专利名称：用于保持释药丸体的牙齿托架的制作方法
技术领域：
本发明涉及缓慢释放药物例如但不限于氟化物的器具和方法，以提高龋齿的治疗和/或预防。
2.发明背景龋齿是由细菌引起的牙齿脱矿化形成。龋齿早期，牙齿上出现白斑，如果未制止和逆转该疾病，釉质表面破裂形成损伤。这就导致腐败并最终形成破裂或有凹痕的牙齿。已知通过多种方式可减少龋齿的发生，例如饮食和口腔卫生措施，抗微生物治疗和对牙齿提供氟化物。目前给予氟化物的方法包括饮水加氟，氟化物片剂的消化，漱口水、牙膏和食物中加入氟化物，氟化物溶液、凝胶和途剂的局部应用，以及最近的在牙科材料和特定装置中加入氟化物。这些对龋齿具有不同的效果，该效果不能基于个体情况进行预测，取决于以下治疗方案中的患者顺应性证据证明可频繁应用较低浓度的氟离子来消除龋齿。缓释和控释递送系统有助于实现该目的。已报道了至少三种用于缓释和控释系统的一般方法(1)缓释吸收片或胶囊(Masuhara等人1985)；(2)牙粘固粉中包含氟化物(McClean &Wilson)；和(3)粘附于牙齿的口内装置(Minth等人1983)。然而，所有这些现有技术难以应用，不可预测，易受损伤，对牙周组织刺激，或患者不能够接受。
发明内容
在一个实施方式中，本发明涉及可置于患者口中的托架和释药装置。该托架和装置被设计成使氟化物或其它药物在所需的时间内缓慢释放。
根据一个实施方式，释药装置包括释药丸体(丸体)和托架。托架包括基板和插座。释药丸体可具有任何形状，例如球形、椭圆形、面包条形(loaf-shaped)、杆形(bar-shaped)或可配合并保留在托架插座内的任何其它形状。虽然不是必须的，优选释药丸体具有光滑表面且无锐边。
丸体可由非晶体或晶体玻璃、可光或化学固化的树脂、热塑塑料或可形成为所需形状的其它材料构成。将药物(例如氟化物)包含入丸体(例如，成形材料的一部分)中。玻璃材料的一个例子是2002年2月14日提交的美国申请序列号10/069,143中描述的磷基含氟化物的玻璃，该申请结合在此作为参考。
托架可由生物相容材料构成，例如塑料或生物相容金属如不锈钢或镍-钛。可采用任何已知方法使塑料成形，包括热塑塑造、热固塑造等。若由金属构成，可通过冲压、冷成形、电化学蚀刻或它们的任意组合来形成该装置。
调节托架基板的尺寸和形状以贴合患者牙齿。基板具有表面区域，以使托架稳固地粘着于患者牙齿。根据一个实施方式，基板可以有柔性以更好地配合牙齿表面。基板可以透明或不透明。至少一部分基板可以是穿孔的。当托架由不透明材料构成时，穿孔允许光通过以固化光固化性粘合剂。穿孔也可使粘合剂流入穿孔中，而使托架和患者牙齿之间形成更好地粘结。
根据一个实施方式，调节插座的形状和大小，以接受对应形状的释药丸体。按照需要将插座构造成柔性或刚性。优选地，释药丸体紧密贴合入插座中，以尽可能减小丸体和插座壁之间的间隙。尽可能减小该间隙可防止食物、细菌和其它碎屑的滞留和生脓。通过用器具如牙齿探针操纵插座，可插入或取出丸体。
本发明还涉及一种将设计成可接受释药丸体的牙齿托架置于患者牙齿上的全套用具。根据一个实施方式，全套用具包括释药丸体、具有基板和插座以接受丸体的牙齿托架及放置装置。放置装置包括主体，其尺寸和形状可至少部分地插入患者口中。放置装置还包括位于主体上的突出物，其尺寸和形状可分离地贴附于牙齿托架的插座。
全套用具的放置装置用于在粘结前将牙齿托架定位在患者牙齿上。根据一个实施方式，放置装置的主体包括细长手柄，和位于手柄末端附近的突出物。
根据一个实施方式，阳性突出物与对应尺寸和形状的牙齿托架阴性插座相联结。阳性突出物具有对应于释药丸体形状的各种形状，以接受在牙齿托架插座中。例如，阳性突出物可为球形、椭圆形、条性、杆性或任何其它形状。
根据另一个实施方式，突出物包括阴性空腔，它能够接受牙齿托架的插座。如上所述，牙齿托架的插座可以是被构造成可接受释药丸体的以下多种形状中的一种球形、椭圆形、面包条形、杆形或任何其它形状。在本实施方式中，突出物阴性空腔的形状和大小被构造成可接受对应成形的插座。
