专利名称：多相个人护理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相。至少一个视觉上不同的相为有益相，所述有益相具有至少约36℃(97)的流动起始温度；并且其中所述视觉上不同的相形成图案；并且其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并且是稳定的。
背景技术：
个人护理组合物在美国以及世界各地正越来越普及。理想的个人护理组合物必须满足许多标准。例如，为了能够被消费者接受，个人护理组合物必须显示具有良好的清洁性质；必须显示具有良好的起泡特性；必须对皮肤温和(不会引起干燥或刺激)；并且优选甚至应该向皮肤提供调理有益效果。个人护理组合物还被用于改变皮肤的颜色和外观。
试图提供皮肤调理有益效果的个人护理组合物是已知的。这些组合物中，许多是含水体系，所述含水体系包含乳化调理油或其它与发泡表面活性剂相组合的类似物质。为了克服清洁表面活性剂对皮肤调理剂的乳化作用，需要将大量的皮肤调理剂加入到组合物中。
由个人护理组合物提供调理和清洁有益效果同时保持稳定的一种尝试是使用双室包装。这些包装包含独立的清洁组合物和调理组合物，并且使这两者在一种流体或两种流体中共分配。因此，独立的调理组合物和清洁组合物在长期的储存期间以及恰好使用之前保持了物理上的独立和稳定，但在分配期间或分配之后则混合在一起以由物理稳定的体系提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规体系相比上述双室递送体系可提供改善的调理有益效果，但通常难于实现一致和均匀的性能，因为来自这些双室包装的清洁相和调理相之间的分配比不均匀。此外，这些包装系统给成品增加了相当大的成本。
当个人护理组合物包含视觉上不同的相时，视觉上不同的相需要是稳定的，即不会随时间的流逝而发生外观的变化。通常在各种状况下运输个人护理组合物，使所述组合物暴露于极限温度和/或相当程度的振动、掉落和其它机械应力状况下，由此个人护理组合物特性需要赋予所述相以稳定性。因此，需要一种包含个人护理组合物的和谐组合物，使得可协调这些折衷以制备在运输期间具有优选皮肤感觉和足够稳定性的包含有益相的组合物。
因此，仍需要这样的多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个直接接触、视觉上不同并形成图案的相。这些多相个人护理组合物应在施以组合物运输应力期间保持稳定但同时可保持优选的皮肤感觉。
因此，本发明的一个目的是提供一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个彼此直接接触并形成图案的视觉上不同的相。此外，至少一个视觉上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少约36℃(97)的流动起始温度和约30至约350Pa-s的稠度值。包含具有这些参数的有益相的多相个人护理组合物形成了一种组合物，所述组合物可保持视觉上不同的相和它们形成的图案，同时所述组合物在应力状况如运输、极端加热和储存期间是稳定的，并且还递送优选的皮肤感觉。
发明概述本发明涉及多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少约36℃(97)的流动起始温度；其中所述有益相具有约30至约350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述视觉上不同的相形成图案；并且其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并且是稳定的。
本发明进一步涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含有益相，所述有益相具有大于约60Pa的结构刚度；其中所述有益相具有约30至约350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述相形成图案；并且其中所述相以彼此直接接触的形式包装并且是稳定的。
本发明进一步涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相，所述相包括一个有益相；一个清洁相，所述清洁相包含i)表面活性剂组分，所述组分包含a)至少一种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂具有约3.4至约15.0的HLB；b)至少一种阴离子表面活性剂；c)至少一种两性表面活性剂；ii)电解质；并且其中所述有益相具有至少约36℃(97)的流动起始温度；并且其中所述有益相具有约30至约350Pa-s的稠度值(K)；并且其中所述相形成图案；并且其中所述相以彼此直接接触的形式包装，并且是稳定的。
本发明还涉及通过将如上所述的组合物涂敷到皮肤上来清洁、保湿和递送皮肤有益剂和颗粒至皮肤的方法。
本发明还涉及商业制品，所述商业制品包括(a)具有S波形孔口的容器；(b)多相个人护理组合物，所述组合物包含于具有S波形孔口的所述容器中；和(c)一套关于所述容器的使用说明书，包括皮肤清洁、调理、润湿和漂洗方面的使用说明；并且其中所述容器能够易于分配所述组合物。
发明详述本发明涉及多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含有益相，所述有益相具有至少约36℃(97)的流动起始温度；并且其中所述有益相具有约30至约350Pa-s的稠度值(K)，并且其中所述视觉上不同的相形成图案；并且其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并且是稳定的。
该组合物的这些和其他基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多非必需成分将在下文详细描述。
除非另外指明，本文所用术语“无水的”是指那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选零百分比的水的组合物或组分。
本文所用术语“环境条件”是指在101.325kPa(一(1)个大气压)压力、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
本文所用术语“美容有效量”是使用组合物时产生有益效果的量。
本文所用术语“域”是指包含分子混合物的物质、组分、组合物或相的体积，其可被浓缩，但不能被物理力如超速离心进一步分离。例如，表面活性剂层，表面活性剂胶束，表面活性剂晶体，油，蜡，水-甘油混合物，与水结合的亲水性聚合物，所有可被浓缩并可通过超速离心观察到的、但无法通过相同力进一步分离成截然不同分子组分的所有连续域。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指部分干涉颜料的表面已用疏水材料进行包涂，包括分子的物理和化学粘合。
本文所用术语“干涉颜料”是指通过用薄膜涂敷颗粒基板材料表面(通常为小片状)制备的珠光色颜料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。较高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指本文中的至少两相在储存它们的包装中占据独立且不同的实际空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被任何显著程度地乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下例子条纹状、大理石纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自由下列图案组成的组条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。
在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的即呈波状或在层面上可以是非一致的。条纹状图案无需必要地延展至包装的全部层面。条纹的尺寸可为至少约0.1mm宽和10mm长，优选至少约1mm宽和至少20mm长。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“多相个人护理组合物”是指旨在局部涂敷于皮肤或毛发上的组合物。
本文所用术语“相”是指具有一种平均组成的组合物区域，不同于另一个具有不同平均组成的区域，其中所述区域是肉眼可见的。这不排除不同的区域包含两种类似相，其中一相可包含颜料、染料、颗粒和各种非必需成分，因而是具有不同平均组成的区域。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指在环境条件下处于直接接触状态至少约180天后，组合物保持至少两个“分离”相，其中在包装中不同位置的两相的分配不随时间而变化。“分离”是指在视觉上不同相的均匀分布性以及图案外观被破坏，以致至少一相的较大区域发生聚集，直至彼此相对的两种或多种组合物的平衡分配比被破坏。
