专利名称：安全注射针头的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种与注射器及其附件结合使用的改进的安全注射针头。
背景技术：
在医学工业，每天都在使用诸如注射器以及针头的注射装置。应采取安全防范措施以避免使用者、抽血者、护士、医生或者医学技术人员被使用过的针头扎到，防止可能地传播血液相关的疾病。另外，必须采取防范措施以避免同样的针头被不止一次地使用。
现有技术已经提供了包括有一个可滑动套管的安全注射针头，该套管围绕所述针头，例如在转让于本发明的受让人的美国专利4,813,940和5,104,384中所描述的。一个套管遮盖针头的轴杆，使用前该针头的尖端露在外面。当将该针头插入病人体内时，套管与病人接触，并克服一个弹簧的偏压而缩回到安全注射针头的套筒内。当将针头撤离病人时，套管保持与病人接触，直至该针头完全移走，然后套管返回到其完全伸出位置，遮住该针头使用过的末端。套管的端部大致朝一个开口逐渐变细，该开口的直径足够小，例如，以防止人用手指接触到针头。一旦该套管在注射器使用之后位于完全伸出位置，所述安全注射针头上设置的装置将套管锁定在该位置。
一种具体的用于在使用所述安全注射针头之后锁定套管位置的现有技术装置包括一个安装在该安全注射针头套筒内的套环。该套管设置有一个与一形成于套环内的导轨接合的突起。当套管移动进入套筒时，该突起沿着由所述导轨限定的通路移动，从而，当套管返回到其伸出位置时，该突起被导入一个锁定机构。一旦该突起被容放在该锁定机构内，则可避免套管缩回并露出用过的针头。
这种锁定所述套管伸出位置的方法的一个问题在于，在使用了该装置之后，形成于套环内的导轨和锁定机构是易碎的，很容易损坏，从而允许套管缩回并且再次露出针头。另外，由于所述安全注射针头的小尺寸，模制套环存在困难。由于这些部件的小且易碎的特性，该安全注射针头的组装也会很困难。
希望提供一种设计得更结实的安全注射针头，其拥有一种改进的将可滑动套管锁定在伸出位置的方法。
发明内容
本发明提供了一种与一注射器结合使用的安全注射针头，其具有一个套管，用于防止使用已经用过的针头或者被其扎到。
本发明包括一个套筒，其内安装有一个例如与皮下注射器或采血装置结合使用的针头。在该套筒内可滑动地安装有一个套管。该套管被一个弹簧偏压到一个部分伸出位置，在此伸出位置上针头的尖端被露出来，但是针头的主体轴杆位于套管内。当将该针头插入病人体内时，套管的端部与病人接触。该套管克服弹簧的偏压而缩回到套筒内，并且在针头插入过程中保持与病人接触，从而防止暴露该针头。当将针头移走时，所述套管返回到一个完全伸出位置，覆盖已受污染的针头的尖端，并且通过一个锁定机构的操作而锁定到位，从而避免接触已用过的针头以及针头的再使用。
所述套管设置有多个指状件，其中的至少一个指状件上形成有一个突起。该突起与一体地形成于所述安全注射针头套筒内壁上的一个导轨系统接合。在套管的初始位置，该突起容放于一个形成于套筒壁上的凹腔内。当套管缩回时，该突起移到一个形成于所述壁上的纵向通道内。当针头撤离病人时，所述套管伸出且所述突起通过所述通道。所述突起被一个形成于导轨系统中的一个凸轮轮廓导向到一个第二通道部分。该突起离开通道且所述指状件与在套筒上形成的一个环形突出部分接合，以将套管锁定在一个伸出位置，并防止与针头的接触。在一个可选实施例中，该环形锁定突出部分形成于一个套环内，此套环位于所述套筒开口的端部内。
在另一个实施例中，所述导轨系统一体地形成于套筒的外表面上。所述套管——其具有多个一体形成的指状件——环绕所述套筒的外表面。在所述套筒的外表面上还形成有一个锁定突出部分以便于锁定所述套管。形成于至少一个指状件上的突起接合所述导轨系统，并且以与前述实施例相同的方式在初始、缩回以及锁定位置之间导引所述套管。
本发明提供了一种与医学设备结合使用的辅助装置，其中通过一个中空针头将流体吸入或排出。该装置包括一个长形的中空主体，中空主体上连接有一个针头。一个套管包绕所述针头，并且与所述中空主体可往复移动地相联，以移入和移出中空主体，从而露出或多或少的针头长度。所述套管具有第一位置，其中所述套管遮盖所述针头的大部分长度；以及第二位置，其中露出了所述针头长度的足够多的部分，从而使其可用于医疗程序；以及第三位置，其中所述套管遮盖所述整个针头，并且被锁定到位以避免露出所述针头的任何部分。所述主体包括一个设置在中空主体内的导轨和突出部分。套管包括多个指状件，所述指状件中的一个工作导引地与所述导轨相联，这样，所述套管可以从第一位置移动到第二位置然后移动到第三位置。所述指状件中的一个抵靠突出部分并将套管锁定在第三位置。
