Line－1逆转录酶的调节的制作方法

专利名称：：Line－1逆转录酶的调节的制作方法
技术领域：
：本发明涉及癌症治疗领域。特别是，靶分子已经被确认为在端粒酶阴性癌细胞中调节端粒的延长。更特别的是，涉及干扰人L1(Line-1)逆转录转座子编码的逆转录酶(L1RT)用于治疗或预防L1RT诱导的癌症的多种抑制剂化合物的用途。本发明也涉及用于鉴定对治疗L1RT介导的增殖疾病有用的药物活性化合物的筛选方法。
背景技术：
：DNA的前导链和后随链合成的不对称造成了线性基因组复制的“终结问题”8。为了克服这个问题，真核染色体具有特化的末端结构，即由TTAGGG重复组成的端粒9。端粒酶是延长端粒并因此在细胞倍增期间的大多数癌症细胞中保持染色体稳定性的核糖核蛋白酶。在细胞倍增期间DNA从端粒末端的逐渐损失与体细胞中细胞增殖潜能的控制有关10。正常培养的人类细胞在培养物中具有有限的复制潜能。培养中的正常细胞进行复制直到它们达到群体生长停止的离散点。这被称为M1期，并且由于少数端粒缩短到导致称为细胞老化的生长停滞的大小而引起。这个阶段在体外能够通过消除p53和pRB人肿瘤抑制基因的功能而被绕过。之后该细胞能增殖直到端粒已经变得相当短，而导致M2或转折期。生长停滞在M2阶段是由细胞增殖和细胞死亡速率之间的平衡引起的。在这个阶段，当多数端粒是非常短的时候，末端到末端的融合和染色体断裂-融合引起显著的染色体异常和凋亡。在很少情况下，细胞能够脱离M2并通过稳定其端粒的长度而变为无限增殖。这通过端粒酶活化或替代端粒延长机制(ALT)而发生。人类生殖系细胞2和多数癌症细胞3表达端粒酶。端粒酶是延长端粒并因此在细胞倍增期间保持多数癌细胞的染色体稳定性的核糖核蛋白酶。实际上，端粒酶对已缩短的端粒的延长是人癌细胞中端粒维持的主要机制。端粒酶的抑制通过降低端粒的长度而限制人端粒酶阳性癌细胞11的生长，这些化合物降低了这些癌细胞增殖的能力。逆转录酶抑制剂先前已经被用于治疗癌症。在体外试验中，用逆转录酶抑制剂处理的肿瘤细胞在14天后经历凋亡。通过端粒酶延长已缩短的端粒是在人癌细胞中维持端粒的众所周知的机制。但是多达30％的不同类型的人肿瘤不表达端粒酶。在多达30％的不同类型的人肿瘤、肿瘤来源的细胞系和在体外无限增殖的人细胞系中，都报道有ALT的存在4，5，12，13，且在肿瘤和无限增殖细胞系的某些亚型中多达50％也报道有ALT存在。当前，目标为选择性治疗来自端粒酶阳性细胞的癌症的策略涉及通过反义策略、显性失活突变体或药理药物来调节TERT的功能或端粒的长度(见，Bisoffi等，EurJCancer，1998，341242-1249；Roth等，Leukemia，2003，172410-2417；Damm等，EMBOJ.，2001，206958-6968；美国专利6,294,332、6,194,206、6,156,763和6,046,307)。如果在这些细胞中负责端粒延长的靶分子是已知的，则端粒酶阴性癌细胞的选择性调节(即选择性抑制或促进)也可能是可行的。因此，需要在端粒酶阴性细胞中确定负责延长端粒的靶分子，以及鉴定选择性干扰已确定靶分子的试剂，以使得不表达端粒酶的人肿瘤类型也能够被预防或治疗。发明概述现已发现L1(LINE-1)逆转录转座子逆转录酶核酸的产物与某些癌细胞中端粒的延长有关，并因此与其维持有关。特别是，已经发现干扰由L1逆转录转座子编码的逆转录酶的表达抑制癌细胞中端粒的延长。更特别的，已经发现在端粒酶阴性细胞中干扰L1逆转录酶的表达导致例如端粒缩短、细胞周期停滞和凋亡或细胞死亡的表型表现。相信逆转录酶可能通过端粒DNA合成的“滑移”机制和/或端粒末端靶向的L1转座子的逆转录转座而涉及端粒维持。更特别的，已经发现用逆转录酶抑制剂3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)对端粒酶阴性细胞(ALT细胞)的处理，或用反义策略对L1逆转录酶(L1RT)的抑制，诱导进行性的端粒丢失、G2期停滞、染色体异常和最终的细胞死亡。因此，在本发明的一个实施方案中，提供一种治疗特征在于L1RT表达和/或端粒酶表达缺失的肿瘤的方法。干扰L1RT的表达或活性会直接导致细胞死亡，或增强化疗药物最终通过凋亡杀死细胞的效果。特别是，本发明提供一种通过施用L1RT的抑制剂和拮抗剂来抑制具有持续增加细胞数量能力的L1RT表达细胞增殖的方法。例如，通过获得具有可操作地连接于启动子的cDNA序列的DNA分子，以使其以反义方向表达，其中该cDNA具有L1RT的全部或部分序列，并且用该DNA分子转染具有不可控制的增殖潜力的L1RT细胞，能够抑制或下调L1RT的表达。该抑制剂或拮抗剂任选地与药物学上可接受的载体一起给药。在本发明的另一个实施方案中，提供一种在需要这种预防的个体(例如人)中预防癌症的方法。该癌症是由于人体中存在显示由该人细胞中L-1(LINE-1)逆转录转座子编码的逆转录酶诱导或介导的替代端粒延长的细胞而引起的。细胞中端粒的延长诱导人体中这种细胞的持续增殖潜能。该预防方法包括对人施用治疗有效量的组合物。该组合物具有所述逆转录酶的抑制剂或拮抗剂。该抑制剂或拮抗剂阻断端粒酶阴性细胞中端粒的延长，因此抑制L1RT表达细胞的增殖。优选该抑制剂是一个或多个核苷类似物，或这种类似物的药物学上可接受的盐。用抑制剂或拮抗剂强化液体或固体的食材。食品可以是例如黄油、人造黄油、饼干、面包、蛋糕、蜜饯、糖果、酸奶酪或其他发酵牛奶产品、或适于人类消费的谷类食品形式的功能性食物。或者可以是营养补充物、营养物、药品、食品、营养品、健康食品和/或特制食品。周期性地测试人体中ALT细胞的存在。一旦不再检测到ALT细胞，即可以停止使用抑制剂或拮抗剂。在本发明的另一个实施方案中，提供一种筛选候选药物或化合物用来选择能够降低肿瘤细胞积聚速率的药物的方法，其中通过与候选药物一起培养或处理表达L1RT的细胞，并监测该候选药物可能对细胞具有的一个或多个所需要的生物学效果。如果候选药物引起了所需要的生物学效果，则选择该药物。在这种筛选中特别优选的生物学效果包括渐进性的端粒损失、G2期停滞、染色体异常或癌细胞死亡。生物学效果也可包括用不同癌基因例如ras转化的端粒酶阴性细胞的增殖的抑制。本发明进一步提供用于检测病理性增殖的表达L1RT的细胞的方法和试剂盒。这些和其他本发明的实施方案将会在下文更为详细地描述。附图简述图1是端粒特异性探针对来自ALT和端粒酶阳性细胞系的胞内总RNA的斑点印迹。1，U-2OS.2，Saos-2.3，没有RNA.4，HEC-1.5，HeLa。图2说明用AZT处理ALT细胞系14天后显示端粒长度缩短、大规模凋亡和细胞周期变化的流式细胞术数据。(a)Saos-2；(b)U-2OS细胞中，处于细胞周期的G2期的端粒特异性荧光。(c)Saos-2；(d)U-2OS细胞中细胞周期的分布22。未处理的细胞-灰色，处理过的细胞-黑色。图3说明显示用AZT处理不同时间的U-2OS细胞中，DNA合成速率、细胞周期分布和端粒长度改变的流式细胞分析数据。a、b、c、d未处理和分别处理10、17和40天。细胞周期分布24-左边。BdU掺入(FITC)和PI24染色-中间。PNA-FITC和PI染色-右边。数字分别指出G1和G2期以任意单位22测得的端粒特异性荧光。图4说明显示更昔洛韦处理14天后端粒长度缩短、大规模凋亡、和细胞周期改变的PNA-FITC和PI染色的流式细胞术数据。(a)未处理的U-2OS细胞；(b)更昔洛韦处理的U-2OS细胞。图5显示L1逆转录酶反义靶向策略的图示说明。图6说明显示用L1靶向的反义构建体转染40天的U-2OS细胞中细胞周期分布和端粒长度变化的流式细胞分析数据，(a)未处理；(b)有义构建体；(c)反义构建体。发明详述本发明公开了LINE-1(LI)逆转录转座子编码的逆转录酶(L1RT)与某些人癌细胞中端粒的延长有关。具体地，本发明公开了L1RT与包括端粒酶阴性肿瘤的某些肿瘤组织和该肿瘤来源的细胞系中端粒的延长有关，并且确定L1RT酶或其编码序列为用于控制该肿瘤细胞增殖特性或诱导这些细胞凋亡的靶标。端粒酶阴性的肿瘤和该肿瘤来源的细胞系不表达端粒酶，或具有内源端粒酶，但仍然显示端粒延长，在此也称为替代端粒延长(ALT)。细胞中L1RT介导的端粒延长的特征在于相对于端粒酶介导的端粒延长出现长且异质性的端粒。本领域的技术人员已知如何通过例如TRF检测(见Bryan等，1997，NatureMedicine，31271-1274)来确定细胞中存在ALT特有的长且异质性的端粒。