专利名称：葛根黄酮胶囊剂及制法的制作方法
技术领域：
本发明是涉及治疗心脑血管疾患的一种药物及其制备方法。
可采取如下技术法方案实现目的。
葛根黄酮胶囊剂，以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成。
葛根黄酮胶囊剂制备工艺，取基质、致孔剂按比例置适当空容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1～20ml，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊。
本技术方案相对现有技术具有如下优点和效果。
保留全部有效部位，除去无效成分；服用量小，次数少，速释、显效快，后控释，提高生物利用率，临床疗效好；使用携带方便，外观易被接受。
实施例1、葛根黄酮胶囊剂，以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成。
实施例2、在实施例1基础上，葛根黄酮胶囊剂的制备工艺，取基质、致孔剂按比例置适当容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1～20ml，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊。3号胶囊，0.3g/粒。
实施例3、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶1∶1配制而成。
实施例4、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成。
实施例5、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成。释放效果最佳。
权利要求
1.一种葛根黄酮胶囊剂，其特征在于以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成。
2.一种用于权利要求1所述葛根黄酮胶囊剂的制备方法，其特征在于工艺如下，取基质、致孔剂按比例置适当容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、05～20ml正丁烷，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊。
3.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶1∶1配制而成。
4.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成。
5.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成。
全文摘要
本发明是涉及治疗心脑血管疾患的一种药物及其制备方法。葛根黄酮胶囊剂，以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成。制备工艺，取基质、致孔剂按比例置适当空容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷0.5～20ml，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊。保留全部有效部位，除去无效成分；服用量少，速释、显效快，后控释，长效，不良反应小，提高生物利用度，临床疗效好；使用携带方便，外观易被接受。
文档编号A61K9/20GK1459302SQ0211747
公开日2003年12月3日 申请日期2002年5月20日 优先权日2002年5月20日
发明者郭建平 申请人:郭建平