放置装置可由任何可生物相容的材料构成，例如可生物相容的金属(例如不锈钢和镍-钛)或塑料。根据一个实施方式，至少一部分放置装置可以由透明塑料材料形成。至少一部分放置装置由透明材料形成，使得牙科从业人员在采用放置装置将牙齿托架保持在患者牙齿上的所需位置中时，光固化粘性树脂。
根据一个实施方式，放置装置可连接于牙齿固化光源。用放置装置放置牙齿托架和用可光固化的粘性树脂将托架粘合于患者牙齿时，该实施方式提供附加的使用方便性和容易性。
通过以下说明和所附权利要求书，或者如下所述通过实施本发明可知，本发明的这些及其它优点和特征将变得更加显而易见。
附图简要说明为了进一步阐述本发明以上所述以及其它优点和特征，通过参考具体的实施方式(如附图所示)将更具体地说明本发明。应理解，这些附图仅说明了本发明的典型实施方式，因此它们不应被认为限制本发明的范围。另外通过使用附图，专门和详细地说明和解释本发明，附图中
图1A是显示有释药丸体的示例性牙齿托架的立体图，释药丸体和牙齿托架一起构成释药装置；图1B是图1A的示例性释药装置的立体图，但释药丸体插入并保持在牙齿托架的插座内；图2-4是各种可选的示例性释药装置的立体图，它们具有不同形状的释药丸体和对应大小的插座；图5是示例性全套用具的透视图，用于将接受释药丸体的牙齿托架置于牙齿上；图6A是示例性放置装置的立体图；图6B是图6A的放置装置的立体图，带有图1A的牙齿托架；图6C是可选的放置装置和牙齿托架的立体图；图6D是可选的放置装置和牙齿托架的立体图；图6E是可选的放置装置和牙齿托架的立体图；图7是可选的全套用具的透视图，用于将接受释药丸体的牙齿托架置于牙齿上；图8A是可选的丸体托架放置装置的立体图；图8B是图8A的放置装置的立体图，带有图1A的牙齿托架；
图9是可选的放置装置的透视图，包括用于牙齿固化光的透镜附件；和图10和11显示采用图6A所示放置装置将图1A的牙齿托架放置并粘结于患者牙齿上。
优选实施方式的详细说明I.引言现在将具体参考显示本发明优选实施方式的附图来详细描述本发明。应理解，类似的结构用类型的标号表示。为了解释本发明的范围，现在将定义整篇申请中使用的一些术语。
如本文所用，术语“释药丸体”或“丸体”指用于将药物缓慢释放入患者体内的装置。该装置可由非晶体或晶体玻璃、光或化学固化树脂、热塑塑料或可形成所需形状的其它材料构成。成形材料中可包含有药物(例如，氟化物)。当置于患者口中时，该装置能够将药物缓慢释放入患者体内。
本发明提供一种旨在置于患者口中的释药装置，该装置包括牙齿托架和释药丸体。本发明还提供一种可用于将牙齿托架和释药丸体置于患者口中的全套用具。该全套用具包括释药丸体，被设计成可接受丸体的托架及放置装置，放置装置包括具有突出物的手柄，突出物的尺寸和形状被确定为可与牙齿托架的插座相联结。托架包括基板和插座，插座的尺寸和形状可接受并保留对应尺寸和形状的丸体。根据一个实施方式，将托架以相对永久固体物的形式置于患者口中(例如，长达20年)，并以有规律的间隔时间取出和更换释药丸体，例如每隔1年。
II.示例性释药装置现在将描述附图。图1A和1B形式了示例性释药装置100。该装置包括释药丸体102和牙齿托架104。托架104包括基板106和插座108。基板106被构造成可贴合(例如，通过粘结)患者牙齿(例如，磨牙)。插座108被构造成可接受并将释药丸体102至少部分地保留在其中。图1A是释药装置100的立体图，显示了丸体102与托架104分离，而图1B显示了同一释药装置100，丸体102接受并保留在牙齿托架104的插座108中。
图1A和1B所示释药丸体102为球形，虽然也可采用各种其它形状，例如椭圆形、面包条形、杆形或任何其它形状。释药丸体102包含药物(例如，氟化物)，药物在一段时间内缓慢释放入患者体内。例如，若药物是氟化物，大约在6个月到2年的时间内缓慢释放。