本发明的一个优势在于，所述安全注射针头容易组装，包括更少的部件，所述部件具有比现有技术装置更结实的组件。
本发明的另一个优势在于，所述安全注射针头包括一个没有易碎组件的改进且简化了的锁定机构。
本发明的另一个优势在于，所述安全注射针头具有一个更加结实的设计，其减小了组装难度，并且减小了锁定机构损坏的可能性，锁定机构损坏将会使套管在针头使用完之后重新缩回。
通过参考下述的结合相应附图对本发明实施例的描述，本发明的上述及其它特征和目的以及实现方式将变得更为明显，同时将可以更好地理解本发明本身，其中图1是本发明安全注射针头的一个立体图，套管位于部分伸出的位置；图2是图1中针头的一个立体图，套管位于缩回位置；图3是图1中针头的一个立体图，套管位于完全伸出的锁定位置；图4是图1中的针头沿线4-4所得的一个剖视图；图5是图2中的针头沿线5-5所得的一个剖视图；图6是图3中的针头沿线6-6所得的一个剖视图；图7是图1中的针头的一个分解立体图；图8是图7中针头套筒沿线8-8所得的一个剖视图；图9是图7中针头套筒沿线9-9所得的一个剖视图；图10是图7中针头套筒沿线10-10所得的一个剖视图；图11是图7中针头套筒沿线11-11所得的一个剖视图；图12是图7中针头套筒沿线12-12所得截面的一个局部立体图；图13是图12针头套筒截面的一个局部立体图，示出了处于安装完毕的、初始位置的锁定指状件；图14是图12针头套筒截面的一个局部立体图，示出了随套管缩回而从初始位置移动的锁定指状件；图15是图12针头套筒截面的一个局部立体图，示出了处于套管完全缩回位置的锁定指状件；图16是图12针头套筒截面的一个局部立体图，示出了随套管伸出而向锁定位置移动的锁定指状件；图17是图12针头套筒截面的一个局部立体图，示出了当套管完全伸出时处于锁定位置的锁定指状件；图18为图1中针头的一个可选实施例的剖视图，示出了处于部分伸出位置的套管；
图19为图2中针头的一个可选实施例的剖视图，示出了处于缩回位置的套管；图20为图3中针头的一个可选实施例的剖视图，示出了处于完全伸出的、锁定位置的套管；图21为根据图18的安全注射针头的一个可选实施例的针头套筒的剖视图；图22为根据图18的安全注射针头的一个可选实施例的套环的立体图；图23是图21针头套筒截面的一个局部立体图，示出了当套管完全伸出时处于锁定位置的锁定指状件；图24为根据图1中针头的第三实施例的安全注射针头的立体图，套管位于部分伸出的位置；图25为图24中针头的一个立体图，套管位于缩回位置；图26为图24中针头的一个立体图，套管位于完全伸出的、锁定位置；图27为图24中针头的一个剖视图，套管位于部分伸出的位置；图28为图24中针头的针头套筒的一个立体图；图29为图24中针头的针头套筒的另一个立体图；以及图30为图24中针头的套管的一个立体图。
在这些视图中对应的附图标记代表对应的部件。尽管本文所述范例以一种形式图示了本发明的若干实施例，但是下述公开的实施例并非意在穷举或者意在将本发明的范围限制在所公开的确定形式中。
具体实施例方式
参考图1、2和图3，安全注射针头20是一种与典型注射器(未图示)结合使用的改进的针头。安全注射针头20设置有一个可滑动的套管22。参考图1，所示套管22位于一个初始位置，其中，针头28的尖端26由套管22的端部24露出。套管22可以克服弹簧42的偏压而随意地向后移动，但是不能向针头尖端26移动。当使用安全注射针头20时，将针头端26插入到病人体内，使套管端部24与病人的皮肤接触。随着针头的继续插入，套管22缩向图2的位置。在该位置，套管22继续与病人接触，因此针头28并不露出来。一旦安全注射针头20已经使用完毕并移离病人，则套管22滑回到一个完全伸出的位置。套管22向外延伸越过图1的初始位置而进入图3所示的锁定位置，从而防止人们被用过的针头28意外扎到，并且还可以防止安全注射针头20被再次使用。
对于病人可能必须自己注射或者病人对针头具有病态性恐惧的特殊应用场合，这种设计适于允许位于初始位置的针头套管完全遮住并隐藏所述针头。所述针头套管还可由不透明的材料制造。