由L1逆转录转座子的ORF2编码的L1逆转录酶已经表征，且其核酸和蛋白序列是本领域已知的(GeneBankGI5070620；Ostertag等，2000，DeterminationofL1retrotranspositionkineticsinculturedcells，NucleicAcidsRes.28，1418-1423；Kimberland等，1999，Full-lengthhumanL1insertionsretainthecapacityforhighfrequencyretrotranspositioninculturedcells，Hum.Mol.Genet.8(8)，1557-1560)。在本发明中，已经发现在端粒酶阴性细胞中L1RT向染色体添加端粒DNA重复片段。因此，在本发明的一个方面，提供预防或治疗由于动物中存在不恰当或病理性增殖的细胞或无限增殖的细胞所引起的病症的方法。这些不恰当或病理性增殖的细胞存在，并且独立于细胞正常的调控机制而复制。这些细胞是病理性的，因为它们由于细胞元件，即L1RT的活性而不同于正常细胞。当然，这里所使用的不恰当增殖的细胞有可能是良性的高度增殖细胞，但是除非另作说明，否则这些细胞是指恶性的高度增殖细胞，如例如成骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌或黑素瘤特有的癌细胞。特别是提供了预防或治疗以表达L1RT为特征的人肿瘤的方法。根据本发明，病症的预防和治疗是通过使用L1RT的抑制剂或拮抗剂而获得的。用于本发明的抑制剂或拮抗剂直接或间接与L1RT相互作用从而抑制其表达(或活性)，和/或被整合到端粒中并因此阻止端粒进一步延长，尽管L1RT是功能性的，因此抑制了表达L1RT细胞的生长。因此，L1RT的抑制剂或拮抗剂用于抑制细胞的生长。例如，当向患者施用L1RT的抑制剂或拮抗剂时，这引起进行性的端粒缩短、细胞中细胞周期停滞、和/或表达L1RT细胞的大规模凋亡。在本发明中，术语“抑制生长”或“生长的抑制”也可以指减少或阻止细胞分裂。在本发明中表达L1RT的细胞的生长抑制可以是大约100％或小于100％，但不是0％。例如，与对照细胞相比较，抑制可以是大约10％至大约100％，优选至少约25％，更优选至少约50％，再更优选至少大约90％、95％或正好100％(对照细胞表达L1RT但是不用抑制剂或拮抗剂处理)。生长的抑制能够用本领域已知的任何方法来测量。例如，可以将被处理样品中的活细胞数与对照样品中的活细胞数相比较，与活性染料一起孵育后进行测定。而且，生长抑制可通过能够检测体外或体内细胞增殖的减少的测定方法来测量，例如含氚氢掺入测定、BdU掺入测定、MTT分析、形成病灶的能力的改变、贴壁依赖或丧失无限增殖能力、丧失肿瘤特异性标记、和/或当被注射进动物宿主体内时没有形成或抑制肿瘤的能力(Dorafshar等，2003，JSurgRes.，114179-186；Yang等，2004，ActaPharmacolSin.，2568-75)。人体中从单个或几个这种无限增殖的细胞发展为癌性肿瘤可能要几个月至几年。但是通过实施本发明，癌症能够被预防，因为用L1RT处理的致瘤的ALT细胞在有机会生长为肿瘤之前，就丧失了其增殖能力。而且，在有癌症的临床表现之前，对危险人群定期预防性施用L1RT的抑制剂或拮抗剂以停止肿瘤的发展可明显降低新发癌症病例的速度。本发明使用的L1RT抑制剂或拮抗剂可以是无机化合物、有机化合物、反义序列、与L1RTmRNA中确定的目标区域相应的双链RNA(dsRNA)、L1RT蛋白的显性失活突变体、抗体或小分子。在本发明的一个实施方案中，有机化合物，例如，核苷类似物，用作L1RT的抑制剂和拮抗剂。因此，用于靶向L1RT的一种方法是将核苷类似物施用于癌症患者。该核苷类似物能够模拟L1RT所使用的构件来延伸端粒酶阴性细胞中染色体的末端。这些通过L1RT掺入染色体末端的伪构件(例如核苷类似物)，可以干扰端粒的功能并因此促进端粒缩短、细胞周期停滞和细胞死亡。很多核苷类似物是本领域技术人员已知的。实际上，核苷类似物是已知的抗逆转录病毒的种类，并且很多核苷类似物药物已经被批准用于治疗HIV感染者。这些药物通过干扰HIV遗传物质(RNA)复制为DNA形式而阻止HIV增殖。可用于本发明的核苷类似物的实例是3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)、2′，3′-双脱氧肌苷(ddI)、2′，3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷(d4T)、阿昔洛韦、更昔洛韦。也可使用这些核苷类似物的前体(或药物前体)(例如，缬更昔洛韦)。由于L1RT是端粒酶阴性细胞的癌症中的关键因素，这个关键酶活性的非竞争性抑制剂的本发现代表癌症研究和治疗中潜在的突破性进展。在广泛接受的模型系统中(下文有描述)核苷类似物(例如，AZT和更昔洛韦)明确阻断ALT癌症的证明证实了本发明真正代表了引人注目的突破性进展。尽管没有提示本发明可能的有益应用，但是先前对AIDS病人的AZT给药意味着可容易地对癌症病人施用AZT。实际上，核苷类似物已经用于改变癌细胞中端粒酶的活性至接近正常细胞中所发现的水平来作为癌症的治疗方法。但是，抑制L1RT所需的核苷类似物的浓度可比抑制端粒酶所需的浓度低几倍。例如，抑制L1RT活性所需的AZT浓度可比抑制端粒酶活性所需的浓度低几个数量级(例如低10至1000倍)。L1RT对于这样低水平的核苷类似物的敏感性是出乎意料的，并且这个出乎意料的发现现在为L1RT特异性癌症的治疗提供了有益的治疗途径。重要的是，本发明提供选择明显低于其他可用于癌症患者的水平的有效剂量。本发明的研究表明，AZT在达到纳摩尔药物水平而不是200μM至800μM的水平时即可用于癌症。进一步的，目前核苷类似物对AIDS患者的用途，与使用显著比HIV疗法的AZT剂量低的能力相结合，将会加速AZT用于治疗L1RT诱导和/或介导的癌症的管理批准。而且，本发明并不限于只将AZT用于治疗L1RT诱导和/或介导的癌症。实际上，L1RT抑制剂的用途广泛适合于一系列以L1RT为要素的其他病症。这些包括，例如诱导血友病A的血液因子VIII基因、X-连锁的视网膜色素变性2、肌营养不良蛋白基因、引起X-连锁的扩张型心肌病的DMD基因、以及引起慢性肉芽肿病的X连锁的基因CYBB中L1诱导的突变(Woods-Samuels等，1989，Genomics，4290-296；Schwahn等，1998，Nat.Genet.，19327-332；Holmes等，1994，NatGenet.，7143-148；Yoshida等，1998，HumMolGenet.，71129-1132；Brouha等，2002，AmJHumGenet.，71327-336)。核苷化合物也可单独或与不同类似物组合且可通过任何给药途径，包括口服施用来给药。AZT和更昔洛韦或其药物前体，缬更昔洛韦，是优选的核苷类似物。AZT是可以商业获得的，并且AZT制剂在很多美国专利中有描述，例如，见美国专利5,683,990。具有AZT的细胞将被选择性地靶向，因为这些细胞依赖于L1RT来延长或保持端粒，并且端粒的延长或保持需要核苷和/或其类似物的掺入。需要任何特异性的靶向试剂递送类似物来实现抗癌效果，这里预期使用靶向AZT和/或其他类似物。因此在一些实施方案中，药物组合物可能具有已经连接到靶向试剂(例如肽)上的活性化合物，在这种情况下为AZT或另一种核苷类似物，用于专门递送给特定的靶细胞或细胞内的核部分。在本发明的另一个方面，也被称为反义寡核苷酸或反义多核苷酸的反义序列用作L1RT的抑制剂或拮抗剂。本发明的反义序列与编码L1RT的核酸是基本互补或完全互补的。反义序列的互补性(无论是完全互补还是基本互补)使得其与靶核酸序列特异杂交，并且干扰L1RT的功能、表达等，该干扰足以抑制细胞的生长。编码L1RT的核酸可以是DNA，从这种DNA转录的RNA，或该RNA的cDNA。不同哺乳动物，例如小鼠、猴子和人类的L1核酸和氨基酸序列已经被测序(见GenBank登录号AY053456、AF036235、AF148856和GI5070620)(对于L1RTORF2序列见GenBank蛋白登录AAD39215)。本发明的上下文中，L1RTmRNA是用于设计反义核酸序列的优选核酸。例如，设计靶向编码L1RT的核酸、长度为20个或20个以上核苷酸的一系列反义硫代磷酸寡核苷酸。