不希望排除所示出的和所描述的特点的任何等价物或者它们的某些部分。然而，将会认识到，在如下面的权利要求书中所叙述的本发明的范围和精神以内多种改型是可能的。
权利要求
1.一种医用装置，其包括一个中空的壳体；一个针头，其有由壳体向前伸出的尖锐的顶端；一个偏置件，其把针头向后偏置；一个针头保持装置，其克服偏置件的向后偏置作用可松开地保持住所述针头；一个可变形的遮护件，其可变形地安装到所述壳体上，由所述壳体向前伸出；所述遮护件构形成用来插入病人体中；所述遮护件把针头套装起来，使得在伸出的位置所述针头的尖锐的顶端越过所述遮护件的前边缘伸出，而在缩回的位置所述尖锐的顶端被包封在所述遮护件内；其中，当致动所述针头保持装置时，所述偏置件使所述针头向后位移，使得所述针头的尖锐的顶端被包封在所述遮护件内，其中，所述遮护件可以基本上防止被刺穿，其中，所述遮护件基本上防刺穿的，其中，使所述遮护件皱褶所需要的轴向作用力比用针头刺穿遮护件所必需的作用力小，从而防止无意中与被污染的针头接触。
2.一种用于利用具有针头的医用装置对病人进行输液的方法，它包括如下步骤把所述针头插入病人体中；对所述针头进行遮护；以及通过被遮护的所述针头把流体输入病人体中。
3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，其包括提供一个鞘套的步骤，所述鞘套基本上把所述针头的长度套装起来。
4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，进行遮护的步骤包括向后位移针头。
5.一种用于利用具有针头的医用装置把血液和血浆之一输入病人体中或由病人体中抽出的方法，它包括如下步骤把所述针头插入病人体中；对所述针头进行遮护；以及在把所述装置的一部分插入病人体中的同时，通过被遮护的所述针头传输所述血液和血浆之一。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于，其包括提供一个鞘套的步骤，所述鞘套基本上把所述针头的长度套装起来。
7.按照权利要求5所述的方法，其特征在于，进行遮护的步骤包括向后位移所述针头。
8.一种用于使用装有针头的有第一口和第二口的医用装置把引导线插入病人体中的方法，它包括如下步骤把所述针头插入病人体中；使血液由病人体中通过针头和第一口流出；把所述针头缩回，从而把所述针头的尖锐的顶端遮护起来，防止无意中接触到它；以及通过第二口把所述引导线插入病人体中。
9.按照权利要求8所述的方法，其特征在于，使血液流出的步骤包括把一个收集流体的装置安装到所述第一口上，并且把血抽入所述流体收集装置中。
10.按照权利要求9所述的方法，其特征在于，其包括可松开地把所述流体收集装置连接到所述第一口上的步骤。
11.按照权利要求9所述的方法，其特征在于，其包括可变形地把所述流体收集装置连接到所述第一口上的步骤。
12.按照权利要求9所述的方法，其特征在于，在把所述流体收集装置安装到装有针头的医用装置上的同时把所述引导线插入病人体中。
13.按照权利要求8所述的方法，其特征在于，在所述针头缩回之后把所述引导线插入病人体中。
14.按照权利要求8所述的方法，其特征在于，所述医用装置包括一个针头遮护件，并且，所述方法包括把所述针头缩进所述针头遮护件内的步骤。
15.按照权利要求14所述的方法，其特征在于，其包括把所述针头遮护件插入病人体中的步骤。
16.按照权利要求15所述的方法，其特征在于，其包括在所述遮护件位于病人体中的同时把所述针头缩进遮护件内的步骤。
17.一种用于使用装有针头的有一个出口的医用装置把引导线插入病人体中的方法，它包括如下步骤把所述针头插入病人体中；在所述出口上安装一个流体收集装置；把血液收集在所述流体收集装置中；由所述出口把所述流体收集装置拆下；通过所述医用装置把一引导线插入病人体中；并且，使所述针头缩回，遮护所述针头，防止无意中接触到被污染的所述针头。
18.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，通过所述出口把所述引导线送进病人体中。
19.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，在插入至少一部分所述引导线之前使所述针头缩回。
20.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，缩回所述针头的步骤包括致动一个致动器，使得一偏置件可以将所述针头缩回。
21.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，所述医用装置包括一个套筒，其有一个连接器，用来安装所述流体收集装置，并且把所述针头安装到所述套筒上，其中，使所述针头缩回的步骤包括缩回所述套筒。
22.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，其包括控制流过所述出口的流体的流速。
23.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，其包括在所述出口上设置一个密封件并在把所述流体收集装置安装到所述出口上之前移开所述密封件的步骤。