参考图4、5、6和7，示出了安全注射针头20的第一实施例，分别位于初始、缩回和锁定位置。安全注射针头20包括外部套筒30，套管22可滑动地安装于该套筒内。套筒30大致呈圆筒形，具有开口端部32和34。套环36被紧固在端部32内以闭合端部32并且将套管22保持在套筒30内。套筒30的相对端部34上紧固有针头底座38，其中固定地安装有针头28。套环36以及针头底座38分别螺纹紧固于套筒30的端部32和34上；不过，套环36和针头底座38可以通过任意合适的方式紧固到套筒30上。针头底座38还设置有用来与注射器(未图示)接合的接受端部40。弹簧42位于套筒30内，其同时与针头底座38以及套管22接合，以将套管22偏压向图4的初始位置，并且在套管22缩回之后使套管22返回到图6中的伸出锁定位置。
套管22具有主要位于套筒30内的中央主体部分44以及由该主体部分向外延伸的渐细端部46。当组装安全注射针头20时渐细端部46通过套环36以遮挡除尖端26之外的所有针头28部分，如图4所示。当安装到套筒30内时，套管22的渐细端部46以及至少一部分的主体部分44通过套环36中的开口48。套环开口48的直径略大于主体部分44的外径，这样，套管主体部分44可以相对于套环36可滑动地移动。
套环36还包括与套筒30的端部32接合的凸缘部分50，以及与形成于套筒内壁56上的螺纹54接合的螺纹52。可以使用套环36与套筒30之间的任意其它合适连接方式。开口58形成于在渐细端部46的端部60内，当使用安全注射针头20时，针头28的端部26通过该开口。渐细端部开口58足够大以允许针头28的通过，但是也足够小以避免人将手指伸入渐细端部46并接触针头28。
套管主体部分44的另一端设置有多个弹性的指状件62。指状件62绕主体部分44的上端一体地形成。指状件62相对于主体部分44的中心纵向轴线成一定角度地从主体部分44向外延伸，并与套筒30的内壁56接合，这将在下文进一步描述。指状件62是弹性的，可以朝套管22的中心纵向轴线向内地弯曲。至少一个指状件62设置有突起64，所述突起沿着一体地形成于套筒内壁56上的导轨系统66的方向，以便于在安全注射针头20使用之后将套管22锁定在其伸出位置上。指状件62还限定了杯形腔68，其内容放弹簧42的端部70，以用来对腔68的底部72施加一个偏压力。如果套管22越过其如图6所示的锁定位置而移出了套筒30，则套环开口48的边缘74可以接合指状件62所限定的突出部分76，从而防止套管22从套筒30中退出。
针头底座38借助于与套筒端部34接合的凸缘部分78以及与套筒内壁56上形成的螺纹82相接合的螺纹80而螺纹紧固到套筒30的端部34。针头底座38和套筒30之间可以使用任意其它适当的连接方式。针头底座38包括中央部分84，针头28延伸通过并以任意适当方法固定地安装在该中央部分。环形的壁86围绕中央部分84，其与中央部分84一起限定了一个腔88，腔内容放弹簧42的端部90。当组装安全注射针头20时中央部分84延伸入弹簧42的中心。针头底座38还设置有从与套筒30的接合处向外延伸的接受端部40。接受端部40包括环形的壁92，其限定了腔94，针头28的端部96延伸到该腔。将一个注射器紧固到安全注射针头20的接受端部40，使得针头28与注射器流体连通。
参考图7-17，套筒30的内壁56包括一个便于锁定套管22的导轨系统66。导轨系统66包括位于套筒30径向相对侧上的两个径向相对的导轨系统66A和66B，每个系统被指状件62上的一个突起64接合。导轨系统66A和66B均由一个加厚壁部98限定，该壁部沿套筒30的一大致纵向部分延伸。在加厚壁部98中形成有纵向延伸的通路100。还包括有向高台104倾斜的安装斜坡102。在与高台104相对的另一侧上有凹腔106，当套管22安装入套筒30时突起64容放于该凹腔内。通路100从凹腔106向套筒30端部34的延伸部分的宽度大约是位于邻近高台104处的通路部分108的宽度的两倍。加厚壁部98上通路部分108宽度的变小限定了一个凸轮轮廓110，在安全注射针头20使用时该凸轮轮廓将突起64导向锁定位置。加厚壁部98邻近通路部分108的内表面在109处向内倾斜，从而限定一个锁定边缘114。加厚壁部98的边缘112在114处被稍微地底切，以提供一个与指状件62的末端之间的锁定干涉配合，这将在下面进行论述。
