专利名称：核苷酸氨基酸营养素产品及制造方法
背景技术：
核酸是一种高分子化合物、因主要存在于细胞核内又呈酸性而得名；核酸是人体乃至一切生物的基本组成成分之一，尤其是核酸是一切生物遗传的物质基础、在个体的生长发育及繁殖等过程中起着主导作用；核酸DNA分子特有的核苷酸排列顺序蕴藏巨大遗传信息，并通过DNA自身复制把遗传信息传递给下一代、还把信息转录给核酸RNA、而RNA又作为模版把DNA转录来的信息再翻译给新合成的蛋白质分子、并在蛋白质合成时运输其所需的各种氨基酸；组成一切生物的核酸的嘌呤、嘧啶核苷酸分子都通用、故学术界一致认定核酸不分动物、植物或微生物等来源、并在20世纪30年代就纠正了当时分动、植物核酸的错误思想。由此可见核酸在一切生命活动过程中起着重大关键与核心作用等共通性。
人体可自行合成核苷酸与核酸，但最主要合成部位和器官是肝脏、并以氨基酸和一碳单位为初始原料从头合成核苷酸，其它组织如骨髓、脾脏、小肠粘膜和胸腺等则只能进行并无实际意义的补救合成途径，而且不能从头合成、只能从嘌呤碱等中间原料开始合成，而且这些合成原料也主要来自肝脏、通过血液中的红细胞运输。显而易见，肝脏才是人体核酸供给及原料来源的主要保障、而补救途径更大程度上有利于外源核酸在体内小肠粘膜脱落细胞释放的核酸水解酶消化核酸时由核酸大分子降解产生的核苷及更小的碱基等小分子化合物的转化利用。
由上可见补偿肝脏合成核酸所需的各种氨基酸、一碳基团和补偿外源核酸都能起到补充人体核酸的功效，而且比任何单一方案更科学、更优越。
前述人体能自身合成核酸，因此有人据此认为无需外源补充核酸。究竟需否补充外源核酸，的确值得明确。发明人根据以下大量事实和理由认为只要有条件、不仅需要、而且应当补充外源核酸，并应当从小抓起、从娃娃抓起，终生不懈婴幼儿肝脏还未成熟、但生长却在快速进行、细胞包括脑及神经细胞都在出生一年内还可增生、脑及神经细胞的数量对他们将来的智力与寿命至关重要，而每一个细胞都需要一份完整的核酸，肝还要担负许多其它物质合成与代谢如解毒等重大工作，这些肝脏都要兼顾、显然其负担必然会过重并难免顾此失彼，所以此时补充核酸对他们的健康生长发育尤其重要且如有耽误的话无法事后补救；青少年肝脏合成核苷酸的能力虽然与细胞增生速度基本能持平，但补充核酸仍有利于减轻肝脏总体负担而提高肝脏功能即常说的肝功、显然也非常有利于提高他们的健康保障与水平、尤其是对肝功的保护，因为中国是世界肝炎大国和王国、每10个人就至少有一个是感染者、且年龄越小越容易感染、感染机会也越高；中央电视台卫生与健康1993年11月22日-12月9日专题节目报道人自20岁起就不同程度地开始缺乏核酸、主要原因就是人体肝脏功能从此开始下降引起，并形成退行性衰老即因肝脏功能下降合成核酸减少导致细胞活力下降、而细胞活力的下降又促使肝脏合成核酸的能力进一步下降、如此反复形成恶性循环导致细胞、器官及组织机体衰老，这符合前述的核酸合成与肝脏功能的生理生化紧密有机关联关系，因此中老年人群更需要补偿外源核酸、尤其是上有老下有小的社会中坚人群即广大中年人群，工作进步与养家生活双重重担一肩挑，保健对他们尤显重要，君不见有多少能人、名人都是在他们人身最辉煌的中年时期因健康而夭折，老年人就更不能少了健康依托与保障，否则既影响自己生活与生存质量、更会严重拖累整个家庭，在世界老龄化进程越来越快的今天、老人健康长寿也突显出来，成为各国政府重大关注问题并不断寻求解决途径，因此中老年补充外源核酸提高肝功和细胞活力亦即提高免疫力抗病、抗疲劳、抗衰老尤显重要，对核酸的提高免疫力抗病、抗疲劳、抗衰老确切功效，卫生部卫食健字 第081号《珍奥核酸胶囊》保健食品批准证书明确规定其保健功能为《免疫调节》、适用人群为体乏无力、体弱多病、免疫力低下者，并在所谓的2001年初的核酸风波中，卫生部虽然批评了该核酸产品夸大功效、但同时也强调“我部批准的含核酸的保健食品是经过严格审查的，符合有关审批的规定。