24.按照权利要求17所述的方法，其特征在于，所述医用装置包括一个遮护件，用来遮护所述针头，并且所述方法包括把所述遮护件插入病人血管中的步骤。
25.一种用来插入一个引导线的医用装置，其包括一个壳体；一个针头，其具有可以在一个伸出位置与一个缩回位置之间位移的尖锐的顶端，在伸出位置，暴露出所述尖锐的顶端，用来刺入病人体中，而在缩回位置，把所述尖锐的顶端遮护起来，防止无意中接触到它；一个遮护件，其把所述针头遮护起来，使得在伸出位置所述尖锐的顶端由所述遮护件向前伸出，而在缩回位置所述尖锐的顶端位于所述遮护件内；一个偏置件，其将所述针头朝向缩回位置偏置；以及一个与所述针头相连接的套筒，其包括一个引导件，用来把一个引导线通过所述针头引导进病人体中；以及一个连接器，用来安装一个流体收集装置。
26.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，所述针头有一个内孔，并且所述壳体有一个扩大的开孔，此开孔的直径比针头的孔大，并且所述引导件包括设于所述壳体的扩大的开孔与针头的孔之间的一个截头圆锥形的部分。
27.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，其包括一个针头保持装置，其克服弹簧的向后偏置作用可松开地把所述针头保持在伸出的位置。
28.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，所述遮护件的柔性比所述壳体大。
29.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，所述遮护件基本上防止被刺穿，其中，使所述遮护件皱褶所需要的轴向作用力比用所述针头刺穿所述遮护件所必需的作用力明显地小。
30.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，所述遮护件具有一个顶端，它在径向上向内收缩地倾斜，以形成一个倾斜薄边。
31.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，所述遮护件在轴向上基本上是不可压缩的。
32.按照权利要求25所述的医用装置，其特征在于，其包括一个连接到壳体上的引导线送入装置。
33.一种用来插入一个引导线的医用装置，其包括一个壳体；一个针头，其具有可以在一个伸出位置与一个缩回位置之间位移的尖锐的顶端，在伸出位置，暴露出所述尖锐的顶端，用来刺入病人体中，在缩回位置，把所述尖锐的顶端遮护起来，防止无意中接触到它；一个偏置件，用来使所述针头由伸出位置位移到缩回位置；一个连接器，用来把一个流体收集装置安装到所述壳体上，其中，所述连接器包括第一口；一个与针头处于流体连通状态的第二口；以及一个与所述第二口相关联的适配器，其构形成用来容纳一个引导线并引导一个通过所述第二口的引导线进入所述针头中；其中，在使用之后，所述偏置件使所述针头向后位移，进入缩回位置。
34.按照权利要求33所述的医用装置，其特征在于，其包括第二连接器，用来把一个引导线送入装置安装到所述第二口上。
35.按照权利要求33所述的医用装置，其特征在于，其包括一个阀门，它将所述第二口密封，阻止流体由所述第二口泄漏出，同时容许把一个引导线通过所述第二口插入。
36.按照权利要求33所述的医用装置，其特征在于，其包括一个连接到所述第二口上的引导线送入装置。
37.按照权利要求33所述的医用装置，其特征在于，其包括一个针头遮护件，它构形成用来在血管中插入，并且可以在使所述针头缩回之后把所述针头的尖锐的顶端遮护起来。
38.按照权利要求37所述的医用装置，其特征在于，所述遮护件在轴向上基本上是不可压缩的。
39.一种医用装置，其包括一个中空的壳体；一个针头，其具有由所述壳体向前伸出的尖锐的顶端；一个偏置件，其把针头向后偏置；一个针头保持装置，其克服所述偏置件的向后偏置作用可松开地保持住所述针头；一个可变形的遮护件，其可变形地安装到所述壳体上，由所述壳体向前伸出；所述遮护件构形成用来插入病人体中；所述遮护件把所述针头套装起来，使得在伸出的位置所述针头的尖锐的顶端越过所述遮护件的前边缘伸出，而在缩回的位置所述尖锐的顶端被包封在所述遮护件内；其中，当致动所述针头保持装置时，所述偏置件使所述针头向后位移，使得所述针头的尖锐的顶端被包封在所述遮护件内，其中，所述遮护件可以基本上防止被刺穿，其中，使所述遮护件皱褶所需要的轴向作用力比用针头刺穿遮护件所必需的作用力小，从而防止无意中与被污染的针头接触。
全文摘要
一种装有针头的医用装置(10、100、200、300、400)，用于流体输入、输液以及插入一个引导线。在使用之后，把针头(65、165、265、365)遮护起来，使得被污染的针头安全，防止无意中与针头接触。该装置包括一个壳体(20、120、220、320、420)和一个有尖锐的顶端的针头。一个偏置件(60、160、260、360、460)使针头(65、165、265、365、465)朝向把尖锐的顶端遮护起来的位置偏置。
文档编号A61M25/06GK1523970SQ01811381
公开日2004年8月25日 申请日期2001年4月18日 优先权日2000年4月18日
发明者T·R·哈塞思, J·巴尔克, M·J·博蒂思, T R 哈塞思, 博蒂思 申请人:Mdc投资控股公司