专利名称：植物组合物解酒醒酒冲剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及能消除或减轻饮酒引起的各种不良症状的天然保健食品，具体地指一种植物组合物解酒醒酒冲剂及其制备方法。
背景技术：
目前，我国约有一亿人有饮酒的习惯，且每年因酒精中毒者达千万人以上。近几年的数据统计显示，我国酒精肝的发病率是20世纪80年代以前的30倍。酒精肝患者，是指因单纯饮酒而导致肝功能不正常的患者。据2002年11月5日出版的益寿文摘报道，仅仅十年时间，我国的酒依赖病患者上升3.7倍。酒主要由乙醇和水组成，乙醇在人体内主要由消化道吸收，由肝脏代谢。在生理条件下乙醇经乙醇脱氢酶ADH代谢为乙醛，进而由乙醛脱氢酶ALDH转化为乙酸，进入体循环。引起酒精中毒者并非乙醇，而是乙醛。乙醛刺激人体肥大细胞，释放各种血管活性物质，导致患者颜面、胸部、颈部乃至全身上下血管充血，引起面红耳赤、心律加快，体温上升等症。乙醛还会伤及神经系统，导致心跳加快、恶心、头昏、昏睡、昏迷。此外，乙醇在代谢过程中还会诱发体内自由基的产生，对肝脏等多个器官造成损害。为了防治饮酒后产生的各种不良症状，人们从天然中草药的特性入手，利用某些中草药本身固有的解酒毒作用，研制出了多种复方解酒制剂，如1999年8月17日出版的益寿文摘中介绍的一种由枳椇子、五味子、葛根组成的解酒制剂，该制剂在饮酒前或饮酒过程中饮用，能增加人体对酒的耐受量，减轻酒醉引起的各种症状，有较好的解酒防醉作用。其他中草药制剂的解酒作用也基本与此相同。但此类解酒制剂大多是中草药原料的水提取制剂，或中草药原料的普通粉碎颗粒、丸剂粉末、饮片等，前者需要对原料进行传统的水煮、浓缩、醇析、干燥等多道工序和步骤的处理，中草药原料中的有效成分流失很大，利用率很低，成本明显增加，其解酒作用的效果却大为降低；后者虽然制作工艺相对简单，但这些普通粉碎颗粒、丸剂粉末、饮片为一般的细粉，其粉末粒子多由数个、数十个甚至更多的中草药细胞组成，粒径相对于中草药细胞而言大得多，且粒子中的多数细胞是完整的，细胞中有效成份的溶出需要穿过数个甚至数十个细胞壁才能进入溶剂中，再被人体吸收，而相当一部分有效成份不可能穿过细胞壁进入溶剂，只能白白浪费掉，故其利用率也不高，解酒作用的效果也会大打折扣。同时，现有的枳椇子、五味子和葛根混合制剂的组份相对单一，解酒的途径相对单一，其解酒作用的协同效应有限，尚不能完全满足提高人体肝脏代谢能力和保护肠胃的需要，故酒醉的人们服用此类制剂后仍有一些头轻脚重、昏昏欲睡、肠胃不适、恶心呕吐等症状。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种有效成份利用率高、组份之间的协同作用良好、能明显迅速消除或减轻饮酒引起的各种不良症状的植物组合物解酒醒酒冲剂及其制备方法。
为实现此目的，本发明深入研究了各种天然植物在人体内的解酒作用机理，其核心就是利用各种天然植物的固有特性及其相互之间的协同效应来最大限度地降低酒患者血中乙醇及其代谢产物的浓度，减轻乙醇及其代谢产物对各个器官的损伤。本发明所研制出的植物组合物解酒醒酒冲剂，按重量配比由25～30％的葛根、25～30％的枳椇子、20～25％的茯苓、10～15％的五味子、8～10％绿茶和2～3％的丁香这六种原料的微米级粉末混合而成。上述各原料的微米级粉末的粒径在5～15微米的范围较佳。上述各原料的微米级粉末的粒径在5～10微米的范围最佳。也可以在上述六种原料的微米级粉末混合物中再加入适量赋形剂、矫味剂和混悬剂而制成散粒冲剂。