迄今为止，尚无充足的科学证据否定其安全性和功效作用。”这就法定认定和维护了核酸功效的科学性和事实，而且珍奥核酸只属于下述的ZL93110925.6的最低级即不溶于水的核酸大分子产品；此外，教育部组织编写、人民教育出版社1981年10月出版、新华书店发行的全国高等院校教材《生物化学》174-175页明确指出核酸类物质有改善机体代谢的功能、核苷酸有促进骨髓机能使白血球升高的作用、混合核苷酸用于输液有促进病人康复的作用；中国微生物学和发酵工业泰斗、1990年时年92岁高龄的陈騊声老先生亲自作序、中国医药科技出版社1992年出版、新华书店发行的《发酵工业全书》387页等明确指出核苷酸类药物是目前防治人类病毒病、癌症的希望；日本、欧共体等批准核苷酸用于婴幼儿奶制品以提高其抵抗力；中国卫生部GB2760批准核苷酸准用于一切食品且无剂量限制即最安全的食品添加剂等；而日常食物米、面是细胞核已蜕化的胚乳细胞物质如淀粉、蛋白质等、基本无核酸，蛋是单细胞故也无核酸，奶是细胞分泌物也基本无核苷酸(人乳除外、含有丰富的核苷酸以增强婴幼儿抗病能力，这就是上述的为何牛奶应补加核苷酸的事实依据)，肉中的肥肉是肥大的脂肪细胞故核酸含量几乎为零、瘦肉也是很长的肌肉细胞其核酸也极其有限，内脏虽是细胞较小且较紧密的细胞、但其能量及胆固醇等又嫌太高不能多吃、且从食物安全性考虑内脏一般有害元素如重金属含量如肝脏解毒等因素累积含量较高也不宜经常食用，一些鱼类如沙丁鱼等核酸含量虽然相对较高，但与肉类一样能量较高应限食，而且中国人一植物性食品为主的食谱和饮食习惯与西方国家以动物性食品为主有本质区别，不能以外国有报告说核酸不易缺乏就想当然认为中国人也应该是如此，这就是上述卫生部批准和维护核酸产业与产品的科学事实与道理，果蔬基本是水，也基本无核酸，因此它们都不能补足人体外源核酸。
还有一种观点认为痛风病人不宜食用核酸产品，理由是核酸的嘌呤会导致尿酸过多而痛风。这种观点对继发性如肾功能衰退尿酸排泄减少、放化疗细胞坏死核酸分解嘌呤增加导致尿酸增多等情况的痛风病人是对的，而对原发性病人则是不全面的、甚至是错误的。因为原发性痛风的原因恰好是核酸的缺乏所导致的，具体机制如下原发性痛风是先天代谢缺陷性疾病、不是由食物引起，病人是因其体内缺乏将鸟嘌呤和次黄嘌呤转换成相应的核苷酸的系列酶异常导致这些核苷酸缺乏并反馈其缺乏的信息、使嘌呤合成过量并转而合成尿酸。显而易见，对这类病人恰好应当采用介入疗法即补充外源核酸即可反馈抑制嘌呤的合成而减轻或消除痛风。
中国发明专利ZL91107201.X《蔬菜全营养素产品及制造方法》依据上述科学原理，重点着眼于从食品角度引入外源核酸来补充人体核酸之不足，以防为主的措施来发挥核酸的保健及治疗作用，采用高核酸酵母(核酸含量高达13％以上)和高密度细胞结构的蔬菜中的核酸同步提供嘌呤嘧啶核苷酸来弥补体内核酸之不足，并且解决了核酸源不足价格昂贵问题，同时也解决了婴幼及一切吃菜难环境下的食用新鲜蔬菜的难题等，被世界权威期刊美英日WPI《世界专利索引》及中国权威期刊CPP-中国药品专利(国家药监局主办)收录。但该申请未能解决核酸水溶性差不利于开发液体饮料及药品、化妆品等的问题，也未能解决人体内各种核苷酸的合理配比以提高核酸生理效价问题，用于调味品增鲜效果也不理想(因核苷酸才有显著增鲜效果)，而且核酸必须光经小肠消化成核苷酸及核苷后才能吸收，故吸收的核苷酸及核苷量往往小于食物中核酸的含量。