在组装安全注射针头20的过程中，借助于将具有突起的指状件导引到套筒的斜坡之上并将其余指状件向内偏向主轴线从而使其可以避开锁定特征的组装工具将套管22与套筒30组装到一起，并将具有突起64的弹性指状件62与安装斜坡102对齐。突起64滑过高台104，并容放于凹腔106内(图13)。然后将套环36螺纹紧固到套筒30上，并且将弹簧42置于套筒30内，使其端部70容放于杯形腔68内。然后针头28穿过弹簧42并进入套管22内，同时将弹簧42的端部90与限定于针头底座38内的腔88对齐。然后将针头底座38紧固到套筒30的端部34，压缩弹簧42并且将突起64偏压至与凹腔106的边缘118接触。组装完毕时，安全注射针头20位于图1和图4所示的初始位置，在使用之前，套管22使针头28的端部26露出。
在操作安全注射针头20的过程中，突起64沿导轨系统66行进，以将套管22导入一个锁定位置。将安全注射针头20抵着病人的皮肤，针头28刺入病人的皮肤。然后套管22的渐细端部46与病人接触。套管22的端部60在注射期间保持与病人接触，使得针头28并不外露。在此时，套管22处于图2和图5所示的缩回位置。在注射过程中，突起64滑出凹腔106，脱离加厚壁部98并向纵向通路100的端部120移动，如图14和15所示。当针头28离开病人时，套管22由于弹簧42的偏压力而开始返回到图3和图6的伸出位置。随着套管22从套筒30伸出，突起64沿通路100滑动。突起64与凸轮轮廓110接触，其将突起64导入通路108，如图16所示。随着突起64沿着凸轮轮廓110的移动，套管22沿顺时针方向转动，从而穿过通路部分108。不过，应该注意的是，通过使用适当的导轨系统结构，该转动可以被设置成沿顺时针或沿逆时针的方向。套管22继续从套筒30伸出，直至指状件62脱离加厚壁部98并向外弯曲以与底切部分114接合，如图17所示。指状件64以及底切部分114之间的接合锁定了套管22的位置，从而防止套管22返回到其缩回位置并露出针头28。
参考图18-20，所示为根据本发明的安全注射针头的第二实施例，分别位于初始、缩回以及锁定位置。安全注射针头122的外部设计以及总体操作与图1、2、3所示安全注射针头20相似。安全注射针头122包括一个具有开口端部126和128的长形中空主体或外部套筒124。图示的套筒124大致为圆筒形，不过套筒124可以设置有径向相对的外部平坦部分，以用来持握该安全注射针头。套管130可滑动地安装在套筒124内，通过套环132保持在套筒124内。套环132通过任意合适的方式——包括螺纹或者卡合或者压合等——安装在开口端部126上，这将在下面进一步论述。在使用安全注射针头122时，套管130穿过套环132内的开口134。在如上所述的安全注射针头20中，针头28被固定地紧固到针头底座38上，该针头底座38紧固在套筒124的相对开口端部128内。针头底座38可以通过螺纹紧固于套筒124内，如图4、5、6和7所示。或者，也可以通过使形成于套筒124内的脊部129容放于在形成于底座38内的槽131内而把针头底座38卡合或压合到套筒124内。弹簧42的一端与针头底座38接合，而相对端与套管130接合，以将套管130偏置到其如图18所示的初始位置，并且在套管130已经缩回之后使套管130返回到其如图20所示的伸出锁定位置。
套管130与安全注射针头20的套管22类似，具有中央的主体部分136以及从主体部分136向外延伸的渐细端部138。渐细端部138以及主体部分136的一部分穿过套环132内的开口134，而主体部分136的内部继续保持在套筒124内。绕套管130的上端一体地形成有多个弹性的指状件140，这些指状件从套管130的中央纵向轴线向外延伸以与套筒124的内壁162接合。至少一个指状件140设置有突起142，所述突起引导套管130的往复移动，并且便于在使用完安全注射针头122之后锁定套管130。具有突起142的指状件140在下文被标以并描述为140a。可以使用不止一个指状件140a。在图18-23的实施例中，使用了两个指状件140a。在套管130上可以形成任意适当数量的指状件140来提供套管130的引导和锁定。而且，如套管20，指状件140限定了杯形腔144，其内容放弹簧42的一端以用来偏压套管122。