本文所用短语“基本上不含”是指组合物包含按所述组合物重量计少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，最优选少于约0.1％的规定成分。
本文所用短语“S波形孔口”是指整合于包装组件如封盖中的分配孔口。通过施加压力，所述组合物经由所述孔口被挤出，其中所述孔口具有单个或多个或部分波形曲率。
除非另外指明，本文所用的所有百分比、份数和比率均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的多相个人护理组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或任选成分、组分或限制组成。
产品形式本发明的多相个人护理组合物典型为液体状。本文所用术语“液体”是指当施加足够的力时，所述组合物在某种程度上通常是可流动的。因此，“液体”可包括旨在局部应用于皮肤上的液体、半液体、霜膏、露剂或凝胶组合物。通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的粘度方法测定，组合物典型地显示具有为约1.5Pa-s(1,500cps)至约1000Pa-s(1,000,000cps)的粘度。这些组合物包含至少两相，其将在下文中更详细地描述。
当用本文所述方法评测多相个人护理组合物时，除非另外在个别方法中指明，优选在每个单独相混合之前进行评测。然而，如果所述相是组合的，可通过物理方法如离心、超速离心、吸移、过滤、洗涤稀释、浓缩，或它们的组合，将各相分离，然后对分开的组分或相进行评测。优选地，选择分离方法，以使所得的待测分离组分不被破坏，但该组分是多相个人护理组合物中存在的代表性组分。为说明本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均优选为洗去型制剂，洗去型制剂是指将产品局部涂敷在皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水冲洗皮肤或毛发，或另外用基质或其它合适的去除工具来擦拭掉沉积的部分组合物。然而，可设想所述主题组合物也可被用作免洗型个人护理组合物，而不会背离本发明的精神。
在本发明多相个人护理组合物的一个优选实施方案中，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相，其中至少一相在视觉上与第二相不同。该视觉上截然不同的两相彼此以实际接触的形式包装并且稳定。
相本发明多相个人护理组合物包含至少两相，其中所述组合物中可包含第一相、第二相等。第一相与第二相的比率为约97∶3至约3∶97，优选为约80∶20至约20∶80，更优选为约70∶30至约30∶70，甚至更优选为约60∶40至约40∶60，还更优选为约50∶50。每一相可能为以下非限制性例子的一种或多种，所述实施例包括清洁相、有益相和不起泡结构的含水相，其在下文更详细地描述。
有益相本发明的多相个人护理组合物可包含有益相。当所述有益相不是乳液时，本发明有益相优选为无水的。所述有益相包含疏水性组合物，所述疏水性组合物包含疏水性组分。适用于本发明的疏水组合物具有约5至约15，优选约5至约10，更优选约6至约9的Vaughan溶解度参数。这些溶解度参数在制剂领域中是熟知的，并且由Vaughan在1988年10月的“Cosmetics and Toiletries”第103卷第47至69页中详细说明。具有的VSP值在约5至约15范围内的疏水组分的非限制性例子包括以下这些VAUGHAN溶解度参数*环状聚甲基硅氧烷5.92角鲨烯 6.03凡士林 7.33棕榈酸异丙酯7.78肉豆蔻酸异丙酯 8.02蓖麻油 8.90胆固醇 9.55如C.D.Vaughan在1988年10月“Cosmetics and Toiletries”第103卷“Solubility，Effects in Product，Package，Penetrationand Preservation”中所发表的。
所述有益相包含按所述有益相的重量计约5％至约100％，优选至少约25％，最优选至少约50％的疏水组分。所述疏水组合物包含按所述疏水组合物的重量计约5％至约100％，优选至少约25％，最优选至少约50％的疏水组分。
所述有益相优选选自具有指定稳定性特性的那些。这些优选的稳定性特性尤其可用于向所述多相个人护理组合物提供改善的稳定性。本文所述的流变特性测量可用于描述有益相，所述有益相包含可将它们的行为按温度函数进行改变的结构剂，如蜡、脂肪醇等。流动起始温度确定了有益相变为流体状从而引发图案潜在不稳定性时的温度。例如，这对于在例如分配期间(包括在夏季或在温暖气候时的仓库贮存)确定贮存和/或运输组成图案的视觉上不同的组合物时的最大温度是重要的，所述组合物包含有益相，所述有益相包含含有疏水组分的疏水组合物。根据已公布的研究充分证实，例如，美国南部运货卡车的内部气温在一天中有多于8个小时高于43℃(110)(ISTATemperature Project Data Summary，International Safe TransitAssociation，East Lansing，Michigan，USA，2001)。如根据下文所述流动起始温度方法所测得的，本发明有益相具有至少约36℃(97)，优选至少约37.2℃(99)，更优选至少约37.7℃(100)，甚至更优选至少约38.3℃(101)，还甚至更优选至少约38.8℃(102)，甚至还甚至更优选至少约40.3℃(104.5)，并且甚至还甚至更优选为42.2℃(108)的流动起始温度。
使用37.7℃(100)时的结构刚度来确定有益相的刚性程度，所述温度是干货运输期间预计会达到的温度。预计具有足够刚度的有益相在经受由组合物运输所产生的增加的应力下，例如在仓库或库房以及储藏室附近运输或移动的状况，可保持它们的结构，从而保持图案。具有足够结构刚度的组合物和相据称具有良好的热稳定性。通常，可依照Hooke定律来测定物质的结构刚度(“Materials Science forEngineers”，L.Van Vlack，Addison Wesley Publishing，USA，1970，第188页)，所述定律说明，可逆变形中应力对应变的比率为恒定的应力对应变的比率，有时称为杨氏模量或弹性模量。同样地，使用流变仪将旋转应力施加于有益相，并且在1Pa低应力值下应力与应变之间的关系表示为应力除以疏水组合物所经受的所得应变量。在此测试中，以37.7℃(100)下1Pa除以1Pa应力下显示具有的无量纲应变量来确定结构刚度。如用下文所述结构刚度方法所测得的，高温运输期间稳定的有益相优选具有大于约60Pa，优选大于约65Pa，更优选大于约75Pa，甚至更优选大于约100Pa，还更优选大于约125Pa的结构刚度。
使用皮肤感觉流变特性来确定有益相的优选流变性特征，使得当多相个人护理组合物沉积在批发挥上时皮肤感觉润湿，而不是浓厚或粘稠或阻滞。稠度值是有益相皮肤感觉的量度，其由稠度值(K)和剪切指数(n)确定。所述有益相具有约30至约350Pa-s，优选约35至约300Pa-s，更优选约40至约250Pa-s，还更优选约45至约150Pa-s，并且甚至还更优选约15至约125Pa-s的稠度值(K)。所述有益相具有约0.025至约0.93，优选约0.05至约0.70，并且更优选约0.09至约0.60的剪切指数。所述值在25℃测定。
有益相可用上述范围所规定的稠度值(k)和剪切指数(n)值来表征，其中选择这些规定的范围，以使得在将多相个人护理组合物涂敷到毛发或皮肤过程中或之后，使得粘性降低。
剪切指数(n)和稠度值(K)是已知且可接受的用于报导物质的粘度特性的方法，使用幂律模型，所述物质具有的粘度随所施加的剪切速率而变化。
通过施加剪切应力，并使用流变仪如TA Instruments AR2000(TAInstruments，New Castle，DE，USA 19720)测定剪切速率，可测定有益相粘度(μ)。在下列模式中以不同的剪切速率来测定粘度。首先，获得有益相。如果组合物中存在一种以上不同的(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油相和烃相，则将它们彼此分开来进行制备和评测。