中国发明专利ZL93110925·6《多核苷酸营养素产品及制造方法》较好地克服了上述专利申请的不足之处，其特点是将酵母及花粉在适当的高低温及酸碱条件下彻底破壁提取RNA和DNA，再用酶水解及提纯得单核苷酸，按人体核苷酸比例制成单核苷酸复合物及脱氧多核苷酸复合物，并与RNA、DNA一起按规定用量配制多核苷酸营养素产品，且利用了植物花粉特别是我国资源十分丰富而又至今未能大规模开发利用的玉米花粉来补充DNA及脱氧核苷酸，不仅同时补充嘌呤嘧啶核苷酸而且使体内核苷酸的利用更趋合理和经济。由于解决了水溶性和小分子化问题，使其用途从单一食品扩展到婴幼食品(补充牛乳核苷酸之不足并增强婴幼抵抗疾病的能力)、饮料、调味品、药品、化妆品等诸多领域，收入世界权威期刊美国CA-化学文摘和WPI及中国权威期刊CPP。但该申请未能考虑到纯粹性治疗用药品的生产与食饮、化妆品工业争某种或某几种单一核苷酸原料问题，而且由于药品往往比食饮、化妆品对人更重要也更值价，所以导致首先由制药业以高价优先购取所需核苷酸种类和数量后，余下的才低价处理给价位低的食饮工业等，导致该申请设计的配方及效果在实际应用中得不到充分保障。
中国发明专利ZL96115417《从天然食品中制取核酸原料的方法》首先不是核酸产品、因其已被上述ZL93110925·6所包含；其次，作为核酸的一种提取方法、因学术界一致认定核酸不分来源，故其也无任何核酸原材料或核酸产品之分的实质性意义；第三、也是最关键的问题，该方法主要以豆类或禾谷类粮食作原料提取核酸，虽然有所谓周期短、环污小特点，但众所周知这些粮食本身价位就高、更重要的是粮食即粮食类农作物的种子主要是细胞核早已退化的胚乳细胞、而核酸主要存在于细胞核中，仅靠小小的胚牙细胞其核酸含量极其有限，对此、由人民军医出版社1998年10月出版、新华书店发行的《现代饮食治疗学》第236-237页表20-8和表20-10均标明粮食包括豆类是嘌呤即核酸(因嘧啶与嘌呤配对故同样少)含量很少或不含核酸的食品，故粮食是公认的核酸含量很低的食品，如用其工业化生产核酸，不仅成本很高、且有违国家保障粮食供给即全国人民生活用粮安全首位重大国策。事实上至今全世界都以发酵生产RNA核酸、其核酸含量高达13-15％或更高被形象地称为“高核酸酵母”，工业应用上都仍嫌其含量太低而仍在不断改进菌种等；至于DNA则由传统的人流胚胎或鱼精蛋白等到如中国发明专利申请931110416《人体胎盘核酸的制备方法及其应用》再进步到上述ZL93110925·6用含量最高、来源最广且基本未被利用而长期大量流失浪费的花粉提取，显然ZL96115417发明严重得不偿失并只有最终用产品的高价转嫁消费者、故该发明有极其明显的“倒退性发明”之嫌故不可取，与上述ZL93110925·6根本无可比性。事实上该专利的申请与持有单位大连珍奥生物工程股份有限公司也早已不用该专利、而是收购福建莆田糖厂继续生产酵母RNA作为其生产的核酸产品即珍奥核酸的主要核酸原料即RNA就是明证，其专利早已纯粹蜕变为欺骗消费者高价购买其产品牟取暴利的不实欺骗宣传道具。