套环132通过压合接合或卡合接合紧固到外部套筒124上。参考图21和22，套环132包括基部146以及多个指状构件148。指状构件148绕套环基部146的上边缘149的周向彼此间隔开，在各对指状构件148之间具有槽隙150。在套环132的基部146内部限定有多个绕基部146周向间隔开的突出的键构件152。在基部146内还形成有位于键构件152之间的大致环形的槽154。唇部158沿着各指状构件148的边缘156，所述唇部绕指状件边缘156的周向延伸。键构件152、环形槽154以及唇部158接合套筒124的部分，以把套环132以及套筒124锁定在一起，这将在下文进一步说明。
参考图21，套筒124包括多个绕端部126周向间隔开的凹部160。凹部160凹入内壁162的向外突出的、环形加厚的部分164内，并与键构件152对齐。套筒124还包括在各对凹部160之间延伸的大致环形的脊部166。在内壁162上还形成有环形的凹部168，该凹部168具有从位于凹部168处的内壁162向下延伸的唇部170。
参考图18、19、20以及23，当组装好时，套环键构件152与套筒凹部160对齐，以将一个槽隙150与导轨系统168正确对齐，这将在下文进一步论述。迫使套环132与套筒124接合，直至大致环形的脊部166被保持在槽154中。套环唇部158以及套筒唇部170接合以使内壁162的下边缘与指状构件148的上端互锁。指状构件148的外表面174与凹部168抵触，且套环132的内表面176以及套筒内壁162的内表面178基本齐平。每个指状构件148还具有形成于其中的由指状件140接合的锁定突出部分172-所述指状件140并没有形成于其上的突起142——用来将套管130锁定在伸出位置(图20和23)。各指状构件148的内表面176向内倾斜，以限定锁定边缘172，当套管130在弹簧42的偏压下向外伸出时使指状件140向内弯曲。一旦套管130伸出，从而使得指状件140的端部越过锁定边缘172，则指状件140返回到其未弯曲位置并与锁定突出部分172接合，从而锁定套管130的伸出位置。
参考图21以及23，套筒124的内壁162上形成有导轨系统180，以便于在使用了安全注射针头122之后锁定套管130。如上述的关于安全注射针头20的描述，导轨系统180包括两个径向相对的系统，图中仅显示了其中的一个。导轨系统180被限定在内壁162中，在套筒124内大致纵向延伸。在内壁162上形成有纵向延伸的通路181，所述通路具有斜坡区域182。在初始位置，在斜坡区域182的端部183，于端部183以及各指状构件148的边缘156之间限定有指状件140a的凹腔184。如图18所示，当安全注射针头122组装好时，指状件140上的突起142在初始位置处被保持在凹腔184中。在斜坡区域182的相对端185处有一高台186。斜坡区域182以及高台186位于通路181内，从而限定了凸轮轮廓188和退出通路190。如安全注射针头20一样，凸轮轮廓188与指状件突起142一起用来在使用注射针头122时导引套管130的移动。
当组装安全注射针头122时，套管130与套筒124组合在一起，使得弹性的指状件140a——其上形成有突起142——与导轨系统180的斜坡区域182对齐。指状件140a非弯曲时的外部尺寸使得突起142与凹部168搁置接触。其上未形成突起142的指状件140要长于指状件140a，从而使得当套管130组装到套筒124内时，较长的指状件140与内壁162的内表面178接触(图18)。初始组装时指状件140a的稍许受载状态减少了当安全注射针头存储一段时间后的应力所造成的永久变形的发生。
当套管130就位后，套环132的键构件152与套筒124内的凹部160对齐。将套环132迫入套筒124的开口端部126，直至形成于套筒124上的脊部166被限制在形成于套环132上的槽154中。然后将指状件140a上的突起142限制在位于套环132和斜坡区域182之间的凹部184内。当套环132与套筒124组装到一起时，一个槽缝150与导轨系统180的退出通路190对齐(图23)。接着，将弹簧42置于套筒124内，且弹簧一端容放于由指状件140形成的杯形腔144内。针头底座38——其上固定安装有针头28——被固定到套筒124的开口端126。针头底座38可以压缩弹簧42，以将套管130偏移向图18所示的初始位置，使针头28的一小部分露出来。