丸体可由非晶体或晶体玻璃、光或化学固化树脂、热塑塑料或其它材料构成。合适的玻璃制品的例子是2002年2月14日提交的美国申请序列号10/069,143中描述的磷基含氟化物的玻璃，在前面该申请被纳入本文作为参考。该玻璃制品可形成丸体(例如，通过融合)，并且一旦置于患者口中，在一段时间内将缓慢释放丸体中包含的氟化物或其它药物。热塑塑料或固化树脂可以是理想的丸体成形材料，在高温下(例如形成玻璃所需的温度)药物分解或被破坏。在氟化物的情况下，一旦患者口中氟化物的浓度开始低于所需标准时可更换丸体102。例如，少到6个月或长达2年的时间之后可取出并更换丸体。
牙齿托架104包括基板106和插座108。虽然所示基板106中没有穿孔，但按照需要可存在或不存在穿孔。构造基板106以粘结于患者牙齿表面。基板106宜具有足够的表面积用于粘结，使得对于患者牙齿有较强的粘结。可具有穿孔(未示出)以促进装置104的粘结，若构造穿孔以使粘合剂流过穿孔，可提供装置104与患者牙齿之间更好的粘结。
在一个实施方式中，托架104被设计成可附着于患者牙齿相对较长的时间。优选地，托架粘结以保持附着于患者牙齿长达5年，更优选长达10年，最优选长达20年。根据一个实施方式，基板106可用化学固化或光固化粘性树脂粘结于牙齿。
插座108可具有任何所需大小、形状或构型，以接受和至少部分地将释药丸体(例如，丸体102)保留在其中。在一个实施方式中，插座108包括由插座108内表面所限定的空心内部110。优选空心内部110的尺寸和形状可接受至少一部分丸体(例如，丸体102)，使得丸体稳固地保留在插座108中。在一个实施方式中，插座108包括外缘112，其直径小于内部110的直径。这就使得具有最大直径的丸体102部分以一定的方式位于插座的内部110内，使得外缘112突出在丸体102的最大直径部分之上。在这种方式中，插座外缘112将丸体102至少部分地机械地保留在插座108的内部110内。
在所示实施方式中，插座108还可包括一个或多个辅助孔114，可以确定辅助孔的位置以使牙科从业人员采用牙科探查器或其它设备可从插座108窥探释药丸体102。插座108可由刚性或柔性材料形成。柔性材料使得丸体102从插座108的插入和退出较容易。优选地，释药丸体102紧密地配合在插座108的内部110内，以尽可能减小丸体102和插座108内壁间的间隙。尽可能减小间隙可防止食物、细菌和其它碎屑的滞留和在其中生脓。牙齿托架100被设计成允许在家或牙科诊所取出和更换丸体102。根据一个实施方式，本发明托架的基板和插座可由薄的回弹性生物相容材料形成，例如，塑料、不锈钢或镍-钛。优选的材料是尿烷塑料，这是因为其与光固化粘合剂的特殊相容性。当由金属形成时，可通过冲牙和冷成形的组合来形成装置，而穿孔(如果存在)可通过电化学蚀刻形成。在一个优选的实施方式中，基板和插座被制造成单一整体，不过它们也可形成2个初始分离的部件，然后在需要时组装在一起。
图2显示了可选的释药装置200，其具有椭圆形释药丸体202和牙齿托架204。托架204包括基板206和插座208，插座208包括椭圆形外缘212和内部(不可见)，插座被构造成可至少部分地接受椭圆形丸体202于其中。图2显示丸体202，其被接受在插座204内并被外缘212机械地保留。插座208也可包括一个或多个辅助孔214，以使牙科从业人员可采用牙科探查器或其它设备从插座208窥探释药丸体202。
图3显示了可选的释药装置300，其包括杆形释药丸体302和牙齿托架304。托架304包括基板306和插座308，插座308包括外缘312和内部(不可见)，插座被构造成可至少部分地接受杆形丸体302于其中。插座308也可包括一个或多个辅助孔314，以使牙科从业人员可采用牙科探查器或其它设备从插座308窥探释药丸体302。
图4显示了另一种可选的释药装置400，其包括面包条形释药丸体402和牙齿托架404。托架404包括基板406和插座408，插座408包括外缘412和内部(不可见)，插座被构造成可至少部分地接受面包条形丸体402于其中。图4是装置400的立体图，丸体402接受在插座408内。插座408也可包括一个或多个辅助孔414，以使牙科从业人员可采用牙科探查器或其它设备从插座408窥探释药丸体402。