中国发明专利ZL96115418《从农作物秸杆、杂草中制取核酸肥料、饲料的方法》，作为秸杆、如果已枯黄则与ZL96115417情况相似，因此时秸杆只是高度纤维化的非细胞结构，青嫩秸杆虽是细胞结构、但此时它们85-95％都只是水分、克想而知其核酸并不会比粮食的极少的核酸含量会更多、甚至更少，而且还必然会以不收粮食或其它农作物种子、或在它们未彻底成熟之前提前收割而严重减少收成及品质为重大代价，还有秸杆不论青嫩于湿、都体积大而运输、加工量大且储藏、保管占地多，易发生火灾和严重污染环境如雨淋或生产过程中的废水对环境尤其是水源与整个水体包括地下水资源的污染，且一但污染后短期内很难清除干净，故除具ZL96115417全部缺点外，如做食品等核酸产品成本还会高得多；杂草的情况除与上述秸杆完全一致外，还因其成份、来源混乱而安全性无保障，故发明者自己出于无奈、也只好把其界定为肥料或饲料而已，故其更难以与ZL93110925.6相提并论。
中国发明专利ZL94111754.5《维生素微量元素嘌呤嘧啶双核苷酸营养素产品及制造方法》较好地解决了上述缺陷，其特点是提供任一种嘌呤核苷酸和任一种嘧啶核苷酸来满足人体合成核酸对核苷酸原材料的需要，并同时提供与合成核酸密切相关而人体又易缺乏的维生素和微量元素以帮助核酸代谢，解决了制药业与食饮化妆品工业等争核苷酸原料的矛盾，收入世界权威期刊CA、WPI及中国权威期刊CPP。但未考虑到不同的嘌呤核苷酸及不同的嘧啶核苷酸在人体内被用于合成核酸之前的不同或截然相反的药理效应、甚至会对特殊人群产生较为严重的后果(见后述)。
此外，更为重要的是以上所有专利都以研究并解决直接补充外源核(苷)酸及机制和原料为重、对体内自身合成核(苷)酸及机制和原料研究解决得甚少，故有明显“本末倒置”之嫌。
发明目的本发明就是为解决人类现有技术之不足而研究、设计与制造属于一个总的发明构思的核苷酸氨基酸营养素产品及制造方法，既补充外源核酸以弥补体内自身核酸合成之不足，又提高人体自身合成核酸的能力如充分发挥上述的诸多器官闲直的补救合成核酸功能和所需的原料并因此而大幅减轻核酸及诸多物质合成的主要器官肝脏的负担以提高肝功并保护肝脏，使其物质代谢能力不至于随年龄增长而过度衰退，从而全方位调控、改善、保障和提高机体健康能力与水平。
发明内容
一、原理与优点
前述的ZL94111754.5未考虑到不同的嘌呤、嘧啶核苷酸在人体内被用于合成核酸之前的不同或截然相反的药理效应、甚至会对特殊人群产生较为严重的后果问题，现以AMP即腺苷酸与GMP即鸟苷酸为例说明如下二者虽均为可通过复原成其起始核苷酸即肌苷酸IMP再转换成对方，也都可用于治疗心脏病，但AMP的药效特征是在其被用于合成核酸大分子之前转换成会减缓心跳的三磷酸腺苷ATP、显然其会直接导致心动过缓的患者食用后心跳更慢而陡增危险，ATP转化成C-AMP(激素为第一信使、环核苷酸C-AMP等为第二信使)而执行并放大或缩减激素信号及其效果的作用，如胰高血糖素和肾上腺素可增强肝细胞膜上的腺苷酸环化酶活性而使增高丙酮酸羧化酶活性的C-AMP合成量增加、使糖异生作用随之增加即增加糖元的分解并抑制糖元的合成而升高血糖、对糖尿等病人不利但对减肥者等有利，但胰岛素则与胰高血糖素和肾上腺素的上述作用截然相反即降低C-AMP合成量而减少糖元的分解并增加糖元的合成而降低血糖、对糖尿等病人有利但对减肥者等不利，胰岛素还可使精神病人趋于安静，此外，AMP是二磷酸果糖酯酶的抑制剂、可降低糖异生作用即与胰岛素功效同。