在操作安全注射针头122的过程中，针头28刺入病人皮肤，套管130的渐细端部138与病人接触。在注射过程中渐细部分138的端部保持与病人接触，从而使针头28不露出来。当针头28位于病人体内时，套管130从其如图18所示的初始位置缩回到图19的缩回位置。在缩回的过程中，指状件140a上的突起142沿斜坡区域182滑到高台186上，使得这些指状件向内弯曲。然后突起142脱离高台186而进入通路181，并且向套筒124的端部128滑行通路181的长度。套管130的这个运动压缩弹簧42。当针头28从病人体内移走时，套管130由于弹簧42的偏压而开始返回到延伸位置。当突起142沿通路181滑动时，突起接触并沿着凸轮轮廓188移动，使套管130转动并通过退出通路190。如安全注射针头20一样，该导轨系统结构使套管130可以顺时针或逆时针转动。当突起142进入槽隙150时套管130继续伸出，指状件140与套环指状构件148的倾斜内表面176发生接触，使得指状件140向内弯曲(图23)。指状构件148——在其内表面176上形成有锁定突出部分172——从而使得套管130持续伸出直至指状件140越过锁定突出部分172，如图20和23所示。在该伸出位置，指状件140返回到其未弯曲状态。然后指状件140与锁定突出部分172接合，锁定套管130的伸出位置，并防止套管130返回到缩回位置而露出针头28。
参考图24至图30，所示为安全注射针头的第三实施例，分别位于初始、缩回以及锁定位置。安全注射针头522包括内部套筒524，绕该内部套筒可滑动地安装有套管530。套筒524为具有开口端部526和528的大致圆筒形的长形中空主体。如上述的关于安全注射针头20和122的描述，套筒524的端部528紧固有针头底座38，针头底座38内固定地安装有针头28。安全注射针头522内的针头底座38在功能上与第一实施例以的安全注射针头20及第二实施例以的安全注射针头122中的针头底座38类似。通过任意适当的方法——包括卡合、压合、螺纹安装或类似手段——将针头底座38固定到套筒524的开口端部534。针头底座38还设置有用于与注射器(未图示)接合的接受端部40。套筒524内有弹簧42，所述弹簧同时与套筒524以及套管530接合，以将套管530偏移到其如图24所示的初始位置，并且在套管530缩回后使套管530返回到其如图26所示的伸出锁定位置。
套管530与套筒524的外表面532接合并且具有中央主体部536，当套管530与套筒524组装到一起时，该主体部大体上绕着套筒524。套管530还包括从主体部536向外延伸的渐细端部538。当组装安全注射针头522时，渐细端部538延伸越过套筒端部526，用来遮盖针头28的除了尖端26之外的所有部分，如图24所示。当安装到套筒524上时，套管530的渐细端部538以及至少一部分的主体部536包绕套筒530的开口526，将开口526部分封起。套管主体部536相对于套筒524可以滑动。
在套管530中，在渐细端部538的端部546内限定有开口544，当使用安全注射针头522时针头28的端部26通过此开口544。渐细端部开口544足够大以允许针头28通过，但又足够小以防止人将手指伸入渐细端部538并接触针头28。
套管主体部536的相对端设置有多个弹性的指状件540。指状件540绕主体部536的上端一体地形成。指状件540从主体部536延伸，并与套筒524的外壁532接合，这将在下文进一步描述。指状件540是弹性的，可以向外弯曲地离开套管530的中心纵向轴线。参考图27，至少一个指状件540设置有突起542，所述突起沿着一体地形成于套筒外壁532上的导轨系统580(图28和29)移动，以便于在安全注射针头522使用之后将套管530锁定在其伸出位置上。