III.示例性全套用具图5显示了示例性全套用具550。该全套用具包括释药丸体502、托架504和放置装置516。托架504包括基板506和插座508。示例性全套用具550可任选地包括粘结树脂518和蚀刻剂520。
A.释药丸体和托架如图5所示，全套用具550提供释药丸体502，它被构造成可拆卸地与(例如，通过橡胶泥或其它粘合剂)放置装置516相联结。图5所示释药丸体502为球形，不过也可采用各种其它形状，例如椭圆形、面包条形、杆形或任何其它形状。这些可选形状如图2-4所示。
如图5所示，全套用具550提供托架504，它被构造成可拆卸地与放置装置516相联结。图5所示托架504包括插座508，它被构造成可接受球形丸体，不过如上所述，插座也可具有其它形状以接受其它形状的丸体(例如，椭圆形、面包条形、杆形、或任何其它形状)。可选的托架形状的例子如图2-4所示。
B.示例性放置装置图6A显示了放置装置516，以将牙齿托架(例如托架504)置于患者牙齿上。放置装置516包括主体522和位于主体522上的突出物524。主体522的尺寸和构型可至少部分地插入人的口中。调节突出物524的大小和构型，以致可分离地与用于接受和保留释药丸体的牙齿托架的插座相联结。在所示实施方式中，主体522包括细长手柄，突出物524形成在主体522末端附近。
图6A所示突出物524是阳性的，被构造成配合入牙齿托架的插座内(例如，牙齿托架504的插座208)。构造突出物524，其外表面被构造成可配合入牙齿托架的插座内。如上所述，构造插座以接受球形、椭圆形、面包条形、杆形或任何其它形状的丸体。因此，突出物524可以是构型可配合牙齿托架的插座的球形、椭圆形、面包条形、杆形或任何其它形状。这些突出物的实施方式如图6C-6E所示。优选采用可配合入牙齿托架插座内的突出物，其中，牙齿托架具有柔性插座。按照需要，突出物524可为柔性或刚性。图6B显示了装置516，突出物524配合在牙齿托架504的插座508内。
图6C显示了装置516a，它包括主体522a和突出物524a。丸体502a通过橡胶泥或其它粘合剂与主体522a相联结，使得需要时可除去丸体。突出物524a可配合入牙齿托架504a的插座508a内。突出物524a、丸体502a和插座508a限定的空心部分基本上为椭圆形。
图6D显示了装置516b，它包括主体522b和突出物524b。丸体502b通过橡胶泥或其它粘合剂与主体522b相联结，使得需要时可除去丸体。突出物524b可配合入牙齿托架504b的插座508b内。突出物524b、丸体502b和插座508b限定的空心部分基本上为杆形。
图6E显示了装置516c，它包括主体522c和突出物524c。丸体502c通过橡胶泥或其它粘合剂与主体522c相联结，使得需要时可除去丸体。突出物524c可配合入牙齿托架504c的插座508c内。突出物524c、丸体502c和插座508c限定的空心部分基本上为面包条形。
图7显示了可选的全套用具550’。全套用具550’包括释药丸体502、托架504和可选的放置装置516’。装置516’(在图8A-8B可能更容易看到)包括主体522’和位于主体522’上的突出物524’，构造突出物524’，使其可分离地与用于接受和保留释药丸体的牙齿托架的插座(例如牙齿托架504的插座508)相联结。突出物524’包括阴性空腔526，其尺寸和形状可接受插座(例如，插座508)。构造空腔526，以接受图1A-4所示的各种插座的任一个或任何其它插座。优选采用包括可接受牙齿托架插座的阴性空腔526的突出物524’，其中，牙齿托架具有刚性插座。按照需要，突出物524’可为柔性或刚性。突出物524’可任选地具有多个可弯曲或操纵的叉形体，如图8A和8B所示，使得牙齿托架504的插入和取出更容易。图8B显示了装置516’，牙齿托架504的插座508接受在突出物524’的空腔526中。