可见增加的同样是AMP，但却有多种结果并会对不同的人群产生截然不同的有益效果或危害后果；而GMP和C-GMP则与AMP和CAMP恰好相反，而且这种对抗关系更大程度上AMP/GMP比值比单一AMP或GMP的浓度大小更重要。上述表明AMP与GMP在它们被用于合成核酸大分子之前的最终药性与效果正好是对抗性的，而且相互之间能否维持比值平稳则更重要。
本发明设计采用AMP和GMP的共同、也是机体原始合成的嘌呤核苷类化合物即肌苷或肌苷酸任选一种来代替其它嘌呤类核苷酸的方案就彻底解决了这些难题，其优势显而易见GTP对天冬氨酸的氨基转移到IMP上面生成AMP的中间产物AMPS-一磷酸腺苷琥珀酸再裂解出延胡索酸而生成AMP的过程中提供能量而促进AMP的生成、ATP对谷氨酰胺的氨基转移到IMP生成GMP的中间产物XMP-黄嘌呤核苷酸上面而生成GMP的过程中提供能量而促进GMP的生成，亦即过量GTP促进AMP的生成、过量ATP促进GMP的生成，再加上AMP和GMP反馈抑制自身的合成，故可自动把AMP/GMP比值控制到个体需要的最佳状态，这样既补充了外源核酸及其功效、又克服了前述的一切不安全因素与其相对应的各种风险，使核酸产品真正做到了人人皆宜、让现代高新科技成果为更多人群提供优质服务。
嘧啶核苷酸的情况与嘌呤核苷酸类似，限于篇幅仅简述如下由机体首先合成原始即起始尿嘧啶核苷酸UMP、再生成胞嘧啶核苷酸CMP，UMP具自身反馈抑制合成自己的机制，CMP因是UMP变UDP再UTP又CTP后才生成、亦即UMP向CMP的转化是在三磷酸水平上发生的、故只能间接由CTP和向UMP-UDP-UTP转化成CTP过程中供能的ATP和CTP来抑制UMP的生成量而达到反馈抑制合成CMP的目的。虽然UMP和CMP与嘌呤类核苷酸一样可互相转换(CMP脱氨并加水即成UMP且无合成时复杂繁琐的程序和能量需求)，但因UMP是机体原始嘧啶核苷酸，如由合成不易的CMP的转换来弥补相对而言合成比较容易的UMP的不足、显然其物学成本很高、生物体本身一般不会主动采用这一方案、除非是来自外源的大量的CMP。而外源CMP因其同样主要来自生物体核酸的提取、且因主要用于制药价格往往是UMP的数倍，故用外源CMP来代替同样是外源且是体内首先合成的UMP显然是一种不经济与不明智的错误选择。
本发明设计采用UMP作外源嘧啶类核苷酸显然更加科学与经济。
各种脱氧核苷酸的合成与核苷酸大有不同，因它们都不能直接由核糖还原生成、必需是以核苷或核苷酸形式产生，所以补充各种脱氧核苷酸显然比ZL94111754.5任选一种优越。但如前所述它们的外源核酸即DNA的来源极少、价格昂贵，如再加工成小分子因加工损耗、收得率降低及加工本身成本等会再成倍乃至数倍昂贵、加上只需补充很小量的外源脱氧核苷酸即足够机体所需，而核酸大分子难消化主要是因体内酶不足、但只用于对付少量的核酸大分子DNA还是有足够处理能力的，因此无刻意外源补充小分子脱氧核苷酸之必要。
本发明依据上述体内脱氧核苷酸实际情况，把ZL94111754.5和ZL93110925·6采用所有脱氧核苷酸中任选一种简化到只需选用ZL93110925·6中直接用DNA大分子补充所有脱氧核苷酸即可，这样作的好处是既平衡了各种脱氧核苷酸补充问题、又解决了脱氧核苷酸资源稀少价格极其昂贵的问题。