参考图28和图29，套筒524的外壁532包括一个便于锁定套管530的导轨系统580。导轨系统580包括位于套筒524径向相对侧上的两个径向相对的导轨系统580A和580B(图27)。每个导轨系统均接合指状件540上的一个突起542。导轨系统580均由一个加厚壁部592限定，其沿套筒524的一大致纵向部分延伸。在加厚壁部592上形成有纵向延伸的通路581。高台586内有一个凹腔584，当套管530组装到套筒524上时突起542容放于该凹腔内(图27)。凹腔584的一侧倾斜成一个斜坡582，以允许针头套管指状件542上的突起通过。从凹腔584向套筒524端部528的通路581宽度大约是邻近高台586的通路部分590的宽度的两倍。加厚壁部592上通路部分590宽度的变小限定了一个凸轮轮廓588，在使用安全注射针头522时将突起542导向锁定位置。加厚壁部592在斜坡594处向外张开，以在突出部分572处提供一个与指状件540的末端之间的锁定干涉配合，这将在下面进行论述。
在初始位置时突起542位于凹腔584内(图27)。弹簧42的端部90位于限定在套筒524的端部526内的腔596中。压缩的弹簧42将突起542偏移至与凹腔584的边缘598接触。组装完毕时，安全注射针头522位于图24所示的初始位置，在使用之前套管530露出针头28的端部26。
在操作安全注射针头522的过程中，突起542沿导轨系统580移动，以将套管530导入一个锁定位置。将安全注射针头522抵靠病人的皮肤，使针头28刺入病人的皮肤。然后套管530的渐细端部538与病人接触。套管530的端部546在注射期间保持与病人接触，使得针头28并不外露。此时，套管530处于图25所示的缩回位置。在注射过程中，突起542滑出凹腔584，滑上斜坡582，脱离加厚壁部592，越过凸轮轮廓588，并向纵向通路581的端部600移动。当针头28离开病人时，套管530由于弹簧42的偏压力而开始返回到图26的伸出位置。随着套管530从套筒524伸出，突起542沿通路581滑动。突起542与凸轮轮廓588接触，所述凸轮轮廓将突起542导入通路部分590，如第一实施例中安全注射针头20的图16所示。当突起542沿着凸轮轮廓588移动时，套管530转动从而通过通路部分590。应该注意的是，通过使用适当的导轨系统结构，该转动可以被设置成顺时针或逆时针方向。套管530继续从套筒524伸出，直至没有突起542的指状件540越过斜坡594。然后指状件540落在锁定突出部分572之上并向内弯曲。指状件540和锁定突出部分572之间的这种接合锁定了套管530的位置，从而防止了套管530返回到其缩回位置并露出针头28。一旦套管530位于锁定位置，则由于突起542位于通路590内与加厚壁部592的面602接合，套管530不能与套筒524分开。
应该注意的是，尽管指状件62、140和540分别被图示为与套管22、130和530一体地形成以及导轨系统66、180和580分别被图示为与套筒30、124和524一体地形成，但所述指状件可以形成为套筒30、124和524的一部分，而轨道可以是套管22、130和530的一部分。
安全注射针头20、122以及522的组件由能经受杀菌和使用的任意合适的医用材料制造。套管22、130和530，套筒30、124和524，套环36和132，以及针头底座38可由塑料材料制造，例如通过包括注塑或类似手段的任意适当方法。针头28是由医用不锈钢或其它合适的材料形成的传统针头。弹簧42是一个传统弹簧，其可由能经受安全注射针头20、122和522使用时所施加之偏压力的塑料或金属材料形成。
尽管本发明已经被描述成具有示例性的设计，本发明还可以在本申请公开的精神和范围内进行修改。因此本申请试图覆盖使用本发明的概括原理而对本发明所进行的任意变化、使用或改动。另外，该申请试图覆盖偏离此公开的、落入现有技术的公知或惯例实践中的、与本发明相关的应用。
权利要求
1.一种与医学设备结合使用的装置(20、122、522)，其中通过一个中空的针头(28)将流体吸入或排出，所述装置包括一个长形的中空主体(30、124、524)，所述主体具有一个表面(56、178、532)；一个连接到所述中空主体的针头(28)；一个围绕所述针头的套管(22、130、530)，所述套管与所述中空主体相联成可往复运动而相对于所述中空主体移动，从而露出所述针头(28)或长或短的长度，所述套管具有一个第一位置，其中所述套管遮盖所述针头的大部分长度；和一个第二位置，其中露出所述针头长度的足够部分，从而使得可用于医疗操作；以及一个第三位置，其中所述套管遮盖整个所述针头，并且被锁定到位以避免露出所述针头的任何部分；并且所述的主体(30、124、524)包括一个导轨(66、180、580)以及一个突出部分(114、172、572)，所述导轨和突出部分均设置在所述表面(56、178、532)上，并且所述套管包括多个指状件(62、140、540)，所述指状件中的一个工作导引地与所述导轨相联，这样，所述套管(22、130、530)可以从所述的第一位置移动到所述的第二位置然后移动到所述的第三位置，并且所述指状件中的一个抵靠所述突出部分(114、172、572)并将所述套管锁定在所述的第三位置。