放置装置(例如，装置516，516a，516b，516c或516′)可由任何生物相容材料形成，例如生物相容金属(例如，不锈钢或镍-钛)或塑料。根据一个实施方式，至少一部分放置装置由可被固化光波长穿透的材料形成。这就使得使用者可将牙齿托架保持在适当位置，通过装置的透明部分固化光可固化的粘性树脂。
图9显示了可选实施方式的丸体托架放置装置616，它是联结于牙齿固化光源628的透镜。放置装置616包括主体622和主体622上的突出物624，突出物的尺寸和形状可分离地与用于接受和保留释药丸体的牙齿托架的插座相联结。这种透镜附件616可分离地联结邻近牙齿固化光的光源。牙齿固化光源628产生的光被引导通过主体622，通过和围绕突出物624离开，突出物可被固化光源波长透过。这就使得牙科从业人员可将牙齿托架贴附于突出物624，通过操纵牙齿固化光源628来操纵主体622，以在所需位置中光固化患者牙齿上的牙齿托架。虽然所示突出物624是阳性的，也可采用包括阴性空腔的突出物。
IV.示例性使用方法牙齿托架和释药丸体可附着于患者牙齿，如图10和11所示。图10显示了图1A所示牙齿托架104的放置和附着，虽然可类似地附着任何其它实施方式的托架。在牙齿托架104的放置和粘结之前，可采用蚀刻剂(例如，蚀刻剂520)，以准备将要粘结牙齿托架104的牙齿730。通过操纵放置装置(例如，装置516，516a，516b，516c或516′)，按需要将牙齿托架放置在牙齿上。然后，可用任何合适的粘合剂如粘性粘结树脂518将托架104粘附于牙齿730。图10显示采用牙齿固化光源732来固化光可固化粘性树脂，使牙齿托架104粘附于牙齿730。需要时，粘合剂可以是化学固化的、光固化的或空气固化的，以使牙齿托架104稳固地粘附于牙齿730。
在一个实施方式中，基板106的粘结侧可具有预先施加的两部分化学固化粘性树脂的第一部分。在另一个实施方式中，基板106的粘结侧可具有预先施加的光活化粘性树脂。预先施加任一种粘合剂都可有助于牙科从业人员易于使用和放置。在适当位置具有粘合剂(无论是牙科从业人员预先施加或施加的)，使用放置装置将牙齿托架104定位在牙齿上。基板106具体足够的表面积，用于粘结牙齿730。根据一个实施方式，基板106足够弯曲和柔性，以紧密地贴合患者牙齿的轮廓。
通过操纵插座108以夹紧并接触丸体102(例如，外缘112将丸体102至少部分地保留在内部110内(参见图1A和1B))，或通过将硅酮树脂723的珠置于插座108和丸体102之间，释药丸体102通过摩擦配合保留在插座108内。
根据一个实施方式，在将释药丸体插入托架插座之前，托架基板粘结于患者牙齿。根据另一个实施方式，例如当采用具有阴性空腔突出物的放置装置时，在托架基板粘结于患者牙齿之前，将释药丸体插入托架插座内。如图11所示，优选将牙齿托架104粘结于患者的第一上颌磨牙，虽然也可采用其它位置。此外，有时需要将一个以上的装置安装在患者口中，例如上颌和下颌第一磨牙上各自附着一个牙齿托架。
牙齿托架104应长时间(例如，长达20年)保留安装在患者口中。释药丸体102应在大约6个月到2年的时间内缓慢释放药物(例如，氟化物)，然后在家或牙科诊所取出并更换丸体。
除氟化物外或代替氟化物，本发明释药丸体中可包含其它药物。非限制性的例子包括本领域已知的抗微生物剂、防牙垢剂、防牙斑剂、麻醉剂、脱敏剂、牙齿增白剂、维生素、矿物质、其它营养剂和/或口气清新剂。
还应理解，在不背离本发明精神或基本特征的条件下，本发明可以包括其它的具体形式。所述实施方式在所有方面应被认为仅是说明性的而非限制性的。因此，本发明的范围由所附权利要求书而不是以上的说明内容所表明。权利要求书的等价含义和范围内的所有变化均包含在本发明范围内。
权利要求
1.一种被设计成可接受氟化物或其它释药丸体于其中的牙齿托架，所述托架包括被构造成可贴附牙齿表面的基板；和尺寸和形状被确定成可接受并保留相应尺寸和形状的丸体于其中的插座。