以上科学、系统、经济地全面解决了外源核酸的补充问题。以下再来进一步研讨如何解决充分利用体内自身合成核酸能力的治本的问题、解决问题所依据的科技原理及优点所在体内合成的起始嘌呤核苷酸IMP的核心构件嘌呤环主要是以氨基酸为原料合成的，而且是天冬氨酸、谷氨酰胺和甘氨酸，另一原料是一碳单位，最后一样原料是CO2；体内合成的起始嘧啶核苷酸UMP的核心构件嘧啶环的原料也主要是氨基酸即天冬氨酸，谷氨酰胺只是参与合成、并不是嘧啶环的组成部分，其具体作用只是与CO2及ATP作用、提供酰氨基供生成氨基甲酰磷酸、该中间产物再与天冬氨酸继续发生合成嘧啶环的其它反应，另一原料是NH3，最后一样原料也是CO2。由于体内每一个细胞随时都因能量代谢产生大量的CO2和蛋白质等含NH3物质代谢产生NH3，故该两种原料的体内自主供应都很充足、绝不会缺乏，可见只需向体内补充天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸和一碳单位，就可最大限度地维持、维护、调动和保障体内自主合成所有核苷酸并进而合成完整的核酸大分子、包括DNA和RNA的机制与能力。
本发明正是遵循上述人体固有生化合成机制和原料，设计采用向体内补充天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸和一碳单位原料，以最大限度地让体内自主合成核苷酸和核酸、从而治本改善或解决体内核酸缺乏的问题、把年龄增大、肝功下降、肝炎等减少核酸及其它诸多物质合成能力因素的影响减小到最低程度。
二具体实施例方式本发明核苷酸氨基酸营养素产品由肌苷或IMP任选一种3-5份、UMP2-4份、DNA1-3份组成的复合核(苷)酸6-12粉；由谷氨酸或谷氨酰胺任选一种3-5份、天冬氨酸或天冬酰胺任选一种5-10份、甘氨酸或丝氨酸任选一种3-5份组成的复合氨基酸0-20份；由叶酸1-3份、胆碱1-3份组成的复合一碳基团即甲基物质0-6份，采用GB2760或GB14990批准的其它甲基物质如胆碱衍生物磷酸胆碱、氯化胆碱、酒石酸氢胆碱、磷脂酰胆碱等(均各含3个甲基)及蛋氨酸与(异)亮氨酸及结氨酸(均各有2个甲基)等应按其甲基的含量折算成有效物质；三种复合物可任一至全部自由组合形成系列产品如实施例所述。
以下补充简介以上配方及组合的原理与优点以上三种复合物既可单独构成一种独立产品、又可任意组合成系列复合产品，以供不同人群需要和经济能力选用如只补充外源核酸或只强化内源核酸合成或二者皆求，因有许多人如美国人不愿食用谷氨酸即味精和其它氨基酸等调味物质或含有这些物质的食品等。
本发明的上述三类复合物的任一类都能满足不同人群体内对核酸的需求故可独立成为一种以适合不同人群及经济能力之需复合核酸配方不仅可直接补充外源核酸、还为体内核酸补救合成途径提供了原材料、相当于强化了内源核酸的合成能力；复合氨基酸强化了体内自身合成核酸的能力、相当于补充了外源核酸；复合一碳单位物质提高了复合氨基酸合成核酸的效率、与前二者异曲同工。同样的道理，将这三类物质自由组合或全部采用的产品功效必更完美，但前面单一的产品也与本发明目的不冲突，而且专利法也并未将发明限制在最佳范围内。
谷氨酸与谷氨酰胺可互变、可自动调节体内氨平衡如谷氨酸接受NH4+氨基而成谷氨酰胺并防止氨中毒，也可在体内合成蛋白质等需要消耗氨基物质且缺乏氨基时谷氨酰胺自动释放NH4+氨基，使体内氨处于基本平衡状态。天冬氨酸或天冬酰胺与谷氨酸或谷氨酰胺情况相似，只是其在嘌呤、嘧啶环的构件中都被实际性消耗，其消耗量是仅在嘌呤环的构件中被消耗的谷氨酸、甘氨酸、叶酸和胆碱等物质的倍数，故设计的其用量也是这些物质的倍数。