通常本发明的反义序列可被设计成结合启动子或其他调控区，以及L1RT的编码和/或非编码区。反义序列优选靶向包括起始密码子的L1RT核酸序列部分。也预期最有效的反义序列或构建体包括与L1RT的编码和非编码区相互补的区域。仅仅通过体外检测构建体来确定正常细胞的功能是否受到影响，技术人员就可容易地检测给定反义构建体的效果。优选所选择的反义序列抑制L1RT活性或表达，至不足以诱导或介导ALT细胞中端粒延长的水平。L1RT表达的干扰能够由于任何机制而发生。例如，认为这种反义序列结合有义L1RTmRNA，并干扰其翻译。另外，反义序列可使得L1RTmRNA易受核酸酶或核酶消化，干扰转录，或干扰L1RTmRNA的加工，抑制从L1RT基因转录mRNA，或通过一些其他的机制，例如通过核酶起作用。核酶，为本领域技术人员所熟知，是具有催化活性的RNA分子。本发明的核酶是结合并且酶促切割L1RTRNA以及使其失活的反义序列。有用的核酶可包括与L1RTRNA互补的5’-和3’-末端序列，并且可由技术人员以L1RTRNA序列为基础加以工程化。但是，只要达到最终结果，反义序列干扰L1RT表达的特定机制并不是关键。通常为了确保特异性杂交，反义序列与目标L1RTmRNA序列基本互补。在某些实施方案中，可使用与目标核酸序列完全或精确互补的反义序列，或与给定的L1RT目标核酸序列的不同亚序列完全互补的两个或多个反义序列。亚序列是作为更长核酸残基序列的一部分的核酸残基或核苷酸序列，例如，相应于人L1逆转录转座子(GenBankGI5070620)的第1987-2800位核苷酸的反义序列。表.用于干扰L1RTmRNA的序列实例。反义序列，例如，DNA、RNA、修饰物、类似物等，可通过使用任何适合生产核酸的方法制备，例如化学合成和在此公开的重组方法(见实施例部分)或本领域技术人员已知的这些方法。例如，在一个实施方案中，本发明的反义RNA分子可通过从头化学合成或克隆来制备。例如，与L1RTmRNA杂交的反义RNA可通过如下步骤来制备将如SEQIDNO1所示的序列以相反方向插入(连接)，将其可操作地连接于启动子，并在表达载体(例如质粒)中表达。倘若启动子以及优选终止子或多聚腺苷酸化信号定位正确的话，相应于非编码链的插入序列的链将被转录，并且作为本发明的反义序列起作用。在一些实施方案中，反义序列也可包括具有核苷酸添加、替代、缺失或修饰的修饰反义核酸序列，或其他核酸序列或非核酸部分，只要保留与相关的目标序列，即L1RTRNA或其基因/cDNA的特异性结合作为该序列的功能特性。例如，由与SEQIDNO2、3、4、5或6所示相同的核苷酸组成的修饰的反义核酸序列，除了在整个长度上相应于SEQIDNO2、3、4、5或6的核苷酸序列的以外，修饰的反义核酸序列具有一个或多个核苷酸取代、缺失或插入。如本领域已知的，同一性或相似性是通过比较序列确定的两个或多个多核苷酸序列之间的关系。同一性也意味着如通过从多核苷酸5’到3’末端对序列串之间进行匹配所确定的多核苷酸序列之间的序列相关程度。“同一性”能够通过本领域已知的方法容易地计算。例如见Altschul等，NucleicAcidsRes.，253389-3402(1997)。例如，序列同一性也可通过本领域中已知的排列算法进行优化，并且计算核苷酸序列之间的百分比差异。有效的反义序列能够通过使用例如GCG(GeneticsComputerGroup，MadisonWis.)或寡核苷酸组合阵列或DNA微阵列来确定，这些技术是本领域技术人员已知的。本发明中，L1RT反义多核苷酸、RNA、DNA、或能够通过直接化学合成而生产的修饰核酸也都可以使用。通常化学合成优选用于生产寡核苷酸，或含有非标准核苷酸的寡核苷酸和多核苷酸(例如，探针、引物和反义寡核苷酸)来用于本发明。核酸的直接化学合成可按本领域已知的程序进行。本领域的普通技术人员将认识到，DNA的化学合成通常可能被限制在大约100或150个碱基的序列，更长的序列可通过较短序列的连接或更为复杂的合成方法来获得。应了解的是，本发明的L1RT反义寡核苷酸能够用非标准的碱基或非标准的主链结构制备，来提供所需的特性，例如，增强的核酸酶抗性、更紧密的结合、稳定性或所需要的Tm。可生产多种有用的修饰的寡核苷酸，包括肽核酸(PNA)。肽核酸是DNA类似物，其中主链是假肽(酰胺，特别是N-乙氨基甘氨酸主链)而不是糖(见，PeterE.Nielsen(Ed)，PeptideNucleicAcidsProtocolsandApplications，FirstEdition，1999，HorizonScientificPress)。已经报道这种主链比通常获得的主链产生更强的结合和更高的特异性。而且，已经利用PNA独特的化学、物理学和生物学特性来生产有效的生物分子工具、反义和反基因剂、分子探针和生物传感器。PNA化合物的深入教导可以在美国专利号5,539,082；5,714,331和5,719,262中找到。在一些实施方案中，可以合成和使用嵌合的寡核苷酸、形成三链的反义序列、RNA-DNA寡核苷酸(RDO)、具有主链类似物的寡核苷酸，例如磷酸双酯、硫代磷酸、二硫代磷酸酯，和本领域中已知的其他物质。例如，可使用长度为30个核苷酸、靶向L1RT编码核酸的一系列反义硫代磷酸寡核苷酸。标记本发明的反义多核苷酸通常是有益的，例如，当使用L1RT多核苷酸来检测L1RT的表达，或用于诊断和预测与不适当的高度增生有关的状况时。该标记可以用本领域技术人员已知的许多方法中的任何方法引入。合适的标记是可通过光化学、生物化学、免疫化学、化学、或光谱学方法检测到的任何化合物。例如，有用的标记包括32P、35S、荧光染料、酶(例如在ELISA中所普遍使用的)、生物素-链亲合素、洋地黄毒苷、半抗原、和可获得抗血清或单克隆抗体的蛋白质，或具有与靶标互补的序列的核酸分子。标记通常产生可测量的信号，例如放射性，能够用于对结合的可检测部分的量进行定量。在本发明的另一方面，将相应于L1RTmRNA中已确定的目标区的双链RNA(dsRNA)用作L1RT的抑制剂和拮抗剂。dsRNA诱导L1RT的RNA-靶向的基因沉默，这导致靶向的细胞中L1RT表达的降低或丧失。RNA-靶向的基因沉默是本领域技术人员所熟知的(Ahlquist，2002，Science，2961270-1273)。dsRNA可内源性合成或外部施加，但只需要催化量的dsRNA来诱导沉默。选择来自L1RT基因一部分的核苷酸序列来生产抑制性的RNA，其可以是部分或全部的双链型。该抑制是特异性的，因为选择了来自靶基因一部分的核苷酸序列来生产抑制性的RNA。本领域中已知有不同的方法来诱导RNA-靶向的基因沉默，例如小干扰RNA、短发夹RNA、表达的长干扰RNA、表达的小干扰RNA和表达的短发夹RNA。优选某些dsRNA(小干扰RNA和短发夹RNA)包括对磷酸-糖骨架或核苷的修饰。RNA双链体的形成可在细胞的内部或外部开始。可按照容许每个细胞递送至少一个拷贝，而更高的双链物质剂量可产生更有效抑制的量导入RNA。抑制是序列特异的，因为相应于RNA双链区的L1RTmRNA核苷酸序列是遗传性抑制的目标。相对于目标序列具有插入、缺失和单个点突变的RNA序列也被发现对抑制是有效的。RNA可被递送到细胞，或直接导入组织的细胞间隙内，或导入生物体的血管系统。其也可通过口服递送给患者。口服导入的方法包括将dsRNA与患者的食物直接混合，以及工程化方法，其中用作食物的物种通过工程化而表达RNA，之后饲喂给待作用的生物体。导入核酸的物理方法包括将RNA溶液直接注射进入细胞，或胞外注射进入患者。另一方面，施用L1RT蛋白的显性失活突变体或具有编码显性失活突变体L1RT蛋白的序列的核酸、或其非功能性片段、或其衍生物，通过干扰细胞中L1RT与其他分子的相互作用来抑制L1RT的功能。据认为L1RT必须直接与端粒的部分相互作用来延长端粒。因此，功能缺陷但有效结合端粒该部分的L1RT突变体能够被用作显性失活突变体来与野生型L1RT竞争。能够工程化显性的非功能性L1RT用于在不恰当地过度表达L1RT的癌细胞中表达。考虑到野生型L1RT的蛋白质和核酸序列是已知的，本领域的技术人员能够产生适用于本发明的L1RT的显性失活突变体。按照本领域已知的标准递送方法，这种显性失活突变体可在体外或体内施用于细胞。在本发明优选的方面，治疗性的核酸具有L1RT核酸，该L1RT核酸是在癌细胞中表达显性非功能性L1RT蛋白或其片段或其嵌入蛋白的表达载体的部分。在本发明的另一个方面，特异于L1RT的抗体或其结合部分用作L1RT的抑制剂或拮抗剂。