2.如权利要求1所述的装置，其中，所述的多个指状件包括柔性的指状件(62、140、540)。
3.如权利要求2所述的装置，其中，在套管(22、130、530)从所述第二位置移动到所述第三位置的过程中，所述的指状件(62、140、540)是弯曲的，并且其中所述指状件在所述第三位置呈非弯曲状态。
4.如权利要求1、2或3所述的装置，其中，所述的主体(30、124、525)包括一个套环(36、132)。
5.如权利要求1、2或3所述的装置，其中，所述主体包括一个在一端(32、126)开口的圆筒体(30、124、524)，以及一个设置在所述圆筒体的所述开口端中的带孔的套环(36、132)。
6.如权利要求5所述的装置，其中，所述突出部分(14)位于所述圆筒体(30)内。
7.如权利要求5所述的装置，其中，所述的突出部分(172)位于所述套环(132)内。
8.如任一前述权利要求所述的装置，其中，所述指状件(62、140、540)中的一个包括一个与所述导轨(66、180、580)接合的突起(64、142、542)，籍此，所述导轨导引所述突起和所述的一个指状件。
9.如任一前述权利要求所述的装置，其中，所述的导轨(66、180、580)包括一个第一部分(100、181、581)以及一个第二部分(108、190、590)，所述的第一部分允许所述套管从所述第一位置移动到所述第二位置，所述的第二部分允许所述套管从所述第二位置移动到所述第三位置。
10.如权利要求3或从属于权利要求3的权利要求4至9中任一项所述的装置，其中，所述柔性的指状件(62、140、540)可以相对于所述纵向的主体(30、124、524)的中心轴线径向内和向外地径向移动。
11.如前述权利要求1中任一项所述的装置，包括一个用来将所述套管(22、130、530)偏移到所述第一位置的偏压弹簧(42)。
12.如权利要求5或7所述的装置，其中，所述的套环(132)包括多个指状构件(148)。
13.如任一前述权利要求所述的装置，其中，所述的多个指状件包括有六个指状件(62、140、540)。
14.如权利要求13所述的装置，其中，所述指状件(62、140、540)中的两个包括有突起(64、142、542)，并且所述主体包括有两个导轨(66、180、580)，所述的两个导轨分别导引所述的两个突起以及所述的两个指状件。
15.如任一前述权利要求所述的装置，其中，所述表面(56、178)设置在所述中空主体(30、124)内部，并且所述指状件(62、140)设置在所述中空主体内部。
16.如前述权利要求1至14中任一项所述的装置，其中，所述表面(532)设置在所述中空主体(524)的外部，且所述指状件(540)设置在所述中空主体的外部。
全文摘要
一种与注射器结合使用的安全注射针头(20)，包括一个套筒(30)，其中安装有一个用于注射或者抽血的针头(28)。一个套管(22)可滑动地安装在套筒(30)内，并且通过一个弹簧(42)偏压到一个部分伸出的位置，仅露出针头的尖端(26)。当针头(28)插入病人体内时，套管(22)相对于套筒缩回。当将针头移走时，套管(22)返回到一个完全伸出的位置，并且通过操作一个锁定机构而锁定到位。该锁定机构包括多个指状件(62)。这些指状件中处于径向相对位置处的两个形成有突起(64)。当套管(22)从初始的部分伸出位置移动到缩回位置然后再返回到锁定位置时，这些突起沿一个一体地形成于套筒(30)的内壁(56)上的导轨系统(66)移动，在所述的锁定位置上不能用手接触用过的针头(28)且其针头不能再被使用。
文档编号A61M5/34GK1819852SQ200480006324
公开日2006年8月16日 申请日期2004年11月18日 优先权日2003年11月21日
发明者菲利普·理查德·达米安·阿吉厄斯, 马丁·史蒂文·怀利·本内特, 大卫·约翰·塔吉尔 申请人:Nmt股票上市集团公司