对于测定，使用具有1mm间隙的直径40mm的平行板几何体，除非颗粒大于0.25mm，在这种情况下，使用2mm间隙。流变仪使用标准平行板惯常做法，将边缘处的剪切速率报导为试验剪切速率；并且使用因子2/(πR3)，将扭矩转化为应力。在25℃时使用刮刀，将包含稍过量有益相的样本装载到流变仪基座板上，获取间隙，并除去顶部量度几何体外侧的多余组合物。在除去多余样本期间，固定好顶板。使样本温度与基座板温度平衡2分钟。进行预剪切步骤，所述步骤包括在50赫兹(1/秒)的剪切速率下剪切15秒。如本领域技术人员所知晓的，平行板几何体的剪切速率表示为边缘处的剪切速率，其同时也是最大剪切速率。在预剪切步骤后进行测量，其包括在25℃时在2分钟间隔内使应力从10Pa陡升至1,000Pa，同时以等距线性渐进模式收集60个粘度数据点。在此测试中，获得至少5001/秒的剪切速率，或者用具有相同组分的新样本以更高的最终应力值重复此测试。在测定期间，保持单位时间内相同的应力增加速率，直至获得至少5001/秒的剪切速率。在测定期间观察样本，以确定在测定期间顶部平行板下区域任何边缘位置均没有样本溢出，或者重复测定，直至样本在测试期间保持不变。如果在几次试验后，由于样本在边缘处溢出而无法获得结果，则重复测定，在边缘处留下过量的物质积聚(不要刮去)。如果仍无法避免溢出，则使用同轴圆筒几何体，加以大过量样本以避免装载期间产生气穴。通过仅选择介于25-500 1/秒剪切速率之间的数据点(粘度单位Pa-s，剪切速率单位1/秒)，使结果符合幂律模型，并使用粘度对数对剪切速率对数的最小平方回归，依照幂律方程，获得K值和n值μ＝K(γ’)(n-1)由log-log斜率获得的值是(n-1)，其中n是剪切指数，并且所获得的K值是稠度值，以Pa-s为单位表示。
适用于本文有益相中的疏水组分的非限制性例子包括多种天然和合成类脂、烃、脂肪、油、疏水植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷油、甘油三酯、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性例子包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、氧化蜡、以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的硅氧烷油的非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、硅橡胶纯胶料、硅氧烷树脂如MQ树脂、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它们的组合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性例子描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适用作本文疏水性组分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性例子包括蓖麻油、大豆油、衍生油(如马来酸化大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物；椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它们的组合。
适用作本文疏水性组分的乙酰甘油酯的非限制性例子包括乙酰化的单酸甘油酯。
适用作本文疏水组分的烷基酯的非限制性例子包括脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯(如蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性例子包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性组分的链烯基酯的非限制性例子包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性组分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子包括二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性组分的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性例子包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
适用于本文有益相中的其它适宜的疏水组分还包括牛奶甘油三酯(如羟化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
适用于本文有益相中的其它适宜的疏水组分还包括蜡酯，其非限制性例子包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还有用的是植物蜡，如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，如胆固醇、脂肪酸胆固醇酯；磷脂，如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
优选地，适用于有益相中的疏水组分选自由下列物质组成的组凡士林、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的混合物。
清洁相本发明多相个人护理组合物可包含清洁相。所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂混合物。
表面活性剂组分表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂混合物。表面活性剂组分包括适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括任何已知的或其它有效的适于涂敷到皮肤上的清洁表面活性剂，并且所述清洁表面活性剂还与多相个人护理组合物中包括水在内的其它基本成分相容。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、皂、或它们的组合。
所述多相个人护理组合物优选包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分的浓度按所述多相个人护理组合物的重量计为约2％至约99％，更优选为约10％至约90％，甚至更优选为约25％至约88％，还更优选为约40％至约85％，并且还甚至更优选为约45％至约85％。所述多相个人护理组合物的优选pH范围为约4至约9，更优选为约6。本发明中的表面活性剂组分显示具有非牛顿剪切致稀性质。
用于本发明组合物的表面活性剂的非限制性例子公开于alluredPublishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(1986)；McCutcheon的“Functional Materiais”北美版(1992)；和美国专利3,929,678中。
适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约3至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)硫酸化和中和。
可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实施例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基；M为阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、新异和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、发烟硫酸。优选的是磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
可将选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂类别中的附加表面活性剂掺入到清洁相组合物中。
适用于清洁相中的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实施例是3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括被广泛称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这种合适的两性离子表面活性剂可用以下的化学式表示 其中R2包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；Y选自由下列物质组成的组氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，并且Z是选自由下列物质组成的组的基团羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根。
其它适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂二甲基羧甲基甜菜碱、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连)也可用于本发明。