本发明的植物组合物解酒醒酒冲剂的制备方法，包括以下步骤首先将葛根、枳椇子、茯苓、五味子、绿茶、丁香这六种原料按重量比例混合均匀，粉碎成粗粉混合物；然后将此粗粉混合物经粉体微细化设备处理，使其成为微米级粉末混合物；再加入适量赋形剂、矫味剂和混悬剂，常规制粒、烘干、整粒；最后分装成混悬型解酒醒酒冲剂即可。
本发明的植物组合物中，所选用葛根中的总黄酮成份可以提高小鼠对乙醇的耐受量，缩短其睡眠潜伏期，降低血中乙醇含量；葛根汁饮料能降低人体血中乙醇浓度，并能使乙醇所致血液粘度异常恢复正常。所选用枳椇子中的有效成份能预防酒精中毒；枳椇子水提液还可以拮抗大鼠长期食用乙醇引起的肝脏丙二醛、甘油三酯和总胆固醇的升高。所选用绿茶中的茶多酚能和乙醇作用相互抵消，绿茶中的咖啡碱能提高肝脏对药物的代谢能力，促进血液循环，把人体血液中的酒精从尿中排出，减轻和消除由酒精带来的副作用。所选用的五味子和茯苓对化学物质造成的肝损伤有明显的保护作用，茯苓中的有效组份可以降低服乙醇大鼠的血中浓度，其作用机制与提高ADH活性有关，而五味子中的多种成份能明显诱导小鼠和大鼠肝微粒体、以及细胞色素P-450活性，增强肝细胞的解毒功能。所选用的丁香中的有效组份具有健胃护胃的功效，刺激胃液分泌，缓解腹胀，增加消化能力，减轻恶心呕吐。
本发明将上述组份制成微米级粉末混合物后，一方面粉末混合物中的细胞大部分被破壁，破壁细胞中的内容物可直接接触溶剂，其有效成份可以全部直接进入溶剂而被人体吸收；另一方面粉末混合物中的各有效成份比例趋于均匀化，有利于人体均衡吸收；同时由于粉末混合物的细胞碎片极小，当其进入人体后，不仅人体内的有益菌群对其作用会更迅速、更强烈，经菌群作用的生成物的量值和浓度会明显提高，增强人体吸收的效果，而且这些细胞碎片对肠壁的黏附作用加强，在肠内的停留时间会延长，也有利于人体吸收。因此，上述微米级粉末混合物中的有效解酒成份的释出量、释出速度、以及单位时间内人体的吸收量都可大幅提高，其有效解酒成份的释出种类也更趋全面，对人体的起效时间会显著缩短，对人体的作用会更全面，作用强度会更高。特别是当上述微米级粉末混合物的粒径在5～15微米的范围时，绝大部分细胞已破壁，其作用效果更充分；而当上述微米级粉末混合物的粒径在5～10微米的范围时，已不存在完整的细胞，其作用效果可相当于普通粉碎颗粒十余倍，最大限度地提高了上述植物组份的生物利用度。
由此可见，本发明的优点在于所选用的微米级植物组合物粉末不仅能有效抑制乙醇在人体胃肠中的吸收，加强乙醇在胃肠道的首过效应，降低血中乙醇浓度；而且能大幅提高肝脏内源性乙醇脱氢酶ADH和乙醛脱氢酶ALDH，加速乙醇及其代谢产物乙醛的消除速率；同时可有效清除人体内造成酒精性肝病的重要致病因素一自由基，健胃保肝。从而明显迅速消除或减轻饮酒后引起的各种不良症状，达到解酒醒酒的目的。
具体实施例方式