特别的，本发明预计通过使用L1RT的抗体来预防和治疗人以及其他动物中L1RT诱导的癌症。多克隆和单克隆抗体以及这些抗体的结合部分(Fab片段和Fv片段)在本发明的内容中是可预期的。这种抗体可在各种各样的动物中制备，包括小鼠、兔子、猴子、黑猩猩、奶牛(例如在牛奶中)和鸟。本发明也涉及人和人源化抗体。抗体可以预防性使用或在细胞病理性增殖的急性阶段期间使用。在一个实施方案中，本发明涉及其中施用结合L1RT蛋白的抗体以使得该抗体与L1RT反应的方法。在另一个实施方案中，抗体与包括但不限于其他抗体的其他试剂组合。抗体的给药可通过口服、非肠道地、或其他合适的途径来进行。抗体的生产可通过本领域已知的技术来完成。例如，通过用人L1RT蛋白或多肽体内免疫动物(例如小鼠)而免疫哺乳动物淋巴细胞。这种免疫必要时以可达几周的间隔重复，以获得足够的抗体效价。可以生产及培养杂交瘤，并且筛选所得到的克隆来生产所需要的单克隆抗体。将产生这种抗体的克隆进行克隆，并在体外或体内生长来产生大量的抗体。如下面所进一步论述的，不同的抑制剂或拮抗剂的效率在施用于受试个体或患者之前可在标准实验动物模型中显示。将接受本发明方法治疗的受试个体或患者优选是人，且可以是胎儿、儿童或成人。可被治疗的其他哺乳动物可以是小鼠、大鼠、兔子、猴子和猪。抑制剂或拮抗剂可单独施用，或与其他化学疗法或其他方法结合使用。例如，L1RT诱导的癌症的治疗可与化学和/或放射性疗法相结合来治疗由端粒酶或一些其他因素诱导的癌症。本领域技术人员已知的化疗剂的实例包括但不限于抗癌药物，例如博莱霉素、丝裂霉素、氮芥、苯丁酸氮芥、5-氟尿嘧啶(5-FU)、氟尿嘧啶脱氧核苷(5-FUdR)、甲氨喋呤(MTX)、秋水仙碱和己烯雌酚(DES)。为了进行组合治疗，以在动物或患者体内有效导致其组合抗癌作用的方式，简单地对动物施用与另一种抗癌剂组合的本发明的抑制剂成分。因此应以有效导致其在目标细胞区域中组合存在的剂量和时间周期提供该药剂。为了达到这个目的，该药剂可以在单一组合物中或作为使用不同给药途径的两个单独组合物同时给药。或者，两个治疗可以先后进行，例如间隔几分钟到几小时或几天。例如但不限于，全身使用的AZT平均每天剂量可以是，对成年人为每天10mg/kg，对小鼠是每天20mg/kg。一些剂量上的变化可依照被治疗对象的状况而进行。负责给药的内科医生将能确定用于患者个体的合适剂量，并且可依赖于多个因素，例如，所述患者的年龄、状况、病史等。因此，本发明的方法能够用于与L1RT诱导的病理性细胞增殖有关的状况和疾病的治疗应用。可从本发明的治疗应用中受益的疾病包括，以细胞高度增殖为特征的所有疾病，包括例如实体瘤和白血病，以及非癌症状况。进一步预期本发明的方法不仅在体内背景下，而且在离体(exvivo)条件下，能够用于抑制癌症细胞的生长。本发明的方法对于抑制病理性增殖的人细胞的离体生长尤其有用，包括但不限于人癌细胞-骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌、或黑素瘤。本发明提供用于鉴定由细胞中L1RT表达引起的不适宜的、病理性或非正常增殖的细胞的方法和试剂盒。该方法能够用作通过确定来自病人的组织中L1RT表达的存在(和/或水平)帮助诊断患者中存在癌细胞或肿瘤的筛选方法，其中L1RT表达的存在表明患者体中有癌细胞或病理性的细胞增殖。例如，癌肿瘤样品能够如下诊断，通过检测以多种方法测定的L1特异性mRNA表达，这些方法包括但不限于，利用核酸的杂交、Northern印迹法、原位杂交或RNA微阵列，或通过多种方法测定L1逆转录转座子ORF1和/或ORF2编码的蛋白的存在，这些方法包括但不限于，Western印迹法、免疫沉淀或免疫组化、或逆转录酶的酶活性。显示ALT的癌细胞也能够通过测定催化亚基mRNA表达的缺失而确定(通过多种方法测定，包括但不限于，Northern印迹法、RNA保护分析、原位杂交、RT-PCR、实时RT-PCR或RNA微阵列)，或通过测定端粒酶催化亚基翻译的缺失来确定(通过多种方法测定，包括但不限于，Western印迹法、免疫沉淀或免疫组化)。显示ALT的细胞的另一个特征是存在长且异质性的端粒(Bryan等，1997，NatureMedicine，31271-1274)。因此，诊断方法可包括检测长且异质性端粒的存在作为具有ALT细胞的指标。方法包括但不限于，末端限制性消化及其修饰、使用端粒特异性探针的原位杂交、或使用端粒特异性DNA或PNA探针的流式细胞术。在优选的实施方案中，直接针对L1RT的核酸探针能够被用来检测经历快速增殖的组织中L1RTmRNA水平的存在和/或增加，例如原代癌细胞，包括人骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌或黑素瘤。因此，本发明提供使用与L1RT亚序列互补的核酸探针来检测和确定病理性增殖的细胞包括癌细胞的方法。例如，确定病理性增殖的细胞的方法可包括用直接针对L1RTmRNA的核酸探针来将检测细胞中L1RTmRNA的表达水平与对照细胞中L1RTmRNA的表达水平进行比较。当观察到L1RT的表达水平与对照细胞相同时，检测细胞就被确定为病理性增殖细胞。优选用于本发明方法的核酸探针与人L1RT核酸序列，优选mRNA完全互补，并且检测细胞是人细胞。与人L1RTRNA序列完全互补的核酸探针的一个实例是5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′(SEQIDNO6)。但用于本发明方法的核酸探针也可以与人、小鼠或其他哺乳动物的L1RTmRNA或L1RT逆转录转座子RT序列基本互补。对于本领域的技术人员显而易见的是，核酸探针中可以进行不会影响该探针有效检测病理性增殖细胞(例如癌细胞)中L1RTRNA的能力的取代，且因此这种取代是在本发明的范围之内。用于本发明方法中的核酸探针可以是DNA探针、或修饰的探针，例如肽核酸探针、硫代磷酸探针、或2′-O甲基探针。核酸探针的长度可以是大约8或10个到50个核苷酸，优选大约15到25个核苷酸长度。本发明的方法可以在来自人、哺乳动物、或其他脊椎动物的细胞提取物、培养的细胞、或组织样品中很容易地进行。本发明的方法可用于检测由于L1RT在体外细胞、细胞培养液、以及人细胞和组织，例如实体瘤和癌(人骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌、或黑素瘤)中表达而引起的不恰当、病理性或非正常增殖的细胞。本发明也提供检测和/或抑制高度增殖细胞或癌细胞的试剂盒。该试剂盒可具有与L1RTmRNA的序列完全互补或基本互补的核酸探针。用于抑制病理性增殖细胞的增殖的试剂盒，包括使细胞接触试剂的步的试剂盒，可具有当接触细胞时能够影响病理性增殖的试剂，例如，与L1RT核酸的亚序列基本互补的，优选完全互补的反义寡核苷酸。该试剂盒可以是含有一种或多种上述核酸探针、反义寡核苷酸、或含有或不含这里所讨论的检测标记的其他合适试剂的容器形式。该试剂盒可包含用于样品RNA、DNA或蛋白分离和杂交的适合的膜，优选为适合所要求保护的方法使用的分析装置的形式。该试剂盒也可包括用来进行本发明方法的说明书手册。试剂盒也可包括用于检测出现可检测标记的试剂，和/或在进行多种检测中有用的材料，包括阳性、阴性对照、内部和/或外部对照。试剂和材料的例子是RNA抽提缓冲液、杂交缓冲液、试管、移液管等。能够用于本发明方法的L1RT抑制剂或拮抗剂应该不以任何方式限于本申请中提及的特异性化合物。考虑到本发明公开了负责细胞高度增殖的靶标，一些其他有用的L1RT抑制剂或拮抗剂可通过简单的筛选方法加以确认。活性化合物可包括天然存在或现有技术中的化合物的片段或部分。但是，在人体中测试这种化合物之前，必须在筛选测试中检测各种候选试剂来确定哪些具有作为抗肿瘤药物的潜力。用于检测药物对癌症影响的许多检测是本领域已知的。因此，在特别的实施方案中，本发明涉及确定或选择可调节L1RT表达或活性的化合物的方法。干扰L1RT生物活性的药物是抗肿瘤药物的优良候选者，因为它们影响导致不受控制的增殖或细胞数量持续增长的步骤之一。化合物或药物的筛选可用纯化的L1RT酶、体外模型、细胞培养物、遗传改变的细胞或动物、或异种移植模型抗肿瘤分析进行。特别有意义的是筛选对人细胞有低毒性的试剂的检测。候选试剂包括很多化学品种类，尽管其一般是有机分子、反义多核酸、或具有大于50小于大约2,500道尔顿分子量的小有机分子、嘌呤和嘧啶的类似物、或其组合。