还可使用两性乙酸盐和两性二乙酸盐。
两性乙酸盐 两性二乙酸盐 两性乙酸盐和两性二乙酸盐与上式相符，其中R是含有8个至18个碳原子的脂族基团。M是阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵，并且n是可从8变化至20的整数。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠。
在清洁相中，还可使用阳离子表面活性剂但通常较不优选，并且其含量按所述组合物的重量计优选小于约5％。
适用于含水清洁相的非离子表面活性剂包括烯化氧基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合的产物，该有机疏水化合物本身可为脂族化合物或烷基芳族化合物。
在本发明一个可供选择的实施方案中，清洁相包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。
非离子表面活性剂在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种非离子表面活性剂。优选地，所述非离子表面活性剂具有约1.0至约20.0，更优选约3.4至约15.0的HLB。多相个人护理组合物优选包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约0.01％至约50％，更优选为约0.10％至约10％，并且甚至更优选为约0.5％至约5.0％。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自由下列物质组成的组的那些烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺、以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性例子是选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯以及它们的混合物的那些。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自由下列物质组成的组单羟基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脱水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂为硬脂基聚氧乙烯醚-2。
还可用于本发明的非离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油基氧化胺。
阴离子表面活性剂在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种阴离子表面活性剂。先前已描述了合适的阴离子表面活性剂的非限制性例子。
两性表面活性剂在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种两性表面活性剂。先前已描述了合适的两性表面活性剂的非限制性例子。
电解质若使用电解质，则可将电解质本身加入到多相个人护理组合物中，或其可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。优选地，电解质包括一个阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和一个阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或者硫酸钠或硫酸铵。优选的电解质是氯化钠。优选将电解质加入到组合物的表面活性剂组分中。
当含有电解质时，电解质的含量应有利于形成稳定的组合物(非牛顿剪切致稀性质)。通常，该含量按所述多相个人护理组合物的重量计为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但可按需要变化。
在本发明的另一个可供选择的实施方案中，用于清洁相中的表面活性剂可以是表面活性剂混合物。合适的表面活性剂混合物可包含水、至少一种如前文所述的阴离子表面活性剂、如前文所述的电解质、以及至少一种链烷醇酰胺。如果存在链烷醇酰胺，其具有的一般结构为 其中R是C8至C24、或优选在某些实施方案中为C8至C22、或在其它实施方案中为C8至C18的饱和或不饱和直链或支链脂族基团，R1和R2为相同或不同的C2-C4的直链或支链脂族基团；x为0至10；y为1至10；并且其中x和y之和小于或等于10。
组合物中链烷醇酰胺的量按所述清洁相的重量计典型为约0.1％至约10％，而在某些实施方案中按所述清洁相的重量计优选为约2％至约5％。合适的链烷醇酰胺包括椰油酰胺MEA(椰油基单乙醇酰胺)和椰油酰胺MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。
不起泡结构化含水相本发明的多相个人护理组合物可包含非起泡结构的含水相。所述组合物的不起泡结构化含水相包含水结构剂和水。不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选的实施方案中所述不起泡结构化含水相为亲水凝胶化水相。此外，不起泡结构化含水相典型包含按所述不起泡结构化含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，所述不起泡结构化含水相在制剂中不含表面活性剂。
本发明的不起泡结构化含水相按所述不起泡结构化含水相的重量计包含约30％至约99％的水。不起泡结构化含水相通常包含按所述不起泡结构化含水相重量计大于约50％，优选大于约60％，甚至更优选大于约70％，还更优选大于约80％的水。
所述不起泡结构化含水相典型具有约5至约9.5，更优选约7的pH。所述不起泡结构化含水相可任选包含pH调节剂，以有利于达到适当的pH范围。
用于不起泡结构化含水相的水结构剂可具有净阳离子电荷、净阴离子电荷、或为电中性。在一个优选的实施方案中，用于不起泡结构化含水相的水结构剂具有净阴离子电荷。
本发明组合物的不起泡结构化含水相还可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡结构化含水相的优选非必需成分包括颜料、pH调节剂和防腐剂。在一个实施方案中，非起泡结构化含水相包含水结构剂(如丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物)、水、pH调节剂(如三乙醇胺)、和防腐剂(如1，3-二甲基-5，5-二甲基乙内酰脲(“DMDMH”，购自Lonza，商品名为GLYDANT))。
A)水结构剂不起泡结构化含水相包含按所述不起泡结构化含水相的重量计约0.1％至约30％，优选约0.5％至约20％，更优选约0.5％至约10％，甚至更优选约0.5％至约5％的水结构剂。
水结构剂典型地选自由下列物质组成的组无机水结构剂、带电聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、缔合的水结构剂、以及它们的混合物。
用于多相个人护理组合物中的无机水结构剂的非限制性例子包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(购自Southern Clay的合成锂皂石XLG和合成锂皂石XLS)、聚合物胶凝剂如聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、淀粉、改性淀粉、交联聚合物胶凝剂、共聚物、或它们的混合物。
用于多相个人护理组合物中的带电聚合物水结构剂的非限制性例子包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，购自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，购自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，购自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，购自SEPPIC)、或它们的混合物。
用于多相个人护理组合物中的水溶性聚合物结构剂的非限制性例子包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(Structured XL，购自National Starch)、聚乙烯醇、或它们的混合物。
用于多相个人护理组合物中的缔合水结构剂的非限制性例子包括黄多醣胶、水晶凝胶、果胶、藻酸盐、或它们的混合物。
颗粒所述多相个人护理组合物可包含颗粒。可使用各种形状和密度的水不溶性固体颗粒。在一个优选的实施方案中，颗粒倾向于具有球形、椭圆形、不规则形状或任何其它形状，其中最大尺寸与最小尺寸的比率(定义为纵横比)小于约10。更优选地，颗粒的纵横比小于约8，还更优选地，颗粒的纵横比小于约5。