2.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述插座包括外缘和内部，所述插座被构造成至少部分地将相应形状和尺寸的丸体接受在所述内部中，所述外缘的直径或宽度小于至少一部分内部的直径或宽度。
3.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，使所述基板和插座形成为单一整体。
4.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述插座为大致圆形或部分球形。
5.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述插座为大致椭圆形、椭圆体形、杆形、面包条形。
6.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述插座还包括至少一个辅助孔，通过它帮助牙科从业人员从插座取出释药丸体。
7.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述基板为柔性，以与患者牙齿的轮廓相一致。
8.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述托架由塑料材料形成。
9.如权利要求8所述的牙齿托架，其特征在于，所述塑料材料包括尿烷。
10.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，所述基板由包括不锈钢和镍-钛中至少一个金属形成。
11.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，通过冲压、冷成形、电化学蚀刻或其组合形成所述基板。
12.如权利要求0所述的牙齿托架，其特征在于，还包括施加于基板的粘合剂。
13.一种释药装置，所述装置包括如权利要求0所述的托架；和释药丸体。
14.如权利要求13所述的释药装置，其特征在于，配制所述释药丸体，使得当持续暴露于唾液时释放氟化物。
15.如权利要求13所述的释药装置，其特征在于，配制所述释药丸体，以释放选自下组的至少一种药物抗微生物剂、防牙垢剂、防牙斑剂、麻醉剂、脱敏剂、牙齿增白剂、维生素、矿物质、营养剂和/或口气清新剂。
16.如权利要求13所述的释药装置，其特征在于，所述释药丸体为大致球形或圆形。
17.如权利要求13所述的释药装置，其特征在于，所述释药丸体为椭圆形、椭圆体形、杆形或面包条形。
18.一种将释药装置安装于牙齿的方法，所述方法包括(a)提供如权利要求13所述的释药装置；(b)将牙齿托架的基板粘附于患者牙齿；和(c)将释药丸体至少部分地插入牙齿托架的插座中。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，进行(b)步骤之前进行(c)步骤。
20.如权利要求18所述的方法，其特征在于，进行(c)步骤之前进行(b)步骤。
21.一种用于将可接受释药丸体的牙齿托架放置在牙齿上的全套用具，所述全套用具包括如权利要求1所述的牙齿托架；和托架放置装置，所述放置装置包括主体，其尺寸和构型可至少部分地插入人的口中；和位于主体上的突出物，其尺寸和构型可拆卸地与用于接受和保留释药丸体的牙齿托架的插座相联结。
22.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述主体包括细长手柄，其中，所述突出物在所述细长手柄的末端处。
23.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述突出物为阳性，以配合入相应尺寸和形状的牙齿托架的阴性插座中。
24.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述突出物包括阴性空腔，以接受牙齿托架的插座于其中。