已知的药物抗肿瘤剂可进行进一步的化学修饰，例如酰胺化，来生产结构类似物。如果筛选分析是结合分析法，可使一个或多个分子与标记结合到一起，其中该标记能够直接或间接地提供可检测到的信号。也可使用不同的标记，例如放射性同位素、荧光染料、化学发光试剂、酶和特异性结合分子、颗粒，例如磁性微粒。其他多种试剂，诸如盐、中性蛋白，例如白蛋白，去污剂等，也可用于促进优化的蛋白-蛋白结合和/或减少非特异性或背景相互作用。也可使用提高分析效率的试剂，例如蛋白酶抑制剂、核酸酶抑制剂、抗微生物剂。例如，最简单形式的用于确定化合物或试剂的筛选检测或方法可包括使候选化合物或待测化合物在一定条件下与表达L1RT的细胞一起温育，其中对于该化合物或待测化合物的存在，L1RT和其他细胞成分的相互作用诱导可检测或可测量的生物学效应或化学效应(例如向端粒添加核苷或类似物，或保持端粒长度)，之后在存在该化合物或待测化合物时，确定L1RT与细胞成分相互作用诱导可检测或可测量的生物学效应或化学效应的能力。如果候选化合物和待测化合物调节L1RT与其他细胞成分的相互作用，则选择这个化合物。感兴趣的其他检测可以是，例如，可将表达L1RT的细胞系或具有L1RT基因的表达构建体在允许L1RT表达的条件下导入细胞系。向这个细胞系加入候选试剂，检测抑制或下调L1RT活性的能力。L1RT的活性水平可通过功能性读取或检测来确定，包括L1RT表达水平的变化、与端粒或一些其他底物的结合或结合的抑制、凋亡、生长的存在或缺乏、转移的存在或缺乏、细胞分裂的存在或缺乏、细胞迁移的存在或缺乏、软琼脂集落形成的存在或缺乏、接触抑制的存在或缺乏、侵入性的存在或缺乏、和/或肿瘤进展或其他恶性表型的存在或缺乏。例如，确定候选化合物降低细胞中野生型L1RT表达能力，以及在这些细胞中伴随诱导凋亡的能力的方法，可如下进行获得表达L1RT的细胞，混合候选物质与细胞；以及确定该候选物质降低L1RT含量和/或细胞染色体上端粒长度的能力。用来确定候选物质能够干扰L1RT表达的另一个简单的实施例可如下进行可以测量或确定细胞的L1RT状态。如果细胞具有表达L1RT的能力，则在没有添加候选化合物时测定其基础的L1RT含量。之后向细胞添加候选化合物，并且在存在候选化合物时再次测定野生型L1RT的表达。相对于在缺少待测或候选化合物时细胞的L1RT表达，减少L1RT表达的候选化合物表明该候选化合物具有野生型L1RT表达抑制能力。因此，它能够具有预防和治疗性的癌症缓和与凋亡的能力。本发明也包括不同动物模型的使用。通过研发或分离表达L1RT的细胞系，能够在不同的实验动物中产生疾病模型。这些模型可以采用皮下、正位(orthotopic)或全身细胞给药，以模拟各疾病状态。例如，IIICF/c成纤维细胞系(ALT)可用pSV2neo-EJras质粒DNA(含有来自EJ膀胱癌细胞系的活化c-Ha-ras癌基因)转染，用G418选择，并皮下注射进裸鼠体内以获得ALT肿瘤。产生的肿瘤在端粒重复扩增法(TRAP)分析中并不显示任何可检测到的端粒酶活性，并且Southern分析显示它们保持诊断ALT的TRF长度模式(Yeager等，CancerRes.1999，59(17)4175-9)。最终，端粒酶敲除的动物(例如，端粒酶KO小鼠-/-；Rudolph等，1999，Cell，96701-712)或在动物中作为转基因表达野生型L1RT的转基因动物可用作治疗模型。当然，动物模型也提供检测试剂组合的有用工具。在体内确定化合物的效果可涉及多种不同的标准，包括但不限于，存活率、肿瘤消退、肿瘤进展停滞或减缓、肿瘤的消除和转移的抑制或防止。用待测化合物治疗动物涉及将化合物以合适的形式施用于动物。给药将通过任何能够用于临床或非临床目的的途径来进行，包括但不限于，口、鼻、颊、直肠、阴道或局部给药。或者，给药也可通过气管内滴注、支气管滴注、皮内、皮下、肌肉内、腹膜内或静脉内注射。特别预期的是全身性静脉内注射，通过血液或淋巴供应的局部给药和肿瘤内注射。当然，筛选可包括合适的对照值(例如，在缺少候选化合物时在显示ALT的分离细胞或动物中L1RT的表达或生产水平)。被认为是阳性的待测化合物或候选化合物，即可能有益于癌症治疗的化合物，是具有实质的生长抑制效果的化合物(例如能够使细胞生长减少优选至少20％，更优选至少50％，最优选至少80％，最优选大约90-100％的待测试剂)。这样的化合物在许多方面是重要的。它们在L1RE-相关癌症的治疗方案中至关重要，无论在癌症治疗中是单独给药，还是与本领域技术人员已知的化学和放疗方案相组合。另外，仅仅通过减少L1RT，这些化合物将有助于选择性诱导癌症细胞的大规模凋亡。选择具有所需药物活性的化合物，并且可以将其在生理学或药物可接受的载体中施用于宿主来治疗增生性疾病等。药物可接受的载体部分取决于待给药的特定组合物(例如核酸、蛋白质、有机化合物、载体或转导的细胞)，以及用于施用该组合物的特定方法。因此本发明的药物组合物存在广泛种类的适当制剂。本发明的药物组合物可包含重组产物。例如可将靶向L1RT的反义寡核苷酸或dsRNA插入用于转染靶细胞和生物体的许多已知载体中的任何载体内。例如，核酸以DNA质粒、裸核酸和与递送载体如脂质体复合的核酸的形式进行递送。病毒载体递送系统包括DNA和RNA病毒(Porter，2004，Retroviralvectorsforsuicidegenetherapy，MethodsMolMed.，9091-106；Wang等，2004，ProlongedandinducibletransgeneexpressionintheliverusinggutlessadenovirusApotentialtherapyforlivercancer，Gastroenterology，126278-289)。在具体的实施方案中，使用含有反义L1RT核酸的病毒载体。例如，可以使用本领域已知的用于癌症基因治疗的逆转录病毒载体或腺病毒载体。将用于基因治疗的反义L1RT核酸克隆进合适的载体中，其有利于该基因递送进入患者。核酸的非病毒递送方法可包括裸多核苷酸、试剂增强的多核苷酸摄取、显微注射，粒子轰击、脂质体、免疫脂质体、聚阳离子或脂质核酸共轭物。递送可以是到细胞(离体给药)或到靶组织(体内给药)(Narayanan，Antisensetherapyofcancer，InVivo.1994，8(5)787-793；Zhang等，Anti-oncogeneandtumorsuppressorgenetherapy--examplesfromalungcanceranimalmodel，InVivo.1994，8(5)755-769)。在特别的实施方案中，使用一种核酸分子，其中反义L1RT序列和任何其他需要的序列的侧翼为促进在基因组中所需要的位点发生同源重组的区域，由此提供反义L1RT核酸的染色体内表达。位于L1RTORF(ORF2)的5’末端一侧的序列的一个实例是5′-agaccatcaagactaggaagaaactgcatcaactaatgagcaaaatcaccagctaacatcata-3′(SEQIDNO7)。本发明的药物组合物、抑制剂或拮抗剂能够以多种方式给药，包括口服、局部、非肠道给药，例如皮下、腹膜内、通过病毒感染、血管内给药等。根据导入的方式，化合物可以多种方式配制。适用于口服给药的制剂可以是液体溶液。适用于非肠道给药的制剂(例如通过关节内、心室内、鼻内、静脉内、肌肉内、皮内、腹膜内和皮下途径)包括含水和非含水的、等渗无菌注射溶液。在本发明的实践中，组合物能够通过例如静脉输液、口服、局部、非肠胃或腹膜内给药。口服和非肠道给药是优选的给药方法。配制和给药的技术是本领域常规的，进一步的细节可在例如″Remington′sPharmaceuticalSciences(2000)，GennaroAR(ed)，20thedition，MaackPublishingCompany，Easton，PA中发现。含有用于调节L1RT的化合物(例如核酸、蛋白质、有机化合物、载体和转导的细胞)的药物组合物以能获得预期目的的有效量施用于需要该组合物的患者。治疗有效量或药理学有效量是本领域公知的措辞，是指药物产生预期药理学效果的有效剂量。例如，治疗有效量是足以随时间在患者中产生有益治疗反应(即，治疗疾病或状况或缓和被治疗患者中疾病的症状)的量。实际的给药量将根据被施加治疗的个体情况而定，优选是获得所需效果且没有明显副作用的优化剂量。如下文进一步详细描述的，剂量也可根据所施用的特定抑制剂或拮抗剂的效果和患者的状况，以及被治疗患者的体重或表面积来确定。