本发明的多相个人护理组合物包含美容有效量的颗粒。优选地，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计为至少约0.1％，更优选至少约0.2％，甚至更优选至少约0.5％，还更优选至少约1％，并且甚至还更优选至少2％。在本发明的多相个人护理组合物中，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计优选不超过约50％，更优选不超过约30％，还更优选不超过约20％，甚至更优选不超过约10％。
优选地，所述颗粒还具有不被组合物典型加工所显著影响的物理属性。优选地，使用熔点大于约70℃的颗粒，更优选熔点大于约80℃，甚至更优选使用熔点大于约95℃的。本文所用熔点是指使颗粒转变为液体或流体状态或经历显著的变形或物理性质改变的温度。此外，本发明的许多颗粒是交联的或具有交联的表面膜。这些颗粒不显示具有明显的熔点。只要交联颗粒在组合物制备中所用的加工和储存条件下是稳定的，它们也是有用的。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明中的颗粒可具有表面电荷或者它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
天然颗粒的非限制性实例包括各种亲水或疏水形式的沉淀二氧化硅颗粒，以商品名Sipernet购自Degussa-Huls。以商品名Sipernet DllTM购自Degussa的PrecipitatedTM疏水的合成无定形二氧化硅是优选的颗粒。Snowtex胶态二氧化硅颗粒购自NissanChemical America Corporation。
合成颗粒的非限制性例子包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性例子是Microease110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc.。其它实施例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂。Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
剥脱剂颗粒剥脱剂颗粒选自由下列物质组成的组聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴油酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸钙或它们的混合物等。剥脱剂颗粒沿颗粒的长轴的粒度尺寸为约100微米至约600微米，优选约100微米至约300微米。剥脱剂颗粒的硬度小于约4莫氏，优选小于约3莫氏。如此测定的硬度是具体物质抗粉碎能力的标准。它被视为是颗粒成分研磨特性的相当好的指示。以下是依照莫氏硬度标，按硬度升序排列的物质实施例h(硬度)-1滑石；h-2石膏、岩盐、通常的结晶盐、重晶石、白垩、硫黄；h-4萤石、软磷酸盐、菱镁矿、石灰石；h-5磷灰石、硬磷酸盐、硬石灰石、铬铁矿、矾土；h-6长石、钛铁矿、角闪石；h-7石英、花岗岩；h-8黄晶；h-9刚玉、金刚砂；以及h-10钻石。
优选地，所述剥脱剂颗粒具有与清洁基截然不同的颜色。剥脱剂颗粒优选存在的含量按所述组合物重量计小于约10％，优选小于约5％。
闪光颗粒所述多相个人护理组合物可包含闪光颗粒。在一个优选的实施方案中，闪光颗粒含于多相个人护理组合物的至少一相中。闪光颗粒的非限制性例子包括以下这些干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液晶、或它们的组合。
干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。颗粒基质材料通常为小片状。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。多相个人护理组合物的干涉颜料的含量优选不超过组合物的约20％重量，更优选不超过约10％重量，甚至更优选不超过约7％重量，还更优选不超过所述多相个人护理组合物的约5％重量。多相个人护理组合物中干涉颜料的含量按所述多相个人护理组合物的重量计优选为至少约0.1％重量，更优选为至少约0.2％重量，甚至更优选为至少约0.5％重量，还更优选为至少约1％重量。
干涉颜料可包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性例子为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性例子为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数，对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对TiO2而言，40nm至60nm厚度的层或该层的整数倍可给出银色，60nm至80nm厚度的层可给出黄色，80nm至100nm厚度的层可给出红色，100nm至130nm厚度的层可给出蓝色，130nm至160nm厚度的层可给出绿色。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO2层的顶部或与TiO2层同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。已发现，除了干涉颜料的亮度之外，干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色、以及它们的混合。
可用于本文的干涉颜料的非限制性例子包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。疏水改性的干涉颜料或HMIP能够允许将HMIP夹在相内，并且能够使HMIP更多的沉积。优选HMIP与相的比例为1∶1至约1∶70，更优选1∶2至约1∶50，还更优选1∶3至约1∶40，最优选1∶7至约1∶35。
在本发明的一个实施方案中，优选在疏水性组合物中夹带HMIP。这需要疏水性组合物的粒度通常要大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，每份疏水性组合物颗粒仅包含少量的HMIP。这优选小于20，更优选小于10，最优选小于5。这些参数，有益小滴与HMIP的相对大小以及每份疏水组合物颗粒所含的HMIP颗粒近似数，可通过使用借助光学显微镜的目视检测来测定。
按所述总颗粒重量计，本发明HMIP具有的疏水性涂层含量优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.5％重量，甚至更优选至少约1％重量。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性例子包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和CardreInc.。
任选成分多种合适的任选成分可用于多相个人护理组合物中。上述任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的物质。这些任选物质可被用于本发明组合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相中。
非限制性的非必需成分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且它们存在的含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1％至约50％，优选为约0.5％至约35％，更优选为约2％至约20％。优选的湿润剂是甘油。