叶酸在体内被转换成为具生理活性的四氢叶酸、其中的N-5和N-10氮原子可与多种一碳基团结合、作为它们的载体把它们转移到需要的部位，是体内一碳基团转移酶系统中的重要辅酶及一碳基团的传递体，这对嘌呤、嘧啶即核苷酸与核酸的合成非常关键、如IMP和胸腺嘧啶的生物合成都需要四氢叶酸的参与、尤其是嘌呤环多达两个碳原子来自四氢叶酸运输的甲基，前述的合成嘌呤、嘧啶环的原料甘氨酸与丝氨酸的互变及谷氨酸和胆碱的生物合成也都需要四氢叶酸，食物中的叶酸因是以蝶酰多谷氨酸形式存在故还可释放3-7个可转化成合成嘌呤、嘧啶环所需的谷氨酰胺的谷氨酸。胆碱含有多达3个甲基即一碳单位故与高效转运甲基的叶酸配合默契、生理生化效应极佳。
本发明产品的制造方法如下A、复合核(苷)酸的制造在无菌室内，取肌苷或IMP任选一种3-5份、UMP2-4份、DNA1-3份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；B、复合氨基酸的制造在无菌室内，取谷氨酸或谷氨酰胺任选一种3-5份、天冬氨酸或天冬酰胺任选一种5-10份、甘氨酸或丝氨酸任选一种3-5份、加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；C、复合一碳基团物质的制造在无菌室内，取叶酸1-3份、胆碱1-3份组成，采用GB2760或GB14990批准的其它甲基物质应按其甲基的含量折算成有效物质，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；D、将上述三种产品按单一或按设计的组合产品如实施例配方、包装，即成本发明系列产品。
三、本发明产品的用途用作食品、饮料、调味品、化妆品、药品及其主剂或添加剂，用量按GMP即生产需要适量使用。
实施例1、在无菌室内，取肌苷或IMP任选一种3-5份、UMP2-4份、DNA1-3份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液(配方放弃使用DNA)。
2、在无菌室内，取谷氨酸或谷氨酰胺任选一种3-5份、天冬氨酸或天冬酰胺任选一种5-10份、甘氨酸或丝氨酸任选一种3-5份、加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
3、在无菌室内，取叶酸1-3份、胆碱1-3份组成，采用GB2760或GB14990批准的其它甲基物质应按其甲基的含量折算成有效物质，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
4、在无菌室内，取复合核(苷)酸6-12份及复合氨基酸11-20份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
5、在无菌室内，取复合核(苷)酸6-12份及复合一碳基团物质2-6份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
6、在无菌室内，取复合氨基酸11-20份及复合一碳基团物质2-6份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
7、在无菌室内，取复合核(苷)酸6-12份、复合氨基酸11-20份及复合一碳基团物质2-6份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀后制成0.3-0.5克/粒胶囊；加入常规药片粘接剂和填充剂压片成0.3-0.5克/片片剂；5-10％浓度5-10毫升/支口服液；5-10％含量10-20克/支化妆品；0.5-1％大输液。