以下结合具体实施例对本发明的植物组合物解酒醒酒冲剂及其制备方法作进一步的详细描述实施例1取无霉变、无杂质的下述原料葛根25千克、枳椇子25千克、茯苓25千克、五味子12千克、绿茶10千克、丁香3千克，粉碎机粉碎成粗粉混合物，然后将此粗粉混合物经粉体微细化设备处理，使其成为粒径为5～8微米的超细微粉末混合物，再加入适量的蜂蜜、蔗糖、柠檬酸、混悬剂，常规制粒、烘干、整粒、喷入食用柠檬香精，最后分装成10克一包的混悬型解酒醒酒果味冲剂。
实施例2取无霉变、无杂质的下述原料葛根30千克、枳椇子30千克、茯苓20千克、五味子10千克、绿茶8千克、丁香2千克，粉碎机粉碎成粗粉混合物，然后将此粗粉混合物经粉体微细化设备处理，使其成为粒径为8～10微米的超细微粉末混合物，再加入适量的蜂蜜、蔗糖、柠檬酸、混悬剂，常规制粒、烘干、整粒、喷入食用柠檬香精，最后分装成10克一包的混悬型解酒醒酒果味冲剂。
所制得的混悬型解酒醒酒果味冲剂的服用方法是酒前用20～30毫升热开水、温开水或茶水冲服1包，酒后再冲服1包。服用时，请轻摇让沉淀浮起后服用。
当然，也可以在上述超细微粉末混合物中加入适量的赋形剂、矫味剂等而将其制成糖果型片剂，或夹心型果冻剂，以方便携带和服用，但冲剂的作用效果是最好的。
权利要求
1.一种植物组合物解酒醒酒冲剂，按重量配比由25～30％的葛根、25～30％的枳椇子、20～25％的茯苓、10～15％的五味子、8～10％绿茶和2～3％的丁香这六种原料的微米级粉末混合而成。
2.根据权利要求1所述的植物组合物解酒醒酒冲剂，其特征在于所说的各原料的微米级粉末的粒径为5～15微米。
3.根据权利要求1所述的植物组合物解酒醒酒冲剂，其特征在于所说的各原料的微米级粉末的粒径为5～10微米。
4.根据权利要求1或2或3所述的植物组合物解酒醒酒冲剂，其特征在于所说的冲剂是在六种原料的微米级粉末混合物中再加入适量赋形剂、矫味剂和混悬剂而制成的散粒冲剂。
5.一种权利要求4所述的植物组合物解酒醒酒冲剂的制备方法，包括以下步骤首先将葛根、枳椇子、茯苓、五味子、绿茶、丁香这六种原料按重量比例混合均匀，粉碎成粗粉混合物；然后将此粗粉混合物经粉体微细化设备处理，使其成为微米级粉末混合物；再加入适量赋形剂、矫味剂和混悬剂，常规制粒、烘干、整粒；最后分装成混悬型解酒醒酒冲剂。
全文摘要
本发明公开了一种植物组合物解酒醒酒冲剂及其制备方法，该冲剂按重量配比由25～30％的葛根、25～30％的枳椇子、20～25％的茯苓、10～15％的五味子、8～10％绿茶和2～3％的丁香这六种原料的微米级粉末混合而成。各原料的微米级粉末粒径在5～15微米的范围较佳，在5～10微米的范围最佳。其制备方法包括以下步骤首先将葛根、枳椇子、茯苓、五味子、绿茶、丁香这六种原料按重量比例混合均匀，粉碎成粗粉混合物；然后将此粗粉混合物经粉体微细化设备处理，使其成为微米级粉末混合物；再加入适量赋形剂、矫味剂和混悬剂，常规制粒、烘干、整粒；最后分装即可。其有效成份利用率高、组份之间的协同作用良好、能明显迅速消除或减轻饮酒引起的各种不良症状。
文档编号A61P25/32GK1509731SQ02154140
公开日2004年7月7日 申请日期2002年12月26日 优先权日2002年12月26日
发明者王务鼎, 胡荣大, 刘应跃, 王滋红 申请人:武汉东保科技开发有限责任公司