优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的链烷二醇、胍、乙醇酸以及乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、多羟基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)、吡咯烷酮羧酸、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、脲、以及通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它们的混合物。最优选的多元醇选自由下列物质组成的组甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非离子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本发明的尤其优选的聚合物是PEG-2M，其中x等于2且n具有约2,000的平均值(PEG 2-M还可称为Polyox WSRN-10，得自Union Carbide，并且还可称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2且n具有约5,000的平均值(PEG 5-M还可称为Polyox WSR35和Polyox WSRN-80，均得自Union Carbide，并且还可称为PEG-5,000和聚乙二醇200,000)；PEG-7M，其中x等于2且n具有约7,000的平均值(PEG 7-M还可称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2且n具有约9,000的平均值(PEG 9-M还可称为Polyox WSRN-3333，得自UnionCarbide)；PEG-14M，其中x等于2且n具有约14,000的平均值(PEG14-M还可称为Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2且n具有约90,000的平均值(PEG-90M还可称为Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
这些任选成分的其他非限制性例子包括维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
流动起始温度方法有益相流动起始温度的特征在于，使用流变仪如TA InstrumentsAR2000，在温度上升期间施加稳定的应力。以下列方式，测定流动起始温度。
首先，获得足量的有益相，以在具有40mm直径板和1mm间隙的流变仪上测定(如，约几克)。如果所述有益相为非均一组合物部分，并且可通过物理力如离心与所述组合物其它组分分离，而不会显著改变所述组合物(参见例如下文实施例)，则分离所述有益相。如果组合物中的所述有益相与单独制备时的有益相(如可由处理产生)在物理性质上不相同，则评测来自组合物中的有益相。如果存在一种以上的不同(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油有益相和烃有益相，则将它们彼此分开来进行评测，即使一相是位于另一相中的乳液，除非在不根本改变有益相余量的情况下，所述相无法通过物理力分开，并且单独相无法分开再生。
对于测定，在所设定的25℃起始温度下，使用具有1mm间隙的平行板几何体。使用刮刀将有益相样本装载在流变仪基座板上以使剪切最小化，并且将顶板下降到距底板上方1mm的位置处。固定顶板，以使其不发生旋转，并使用直边刮刀除去板边缘处多余的组合物，然后释放顶板。使样本平衡2分钟。接着，流变仪施加0.25帕斯卡(Pa)的稳定旋转应力，同时以4.0℃/分钟的速率，使温度从25℃上升至70℃。在测定期间，以每5秒收集约一个数据点，获得以帕斯卡-秒(Pa-s)为单位的粘度数据。在测定结束后，通过获取介于25℃和38℃之间的粘度数据中值，获得介于那些温度之间的第一中值粘度。然后分析数据点，并且从所述数据中除去所具有的粘度值比第一中值粘度大五倍的所有粘度数据点。接着，通过获取介于25℃和38℃之间的剩余粘度数据点的中值，获得第二中值粘度。分析粘度数据，以确定粘度降到第二中值粘度四分之一水平之下处的温度。如果粘度不止一次降到第二中值粘度1/4水平之下，则使用最后一次的下降。如果粘度从未降到第二中值粘度1/4水平之下，则使用粘度降到第二中值粘度一半水平之下处的点来代替。从此温度处的数据点开始，对于以下10℃间隔的数据，进行回归。首先，对于此温度间隔中的数据点，获得温度(℃)的log10值；然后获得相应粘度(Pa-s)数据的log10值。对于对数变换的数据，进行通式y＝mx+b的最小线性平方回归，获得形式为log(温度)＝m*log(粘度)+b的公式。通过确定所得回归与第二中值粘度的交点，将第二中值粘度带入到“粘度”回归方程式中，并解出“温度”，然后将所得结果转换成华氏度，来获得流动起始温度。所报导的流动起始温度是温度的指示，在此温度以下，组合物应保持不变，以在运输和处理期间极其稳定。
结构刚度方法为测定有益相刚度，使用流变仪，将旋转应力施加于有益相，并且在1Pa低应力值下，应力与应变之间的关系表示为应力除以有益相所经受的所得应变量。在此测试中，以37.7℃(100)下1Pa除以1Pa应力下显示具有的无量纲应变量来确定结构刚度。
首先，获得足量的有益相，以在具有40mm直径板和1mm间隙的流变仪上测定(如，约几克)。如果所述有益相为非均一组合物部分，并且可通过物理力如离心与所述组合物其它组分分离，而不会显著改变所述组合物(参见例如下文实施例)，则分离所述有益相。如果组合物中的所述有益相与单独制备时的有益相(如可由处理产生)在物理性质上不相同，则评测来自组合物中的有益相。如果存在一种以上的不同(如不能混合的)有益相，如例如硅氧烷油有益相和烃有益相，则将它们彼此分开来进行评测，即使一相是位于另一相中的乳液。
为测定结构刚度，使用可控应力流变仪，如在1mm间隙处具有40mm钢板的TA Instruments AR2000流变仪(TA Instruments，109Lukens Drive，New Castle，DE，USA)，并配以基座板中的Peltier加热机械装置，和旨在向样本传递高热能的底板合金。将流变仪安置在气温不低于23.8℃(75)的空气静止的房间中，以使样本表层的热量损失达到最小。使用刮刀将有益相样本装载在流变仪基座板上，以使剪切最小化，并且将顶板下降到距底板上方1mm的位置处。固定顶板，以使其不发生旋转，并使用直边刮刀除去板边缘处多余的组合物，然后释放顶板。使用流变仪软件，在装载30秒内，使温度升至37.7℃(100)，并且在达到所述温度后使样本平衡3分钟。然后，流变仪开始以0.1Pa的旋转应力旋转，并且以对数级数在3分钟间隔内将应力升至100Pa(即应力在3分钟内增加3个十倍，在此测试中为3个log单位，从而增加速率为每分钟1个log单位)，每十倍应力收集15个数据点或共收集45个数据点。测定应变，实验开始时所述应变初值为零。当所取点没有正好与1Pa相合时，则自1Pa任一侧的点，(线性)内插1Pa处的应变，由所述结果确定1Pa应力处的应变。应变和应力均指样本边缘处的应变和应力，与平行板几何体的惯例相同。依照以下公式，通过用1Pa应力除以1Pa处的应变，可确定以Pa为单位的结构刚度。
结构刚度＝(1Pa)/(1Pa处的应变)使用方法优选将本发明多相个人护理组合物局部涂敷到皮肤或毛发的所需区域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮肤清洁剂、疏水组分和颗粒的有效递送。所述组合物可直接涂敷于皮肤，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接涂敷于皮肤。在局部涂敷之前、期间或之后，接着随后用水或与水组合的水不溶性基质，冲洗或擦拭，优选冲洗涂敷表面的皮肤或毛发。
因此，本发明还涉及通过上述本发明组合物的施用来清洁皮肤的方法。本发明方法还涉及经由本发明组合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮肤活性剂的有效递送以及提供由本文所述有效递送获得的有益效果的方法。优选地，所述方法涉及向皮肤或毛发递送皮肤有益效果，所述方法包括下列步骤将有效量的依照本发明多相个人护理组合物的多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自由下列工具组成的组清洁粉扑、毛巾、海绵和人的手；使用所述工具将所述组合物局部涂敷于所述皮肤或毛发上；并且通过漂洗所述皮肤和毛发将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。
制备方法所述多相个人护理组合物可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需多相产品形式的技术来制得。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是有效的。此外，本发明还可用US 6,213,166中所公开的方法和设备来制备。该方法和设备可使两种或多种组合物以螺旋形状填充到一个单独的容器中。该方法需要使用至少两个喷嘴来填充容器。容器放在静态混合器中，当组合物被引入容器中时旋转该容器。
可供选择地，通过首先将单独的组合物置于连有泵和软管的单独储槽中，可有效地使至少两相混合。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自由下列图案组成的组条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的组合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性例子描述于以下实施例中。
如果所述多相个人护理组合物包含各种颜色的图案，则需要将这些组合物包装在透明或半透明的包装中，以使消费者可透过包装看到图案。由于主题组合物的粘度，还需要包括消费者使用说明，以将包装倒置于其盖子上储存，以有利于分配。