以上所有产品因自身及所有原材料和在体内的代谢产物均无毒副作用、故食用或使用均无剂量限制，但鉴于经济和资源浪费角度考虑、建议每人每日用量3-5克为宜，性价比高。
综上述可知，无论是ZL93110925.6采用各种核酸及核苷酸或ZL94111754.5采用任一种嘌呤和嘧啶类核苷酸以代替其它嘌呤和嘧啶类核苷酸的方案显然都难以全面、系统平衡及解决体外补充核酸及副作用并有力调动体内自行合成核酸能力与机制等系列矛盾，故远不能与本发明相提并论、其它方案更无可比性。
权利要求
1.一种核苷酸氨基酸营养素产品，其特征是由肌苷或IMP任选一种3-5份、UMP2-4份、DNA1-3份组成的复合核(苷)酸6-12份，由谷氨酸或谷氨酰胺任选一种3-5份、天冬氨酸或天冬酰胺任选一种5-10份、甘氨酸或丝氨酸任选一种3-5份组成的复合氨基酸0-20份，由叶酸1-3份、胆碱1-3份组成的复合一碳基团即甲基物质(采用GB2760或GB14990批准的其它甲基物质按其甲基含量折算成有效物质)0-6份组成。
2.核苷酸氨基酸营养素产品的制造方法如下A、复合核(苷)酸的制造在无菌室内，取肌苷或IMP任选一种3-5份、UMP2-4份、DNA1-3份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；B、复合氨基酸的制造在无菌室内，取谷氨酸或谷氨酰胺任选一种3-5份、天冬氨酸或天冬酰胺任选一种5-10份、甘氨酸或丝氨酸任选一种3-5份、加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；C、复合一碳基团物质的制造在无菌室内，取叶酸1-3份、胆碱1-3份组成，采用GB2760或GB14990批准的其它甲基物质应按其甲基的含量折算成有效物质，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，60-120转/分搅拌5-10分钟、充分拌匀备用；D、将上述三种产品单一至全部分别按设计的产品配方、包装，得本发明系列产品，如实施例。
3.核苷酸氨基酸营养素产品的用途用作食品、饮料、调味品、化妆品、药品及其主剂或添加剂，用量按GMP即生产需要适量使用。
全文摘要
一种核苷酸氨基酸营养素产品及制造方法，其特征是由复合核(苷)酸复合氨基酸和复合一碳基团即甲基物质组成。用作食品、饮料、调味品、化妆品、药品及其主剂或添加剂，用量按GMP即生产需要适量使用。既补充外源核酸以弥补体内自身核酸合成之不足，又提高人体自身合成核酸的能力如充分发挥上述的诸多器官闲直的补救合成核酸功能和所需的原料，并因此而大幅减轻核酸及诸多物质合成的主要器官肝脏的负担以提高肝功并保护肝脏，使其物质代谢能力不至于随年龄增长而过度衰退，从而全方位调控、改善、保障和提高机体健康能力与水平。本发明产品因自身及所有原材料和在体内的代谢产物均无毒副作用而无剂量限制故食用安全且性价比高，提高免疫力及抗病、抗疲劳、抗衰老男女老幼四季皆宜。
文档编号A61K31/7088GK1582760SQ20041002279
公开日2005年2月23日 申请日期2004年6月14日 优先权日2004年6月14日
发明者颜晓川, 易敏, 颜怀玮, 颜怀璞, 颜怀瑨, 颜怀琦, 颜怀璋, 颜怀黔 申请人:颜怀玮