25.如权利要求24所述的全套用具，其特征在于，所述突出物具有多个叉形体，可弯曲或操纵这些叉形体以至少部分地围绕牙齿托架的插座。
26.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述放置装置包括用于牙齿固化光的透镜附件。
27.如权利要求26所述的全套用具，其特征在于，所述透镜附件可分离地联结邻近的牙齿固化光的光源。
28.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，至少一部分放置装置是透明的，以使牙齿固化光源发射的光透过放置装置，以致固化用于将牙齿托架粘结于患者牙齿的粘合剂。
29.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述突出物为大致球形或圆形。
30.如权利要求21所述的全套用具，其特征在于，所述突出物为大致椭圆形、椭圆体形、杆形或面包条形。
31.一种将可接受释药丸体的牙齿托架置于牙齿上的方法，所述方法包括提供如权利要求21所述的全套用具；将放置装置的突出物联结于牙齿托架的插座，以使牙齿托架可拆卸地与放置装置相耦联；将牙齿托架放置在牙齿表面上；用粘合剂将牙齿托架粘结于牙齿；和从牙齿托架除去放置装置。
32.一种用于将释药丸体附着于牙齿上的全套用具，所述全套用具包括如权利要求13所述的释药装置；和放置装置，它包括主体和位于主体上的突出物，主体的尺寸和构型被确定为可至少部分地插入人的口中，突出物的尺寸和构型被确定为可拆卸地与用于接受和保留释药丸体的牙齿托架的插座相联结。
33.如权利要求32所述的全套用具，其特征在于，至少一部分放置装置是透明的，以使牙齿固化光源发射的光透过放置放置，固化用于将牙齿托架粘结于患者牙齿的粘合剂。
34.如权利要求32所述的全套用具，其特征在于，所述牙齿托架可拆卸地与放置装置相联结。
35.如权利要求32所述的全套用具，其特征在于，所述释药丸体可拆卸地与放置装置相联结。
36.如权利要求32所述的全套用具，其特征在于，所述全套用具还包括粘结树脂和蚀刻剂。
37.如权利要求36所述的全套用具，其特征在于，所述粘结树脂包括光可固化的粘性树脂。
38.如权利要求36所述的全套用具，其特征在于，所述粘结树脂包括化学固化粘性树脂。
39.一种将释药丸体置于牙齿上的方法，所述方法包括(a)提供如权利要求32所述的全套用具(b)将放置装置的突出物与牙齿托架的插座联结，摔跌牙齿托架可拆卸地与放置装置耦联；(c)操纵放置装置，以使牙齿托架定位在患者牙齿的所需位置上；(d)将牙齿托架粘结于牙齿；(e)从牙齿托架移去放置装置；(f)插入释药丸体，被牙齿托架插座接受和保留。
40.如权利要求39所述的方法，其特征在于，还包括在将牙齿托架粘结于患者牙齿之前，蚀刻患者牙齿表面。
41.如权利要求39所述的方法，其特征在于，进行步骤(f)之前进行步骤(d)。
42.如权利要求39所述的方法，其特征在于，进行步骤(d)之前进行步骤(f)。
全文摘要
设计一种牙齿托架，用于将释药丸体(102)附着于牙齿。牙齿托架包括用于附着于牙齿的基板(1060)和用于接受和保留相应尺寸和形状的释药丸体(102)的插座(108)。设计丸体(102)药物释放，提供在一段时间内缓慢释放氟化物或其它药物。牙齿托架(104)可包含入全套用具中，该全套用具还包括一个或多个托架放置装置、释药丸体(102)、蚀刻剂、或粘性树脂。放置装置帮助牙科从业人员将托架(104)置于患者牙齿上。托架(104)可由牙科从业人员安置，并保持附着于患者牙齿长达20年。
文档编号A61C17/00GK1925823SQ200580006529
公开日2007年3月7日 申请日期2005年3月2日 优先权日2004年3月4日
发明者N·T·杰索普, B·S·麦克里恩, P·刘易斯, D·比尔斯, D·E·菲希尔 申请人:厄耳他拉登脱产品股份有限公司