商业制品不受理论的束缚，据信产物的功效与消费者理解使用说明并从而使用产物的能力相连系。所包括的指导系统可包含产物使用的图片或图解以及书面说明。因此，本发明还涉及商业制品，所述商业制品包括(a)具有S波形孔口的容器；(b)多相个人护理组合物，所述组合物包含于具有S波形孔口的所述容器中；和(c)一套关于具有S波形孔口的所述容器的使用说明书，并且所述这套使用说明书包括如常规一样清洁、调理、润湿和漂洗皮肤方面的使用说明；并且其中具有S波形孔口的所述容器能够易于分配所述组合物。
应当理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，即如同上述下限值在本文中所明确表示的。本说明书全文中给出的所有下限值均包括所有上限值，即如同上述上限值在本文中所明确表示的。本说明书全文中给出的所有数值域均包括所有属于上述较宽数值域的较窄数值域，即如同上述较窄数值域在本文中所明确表示的。
除非另外指明，本的说明书、实施例和权利要求书中的所有份数、比例和百分数均按重量计，并且所有的数值范围均使用本领域给出的常规精确度。
实施例以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是为了举例说明之目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和保护范围的情况下可以进行许多更改。
实施例1凡士林可得自Crompton Corporation(Petrolia，PA，USA)的Witco分部，其是漂白USP凡士林，并且以商品名Super WhiteProtopet出售。所述凡士林完全熔化时的熔点经由ASTM D127测定为58.3℃(137)，比重为0.84，99℃下Saybold粘度为0.074Pa-s(74.0cP)。凡士林的气相色谱(GC)显示，存在C12至C120的烃。获得具有C22-28、C44-50和C94-116偶数链长的烃的GC平均峰高比率，所述凡士林具有的峰高比率为1.5∶1.0∶0.25。可将凡士林与0.05％的FD&C红色7号钙色淀一起碾磨以制得有益相，在高于所述凡士林的熔点下，以高剪切速率将颜料分散在所述凡士林中，然后在广口瓶中冷却至环境温度。可将有益相与清洁相一起，配制为个人护理组合物。可由以下成分，制备清洁相清洁相
制备清洁相；首先，以1∶3的比率将柠檬酸加入到水中以形成柠檬酸预混物。将Polyox WSR 301以1∶3的比率分散到甘油中以形成Polyox预混物。将聚合物N-Hance以1∶10的比率分散到水中以形成N-Hance预混物。然后，按以下顺序，将以下成分加入到主混合容器中水、N-Hance预混物、Polyox预混物、柠檬酸预混物和Expancel。启动混合容器的搅拌。然后，加入表面活性剂、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲和香料，并共混。加入氯化钠，并搅拌直至均匀分散。持续搅拌，直至形成均一化溶液，所述溶液具有类似凝胶的特性，并且能够悬浮大气泡(如5mm)。将pH调节至6.0。
可将清洁相和有益相共混以制得具有条纹状图案的多相个人护理组合物。将有益相加热至80℃，泵送通过板框式热交换器以获得43℃的出口温度，然后通过具有3/4英寸直径导管的边侧注入口输送，恰好位于Koch-Glitsch(Koch-Glitsch Co.，Wichita，KS，USA)4组件静态搅拌器的上游。在27℃，将清洁相泵送通过管道系统和静态搅拌器，所述静态搅拌器用于混合所述相，而不会均化或产生任一基本连续的相。两股液流的质量流速是相当的。在静态搅拌器出口处，用所述组合物充填13.5盎斯的扁圆柱形平底PET瓶，在约3秒内从底部开始充填，同时以约26.18rad/s(250rpm)速度旋转所述瓶子，以产生基本水平的条纹状图案，所述图案可透过透明的PET瓶，从包装外部看见。所述瓶子从底部至肩部的高度为约190mm，并且底部至颈部间最宽处的宽度为约70mm，并且用盖子封口，所述盖子具有位于中央的7mm直径圆形孔口。没有盖的空瓶重约34克。用所述组合物洗涤皮肤，并通过用毛巾拍干来干燥皮肤，等待10分钟，与未洗涤的同一皮肤相比，所述皮肤在表面上具有明显更加阻滞的感觉。将五十克所述组合物加入到具有约45mm内径的4盎司圆柱形玻璃瓶中，并使用Heraeus Instruments Labofuge 400离心机(旋转轴测得具有10cm力臂半径，Heraeus Instruments，1-800-437-2387，USA)，以314.16rad/s(3000rpm)的速度离心22分钟，以将所述相分离成不同的层，但不会使相内的组分分离(如有益相中得自矿物油的蜡晶体)，而气体或包含气体的组分(如充气球体)则是例外。如果在有益相中有明显可见或其它程度(如在不同位置，样本测量有很大程度的不同)的组分离析，则用40克新样本重复分离步骤，渐进式地将转速降低500rpm和/或将时间缩短4分钟，直至获得被分离的样本，所述样本在有益相中不发生离析。具有极低密度的Expancel球体漂浮在上层，并将其弃去。使用L-形刮刀，在不产生过度剪切的情况下，从所述瓶中移出有益相，并测定稠度值。所述有益相具有的平均稠度值为约305Pa-s，剪切指数为约0.24，流动起始温度为37.7℃(100)，并且结构刚度为190帕斯卡(Pa)。
此组合物在高温下具有极好的稳定性。
实施2将矿物油与实施例1中的有益相共混以改善皮肤感觉和分配。获得实施例1中的凡士林。从Witco获得的矿物油具有约0.7Pa-s的稠度值和约0.98的剪切指数，其作为Hydrobrite 1000出售。所述矿物油具有的碳数特征为基本没有低于29个碳单元长度的链。在90℃下，使按重量计60％的Super White Protopet与40％的Hydrobrite 1000矿物油混合，并且以与实施例1相同的方式，用颜料处理所得混合物，以制得有益相。可以与实施例1相同的方式，制备多相个人护理组合物。使用离心机，以314.16rad/s(3000rpm)的速度离心22分钟，使有益相与清洁相分离。测定所述有益相，并且所述有益相具有的稠度值为78Pa-s，剪切指数为0.35，流动起始温度为37.5℃(99.6)，并且结构刚度为60Pa。
此组合物在高温下具有良好的稳定性。使用后，其在皮肤表面上留下润湿而非阻滞的感觉。
实施例3使用实施例2中的有益相，以80∶20的清洁相有益相重量比率，制备多相个人护理组合物。调和后，在离心机中以314.16rad/s(3000rpm) 的速度离心12分钟，以达到分离。准备两个瓶子，因为此实施例中的有益相少于实施例2中的有益相。所述有益相具有57Pa-s的稠度值和0.41的剪切指数。使用后，所述多相个人护理组合物在皮肤表面上留下润湿而非阻滞的感觉。所述组合物易于分配，具有良好的稳定性，并优选在使用后在皮肤上留下润湿的感觉。
实施例4至7分别四次制备实施例2中的有益相，作为四个单独的有益相。依照实施例1中的步骤，通过以50∶50的比率将每个有益相与实施例1中的清洁相共混，依照下表改变总流速(填充时间可根据流速变化)，制得多相个人护理组合物。调和后，使用离心机分离所述组合物，获取所得有益相。测定有益相的稠度值。在分离有益相中的若干区域，测定实施例4的稠度值，并发现分离有益相顶部至分离有益相底部只有略微的变化。如，在一个测试中，自有益相顶部测得97.2Pa-s，而自有益相下部测得77.1Pa-s。此变化量，即使是系统变化量，被视为是正常的，因为在所述相中没有明显可见的条纹，并且与平均值的差额小于所有样本平均值的约20％，所以无需调节离心机条件和重复测量，并且通过从所述有益相顶部、中间和底部获取相同数目的样本来报导平均值，获得具有代表性的平均值。
实施例4具有39.1℃(102.4)的流动起始温度和79Pa的结构刚度。实施例6具有39.4℃(103)的流动起始温度和59.5Pa的结构刚度。这些实施例在高温下具有良好的稳定性，并且在使用后，可在皮肤表面上留下润湿而非阻滞或粘稠的感觉。
实施例8制备实施例2中的有益相，然后加热至90℃，并向按重量计97.5％的有益相中加入2.5％的微晶蜡，并搅拌直至溶融，所述微晶蜡以商品名W445微晶蜡售自Witco，其具有的熔点为81.1℃(178)(ASTM D127熔点测试方法)、渗透硬度为27(dmm，ASTM D1321测试方法)，并且98.8℃(210)下的Saybold粘度为86(SUS，ASTM D2161测试方法)。将所述相泵送通过板框式热交换器以获得43℃的出口温度，并可依照实施例1中的步骤使用清洁相，制备多相个人护理组合物，所述清洁相在混合前，保持在15℃的温度下。调和后，分离所述组合物(314.16rad/s(3000rpm)，21分钟)。所述有益相具有的平均稠度值为84.4Pa-s，并且剪切指数为0.36，流动起始温度为38.8℃(101.9)，并且结构刚度为229Pa。