剂量的大小也根据对特定患者施用例如特定试剂、载体或转导细胞类型所伴随的任何不良副作用的存在、特性和程度来确定。能够防止、抑制或减少ALT介导的癌症发病率的药物的治疗有效量，利用来自在此公开的细胞培养分析，和/或来自利用动物模型的体内分析所获得的数据，是很容易确定的。有鉴于此，可使用本领域已知的任何L1RT诱导的癌症动物模型(Hahn等，1999，NatureMedicine，5(10)1164-1170；Yeager等，1999，CancerResearch，59(17)4175-4179)。动物模型也能够用来评估对人体的合适剂量范围和给药途径。在转变为临床环境之前，荷有人来源实体瘤的实验动物(或本领域公认的动物模型)经常被用来优化合适的治疗剂量。这种模型已知在预测有效的抗癌策略中是非常可靠的。例如，荷有实体瘤的小鼠或本领域公认的小鼠模型被广泛用于前期临床测试，以确定获得有益抗肿瘤效果而毒性最小的治疗剂的工作范围。由于在本领域公认的模型中已经证实了安全性，至少对于AIDS和端粒酶介导的癌症中使用的核苷类似物来说，本发明的临床前检测主要是常规实验。体内效果可利用测量肿瘤形成(进展)的抑制、肿瘤消退或转移等的试验来预测。以下描述了利用从U-2OS人骨肉瘤细胞系生长的裸鼠皮下(s.c.)肿瘤作为模型(即，携带异种移植物的小鼠)测定AZT抗肿瘤效力的体内测定的实例。体内测定需要的人癌细胞例如可如下制备从例如ATCC的公共来源获得端粒酶阴性，但ALT阳性的U-2OS人骨肉瘤细胞系。细胞于37℃，5％CO2的潮湿空气中保持在补充有10％胎牛血清的McCoy5培养基中。初步检测显示，对于明显的抗肿瘤活性，U-2OS肿瘤模型需要癌基因表达。因此，按照厂商说明书通过Lipofectamine2000TM转染，将活化的ras-癌基因表达载体导入接近汇合的U-2OS细胞。转染前一天，将U-2Os细胞以1×105个细胞的密度接种于6孔板中。用ScaI酶限制性消化使质粒pBABE-puro-ras-V12(可公开获得)线性化。用线性化的构建体转染细胞并在培养中生长。转染一天后可稀释细胞。之后用嘌呤霉素(0.5mg/ml-1)选择细胞8天。另一个会在小鼠模型中产生肿瘤的人ALT细胞系的实例是用pSV2neo-EJras质粒(含有来自EJ膀胱癌细胞系的活化c-Ha-ras癌基因)DNA转染并用G418选择的IIICF/c成纤维细胞系。对于体内检测，获得免疫缺陷的小鼠，例如大约5-7周龄的瑞士纯合裸鼠(nu/nu)(或免疫缺陷小鼠，Balb/c-ByJ-Hfhllnu)，在施用癌细胞之前保持于不含病原体的环境中。将包含在200μl无血清培养液中的大约5×105个U-2OS/ras-V12细胞通过体侧皮下注射(s.c.)输送给用Metofane暂时麻醉的全部动物以产生肿瘤。或者，肿瘤发生可在皮下注射大约30×106个未转化的U-2OS细胞后实现(Manara等，2000，Reversalofmalignantphenotypeinhumanosteosarcomacellstransducedwiththealkalinephosphatasegene，Bone26(3)215-220)。之后小鼠被分为试验组和对照组。在一个实施方案中，评估皮下肿瘤生长或进展时间的影响，而不是已建立肿瘤的大小缩减。在这个实施方案中，从第0天开始，试验组中的小鼠例如在饮用水中获得AZT(RetrovirtmIV，GlaxoSmithKline)。水中AZT的浓度可以是2mg/ml。每3天提供AZT的新鲜溶液。对照组中的小鼠只接受饮用水。每2-3天测量肿瘤。当肿瘤超过1cm3时，处死小鼠。肿瘤体积用公式4/3πr3计算，其中r是肿瘤的半径。对照组中的所有小鼠应长出肿瘤，而试验组中的全部小鼠保持没有肿瘤。在另一个实施方案中，本发明的试剂和方法可用于促进携带预先已建立肿瘤的动物体内肿瘤的衰退；即本发明的试剂可用来治疗具有预先存在的肿瘤的动物。在这种情况下，将癌细胞皮下注射入裸鼠(nu/nu)侧腹来建立肿瘤。肿瘤细胞植入后一旦肿瘤建立，即向试验组中的小鼠施用含有有效针对L1RT活性的核苷类似物的组合物，而对照组中的小鼠接受不含有该核苷类似物的相同组合物(例如水或盐)，每天2-3次。每2-3天监测肿瘤生长。当在肿瘤细胞植入10-14天后向这些荷瘤动物施用核苷类似物时，观察到肿瘤生长迟缓。这种肿瘤细胞生长的抑制在对照组中未发现。肿瘤植入几周后，只有用核苷类似物处理的动物显示100％的存活率。例如，异种移植的肿瘤能够通过注射转化的IIICF/c成纤维细胞而在免疫缺陷的小鼠皮下产生。可将大约2×106个细胞皮下注射进用Metofane短暂麻醉的小鼠中。优选细胞沿着其背侧注射。每2-3天测量生长中的肿瘤。能够用卡钳测量肿瘤的最长轴以及与该轴垂直的轴来监测肿瘤的生长。肿瘤体积可用公式4/3πr3计算，其中r是肿瘤的半径。可切下肿瘤并在处理前称重。用于分子生物学分析的组织可在液氮中速冻并储存于-80℃。异种移植的肿瘤在端粒重复扩增方案(TRAP)检测中没有可检测到的端粒酶活性。诊断显示ALT的细胞的TRF长度模式可通过Southern分析来验证。诱发肿瘤后，试验组中的小鼠可以用AZT治疗。小鼠可一天2次腹膜内注射溶于PBS中的AZT溶液，每天总剂量为10mg/kg。对照组小鼠可注射PBS。或者，相同每日剂量的AZT可在饮用水中给予。对照组中的小鼠将具有活跃生长的肿瘤，而试验组中的小鼠均没有肿瘤。作为单独的一组对照，可通过用WM1175(恶性黑素瘤)或HUT292DM(肺癌)细胞代替转化的IIICF/c成纤维细胞注射细胞免疫缺陷小鼠而在裸鼠中诱导端粒酶阳性肿瘤。应注意的是免疫缺陷小鼠中的端粒酶阳性细胞不能被用于抑制ALT癌细胞生长的剂量的AZT所抑制。在另一个实施方案中，也可使用测定凋亡促进的体内分析。在这个实施方案中，可检测用治疗性组合物处理的异种移植小鼠中凋亡病灶的出现并与未处理的对照异种移植小鼠相比较。在处理小鼠的肿瘤中发现的凋亡病灶的程度提供了该组合物治疗效果的指标。在设计用于治疗人ALT-介导的癌症(早期肿瘤和血管化的肿瘤)的药剂的适当剂量时，可从在此描述的动物研究很容易地外推以获得临床给药的合适剂量。为了获得这个转换，将考虑每单位质量的实验动物所施用的药剂质量，优选考虑实验动物和人患者之间体表面积的差异。所有这些计算对本领域普通技术人员来说是已知和常规的。因此，治疗有效量的确定是本领域技术人员力所能及的。例如，在采用在细胞培养测定和小鼠研究中成功的AZT剂量时，以及在基于质量和表面积进行标准计算时，用于人患者的有效剂量是每个患者每天大约100mg到大约1000mg的AZT，优选每个患者每天大约500mg到大约600mg的AZT。因此，利用这些信息，在此预期用于人给药的治疗剂(例如，核苷类似物3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)、2′，3′-双脱氧肌苷(ddI)、2′，3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷(d4T)、或更昔洛韦)的低剂量可以是每个患者每天大约1、5、10、20、25或大约30mg；用于人给药的治疗剂的有用高剂量可以是每人每天大约250、300、400、450、500、1000、3000或大约6000mg。有用的中等剂量可以是每个患者大约500到大约3000mg。尽管有这些注明的范围，应当理解考虑到这里所述的参数和详细指导，活性或最佳范围的进一步变化也包括在本发明的范围内。本发明的治疗方案的目的一般是产生明显的抗肿瘤效果，同时仍然将剂量保持在与不可接受的毒性相关的水平以下。除了改变剂量本身外，也可改变给药方案以优化治疗策略。目前优选的治疗策略是在大约40天周期内，每天施用大约1-500mg，优选大约10-100mg的L1RT抑制剂或拮抗剂或包含其的治疗性混合物。给药能通过口服的单个或分开剂量，或例如直接向实体瘤部位给药，或以缓释制剂形式来完成。负责给药的医师根据本发明所公开的内容，将能够为受试个体确定合适的剂量、给药的形式和途径。这种优化和调整是本领域常规进行的，并且决不会反映过多的实验。在施用特定剂量本身时，根据无菌性、致热原性、纯度和对人患者全身性的一般安全性的管理标准，优选提供药物学上可接受的组合物。当然，身体检查、肿瘤测量和实验室检测应在治疗前进行，并且在治疗后以最多为1到几个月的间隔进行，本领域的技术人员应知道如何进行这种常规程序。临床反应可通过任何可接受的测量来确定。