实施例9依照实施例8中的组合物和步骤，不同的是所述清洁相在混合前，保持在27℃，并且有益相的热交换器出口温度为49℃。所述有益相具有的平均稠度值为74.1Pa-s，剪切指数为0.39，结构刚度为204Pa，并且流动起始温度为39.05℃(102.3)。
实施例10依照实施例8中的组合物和步骤，不同的是所述清洁相在混合前，保持在36℃，并且热交换器出口温度为46℃。所得组合物图案为大理石条纹状，这是由于所述条纹宽度小以及更无序较不水平的纹路。所述有益相具有的稠度值为87.8Pa-s，并且剪切指数为0.37，结构刚度为264Pa，并且流动起始温度为40.4℃(104.8)。
实施例11使用均购自Crompton-Witco的97.2％的Super WhiteProtopet凡士林、2.0％的W445微晶蜡和0.8％的石蜡1246，通过与颜料研磨，以实施例1中所述的方式制备有益相。使用实施例1中的50％的清洁相和50％的有益相，以实施例1中所述的方式制备多相个人护理组合物。调和并分离所述相，然后测定所述有益相，所述有益相具有的平均稠度值为130Pa-s(变异系数为11％)，并且剪切指数为0.30，结构刚度为186Pa，并且流动起始温度为45.6℃(114.2)。在使用多相个人护理组合物后，皮肤具有阻滞感。
实施例12以实施例2中的方式制备有益相，其中使用Hydrobrite 550矿物油(Crompton Witco)代替Hydrobrite 1000。Hydrobrite 550的粘度低于Hydrobrite 1000，并且如GC所测得的，基本没有低于27个碳原子链长的烃。使用实施例1中的清洁相，使用50-50的有益相与清洁相的重量比率，以实施例2中所述的方式制备多相个人护理组合物。调和并分离，然后测定所述有益相，所述有益相具有的稠度值为38Pa-s，剪切指数为0.43，结构刚度为59Pa，并且流动起始温度为34.5℃(94.2)。使用后，所述组合物具有优选的皮肤感觉。所述组合物具有中等的热稳定性。
实施例13通过将6％的W445微晶蜡加入到94％的实施例12的凡士林-矿物油混合物中来制备有益相，如前所述溶融所述蜡，然后冷却并调和。调和并分离，然后测定所述有益相，所述有益相具有的稠度值为75Pa-s，剪切指数为0.365，结构刚度为225Pa，并且流动起始温度为40.4℃(104.8)。使用后，所述组合物在皮肤上具有良好的感觉，并且具有极好的热稳定性。
实施例14凡士林可得自Crompton Corporation(Petrolia，PA，USA)的Witco分部，其是漂白的凡士林，以商品名G2218 Petrolatum出售。所述凡士林完全熔化时的熔点为约59.4℃(139)，98.8℃(210)下的Saybold粘度为约75-86SUS，渗透为192-205dmm，稠度值为约42Pa-s，剪切指数为约0.53，结构刚度为370Pa，并且流动起始温度为43.2℃(109.8)。凡士林的气相色谱显示，存在C20至C120的烃。获得具有C22-28、C44-50和C94-116偶数链长的烃的GC平均峰高比率，所述凡士林具有的峰高比率为约0.72∶1.0∶0.32。在80℃下，以70份凡士林30份矿物油的重量比率，使凡士林与Hydrobrite 1000矿物油共混。使热混合物与0.05％的FD&C红色7号钙色淀研磨，以制备有益相。将所述有益相泵送通过出口温度为43℃的热交换器，并以与实施例1中所述相同的方式，与等重的实施例1中的清洁相混合以制备具有条纹状图案的多相个人护理组合物。调和并分离，然后测定所述有益相，所述有益相具有的稠度值为54.1Pa-s，剪切指数为0.40，结构刚度为101Pa，并且流动起始温度为39.4℃(103)。使用后，所述有益相具有优选的润湿皮肤感觉。所述组合物在高温下是稳定的。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含有益相；和其中所述有益相具有至少97(36.1℃)的流动起始温度；和其中所述有益相具有30至350Pa-s的稠度值(K)；和其中所述视觉上不同的相形成图案；和其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装；和其中所述视觉上不同的相是稳定的。
2.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含有益相；和其中所述有益相具有大于60Pa的结构刚度；和其中所述有益相具有30至350Pa-s的稠度值(K)；和其中所述相形成图案；和其中所述相以彼此直接接触的方式包装；和其中所述视觉上不同的相是稳定的。
3.如权利要求1或2所述的多相个人护理组合物，其中所述有益相包含含有疏水组分的疏水组合物。
4.如权利要求3所述的多相个人护理组合物，其中所述有益相包含按所述有益相的重量计5％至100％的所述疏水组合物。
5.如权利要求3所述的多相个人护理组合物，其中所述疏水组合物包含按所述有益相的重量计5％至100％的所述疏水组分。
6.如权利要求3所述的多相个人护理组合物，其中所述疏水组分选自由下列物质组成的组天然和合成类脂、烃、脂肪、油、疏水植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷油、甘油三酯、以及它们的混合物。
7.如权利要求6所述的多相个人护理组合物，其中所述疏水组分选自由下列物质组成的组凡士林、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的混合物。
8.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述两个视觉上不同的相选自由下列相组成的组清洁相、有益相、不起泡的结构化含水相以及它们的组合。
9.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述清洁相包含(i)至少一种阴离子表面活性剂；(ii)至少一种电解质；(iii)至少一种链烷醇酰胺；和(iv)水；其中所述清洁相为非牛顿剪切致稀；和所述清洁相在25℃具有等于或大于3000cps的粘度。
10.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述图案选自由下列图案组成的组条纹状、几何状、大理石条纹状以及它们的组合。
11.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述组合物还包含选自由下列物质组成的组的皮肤护理活性物质维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；皮肤抚慰和康复剂；螯合剂和多价螯合剂；精油；皮肤增感剂；以及它们的混合物。
12.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中至少一相包含颗粒。
13.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述有益相具有至少65Pa的结构刚度。
14.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的非治疗性方法，所述方法包括以下步骤a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自由下列组成的组清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；b)使用所述工具，将所述组合物局部涂敷到所述皮肤或毛发上；和c)通过用水冲洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
15.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的非治疗性方法，所述方法包括以下步骤a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自由下列组成的组清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；b)使用所述工具，将所述组合物局部涂敷到所述皮肤或毛发上；和c)通过用水冲洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
全文摘要
本发明为一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；至少一个视觉上不同的相为有益相，所述有益相具有至少约36.1℃(97℉)的流动起始温度；并且其中所述视觉上不同的相形成图案；并且其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并且是稳定的。
文档编号A61K8/02GK1984635SQ200580023188
公开日2007年6月20日 申请日期2005年7月8日 优先权日2004年7月9日
发明者A·E·韦拉德, S·K·赫吉斯, E·D·史密斯三世, K·S·魏 申请人:宝洁公司