例如，完全的反应可通过治疗后指定期间内全部可测量的肿瘤的消失来确定。实施例下列实施例进一步阐明了本发明。下面的实施例用本领域技术人员已知且是常规的标准技术进行，除非另有详细说明。这些实施例用例证说明而非限制的方式提供。实施例1AZT或更昔洛韦处理后端粒酶阴性ALT细胞中端粒缩短、G2停滞和凋亡的诱导为了检测据报道通过ALT机制4保持端粒的两个细胞系(U-2OS和Saos-2骨肉瘤)中L1特异的RNA，通过使用L1逆转录转座子特异性探针的斑点印迹法分析总mRNA。报告的端粒酶阳性细胞系(HEC-1和HeLa)用来进行比较4，21(图1)。两个ALT细胞系(U-2OS和Saos-2骨肉瘤)在这个检测中都是阳性。如以前所报道的20，HEC-1细胞是完全阴性的，HeLa细胞中只有痕量的L1转录物。用治疗性浓度的AZT处理ALT细胞系，来测定滑动端粒DNA合成是否能被AZT-TP所抑制，并因此诱导端粒变短。AZT处理的和未处理的细胞系中的端粒长度通过使用端粒特异的肽核酸(PNA)探针的流式细胞术进行测定22，23。为了确定细胞周期分布，用碘化丙啶(PI)染色细胞22。AZT处理14天后，两个ALT细胞系均证实发生端粒缩短、大量凋亡和G2停滞(图2)。为了确定AZT诱导的端粒缩短对ALT细胞的特异性，用AZT在相同条件下处理已知端粒酶阳性的HeLa细胞系。在HeLa细胞中，选定浓度的AZT对端粒的长度或细胞周期分布没有影响(未显示)。为了证明端粒缩短和DNA合成速率的动态变化，用AZT处理U-2OS细胞不同的时间，并同时用流式细胞术分析。DNA合成速率通过5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BdU)掺入法24来确定。结果(图3)显示渐进性的端粒缩短和DNA合成减少。重要的是注意到细胞周期分布、DNA合成和端粒长度的变化迅速，并且在AZT处理仅仅10天后就能检测到。同时，PI染色证实在处理后期，与未处理的细胞相比较，AZT处理的细胞中有更高的DNA含量。这一事实的合理解释是短的端粒诱导染色体末端到末端的连接12，26。由于U-2OS和Saos-2代表p53+/+和p53-/-癌细胞系27，AZT处理的ALT细胞中凋亡的诱导看来不依赖于p53。另外，U-2OS细胞也用治疗浓度的鸟嘌呤类似物更昔洛韦(GCV)处理，来证实滑动端粒DNA合成能够被GCV-TP抑制，并且端粒的缩短能够被诱导。未处理的(图4a)和GCV处理的细胞(图4b)中，端粒长度可如上所述，用端粒特异性PNA探针通过流式细胞术测量。为了确定细胞周期分布，用碘化丙锭(PI)染色细胞。用浓度为0.3μg/ml的GCV处理14天后，U-2OS细胞证明发生端粒缩短、大规模凋亡(程序性细胞死亡)和G2停滞。应该注意的是，例如AZT和GCV的核苷类似物一旦进入宿主细胞，就被转化为它们的三磷酸酯形式。例如，如本领域技术人员熟知的，GCV首先被磷酸化为GCV-单磷酸(GCV-MP)。之后GCV-MP被内源性激酶进一步磷酸化为GCV-双磷酸(GCV-BP)和GCV-三磷酸(GCV-TP)。GCV-TP缺乏脱氧核糖上的3’OH，以及DNA链延长所必需的2’和3’碳之间的键。因此，GCV-TP向U-2OS细胞或其他宿主细胞基因组内的整合抑制DNA聚合酶，并且导致DNA链终止，这引起了细胞的凋亡。已经报道端粒延长受到抑制的肿瘤失去了产生肿瘤的能力12，26，并且AZT已经被临床用于治疗AIDS。本公开的内容证明AZT能够用来治疗多达30％的癌症病例。也可使用其他一些已经在临床上应用的核苷逆转录酶抑制剂(例如2′，3′-双脱氧肌苷(ddI)或2′，3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷(d4T))。实施例2L1逆转录酶反义抑制后端粒酶阴性ALT细胞中端粒缩短、G2停滞和凋亡的诱导为了确证ALT只通过L1逆转录酶进行，用含有有义和反义方向的人L1ORF2部分的表达构建体转染U-2OS细胞。如下产生L1特异性逆转录酶靶向的反义构建体用RT-F(5′-ATGACAGGATCAACTTCACAC-3′)(SEQIDNO8)、RT-R(5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′)(SEQIDNO6)引物，以pBS-L1RP-EGFP质粒作为模板进行PCR。将929bp的PCR产物克隆到pTargetT载体(Promega)中。包含有义和反义方向插入的重组构建体，用PlasmidMidi试剂盒(Qaigen)纯化，用XmnI(Promega)消化，并根据制造商的指导用″Lipofectamine″(Gibco)将其转染进U-2OS细胞中。在含有0.5mg/mlG418(Gibco)的培养基中选择40天后，收获细胞，用PNA和PI染色，并且用流式细胞术22分析。L1逆转录酶反义靶向的示意图在图5中显示。图6所示的数据显示携带反义构建体的细胞证实有如预期的大量凋亡、G2停滞和端粒缩短。相反，表达有义构建体的细胞没有显示端粒长度或细胞周期的差异。下列材料和方法用于上文的工作实施例细胞系本研究中使用的全部细胞系获得自美国典型培养物保藏中心(Rockville，MD)。细胞的来源包括骨肉瘤(Saos-2和U-2OS)、肝(HEC-1)和宫颈(HeLa)。细胞按照ATCC推荐来培养。为了用AZT处理细胞，培养液中补充有0.2μM的3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(Sigma)28。斑点印迹分析用″RNA-STA60″溶液(Tel-Test，Inc.)分离总细胞RNA。利用30μg总RNA和“HRPNorth2South″(Pierce)标记的pBS-L1RP-EGFP质粒29作为特异性探针，按照制造商的方案进行反应。溴脱氧尿嘧啶核苷掺入法对于BdU掺入，利用与10mMBrdU(Sigma)温育2.5小时的细胞进行细胞染色，用BU-33抗-BrdU单克隆抗体(Sigma)和FITC标记的Alexa488山羊抗小鼠IgG(H+L)(Fab′)片段(MolecularProbes)染色，用50μg/mlPI(Sigma)复染，并通过所描述的的流式细胞术分析24。通过流式细胞术的端粒长度测量细胞用端粒特异性FITC共轭的(C3TA2)3PNA(AppliedBiosystems)探针染色，并如所描述的用0.06μg/mlPI复染21。利用反义策略的L1逆转录酶的抑制为了产生L1特异性逆转录酶靶向的反义构建体，使用RT-F(5′-ATGACAGGATCAACTTCACAC-3′)(SEQIDNO8)、RT-R(5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′)(SEQIDNO6)为引物，并以pBS-L1RP-EGFP质粒为模板进行PCR。将929bp的PCR产物克隆到pTargetT载体(Promega)中。含有有义和反义方向插入的重组构建体用PlasmidMidi试剂盒(Qaigen)纯化，用XmnI(Promega)消化，并根据制造商的指导用″Lipofectamine″(Gibco)将其转染进U-2OS细胞。在含有0.5mg/mlG418(Gibco)的培养基中选择40天后，收获细胞，用PNA和PI染色，并通过流式细胞术分析22。下列编号1-29的参考文献在上述说明书中被引用(带有相应的上标号)，如此本领域的技术人员会将该参考文献与上文中适当的上标号相匹配。1.Greider，C.W.，Blackburn，E.H.IdentificationofaspecifictelomereterminaltransferaseactivityinTetrahymenaextracts.Cell43，405-413(1985).2.Wright，W.E.，Piatyszek，M.A.，Rainey，W.E.，Byrd，W.，Shay，J.W.Telomeraseactivityinhumangermlineandembryonictissuesandcells.Dev.Genet.18，173-179(1996).3.Kim，N.W.，Piatyszek，M.A.，Prowse，K.R.，Harley，C.B.，West，M.D.Specificassociationofhumantelomeraseactivitywithimmortalcellsandcancer.Science266，2011-2015(1994).4.Bryan，T.M.，Englezou，A.，Dalla-Pozza，L.，Dunham，M.A.，Reddel，R.R.Evidenceforanalternativemechanismformaintainingtelomerelengthinhumantumorsandtumor-derivedcelllines.Nat.Med3，1271-1274(1997).5.Reddel，R.R.，Bryan，T.M.，Colgin，L.M.，Perrem，K.T.，Yeager，T.R.Alternativelengtheningoftelomeresinhumancells.Radiat.Res.155，194-200(2001).6.Kazazian，H.H.Jr，Moran，J.V.TheimpactofL1retrotransposonsonthehumangenome.Nat.Genet.19，19-24(1998).7.Nozawa，K.，Suzuki，M.，Takemura，M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4的方法，其中所述核苷类似物是3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)。30.权利要求24的方法，其中所述反义序列是DNA寡核苷酸、2′-O甲基寡核苷酸、肽核酸寡核苷酸或硫代磷酸寡核苷酸。31.权利要求30的方法，其中所述反义L1RT核酸具有包括SEQIDNO1的核苷酸序列。32.权利要求24的方法，其中所述反义序列长度为大约8个到大约50个核苷酸。33.权利要求32的方法，其中所述反义序列长度为大约15个到大约25个核苷酸。34.权利要求24的方法，其中使细胞接触两个或多个与所述核酸的不同亚序列完全互补的反义序列。35.权利要求24的方法，其中所述反义序列是核酶的一部分。36.权利要求24的方法，其中所述端粒酶阴性细胞是癌细胞，其中该癌细胞选自骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌或黑素瘤。37.一种在能够进行L1RT转录的系统中干扰L1RT活性的方法，包括向该系统提供有效干扰该系统中L1RT活性的一定量的核苷类似物或反义化合物，其中该系统是体内或体外生长的细胞。38.权利要求37的方法，其中所述核苷类似物是3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)、2′，3′-双脱氧肌苷(ddI)、2′，3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷(d4T)、更昔洛韦或缬更昔洛韦或其组合。39.一种在需要这种预防的患者中预防癌症的方法，其中所述的癌症是由于显示由所述人类细胞中L-1(LINE-1)逆转录转座子编码的逆转录酶诱导或介导的替代端粒延长的细胞造成的，该方法包括对该人施用包括一种或多种核苷类似物、或其药物学上可接受的盐的治疗有效量的组合物。40.根据权利要求39的方法，其中所述的癌症选自骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾上腺皮质癌或黑素瘤。41.一种组合物，其包括能够编码在细胞中能够干扰L-1(LINE-1)逆转录转座子活性的核酸节段的多聚核苷酸。42.权利要求41的组合物，其中所述核酸节段包括SEQIDNO1。43.包括权利要求41的组合物的分离的宿主细胞。44.权利要求41的分离的细胞，其中所述细胞是人细胞。45.权利要求41的分离的细胞，其中所述细胞是癌细胞。46.一种选择能够在端粒酶阴性癌细胞中缩短端粒的化合物的方法，该方法包括对所述细胞施用测试化合物；评估该测试化合物的抗-L-1(LINE-1)逆转录转座子的活性，或评估该化合物是否下调所述细胞中由L-1逆转录转座子编码的逆转录酶的表达；以及选择显示下调逆转录酶表达的抗-L-1逆转录转座子活性的化合物。47.权利要求46的方法，其中所述评估步包括，检测所述细胞中的端粒缩短或G2停滞，或所述细胞的凋亡。48.权利要求46的方法，其中所述的细胞是体外培养的细胞，或是非人类的动物模型中的细胞。49.权利要求46的方法，其中所述动物模型选自小鼠、大鼠、兔子、猪、牛、猴子和豚鼠。50.一种检测端粒酶阴性细胞样品中癌细胞的存在的方法，该方法包括使所述样品接触由L-1(LINE-1)逆转录转座子编码的逆转录酶的抑制剂或拮抗剂；以及检测显示端粒缩短或所述细胞中G2停滞，或所述细胞的凋亡的细胞。51.一种检测能够在哺乳动物组织内病理性增殖的细胞的方法，包括从所述组织获得细胞样品，使该细胞样品接触与L1RTmRNA的亚序列基本互补或完全互补的核酸探针，或L1RT逆转录酶的特异性抗体；以及检测所述细胞中L1RT的表达。52.权利要求51的方法，其中所述核酸探针包括可检测部分。53.权利要求52的方法，其中所述可检测部分是放射性同位素、荧光分子、生物素或洋地黄毒苷。54.权利要求51的方法，其中所述的核酸探针包括选自5′-CCAGAGATTCTGGTATGTGGTGTCTTTGTT-3′(SEQIDNO2)、5′-CTTTCTCTTGTAGGCATTTAGTGCTATAAA-3′(SEQIDNO3)、5′-CTCTTGCTTTTCTAGTTCTTTTAATTGTGA-3′(SEQIDNO4)、5′-CTTCAGTTCTGCTCTGATTTTAGTTATTTC-3′(SEQIDNO5)和5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′(SEQIDNO6)的序列。55.一种抑制L-1(LINE-1)逆转录转座子的聚合酶活性、或诱导表达所述逆转录转座子的分离细胞或组织凋亡的方法，包括使所述的细胞或组织接触包含至少一种核苷类似物或反义序列或包含此二者的组合物，以抑制聚合酶活性。56.权利要求55的方法，其中所述的核苷类似物是3’-叠氮-2’，3’-双脱氧胸苷(AZT)、2′，3′-双脱氧肌苷(ddI)、2′，3′-双脱氢-3′-脱氧胸苷(d4T)、更昔洛韦或缬更昔洛韦或其组合。57.权利要求55的方法，其中所述反义序列选自5′-CCAGAGATTCTGGTATGTGGTGTCTTTGTT-3′(SEQIDNO2)、5′-CTTTCTCTTGTAGGCATTTAGTGCTATAAA-3′(SEQIDNO3)、5′-CTCTTGCTTTTCTAGTTCTTTTAATTGTGA-3′(SEQIDNO4)、5′-CTTCAGTTCTGCTCTGATTTTAGTTATTTC-3′(SEQIDNO5)和5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′(SEQIDNO6)。58.一种用于检测病理性增殖细胞的试剂盒，包括与L1RTmRNA的亚序列基本或完全互补的核酸探针。59.权利要求58的试剂盒，其中该核酸探针包括可检测部分。60.权利要求59的试剂盒，其中所述可检测部分是放射性同位素、荧光分子、生物素或洋地黄毒苷。61.权利要求58的试剂盒，其中该核酸探针包括选自5′-CCAGAGATTCTGGTATGTGGTGTCTTTGTT-3′(SEQIDNO2)、5′-CTTTCTCTTGTAGGCATTTAGTGCTATAAA-3′(SEQIDNO3)、5′-CTCTTGCTTTTCTAGTTCTTTTAATTGTGA-3′(SEQIDNO4)、5′-CTTCAGTTCTGCTCTGATTTTAGTTATTTC-3′(SEQIDNO5)和5′-TCCTGCTTTCTCTTGTAGGCA-3′(SEQIDNO6)的序列。全文摘要由L－1(LINE－1)编码的逆转录酶已被确定为治疗或预防由该分子诱导或介导的癌症的靶分子。治疗或预防患者的这种癌症的方法涉及施用具有患者细胞中逆转录酶的抑制剂或拮抗剂的治疗有效量的组合物。该抑制剂或拮抗剂阻断端粒酶阴性细胞中端粒的延长。也公开了用来检测表达L1RT的病理性增殖细胞的方法和试剂盒。文档编号A61K31/522GK1925750SQ200580006450公开日2007年3月7日申请日期2005年1月18日优先权日2004年1月15日发明者艾戈尔·E·邦达里夫,约翰·S·伯特拉姆申请人:Alt解决方案公司